Name: fabrication of an optical cell dryer for the spectroscopic analysis cells
Uploaded: 2019-01-08T14:00:00
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1. डिजाइन
<ol><li>विकास आरेखण की जानकारी के लिए चित्र 1 देखें ।</li>
	<li>एक 3 मिमी मोटी एक्रिलिक बोर्ड में २१० mm चौड़ाई x ६० मिमी में ऊंचाई x १०४ mm गहराई में, एक्रिलिक चिपकने के साथ बांड में कटौती और मामले को ...

<ol>
	<li>Byeon, J., Kang, K. H., Jung, H. K., Suh, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+for+Quantification+of+Biopharmaceutical+Protein+Using+a+Microvolume+Spectrometer+on+Microfluidic+Slides.">Assessment for Quantification of Biopharmaceutical Protein Using a Microvolume Spectrometer on Microfluidic Slides.</a> Biochip Journal. 11 (1), 21-29 (2017).</li><li>You, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+and+identification+of+proteins+using+nanoparticle-fluorescent+polymer+'chemical+nose'+sensors.">Detection and identification of proteins using nanoparticle-fluorescent polymer 'chemical nose' sensors.</a> Nature Nanotechnology. 2 (5), 318-323 (2007).</li><li>Nonaka, H., Hideno, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+cellulase+adsorbed+on+saccharification+residue+without+the+use+of+colorimetric+protein+assays.">Quantification of cellulase adsorbed on saccharification residue without the use of colorimetric protein assays.</a> Journal of Molecular Catalysis. 110, 54-58 (2014).</li><li>Thongboonkerd, V., Songtawee, N., Kanlaya, R., Chutipongtanate, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+analysis+and+evaluation+of+the+solubility+of+hydrophobic+proteins+recovered+from+brain,+heart+and+urine+using+UV-visible+spectrophotometry.">Quantitative analysis and evaluation of the solubility of hydrophobic proteins recovered from brain, heart and urine using UV-visible spectrophotometry.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 384 (4), 964-971 (2006).</li><li>Nakashima, N., Okuzono, S., Murakami, H., Nakai, T., Yoshikawa, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA+dissolves+single-walled+carbon+nanotubes+in+water.">DNA dissolves single-walled carbon nanotubes in water.</a> Chemistry Letters. 32 (8), 782-782 (2003).</li><li>Ishibashi, Y., Ito, M., Homma, Y., Umemura, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+the+antioxidant+effects+of+catechin+using+single-walled+carbon+nanotubes:+Comparative+analysis+by+near-infrared+absorption+and+near-infrared+photoluminescence.">Monitoring the antioxidant effects of catechin using single-walled carbon nanotubes: Comparative analysis by near-infrared absorption and near-infrared photoluminescence.</a> Colloids and Surfaces B-Biointerfaces. , 139-146 (2018).</li><li>Zheng, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA-assisted+dispersion+and+separation+of+carbon+nanotubes.">DNA-assisted dispersion and separation of carbon nanotubes.</a> Nature Materials. 2 (5), 338-342 (2003).</li><li>Hughes, M. E., Brandin, E., Golovchenko, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+absorption+of+DNA-carbon+nanotube+structures.">Optical absorption of DNA-carbon nanotube structures.</a> Nano Letters. 7 (5), 1191-1194 (2007).</li><li>Zhao, W., Song, C. H., Pehrsson, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Water-soluble+and+optically+pH-sensitive+single-walled+carbon+nanotubes+from+surface+modification.">Water-soluble and optically pH-sensitive single-walled carbon nanotubes from surface modification.</a> Journal of the American Chemical Society. 124 (42), 12418-12419 (2002).</li><li>Koh, B., Park, J. B., Hou, X. M., Cheng, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+Dispersion+Studies+of+Single-Walled+Carbon+Nanotubes+in+Aqueous+Solution.">Comparative Dispersion Studies of Single-Walled Carbon Nanotubes in Aqueous Solution.</a> Journal of Physical Chemistry B. 115 (11), 2627-2633 (2011).</li><li>Nakayama, T., Tanaka, T., Shiraki, K., Hase, M., Hirano, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suppression+of+single-wall+carbon+nanotube+redox+reaction+by+adsorbed+proteins.">Suppression of single-wall carbon nanotube redox reaction by adsorbed proteins.</a> Applied Physics Express. 11 (7), 075101-075101 (2018).</li><li>Zeranska-Chudek, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Study+of+the+absorption+coefficient+of+graphene-polymer+composites.">Study of the absorption coefficient of graphene-polymer composites.</a> Scientific Reports. 8, 9132-9132 (2018).</li><li>Laptinskiy, K. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adsorption+of+DNA+Nitrogenous+Bases+on+Nanodiamond+Particles:+Theory+and+Experiment.">Adsorption of DNA Nitrogenous Bases on Nanodiamond Particles: Theory and Experiment.</a> Journal of Physical Chemistry C. 122 (20), 11066-11075 (2018).</li><li>Jena, P. V., Safaee, M. M., Heller, D. A., Roxbury, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA-Carbon+Nanotube+Complexation+Affinity+and+Photoluminescence+Modulation+Are+Independent.">DNA-Carbon Nanotube Complexation Affinity and Photoluminescence Modulation Are Independent.</a> ACS Applied Materials &amp; Interfaces. 9 (25), 21397-21405 (2017).</li><li>Ohfuchi, M., Miyamoto, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+properties+of+oxidized+single-wall+carbon+nanotubes.">Optical properties of oxidized single-wall carbon nanotubes.</a> Carbon. 114, 418-423 (2017).</li></ol>

ऑप्टिकल कोशिकाओं को एक साथ फटने के साथ सूख जा सकता है, और सुखाने समय काफी कम किया जा सकता है । भले ही रोकें कार्रवाई निष्पादित नहीं है, यह टाइमर के स्वत: बंद करें फ़ंक्शन का उपयोग कर सुरक्षित रूप से बंद कर ?...

ऑप्टिकल कोशिकाओं के खेतों की एक विस्तृत श्रृंखला में प्रयोगशाला उपकरणों के रूप में उपयोग किया जाता है । जीवन विज्ञान अनुसंधान में, न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के रूप में इस तरह के अणुओं अक्सर प्रयोगों के लिए उपयोग किया जाता है, और स्पेक्ट्रोस्कोपी तरीकों व्यापक रूप से मात्रात्मक तरीकों के लिए इस्तेमाल कर रहे हैं । सही प्रयोग के नमूने को बढ़ाता है और अधिक सटीक और reproducible परिणाम प्राप्त करने के लिए अपरिहार्य है । अवशोषण स्पेक्ट्रम एक spectrophotometer द्वारा प्राप्त अक्सर न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के रूप में इस तरह के ठहराव के लिए इस्तेमाल किया गया है1,2,3,4। ऑक्सीकरण पर अनुसंधान-न्यूनीकरण स्पेक्ट्रम और एक कार्बन नैनोट्यूब (सीएनटी) डीएनए का उपयोग कर फैलाया photoluminescence में परिवर्तन की वजह से लक्षण भी आयोजित किया गया है5,6,7, 8,9,10. ऑप्टिकल कोशिकाओं इन माप के लिए उपयोग किया जाता है, लेकिन सटीक माप जब तक वे अच्छी तरह से धोया और सूख रहे हैं नहीं किया जा सकता है ।
जब अवशोषण स्पेक्ट्रा या photoluminescence को मापने, यह ठीक से गंदे ऑप्टिकल कोशिकाओं11,12,13,14,15में मापने के लिए असंभव है । polystyrene और पॉली-मिथाइल-methacrylate से बनी किफायती डिस्पोजेबल ऑप्टिकल कोशिकाएं भी वाशिंग और संदूषण को खत्म करने के लिए इस्तेमाल की जाती हैं । हालांकि, जब सटीक माप की आवश्यकता है, क्वार्ट्ज चश्मा अक्सर इस्तेमाल कर रहे हैं, क्योंकि वे प्रकाश संप्रेषण के रूप में बहुत ही उत्कृष्ट ऑप्टिकल गुण है । इस मामले में, ऑप्टिकल कोशिकाओं के नमूने की माप के बाद धोया जाता है और एक बार इस्तेमाल किया । आमतौर पर, पानी या इथेनॉल के साथ ऑप्टिकल कोशिकाओं को धोने के बाद, वे प्राकृतिक रूप से सूख रहे हैं । जब तेजी से सुखाने की आवश्यकता है, वे हेयर ड्रायर या इसी तरह के उपकरणों का उपयोग करके एक के बाद एक सूख रहे हैं । ऑप्टिकल कोशिकाओं की सफाई प्रयोग में सबसे अप्रिय और समय लेने वाली प्रक्रियाओं में से एक है । के रूप में नमूनों की संख्या बढ़ जाती है, सुखाने समय बढ़ जाती है, जो, बारी में, प्रयोग और अनुसंधान के संचालन के लिए आवश्यक समय बढ़ जाती है । पिछले अध्ययनों में, वहां ऑप्टिकल कोशिकाओं के परिधीय उपकरणों पर कोई रिपोर्ट किया गया है । इस अध्ययन के लिए एक साथ कई ऑप्टिकल कोशिकाओं सुखाने द्वारा अनुसंधान समय को कम करने के लिए करना है ।
हमने जांच की कि क्या अंय समान उत्पाद मौजूद हैं । एक तापमान नियंत्रण समारोह के साथ एक बॉक्स-प्रकार लगातार तापमान ड्रायर और एक टाइमर समारोह पहले से मौजूद है; हालांकि, एक ही विंयास के साथ कोई वाणिज्यिक उत्पादों को पाया जा सकता है ।
इस डिवाइस के उत् पादन की एक बाह्यरेखा बताई गई है । सबसे पहले, बॉक्स प्रकार के मामले एक एक्रिलिक प्लेट का उपयोग किया जाता है । नायलॉन जाल शीर्ष करने के लिए संलग्न है । ऑप्टिकल सेल को ठीक करने के लिए इस पर एक प्लास्टिक ग्रिड रखा गया है । कंट्रोल सर्किट से मामला अंदर जमा हो जाता है, और प्लास्टिक की प्लेट को पानी की बूंदों से सर्किट से बचाने के लिए अटैच किया जाता है । नियंत्रण सर्किट एक सीपीयू के होते हैं और सॉफ्टवेयर द्वारा नियंत्रित किया जाता है । उड़ाने के मामले की पीठ से जुड़ी हैं, और हवा के फटने से आपूर्ति की ऑप्टिकल कोशिकाओं उल्टा सेट में प्रवेश करती है । झटका लगाने वाले मोर्चे पर एक स्विच द्वारा सक्रिय कर रहे हैं, और वे स्वचालित रूप से टाइमर द्वारा बंद कर दिया जाता है । ऑप्टिकल कोशिकाओं की संख्या के आधार पर सूख जाने के लिए, दो या चार उड़ाने आपरेशन के लिए चुना जा सकता है । ऑप्टिकल कोशिकाओं से टपकता पानी की बूंदों को उड़ाने वालों से हवा के साथ लुप्त हो जाना । क्वार्ट्ज कोशिकाओं को पानी या इथेनॉल के साथ धोया जाता है, और सुखाने समय की तुलना में है कि प्राकृतिक सुखाने की ।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>blower</td>
			<td>ebm-papst</td>
			<td>422JN</td>
			<td>Mulfingen, Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcomputer</td>
			<td>Atmel Corporation</td>
			<td>ATmega 328 P</td>
			<td>CA, USA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blower selection button</td>
			<td>Sengoku Densyo Co., Ltd.</td>
			<td>MS-358 (red)</td>
			<td>Tokyo, Japan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blower operationg lamp</td>
			<td>Akizuki Denshi Tsusho Co., Ltd.</td>
			<td>DB-15-T-OR</td>
			<td>Tokyo, Japan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blower start button</td>
			<td>Sengoku Densyo Co., Ltd.</td>
			<td>MS-350M (white)</td>
			<td>Tokyo, Japan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Timer</td>
			<td>Akizuki Denshi Tsusho Co., Ltd.</td>
			<td>SH16K4A105L20KC</td>
			<td>Tokyo, Japan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Power supply switch</td>
			<td>Marutsuelec Co., Ltd.</td>
			<td>3010-P3C1T1G2C01B02BKBK-EI</td>
			<td>Tokyo, Japan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Power supply lamp</td>
			<td>Akizuki Denshi Tsusho Co., Ltd.</td>
			<td>DB-15-T-G</td>
			<td>Tokyo, Japan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OLED module</td>
			<td>Akihabara Co., Ltd.</td>
			<td>M096P4W</td>
			<td>Tokyo, Japan</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fabrication of an optical cell dryer for the spectroscopic analysis cells

ऑप्टिकल कोशिकाओं, जो प्रयोगात्मक उपकरण हैं, छोटे, वर्ग ट्यूबों एक तरफ बंद कर रहे हैं । एक नमूना इस ट्यूब में रखा गया है, और एक माप एक स्पेक्ट्रोस्कोप के साथ किया जाता है । ऑप्टिकल कोशिकाओं के लिए इस्तेमाल सामग्री आम तौर पर क्वार्ट्ज कांच या प्लास्टिक शामिल हैं, लेकिन महंगा क्वार्ट्ज ग्लास पदार्थों को हटाने, तरल पदार्थ के अलावा अंय द्वारा reused है, कि कंटेनर के इंटीरियर का पालन विश्लेषण किया जाना है । ऐसी स्थिति में ऑप्टिकल कोशिकाएं पानी या इथेनॉल से धुल जाती हैं और सूख जाती हैं. फिर, अगले नमूना जोड़ा और मापा जाता है । ऑप्टिकल कोशिकाओं को प्राकृतिक रूप से या एक मैनुअल हेअर ड्रायर के साथ सूख रहे हैं । हालांकि, सूखने में समय लगता है, जो यह एक कारक है कि प्रयोग समय में वृद्धि बनाता है । इस अध्ययन में, उद्देश्य के लिए काफी एक समर्पित स्वचालित ड्रायर है कि एक बार में कई ऑप्टिकल कोशिकाओं शुष्क कर सकते है के साथ सुखाने का समय कम है । यह एहसास करने के लिए, एक सर्किट एक माइक्रो कंप्यूटर के लिए डिजाइन किया गया था, और यह स्वतंत्र रूप से डिजाइन और निर्मित किया गया हार्डवेयर का उपयोग ।

के रूप में 1 तालिकामें दिखाया गया है, इथेनॉल धोने के मामले में, प्राकृतिक सुखाने में औसत सुखाने समय ४२६.४ एस था, और ऑप्टिकल सेल ड्रायर में औसत सुखाने समय १०६ एस था । पानी धोने के मामले मे?...

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Fabrication of an Optical Cell Dryer for the Spectroscopic Analysis Cells

स्पेक्ट्रोस्कोपी विश्लेषण कोशिकाओं के लिए एक ऑप्टिकल सेल ड्रायर का निर्माण

एक साथ कई ऑप्टिकल कोशिकाओं को सुखाने के लिए एक उपकरण के निर्माण के लिए एक प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया है ।

Optical cells, which are experimental instruments, are small, square tubes sealed on one side. A sample is placed in this tube, and a measurement is ...

इस तकनीक का मुख्य लाभ यह है कि यह सुखाने के समय को कम करता है जो उस प्रयोग पर बिताए गए समय को छोटा कर सकता है। यह विधि स्पेक्ट्रोस्कोपिक विश्लेषण के क्षेत्र में सहायक हो सकती है, जैसे कि अवरक्त अवशोषण, या अन्य ल्यूमिनेसेंस माप करते समय। प्रयोगों ऑप्टिकल कोशिकाओं के सूखने के लिए इंतजार कर देरी हो सकती है ।सुखाने के समय डिजाइन को कम करने और एक सुखाने डिवाइस का निर्माण करने के लिए। यह डिवाइस आंशिक रूप से खुले शीर्ष के साथ एक मामला बनाने के लिए तीन मिलीमीटर मोटी ऐक्रेलिक बोर्ड का उपयोग करता है। डिवाइस नियंत्रण को समायोजित करने के लिए मामले के सामने बोर्ड को मशीन करें।इसी तरह, मशीन के पीछे पर बोर्ड सुखाने के लिए चार ब्लोअर को समायोजित करने के लिए, बाईं और दाईं ओर के लिए जोड़े में संचालित । ऑप्टिकल कोशिकाओं को रखने के लिए मामले के ऊपर एक ऐक्रेलिक जाली का समर्थन करें। जाली के नीचे, मामले से जुड़ा कोशिकाओं का समर्थन करने और एयरफ्लो की अनुमति देने के लिए नायलॉन जाल है।मामले के अंदर इलेक्ट्रॉनिक्स हैं। अतिरिक्त ऐक्रेलिक बोर्ड उन्हें तरल पदार्थों से बचाते हैं और एयरफ्लो को रीडायरेक्ट करते हैं। इलेक्ट्रॉनिक्स का एक योजनाबद्ध अपने मूल में माइक्रोकंट्रोलर से पता चलता है ।योजनाबद्ध पर ये कनेक्टर डिवाइस नियंत्रण और संकेतकों का प्रतिनिधित्व करते हैं। पूरा डिवाइस का संचालन सीधा है। मुख्य पावर स्विच चालू करके शुरू करें।यहां पावर स्विच और पावर इंडिकेटर लाइट योजनाबद्ध पर प्रतिनिधित्व कर रहे हैं । इसके बाद, ऑप्टिकल कोशिकाओं को डिवाइस के जाल में रखें, यदि सभी स्थानों की आवश्यकता नहीं है तो उन्हें एक तरफ ध्यान केंद्रित करें। जब किया जाता है, तो दो ब्लोअर या चार ब्लोअर ऑपरेशन का चयन करें।पैनल लाइट्स पसंद को प्रतिबिंबित करेंगी। योजनाबद्ध में, प्रशंसक नियंत्रण और संकेतक रोशनी एक ही कनेक्टर पर संकुल हैं। ऑपरेशन शुरू होने पर माइक्रोकंट्रोलर से मॉडुलन सिग्नल वाली पल्स ट्रांजिस्टर में जाती है, जो ब्लोअर्स को सक्रिय करती है।ब्लोअर आउटपुट एक पूर्व निर्धारित 10 किलो-ओम चर प्रतिरोधक द्वारा निर्धारित किया जाता है। अब, एक समायोज्य चर प्रतिरोधक के साथ सुखाने का समय निर्धारित करें। चयनित मूल्य OLED पर प्रदर्शित किया जाता है।एक बार प्रतिरोध मूल्य का चयन हो जाने के बाद, वोल्टेज आउटपुट माइक्रोकंप्यूटर द्वारा परिवर्तित हो जाता है। माइक्रोकंट्रोलर इंटर-इंटीग्रेटेड सर्किट प्रोटोकॉल के माध्यम से परिवर्तित मूल्य को प्रदर्शन के लिए ओएलईडी में स्थानांतरित करता है। प्रशंसकों और सुखाने की प्रक्रिया शुरू करने के लिए स्टार्ट बटन दबाएं।योजनाबद्ध में, स्टार्ट बटन पावर बटन के समान कनेक्टर पर है। प्रशंसकों से एयरफ्लो ड्रायर में होने वाली ऑप्टिकल कोशिकाओं को सुखाने में मदद करता है। प्राकृतिक सुखाने के समय को मापने के लिए तैयार करें।इसके लिए, एक सतह पर मोटी शोषक कागज की व्यवस्था करें। एक अच्छी तरह से धोया, अदर, ऑप्टिकल सेल प्राप्त करें। कागज के एक हिस्से पर ऑप्टिकल सेल संक्षेप में रखें।फिर इसे कागज के सूखे हिस्से में ले जाएं। जब कोशिका दूसरी स्थिति में हो तो सुखाने के समय को मापना शुरू करें। ऑप्टिकल सेल ड्रायर का उपयोग करने के लिए, सतह पर मोटी शोषक कागज की व्यवस्था करें।एक धुली हुई कोशिका लें और इसे संक्षेप में कागज पर रखें। वहां से, चुने हुए माप स्थिति में ड्रायर में ऑप्टिकल सेल रखें। बिजली चालू करें, सभी चार ब्लोअर का चयन करें।समय निर्धारित करें। इसके बाद ड्रायर शुरू करें। ड्रायर में समय को तब तक मापें जब तक कि कोशिका सूखी न हो जाए।यह आरेख ऑप्टिकल सेल ड्रायर में विभिन्न पदों का प्रतिनिधित्व करता है। नीचे की पंक्ति के साथ वर्ग डिवाइस के सामने की ओर हैं। संख्या तीन मापा सुखाने के समय के औसत का प्रतिनिधित्व करते हैं ।सभी पदों पर औसत १०६ सेकंड है, बनाम प्राकृतिक सुखाने के लिए ४२६ सेकंड । ब्लोअर्स का इस्तेमाल करते हुए ऑप्टिकल सेल्स को एक साथ सुखाया जा सकता है और सुखाने का समय काफी कम किया जा सकता है। सुखाने एक टाइमर के साथ एक ही परिणाम हो सकता है, या विशेष रूप से बराबर ब्लोअर के साथ ।सुखाने के समय वितरण की माप ड्रायर में ऑप्टिकल कोशिकाओं के स्थान के कारण समय सुखाने में कोई महत्वपूर्ण अंतर का पता चला । एक महत्वपूर्ण कदम आवरण का डिजाइन है। चुनौती केसिंग कॉम्पैक्ट बनाने की है।इथेनॉल या पानी को डिवाइस में छोड़ने से रोकना भी महत्वपूर्ण है। सुखाने के समय को कम करने के लिए ब्लोअर्स की हवा की मात्रा बढ़ाई जा सकती है। लेकिन एक संभावित समस्या यह है कि ऑप्टिकल कोशिकाओं को डिवाइस से बाहर लाया जा सकता है ।सुखाने के समय को कम करने के अन्य तरीकों में ब्लोअर्स, कंपन कोशिकाओं, या दोनों की गहराई हवा के तापमान में वृद्धि शामिल है। हालांकि, ये भविष्य की परियोजनाएं हैं, और इसमें अधिक जटिल उपकरण और नियंत्रित सर्किट शामिल हैं।

Research

JoVE Journal

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