Name: whole body and regional quantification of active human brown adipose tissue using 18f-fdg pet/ct
Uploaded: 2019-04-01T13:30:00
Duration: 10 min 30 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Whole Body and Regional Quantification of Active Human Brown Adipose Tissue Using 18F-FDG PET/CT at JoVE.com

Nous tenons à remercier tous les volontaires de l’étude, infirmiers et personnel médical et les diététistes de la NIH Clinical Center pour leur participation à nos études d’exposition au froid et les soins dispensés au cours de l’hospitalisation reste. Nous tenons également à remercier le Dr Bill Dieckmann pour toute son aide à l’acquisition et la distribution des images TEP-CT pour nos études. Ce travail a été soutenu par Intramural programme de recherche de l’Institut National du diabète et digestif et reins maladies subventions Z01 DK071014 (pour K.Y.C.) DK075116-02 (à a.m.C.).

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Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Confirmation de chauve-souris fonctionnelle chez l’homme adulte, depuis beaucoup d’intérêt dans la compréhension du rôle de chauve-souris dans la physiologie humaine. Cependant, parce que ce tissu thermogène est souvent trouvé en étroite avions fasciales, intercalés dans la graisse blanche et autour des autres organes, il est difficile de quantifier. En 2016, un consensus a été publié par un groupe d’experts International BAT avec recommandations pour avoir signalé des caractéristiques pertinentes de participants, les critères pour la préparation de l’objet et un protocole d’acquisition d’images TEP/CT21. Le Comité a également identifié la nécessité d’une plus grande cohérence dans le traitement de la TEP/CT pour la quantification des chauve-souris, notant que méthodes pour identifier les chauves-souris varient considérablement et, dans la plupart des cas, seulement peu détaillés de la procédure de quantification de chauve-souris est fourni. Par conséquent, alors que les rapports au sein de l’étude de reproductibilité sont élevés22,23,24, volume BAT sensiblement différentes et l’activité a été rapporté par groupes à l’aide de méthodes de quantification différents, même lorsque les participants sont du même âge, le sexe et IMC25,26. Ces incohérences compliquent la comparaison des résultats et ont donné lieu à une controverse sur la quantité de chauve-souris dans les humains adultes15.
Une limitation inhérente de traitement d’image TEP/CT est l’inclusion de voxels qui répondent aux critères de la TEP et CT mais qui sont dans des endroits anatomiques qui correspondent aux structures autres que les chauve-souris. Co-registration parfaite d’images TEP et CT est presque impossible en raison des différences dans la proposition de résolution et le sujet lors des analyses. En conséquence, structures qui bordent l’air ou des os et des régions d’absorption élevée de traceur sont souvent incorrectement identifiés comme actif BAT. Pour limiter l’inclusion des voxels positifs faux, on doit appliquer des critères TEP et CT uniquement dans la ROIs qui construisent des utilisateurs. Mais les approches actuelles de quantifier BAT avec ROIs spécifié par l’utilisateur ou des analyses automatiques diffèrent d’un montant de la participation des usagers et les connaissances que dont ils ont besoin. Nous avons montré qu’à l’aide d’un seul, deux dimensions définies par l’utilisateur coronale que roi appliqué à l’ensemble de la pile d’images peut-être être plus enclin à y compris zones positif faux19. Plusieurs groupes ont développé des méthodes automatisées afin de quantifier les chauve-souris qui sont capables de traiter rapidement de grands ensembles de données sans beaucoup d’entrée de l’utilisateur. Cependant, ces méthodes ne soit pas inclure toutes les régions contenant du BAT potentielles, particulièrement dans le bas de corps27, ou engage un taux relativement élevé de faux positifs28 et des faux négatifs26. Puisque le volume de l’homme chauve-souris est généralement faible (< 600 mL, ou < 2 % du total de la masse corporelle), petites erreurs absolues dans la quantification peuvent conduire à grandes différences relatives.
L’approche plus rigoureuse décrite par cette étude du dessin des ROIs sur chaque tranche de TEP-TDM axiale permet la détection de chauve-souris en couches fasciales étroits tout en offrant plus de confiance que les faux positifs ont été exclus. Cela donne une quantification détaillée dans chaque individial, plutôt qu’une évaluation binaire de présence ou d’absence de29de chauve-souris. Par conséquent, il serait plus approprié pour les expériences contrôlées dans les échantillons de petite taille qui ont l’intention d’étudier la physiologie BAT et/ou des effets des interventions. En outre, la possibilité de définir des dépôts BAT propres à chaque région peut fournir plus de perspicacité dans la pertinence fonctionnelle et l’origine du développement de la chauve-souris. Nous pensons que ces mesures quantitatives sont importants non seulement pour la comparaison à travers le champ, mais aussi à la contribution de la meilleure estimation chauve-souris au métabolisme énergétique et la thermorégulation chez l’homme adulte.
Plusieurs caractéristiques anatomiques de chauve-souris aidera les utilisateurs de notre inscription de limite de méthode de voxels positif faux. BAT se trouve généralement dans des couches de fascias continus et symétriques. Ainsi, en dessinant et un retour sur investissement de raffinage, examinant les tranches axiales supérieures et inférieures pour la continuité et la symétrie du tissu adipeux sélectionné peut aider les utilisateurs maximiser l’inclusion du tissu adipeux tout en minimisant l’inclusion du muscle squelettique, OS et autres structures non-BAT évidentes. MTD active est également rarement présent dans les dépôts adipeux sous-cutané, pourquoi nous conseillons aux utilisateurs d’éviter ces zones lors de la construction des ROIs. Tel que mentionné dans le protocole, BAT est distribué dans plusieurs régions anatomiques distinctes, y compris le col de l’utérus, tronculaire, sus-claviculaires, axillaires, le médiastin, paravertébraux et dépôts abdominales. Ces dépôts sont distribués tels qu’un axial trancher mai contenance maximale BAT de plusieurs dépôts. Par exemple, une tranche axiale dans la région thoracique peut contenir BAT du depot du médiastin (proximal et antérieur), paravertébraux depot (proximal et postérieur, le long de la colonne vertébrale) et dépôt axillaire (près de la ligne de milieu-antéro-postérieure et latérale). Connaissance de ces dépôts peut aider les utilisateurs à créer des ROIs dans les différentes régions du corps, car ils se retrouvent dans endroits préalablement décrits sont en grande partie contiguës, comme décrit dans notre protocole. Cependant, parce que nous encourageons les utilisateurs à ne tirer qu’un seul ROI par tranche pour éviter les chevauchements ROI, les étapes supplémentaires de générer un masque de chauve-souris et dessin des ROIs sagittales est nécessaire pour séparer les voxels BAT précédemment identifiés dans les dépôts régionaux distincts, si informations de distribution BAT sont souhaitées, c'est-à-dire séparant du médiastin, paravertébraux et axillaires BAT détecté dans le même ROI axial en dépôts basé sur emplacement sagittale (Figure 3).
Le logiciel de visualisation de TEP/CT permet également de quantifier l’activité des tissus autres que les chauve-souris, frissons par exemple le muscle squelettique, qui joue aussi importante un rhume rôle induite par thermogenèse19, ou les différentes zones du cerveau ou de foie qui ont été suggère que les tissus de référence pour l’analyse de TEP/CT21. Cependant, ces tissus auront des densités et des distributions anatomiques qui diffèrent de la chauve-souris et ne relèvent pas de la mise au point de notre protocole actuel. Nous dirigeons des lecteurs pour le document de consensus pour plus de détails sur ces sujets21. Enfin, nous conseillons à tous les utilisateurs de continuellement mettre à jour ImageJ et visitez petctviewer.org pour les mises à jour de plug-in et l’aide de logiciels.
Bien que nous croyons que cette méthode rigoureuse est plus précise que les méthodes automatisées26,28 et les méthodes qui utilisent un ROI simplifié, seul pour estimer le volume total de BAT9,30, il n’est pas sans limites. Il n’y a aucune méthode idéale pour quantifier non invasive BAT chez l’homme, et 18F-FDG représente seulement captation du glucose, qui n’est pas le même que le métabolisme de glucose11. Toutefois, même si les autres traceurs radioactifs ont été utilisés31,32,33, 18F-FDG est le plus important traceur utilisé pour étudier l’homme chauve-souris. Ainsi, développer des méthodes normalisées pour analyser les images de 18F-FDG TEP/CT continuera d’être percutants dans l’étude de la physiologie humaine BAT dans un avenir prévisible.
La méthode que nous proposons, créant un retour sur investissement sur chaque tranche d’axial BAT contenant tout en évitant les problématiques communes, est beaucoup de travail et l’utilisateur doit avoir une certaine connaissance de l’anatomie sous-jacente. Il est également possible que la sélection drastique du ROI peut-être introduire des faux négatifs, étant donné que certains dépôts contenant BAT peuvent être évités. Dessin des ROIs sur chaque tranche axiale de l’image fusionnée de TEP/CT permet attention discrimination entre le tissu adipeux et tissus métaboliquement actives voisins et/ou régions touchées par le déversement sur et effets de volume partiel34. Cependant, le temps que nécessaire pour effectuer l’analyse d’un seul balayage peut varier de trois à huit heures, avec la possibilité de raccourcir les délais avec la pratique et l’expérience. Approches diverses machine d’apprentissage peuvent être en mesure de réduire le travail et les compétences requises pour accomplir cette tâche. Cependant, créant ainsi une méthode plus automatisée qui peut détecter avec précision les chauve-souris et est très robuste aux faux positifs émanant des limitations d’imagerie actuelles nécessitera un dataset grand avec des individus de composition corporelle variées et de la distribution de la chauve-souris. Nous espérons que cette méthode peut être utilisée pour produire un atlas détaillé de BAT qui peut servir de modèle pour des approches plus sophistiquées de données volumineuses.
En conclusion, nous avons démontré une approche d’analyse image étape par étape afin de quantifier le volume du tissu adipeux brun humain, l’activité et distribution à l’aide d’analyses de FDG TEP/CT induite par le froid. Les étapes critiques incluent 1) continuellement et de façon séquentielle analysant les ROIs axiales et 2) évaluer les dépôts BAT par leur localisation anatomique tout en évitant les autres tissus métaboliquement actives. Cette approche de quantification rigoureuse permet d’étudier la physiologie BAT et servent de référence standard pour le développement automatisés approches humaines de quantification BAT à l’avenir par des chercheurs dans le domaine.

L’augmentation de la prévalence de l’obésité dans le monde1 a conduit une enquête sur les nouvelles thérapeutiques pour prévenir et atténuer l’obésité et ses complications associées. L’obésité est due en partie à l’excès d’énergie stockée dans le tissu adipeux blanc (WAT) sous forme de triglycérides2. Tissu adipeux brun (TAB) diffère de WAT, notamment en raison de sa teneur plus élevée en mitochondries, gouttelettes lipidiques plus petits et multiloculaires, distribution anatomique distincte, plus grande innervation sympathique et capacité de production de chaleur. Bien que BAT a jadis été considérée n’existent que dans les petits mammifères et chez le nouveau-né, la présence de BAT fonctionnelle a été confirmée chez l’homme adulte en 20093,4,5. La capacité thermogène de l’homme chauve-souris n’est pas encore connue, mais une vaste étude chez de petits animaux a montré que la thermogenèse non-frissons peut constituer jusqu'à 60 % de leur métabolisme au cours de l’exposition froid6. En conséquence, homme chauve-souris est maintenant examiné comme une cible pour le traitement et la prévention de l’obésité et des troubles connexes7. Plusieurs études cliniques ont montré que la thermogenèse correspond au glucose accru l’absorption et la dépense énergétique lors de l’activation par exposition au froid doux8,9,10. Pourtant, la contribution de chauve-souris à la thermogenèse induite par le froid reste controversé11,12,13,14, avec beaucoup de discussion centrée sur la façon de quantifier l’homme chauve-souris15. Pour mieux comprendre si la thermogenèse peut être exploitée pour lutter contre l’obésité, il est essentiel de disposer d’une mesure précise de son volume et l’activité métabolique.
Obtenir des mesures précises de chauve-souris est difficile en raison de la distribution d’anatomique unique de chauve-souris chez l’homme. BAT est distribué dans les dépôts adipeux blancs dans le cou, thorax et abdomen chez les sites qui sont inaccessibles aux simples biopsies14. Autopsies ont été utilisées pour caractériser les chauve-souris anatomiquement16, mais ils sont infaisable pour la plupart fait de grandes études de laboratoires de recherche et ne peut pas fournir d’informations longitudinales ou fonctionnelles. Comme BAT a une densité similaire à WAT et peut survenir dans les couches fasciales étroites ou petites poches entrecoupées de WAT16, il est difficile d’identifier à l’aide d’une technique d’imagerie unique, conventionnelle. Cette hétérogénéité rend également plus difficile que la quantification des structures homogènes tels que le foie17quantification automatique des chauve-souris.
Pour surmonter ces défis, l’activité et le volume de la chauve-souris sont communément quantifiés en couplant la tomodensitométrie (TDM) et la tomographie par émission de positrons (PET). Le glucose radioactif analogique 18F-Fluourodeoxyglucose (18F-FDG) est le plus largement utilisé traceur pour étudier BAT activité métabolique18. Le tissu adipeux peut être différencié des autres tissus et air d’après les informations de densité de l’image de CT en unités Hounsfield (HU). Pour animaux de compagnie images montrent la quantité de 18F-FDG absorbé dans un volume de tissu en unités de valeurs normalisées de l’absorption (SUV). MTD active peut être séparé du tissu avec l’absorption de traceur non significatifs, y compris WAT et BAT inactif, en enregistrant des images PET avec correspondant de tomographie par ordinateur et en choisissant un seuil approprié de SUV.
Par le biais de cet article, nous visons à fournir une approche étape par étape avec une vidéo d’instruction qui peut être utilisée par les chercheurs de la cliniques pour quantifier l’homme chauve-souris en utilisant 18F-FDG TEP/CT scans. Cette technique d’analyse image sert idéalement après que sujet (s) ont été exposés au froid ou traités avec des stimulants pharmacologiques de chauve-souris. Plus précisément, nous démontrons aux utilisateurs sur la façon de construire des régions d’intérêt (ROIs) tout en minimisant les faux positifs en utilisant un logiciel de traitement d’image gratuit, open-source (ImageJ) avec un plug-in spécifique (petctviewer.org). Le résultat de cette approche permet d’étudier les BAT volume, l’activité (absorption de glucose) et distribution anatomique chez les sujets de l’étude individuelle.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>ImageJ/Fiji Software</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td>https://imagej.net/Fiji/Downloads</td>
			<td>Open Source Software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

whole body and regional quantification of active human brown adipose tissue using 18f-fdg pet/ct

Chez les animaux endothermes, tissu adipeux brun (TAB) est activé pour produire de la chaleur pour avoir défendu la température du corps en réponse au froid. Capacité de chauve-souris à dépenser de l’énergie a fait une cible potentielle pour des traitements novateurs améliorer l’obésité et troubles métaboliques associés chez les humains. Bien que ce tissu a été bien étudié chez de petits animaux, capacité thermogène de chauve-souris chez l’homme reste largement inconnue en raison des difficultés de mesurer son volume, l’activité et distribution. Identifier et quantifier les actif homme chauve-souris sont fréquemment exécutée à l’aide de la tomographie par émission de 18F-fluorodésoxyglucose (18F-FDG) et la tomodensitométrie (TEP/CT) analyse après l’activation de froid-exposition ou pharmacologique. Nous décrivons ici une approche d’analyse d’images détaillées afin de quantifier l’homme chauve-souris de 18F-FDG TEP/CT balaye en utilisant un logiciel open-source complète du corps. Nous démontrons le dessin des régions définies par l’utilisateur d’intérêt pour identifier le tissu adipeux métaboliquement actif tout en évitant les tissus non-BAT communs, mesure BAT volume et activité et afin de caractériser davantage sa répartition anatomique. Bien que cette approche rigoureuse est fastidieux, nous pensons qu'il fournira en fin de compte une fondation pour développer de futurs algorithmes de quantification BAT automatisés.

BAT est quantifiée par une série d’étapes de traitement post-acquisition d’images comme illustré à la Figure 1. Seuils de TEP et CT sont utilisés pour identifier des voxels qui sont métaboliquement actifs et ont la densité du tissu adipeux. Toutefois, certains voxels répondant à ces critères peuvent se produire dans des endroits anatomiques non susceptibles de contenir des chauve-souris. Pour éviter ces faux positifs, les TEP, CT et les informations anatomiques doivent tous être considérés lors de l’élaboration des ROIs (Figure 2). Plusieurs régions communes à inclure et à éviter lors de la quantification des corps entier BAT chez les sujets stimulée par le froid sont illustrées à la Figure 2, tels que BAT cervicale métaboliquement actives contre les glandes salivaires, cordes vocales et thyroïde (Figure 2 a et 2 b) ; sus-claviculaires BAT vs frissons musculaires près des frontières de l’air et de tissus solides (par exemple , les muscles intercostaux) (Figure 2) ; et abdominale BAT vs les calices du rein comme ils clairement étiqueté glucose (Figure 2D). Après que le ROI de chaque tranche axial est compilées, dépôts de chauve-souris peuvent être segmentées dans le plan sagittal pour examiner intra / inter individu différences régionale activation BAT (Figure 3).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58469/58469fig1.jpg"> Figure 1. Flux schématique des étapes du traitement de Image. Tout d’abord, images de PET et images CT correspondantes sont téléchargés dans le plug-in TEP/CT (A). Après que les ROIs axiales sont tracées sur chaque tranche de TEP/CT (B), chaque voxel répondant à des critères la PET et CT sont identifiées en bleu (C). Un masque est généré à partir de ces BAT-identifiés voxels (D), qui est remplacés par le PET scan corrigé original (E), et les dépôts sont segmentés dans la vue sagittale (F). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58469/58469fig1large.jpg" target="_blank">S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58469/58469fig2.jpg"> Figure 2. Axial BAT sélection de région d’intérêt et des espaces communs pour éviter dans plusieurs dépôts BAT. Tranches axiales d’une image fusionnée de TEP/CT (colonnes 1 et 2) et une image de projection d’intensité maximale (MIP, colonne 3) avec des lignes vertes pour indiquer la hauteur de tranche d’après un scan acquis après froid-une stimulation. ROIs de vert sont des zones de drawnaround avec la densité du tissu adipeux, consommation élevée de FDG et sites anatomiques susceptibles de contenir des MTD active dans les colonnes 1 et 2. Des zones anatomiques susceptibles de contenir des chauve-souris sont surlignés en rouge dans la colonne 2. Voxels répondant aux critères BAT PET et CT sont confirmées par ImageJ et surlignés en bleu. Des exemples sont tirées du dépôt (A) antérieur du col utérin, depot (B) du col utérin au niveau de la thyroïde, dépôt (C) sus-claviculaires/axillaires est proche de tremblements des muscles squelettiques (c.-à-d., lisses) et (D) le dépôt Abdominal au niveau des uretères de les reins. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58469/58469fig2large.jpg" target="_blank">S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58469/58469fig3.jpg"> Figure 3. Segmentation régionale de sept dépôts de chauve-souris dans la vue sagittale. Après la génération d’une image de « Masque de la chauve-souris » contenant seulement les voxels PET précédemment identifiés comme actif BAT, les régions suivantes peuvent être séparées avec les ROIs dans le plan sagittal : (A) col de l’utérus (C3-C7), sus-claviculaires (B) (C7-T3, à l’exclusion des vertèbres), (C ) Axillaires (T3-T7, à l’exclusion des vertèbres), (D) médiastinale (médiastin antérieur), paravertébraux (E) (T1-T12, depuis le bord antérieur de la vertèbre et les apophyses épineuses), (F) abdominale (T12-L3, rétropéritonéale) et tronculaire (G) (dépôt gras distinct et postérieure au dépôt de paraspinal ; près de la région cervicale). L’image composite avec toutes les régions apparaît dans (H). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58469/58469fig3large.jpg" target="_blank">S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>

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Whole Body and Regional Quantification of Active Human Brown Adipose Tissue Using 18F-FDG PET/CT

Avec le logiciel gratuit, open-source, nous avons développé une approche analytique afin de quantifier le volume total et régionales tissu adipeux brun (TAB) et l’activité métabolique de BAT à l’aide de 18F-FDG TEP/CT.

Tout le corps et Quantification régionale d’homme actif brun tissu adipeux à l’aide de 18F-FDG TEP/CT

In endothermic animals, brown adipose tissue (BAT) is activated to produce heat for defending body temperature in response to cold. BAT&#39;s ability to ...

L’utilisation de cette méthode permet aux chercheurs d’obtenir des mesures hautement quantitatives du tissu adipeux brun actif, ou BAT, chez les sujets humains. Notre méthodologie est conçue pour éviter les faux positifs courants et fournir des instructions approfondies sur la façon d’identifier et de classer les dépossipent les tissus adipeux bruns. Le principal avantage de cette technique est l’exclusion des faux positifs et la classification des déposants bruns métaboliquement actifs de tissu adipeux.Commencez cette procédure par le chargement et la préparation des images PET-CT décrites dans le protocole texte. Après avoir parcouru des tranches sur toutes les vues, sélectionnez modifier en haut à gauche de la barre d’outils et sélectionnez la graisse brune, ROM du menu drop-down qui apparaît. Dans la nouvelle boîte de dialogue qui apparaît, cochez l’utilisation suv et utilisez des cases à cocher CT.Ensuite, sélectionnez l’un des trois critères d’inclusion vauxhall. Sélectionnez intérieur pour appliquer l’algorithme de détection BAT pour examiner les vauxhalls à l’intérieur de la zone du ROI. Maintenant, entrez une limite inférieure suv normalisé à la masse corporelle maigre mesurée ou prévue de l’individu et une limite supérieure suffisante pour accueillir des niveaux d’activité élevés.Entrez la plage de densité BAT dans la deuxième rangée de champs de texte libre. Cochez la case à cochée située sous les temps de volume signifie que tous les vauxhalls considérés comme BAT seront mis en surbrillance en bleu tandis que la fenêtre de retour sur investissement brun gras est ouverte. Dessinez les ROM en cliquant sur le bouton de tirage dans la boîte de dialogue roi brun gras.Ensuite, cliquez n’importe où dans l’une des trois vues pour commencer à dessiner un retour sur investissement. Pour compiler les IA et obtenir le volume bat total, définissez la limite de tranche de départ et de fin à la même tranche de sorte que le roi ne s’applique qu’à la tranche axialée actuelle. Entourez un depo de BAT sans terminer le retour sur investissement.Continuez le retour sur investissement en étendant une ligne de raccordement à travers le corps au segment éloigné de BAT. Enfermez le deuxième bat depo et double clic sur le point précédemment identifié au début de la deuxième région. Ajuster les points de retour sur investissement au besoin afin de réduire davantage la possibilité de faux positifs.Utilisez des repères anatomiques uniques, tels que la forme vertébrale, d’autres structures osseuses et la présence d’organes pour identifier la région anatomique actuelle. Pour identifier bat dans la région cervicale, naviguer à la vue axiaale à la troisième vertèbre cervicale. Commencez le retour sur investissement sur le côté latéral du depo tissu adipeux, en évitant les muscles du cou autour du processus épineux de la vertèbre et en créant une bordure juste postérieure au bord inférieur de la mandibule.Maintenant, identifiez BAT dans la région dorsocervical en incluant soigneusement le tissu adipeux sous-cutané seulement où l’activité métabolique se produit. Pour identifier bat dans la région supraclavicular, commencez par dessiner le ROI sur le côté le plus superficiel, près de la région fortement active de BAT. Pour l’identification de bat dans la région axillaire, sélectionnez BAT près de l’endroit où le bras commence à se séparer du torse, mais évite les côtes et les poumons.Pour identifier la chauve-souris dans la région médiastinale, sélectionnez BAT où le sternum commence à apparaître au début du T2, près de la région antérieure de la cavité thoracique de l’individu et continuez les IA de façon inférieure jusqu’à la fin du processus xyphoïde. Identifiez bat dans la région paraspinale en dessinant des ROM autour des BATs entourant le corps, pas le processus épineux de la vertèbre. Enfin, identifiez bat dans la région abdominale inférieure à T12 en traçant la graisse active entourant directement les reins jusqu’à ce que l’activité métabolique n’est plus présente.Générez un masque BAT dans l’éditeur roi gras brun en sélectionnant l’onglet masque et appuyez sur, faire PET masqué. Fermez la visionneuse PET-CT, mais laissez les boîtes individuelles ouvertes. Ensuite, rouvrir une nouvelle fenêtre de visionneuse PET-CT.Sélectionnez les cases à cocher suivantes dans la boîte de dialogue qui apparaît. L’ensemble CT et le dernier ensemble PET. Modifiez la vue des images PET-CT en images sagittales et commencez à dessiner toutes les IA pour une analyse à l’échelle de la région à partir de la même tranche sagittale.Puis, dessiner et étiqueter le retour sur investissement cervical en commençant par le haut de la C3 et en étendant le retour sur investissement à C7, en tirant une ligne sous le corps de C7 avant de fermer le retour sur investissement. Maintenant, dessinez et étiquetez le roi supraclavicular. Commencez à C7, mais n’incluez pas le corps des vertèbres thoraciques tout en prolongeant le retour sur investissement à T3. Puis étendre la bordure gauche du roi jusqu’au sommet du manubrium du sternum.Pour dessiner et étiqueter le retour sur investissement axillaire, commencez à T3, mais n’incluez pas le corps des vertèbres thoraciques tout en étendant le retour sur investissement à T7. Puis, étendre la bordure gauche du roi juste à côté du corps du sternum. Dessinez et étiquetez le retour sur investissement mediastinal en englobant l’ensemble du sternum dans un seul retour sur investissement. Ensuite, dessinez et étiquetez le retour sur investissement paraspinal, à partir de T1, y compris toutes les vertèbres thoraciques dans le roi.Dessinez et étiquetez le retour sur investissement abdominal en commençant par le haut de la L1 et incluez n’importe quel BAT qui n’a été pris en compte dans aucune des régions précédentes dans le roi abdominal. Enfin, dessinez et étiquetez le roi dorsocervical. Inclure la région de graisse sous-cutanée dorsale près du col de l’utérus et le sommet de la région paraspinale.C’est là que le corps du sujet a pris contact avec le lit de balayage. Vérifiez s’afficher pour afficher les ROM de toutes les régions. Maintenant, alignez toutes les IA afin d’éviter les chevauchements ou la sous-estimation.Placez le périmètre des ROM adjacents les uns avec les autres afin qu’aucune CHAUVE-SOURIS ne soit incluse dans deux régions et qu’aucune CHAUVE-SOURIS ne manque à toutes les régions. Pour éviter les faux positifs dans la quantification bat, PET, CT, et l’information anatomique doivent tous être considérés lors du dessin d’IA. Plusieurs régions communes à inclure et à éviter lors de la quantification de bat corps entier dans les sujets stimulés par le froid sont montrés, tels que bat cervical métaboliquement actif contre les glandes salivaires, cordes vocales, et thyroïde.En outre, bat supraclavicular devrait être inclus, tandis que le muscle frissonnant près des frontières de l’air et des tissus solides devrait être évité. Enfin, lors de l’inclusion bat abdominale, éviter les calyces des reins. Une fois que les IA de chaque tranche axialée sont compilées, les dépôts BAT peuvent être segmentés dans le plan sagittal pour examiner les différences intra, inter et individuelles dans l’activation régionale du BAT.Les régions montrées ici incluent cervicale, supraclavicular, axillaire, mediastinal, paraspinal, abdominal, et dorsocervical. L’image composite avec toutes les régions est également affichée. Il est important d’utiliser des organes et des structures identifiables dans le cadre de l’image pour comprendre votre emplacement dans le corps et pour déterminer si une structure est vraiment brun gras.En fin de compte, nous espérons développer une méthode automatisée utilisant l’apprentissage profond ou la méthodologie de l’IA. La création d’un atlas détaillé de la graisse brune est essentielle pour s’assurer que la méthode automatisée identifie bat. En utilisant cette méthode de traitement d’image, nous avons développé une carte quantitative et non invasive du tissu adipeux brun humain.Avec cette méthode, les chercheurs peuvent faire des comparaisons plus complètes de bat funcitonal chez l’homme.

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Unit 1

Whole Body and Regional Quantification of Active Human Brown Adipose Tissue Using 18F-FDG PET/CT

Introduction to the Human Body

SCIENTISTS IN ACTION

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (FDG-PET/CT)

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography FDG-PET/CT

Quantification de l&#39;activité plaque d&#39;athérome et inflammation vasculaire à l&#39;aide [18 F] fluorodésoxyglucose par émission de positons / tomodensitométrie (FDG-PET/CT)

Conventional non-invasive imaging modalities of atherosclerosis such as coronary artery calcium (CAC)1 and carotid intimal medial thickness (C-IMT)2 ...

Recherche

Médecine

The &alpha;-test: Rapid Cell-free CD4 Enumeration Using Whole Saliva

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There is an urgent need for affordable CD4 enumeration to monitor HIV disease. CD4 enumeration is out of reach in resource-limited regions due to the time ...

Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET

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L&#39;imagerie non-invasive de rejet aigu après transplantation rénale Rat aide<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG PET

The number of patients with end-stage renal  disease, and the number of kidney allograft recipients continuously increases.  Episodes of acute cellular ...

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

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Imagerie non invasive et analyse des ischémie cérébrale chez les rats de vie en utilisant la tomographie par émission de positons avec<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG

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Cerenkov Luminescence Imaging of Interscapular Brown Adipose Tissue

Cerenkov Luminescence imagerie de Interscapular le tissu adipeux brun

Brown adipose tissue (BAT), widely known as a &#8220;good fat&#8221; plays pivotal roles for thermogenesis in mammals. This special tissue is closely ...

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Dépôts de tissus humains adipeux brun segmentés automatiquement par tomographie par émission de positons / informatisée et la résonance magnétique images enregistrées

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Encapsulation Thermogenic Preadipocytes for Transplantation into Adipose Tissue Depots

Encapsulation thermogénique préadipocytes pour la transplantation dans dépôts de tissu adipeux

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Determining Glucose Metabolism Kinetics Using 18F-FDG Micro-PET/CT

Determining Glucose Metabolism Kinetics Using 18F-FDG Micro-PET/CT

La détermination de métabolisme du glucose Kinetics L&#39;utilisation<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG-PET Micro / CT

This paper describes the use of 18F-FDG and micro-PET/CT imaging to determine in vivo glucose metabolism kinetics in mice (and is transferable to rats). ...

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While obesity is closely linked to the development of metabolic and cardiovascular disease, little is known about mechanisms that govern these processes. ...

Characterization of Immune Cells in Human Adipose Tissue by Using Flow Cytometry

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