Name: whole body and regional quantification of active human brown adipose tissue using 18f-fdg pet/ct
Uploaded: 2019-04-01T13:30:00
Duration: 10 min 30 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Whole Body and Regional Quantification of Active Human Brown Adipose Tissue Using 18F-FDG PET/CT at JoVE.com

Gostaríamos de agradecer a todos os voluntários do estudo, enfermagem e corpo clínico e as nutricionistas do NIH Clinical Center para a sua participação em nossos estudos de exposição fria e cuidados prestados durante o internamento permanece. Também gostaríamos de agradecer o Dr. Bill Dieckmann para todos de sua ajuda com a aquisição e distribuição das imagens PET-CT para nossos estudos. Este trabalho foi financiado pelo programa de pesquisa Intramural do Instituto Nacional de Diabetes e digestivo e renal doenças subsídios Z01 DK071014 (para K.Y.C.) e DK075116-02 (a A.M.C.).

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Os autores não têm nada para divulgar.

Desde a confirmação da BAT funcional em seres humanos adultos, houve grande interesse em compreender o papel do morcego na fisiologia humana. No entanto, porque esse tecido termogênico é frequentemente encontrado no estreito aviões fascial, intercalados dentro gordura branca e envolvendo outros órgãos, é difícil de quantificar. Em 2016, um documento de consenso foi publicado por um painel de peritos internacionais morcego com recomendações para relatar características relevantes participantes, critérios para preparação do assunto e um protocolo para a aquisição de imagens de PET/CT21. O painel também identificou a necessidade de mais consistência no processamento de PET/CT para quantificação de morcego, notando que os métodos para identificar o morcego têm variado amplamente e, na maioria dos casos, é fornecida apenas limitado detalhe do processo de quantificação de morcego. Consequentemente, enquanto relatórios no estudo de reprodutibilidade são alta22,23,24, sensivelmente diferente volume de morcego e atividade tem sido relatada por grupos usando métodos de quantificação de diferentes, mesmo quando os participantes são da mesma idade, sexo e IMC25,26. Essas inconsistências dificultam a comparação de resultados e conduziram a uma controvérsia sobre a quantidade de morcego no adulto humano15.
Uma limitação inerente de processamento de imagens de PET/CT é a inclusão de voxels que critérios tanto o PET e o CT, mas estão em localizações anatômicas que correspondem às estruturas diferente de morcego. Perfeito registro co de imagens de PET e CT é quase impossível devido a diferenças na resolução e assunto movimento durante as varreduras. Como consequência, estruturas, fazendo fronteira com ar ou osso e regiões de captação do traçador de alta são frequentemente incorretamente identificadas como morcego ativo. Para limitar a inclusão de voxels positivo falso, deve-se aplicar critérios de PET e CT somente dentro o ROIs que usuários construir. Mas as abordagens atuais para quantificar o morcego com análises automatizadas ou especificado pelo usuário ROIs diferem na quantidade de envolvimento do usuário e o conhecimento que eles exigem. Mostramos que usando um único, bidimensional definida pelo usuário coronal que ROI aplicado para a pilha inteira de imagens pode ser mais propenso a incluindo áreas de positivos falsos19. Vários grupos desenvolveram métodos automatizados para quantificar o morcego que são capazes de processar rapidamente grandes conjuntos de dados sem muita entrada do usuário. No entanto, estes métodos também não incluem todos os potenciais regiões contendo morcego, particularmente na baixa corpo27, ou incorrer em taxas relativamente altas de falsos positivos28 e falsos negativos26. Desde que o volume de morcego humano é geralmente baixo (< 600 mL, ou < 2% do total massa corporal), pequenos erros de quantificação absolutos podem levar a grandes diferenças relativas.
A abordagem mais rigorosa, descrita por este estudo de desenho ROIs em cada fatia de PET-CT axial permite a detecção de morcego em estreitas camadas fascial, proporcionando mais confiança que falsos positivos foram excluídos. Isso produz uma quantificação detalhada em cada individial, ao invés de uma binária avaliação da presença ou ausência de29do morcego. Portanto, pode ser mais apropriado para experimentos controlados em tamanhos de amostra pequena com a intenção de estudar a fisiologia de morcego e/ou efeitos de intervenções. Além disso, a capacidade de definir depósitos de morcego específicas da região pode fornecer mais a introspecção do morcego relevância funcional e origem do desenvolvimento. Acreditamos que estas medidas quantitativas são importantes não apenas para comparação, através do campo, mas também a contribuição do BAT melhor estimativa para o metabolismo energético e termorregulação em seres humanos adultos.
Várias características anatômicas de morcego irão ajudar os usuários de nossa inclusão de limite do método de voxels de positivos falsos. BAT é normalmente encontrado em camadas fascial contínuas e simétricas. Assim, enquanto o desenho e um ROI de refino, examinar as fatias axiais superiores e inferiores para a continuidade e a simetria do tecido adiposo selecionado pode ajudar os usuários maximizar a inclusão do tecido adiposo, minimizando a inclusão do músculo esquelético, osso e outros estruturas de morcego não óbvias. Ativo é também raramente presentes em depósitos de tecido adiposos subcutâneos, então aconselhamos os usuários a evitar essas áreas ao construir ROIs. Como observado no protocolo, morcego é distribuído em várias regiões anatômicas distintas, incluindo a cervical, dorsocervical, supraclavicular, axilares, mediastinal, paraspinal e depósitos abdominais. Estes depósitos são distribuídos tal que um axial slice maio conter mais de morcego de múltiplos depósitos. Por exemplo, uma fatia axial na região torácica pode conter morcego do depósito do mediastino (proximal e anterior), depósito paraspinal (proximal e posterior, ao longo da espinha) e depósito axilar (lateral e perto da linha de meados-antero-posterior). Conhecimento destes depósitos pode ajudar os usuários a criar ROIs em diversas regiões do corpo, desde que eles ocorrem em locais previamente descritos são largamente contíguos, conforme descrito em nosso protocolo. No entanto, porque Incentivamos usuários desenhar apenas um ROI por fatia para evitar a sobreposição ROI, as etapas adicionais de gerar uma máscara de morcego e desenho sagitais ROIs é necessário separar os voxels de morcego previamente identificados em depósitos regionais de distintas, se informações de distribuição de morcego são desejadas, ou seja, separando do mediastino, paraspinal e axilar BAT detectado no mesmo axial ROI em depósitos baseado na posição sagital (Figura 3).
O software visualizador de PET/CT também pode ser usado para quantificar a atividade de tecidos que não sejam o morcego, por exemplo, tremendo músculo esquelético, que desempenha também importante um frio papel induzida termogênese19, ou várias áreas do cérebro ou fígado que foram Sugerido como tecidos de referência para a análise de PET/CT21. No entanto, estes tecidos terão densidades e distribuições anatômicas que diferem de taco e estão fora do foco do nosso protocolo atual. Direcionamos os leitores para o documento de consenso para maiores detalhes sobre estes assuntos,21. Finalmente, aconselhamos a todos os usuários a atualizar ImageJ e visite petctviewer.org para atualizações de plug-in e assistência de software continuamente.
Mas acreditamos que esse método rigoroso é mais preciso do que os métodos automatizados de26,28 e métodos que usam um ROI simplificado, único para estimar o total BAT volume9,30, não é sem limitações. Não há nenhum método ideal de forma não-invasiva quantificar morcego em seres humanos, e 18F-FDG representa apenas absorção de glicose, que não é o mesmo que glicose metabolismo11. No entanto, mesmo que outros traçadores radioativos foram utilizados31,de32,33, 18F-FDG é o mais proeminente tracer costumava estudar morcego humano. Assim, desenvolvendo métodos padronizados para analisar imagens de 18F-FDG PET-CT continuará a ser impactantes no estudo da fisiologia humana do morcego no futuro previsível.
O método que propomos, criando um ROI em cada fatia axial BAT-contendo, evitando áreas de problema comum, é trabalhoso e requer que o usuário tenha algum conhecimento de anatomia subjacente. Também é possível que a rigorosa seleção de ROI pode apresentar falsos negativos, desde que alguns depósitos que contenham BAT podem ser evitados. ROIs de desenho sobre cada fatia axial da imagem fundida PET/CT permite a discriminação cuidadosa entre tecido adiposo e tecidos metabolicamente ativos vizinhos e/ou regiões afetadas pelo derramamento sobre e de efeitos de volume parcial34. No entanto, o tempo que leva para completar a análise de uma única varredura pode variar de três a oito horas, com a possibilidade de encurtar o período de tempo com a prática e experiência. Aprendizado de máquina diferentes abordagens podem ser capazes de reduzir o trabalho e a experiência necessárias para realizar essa tarefa. No entanto, criar um método mais automatizado que pode detectar com precisão BAT e é robusto para falsos positivos criados por limitações de imagem atuais exigirá um grande dataset com indivíduos de composição corporal variada e distribuição de morcego. Esperamos que este método pode ser usado para produzir um atlas de morcego detalhadas que podem servir como um modelo para abordagens mais sofisticadas de grande volume de dados.
Em conclusão, temos demonstrado uma abordagem de análise de imagem passo a passo para quantificar o volume de tecido adiposo marrom humano, atividade e distribuição usando varreduras de FDG PET-CT induzidas pelo frio. Os passos críticos incluem 1) continuamente e sequencialmente analisando ROIs axiais e 2) avaliar depósitos de morcego relevantes por sua localização anatômica, evitando outros tecidos metabolicamente ativos. Esta abordagem rigorosa quantificação pode ser usada por investigadores no campo para estudar a fisiologia de morcego e servir como referência padrão para o desenvolvimento automatizadas abordagens de quantificação de morcego humanas no futuro.

O aumento da prevalência de obesidade em todo o mundo1 levou a uma investigação sobre novas terapêuticas para prevenir e amenizar a obesidade e suas complicações associadas. A obesidade é devida em parte ao excesso de energia armazenado no tecido adiposo branco (WAT) sob a forma de triglicérides2. Tecido adiposo marrom (BAT) difere do WAT, principalmente devido ao seu maior conteúdo mitocondrial, gotículas lipídicas menores e multilocular, distribuição anatômica distinta, maior inervação simpática e capacidade de geração de calor. Embora o morcego foi pensava-se que só existem em pequenos mamíferos e recém-nascidos, foi confirmada a existência de morcego funcional em seres humanos adultos em 20093,4,5. A capacidade termogênica de morcego humano ainda não é conhecida, mas estudo extensivo em pequenos animais tem mostrado que essa termogênese não-tremendo pode constituir até 60% do seu metabolismo durante o frio-exposição6. Como resultado, morcego humano está agora a ser explorado como um alvo para o tratamento e a prevenção da obesidade e distúrbios relacionados7. Vários estudos clínicos têm mostrado que termogênese morcego correlaciona-se com a despesa de energia e absorção de glicose aumento após a ativação pela exposição frio suave8,9,10. No entanto, contribuição do morcego a termogênese induzida pelo frio permanece controverso11,12,13,14, com muito debate centrado em torno de como quantificar de morcego humano15. Para entender melhor se termogênese morcego pode ser aproveitada para combater obesidade, é fundamental ter uma medida exata do seu volume e atividade metabólica.
Obtenção de medidas precisas de morcego é um desafio devido à distribuição de anatômico exclusiva do morcego em seres humanos. BAT é distribuído dentro de depósitos de tecido adiposos brancos no pescoço, tórax e abdômen em sites que são inacessíveis para biópsias simples14. Autópsias foram usadas para caracterizar o morcego anatomicamente16, mas é inviável para a maioria fazer grandes estudos de laboratórios de pesquisa e não pode fornecer informações longitudinais ou funcionais. Desde que o morcego tem uma densidade semelhante a WAT e pode ocorrer em camadas fascial estreitas ou em pequenas bolsas, intercaladas com WAT16, é difícil identificar usando uma técnica de imagem única, convencional. Esta heterogeneidade também torna mais difícil do que a quantificação de homogêneas estruturas tais como o fígado,17quantificação automática de morcego.
Para superar esses desafios, a atividade e volume de morcego comumente são quantificados pelo acoplamento de tomografia computadorizada (CT) e tomografia por emissão de pósitrons (PET). A glicose radiolabeled analógico 18F-Fluourodeoxyglucose (18F-FDG) é o marcador mais amplamente utilizado para estudar a atividade metabólica de morcego18. Tecido adiposo pode ser diferenciado de outros tecidos e ar com base na densidade de informação fornecida pela imagem CT em unidades Hounsfield (HU). Imagens de animais mostram a quantidade de 18F-FDG retomada em um volume de tecido em unidades de valores de absorção padronizado (SUV). MORCEGO ativo pode ser separado do tecido com captação do traçador insignificante, incluindo o WAT e inativo morcego, co registrando imagens de PET com correspondente Tomografias computadorizadas e escolhendo um limiar SUV.
Por este papel, nosso objetivo é fornecer uma abordagem passo a passo com um vídeo de instrução que pode ser usado por pesquisadores clínicos para quantificar o morcego humano usando varreduras de 18F-FDG PET-CT. Esta técnica de análise de imagem é usada idealmente após o sujeito (s) tenha sido expostos ao frio ou tratados com estimulantes de morcego farmacológicas. Especificamente, demonstramos aos usuários sobre como construir regiões de interesse (ROIs), minimizando a falsos positivos, usando um software de processamento de imagem livre, open-source (ImageJ) com um plug-in específico (petctviewer.org). O resultado desta abordagem pode ser usado para estudar o morcego volume, atividade (absorção de glicose) e distribuição anatômica em disciplinas de estudo individual.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>ImageJ/Fiji Software</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td>https://imagej.net/Fiji/Downloads</td>
			<td>Open Source Software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

whole body and regional quantification of active human brown adipose tissue using 18f-fdg pet/ct

Em animais endotérmicos, tecido adiposo marrom (BAT) é ativado para produzir calor por defender a temperatura do corpo em resposta ao frio. Capacidade do morcego para gastar energia tornou um alvo potencial para novas terapias amenizar a obesidade e distúrbios metabólicos associados em seres humanos. Embora este tecido tem sido bem estudado em animais de pequenos porte, capacidade de termogênico do morcego em humanos permanece desconhecida em grande parte devido às dificuldades de medir o seu volume, atividade e distribuição. Identificar e quantificar ativo morcego humano é comumente realizada utilizando tomografia por emissão de pósitrons 18F-Fluorodeoxyglucose (18F-FDG) e tomografia computadorizada (PET/CT) scans após ativação frio-exposição ou farmacológica. Aqui nós descrevemos uma abordagem de análise de imagem detalhada para quantificar o total-corpo que morcego humano de 18F-FDG PET-CT scans usando um software de código aberto. Demonstramos o desenho das regiões especificadas pelo usuário, de interesse para identificar o tecido adiposo metabolicamente ativo, evitando comuns tecidos não-BAT, a medida morcego volume e atividade e ainda mais caracterizar sua distribuição anatômica. Embora essa abordagem rigorosa é demorada, acreditamos que em última análise, irá fornecer uma base para desenvolver o futuro automatizados algoritmos de quantificação de morcego.

BAT é quantificada através de uma série de etapas de processamento de imagem-aquisição de post como mostrado na Figura 1. Limiares de PET e CT são usados para identificar voxels que são metabolicamente ativas e têm a densidade do tecido adiposo. No entanto, alguns voxels que satisfazem estes critérios pode ocorrer em locais anatômicos não possam conter morcego. Para evitar esses falsos positivos, PET, CT e informações anatômicas devem ser consideradas quando desenho ROIs (Figura 2). Várias regiões comuns incluem e evitar quando quantificar o corpo todo morcego no frio-estimulados temas são mostradas na Figura 2, como metabolicamente ativas morcego cervical vs glândulas salivares, cordas vocais e tiroide (Figura 2A e 2B); supraclavicular BAT vs tremores musculares, perto das fronteiras de ar e tecido sólido (por exemplo, os músculos intercostais) (Figura 2); e abdominal BAT vs os cálices dos rins como eles limpam o rotulado glicose (Figura 2D). Depois que o ROI de cada fatia axial é compilado, depósitos de morcego podem ser segmentados no plano sagital para examinar intra / inter indivíduo diferenças na ativação de morcego regional (Figura 3).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58469/58469fig1.jpg"> Figura 1. Fluxo esquemático das etapas de processamento de imagem. Primeiro, imagens de PET e CT correspondente são carregados para o PET/CT plug-in (A). Depois de ROIs axiais são desenhadas em cada fatia de PET/CT (B), cada voxel com critérios tanto PET e CT são identificados em azul (C). Uma máscara é gerada a partir destes voxels BAT-identificado (D), que substituirá o original corrigido PET scan (E), e depósitos são segmentados na vista sagital (F). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58469/58469fig1large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58469/58469fig2.jpg"> Figura 2. Seleção de região de interesse do bastão axial e áreas comuns para evitar em vários depósitos BAT. Axiais fatias de uma imagem fundida de PET/CT (colunas 1 e 2) e uma imagem de projeção de intensidade máxima (MIP, coluna 3) com linhas verdes para indicar a altura da fatia de um scan adquirida após frio-estimulação. ROIs verde são drawnaround áreas com densidade de tecido adiposo, alta captação FDG e anatômicas locais possam conter morcego ativo nas colunas 1 e 2. Áreas anatômicas improváveis conter o morcego são destacadas em vermelho na coluna 2. Voxels dos critérios BAT PET e CT são confirmados pelo ImageJ e destacadas em azul. Exemplos são tirados do depósito (A) anterior cervical, depósito (B) cervical ao nível da tiroide, depósito (C) Supraclavicular/axilar nas proximidades de tremores musculares (ou seja, intercostais) e (D) o depósito Abdominal ao nível dos ureteres de os rins. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58469/58469fig2large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58469/58469fig3.jpg"> Figura 3. Segmentação regional dos sete depósitos de morcego na vista sagital. Após a geração de uma imagem de "Máscara de morcego", contendo apenas PET voxels anteriormente identificado como morcego ativo, as seguintes regiões podem ser separadas com ROIs desenhadas no plano sagital: (A) Cervical (C3-C7), (B) Supraclavicular (C7-T3, excluindo as vértebras), (C ) Axilar (T3-T7, excluindo as vértebras), (D) Mediastinal (mediastino anterior), (E) Paraspinal (T1-T12, da borda anterior da vértebra para os processos espinhosos), Abdominal (F) (T12-L3, retroperitoneal) e Dorsocervical (G) (depósito de gordura distinto e posterior ao depósito paraspinal; perto da região cervical). A imagem composta com todas as regiões aparece em (H). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58469/58469fig3large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>

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Whole Body and Regional Quantification of Active Human Brown Adipose Tissue Using 18F-FDG PET/CT

Utilizando software livre, open-source, desenvolvemos uma abordagem analítica para quantificar o volume total e regional adiposo tecido marrom (BAT) e a atividade metabólica de morcego usando 18F-FDG PET/CT.

Todo o corpo e quantificação Regional de ativo humano marrom tecido adiposo usando 18F-FDG PET-CT

In endothermic animals, brown adipose tissue (BAT) is activated to produce heat for defending body temperature in response to cold. BAT&#39;s ability to ...

O uso desse método permite que os pesquisadores obtenham medidas altamente quantitativas do tecido adiposo marrom ativo, ou BAT, em seres humanos. Nossa metodologia foi projetada para evitar falsos positivos comuns e fornecer instruções aprofundadas sobre como identificar e classificar depodas de tecido adiposo marrom. A principal vantagem dessa técnica é a exclusão de falsos positivos e a classificação de depodas de tecido adiposo marrom metabolicamente ativo.Inicie este procedimento com o carregamento e preparação das imagens PET-CT conforme descrito no protocolo de texto. Depois de navegar através de fatias em todas as visualizações, selecione editar no canto superior esquerdo da barra de ferramentas e selecionar gordura marrom, ROIs do menu suspenso que aparece. Na nova caixa de diálogo que aparece, verifique o uso do SUV e use caixas de seleção CT.Em seguida, selecione um dos três critérios de inclusão vauxhall. Selecione o interior para aplicar o algoritmo de detecção de BAT para examinar os vauxhalls dentro da área do ROI. Agora, insira um limite inferior do SUV normalizado à massa corporal magra medida ou prevista do indivíduo e um limite superior suficiente para acomodar altos níveis de atividade.Insira a faixa de densidade bat na segunda linha de campos de texto livres. Verifique a caixa de seleção localizada abaixo dos tempos de volume, de modo que todos os vauxhalls considerados BAT serão destacados em azul enquanto a janela roi de gordura marrom está aberta. Desenhe os ROIs clicando no botão desenhar na caixa de diálogo ROI de gordura marrom.Em seguida, clique em qualquer lugar dentro de uma das três visualizações para começar a desenhar um ROI. Para compilar ROIs e obter o volume total do BAT, defina o limite de fatia inicial e final para a mesma fatia para que o ROI só se aplique à fatia axial atual. Circule um depo de BAT sem completar o ROI.Continue o ROI estendendo uma linha de conexão através do corpo para o segmento distante do BAT. Inclua o segundo depo BAT e clique duas vezes no ponto identificado anteriormente no início da segunda região. Ajuste os pontos do ROI conforme necessário para reduzir ainda mais a possibilidade de falsos positivos.Utilize marcos anatômicos únicos, como forma vertebral, outras estruturas ósseas e a presença de órgãos para identificar a atual região anatômica. Para identificar o BAT na região cervical, navegue até a visão axial na terceira vértebra cervical. Inicie o ROI no lado lateral do depo tecidual adiposo, evitando os músculos do pescoço ao redor do processo espinhoso da vértebra e criando uma borda apenas posterior à borda inferior da mandíbula.Agora, identifique o BAT na região dorsocerúrica, incluindo cuidadosamente tecido adiposo subcutâneo apenas onde a atividade metabólica ocorre. Para identificar o BAT na região supraclavicular, comece desenhando o ROI na lateral mais superficial, perto da região bat altamente ativa. Para identificação do BAT na região axilar, selecione BAT perto de onde o braço começa a se separar do tronco, mas evita costelas e pulmões.Para identificar o morcego na região mediastinal, selecione BAT onde o esterno começa a aparecer no início do T2, perto da região mais anterior da cavidade torácica do indivíduo e continue os ROIs inferiormente até o final do processo xifoide. Identifique o BAT na região paraspinal desenhando ROIs ao redor dos BATs ao redor do corpo, não o processo espinhoso da vértebra. Por fim, identifique o BAT na região abdominal inferior ao T12, rastreando a gordura ativa diretamente ao redor dos rins até que a atividade metabólica não esteja mais presente.Gere uma máscara BAT no editor de ROI de gordura marrom selecionando a guia da máscara e pressione, faça PET mascarado. Feche o visualizador PET-CT, mas deixe as caixas individuais abertas. Em seguida, reabra uma nova janela de visualização PET-CT.Selecione as seguintes caixas de seleção na caixa de diálogo que aparece. O conjunto ct e o último conjunto PET. Altere a visão das imagens PET-CT para sagitar e comece a desenhar todos os ROIs para análise em toda a região a partir da mesma fatia sagital.Em seguida, desenhe e rotule o ROI cervical começando na parte superior do C3 e estendendo o ROI para C7, desenhando uma linha sob o corpo de C7 antes de fechar o ROI. Agora, desenhe e rotule o ROI supraclavicular. Comece em C7, mas não inclua o corpo das vértebras torácicas enquanto estende o ROI para T3. Em seguida, estender a fronteira esquerda do ROI até o topo do manúbrio do esterno.Para desenhar e rotular o ROI axilar, comece em T3, mas não inclua o corpo das vértebras torácicas enquanto estende o ROI para T7. Em seguida, estenda a borda esquerda do ROI pouco antes do corpo do esterno. Desenhe e rotule o ROI mediastinal abrangendo todo o esterno dentro de um único ROI. Em seguida, desenhe e rotule o ROI paraspinal, começando em T1, incluindo todas as vértebras torácicas dentro do ROI.Desenhe e rotule o ROI abdominal começando na parte superior da L1 e inclua qualquer BAT que não tenha sido contabilizado em nenhuma das regiões anteriores dentro do ROI abdominal. Por fim, desenhe e rotule o ROI dorsocervical. Inclua a região de gordura subcutânea dorsal perto da cervical e superior da região paraspinal.Foi aqui que o corpo do sujeito fez contato com a cama de varredura. Confira mostrar tudo para exibir os ROIs de todas as regiões. Agora, alinhe todos os ROIs para evitar sobreposição ou subestimação.Posicione o perímetro de ROIs adjacentes entre si para que nenhum BAT seja incluído em duas regiões e que nenhum BAT esteja faltando em todas as regiões. Para evitar falsos positivos na quantificação do MORCEGO, pet, ct e informações anatômicas devem ser considerados ao desenhar ROIs. Várias regiões comuns para incluir e evitar ao quantificar o BAT de corpo inteiro em indivíduos estimulados a frio são mostrados, como BAT cervical metabolicamente ativo versus glândulas salivares, cordas vocais e tireoide.Além disso, o BAT supraclavicular deve ser incluído, enquanto o músculo tremendo perto das bordas do ar e do tecido sólido deve ser evitado. Finalmente, ao incluir o BAT abdominal, evite os calyces dos rins. Depois que os ROIs de cada fatia axial são compilados, os depósitos BAT podem ser segmentados no plano sagital para examinar diferenças intra, inter, individuais na ativação regional do BAT.As regiões aqui mostradas incluem cervical, supraclavicular, axilary, mediastinal, paraspinal, abdominal e dorsocerviical. A imagem composta com todas as regiões também é mostrada. É importante usar órgãos e estruturas identificáveis dentro do quadro de imagem para entender sua localização no corpo e determinar se uma estrutura é realmente gordura marrom.Em última análise, esperamos desenvolver um método automatizado usando deep learning ou metodologia de IA. Criar um atlas detalhado de gordura marrom é essencial para garantir que o método automatizado esteja identificando o BAT. Usando este método de processamento de imagem, desenvolvemos um mapa quantitativo e não invasivo do tecido adiposo marrom humano.Com este método, os pesquisadores podem fazer comparações mais abrangentes do BAT funcitonal em humanos.

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Medicine

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Whole Body and Regional Quantification of Active Human Brown Adipose Tissue Using 18F-FDG PET/CT

Introduction to the Human Body

SCIENTISTS IN ACTION

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (FDG-PET/CT)

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography FDG-PET/CT

A quantificação da atividade da placa aterosclerótica e Inflamação Vascular utilizando [18-F] Positron fluorodesoxiglicose Tomografia por Emissão / tomografia computadorizada (FDG-PET/TC)

Conventional non-invasive imaging modalities of atherosclerosis such as coronary artery calcium (CAC)1 and carotid intimal medial thickness (C-IMT)2 ...

Medicina

The &alpha;-test: Rapid Cell-free CD4 Enumeration Using Whole Saliva

The ÃƒÅ½Ã‚Â±-test: Rapid Cell-free CD4 Enumeration Using Whole Saliva

O α-teste: Rapid livre de células CD4 enumeração Utilizando saliva total

There is an urgent need for affordable CD4 enumeration to monitor HIV disease. CD4 enumeration is out of reach in resource-limited regions due to the time ...

Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET

Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET

Imagem não invasivo de rejeição do enxerto aguda após Rat Transplante Renal Usando<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG PET

The number of patients with end-stage renal  disease, and the number of kidney allograft recipients continuously increases.  Episodes of acute cellular ...

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

Imagem não invasivo e Análise de Isquemia Cerebral em Ratos de Vida Usando Positron Emission Tomography com<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG

Stroke is the third leading cause of death among Americans 65 years of age or older1. The quality of life for patients who suffer from a stroke fails to ...

Cerenkov Luminescence Imaging of Interscapular Brown Adipose Tissue

Cerenkov luminescência imagem de Interscapular Brown tecido adiposo

Brown adipose tissue (BAT), widely known as a &#8220;good fat&#8221; plays pivotal roles for thermogenesis in mammals. This special tissue is closely ...

Human Brown Adipose Tissue Depots Automatically Segmented by Positron Emission Tomography/Computed Tomography and Registered Magnetic Resonance Images

Brown Human Tissue adiposo Depots automaticamente segmentada por Positron Emission Tomography / Tomografia Computadorizada e registrado ressonância magnética

Reliably differentiating brown adipose tissue (BAT) from other tissues using a non-invasive imaging method is an important step toward studying BAT in ...

Encapsulation Thermogenic Preadipocytes for Transplantation into Adipose Tissue Depots

Encapsulation termogênico pré-adipócitos para transplante em adiposo Depots Tissue

Cell encapsulation was developed to entrap viable cells within semi-permeable membranes. The engrafted encapsulated cells can exchange low molecular ...

Determining Glucose Metabolism Kinetics Using 18F-FDG Micro-PET/CT

Determining Glucose Metabolism Kinetics Using 18F-FDG Micro-PET/CT

Determinando Glucose Metabolismo Kinetics Usando<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG Micro-PET / CT

This paper describes the use of 18F-FDG and micro-PET/CT imaging to determine in vivo glucose metabolism kinetics in mice (and is transferable to rats). ...

Assessment of Human Adipose Tissue Microvascular Function Using Videomicroscopy

Avaliação da função Microvascular de tecido adiposo humano usando tele-microscopia

While obesity is closely linked to the development of metabolic and cardiovascular disease, little is known about mechanisms that govern these processes. ...

Characterization of Immune Cells in Human Adipose Tissue by Using Flow Cytometry

Caracterização de células imunes no tecido adiposo humano usando citometria de fluxo

Infiltration of immune cells in the subcutaneous and visceral adipose tissue (AT) deposits leads to a low-grade inflammation contributing to the ...