Name: in vivo imaging of reactive oxygen species in a murine wound model
Uploaded: 2018-11-17T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model at JoVE.com

Vi är tacksamma till preklinisk Imaging kärnan vid NYU School of Medicine, med särskilt tack till Orlando Aristizabal och Youssef Zaim Wadghiri. Kärnan är en delad resurs som delvis stöds av Laura och Isaac Perlmutter Cancer Center Support Grant NIH/NCI 5P30CA016087 och NIBIB biomedicinsk teknik Resource Center Grant NIH P41 EB017183. Detta arbete stöds av American Diabetes Association ”Pathway att stoppa Diabetes” till D.C. [bidrag nummer 1-16-ACE-08] och NYU tillämpad forskning stödfonden till P.R.

Alla metoderna som beskrivs här har godkänts av den institutionella djur vård och användning kommittén av New York University School of Medicine. Alla möss ligger bakom en barriär och all personal bära lämplig personlig skyddsutrustning.
1. dag 0: Beredning av murina modell av Excisional sårläkning
<ol><li>Söva diabetiker (Leprdb/db) möss, åldern 8 – 12 veckor, med inhalational 2% isofluran. Bekräfta att varje mus har varit ordentligt sövda med foten pad nypa tes...

<ol>
	<li>Nishinaka, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+sensitive+chemiluminescence+probe,+L-012,+for+measuring+the+production+of+superoxide+anion+by+cells.">A new sensitive chemiluminescence probe, L-012, for measuring the production of superoxide anion by cells.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 193 (2), 554-559 (1993).</li><li>Daiber, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+NAD(P)H+oxidase-derived+superoxide+with+the+luminol+analogue+L-012.">Measurement of NAD(P)H oxidase-derived superoxide with the luminol analogue L-012.</a> Free Radical Biology and Medicine. 36 (1), 101-111 (2004).</li><li>Imada, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+reactive+oxygen+species+generated+by+neutrophils+using+a+chemiluminescence+probe+L-012.">Analysis of reactive oxygen species generated by neutrophils using a chemiluminescence probe L-012.</a> Analytical Biochemistry. 271 (1), 53-58 (1999).</li><li>Sohn, H. Y., Gloe, T., Keller, M., Schoenafinger, K., Pohl, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensitive+superoxide+detection+in+vascular+cells+by+the+new+chemiluminescence+dye+L-012.">Sensitive superoxide detection in vascular cells by the new chemiluminescence dye L-012.</a> Journal of Vascular Research. 36 (6), 456-464 (1999).</li><li>Fuchs, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+Hypoxia+PET+Imaging+Quantifies+the+Severity+of+Arthritic+Joint+Inflammation+in+Line+with+Overexpression+of+Hypoxia-Inducible+Factor+and+Enhanced+Reactive+Oxygen+Species+Generation.">In vivo Hypoxia PET Imaging Quantifies the Severity of Arthritic Joint Inflammation in Line with Overexpression of Hypoxia-Inducible Factor and Enhanced Reactive Oxygen Species Generation.</a> The Journal of Nuclear Medicine. 58 (5), 853-860 (2017).</li><li>Asghar, M. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+reactive+oxygen+and+nitrogen+species+in+murine+colitis.">In vivo imaging of reactive oxygen and nitrogen species in murine colitis.</a> Inflammatory Bowel Diseases. 20 (8), 1435-1447 (2014).</li><li>Galiano, R. D., Michaels, J. t., Dobryansky, M., Levine, J. P., Gurtner, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+and+reproducible+murine+model+of+excisional+wound+healing.">Quantitative and reproducible murine model of excisional wound healing.</a> Wound Repair and Regeneration. 12 (4), 485-492 (2004).</li><li>Soares, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restoration+of+Nrf2+Signaling+Normalizes+the+Regenerative+Niche.">Restoration of Nrf2 Signaling Normalizes the Regenerative Niche.</a> Diabetes. 65 (3), 633-646 (2016).</li><li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+ROS+signaling+in+cells+and+animals.">Imaging ROS signaling in cells and animals.</a> Journal of Molecular Medicine. 91 (8), 917-927 (2013).</li><li>Kielland, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+reactive+oxygen+and+nitrogen+species+in+inflammation+using+the+luminescent+probe+L-012.">In vivo imaging of reactive oxygen and nitrogen species in inflammation using the luminescent probe L-012.</a> Free Radical Biology and Medicine. 47 (6), 760-766 (2009).</li><li>Balke, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualizing+Oxidative+Cellular+Stress+Induced+by+Nanoparticles+in+the+Subcytotoxic+Range+Using+Fluorescence+Lifetime+Imaging.">Visualizing Oxidative Cellular Stress Induced by Nanoparticles in the Subcytotoxic Range Using Fluorescence Lifetime Imaging.</a> Small. , (2018).</li><li>Zielonka, J., Lambeth, J. D., Kalyanaraman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+use+of+L-012,+a+luminol-based+chemiluminescent+probe,+for+detecting+superoxide+and+identifying+inhibitors+of+NADPH+oxidase:+a+reevaluation.">On the use of L-012, a luminol-based chemiluminescent probe, for detecting superoxide and identifying inhibitors of NADPH oxidase: a reevaluation.</a> Free Radical Biology and Medicine. 65, 1310-1314 (2013).</li><li>Dikalov, S. I., Harrison, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+detection+of+mitochondrial+and+cellular+reactive+oxygen+species.">Methods for detection of mitochondrial and cellular reactive oxygen species.</a> Antioxidants &amp; Redox Signalling. 20 (2), 372-382 (2014).</li><li>Rabbani, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+Nrf2+activation+therapy+with+RTA+408+enhances+regenerative+capacity+of+diabetic+wounds.">Targeted Nrf2 activation therapy with RTA 408 enhances regenerative capacity of diabetic wounds.</a> Diabetes Research and Clinical Practice. 139, 11-23 (2018).</li><li>Rabbani, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+lipoproteoplex+delivers+Keap1+siRNA+based+gene+therapy+to+accelerate+diabetic+wound+healing.">Novel lipoproteoplex delivers Keap1 siRNA based gene therapy to accelerate diabetic wound healing.</a> Biomaterials. 132, 1-15 (2017).</li></ol>

Vanliga tekniker för att mäta ROS har begränsats av komplexa protokoll som kräver vävnad utvinning eller liknande invasiva metoder. Under de senaste åren har mätningar av oxidativ stress rapporterats på grundval av innovativa avbildningsmetoder, vilket gör det möjligt för spatiotemporal bedömningar9,10,11. L-012 har flera fördelar som en kemiluminiscent sond i förhållande till urin, lucigenin och MCLA<sup class="x...

Syre metaboliter genereras genom inflammatoriska processer bidrar till olika signalering cascades samt destruktiva ändring av cellulära komponenter1. Utnyttja känsliga och specifika metoder för att mäta ROS är kritisk för att studera inflammatoriska processer och karaktärisera effekterna av oxidativ stress. In vivo imaging är värdefull på grund av dess förmåga att ge dynamiska rumsliga och tidsmässiga data i levande vävnad. L-012 är en syntetisk Kemiluminiscens sond som är mycket känsliga för superoxid anjoner och producerar en högre ljusintensitet än övriga fluorescerande sonder i celler, vävnader och helblod1,2,3, 4. det har lyckat använts för i vivo imaging i murina modeller att studera flera inflammatoriska sjukdomar, inklusive artrit och kolit5,6. Det har ännu inte vara anställd i ett etablerat kutana sår läkning modell. Mätning av ROS som genereras är lika relevanta för att bedöma utvecklingen av sårläkning under olika förhållanden. Känslighet och icke-invasiv art av denna metod gör det en lovande teknik för att studera sårläkning över murina modeller.
Nrf2 är en viktig drivkraft för antioxidant svaret och en transkriptionell faktor med specificitet för antioxidant svar elementet (är) gemensamma till arrangören regioner i flera antioxidant enzymer8. I avsaknad av oxidativ stress, är Nrf2 binds i cytoplasman av Keap1, som senare orsakar dess ubikvitinering och nedbrytning. Obalans av Nrf2/Keap1 väg har varit inblandad i olämpligt redox homeostas och fördröjd sårläkning i fastställandet av ökad oxidativ stress9. Vi har tidigare visat att undertryckandet av Keap1 stimulerar ökad Nrf2 aktivitet och främjar räddning av patologiska kutan sårläkning i diabetiker sår9.
Här beskriver vi ett protokoll som använder L-012-assisted Mareld imaging för att mäta ROS i en excisional kutana sår helande modell, som är kritiska för att belysa sambandet mellan ROS och sårläkning. Denna teknik visar realtid förändringar i oxidativ börda inom sår och omedelbar periferi. Dessutom tillåter denna metod för snabb bedömning av insatser och mekanismer som påverkar redox hantering. Här använder vi en modell av Keap1 knockdown för restaurering av redox homeostas för att utvärdera tillämpligheten av vår strategi. Eftersom vår teknik är icke-invasiv och sår är ostört, kan samma djur användas för ytterligare bekräftande analyser utifrån histologi eller cell lysates.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="618">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:265px;">BKS.Cg-Dock7m+/+ Leprdb/J mice</td>
			<td style="width:164px;">Jackson Laboratories</td>
			<td style="width:111px;">000642</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">13 cm x 18 cm Silicone sheet (0.6 mm)</td>
			<td>Sigma Aldrich&#160;</td>
			<td>665581</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3M Tegaderm Transparent Film Dressings</td>
			<td>3M</td>
			<td>88-1626W</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Lipofectamine 2000 Transfection Reagent</td>
			<td>Life Technologies&#160;</td>
			<td>11668027</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Keap1 Stealth siRNA</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>1299001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Silencer negative control&#160;</td>
			<td>Thermofisher Scientific&#160;</td>
			<td>AM4635</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Opti-MEM Reduced Serum</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11058021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">DPBS</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>14040133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Methyl-cellulose&#160;</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>9004-67-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">L-012</td>
			<td>Wako Chemicals</td>
			<td>120-04891</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">IVIS Lumina III XR In Vivo Imaging System&#160;</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo imaging of reactive oxygen species in a murine wound model

Generering av reaktiva syreradikaler (ROS) är ett kännetecken för inflammatoriska processer, men i överskott, oxidativ stress är ofta inblandad i olika sjukdomar såsom cancer, åderförkalkning och diabetes. Vi har tidigare visat att dysfunktion av Nuclear factor (erytroid-derived 2)-som 2 (Nrf2) / Kelch-liknande erytroid cell-derived protein 1 (Keap1) signalering väg leder till extrem ROS obalans under kutan sårläkning vid diabetes. Eftersom ROS nivåer är en viktig indikator på utvecklingen av sårläkning, är specifika och exakt kvantifiering tekniker värdefulla. Flera in vitro- analyser att mäta ROS i celler och vävnader har beskrivits; de ger dock bara en enda kumulativ mätning per prov. Mer nyligen, tillåtit utvecklingen av protein-baserade indikatorer och avbildningsmetoder för unika spatiotemporal analyser. L-012 (C13H8ClN4NaO2) är ett urin-derivat som kan användas för både in vivo och in vitro- Kemiluminiscens upptäckt av ROS som genereras av NAPDH oxidas. L-012 avger starkare signal än övriga fluorescerande sonder och har visat sig vara både känslig och tillförlitlig för att påvisa ROS. Time lapse tillämpligheten av L-012-stödda imaging ger värdefull information om inflammatoriska processer samtidigt minska behovet av offer och övergripande minskning av antalet studie djur. Här beskriver vi ett protokoll utnyttja L-012-underlättas i vivo imaging för att kvantifiera oxidativ stress i en modell av excisional sårläkning med diabetiska möss med lokalt dysfunktionella Nrf2/Keap1.

Tre dagar efter att skapa bilaterala sår enligt en etablerad excisional såret modell (figur 1A), är diabetiska möss placerade i imaging kammaren. Ett inledande fotografi och ett mått på Mareld tas före injektion av L-012 att redovisa bakgrund signal (figur 1B). Efter intraperitoneal injektion med lösningen L-012 mössen flyttas i kammaren och Mareld visualiseras i områden av såret där ROS detekteras (<strong class="xfi...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model at JoVE.com

In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model

Vi beskriver en icke-invasiv i vivo imaging protokoll som är rationellt och kostnadseffektivt utnyttja L-012, en kemiluminiscent urin-analog, för att visualisera och kvantifiera reaktiva syreradikaler (ROS) som genereras i en excisional sår musmodell.

In Vivo Avbildning av reaktiva syreradikaler i en murin sår modell

The generation of reactive oxygen species (ROS) is a hallmark of inflammatory processes, but in excess, oxidative stress is widely implicated in various ...

Denna metod kan hjälpa till att besvara viktiga frågor i vävnad reparation och regenerering fält om föreningarna bland de cytoprotective vägar, oxidativ stress, och sårläkning svar. Den största fördelen med denna kraftfulla teknik är att du kan mäta reaktiva syrearter i ett sår, i realtid, för att bestämma deras inverkan på vävnadsregenerering. Demonstrera förfarandet med mig kommer att Jennifer Kwong, en forskningsassistent i mitt laboratorium.Använd en glukometer för att mäta blodglukosen hos varje sövd åtta till 12 veckor gammal diabetiker mus. Och använd en hårtrimmer och depilatory grädde för att ta bort rygghår från det första djuret. Använd alkoholservetter två gånger för att rengöra den exponerade huden och drapera djuret så att endast operationsområdet exponeras.När alkoholen har torkat, använd sterila 10 millimeter biopsistanser för att skapa två, 10 millimeter full tjocklek sår som sträcker sig genom panniculus carnosus enligt en väl etablerad excisional sårläkning teknik. Använd en 0,5 millimeter tjock silikon ark med 10 millimeter cirkulär utskärningar att spjälka såren öppna och säkra snåla med avbrutna 4/0 siden suturer. Placera sedan mössen på en värmedyna med övervakning tills full återhämtning, innan de återvänder till sin individuella bur, vilket ger pappershanddukar som ytterligare häckningsmaterial i två veckor.Nästa dag, tillämpa antingen kontroll nonsens små störande RNA gel eller experimentell liten störande Keap1 gel till toppen av såret av varje djur och linda varje torso med transparent film dressing för att hålla gelen på plats samtidigt som lemmarna fri. På dag tre av experimentet, ladda en en millimeter spruta utrustad med en 27-gauge nål med nyberedd L-012 lösning och linda sprutan för att skydda lösningen från ljus. För att avbilda såren, ta försiktigt bort det genomskinliga filmförbandet från var och en av mössen utan att störa såren och placera mössen i bildbehandlingskammaren i ett bioluminescensbildsystem.Ställ in bildsystemets inflöde och induktionskammarens syrenivåer till en liter per minut och avbilda mössen genom bioluminescens och ljust fält vid baslinjen. Därefter torka buken med alkohol våtservetter sedan injicera fem milligram L-012 lösning per 200 gram kroppsvikt, IP, i varje mus när alkoholen har torkat. Att injicera L-012-lösningen utan att störa såren på rygghuden är kritiskt, eftersom varje förvrängning kommer att påverka sårläkningsbanan och datatolkningen.Se till att djuret är säkert i dorsala recumbency före injektionen. Omedelbart efter injektionen, placera mössen tillbaka till sina respektive platser i bildbehandlingskammaren och bild djuren i en minut var fjärde minut under en 60 minuters bildperiod, definiera 10 millimeter såret som regionen av intresse för att bestämma nivån av reaktiva syrearter. Placera sedan mössen på en värmedyna med övervakning tills full återhämtning innan de återvänder djuren till sina individuella burar.Tre dagar efter att ha skapat bilaterala sår enligt den etablerade excisional sårmodellen observeras ingen bioluminescens före L-012 injektion. Efter injektion med intraperintoneal L-012 lösning observeras bioluminescens i de områden av såret där reaktiva syrearter påvisas. Inspelning av bioluminescens för en minut var fjärde till fem minuter under loppet av 60 minuter visar bioluminescerande mättnad i regionen av intresse över tiden, med den optimala avbildningstiden för att nå fullständig L-012 mättnad observeras på ca 50 minuter.Bioluminescensen i varje sårregion av intresserar för, och efter L-012 injektion in i nonsens liten att störa RNA behandlat eller Keap1 små som stör RNA behandlade möss, kan därefter beräknas, genom att dela de sammanlagda räkningarna av ljustens styrka vid området. Analys av dag 10 sår vävnad sektioner för att bekräfta riktigheten av reaktiva syre arter nivå mätning av H&E färgning avslöjar en minskad cellulär infiltration i små störande Keap1 behandlade sår jämfört med små störande nonsens behandlade vävnader, vilket tyder på en minskad inflammatorisk morfologi i den experimentella gel-behandlade djur. Analys av immuno-reaktivitet av F4/80, ett protein macrophage markör på sår vävnad sektioner, indikerar ett minskat antal makrofager i små störande Keap1 behandlade sår jämfört med små störande nonsens behandlade sår, ytterligare understryker giltigheten av denna metod.När du försöker denna procedur, se till att bekräfta L-012 inte är löpt ut och att röra lösningen på en plats skyddad från ljus. Efter detta förfarande kan riktade sonder och immuno-analys baserade metoder användas för att studera sub-cellulära lokalisering av reaktiva syrearter och deras korrelat, möjliggör en snabb bedömning av insatser och mekanismer som påverkar redux statistik av sår.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In Vivo Imaging of Reactive Oxygen Species in a Murine Wound Model

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo avbildning av Transgena Leishmania parasiter i ett Live-värd

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Icke-invasiv avbildning av Leukocyt Homing och migration In vivo</em

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists.  The value of 2P microscopy is that it ...

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

Induction of Graft-versus-host Disease and In Vivo T Cell Monitoring Using an MHC-matched Murine Model

Induktion av transplantat-mot-värd-sjukdom och<em&gt; In Vivo</em&gt; T cell övervakning med en MHC-matchade musmodell

Graft-versus-host disease (GVHD) is the limiting barrier to the broad use of bone marrow transplant as a curative therapy for a variety of hematological ...

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

Total Protein Extraction och 2-D-gelelektrofores Metoder för<em&gt; Burkholderia</em&gt; Arter

The investigation of  the intracellular protein levels of bacterial species is of importance to  understanding the pathogenic mechanisms of diseases ...

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Lårben Fönster Chamber modell för<em&gt; In Vivo</em&gt; Cell Spårning i murina benmärgs

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, ...

Murine Lymphocyte Labeling by 64Cu-Antibody Receptor Targeting for In Vivo Cell Trafficking by PET/CT

Murine Lymphocyte Labeling by 64Cu-Antibody Receptor Targeting for In Vivo  Cell Trafficking by PET/CT

Murina Lymfocyt Märkning av<sup&gt; 64</sup&gt; Cu-antikroppreceptor Targeting för<em&gt; In Vivo</em&gt; Cell Trafficking med PET / CT

This protocol illustrates the production of 64Cu and the chelator conjugation/radiolabeling of a monoclonal antibody (mAb) followed by murine lymphocyte ...

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Komma till den ljus sidan: In Vivo övervakning av Pseudomonas aeruginosa Biofilm infektioner i kroniska sår i en diabetiker hårlösa murina modell

The presence of bacteria as structured biofilms in chronic wounds, especially in diabetic patients, is thought to prevent wound healing and resolution. ...

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

A Delayed Inoculation Model of Chronic Pseudomonas aeruginosa Wound Infection

En fördröjd inokulering modell av kronisk pseudomonas aeruginosa Sår infektion

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is a major nosocomial pathogen of increasing relevance to human health and disease, particularly in the setting of ...

Live Imaging of Chemokine Receptors in Zebrafish Neutrophils During Wound Responses

Levande avbildning av kemokinreceptorer i zebrafiskneutrofiler under sårsvar

Leukocyte guidance by chemical gradients is essential for immune responses. Neutrophils are the first cells to be recruited to sites of tissue damage ...

Recurrent Escherichia coli Urinary Tract Infection Triggered by Gardnerella vaginalis Bladder Exposure in Mice

Recurrent Escherichia coli Urinary Tract Infection Triggered by Gardnerella vaginalis Bladder Exposure in Mice

Återkommande Escherichia coli urinvägsinfektion utlöst av Gardnerella vaginalis urinblåsans exponering hos möss

Recurrent urinary tract infections (rUTI) caused by uropathogenic Escherichia coli (UPEC) are common and costly. Previous articles describing models of ...