Name: in vivo imaging of reactive oxygen species in a murine wound model
Uploaded: 2018-11-17T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model at JoVE.com

Мы благодарны доклинических Imaging Core в NYU школа медицины, особая благодарность Aristizabal Орландо и Юсеф Заим Wadghiri. Ядро — это общий ресурс, частично поддерживается Лаура и Исаак Перлмуттер рака центр поддержки гранта NIH/NCI 5P30CA016087 и NIBIB биомедицинских технологий ресурсов центр гранта NIH P41 EB017183. Эта работа была поддержана американская ассоциация диабета «Путь остановить диабет» округ [номер гранта 1-16-ACE-08] и NYU применяется исследовательский фонд поддержки для P.R.

Все методы, описанные здесь были одобрены институциональный уход животных и использование Комитета из Нью-Йорка школы медицины университета. Все мыши размещаются за барьером и всего персонала носить надлежащие средства личной защиты.
1. день 0: Подготовка мышиных модели э...

<ol>
	<li>Nishinaka, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+sensitive+chemiluminescence+probe,+L-012,+for+measuring+the+production+of+superoxide+anion+by+cells.">A new sensitive chemiluminescence probe, L-012, for measuring the production of superoxide anion by cells.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 193 (2), 554-559 (1993).</li><li>Daiber, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+NAD(P)H+oxidase-derived+superoxide+with+the+luminol+analogue+L-012.">Measurement of NAD(P)H oxidase-derived superoxide with the luminol analogue L-012.</a> Free Radical Biology and Medicine. 36 (1), 101-111 (2004).</li><li>Imada, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+reactive+oxygen+species+generated+by+neutrophils+using+a+chemiluminescence+probe+L-012.">Analysis of reactive oxygen species generated by neutrophils using a chemiluminescence probe L-012.</a> Analytical Biochemistry. 271 (1), 53-58 (1999).</li><li>Sohn, H. Y., Gloe, T., Keller, M., Schoenafinger, K., Pohl, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensitive+superoxide+detection+in+vascular+cells+by+the+new+chemiluminescence+dye+L-012.">Sensitive superoxide detection in vascular cells by the new chemiluminescence dye L-012.</a> Journal of Vascular Research. 36 (6), 456-464 (1999).</li><li>Fuchs, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+Hypoxia+PET+Imaging+Quantifies+the+Severity+of+Arthritic+Joint+Inflammation+in+Line+with+Overexpression+of+Hypoxia-Inducible+Factor+and+Enhanced+Reactive+Oxygen+Species+Generation.">In vivo Hypoxia PET Imaging Quantifies the Severity of Arthritic Joint Inflammation in Line with Overexpression of Hypoxia-Inducible Factor and Enhanced Reactive Oxygen Species Generation.</a> The Journal of Nuclear Medicine. 58 (5), 853-860 (2017).</li><li>Asghar, M. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+reactive+oxygen+and+nitrogen+species+in+murine+colitis.">In vivo imaging of reactive oxygen and nitrogen species in murine colitis.</a> Inflammatory Bowel Diseases. 20 (8), 1435-1447 (2014).</li><li>Galiano, R. D., Michaels, J. t., Dobryansky, M., Levine, J. P., Gurtner, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+and+reproducible+murine+model+of+excisional+wound+healing.">Quantitative and reproducible murine model of excisional wound healing.</a> Wound Repair and Regeneration. 12 (4), 485-492 (2004).</li><li>Soares, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restoration+of+Nrf2+Signaling+Normalizes+the+Regenerative+Niche.">Restoration of Nrf2 Signaling Normalizes the Regenerative Niche.</a> Diabetes. 65 (3), 633-646 (2016).</li><li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+ROS+signaling+in+cells+and+animals.">Imaging ROS signaling in cells and animals.</a> Journal of Molecular Medicine. 91 (8), 917-927 (2013).</li><li>Kielland, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+reactive+oxygen+and+nitrogen+species+in+inflammation+using+the+luminescent+probe+L-012.">In vivo imaging of reactive oxygen and nitrogen species in inflammation using the luminescent probe L-012.</a> Free Radical Biology and Medicine. 47 (6), 760-766 (2009).</li><li>Balke, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualizing+Oxidative+Cellular+Stress+Induced+by+Nanoparticles+in+the+Subcytotoxic+Range+Using+Fluorescence+Lifetime+Imaging.">Visualizing Oxidative Cellular Stress Induced by Nanoparticles in the Subcytotoxic Range Using Fluorescence Lifetime Imaging.</a> Small. , (2018).</li><li>Zielonka, J., Lambeth, J. D., Kalyanaraman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+use+of+L-012,+a+luminol-based+chemiluminescent+probe,+for+detecting+superoxide+and+identifying+inhibitors+of+NADPH+oxidase:+a+reevaluation.">On the use of L-012, a luminol-based chemiluminescent probe, for detecting superoxide and identifying inhibitors of NADPH oxidase: a reevaluation.</a> Free Radical Biology and Medicine. 65, 1310-1314 (2013).</li><li>Dikalov, S. I., Harrison, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+detection+of+mitochondrial+and+cellular+reactive+oxygen+species.">Methods for detection of mitochondrial and cellular reactive oxygen species.</a> Antioxidants &amp; Redox Signalling. 20 (2), 372-382 (2014).</li><li>Rabbani, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+Nrf2+activation+therapy+with+RTA+408+enhances+regenerative+capacity+of+diabetic+wounds.">Targeted Nrf2 activation therapy with RTA 408 enhances regenerative capacity of diabetic wounds.</a> Diabetes Research and Clinical Practice. 139, 11-23 (2018).</li><li>Rabbani, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+lipoproteoplex+delivers+Keap1+siRNA+based+gene+therapy+to+accelerate+diabetic+wound+healing.">Novel lipoproteoplex delivers Keap1 siRNA based gene therapy to accelerate diabetic wound healing.</a> Biomaterials. 132, 1-15 (2017).</li></ol>

Общие методы для измерения ROS была ограничена сложных протоколов, требующих извлечения тканей или аналогичным образом инвазивные методы. В последние годы на основе новаторских механизмов обработки изображений, тем самым позволяя пространственно-временных оценок9,<s...

Метаболитов кислорода, порожденных через воспалительных процессов вклад различных сигнальных каскадов, а также деструктивные изменения клеточных компонентов1. Использование чувствительных и конкретные методы для измерения ROS имеет решающее значение для изучения воспалительных процессов и характеризующих последствия оксидативного стресса. В естественных условиях изображений является ценным из-за его способность обеспечивать динамические пространственные и временные данные в живых тканях. L-012 является синтетическим хемилюминесцентный зонд, который является весьма чувствительной для супероксид анионов и производит более высокие интенсивности света, чем другие флуоресцентных зондов в клетках, тканях и цельной крови1,2,3, 4. он успешно работал в vivo образов в мышиных моделях изучить несколько воспалительных заболеваний, в том числе артриты и колите5,6. Он еще использоваться в установленных кожный модель ранозаживляющее. Измерение Рось создан столь же важное значение для оценки прогрессирование заживление ран при различных условиях. Чувствительность и неинвазивный характер этого метода делает его перспективным технику для изучения заживления ран через мышиных моделях.
Nrf2 является основной движущей силой реакции антиоксидантной и transcriptional фактор со спецификой для элемента реагирования антиоксидант (являются), общие для регионов промоутер нескольких антиоксидантные ферменты8. В отсутствие оксидативного стресса Nrf2 поглощенных в цитоплазме, Keap1, который впоследствии вызывает его ubiquitination и деградации. Дисбаланс путь Nrf2/Keap1 был вовлечен в неуместным редокс гомеостаза и замедленного заживления ран в параметре Увеличение окислительного стресса9. Ранее мы показали, что подавление Keap1 стимулирует повышение активности Nrf2 и способствует спасения патологического кожный заживления ран в диабетической раны9.
Здесь мы описываем протокол, который использует L-012-помощь биолюминесценции imaging для измерения уровней рос в эксцизионная кожные раны исцеления модель, которая имеет решающее значение для подчеркнув связь между рос и заживление ран. Эта техника демонстрирует реального времени изменения окислительного бремени внутри раны и немедленного периферии. Кроме того этот метод позволяет для быстрой оценки мероприятий и механизмов, что влияет на окислительно-восстановительной обработки. Здесь мы используем модель Keap1 сногсшибательно для восстановления гомеостаза редокс оценить применимость нашей стратегии. Потому что наша техника является неинвазивным и раны спокойно, то же самое животное может использоваться для дальнейшего подтверждающего анализа на основе гистология или ячейки лизатов.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="618">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:265px;">BKS.Cg-Dock7m+/+ Leprdb/J mice</td>
			<td style="width:164px;">Jackson Laboratories</td>
			<td style="width:111px;">000642</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">13 cm x 18 cm Silicone sheet (0.6 mm)</td>
			<td>Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td>665581</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3M Tegaderm Transparent Film Dressings</td>
			<td>3M</td>
			<td>88-1626W</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Lipofectamine 2000 Transfection Reagent</td>
			<td>Life Technologies&#160;</td>
			<td>11668027</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Keap1 Stealth siRNA</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>1299001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Silencer negative control&#160;</td>
			<td>Thermofisher Scientific&#160;</td>
			<td>AM4635</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Opti-MEM Reduced Serum</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11058021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DPBS</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>14040133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Methyl-cellulose&#160;</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>9004-67-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">L-012</td>
			<td>Wako Chemicals</td>
			<td>120-04891</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">IVIS Lumina III XR In Vivo Imaging System&#160;</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo imaging of reactive oxygen species in a murine wound model

Поколение реактивнооксигенных видов (ров) является отличительной чертой воспалительных процессов, но в избытке, оксидативный стресс широко вовлечено в различных патологий, таких как рак, атеросклерозом и диабетом. Ранее мы показали, что дисфункция ядерного фактора (эритроидные производные 2)-как 2 (Nrf2) / Кельха как эритроидные клетки производные протеин 1 (1Keap) сигнальный путь ведет к крайней ROS дисбаланс во время кожный заживление ран при сахарном диабете. Поскольку уровень рос являются важным показателем прогрессии заживления ран, конкретной и точной количественной оценки методов являются ценными. Были описаны несколько в vitro анализов для измерения рос в клетках и тканях; Однако они только обеспечивают единый накопительный измерения на сэмпл. Совсем недавно разработка показателей на основе белков и визуализации условия позволили уникальных пространственно-временных анализов. L-012 (C13H8ClN4НАО2) является производной люминол, может использоваться как в естественных условиях , так и в пробирке хемилюминесцентный обнаружения ROS, порожденных оксидазы NAPDH. L-012 излучает сильный сигнал, чем другие флуоресцентных зондов и было показано, быть конфиденциальной и надежной для обнаружения рос. Применимость промежуток времени L-012-способствовали изображений обеспечивает ценную информацию о воспалительных процессах, уменьшая потребность в жертву и общего сокращения числа исследования животных. Здесь мы описываем протокол, используя L-012-содействие в vivo imaging для количественного определения окислительный стресс в модели эксцизионная заживления ран с помощью диабетических мышей с локально неблагополучных Nrf2/Keap1.

Через три дня после создания двусторонних раны согласно установленным эксцизионная рану модели (рис. 1а), диабетических мышей расположены в тепловизионной камере. Первоначальный фотографию и измерения биолюминесценции взяты перед инъекцией L-012 для уч...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model at JoVE.com

In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model

Мы описываем неинвазивные в vivo imaging протокол, рационального и экономически эффективным, используя L-012, хемилюминесцентный люминол аналоговый, визуализировать и количественно реактивнооксигенных видов (ров) сгенерирована модель мыши эксцизионная раны.

В естественных условиях Визуализация реактивнооксигенных видов мышиных раны модель

The generation of reactive oxygen species (ROS) is a hallmark of inflammatory processes, but in excess, oxidative stress is widely implicated in various ...

Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в области восстановления и регенерации тканей об ассоциациях между цитопротекторными путями, окислительным стрессом и ответом на заживление ран. Основным преимуществом этой мощной техники является то, что вы можете измерить реактивных видов кислорода в ране, в режиме реального времени, чтобы определить их влияние на регенерацию тканей. Демонстрацией процедуры со мной будет Дженнифер Квонг, научный сотрудник в моей лаборатории.Используйте глюкометр для измерения глюкозы в крови каждого обезболивающего от восьми до 12 недель диабетической мыши. И использовать триммер волос и крем для депилятельной для удаления спинных волос от первого животного. Используйте спирт салфетки два раза, чтобы очистить открытые кожи и драпировка животного так, что только хирургическая область подвергается.Когда алкоголь высохнет, использовать стерильные 10 миллиметров биопсии ударов, чтобы создать два, 10 миллиметров полной толщины раны, простирающиеся через панникулус карнос в соответствии с хорошо установленной excisional раны метод заживления. Используйте силиконовый лист толщиной 0,5 миллиметра с 10-миллиметровыми круглыми вырезами, чтобы разбрысьте раны открытыми и закрените пребывание с прерванными 4/0 шелковыми швами. Затем поместите мышей на тепловую площадку с мониторингом до полного восстановления, прежде чем вернуться в свою индивидуальную клетку, обеспечивая бумажные полотенца в качестве дополнительного материала гнездования в течение двух недель.На следующий день, применять либо контроль нонсенс небольшой вмешательства РНК гель или экспериментальных малых вмешательства Keap1 гель в верхней части раны каждого животного и обернуть каждый туловище с прозрачной пленкой соусом держать гель на месте, оставляя конечностей бесплатно. На третий день эксперимента загрузите один миллиметр шприца, оснащенного иглой 27-го калибра со свежеприготовленным раствором L-012, и оберните шприц, чтобы защитить раствор от света. Чтобы изумить раны, аккуратно снимите прозрачную пленку с каждой из мышей, не нарушая раны, и поместите мышей в камеру визуализации биолюминесценции системы визуализации.Установите приток системы визуализации и уровень кислорода индукционной камеры до одного литра в минуту и изображение мышей по биолюминесценции и яркому полю на базовом уровне. Далее, протрите животы с спиртом салфетки затем ввести пять миллиграммов L-012 раствор на 200 граммов массы тела, IP, в каждой мыши, как только алкоголь высох. Инъекция L-012 решение, не нарушая раны на спинной коже имеет решающее значение, потому что любое искажение повлияет на траекторию заживления ран и интерпретации данных.Убедитесь, что животное надежно находится в спинной лежа перед инъекцией. Сразу же после инъекции поместите мышей обратно в их соответствующих местах в камере изображений и изображения животных в течение одной минуты каждые четыре минуты в течение 60 минут изображения периода, определяя 10-миллиметровую рану как область интереса для определения уровня реактивных видов кислорода. Затем поместите мышей на тепловую площадку с мониторингом до полного восстановления, прежде чем вернуть животных в свои отдельные клетки.Через три дня после создания двусторонних ран в соответствии с установленной эксцисионной модели раны, биолюминесценции не наблюдается до инъекции L-012. После инъекции раствора L-012 биолюминесценция наблюдается в районах раны, где обнаруживаются реактивные виды кислорода. Запись биолюминесценции в течение одной минуты каждые четыре-пять минут в течение 60 минут демонстрирует биолюминесцентное насыщение области интереса с течением времени, при этом оптимальное время визуализации для достижения полного насыщения L-012 наблюдается около 50 минут.Биолюминесценция в каждой области раны, представляющих интерес до и после инъекции L-012 в нонсенс малых вмешательства РНК лечение или Keap1 малых вмешательства РНК обработанных мышей можно рассчитать путем деления общего количества интенсивности света по области. Анализ день 10 ран ткани разделов, чтобы подтвердить точность реактивных кислорода видов измерения уровня H и E окрашивания показывает снижение клеточного проникновения в небольшие вмешательства Keap1 обработанные раны по сравнению с небольшой вмешательства нонсенс обработанных тканей, что свидетельствует о снижении воспалительных морфологии в экспериментальных гель-обработанных животных. Анализ иммунодеактивности F4/80, маркера макрофага белка на секциях раневых тканей, указывает на снижение количества макрофагов в небольших мешающих Keap1 обработанных ранах по сравнению с небольшими мешающих нонсенс обработанных ран, еще больше подчеркивая обоснованность этого метода.При попытке этой процедуры, убедитесь, что подтвердить L-012 не истек и перемешать раствор в месте, защищенном от света. После этой процедуры, целевые зонды и методы на основе иммуно-анализа могут быть использованы для изучения субклеточной локализации реактивных видов кислорода и их коррелятов, что позволяет быстро оценить вмешательства и механизмы, которые влияют на статистику redux ран.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

В естественных изображений трансгенных Паразиты Leishmania в реальный хост

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Неинвазивная Визуализация лейкоцитов самонаведения и миграции В естественных условиях</em

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists.  The value of 2P microscopy is that it ...

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

Индукционная трансплантат против хозяина и<em&gt; В Vivo</em&gt; Т-клеток Мониторинг Использование MHC соответствием мышиной модели

Graft-versus-host disease (GVHD) is the limiting barrier to the broad use of bone marrow transplant as a curative therapy for a variety of hematological ...

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

Всего экстракции белка и 2-D электрофореза в геле Методы<em&gt; Burkholderia</em&gt; Вид

The investigation of  the intracellular protein levels of bacterial species is of importance to  understanding the pathogenic mechanisms of diseases ...

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Бедро Window камера Модель<em&gt; В Vivo</em&gt; Отслеживание Cell в мышиных костного мозга

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, ...

Murine Lymphocyte Labeling by 64Cu-Antibody Receptor Targeting for In Vivo Cell Trafficking by PET/CT

Murine Lymphocyte Labeling by 64Cu-Antibody Receptor Targeting for In Vivo  Cell Trafficking by PET/CT

Мышиные лимфоцит Этикетировочное по<sup&gt; 64</sup&gt; Си-антитело к рецептору Ориентация на<em&gt; В Vivo</em&gt; Cell Торговля ПЭТ / КТ

This protocol illustrates the production of 64Cu and the chelator conjugation/radiolabeling of a monoclonal antibody (mAb) followed by murine lymphocyte ...

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Приходите в сторону света: В Vivo мониторинг Pseudomonas aeruginosa биопленки инфекций, хронических ран в диабетической голые мышиных модели

The presence of bacteria as structured biofilms in chronic wounds, especially in diabetic patients, is thought to prevent wound healing and resolution. ...

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

Задержка прививки Модель хронической Pseudomonas aeruginosa раневой инфекции

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is a major nosocomial pathogen of increasing relevance to human health and disease, particularly in the setting of ...

Live Imaging of Chemokine Receptors in Zebrafish Neutrophils During Wound Responses

Живая визуализация хемокиновых рецепторов у нейтрофилов рыбок данио во время раневых реакций

Leukocyte guidance by chemical gradients is essential for immune responses. Neutrophils are the first cells to be recruited to sites of tissue damage ...

Recurrent Escherichia coli Urinary Tract Infection Triggered by Gardnerella vaginalis Bladder Exposure in Mice

Recurrent Escherichia coli Urinary Tract Infection Triggered by Gardnerella vaginalis Bladder Exposure in Mice

Рецидивирующая инфекция мочевыводящих путей Escherichia coli , вызванная воздействием Gardnerella vaginalis на мочевой пузырь у мышей

Recurrent urinary tract infections (rUTI) caused by uropathogenic Escherichia coli (UPEC) are common and costly. Previous articles describing models of ...