Name: microdialysis of excitatory amino acids during eeg recordings in freely moving rats
Uploaded: 2018-11-08T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Microdialysis of Excitatory Amino Acids During EEG Recordings in Freely Moving Rats at JoVE.com

लेखकों को वरीयता में प्रकाशित पांडुलिपियों के लिए उनके योगदान के लिए अंना Binaschi, पाओलो Roncon और Eleonora पाल्मा शुक्रिया अदा करना चाहता हूं ।

यूरोपीय समुदाय में उल्लिखित दिशानिर्देशों के अनुसार सभी प्रायोगिक प्रक्रियाओं को विश्वविद्यालय के फेरारा संस्थागत पशु देखभाल और उपयोग समिति द्वारा अनुमोदित किया गया है और इतालवी स्वास्थ्य मंत्रा...

इस काम में, हम बताते है कि कैसे एक सतत वीडियो ईईजी microdialysis के साथ युग्मित रिकॉर्डिंग TLE के एक प्रयोगात्मक मॉडल में प्रदर्शन किया जा सकता है । वीडियो ईईजी रिकॉर्डिंग तकनीक सही ढंग से पशुओं में रोग प्रगति के व...

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>3-channel two-twisted electrode</td>
			<td>Invivo1, Plastic One, Roanoke, Virginia, USA</td>
			<td>MS333/3-B/SPC</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>guide cannula</td>
			<td>Agn Tho&#39;s, Lindig&#246;, Sweden</td>
			<td>MAB 4.15.IC</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Resin KK2 Plastik</td>
			<td>Elettra Sport, Lecco, Italy</td>
			<td>KK2</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Super Attack gel Loctite</td>
			<td>Henkel Italia Srl, Milano, Italy</td>
			<td>2047420_71941</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imalgene-Ketamine</td>
			<td>Merial, Toulouse, France</td>
			<td>221300288 (AIC)</td>
			<td>Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine</td>
			<td>Sigma, Milano, Italy</td>
			<td>X1251</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane-Vet</td>
			<td>Merial, Toulouse, France</td>
			<td>103120022 (AIC)</td>
			<td>Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Altadol 50 mg/ ml - tramadol</td>
			<td>Formevet, Milano, Italy</td>
			<td>103703017 (AIC)</td>
			<td>Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentalyn 0.1% crm - gentamycine</td>
			<td>MSD Italia, Roma, Italy</td>
			<td>20891077 (AIC)</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>simplex rapid dental cement</td>
			<td>Kemdent, Associated Dental Products Ltd, Swindon, United Kingdom</td>
			<td>ACR811</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GlasIonomer CX-Plus Cement</td>
			<td>Shofu, Kyoto, Japan</td>
			<td>PN1167</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>probe clip holder</td>
			<td>Agn Tho&#39;s, Lindig&#246;, Sweden</td>
			<td>p/n 100 5001</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Histoacryl&#174; Blue Topical Skin Adhesive</td>
			<td>TissueSeal, Ann Arbor, Michigan, USA</td>
			<td>TS1050044FP</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Valium 10 mg/2 ml - diazepam</td>
			<td>Roche, Monza, Italy</td>
			<td>019995063 (AIC)</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mL syringe with 25G needle</td>
			<td>Vetrotecnica, Padova, Italy</td>
			<td>11.3500.05</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>rat flexible feeding needle 17G</td>
			<td>Agn Tho&#39;s, Lindig&#246; Sweden</td>
			<td>7206</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Grass Technology apparatus</td>
			<td>Grass Technologies, Natus Neurology Incorporated, Pleasanton, California, USA</td>
			<td>M665G08</td>
			<td>Equipment (AS40 amplifier, head box, interconnecting cables, telefactor model RPSA S40)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>modular data acquisition and&#160;analysis system MP150</td>
			<td>Biopac, Goleta, California, USA</td>
			<td>MP150WSW</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>digital video surveillance system</td>
			<td>AverMedia Technologies, Fremont, California, USA</td>
			<td>V4.7.0041FD</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microdialysis probe</td>
			<td>Agn Tho&#39;s, Lindig&#246; Sweden</td>
			<td>MAB 4.15.1.Cu</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microdialysis probe</td>
			<td>Synaptech, Colorado Springs, Colorado, USA</td>
			<td>S-8010</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>block heater</td>
			<td>Grant Instruments, Cambridge, England</td>
			<td>QBD2</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>stirrer</td>
			<td>Cecchinato A, Aparecchi Scientifici, Mestre, Italy</td>
			<td>711</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>infusion pump</td>
			<td>Univentor, Zejtun, Malta</td>
			<td>864</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fine bore polythene tubing</td>
			<td>Smiths Medical International Ltd., Keene, New Hampshire, USA</td>
			<td>800/100/100/100</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>blue tubing adapters</td>
			<td>Agn Tho&#39;s, Lindig&#246; Sweden</td>
			<td>1002</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>red tubing adapters</td>
			<td>Agn Tho&#39;s, Lindig&#246; Sweden</td>
			<td>1003</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.5 mL syringe with 22G needle</td>
			<td>Chemil, Padova, Italy</td>
			<td>S02G22</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>vial cap</td>
			<td>Cronus, Labicom, Olomouc, Czech Republic</td>
			<td>VCA-1004TB-100</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>septum</td>
			<td>Thermo Scientific, Rockwoood, Tennessee, USA</td>
			<td>National C4013-60 8 mm TEF/SIL septum</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glass insert with bottom spring</td>
			<td>Supelco, Sigma, Milano, Italy</td>
			<td>27400-U</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>autosampler vial</td>
			<td>National Scientific, Thermo Fisher Scientific, Monza, Italy</td>
			<td>C4013-2</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Smartline manager 5000 system controller and degasser unit</td>
			<td>Knauer, Berlin, Germany</td>
			<td>V7602</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Smartline 1000 quaternary gradient pump</td>
			<td>Knauer, Berlin, Germany</td>
			<td>V7603</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>spectrofluorometric detector</td>
			<td>Shimadzu, Kyoto, Japan</td>
			<td>RF-551</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>chromatogrphic column</td>
			<td>Knauer, Berlin, Germany</td>
			<td>25EK181EBJ</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>chromatogrphic pre-column</td>
			<td>Knauer, Berlin, Germany</td>
			<td>P5DK181EBJ</td>
			<td>Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mobile phase solution A</td>
			<td>0.1 M sodium phosphate buffer, pH 6.0</td>
			<td></td>
			<td>Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mobile phase solution B</td>
			<td>40% 0.1 M sodium phosphate buffer, 30% methanol, 30% acetonitrile, pH 6.5</td>
			<td></td>
			<td>Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ringer solution</td>
			<td>composition in mM: MgCl2 0.85, KCl 2.7, NaCl 148, CaCl2 1.2, 0.3% BSA</td>
			<td></td>
			<td>Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>modified Ringer solution</td>
			<td>composition in mM: MgCl2 0.85, KCl 100, NaCl 50.7, CaCl2 1.2, 0.3% BSA</td>
			<td></td>
			<td>Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>saline</td>
			<td>0.9% NaCl, ph adjusted to 7.0</td>
			<td></td>
			<td>Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sucrose solution</td>
			<td>10% sucrose in distilled water</td>
			<td></td>
			<td>Solution</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microdialysis of excitatory amino acids during eeg recordings in freely moving rats

Microdialysis एक अच्छी तरह से स्थापित तंत्रिका विज्ञान तकनीक है कि स्नायविक सक्रिय व्यवहार के साथ मस्तिष्क मध्यवर्ती अंतरिक्ष में फैलाना पदार्थों के परिवर्तन को संबद्ध है और/या एक विकृति के विशिष्ट परिणाम के साथ (जैसे, बरामदगी मिरगी के लिए) । मिर्गी का अध्ययन करते समय, microdialysis तकनीक अक्सर अल्पकालिक या भी दीर्घकालिक वीडियो-electroencephalography (ईईजी) सहज जब्ती आवृत्ति, गंभीरता, प्रगति और क्लस्टरिंग का आकलन करने के लिए निगरानी के साथ संयुक्त है । संयुक्त microdialysis-ईईजी कई तरीकों और उपकरणों के उपयोग पर आधारित है । यहां, हम vivo microdialysis और निरंतर वीडियो-ईईजी रिकॉर्डिंग में प्रदर्शन के लिए समय के साथ ग्लूटामेट और aspartate बहिर्वाह की निगरानी, एक चूहे मॉडल में मिर्गी के प्राकृतिक इतिहास के विभिंन चरणों में । इस संयुक्त दृष्टिकोण रोग के विकास और प्रगति की विशिष्ट चरणों के साथ न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज में परिवर्तन के बाँधना की अनुमति देता है. अपोहित में एमिनो एसिड एकाग्रता तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा निर्धारित किया गया था । यहां, हम तरीकों का वर्णन और प्रमुख एहतियाती उपाय एक के दौरान vivo microdialysis-ईईजी में ले जाना चाहिए रूपरेखा, stereotaxic सर्जरी, बेसल और उच्च पोटेशियम उत्तेजना microdialysis, गहराई के दौरान विशेष ध्यान के साथ इलेक्ट्रोड ईईजी रिकॉर्डिंग और अपोहित में aspartate और ग्लूटामेट के उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी विश्लेषण । इस दृष्टिकोण के लिए दवा या मस्तिष्क में aspartate और ग्लूटामेट की शारीरिक सांद्रता की बीमारी प्रेरित परिवर्तन की एक किस्म का परीक्षण करने के लिए अनुकूलित किया जा सकता है । एक उचित विश्लेषणात्मक परख की उपलब्धता पर निर्भर करता है, यह आगे के लिए अलग घुलनशील अणुओं जब एक ही समय में ईईजी रिकॉर्डिंग रोजगार परीक्षण किया जा सकता है ।

जांच वसूली
मतलब वसूली (यानी, शीशी समाधान की एक बराबर मात्रा में सामग्री के एक प्रतिशत के रूप में perfusate में एमिनो एसिड सामग्री का मतलब है) 2 μL/min और ६.३२ ± ०.६४ की एक प्रवाह द...

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Microdialysis of Excitatory Amino Acids During EEG Recordings in Freely Moving Rats

यहाँ, हम मिरगी रिकॉर्डिंग के साथ संयोजन में मिरगी और गैर ईईजी चूहों के ventral हिप्पोकैम्पस में aspartate और ग्लूटामेट रिहाई का विश्लेषण करने के लिए vivo microdialysis में के लिए एक विधि का वर्णन । aspartate और ग्लूटामेट की Extracellular सांद्रता रोग के विभिंन चरणों से संबंधित हो सकती है ।

आज़ादी से चलती चूहों में ईईजी रिकॉर्डिंग के दौरान उत्तेजक अमीनो अम्ल की Microdialysis

Microdialysis is a well-established neuroscience technique that correlates the changes of neurologically active substances diffusing into the brain ...

यह विधि तंत्रिका विज्ञान में महत्वपूर्ण प्रश्नों के उत्तर देने में मदद कर सकती है जैसे न्यूरोलॉजिकल रोगों के प्राकृतिक इतिहास के दौरान न्यूरोकेमिस्ट्री में परिवर्तन। प्रस्तावित माइक्रोडायलिसिस ईईजी तकनीक का मुख्य लाभ यह है कि इस तरह के संयुक्त दृष्टिकोण रोग विकास और प्रगति के विशिष्ट चरणों के भीतर न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज में परिवर्तन की जोड़ी की अनुमति देता है। फैराडे केज के बाहर तैनात एम्पलीफायर पर स्विच करके शुरू करें।ईईजी सॉफ्टवेयर खोलें और ईईजी अधिग्रहण शुरू करें और असंबद्ध केबल द्वारा उत्पादित ईईजी सिग्नल का निरीक्षण करें। इसके बाद, एक हाथ की दो फैला उंगलियों के बीच जानवर के सिर को पकड़कर और दूसरे मुक्त हाथ का उपयोग करके इलेक्ट्रोड आसन के कनेक्टर को पंगा लेने के द्वारा सीमित ईईजी रिकॉर्डिंग सिस्टम से जानवर को कनेक्ट करें। एक ही जानवर के इलेक्ट्रोड सिग्नल के अनुसार एम्पलीफायर के प्रत्येक चैनल पर एक प्रवर्धन कारक सेट करें ताकि ईईजी सिग्नल पैमाने पर हो।फिर जानवर को शोधकर्ता के प्रत्यक्ष अवलोकन के तहत कम से कम एक घंटे के लिए नए पिंजरे का पता लगाने दें। जानवर की वस्तु के अनुसार केबल को समायोजित करें, और यह सुनिश्चित करें कि केबल जानवर की गतिविधियों और झूठ बोलने वाली मुद्रा में हस्तक्षेप न करें। अंत में, वीडियो कैमरों पर सही छवि तैयार करने की जांच करें और फिर वीडियो ईईजी रिकॉर्डिंग शुरू करें।निर्माता उपयोगकर्ता के गाइड के अनुसार पहले उपयोग के लिए माइक्रोडायलिसिस जांच तैयार करके शुरू करें और उन्हें रिंगर के समाधान से भरें। फिर, एफईपी ट्यूबिंग के 10 सेंटीमीटर लंबे टुकड़ों को काटें और विभिन्न रंगों के टयूबिंग एडाप्टर का उपयोग करके उन्हें जांच के इनलेट और आउटलेट कैनुलास से जोड़ें। सुनिश्चित करें कि ट्यूबिंग सभी कनेक्शनों में कोई मृत स्थान के साथ एडाप्टर को छूता है।जानवर के सिर को मजबूती से पकड़कर चिमटी का उपयोग करके अपने गाइड से डमी कैनुला निकालें। गाइड कैनुला में माइक्रोडायलिसिस जांच डालें और कैनुला को आगे बढ़ाने के लिए मॉडलिंग क्ले का उपयोग करें। इसके बाद, जानवर को सीमित ईईजी रिकॉर्डिंग सिस्टम से कनेक्ट करें।फिर जानवर को प्लेक्सीग्लास सिलेंडर में डाल दें और इसे नए वातावरण का पता लगाने दें। जाग और स्वतंत्र रूप से चलती चूहा आंदोलनों का पालन करें। फिर, जांच के इनलेट को 2.5 मिलीलीटर सिरिंज से एक कुंद 22 गेज सुई के साथ जोड़ें जिसमें टयूबिंग एडाप्टर का उपयोग करके रिंगर का समाधान होता है।लगातार २.५ मिलीलीटर सिरिंज के पिस्टन धक्का द्वारा 10 सेकंड में जांच में रिंगर के समाधान के एक मिलीलीटर धक्का । जब जांच उपयोग के लिए तैयार हो जाती है तो दर्शाता है कि आउटलेट पर प्रदर्शित होने वाले तरल की बूंद की जांच करें। अंत में, रिंगर के समाधान के साथ एडाप्टर टयूबिंग द्वारा FEP टयूबिंग से जुड़े 2.5 मिलीलीटर सीरिंज को भरें और उन्हें जलसेक पंप पर माउंट करें।प्रति मिनट दो माइक्रोलीटर पर पंप शुरू करें और इसे रात भर चलाने दें। वीडियो ईईजी रिकॉर्डिंग के माध्यम से सत्यापित करने के बाद नमूना संग्रह से पहले के तीन घंटों में बरामदगी की अनुपस्थिति, रिंगर के समाधान से भरे एफईपी ट्यूबिंग कैनुलेटेड सिरिंज को ले जाने वाले पंप को रोकें। 2.5 मिलीलीटर सीरिंज का एक और सेट माउंट करें जो 100 मिलीमोलर पोटेशियम समाधान वाले संशोधित रिंगर के समाधान से भरे हुए टयूबिंग एडाप्टर के साथ एफईपी ट्यूबिंग से जुड़ा हुआ है।प्रति मिनट दो माइक्रोलीटर पर पंप शुरू करें और इसे चलाने दें। सिस्टम में हवा के बुलबुले की अनुपस्थिति की जांच करें और यह सुनिश्चित करें कि ट्यूबिंग सभी कनेक्शनों में कोई मृत स्थान के साथ एडाप्टर को छूती है। फिर, जब जांच उपयोग के लिए तैयार हो जाती है तो इंगित करने के लिए आउटलेट पर दिखाई देने वाले तरल की बूंद की जांच करें।इसके बाद, प्रत्येक जानवर में जांच के इनलेट कैनुला के लिए रिंगर के समाधान से भरे सीरिंज के एफईपी ट्यूबिंग को कनेक्ट करें और आउटलेट की नोक पर तरल बूंद की उपस्थिति की प्रतीक्षा करें। जांच के आउटलेट को एफईपी ट्यूबिंग से कनेक्ट करें जो टेस्ट ट्यूब में संग्रह की ओर जाता है। एक छिद्रित टोपी के साथ बंद 0.2 मिलीलीटर टेस्ट ट्यूब में FEP ट्यूबिंग डालें और यह सुनिश्चित करें कि ट्यूब मॉडलिंग मिट्टी के एक टुकड़े के साथ फिक्सिंग द्वारा जगह में रहता है।प्रणाली को तुल्य करने के लिए नमूने एकत्र किए बिना ६० मिनट के लिए प्रति मिनट दो माइक्रोलीटर पर पंप चलाने के बाद, बेसलाइन शर्तों के तहत लगातार पांच 30 मिनट के डायलिसेट नमूने एकत्र करें, और बर्फ पर नमूनों को स्टोर करें । 10 मिनट के बाद, सामान्य रिंगर के समाधान के लिए 100 मिलीमोलर पोटेशियम रिंगर के समाधान वाली सिरिंज से ट्यूबिंग स्विच करें और पंप को चलने दें। पांचवें पोस्ट-समतुल्यता के संग्रह के बाद, एक घंटे के लिए हर 10 मिनट में 20 माइक्रोलीटर डायलिसेट अंश एकत्र करें।फिर तीन अतिरिक्त 30 मिनट के डायलिसेट नमूने एकत्र करें और पंप को रोकें। अंत में, एचपीएलसी विश्लेषण तक प्रयोग के बाद नमूनों को शून्य से 80 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें। प्रयोग पूरा होने के बाद, आसुत पानी के साथ इस्तेमाल किए गए माइक्रोडायलिसिस जांच को कुल्ला करें और उन्हें अगले उपयोग तक स्वच्छ आसुत पानी से भरी शीशी में स्टोर करें।अंत में, आसुत पानी के साथ पूरे माइक्रोडायलिसिस सेटअप को कुल्ला करें और उसके बाद 70 प्रतिशत इथेनॉल। इथेनॉल को हवा से बदलें, और एक बाँझ वातावरण में सेटअप स्टोर करें। ये रोग के पुराने चरण के दौरान नियंत्रण और मिर्गी चूहों के हिप्पोकैम्पस से दर्ज प्रतिनिधि ईईजी निशान हैं।नियंत्रण चूहों में कोई ईईजी परिवर्तन नहीं देखा गया था, जबकि मिर्गी चूहों में व्यवहार दौरे से पहले और उसके दौरान लगभग 500 मिलीसेकंड के बारे में एक सिंक्रोनाइज्ड पैराक्सीस्मल मिर्गी गतिविधि देखी गई थी। क्रोनिक मिर्गी चूहों में पाए जाने वाले बेसल ग्लूटामेट एकाग्रता नियंत्रण जानवरों की तुलना में काफी अधिक थी। उच्च पोटेशियम नियंत्रण चूहों में लगभग 30 मिनट के लिए और क्रोनिक मिर्गी चूहों में लगभग ६० मिनट के लिए ग्लूटामेट की एक अतिरिक्त रिहाई पैदा की ।इस प्रक्रिया का प्रयास करते समय, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि डिवाइस के साथ प्रत्यारोपित जानवरों को लंबे समय तक प्रयोग के दौरान इसे खोने का खतरा होता है, इसलिए पशु गतिशीलता में हस्तक्षेप करने से बचने के लिए हल्के सिर सेट और पर्याप्त रूप से लंबे केबल का उपयोग करें। एक उपयुक्त विश्लेषणात्मक निबंध की उपलब्धता के आधार पर, विधि आगे मस्तिष्क में विभिन्न घुलनशील अणुओं का परीक्षण करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है जब एक ही समय में ईईजी रिकॉर्डिंग को रोजगार । इसके विकास के बाद, इस तकनीक ने मिर्गी के क्षेत्र में शोधकर्ताओं को एक लौकिक पालि मिर्गी के मामले में उत्तेजक न्यूरोट्रांसमिशन में परिवर्तन में अंतर्दृष्टि प्रदान करने की अनुमति दी।इस वीडियो को देखने के बाद, हमें भरोसा है कि आपको स्वतंत्र रूप से चलती मिर्गी चूहे में गहराई इलेक्ट्रोड ईईजी रिकॉर्डिंग के साथ वीवो माइक्रोडायलिसिस में प्रदर्शन करने के तरीके की बेहतर समझ होगी।

Research

JoVE Journal

Neuroscience

High-density EEG Recordings of the Freely Moving Mice using Polyimide-based Microelectrode

आज़ादी चलती Polyimide आधारित microelectrode का उपयोग चूहे के उच्च घनत्व ईईजी रिकॉर्डिंग

Electroencephalogram (EEG) indicates the averaged electrical activity of the neuronal populations on a large-scale level. It is widely utilized as a ...

Hippocampal Insulin Microinjection and In vivo Microdialysis During Spatial Memory Testing

Hippocampal Insulin Microinjection and In vivo Microdialysis During Spatial Memory Testing

Hippocampal microinjection और इंसुलिन<em&gt; Vivo में</em&gt; स्थानिक स्मृति परीक्षण के दौरान microdialysis

Glucose metabolism is a useful marker for local neural activity, forming the basis of methods such as 2-deoxyglucose and functional magnetic resonance ...

Recording EEG in Freely Moving Neonatal Rats Using a Novel Method

एक उपन्यास पद्धति का उपयोग करते हुए मुक्त नवजात चूहों को उड़ाने में ईईजी रिकॉर्डिंग

EEG is a useful method to detect electrical activity in the brain. Moreover, it is a widely used diagnostic tool for various neurological conditions, such ...

Simultaneous Recordings of Cortical Local Field Potentials, Electrocardiogram, Electromyogram, and Breathing Rhythm from a Freely Moving Rat

एक स्वतंत्र रूप से चलती चूहे से Cortical स्थानीय क्षेत्र क्षमता, इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम, Electromyogram, और श्वास लय के एक साथ रिकॉर्डिंग

Monitoring the physiological dynamics of the brain and peripheral tissues is necessary for addressing a number of questions about how the brain controls ...

Noninvasive EEG Recordings from Freely Moving Piglets

स्वतंत्र रूप से चलती Piglets से इनवेसिव ईईजी रिकॉर्डिंग

The method allows the recording of high-quality electroencephalograms (EEGs) from freely moving piglets directly in the pigpen. We use a one-channel ...

Multi-Fiber Photometry to Record Neural Activity in Freely-Moving Animals

मल्टी-फाइबर फोटोमेट्री फ्रीली-मोविंग जानवरों में तंत्रिका गतिविधि रिकॉर्ड करने के लिए

Recording the activity of a group of neurons in a freely-moving animal is a challenging undertaking. Moreover, as the brain is dissected into smaller and ...

Intracerebroventricular Delivery of Gut-Derived Microbial Metabolites in Freely Moving Mice

स्वतंत्र रूप से चलने वाले चूहों में आंत-व्युत्पन्न माइक्रोबियल मेटाबोलाइट्स का इंट्रासेरेब्रोवेंट्रिकुलर डिलीवरी

The impact of gut microbiota and their metabolites on host physiology and behavior has been extensively investigated in this decade. Numerous studies have ...

Extracellular Electrophysiological Recording in the Motor Cortex of Mice

Multichannel Extracellular Recording in Freely Moving Mice

Advancements in Multichannel Extracellular Recording for Studying Neuronal Activity in Freely Moving Mice (Video) | JoVE

स्वतंत्र रूप से चलने वाले चूहों में मल्टीचैनल एक्स्ट्रासेल्युलर रिकॉर्डिंग

The protocol aims to uncover the properties of neuronal firing and network local field potentials (LFPs) in behaving mice carrying out specific tasks by ...

Cerebrospinal Fluid and Blood Withdrawal from Rats with Concurrent EEG Recording

Sampling Cerebrospinal Fluid and Blood from Lateral Tail Vein in Rats During EEG Recordings

Obtaining High-Quality CSF and Blood Samples for Epilepsy Biomarker Discovery (Video) | JoVE

ईईजी रिकॉर्डिंग के दौरान चूहों में पार्श्व पूंछ नस से मस्तिष्कमेरु द्रव और रक्त का नमूना

Because the composition of body fluids reflects many physiological and pathological dynamics, biological liquid samples are commonly obtained in many ...

Multilayer Imaging with Microprism in Head-Fixed and Freely Moving Animals

Long-Term Imaging of Identified Neural Populations using Microprisms in Freely Moving and Head-Fixed Animals

Author Spotlight: Comparative Imaging of Neural Activity in Awake and Freely Moving States

स्वतंत्र रूप से चलती और सिर-तय जानवरों में माइक्रोप्रिज्म का उपयोग करके पहचाने गए तंत्रिका आबादी की दीर्घकालिक इमेजिंग

With the advancement of multi-photon microscopy and molecular technologies, fluorescence imaging is rapidly growing to become a powerful approach for ...