Name: an in vitro model of a parallel-plate perfusion system to study bacterial adherence to graft tissues
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
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이 연구는 rh 주어진 연구 기금 구 루벤 (OT/14/097)의 교부 금에 의해 후 원했다. 수속은 FWO 연구 재단-플랑드르 (벨기에; 박사 후 연구원 번호-12K0916N 부여) RH UZ 루벤의 임상 연구 기금에 의해 지원 됩니다.

1. 생체 외에서 연구에 대 한 이식 조직 준비
참고: 세 가지 유형의 조직 사용 되었다: 소 심장 패치 (BP), Cryopreserved Homograft (CH)와 소 경 정 맥 이식 (BJV). BJV 도관 채널 (조직 유럽 Homograft 은행 (EHB)에 의해 처리 하 고 액체 질소를 사용 하 여 이전에 저장 된) 경우에, 벽과 판 막 병 전단지 사용 되었다. BP 패치 및 BJV 도관 제조 업체에서 구매 되었다. 사용 전에 다음 EHB 지침<sup ...

<ol>
	<li>Que, Y. A., Moreillon, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infective+endocarditis.">Infective endocarditis.</a> Nature Reviews Cardiology. 8 (6), 322-336 (2011).</li><li>Werdan, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+infective+endocarditis:+pathogen-host+interaction+and+risk+states.">Mechanisms of infective endocarditis: pathogen-host interaction and risk states.</a> Nature Reviews Cardiology. 11 (1), 35-50 (2014).</li><li>Moreillon, P., Que, Y. 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M., Hook, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+adhesins+recognizing+extracellular+matrix+macromolecules.">Microbial adhesins recognizing extracellular matrix macromolecules.</a> Current Opinion in Cell Biology. 6 (5), 752-758 (1994).</li><li>Massey, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibronectin-binding+protein+A+of+Staphylococcus+aureus+has+multiple,+substituting,+binding+regions+that+mediate+adherence+to+fibronectin+and+invasion+of+endothelial+cells.">Fibronectin-binding protein A of Staphylococcus aureus has multiple, substituting, binding regions that mediate adherence to fibronectin and invasion of endothelial cells.</a> Cellular Microbiology. 3 (12), 839-851 (2001).</li><li>Jashari, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Belgian+and+European+experience+with+the+European+Homograft+Bank+(EHB)+cryopreserved+allograft+valves--assessment+of+a+20+year+activity.">Belgian and European experience with the European Homograft Bank (EHB) cryopreserved allograft valves--assessment of a 20 year activity.</a> Acta Chirurgica Belgica. 110 (3), 280-290 (2010).</li><li>Cheatham, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+and+hemodynamic+outcomes+up+to+7+years+after+transcatheter+pulmonary+valve+replacement+in+the+US+melody+valve+investigational+device+exemption+trial.">Clinical and hemodynamic outcomes up to 7 years after transcatheter pulmonary valve replacement in the US melody valve investigational device exemption trial.</a> Circulation. 131 (22), 1960-1970 (2015).</li><li>Que, Y. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrinogen+and+fibronectin+binding+cooperate+for+valve+infection+and+invasion+in+Staphylococcus+aureus+experimental+endocarditis.">Fibrinogen and fibronectin binding cooperate for valve infection and invasion in Staphylococcus aureus experimental endocarditis.</a> The Journal of Experimental Medicine. 201 (10), 1627-1635 (2005).</li><li>Veloso, T. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+adherence+to+graft+tissues+in+static+and+flow+conditions.">Bacterial adherence to graft tissues in static and flow conditions.</a> The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 155 (1), 325-332 (2018).</li><li>Liesenborghs, L., Verhamme, P., Vanassche, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Staphylococcus+aureus,+master+manipulator+of+the+human+hemostatic+system.">Staphylococcus aureus, master manipulator of the human hemostatic system.</a> Journal of Thrombosis and Haemostasis. 16 (3), 441-454 (2018).</li><li>Chiu, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shear+stress+increases+ICAM-1+and+decreases+VCAM-1+and+E-selectin+expressions+induced+by+tumor+necrosis+factor-[alpha]+in+endothelial+cells.">Shear stress increases ICAM-1 and decreases VCAM-1 and E-selectin expressions induced by tumor necrosis factor-[alpha] in endothelial cells.</a> Artheriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 24 (1), 73-79 (2004).</li><li>Jockenhoevel, S., Zund, G., Hoerstrup, S. P., Schnell, A., Turina, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiovascular+tissue+engineering:+a+new+laminar+flow+chamber+for+in+vitro+improvement+of+mechanical+tissue+properties.">Cardiovascular tissue engineering: a new laminar flow chamber for in vitro improvement of mechanical tissue properties.</a> ASAIO Journal. 48 (1), 8-11 (2002).</li><li>Veltrop, M. H. A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+Species-+and+Strain-Dependent+Induction+of+Tissue+Factor+in+Human+Vascular+Endothelial+Cells.">Bacterial Species- and Strain-Dependent Induction of Tissue Factor in Human Vascular Endothelial Cells.</a> Infection and Immunity. 67 (11), 6130-6138 (1999).</li></ol>

최근 임상 관측 게 IE의 특별 한의 식을 사용 하 여 RVOT6,13의 밸브 교체 받은 것 환자에서 합병증으로. IE에서 이식된 밸브의 부전 광범위 한 염증 및 procoagulant 반응1,14로 이어지는 혈관 내 수술 이식와 세균 상호 작용의 결과 이다. 모델 제시 소설 체 외에서 를 사용 하 여 조직 구조와 세균 요소에 차이 <e...

황색 포도상구균 (S. 구 균) 독성 패 혈 증 같은 심한 혈관 내 감염에 이르게 인간의 순환에 이식 하는 생물 학적 또는 생물 학적 비 표면 정착 호스트 면역 방어 시스템을 회피 전략의 다양 한 고용 및 IE1,2,3,,45. IE 남아 있다 중요 한 치료 관련 개별 요인 IEare의 발병에 기여 하지 아직 완전히 이해6,7동안 인공 심장 밸브의 이식 후 환자에서 합병증. 흐름 조건 하에서 박테리아 발생 하는 전단 세력, 그들은 배 벽8을 준수 하기 위해 극복 하기 위해 필요. 모델, 박테리아와 인공 밸브 조직 또는 흐름에서 endothelium 사이 상호 작용을 공부 하 고 수 있도록, 그들은 더 많은 비보에 상황을 반영 관심 있습니다.
몇 가지 특정 메커니즘 내 피 세포 (ECs) 노출된 subendothelial 매트릭스 (ECM) 조직 식민 및 vegetations, IE9에 필수적인 초기 단계 고의 성숙 하 고 세균 부착을 촉진 한다. 다양 한 포도 표면 단백질 또는 MSCRAMMs (미생물 표면 구성 요소 접착제 매트릭스 분자 인식) 설명 되었습니다 접착 호스트 세포와 ECM 단백질의 중재자로 fibronectin, 같은 분자와 상호 작용 하 여 fibrinogen, 콜라겐과 폰 Willebrand 요인 (VWF)8,,1011. 그러나, 일부 독성 요인, 정적 조건에서 공부 하는 대부분의 분자 내 폴딩에 비추어 이러한 상호 작용의 많은 다른 혈관 내 수술 감염 혈액 순환에 관련이 있을 수 있습니다.
따라서, 우리는 사내 디자인 된 생체 외에서 병렬 플레이트 흐름 챔버 모델, RVOT 위치에 이식 조직 이식의 맥락에서 ECM와 ECs의 서로 다른 구성 요소에 세균성 부착의 평가 수 있는 선물. 이 작품에서 설명 하는 방법의 전반적인 목적은 박테리아와 밀접 하 게 관련 혈 류 병원 체의 환경 vivo에서 와 같은 흐름 조건에서 기본 혈관 내 수술 조직 간의 상호 작용의 메커니즘을 연구 하는 S. 구 균. 이 새로운 접근 방식을 이식 조직 표면 세균 준수 IE의 개발에 대 한 잠재적인 위험 요소를 식별 하는 민감성에 초점을 맞추고.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Bovine Pericardium (BP) patch, Supple Peri-Guard Pericardium</td>
			<td>Synovis Surgical Innovations, USA</td>
			<td>PC-0404SN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Jugular Vein conduits (BJV)</td>
			<td>Contegra conduit; Medtronic Inc, USA</td>
			<td>M333105D001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CH cryopreserved homograft</td>
			<td>European Homograft Bank (EHB)</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acu-Punch</td>
			<td>Acuderm Inc, USA</td>
			<td>P850 (8 mm); P1050 (10 mm)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>human Albumin</td>
			<td>Flexbumin; Baxter, Belgium</td>
			<td>BE171464 
			LOT:16G12C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tryptic soy broth (TSB)</td>
			<td>Fluka, Steinheim, Germany</td>
			<td>22092-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heart infusion broth (BHI)</td>
			<td>Fluka</td>
			<td>53286-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline (PBS).</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-094</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester (CF)</td>
			<td>Sigma-Aldrich, Germany</td>
			<td>21878-100MG-F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peristaltic pump (MODEL ISM444B)</td>
			<td>Ismatec BVP-Z Standard; Cole Parmer, Wertheim, Germany</td>
			<td>631942-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sonication bath</td>
			<td>VWR Ultrasonic Cleaner; VWR, Radnor, Pa</td>
			<td>142-6044</td>
			<td>230V/50 -60Hz 60VA; HF45kHz, 30W</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ProLong Gold Antifade Mountant</td>
			<td>Invitrogen by ThermoFisher</td>
			<td>P36930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InCell Analyzer 2000 (fluorescence scanner)</td>
			<td>GE Healthcare Life Sciences, Pittsburgh, Pa</td>
			<td>29027886</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Arium Pro VF - ultrapure water - H2O MilliQ</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>87206462</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscopic slides - Tissue Culture Chambers (1-well)</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>94.6140.102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-well on Lumox detachable</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>94.6150.101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel - surgical Blades</td>
			<td>Swann-Morton</td>
			<td>311</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tygon Silicone Tubing, 1/8&#34;ID x 1/4&#34;OD</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-95702-06</td>
			<td>Temperature range: &#8211;80 to 200&#176;C 
			Sterilize: With ethylene oxide, gamma irradiation, or autoclave for 30 min, 15 psi of pressure</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PharMed BPT Tubing</td>
			<td>Saint-Gobain</td>
			<td>AY242012</td>
			<td>Autoclavable 30 min at 121&#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tygon LMT-55 Tubing</td>
			<td>Saint Gobain Performance Plastics&#8482;</td>
			<td>15312022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermostat</td>
			<td>BMG BIOMEDIZINTECHNIK</td>
			<td>300-0042</td>
			<td>230V, 90VA, 50Hz</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an in vitro model of a parallel-plate perfusion system to study bacterial adherence to graft tissues

다양 한 valved 도관 및 텐트 장착 밸브 오른쪽 심 실 유출 지역 (RVOT) 밸브 교체 선 천 성 심장 질환 환자에 사용 됩니다. 그러나 인공 재료를 사용 하 여, 이러한 이식 세균성 감염 및 다양 한 호스트 응답을 따르게 됩니다.
미생물의 혈관 내 수술 준수에서 중요 한 역할을 하는 박테리아 및 호스트 요인의 식별은 중요성 더 나은 infective 심장 내 막 염 (IE) 같은 감염의 발병의 병 태 생리학을 이해 하 고 예방을 개발 하 전략입니다. 따라서, 생리 전단 조건 하에서 세균성 접착을 조사 하기 위해 유능한 모델의 개발은 필요. 여기, 우리는 새롭게 설계 된 생체 외에서 관류 챔버 병렬 플레이트에 따라 조직 이식의 다른 구성 요소에 세균성 부착의 연구와 같은 기질, 내 피 세포와 불활성 영역 노출 수를 사용 하 여 설명 . 이 방법은 결합 된 식민지를 형성 단위 (CFU) 세 흐름에서 세균성 접착으로 이식 재료의 성향 평가 하다. 더욱, 흐름 챔버 시스템 전단 조건 하에서 세균성 접착 구성 요소 혈액의 역할을 조사 하기 위해 사용할 수 있습니다. 우리는 조직, 그들의 표면 형태 및 세균성 종 특이성의 소스는 우리의 사내 디자인 된 생체 외에서 관류 모델을 사용 하 여 조직 이식에 세균성 부착에 주요 결정 요인 설명 했다.

뒤에 있는 메커니즘을 이해 하기 IE 개발,이 모델 박테리아의 평가 및 조직 관련 요인 감염 발병의 비보에 상황에 존재.
자세하게, 소설 체 외에서 접근 수 있게 3-10 다 인 생리 적 범위의 전단 응력을 발휘 하는 조직에 붙일 레이블된 박테리아를 perfusing에 의해 다른 이식 조직에 흐름 조건에서 세균성 접착을...

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An In Vitro Model of a Parallel-Plate Perfusion System to Study Bacterial Adherence to Graft Tissues

우리는 사내 디자인 된 생체 외에서 흐름 챔버 모델, 조직 이식에 세균성 부착의 조사 수 있는 설명 합니다.

연구 조직 이식에 세균성 부착을 병렬 플레이트 관류 시스템의 생체 외에서 모델

Various valved conduits and stent-mounted valves are used for right ventricular outflow tract (RVOT) valve replacement in patients with congenital heart ...

이 방법은 박테리아, 혈액 세포 및 내피 세포 안대기 근육 사이의 상호 작용과 같은 필드를 통해 감염 성 내막염 및 병영 사진의 병인에 있는 중요한 질문에 대답하는 것을 도울 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 조직 이식편이 표준화된 유량 조건에서 박테리아, 혈소판 및 단백질과 같은 다양한 표적과의 상호 상호 작용에 직접 적으로 노출될 수 있다는 것입니다. 이 기술의 의미는 특정 조직의 높은 감염성을 구동 중요한 분자 상호 작용 과 요인을 해명 할 수 있기 때문에, 감염 성 내막염의 우리의 치료로 확장.이 방법은 식물 형성의 병인에 대한 통찰력을 제공합니다. 그것은 또한 혈관 투과성, 세포 이동성 및 유전자 세포 발현을 조사하는 연구 결과에 적용될 수 있습니다. 프로토콜을 시작하려면, 이전에 준비된 조직 생검을 직경 10밀리미터, 현미경 슬라이드와 8mm 원형 천공 사이의 동일한 두께, 그리고 내부 표면이 위로 향하는 고무 개스킷을 배치하여 세균 현탁액에 접촉한다.홀더에 놓이면서 조직 이식 방향에 집중하십시오. 조직의 내부 표면이 이미 혈류 면에 노출되어 실험 매체에 연락하십시오. 다음으로, 챔버의 하단 금속 프레임에 내장 된 개스킷 시트에 조직과 홀더를 삽입합니다.이전에 삽입된 조직 홀더를 사용하여 해당 개스킷 시트를 챔버 의 바닥에 부착합니다. 그런 다음 8 개의 나사와 나사 너트로 챔버 전체를 장착하십시오. 캘리퍼 또는 눈금자를 사용하여 챔버 높이가 접목 전반에 걸쳐 항상 동일한지 확인합니다.다음으로 흐름 챔버를 연동 펌프와 연결합니다. 그런 다음 400 밀리리터 유체 저장소를 튜브와 연결합니다. 100밀리리터 서스펜션을 10밀리리터 현탁액으로 10밀리리터 서스펜션으로 10밀리리터 서스펜션을 10개에 7개의 형광라벨이 부착된 콜로니 성형 유닛에 인산염 완충식염에 있는 유닛은 평방 센티미터당 3개의 다이닝의 깎아지른 듯한 응력과 연골 펌프와 세균 저수지를 사용하여 1시간 동안 분당 4밀리리터의 유량으로 응모합니다.동일한 수집 저장소를 사용하여 100 밀리리터 세균 현탁액을 지속적으로 재순환합니다. 관류 후 챔버를 분해하여 접목을 방출합니다. 3 분 동안 궤도 셰이커를 사용하여 12 웰 플레이트에 PBS의 4 밀리리터로 티슈 조각을 두 번 세척합니다.그런 다음 직경이 작은 피부 생검 펀치를 사용하여 이식편의 내부 부분을 잘라냅니다. 각 조직 생검을 멸균 0.9%의 염화나트륨 1밀리리터를 함유한 별도의 14밀리리터 튜브에 넣습니다. 초음파 욕조를 사용하여 조직에서 박테리아를 10 분 동안 분리하십시오.14 밀리리터 튜브를 멸균 0.9%의 염화 나트륨으로 제조하여 초음파 처리 후 얻어진 세균 현탁액의 직렬 희석을 만듭니다. 튜브 번호 2에 레이블을 지정합니다. 초기 세균 현탁액의 직렬 희석을 위해 멸균 0.9%의 염화나트륨 10밀리리터로 14밀리리터 튜브 3개에 제조하여 초기 세균 현탁액의 직렬 희석을 위한 증혈 실험에 착수한다.튜브 번호 3, 4 번 및 5 번 라벨. 다음으로, 3개의 천판을 고정, 세균 관류용, PBS의 관류 제어를 위한 플레이트, 관류에 사용되는 초기 세균 현탁액에 대한 세 번째 플레이트. 조직 실험을 위해 플레이트당 3개의 섹터를 다음 방식으로 라벨:10-1, 10-3 및 10-4.세균 내의 식민지 형성 단위의 수를 계산하려면 플레이트를 다음과 같이 레이블: 10-1, 10-3, 10-5, 및 10-7. 조직 생검을 함유하는 튜브를 각각 15초 동안 소용돌이치며 연쇄 희석을 합니다. 직렬 희석을 준비하기 위해 튜브 넘버 원 1의 마이크로리터를 튜브 넘버 2로 옮기고 튜브를 소용돌이어 용액을 철저히 혼합한다.튜브 번호 1과 2 번의 내용물 100 마이크로리터를 해당 섹터에 확산, 10-1 및 10-3 용하 판의. 그런 다음 10 개의 마이크로 리터를 섹터 10 4에 2 번 전파했습니다. 이 단계를 4번 반복하여 각 10마이크로리터의 각 부피에서 4개의 별도 성장을 얻습니다.초기 배양의 직렬 희석을 준비하기 위해 먼저 희석을 15초 동안 소용돌이치고 100마이크로리터의 세균현탁액을 튜브 번호 3로 옮기고, 소용돌이에 의해 적극적으로 섞는다. 튜브 번호 3의 마이크로 리터 100 마이크로 리터를 튜브 번호 4에 추가하고 다시 섞습니다. 튜브 번호 4에서 튜브 번호 5에 대한 절차를 반복합니다.튜브 3번, 4번, 5번, 표지된 초기 배양물의 내용물 100개, 피의 한천판10-3, 10-5, 10-7, 10-1을 각각 계열한다. 라미나르 후드 아래에 혈액 식천판을 두어 세균 스프레드를 공기 건조시 10분 간 드립니다. 그 후, 하룻밤 잠복에 대한 37 섭씨에 접시를 배치합니다.하룻밤 잠복 후, CfU의 수를 얻기 위해 세균 성 식민지를 계산합니다. 깎아지른 듯한 스트레스 조건 하에서, 다양한 이식 조직에 걸쳐 유사한 세균 부착은 포도상 구균과 포도상 구균 표피증 감염 둘 다를 위해 관찰되었습니다. 절차에 따라, 연쇄상 구균 sanguinis는 소 경정맥 벽에 대한 준수의 상당한 감소를 표시, 소 심낭 패치에 비해.세균의 3종을 비교할 때, 연쇄상 구균 sanguinis는 포도상 구균 과 포도상 구균 표피증과 관련하여 소 경정맥 벽에 상당히 낮은 접착력을 제시합니다. 이 절차를 시도하는 동안, 같은 머리의 올바른 조직을 준비한 것을 기억하는 것이 중요합니다. 모든 실험 표본에서 유사한 조건을 보장하고 다양한 실험 시리즈 간의 데이터 변동성을 최소화합니다.개발 후, 이 기술은 연구원이 의료 상태에 가까운 완전한 복잡성을 구축하기 위해 다른 요소로 체외 모델 접근 방식을 풍부하게함으로써 단계별로 복잡한 장애 시스템을 탐구 할 수 있습니다.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

An In Vitro Model of a Parallel-Plate Perfusion System to Study Bacterial Adherence to Graft Tissues

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

소설<em&gt; 예 비켜</em&gt; 밴딩 기법 닭 배아 시스템에서 심장 내 혈류를 변경할

The new model presented here can be used to understand the influence of hemodynamics on specific cardiac developmental processes, at the cellular and ...

연구

발생학

Development of an Ethanol-induced Fibrotic Liver Model in Zebrafish to Study Progenitor Cell-mediated Hepatocyte Regeneration

Zebrafish의에서 에탄올에 의한 섬유 성 간 모델의 개발은 전구 세포 매개 간세포의 재생을 연구하는

Sustained liver fibrosis with continuation of extracellular matrix (ECM) protein build-up results in the loss of cellular competency of the liver, leading ...

In Vitro and In Vivo Models to Study Corneal Endothelial-mesenchymal Transition

In Vitro and In Vivo Models to Study Corneal Endothelial-mesenchymal Transition

생체 외 및 생체 내 모델에서 각막 내피 세포 - 중간 엽 전이를 공부하기

Corneal endothelial cells (CECs) play a crucial role in maintaining corneal clarity through active pumping. A reduced CEC count may lead to corneal edema ...

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

A 5-mC Dot Blot Assay Quantifying the DNA Methylation Level of Chondrocyte Dedifferentiation In Vitro

연골 세포 분열 분열의 DNA 메틸화 수준을 정량화하는 5-mC Dot Blot Assay<em&gt; 체외에서</em

The dedifferentiation of hyaline chondrocytes into fibroblastic chondrocytes often accompanies monolayer expansion of chondrocytes in vitro. The global ...

Whole-mount Confocal Microscopy for Adult Ear Skin: A Model System to Study Neuro-vascular Branching Morphogenesis and Immune Cell Distribution

성인 귀 피부에 대 한 전체 실장 Confocal 현미경 검사 법: 신경-혈관 분기 Morphogenesis 및 면역 세포 분포를 연구 하는 모델 시스템

Here, we present a protocol of a whole-mount adult ear skin imaging technique to study comprehensive three-dimensional neuro-vascular branching ...

Organotypic Culture Method to Study the Development Of Embryonic Chicken Tissues

Organotypic 문화 메서드 배아 치킨 조직 개발 연구를

The embryonic chicken is commonly used as a reliable model organism for vertebrate development. Its accessibility and short incubation period makes it ...

A Hyperandrogenic Mouse Model to Study Polycystic Ovary Syndrome

Polycystic 난소 증후군 연구 Hyperandrogenic 마우스 모델

Hyperandrogenemia plays a critical role in reproductive and metabolic function in females and is the hallmark of polycystic ovary syndrome. Developing a ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

자외선-C (UV-C) 손상에 응하여 1 차 마우스 안구 표면 세포/줄기 세포에 있는 산화 손상의 평가

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...

Clonal Genetic Tracing using the Confetti Mouse to Study Mineralized Tissues

광물화된 조직을 연구하기 위해 색종이 마우스를 사용한 클로날 유전자 추적

Labeling an individual cell in the body to monitor which cell types it can give rise to and track its migration through the organism or determine its ...

Whole-Mount In Situ Hybridization in Zebrafish Embryos and Tube Formation Assay in iPSC-ECs to Study the Role of Endoglin in Vascular Development

혈관 발달에서 엔도글린의 역할을 연구하기 위해 iPSC-ECs의 제브라피시 배아 및 튜브 형성 분석에서 시투 혼성화에 대한 전체 마운트

Vascular development is determined by the sequential expression of specific genes, which can be studied by performing in situ hybridization assays in ...