Name: mechanisms underlying gut hormone secretion using the isolated perfused rat small intestine
Uploaded: 2019-02-26T13:30:00
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Questo lavoro è stato supportato da una sovvenzione illimitata a Prof. ssa Jens Juul Holst da Novo Nordisk centro per ricerca di base metabolica (Novo Nordisk Foundation, Danimarca), una sovvenzione separata dalla Fondazione Novo Nordisk per fare gli studi di aspersione del roditore (grant no. NNF15OC0016574), una sovvenzione a Prof. ssa Holst dal Consiglio europeo della ricerca (Grant no.695069) e Unione europea è settimo programma quadro di ricerca, TechnologicalDevelopment e attività di dimostrazione (Grant No. 266408) così come un dottore di ricerca concedere a Rune E. Kuhre dalla Fondazione Lundbeck (R264-2017-3492). Ringraziamo Jenna E. Hunt e Carolyn F. Deacon per un'attenta correzione di bozze.

Tutti gli studi sono stati condotti con autorizzazione da parte dell'Ispettorato di esperimenti di animale (2013-15-2934-00833) danese e comitato etico locale, conformemente agli orientamenti della legislazione danese sulla sperimentazione animale (1987) e la nazionale Istituti di salute (numero di pubblicazione 85-23).
1. sperimentali animali
<ol><li>Ottenere i ratti maschii di Wistar (250 g) e casa 2 per gabbia, con ad libitum accesso a cibo standard e acqua e mantenere in un 12:12 h ciclo...

<ol>
	<li>Rindi, G., Leiter, A. B., Kopin, A. S., Bordi, C., Solcia, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+&amp;#34;normal&amp;#34;+endocrine+cell+of+the+gut:+changing+concepts+and+new+evidences.">The &amp;#34;normal&amp;#34; endocrine cell of the gut: changing concepts and new evidences.</a> Annals of the New York Academy of Sciences. 1014, 1-12 (2004).</li><li>Brighton, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bile+Acids+Trigger+GLP-1+Release+Predominantly+by+Accessing+Basolaterally+Located+G+Protein-Coupled+Bile+Acid+Receptors.">Bile Acids Trigger GLP-1 Release Predominantly by Accessing Basolaterally Located G Protein-Coupled Bile Acid Receptors.</a> Endocrinology. 156, 3961-3970 (2015).</li><li>Kuhre, R. 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Studies using isolated perfused intestines.</a> Peptides. 77, 47-53 (2016).</li><li>Ratner, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Peripheral+Neurotensin+on+Appetite+Regulation+and+Its+Role+in+Gastric+Bypass+Surgery.">Effects of Peripheral Neurotensin on Appetite Regulation and Its Role in Gastric Bypass Surgery.</a> Endocrinology. 157, 3482-3492 (2016).</li><li>Wewer Albrechtsen, N. 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J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glucose+stimulates+neurotensin+secretion+from+the+rat+small+intestine+by+mechanisms+involving+SGLT1+and+GLUT2,+leading+to+cell+depolarization+and+calcium+influx.">Glucose stimulates neurotensin secretion from the rat small intestine by mechanisms involving SGLT1 and GLUT2, leading to cell depolarization and calcium influx.</a> American Journal of Physiology Endocrinology and Metabolism. 308, E1123-E1130 (2015).</li><li>Kuhre, R. E., Christiansen, C. B., Saltiel, M. Y., Wewer Albrechtsen, N. J., Holst, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+relationship+between+glucose+absorption+and+glucose-stimulated+secretion+of+GLP-1,+neurotensin,+and+PYY+from+different+intestinal+segments+in+the+rat.">On the relationship between glucose absorption and glucose-stimulated secretion of GLP-1, neurotensin, and PYY from different intestinal segments in the rat.</a> Physiological Reports. 5, (2017).</li><li>Svendsen, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analysis+of+cosecretion+and+coexpression+of+gut+hormones+from+male+rat+proximal+and+distal+small+intestine.">An analysis of cosecretion and coexpression of gut hormones from male rat proximal and distal small intestine.</a> Endocrinology. 156, 847-857 (2015).</li><li>Goldspink, D. 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E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peptide+production+and+secretion+in+GLUTag,+NCI-H716+and+STC-1+cells:+a+comparison+to+native+L-cells.">Peptide production and secretion in GLUTag, NCI-H716 and STC-1 cells: a comparison to native L-cells.</a> Journal of Molecular Endocrinology. 56, 11 (2016).</li><li>Reimann, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glucose+sensing+in+L+cells:+a+primary+cell+study.">Glucose sensing in L cells: a primary cell study.</a> Cell Metabolism. 8, 532-539 (2008).</li><li>Reimann, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+and+functional+role+of+voltage+gated+cation+conductances+in+the+glucagon-like+peptide-1+secreting+GLUTag+cell+line.">Characterization and functional role of voltage gated cation conductances in the glucagon-like peptide-1 secreting GLUTag cell line.</a> The Journal of Physiology. 563, 161-175 (2005).</li><li>Kuhre, R. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fructose+stimulates+GLP-1+but+not+GIP+secretion+in+mice,+rats+and+humans.">Fructose stimulates GLP-1 but not GIP secretion in mice, rats and humans.</a> American journal of physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 306, G622-G630 (2014).</li><li>Reimann, F., Tolhurst, G., Gribble, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=G-Protein-Coupled+Receptors+in+Intestinal+Chemosensation.">G-Protein-Coupled Receptors in Intestinal Chemosensation.</a> Cell Metabolism. 15, 421-431 (2012).</li><li>Parker, H. 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P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+Human+and+Murine+Enteroendocrine+Cells+by+Transcriptomic+and+Peptidomic+Profiling.">Comparison of Human and Murine Enteroendocrine Cells by Transcriptomic and Peptidomic Profiling.</a> Diabetes. , (2019).</li><li>Reimann, F., Gribble, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glucose-Sensing+in+Glucagon-Like+Peptide-1-Secreting+Cells.">Glucose-Sensing in Glucagon-Like Peptide-1-Secreting Cells.</a> Diabetes. 51, 2757-2763 (2002).</li><li>Drucker, D. J., Jin, T., Asa, S. L., Young, T. A., Brubaker, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activation+of+proglucagon+gene+transcription+by+protein+kinase-A+in+a+novel+mouse+enteroendocrine+cell+line.">Activation of proglucagon gene transcription by protein kinase-A in a novel mouse enteroendocrine cell line.</a> Molecular Endocrinology. 8, 1646-1655 (1994).</li><li>Svendsen, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GLP1-+and+GIP-producing+cells+rarely+overlap+and+differ+by+bombesin+receptor-2+expression+and+responsiveness.">GLP1- and GIP-producing cells rarely overlap and differ by bombesin receptor-2 expression and responsiveness.</a> The Journal of Endocrinology. 228, 39-48 (2016).</li><li>Bak, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specificity+and+sensitivity+of+commercially+available+assays+for+glucagon-like+peptide-1+(GLP-1):+implications+for+GLP-1+measurements+in+clinical+studies.">Specificity and sensitivity of commercially available assays for glucagon-like peptide-1 (GLP-1): implications for GLP-1 measurements in clinical studies.</a> Diabetes, Obesity &amp; Metabolism. 16, 1155-1164 (2014).</li><li>Jacobsen, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+gastric+bypass+surgery+on+glucose+absorption+and+metabolism+during+a+mixed+meal+in+glucose-tolerant+individuals.">Effects of gastric bypass surgery on glucose absorption and metabolism during a mixed meal in glucose-tolerant individuals.</a> Diabetologia. 56, 2250-2254 (2013).</li></ol>

Il piccolo intestino irrorato isolato del ratto è un potente strumento di ricerca che permette le dinamiche e i meccanismi molecolari alla base di secrezione dell'ormone dell'intestino per essere studiato nei minimi dettagli. Il punto più critico per il successo della produzione di dati con questo modello è l'intervento chirurgico. Manipolazione dell'intestino causerà inevitabilmente qualche danno all'intestino e dovrà perciò essere mantenuto per un assoluto minimo. Ancora più importante, la velocità di funzionam...

L'intestino è il più grande organo endocrino del corpo, producendo più di 15 ormoni peptidici differenti che regolano l'assorbimento dei nutrienti e la disposizione dei nutrienti, la crescita intestinale e modulano l'appetito1. Ormoni dell'intestino sono, pertanto, coinvolti in molti processi fisiologici fondamentali, e la comprensione di questi pattern di secrezione e i dettagli molecolari che controllano la secrezione degli ormoni rispettivi è così importante per la nostra base fisiologica comprensione e per affrontare aspetti traslazionali delle azioni di ormone intestinale; ma come uno può studiare i meccanismi molecolari rilevamento secrezione dell'ormone dell'intestino? In generale, la secrezione dell'ormone può essere studiata in intatti organismi (esseri umani o animali da esperimento), dalle preparazioni di intestino isolato o da colture cellulari primarie di disecrezione intestinale o immortalato cell culture2,3, 4 , 5 , 6. il nostro modello preferito è il piccolo intestino irrorato isolato del ratto, che è un modello fisiologicamente rilevante che permette la secrezione degli ormoni dell'intestino per essere studiato nei minimi dettagli con risoluzione temporale ottimale (secrezione tariffe possono essere determinate con qualsiasi tempo base giù al secondo), e i risultati sono probabilmente trasferibile a una situazione in vivo7. Qui forniamo un protocollo dettagliato su come eseguire questa procedura, ma in primo luogo discuteremo altri metodi per lo studio della secrezione dell'ormone intestinale, compresi i vantaggi e le limitazioni di questi modelli rispetto al piccolo intestino irrorato isolato del ratto.
Se si vuole stabilire se un composto specifico regola la secrezione di alcuni ormoni dell'intestino, gli studi in esseri umani sono l'obiettivo finale. Così, se un composto mostra grandi effetti sulla secrezione di uno o più ormoni dell'intestino nei roditori (in vivo o le aspersioni) o da ormone secernente cellule (linee cellulari o cellule primarie), questo effetto è rilevante solo per medicina e fisiologia umana se può essere confermata in esseri umani. Tuttavia, ci sono dei limiti chiari per il tipo di studi che possono essere eseguite in esseri umani, e studi in vivo su animali da esperimento sono, pertanto, spesso la seconda migliore opzione per tali studi. Topi e ratti sono animali sperimentali utilizzati più di frequente presumibilmente dovuto il loro formato conveniente, basso costo e la possibilità di alterare geneticamente i geni sospettati di essere coinvolti nelle questioni studio specifico (ad es., bussare fuori un certo trasportatore o recettore). In generale, modelli in vivo beneficiano di essere fisiologicamente intatto, ma abbiamo anche diverse limitazioni. La cosa più importante, le piccole dimensioni dei roditori, in particolare topi, sono un fattore limitante, come la maggior parte delle analisi per la quantificazione dell'ormone dell'intestino richiedono almeno 20 µ l di plasma (e spesso molto di più), che significa che almeno 100 µ l di sangue deve essere ritirato per fare un duplicato quantificazione. Pertanto, è solo possibile ottenere pochissimi campioni corrispondenti ai campioni della linea di base e uno o due campioni post-stimolazione (il volume totale del sangue in un topo di 20g è ~1.4 mL). Di conseguenza, potenziali risposte secretive (ad es., rapidamente o ritardo che si verificano risposte) pertanto può essere mancata.
Nel modello di aspersione, è superare questo problema, come campioni di grandi volumi sono ottenuti (tasso di flusso: 7,5 mL/min) e gli intervalli di raccolta possono essere regolati come necessario per garantire che le risposte rapide e di breve durata non sono mancate (abbiamo raccogliere campioni ogni min)7 . Un altro problema con in vivo studi nei roditori è che la maggior parte dei ormoni dell'intestino sono ancor più rapidamente eliminato o metabolizzato più esseri umani8,9,10, che può complicare l'analisi biochimica successiva. Per esempio, abbiamo dimostrato che il GLP-1 è metabolizzato nei topi a un ritmo addirittura superiore a quello in esseri umani (dove T1/2 è 1-2 min11) e, cosa ancora più importante, che coinvolge la fenditura del GLP-1 nei topi, oltre alla scissione del N-terminale di della dipeptidil-peptidasi-4 (DPP4) (che è il principale enzima degradante di GLP-1 in esseri umani), ulteriore scissione dal enzima endopeptidasi neutrale 24.1112. Di conseguenza, attuale test commerciali per la quantificazione di GLP-1, che si basano sia sull'isoforma intatto di GLP-1 (7-36amide) o l'isoforma di DPP-4 spaccati (9-39amide), notevolmente sottovalutare la secrezione di GLP-1 nei topi e portare a risultati falsi 12. nel piccolo intestino irrorato isolato del ratto, la maggior parte del metabolismo degli ormoni secreti è eliminato o ridotto notevolmente, poiché degradazione mediata dal plasma è evitato, e fegato/rene/polmone estrazione/degradazione è impedito perché ( perfusato raccolti come lascia l'intestino).
Naturalmente, comprensione importante può essere generato tramite l'uso di animali geneticamente modificati, ad esempio, sodio-glucosio transporter-1 knockout mice13, ma richiede una valutazione dettagliata dei sensori molecolari coinvolti nella secrezione spesso considerazione di più siti molecolari, che vanno da trasportatori molecolari di canali ionici e da diversi ricevitori G-proteina-accoppiati a proteine intracellulari. Per esempio, siamo presi di mira l'attività di nove siti molecolari diversi quando dipanare i sensori molecolari responsabili della glucosio-stimolato di secrezione di GLP-17. Un'indagine simile non sarebbe possibile in vivo come alcuni dei composti utilizzati sono aspecifici o effetti nocivi/letali. Per esempio, quando si utilizza l'intestino irrorato, è stato possibile valutare il ruolo del metabolismo intracellulare del glucosio per la secrezione di GLP-1 e neurotensina bloccando la formazione di ATP con 2-4-dinitrofenolo7,14 , nonché il ruolo di canali del calcio voltaggio-dipendenti per acidi biliari stimolata di secrezione di GLP-1, NT e PYY3. Infatti, la tetrodotossina di bloccanti del canale sodio altamente tossico può essere applicata con successo negli studi di perfusione. Infine, nel modello di aspersione possa essere direttamente valutato dove nell'intestino un certo composto stimola la secrezione di un ormone di alcuni, come lo sperimentatore può semplicemente scegliere e preparare la regione desiderata per irrorare, e allo stesso tempo possono essere analizzato Se uno stimolo provoca secrezione dall'attivazione dei sensori molecolari dal lato luminal o vascolare dell'intestino3,15,16.
I meccanismi secretivi sottostante la secrezione dell'ormone dell'intestino può essere studiata anche da usare dei pezzi di tessuto di intestino (compreso il tessuto umano), colture primarie intestinale (di solito da topi), immortalate ormone secernente linee cellulari (di origine umana o mouse), gut Tessuto montato negli alloggiamenti di Ussing o da organoids (entrambi più spesso dai topi)2,3,4,5,6,17,18. Rispetto per le aspersioni intestinale, studi su pezzi di intestino umano, colture primarie e linee cellulari sono tecnicamente più facili da eseguire e sono un modo più veloce e più conveniente di generazione di dati, ma naturalmente lo studio di pezzi di intestino richiede l'accesso a intestino umano fresco esemplari. Tuttavia, in questi modelli la polarizzazione delle cellule normali dell'intestino è intrinsecamente perduta, significato che questi modelli non possono essere utilizzati per valutare la normale attivazione di sensori molecolari, e non possono essere studiati anche i processi di assorbimento. Inoltre, tali studi solitamente impiegano le incubazioni statiche (per fino a diverse ore) che è altamente non-fisiologica e non ha nulla a che fare con dinamiche secretivo normale delle cellule, perché il prodotto secreto non viene rimosso e così il feedback possono influenzare la secrezione di ormoni. Al contrario, nell'intestino irrorato, molecole secrete e assorbite in modo efficiente sono rimosse tramite la microcircolazione mucosa come sono vivo, assicurando che i gradienti transmucosale sono mantenuti così assorbimento e secrezione possono accadere ad un tasso normale. Inoltre, colture cellulari possono avere dedifferenziate dalla loro origine delle cellule enteroendocrine nativo, che significa che non sono più rappresentante delle cellule native in termini di contenuto di peptide e l'espressione di sensori molecolari, anche se essi possono ancora secernono l'ormone in questione. Questo è, per esempio, il caso per GLP-1 che secerne cella linee19.
Pertanto, è nostra opinione che colture cellulari primarie o cella linea studi sono più adatti ai fini dello screening e per eseguire esperimenti di tipi che non possono essere eseguite in vivo o nell'intestino irrorato isolato. Per esempio, un vero punto di forza delle colture cellulari primarie e colture cellulari linea è quello intra-cellulare secondario messaggeri (ad esempio Ca2 +, cAMP, nad possono essere monitorati in tempo reale, e segnali elettrici dell'ormone che secerne le celle possono essere studiato20,21,22. Inoltre, può essere fatto siRNA atterramento, che è particolarmente utile se gli inibitori specifici non sono disponibili20,21,22,23,24. Tessuto dell'intestino dai topi montati in alloggiamenti di Ussing recentemente è stato usato per studiare i meccanismi molecolari sottostanti la secrezione di GLP-1 stimolata dell'acido di bile, mentre organoids intestinale (da topi) e pezzi di intestino umano inoltre sono stati usati per studiare il dettagli molecolari di intestino ormone secrezione17,25. Considerando che l'ex beneficia di essere polarizzati2 tutti questi modelli coinvolgono le incubazioni di statiche. Studi su pezzi di intestino umano, tuttavia, trarre vantaggio dall'utilizzo del tessuto umano, piuttosto che del roditore, che è importante poiché la differenza di specie in espressione tissutale dei recettori 7TM e trasportatori molecolari possono comportare diversi percorsi di telerilevamento molecolare tra specie. Infatti, la maggior parte dei dati in questo campo è stata generata dagli studi su maiali, topi o ratti, e rimane inafferrabile se questi risultati possono essere trasferiti agli esseri umani. È, tuttavia, rassicurante che i meccanismi di rilevamento molecolari che sono alla base della secrezione glucosio-stimolata di GLP-1 sembrano essere simili tra mouse, ratto, uomo, e trascrittomica e peptidomica profilatura di mouse e L-cellule umane hanno rivelato forte globale somiglianze tra le due specie7,18,26,27.
Il piccolo intestino irrorato isolato del ratto, tuttavia, ha anche alcune limitazioni che devono essere considerati. La cosa più importante, è Impossibile determinare se una determinata risposta secretiva risultati da attivazione diretta dalla sostanza in esame delle cellule producono ormoni mirate o piuttosto è causato da un meccanismo indiretto. Per esempio, KCl istantaneamente aumenta la secrezione di GLP-1 dalla dell'intestino irrorato7, ma rimane sconosciuto se questa è una conseguenza della depolarizzazione diretta della cellula L o risultati dalla depolarizzazione dei neuroni vicino L-cellule o effetti di rilasciato contemporaneamente paracrine stimolatori/inibitori. Dati derivanti da studi utilizzando l'intestino irrorato che mirano a delucidare i meccanismi molecolari alla base di secrezione pertanto, dovrebbero sempre essere messo in contesto con i dati ottenuti da altri modelli più specifici per aumentare la capacità di stabilire causalità. Per esempio, secrezione di GLP-1 glucosio-stimolata dalla linea cellulare che secerne GLP-1 GLUTag28,29 e dal primario del mouse L-cellule dipendono dall'attività dei trasportatori del glucosio (SGLT1 e GLUT2). Bloccando questi trasportatori nel piccolo intestino irrorato del ratto inoltre attenua la secrezione20, significa che è probabile che la secrezione di GLP-1 glucosio-stimolata in gran parte è mediata da azioni dirette del glucosio sulla cellula L. Un'altra limitazione importante dell'intestino irrorato isolato è che alcuni dei lipidi sono difficili da studiare a causa della loro idrofobicità. Anche se è possibile indagare i prodotti finali della digestione dei lipidi (acidi grassi, diacil glicerolo, lysophosphatidylglycerols, ecc.) e anche se la preparazione può essere in grado di ri-esterificare i lipidi intra-cellularly e forse imballarli in chilomicroni, il trasporto dei chilomicroni fuori le cellule e il loro successivo assorbimento di lacteals dei villi è interrotto, dato che il flusso della linfa nell'intestino isolato non può essere protetto. Molto probabilmente, di conseguenza, l'assorbimento dei lipidi viene interrotta una volta che i prodotti assorbiti iniziano ad accumularsi nelle cellule. I sistemi cellulari in vitro sono ancor meno adatti per gli studi dei lipidi a causa della loro mancanza di polarizzazione. Ovviamente, questa limitazione è rilevante solo per i lipidi che sono assorbiti e trasportati tramite il lacteals, mentre quelli assorbiti attraverso i vasi sanguigni intestinali sono suscettibili di essere gestite normalmente.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Chemicals for perfusion buffer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin (BSA)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>1.12018.0500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride dihydrate (CaCl2 x 2 H2O)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>102382</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dextran 70</td>
			<td>Pharmacosmos</td>
			<td>40014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fumaric acid disodium salt (C4H2Na2O4)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>F9642</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose (C6H12O6)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>108342</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate hepatahydrate (MgSO4)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>105886</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potasium chloride (KCl)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>104936</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>104873</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pyruvic acid sodium salt (C3H3NaO4)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>106619</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium bicarbonate (NaHCO3)</td>
			<td>Merck</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride (NaCl)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>106404</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium L-glutamate monohydrate (C5H8NNaO4 x H2O)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>106445</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Perfusion equitment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Universial perfusion system</td>
			<td>Harvard Bioscience, Inc.</td>
			<td>732316</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BASIC UNIT UNIPER UP-100, TYPE 834</td>
			<td>Harvard Bioscience, Inc.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Roller Pump, with four channels</td>
			<td>Harvard Bioscience, Inc.</td>
			<td>730100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Windkessel</td>
			<td>Harvard Bioscience, Inc.</td>
			<td>732068</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermostatic Circulator,Bath Volume 3L, 230V/50Hz</td>
			<td>Harvard Bioscience, Inc.</td>
			<td>730125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Operating table, heated on tripod stand, type 873</td>
			<td>Harvard Bioscience, Inc.</td>
			<td>733776</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cannula with basked, OD= 2.0mm, ID= 1.0mm</td>
			<td>Harvard Bioscience, Inc.</td>
			<td>733313</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

mechanisms underlying gut hormone secretion using the isolated perfused rat small intestine

L'intestino è il più grande organo endocrino del corpo, producendo più di 15 ormoni peptidici differenti che regolano l'assunzione di cibo e di appetito, digestione, assorbimento dei nutrienti e distribuzione ed escursioni di glucosio post-prandiale. Comprensione dei meccanismi molecolari che regolano la secrezione dell'ormone dell'intestino è fondamentale per comprendere e tradurre la fisiologia dell'ormone dell'intestino. Tradizionalmente, i meccanismi di secrezione dell'ormone dell'intestino sono sia studiati in vivo (in animali da esperimento o esseri umani) o utilizzando primaria di disecrezione intestinale mucoso colture cellulari o linee cellulari. Qui, presentiamo un piccolo intestino irrorato isolato del ratto come metodo alternativo per lo studio della secrezione dell'ormone dell'intestino. Le virtù di questo modello sono che essa si basa sull'intestino intatto, significato che ricapitola la maggior parte dei parametri fisiologicamente importanti responsabili della secrezione negli studi in vivo, tra cui polarizzazione della mucosa, paracrine relazioni e percorsi di esposizione di aspersione/stimolo. Inoltre a differenza di studi in vivo, l'intestino tenue irrorato isolato del ratto consente quasi completo controllo sperimentale e la valutazione diretta della secrezione. In contrasto con gli studi in vitro, è possibile studiare sia la grandezza e la dinamica della secrezione e per affrontare le questioni importanti, come ad esempio causano quello che stimoli la secrezione degli ormoni dell'intestino diverse, da che parte dell'intestino (luminal o vascolare) è la secrezione stimolato e analizzare in sensori molecolari dettaglio sottostante la risposta secretiva. Inoltre, la preparazione è un potente modello per lo studio dell'assorbimento intestinale e i dettagli riguardanti le dinamiche di assorbimento intestinale, tra cui i trasportatori responsabili.

La capacità di determinare se un dato stimolo provoca la secrezione dell'ormone dell'intestino di interesse si basa su una secrezione basale costante. Inoltre, se nessuna risposta allo stimolo è osservata, una robusta risposta secretiva per il controllo positivo deve essere evidente per escludere che la mancanza di risposta allo stimolo test non riflette una generale mancanza di reattività. Figura 2A e 2B Mostra un esempio di dati di buona...

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Mechanisms Underlying Gut Hormone Secretion Using the Isolated Perfused Rat Small Intestine

Meccanismi di secrezione dell'ormone intestinale utilizzando l'isolato irrorati intestino tenue del ratto

Qui, presentiamo un modello fisiologico ed efficace per studiare i meccanismi molecolari sottostanti la secrezione dell'ormone intestinale e l'assorbimento intestinale — piccolo intestino irrorato isolato del ratto.

The gut is the largest endocrine organ of the body, producing more than 15 different peptide hormones that regulate appetite and food intake, digestion, ...

Il metodo che abbiamo sviluppato qui si è rivelato estremamente utile nel nostro lavoro, cercando di scoprire i meccanismi molecolari di secrezione di ormoni dall'intestino, ma anche l'assorbimento dei nutrienti, e l'accoppiamento tra i due. Il vantaggio principale di questa tecnica altamente fisiologica è che l'intestino viene lasciato in situ, consentendo allo stesso tempo studi dettagliati che di solito vengono eseguiti solo all'interno di modelli in vitro. In primo luogo mettere il topo su un tavolo operatorio riscaldato, confermare una mancanza di risposta al dito del dito e fare una pelle e un'escissione peritoneale per esporre la cavità addominale.Spostare l'intestino tenue di lato per esporre la regione terminale del colon. E ligate la vascucolatura di rifornimento al colon. Estrarre gradualmente il colon, partendo dalla regione terminale, e spostandosi verso l'intestino tenue, idratando il tessuto con soluzione salina isotonica e usando tamponi di cotone per rimuovere il tessuto connettivo se necessario.Quando tutto il colon è stato rimosso, inserire un pezzo di tubi di plastica di 15 centimetri nell'estremità prossimale del piccolo lume intestinale e fissare i tubi con suture. Quindi utilizzare una siringa da 10 millilitri e una pompa per siringhe per sciacquare con cura l'intestino tenue con soluzione salina isotonica a temperatura ambiente a una portata di 25 millilitri al minuto. Quando il tessuto è stato svuotato di chimo, regolare i tessuti in modo che l'arteria mesenterica superiore sia accessibile e rimuovere il tessuto connettivo e il tessuto adiposo per esporre l'arteria.Utilizzare le forcep a punto fine per posizionare due suture sotto l'arteria mesenterica e due suture sotto la vena portale. Riempire un catetere di plastica calibro 22 collegato a una pompa di rotolamento con tampone perfusione e utilizzare un paio di forbici chirurgiche per tagliare un piccolo foro nell'arteria mesenterica, inserendo immediatamente il catetere nell'incisione. Inserire il catetere entro due minuti dal taglio di un foro nell'arteria, altrimenti l'intestino soffrirà probabilmente di danni ischemici.Non appena il catetere è stato fissato con una sutura, avviare la pompa di laminazione per avviare la perfusione a una portata di 7,5 millilitri al minuto. Quando i vasi sanguigni nell'intestino e nella vena del portale diventano pallidi, tagliare un buco nella vena del portale. Inserire un catetere metallico e fissare il catetere metallico con un'altra sutura.Fare attenzione quando si inserisce il catetere nella vena porta, poiché la vena è sottile murata. Tuttavia, poiché la guardia viene ora perfusa, l'inserimento rapido non è cruciale. Dopo aver raccolto l'uscita di perfusione per un minuto, misurare il volume e fare clic sull'esperimento di esecuzione nel programma di registrazione della pressione per avviare le registrazioni di acquisizione della pressione di perfusione.Quindi coprire l'intestino con un tessuto da laboratorio inumidito per evitare che si asciughi e confermare che l'estremità distale dell'intestino non è bloccata e un aploide luminare può uscire. Per misurare la pressione parziale di ossigeno e anidride carbonica, raccogliere il tampone perfusione attraverso una valvola a tre vie del gallo di arresto immediatamente prima che entri nell'organo, dopo circa tre minuti di perfusione, e dal catetere inserito nella vena del portale. Posizionare i campioni sul ghiaccio e utilizzare un analizzatore automatico di gas nel sangue per misurare i campioni subito dopo la raccolta.Utilizzate un raccoglitore di frazioni per ottenere i primi campioni di base. Dopo 10-15 minuti di raccolta del basale, utilizzare una pompa per siringhe per somministrare il primo stimolante di prova intraarteriale attraverso un stop-cock a tre way a una portata di 35 millilitri al minuto. Eseguire stimolazioni luminali mediante un'iniezione iniziale di boas di stimolazione erogata a una portata di 2,5 millilitri al minuto nei primi cinque minuti della stimolazione, seguita dalla somministrazione della soluzione di prova a una portata di 5 millilitri al minuto.Non appena un periodo di stimolazione luminare è finito, sciacquare il lume con soluzione salina isotonica a una portata di 2,5 millilitri al minuto per cinque minuti. Quindi raccogliere campioni di base a 5 millilitri al minuto per 15-30 minuti prima che la sostanza in esame successiva sia somministrata. Al termine dell'esperimento, somministrare un controllo adeguato e positivo per verificare la reattività della preparazione per cinque-10 minuti, raccogliendo e altri 10-15 minuti di campioni di base al termine del periodo di stimolazione del controllo positivo.Ecco un esempio di dati di buona qualità, che dimostrano peptide-1 o GLP-1 simile al glucagone, secrezione da un intestino tenue perfuso di ratto isolato raccolto a intervalli di un minuto. In condizioni basali, la secrezione era costante mentre sia prima che dopo la somministrazione dello stimolo del test e del controllo positivo, era evidente una robusta risposta secretoria. Questi dati di secrezione GLP-1 ottenuti da un intestino tenue perfuso di ratto isolato sono di scarsa qualità con una secrezione instabile misurata in condizioni basali che si è allontanata verso l'alto durante la prova in un modo che sembrava non correlato alle amministrazioni della sostanza in esame o al controllo positivo.È quindi impossibile concludere se l'aumento della secrezione di GLP-1 osservato alla fine della stimolazione vascolare del fruttosio fosse una risposta mediata dal fruttosio. Durante il tentativo di questa procedura per proteggere correttamente i cateteri e pulire accuratamente l'apparecchiatura perfusione in quanto il tampone perfusione fornisce un mezzo eccellente per la crescita batterica. Seguendo questa procedura, altri metodi come studi in vitro su linee cellulari che secernono ormoni di colture cellulari intestinali primarie, possono essere eseguiti per indagare direttamente la produzione intracellulare di AMP ciclico o calcio intracellulare.Quindi abbiamo già usato il metodo ora per la spiegazione di una serie di processi dietro l'assorbimento dei nutrienti e il meccanismo di secrezione degli ormoni e si è rivelato estremamente utile. Non dimenticare che lavorare con bloccanti o attivatori di siti molecolari può essere estremamente pericoloso e precauzioni come l'uso di un camice da laboratorio, guanti e occhiali di sicurezza, una cappa aspirante dovrebbe sempre essere presa durante l'esecuzione di questa procedura.

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