Name: simultaneous cryosectioning of multiple rodent brains
Uploaded: 2018-09-18T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Simultaneous Cryosectioning of Multiple Rodent Brains at JoVE.com

PCH بعثة دعم صناديق دعم البحث عنها في هذه المخطوطة. الكتاب يود أن يشكر غريفيث دانيال لأخذ الصور المستخدمة في هذه الأرقام.

وقد تم تحسين تقنية ميجابرين استخدام العقول الجامعة وهيميسيكتيد من الذكور البالغين C57Bl6 الفئران5والأحداث سبراغ داولي الجرذان والفئران سبراغ داولي الكبار التي كانت ترانسكارديالي perfused مع 1 × الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) يتبع بارافورمالدهيد 4%6. ويمكن تحقيق نتائج مماث?...

<ol>
	<li>Lyck, L., Dalmau, I., Chemnitz, J., Finsen, B., Schroder, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunohistochemical+markers+for+quantitative+studies+of+neurons+and+glia+in+human+neocortex.">Immunohistochemical markers for quantitative studies of neurons and glia in human neocortex.</a> Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 56 (3), 201-221 (2008).</li><li>Fritz, P., Wu, X., Tuczek, H., Multhaupt, H., Schwarzmann, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitation+in+immunohistochemistry.+A+research+method+or+a+diagnostic+tool+in+surgical+pathology?.">Quantitation in immunohistochemistry. A research method or a diagnostic tool in surgical pathology?.</a> Pathologica. 87 (3), 300-309 (1995).</li><li>Walker, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+immunohistochemistry--issues+concerning+methods,+utility+and+semiquantitative+assessment+I.">Quantification of immunohistochemistry--issues concerning methods, utility and semiquantitative assessment I.</a> Histopathology. 49 (4), 406-410 (2006).</li><li>Evilsizor, M. N., Ray-Jones, H. F., Lifshitz, J., Ziebell, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primer+for+immunohistochemistry+on+cryosectioned+rat+brain+tissue:+example+staining+for+microglia+and+neurons.">Primer for immunohistochemistry on cryosectioned rat brain tissue: example staining for microglia and neurons.</a> Journal of Visualized Experiments. (99), (2015).</li><li>Harrison, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resolvins+AT-D1+and+E1+differentially+impact+functional+outcome,+post-traumatic+sleep,+and+microglial+activation+following+diffuse+brain+injury+in+the+mouse.">Resolvins AT-D1 and E1 differentially impact functional outcome, post-traumatic sleep, and microglial activation following diffuse brain injury in the mouse.</a> Brain, Behavior, and Immunity. 47, 131-140 (2015).</li><li>Gage, G. J., Kipke, D. R., Shain, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole+animal+perfusion+fixation+for+rodents.">Whole animal perfusion fixation for rodents.</a> Journal of Visualized Experiments. (65), (2012).</li><li>Kilkenny, C., Browne, W. J., Cuthill, I. C., Emerson, M., Altman, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+bioscience+research+reporting:+the+ARRIVE+guidelines+for+reporting+animal+research.">Improving bioscience research reporting: the ARRIVE guidelines for reporting animal research.</a> PLoS Biology. 8 (6), e1000412 (2010).</li><li>Kennedy, H. S., Puth, F., Van Hoy, M., Le Pichon, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+removing+the+brain+and+spinal+cord+as+one+unit+from+adult+mice+and+rats.">A method for removing the brain and spinal cord as one unit from adult mice and rats.</a> Lab Animal (NY). 40 (2), 53-57 (2011).</li><li>Fischer, A. H., Jacobson, K. A., Rose, J., Zeller, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hematoxylin+and+eosin+staining+of+tissue+and+cell+sections.">Hematoxylin and eosin staining of tissue and cell sections.</a> CSH Protocols. 2008, (2008).</li><li>Ji, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Impact+of+Repeated+Freeze-Thaw+Cycles+on+the+Quality+of+Biomolecules+in+Four+Different+Tissues.">The Impact of Repeated Freeze-Thaw Cycles on the Quality of Biomolecules in Four Different Tissues.</a> Biopreservation and Biobanking. 15 (5), 475-483 (2017).</li><li>Pegg, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+history+and+principles+of+cryopreservation.">The history and principles of cryopreservation.</a> Seminars in Reproductive Medicine. 20 (1), 5-13 (2002).</li></ol>

فإنه ينبغي النظر في أثناء هذا الإجراء أنه يجب باستمرار رصد درجة الحرارة في ميجابرين والمناطق المحيطة بها لمنع ذوبان الجليد وإعادة تجميد الأنسجة. المخ يمكن فقط إزالة من الثلاجة-20 درجة مئوية تصل إلى 3 مرات ككل مرة أنه لمس واليسار في كريوستات، مع درجة حرارة أدفأ متقلبة، الأنسجة يذوب وريفريزي?...

نقدم هنا، البروتوكول المتعلق بأسلوب رواية، الذي نسميه ميجابرين، البلدان المتقدمة النمو إلى كريوسيكشن العقول القوارض متعددة في نفس الوقت للإجراءات المناعي المتلقين للمعلومات. ميجابرين يسمح لإنتاج شرائح مفردة تحتوي على الأنسجة من الحيوانات متعددة. وقد تم تحسين هذا الأسلوب قطع المقاطع الاكليلية من 9 الفئران الكبار نصفي الكرة الأرضية، أو 5 العقول الكاملة الكبار، في أن واحد. ولذلك، هذا الأسلوب الأكثر قابلية للتطبيق في الدراسات المناعي كبيرة أو تحليلات أخرى للقيام بذلك في أنسجة المخ مثبتة على شريحة من مجموعة كبيرة من الحيوانات.
إيمونوهيستوتشيميستري ينطوي على استخدام أجسام مضادة محددة موجهة ضد البروتينات ذات الأهمية لفهم ووصف التعبير والتغيرات الخلوية في أنسجة محددة1،،من23. استخدام immunohistochemistry السائد في أبحاث علم الأعصاب، فيما بين التخصصات العلمية الأخرى، تساعد في فهم الدماغ4الخلوية والجزيئية. يمكن أن تكون دراسات واسعة النطاق تشمل العديد من الحيوانات وأجزاء الدماغ كل من الموارد والوقت المكثف. على هذا النحو، هناك أساس منطقي متعددة الأوجه وراء تطوير ميجابراين: لتقليل الوقت المستهلك كريوسيكتيونينج، المتصاعدة، وتلطيخ الأنسجة، بينما استخدام الكواشف أقل وبالتالي. وعلاوة على ذلك، القدرة على تبسيط العملية ووصمة عار العقول متعددة في نفس الجولة يساعد على التخفيف من حدة بعض التفاوت بين تلطيخ دفعات، حد من إيمونوهيستوتشيميستري3. وباﻹضافة إلى ذلك، تقطيع ميجابرين هو بديل توفير وقت لتقطيع أدمغة القوارض المجمدة فرادى ويسمح بمقارنة سريعة للأنسجة بين الحيوانات أو حتى معاملة الفئات بتقنيات الفحص المجهري.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Andwin scientific tissue-tek CRYO-OCT compound (case of 12)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-373-65</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermo Scientific Shandon Peel-A-Way Disposable Embedding Molds</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>18-41</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand High Precision Straight Broad Strong Point Tweezers/Forceps</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-000-128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand 20mL HDPE Scintillation Vials with Polypropylene Cap</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>03-337-23</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose, poly bottle 2.5 kg</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S2-212</td>
			<td>Both 15% and 30% sucrose concentrations need to be made up.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Methylbutane (Certified), Fisher Chemical</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>O3551-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PYREX Tall-Form Beakers</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>02-546E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand General Purpose Liquid-in-Glass Partial Immersion Thermometers (-50&#176; to +50&#176;C)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-201-642</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand&#160;Scoopula Spatula</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-357Q</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>STANLEY Razor Blade</td>
			<td>Grainger</td>
			<td>4A807</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Edge-Rite Microtome blades</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-070-60</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope slides (1&#34; frost) - white</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>22-034-979</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gibco&#160;PBS (Phosphate Buffered Saline) 10X, pH 7.2</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>70-013-032</td>
			<td>Dilute to 1X&#160; before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 piece fine paint brushes</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>B079J12ZRV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PAP pen</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab2601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chuck Shown in Figure 4 was custom made by a lab technician, however similar sizes are available to order from other companies commercially.</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>EMS065</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

simultaneous cryosectioning of multiple rodent brains

علم الأنسجة و immunohistochemistry هي الأساليب الروتينية من تحليل لتصور التشريح المجهري وترجمة البروتينات داخل الأنسجة البيولوجية. في علم الأعصاب، فضلا عن عدد كبير من المجالات العلمية الأخرى، تستخدم هذه التقنيات. يمكن أن يتم إيمونوهيستوتشيميستري على الشريحة التي شنت الأنسجة أو أقسام التعويم الحر. إعداد عينات محمولة على الشريحة عملية مكثفة وقت. البروتوكول التالي لتقنية، تسمى ميجابرين، تقليل الوقت الذي يستغرقه لانسجة المخ كريوسيكشن وجبل بنسبة تصل إلى 90% بالجمع بين العقول متعددة في كتلة واحدة مجمدة. وعلاوة على ذلك، هذا الأسلوب خفض التباين بين تلطيخ جولات، في دراسة histochemical كبيرة. وقد تم تحسين الأسلوب الحالي لاستخدام أنسجة الدماغ القوارض في تحليلات المناعي المتلقين للمعلومات؛ ومع ذلك، فإنه يمكن تطبيقها على مختلف الميادين العلمية التي تستخدم كريوسيكتيونينج.

نتيجة نهاية إيجابية لهذا الإجراء هي الأنسجة التي تقع الشقة على الشريحة، مع عدم وجود فقاعات أو الدموع، في الاتجاه الذي كانت قد جمدت. أقسام الأنسجة متباعدة بالتساوي عن بعضها البعض ويمكن تحديدها بسهولة بسبب موضع جيد للدماغ في OCT وتدوين جيدة كما يتبين في الشكل 1</str...

Watch this Scientific Journal Video about Simultaneous Cryosectioning of Multiple Rodent Brains at JoVE.com

Simultaneous Cryosectioning of Multiple Rodent Brains

نقدم هنا، بروتوكولا لتجميد والفرع أنسجة المخ من الحيوانات متعددة كبديل للوقت لتجهيز العقول واحدة. هذا يقلل من تقلب المصبوغة أثناء إيمونوهيستوتشيميستري، ويقلل من الوقت كريوسيكتيونينج والتصوير.

كريوسيكتيونينج واحد من أدمغة القوارض متعددة

Histology and immunohistochemistry are routine methods of analysis to visualize microscopic anatomy and localize proteins within biological tissue. In ...

هذه الطريقة الموفرة للوقت تقلل من التباين بين جولات من الإجراءات المناعية الكيميائية في دراسات علم الأعصاب لتحسين التصور التشريح والبروتينات المحلية والأنسجة. الميزة الرئيسية لهذه التقنية هي أنها تقلل من الوقت الذي استغرقه استئصال الكرب وتركيب أنسجة الدماغ من خلال الجمع بين أدمغة متعددة في كتلة واحدة مجمدة. في حين أن هذه التقنية هي الأمثل لأقسام الإكلال من أدمغة القوارض، فإنه يمكن تكييفها مع أقسام القوس أو عرضية أو أنواع مختلفة من الأنسجة مثل العضلات أو الكبد.بعد الضخ عبر القلب الناجح ، بعد إصلاح الأدمغة من الحيوانات في قارورة 25 ملليلتر من 4 ٪ شبهformaldehyde في برنامج تلفزيوني لمدة 24 ساعة. بعد ذلك، استخدم ملقط ًا مقلوبًا حادًا لإزالة الأدمغة من شبه شكلي. نقل الأدمغة إلى قارورة مع ما يقرب من 20 ملليلتر من محلول السكروز 30٪في TBS.الحفاظ على العقول والحل حتى أنها تغرق في الجزء السفلي من القارورة. بعد ذلك، ضع كوب زجاجي 500 ملليلتر على سرير من الثلج الجاف في دلو الثلج. ثم صب 300 إلى 400 ملليلتر من إيسوبنتان في كوب.الحفاظ على ال isopentane بين -45 و -50 درجة مئوية. على أعلى مقاعد البدلاء، وملء قالب التضمين المتاح تقريبا في منتصف الطريق كامل مع درجة حرارة القطع الأمثل أو مركب أكتوبر. استخدام إبرة لإزالة أي فقاعات الهواء من القالب.استخدام ملقط مقلب حادة لإزالة الدماغ الأول من محلول السكروز. ثم استخدم شفرة حلاقة جديدة لإزالة المصابيح المخيخة والشمية قبل فصل نصفي الكرة الأرضية. بعد ذلك، إعطاء العقول نظام تسمية رقمية.استخدام ملقط حادة، والتقاط الدماغ ليتم وضعها في موقف اثنين، وتوجيهه مع الجانب أن تقطع الأولى التي تواجه صعودا. خفض الدماغ في أكتوبر واستخدام ملاقط لضبط موقفها حتى يقف بشكل مستقل. تعديل رئيسي لهذه التقنية هو مساحة فارغة في موضع واحد.تم تعيين هذه المساحة للسماح بسهولة تحديد اتجاه الكبراترا الكبيرة وبالتالي تحديد الحيوان المرتبط بكل دماغ. بعد كل من العقول قد وضعت في القالب، إضافة ما يكفي من أكتوبر لتغطية قمم العقول، ثم استخدام إبرة لإزالة أي فقاعات الهواء. عقد زاوية القالب مع ملقط ضمان لا تصبح ملقط مغمورة جزئيا في أكتوبر.ثم، خفض القالب في isopentane بحيث يتم غمر الثلث السفلي من القالب. بعد 30 ثانية، خفض القالب بأكمله في isopentane والإفراج عنه من ملقط. بعد ثلاث دقائق، واستخدام ملقط لإزالة القالب من isopentane.التفاف على الفور القالب ومحتوياته في رقائق الألومنيوم وتسمية ذلك بشكل مناسب. نقل ميجابراين إلى السلبية 20 درجة مئوية الفريزر لمدة لا تقل عن 24 ساعة. أولا، تعيين درجة حرارة مجلس الوزراء التبريد إلى درجة مئوية سلبية 19.إزالة ميغابراين من الثلاجة ووضعها في التبريد. ثم وضع تشاك واثنين رقيقة يميل فرش الطلاء في التبريد. بعد ذلك، قم بتسمية الشرائح برقم تعريف ميغابراين ورقم الشريحة ووضع الشرائح على الشريحة الأكثر دفئاً.بعد ذلك، فك مكبرات واستخدام شفرة حلاقة لقطع زوايا القالب. الاستغناء عن طبقة رقيقة من أكتوبر على تشاك. ثم ضع بسرعة megabrain على تشاك.بعد يتم تجميد OCT تماما، وتطبيق طبقة ملليمترين من أكتوبر حول الجانبين من ميغابراين والسماح لها لتشغيل أسفل الجانبين على تشاك. استخدام شفرة حلاقة لإزالة أي أوك الزائدة من الجانبين وأسفل تشاك. أولا ، موقف تشاك شنت مع megabrain على رأس تشاك من cryostat.ثم تعيين التبريد إلى سمك المطلوب. تقليم OCT والأنسجة حسب الحاجة للوصول إلى منطقة الدماغ المطلوبة لجمع الأنسجة. ثم خفض لوحة مكافحة لفة حتى يستريح على خشبة المسرح وتحويل مقبض التبريد لاتخاذ قسم واحد.رفع ببطء قبالة لوحة مكافحة لفة، مع الحرص على أن لا يتم لمس قسم الأنسجة. استخدام بلطف فرش الطلاء لفك قسم الأنسجة حتى انها مسطحة الكذب. إذا لزم الأمر، عقد شقة OCT باستخدام فرش الطلاء لمنع المتداول.ثم قم بإزالة الشريحة من الشريحة أكثر دفئًا ومرر مؤشرًا على جانب تسمية الشريحة لأسفل فوق قسم megabrain والسماح لها بالتمسك بالشريحة. تطبيق بسرعة قطرة من برنامج تلفزيوني إلى قسم الأنسجة. باستخدام فرشاة طلاء جيدة مقلوب انخفض في برنامج تلفزيوني، فرشاة من أي فقاعات في قسم الأنسجة وتتكشف الأنسجة بحيث يتم الكذب شقة على الشريحة.وأخيراً، ضع الشريحة على الشريحة أكثر دفئًا لتجف لمدة 45 دقيقة واحفظ الشريحة عند درجة حرارة سالبة 80 درجة مئوية. في هذا البروتوكول، تم إعداد أنسجة الدماغ من تسعة والبكاء في وقت واحد. بعد القاء الكرياض، يمكن إجراء H & E تلطيخ من أصل لتقييم نوعية التبريد.تظهر النتائج التمثيلية لجزيء محول الكالسيوم المتأين واحدًا أو Iba1 تلطيخ microglia تلطيخًا ثابتًا بين كل دماغ دراسة على ميغابراين واحد. أثناء محاولة هذا الإجراء، من المهم أن نتذكر أن ترصد باستمرار درجة الحرارة مع تجميد المكبر لمنع تكسير أو ذوبان ثم تجميد الأنسجة مما يؤدي إلى سلامة الأنسجة غير طبيعية. لا ينصح بفصل مجموعات العلاج المختلفة في كبرى مختلفة لأن هذا يمكن أن يخلق تباينا بين المجموعات أثناء التلطيخ والحد من التحيز والذاتية أثناء التصوير والتحليل.لا ننسى أن العمل مع شبهformaldehyde يمكن أن تكون خطرة للغاية واحتياطات مثل ارتداء PBE والعمل في غطاء محرك السيارة ينبغي دائما أن تتخذ أثناء تنفيذ هذا الإجراء.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Simultaneous fMRI and Electrophysiology in the Rodent Brain

الرنين المغناطيسي الوظيفي في وقت واحد والكهربية في الدماغ القوارض

To examine the neural basis of the blood oxygenation level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI) signal, we have developed a rodent model in ...

Ex vivo Culturing of Whole, Developing Drosophila Brains

Ex vivo Culturing of Whole, Developing Drosophila Brains

السابقين التثقيف المجراة من الجامعة، تطوير الأمخاخ ذبابة الفاكهة

We describe a method for ex vivo culturing of whole Drosophila brains. This can be used as a counterpoint to chronic genetic manipulations for ...

Simultaneous Electroencephalography, Real-time Measurement of Lactate Concentration and Optogenetic Manipulation of Neuronal Activity in the Rodent Cerebral Cortex

في وقت واحد رسم المخ، في الوقت الحقيقي قياس تركيز اللاكتات والتلاعب Optogenetic من نشاط الخلايا العصبية في القشرة الدماغية القوارض

Although the brain represents less than 5% of the body  by mass, it utilizes approximately one quarter of the glucose used by the body  at rest1. The ...

Simultaneous Electrophysiological Recording and Micro-injections of Inhibitory Agents in the Rodent Brain

في وقت واحد تسجيل الكهربية والصغرى، والحقن وكلاء المثبطة في الدماغ القوارض

Here we describe a method for the construction of a single-use &#8220;injectrode&#8221; using commercially accessible and affordable parts. A probing ...

Isolation, Culture and Long-Term Maintenance of Primary Mesencephalic Dopaminergic Neurons From Embryonic Rodent Brains

العزلة والثقافة وطويل الأجل صيانة الابتدائية الدماغ المتوسط ​​الدوبامين العصبية من المخ الجنينية القوارض

Degeneration of mesencephalic dopaminergic (mesDA) neurons is the pathological hallmark of Parkinson&#8217;s diseae. Study of the biological processes ...

Homochronic Transplantation of Interneuron Precursors into Early Postnatal Mouse Brains

زرع هوموتشرونيك إينتيرنيورون السلائف في أوائل العقول الماوس بعد الولادة

Neuronal fate determination and maturation requires an intricate interplay between genetic programs and environmental signals. However, disentangling the ...

Metabolic Analysis of Drosophila melanogaster Larval and Adult Brains

Metabolic Analysis of Drosophila melanogaster Larval and Adult Brains

التحليل الأيضي اليرقات melanogaster المورفولوجية و "العقول الكبار"

This protocol describes a method for measuring the metabolism in Drosophila melanogaster larval and adult brains. Quantifying metabolism in whole organs ...

Abbiategrasso Brain Bank Protocol for Collecting, Processing and Characterizing Aging Brains

Abbiategrasso بروتوكول بنك الدماغ لجمع ومعالجة وتتميز الأدمغة الشيخوخة

In a constantly aging population, the prevalence of neurodegenerative disorders is expected to rise. Understanding disease mechanisms is the key to find ...

Free-floating Immunostaining of Mouse Brains

الطفو الحر مناعة أدمغة الفأر

Immunohistochemical staining of mouse brains is a routine technique commonly used in neuroscience to investigate central mechanisms underlying the ...

Automated Multimodal Stimulation and Simultaneous Neuronal Recording from Multiple Small Organisms

التحفيز الآلي متعدد الوسائط والتسجيل العصبي المتزامن من كائنات صغيرة متعددة

Fluorescent genetically encoded calcium indicators have contributed greatly to our understanding of neural dynamics from the level of individual neurons ...