Name: ex vivo corneal organ culture model for wound healing studies
Uploaded: 2019-02-15T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Ex Vivo Corneal Organ Culture Model for Wound Healing Studies at JoVE.com

Эта работа была поддержана NIH-неи R01 EY024942, исследования, чтобы предотвратить слепоту, Upstate медицинского университета неограниченный исследовательских фондов, и львы район 20-ю. микроскопия и анализ изображений парафиновых срезах были исполнены на ЯДРЕ микроскопии и Гистологические слайд подготовка была исполнена на Biorepository и основной патологии в школе медицины Icahn на горе Синай.

1. орган культура
<ol><li>
Подготовка
	<ol>
<li>Готовят раствор Агар следующим образом. В небольшой флакон, подготовить 1% агар и бычьего коллагена 1 мг/мл в среде DMEM-F12 до 20 мл. Доведите до кипения на горячей плите. Положите раствор в 50 мл Конические трубки. Место труб в водяной бане на гор...

Этот протокол описывает модель для изучения заживления ран в природных слоистых 3D-среде. Использование органной культуры в качестве посредника между клеточной культуры и в естественных условиях исследования значительно снижает затраты, а также сокращения процедуры на живых животных...

Рубцов в результате травмы, травмы или инфекции роговицы может привести к изнурительной помутнения и потере постоянного зрения. Таким образом есть острую необходимость определения путей, которые могут быть направлены для терапевтического вмешательства. Текущие параметры лечения ограничены и состоят в основном из операций по пересадке роговицы, которые не являются доступными для пациентов по всему миру. Человека (рис. 1) и животных роговицы может быть использован для 2D и 3D клеточной культуры исследования1,2. Не подходит для пересадки роговицы человека труп можно получить от глаз банков или централизованной тканевых банков (национальных болезни исследования обмена (НДРИ)), и животное глаза могут быть получены из скотобойни. Первичный роговицы эпителиальных клеток, фибробласты стромы и совсем недавно, эндотелиальные клетки, можно изолированные культивированный из этих тканей для заживления ран и токсикология изучает3,4,5. Помимо важности понимания молекулярные основы слепоте глазных болезней доступность ткани и способность к первичной культуре клеток сделал роговицы систему важной моделью для изучения. Роговицы идеально подходит для тестирования влияния агентов на рубцы, как нормальные роговицы является прозрачным и некоторых видов РАН создавать помутнения или фиброзных рубцов (обзор в6). Несколько в vivo роговицы рану исцеления модели широко использовались также для рубцов исследований1. Меньше использовать был ex vivo роговицы раны исцеления модель7,8 , опишите подробно здесь. Цель этого метода заключается в количественном определении рубцов результаты характеризуются фиброзных создателей в 3D многоклеточных роговицы ex vivo модели системы.
Роговицы эпителиальных ранения, которые не нарушают эпителиальных базальной мембраны обычно закрывается в течение 24-72 ч9. Вскоре после ранения, клетки на краю эпителия начать распространение и мигрируют в свободной поверхности эпителия, чтобы восстановить эпителиальные барьерную функцию. Эта деятельность последовательно следуют активации роговицы базально-клеточной пролиферации, первый и, в более поздней стадии, расположенные в зоне внешней послабляющие добиться восстановления эпителиальных клеток массы10,11клеток-предшественников. Часто эти раны заживают без рубцов. Однако рана, которая проникает стромы базальной мембраны часто приводит к шрам формирования1. После ранения роговицы стромы, строма заполняется с ячейками нескольких происхождения, включая дифференцированных резидентов стромальных клеток, а также костный мозг производные фиброциты12,,1314. Фиброзных рубцов характеризуется сохранением миофибробласты в заживления раны. Эти патологические миофибробласты продемонстрировать увеличение адгезии через накопление интегринов в фокуса спайки, сократительная α-гладких мышц актина (α-SMA) стресс волокон и локальная активация внеклеточного матрикса (ECM)-поглощенных латентный преобразование фактор роста бета (TGFβ). Дифференцировки эпителия производные клеток, известный как эпителиального мезенхимальных перехода (EMT), может также способствовать шрам формирования6.
Существует тонкий баланс между дифференцировки клеток и апоптоз после ранения. Из-за нарушения в базальной мембраны, факторы роста, такие, как тромбоцитарный фактор роста (PDGF) и TGFβ от слез и эпителия купаться стромы, вызывая Миофибробласт дифференциации, устойчивый Аутокринный петля TGFβ активации и секрецию дезорганизованы фиброзных ECM15,16. Сохранением миофибробласты в зарубцевавшиеся раны способствует дымки и рубцов в роговице (рис. 2). Однако, в регенеративным зарубцевавшиеся раны хотя миофибробласты развиваются, они apoptose и таким образом отсутствуют или значительно сокращена в номер в зарубцевавшиеся ткани (обзор в ссылка6,10). Таким образом по крайней мере в части исследования по фиброзных рубцов уделялось ориентации молекул, которые препятствуют чрезмерной Миофибробласт развития или Миофибробласт сохранение17,18. Потому что Миофибробласт сохранение характеризует рубцов и фиброзных болезни всех тканей19, роговицы может быть полезным в качестве модельной системы для изучения общих клеточных механизмов фиброза.
В нашей модели системы с лезвием цилиндрические, называемый трепаном еще в мире ранения роговицы. Человека и свинья роговицы может быть ранен с либо 6 или 7 мм трепанации; для кролика роговицы трепаном 6 мм является предпочтительным. Свинья роговицы аналогичные по размеру человека роговицы. Потому что они являются экономически эффективным и легко доступны в больших количествах, свинья роговицы обычно используются для органной культуры. Кроме того антитела и малые интерферирующие РНК, сделал реагировать с человека последовательно cross-reacted с свинья7. После ранения, роговицы, вырезанные из шара с лимба нетронутыми и смонтирован на базы агар/коллагена. Роговицы культивировали в сыворотке свободных СМИ плюс стабилизированный витамин С для моделирования распространения фибробластов и ECM осаждения20. Добавлением сыворотки ни факторы роста необходимо побудить Миофибробласт формирования7. Роговицы обычно закрепляются и обрабатываются для гистологии после двух недель культуры. Нокдаун гена, или для проверки воздействия агента на заживление ран рану можно лечить с помощью малых интерферирующих РНК в рану после ранения7 или растворимые агента могут быть добавлены к средствам массовой информации, соответственно8.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10-010-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen Strep&#160;</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td>91670049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Collagen Solution</td>
			<td>Advance Biomatrix</td>
			<td>5005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pig eyes with lids attached&#160;</td>
			<td>Pel-freeze, Arkansas</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6.0 mm trephine&#160;</td>
			<td>Katena</td>
			<td>K28014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Blade&#160;</td>
			<td>Personna</td>
			<td>0.009</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small scissor</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>895110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>08953-F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kim Wipes&#160;</td>
			<td>Kimberly-Clark&#8482; 34120</td>
			<td>06-666</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60 mm cell culture dishes&#160;</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>08-772B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Supplemented Serum- Free media (SSFM)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Add all of the following components to DMEM/F-12:&#160; ITS, RPMI, Glutathione, L-Glutamine, MEM Non essential amino acids, MEM Sodium Pyruvate, ABAM, Gentamicin, Vitamin C.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F-12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11330</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ITS Liquid Media Supplement&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>I3146</td>
			<td>100X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI 1640 Vitamins Solution&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R7256</td>
			<td>100X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutathione</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G6013</td>
			<td>Use at 1 &#181;g/mL. Freeze aliquots; do not reuse after thawing.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1% L-glutamine solution&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030-081</td>
			<td>100X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM Non-essential amino acids solution&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11140</td>
			<td>100X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM Sodium pyruvate solution&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11360</td>
			<td>1 M Stocks (1000X) and freeze in single use aliquits.&#160; Use from freezer each time media is made.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ABAM&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A7292</td>
			<td>100X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentamicin&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>30-005-CR</td>
			<td>200X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin C&#160;</td>
			<td>Wako</td>
			<td>070-0483</td>
			<td>2-0-aD Glucopyranosyl-Ascorbic Acid. 1 mM stocks (1000x)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10% Iodine&#160;</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>SI86-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue Path Cassettes&#160;</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>22-272416</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Goat Serum (NGS)</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>005-000-121</td>
			<td>We use 3% NGS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting Media&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>TA-030-FM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Safe Clear&#160;</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>314-629</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl Alcohol</td>
			<td>Ultra Pure</td>
			<td>200CSGP</td>
			<td>200 Proof, diluted at 100%, 70%, 50%)&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium citrate&#160;</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP327</td>
			<td>10mM, pH 6.4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>M10742500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bluing agent&#160;</td>
			<td>Ricca Chemical Company</td>
			<td>220-106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1% Triton X-100</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>9002-93-1</td>
			<td>Diluted in PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.1% Tween 20&#160;</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP337</td>
			<td>Diluted in PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3% Hydrogen Peroxide&#160;</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>H324</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAB Kit&#160;</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>SK-4100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar&#160;</td>
			<td>Fisher&#160;</td>
			<td>BP1423-500</td>
			<td>Agar solution: prepare 1% agar and 1 mg/mL bovine collagen in DMEM-F12 up to 20 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Parafilm</td>
			<td>Bermis</td>
			<td>13-374-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Moist Chamber</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Use any chamber, cover it with wet Wipe Tissue and then put a layer of Parafilm over it.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipofectamine 2000</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qiagen RNAprotect Cell Reagent</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>&#160;76104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ambion PureLink RNA Mini Kit</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>12183018A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Fibronectin-EDA Antibody</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F6140</td>
			<td>1:200 Diluted in&#160; 3% normal goat serum</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-alpha smooth muscle actin Antibody</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A2547 or C6198 (cy3 conjugated)</td>
			<td>1:200 Diluted in 3% normal goat serum</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Permafluor&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>TA-030-FM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI&#160;</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>P36931</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gt anti -MS IgG (H+L) Secondary Antibody, HRP&#160;</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>62-6520</td>
			<td>1:100 diluted in 3% normal goat serum (for a-SMA, DAB staining)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gt anti -MS IgM (H+L) Secondary Antibody, HRP&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>PA1-85999</td>
			<td>1:100 diluted in 3% normal goat serum (for FN-EDA, DAB staining)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gt anti -MS IgG (H+L) Secondary Antibody, Cy3&#160;</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>115-165-146</td>
			<td>1:200 Diluted in&#160; 3% normal goat serum (for a-SMA, Fluorescence staining)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#160;Zeiss Axioplan2&#160;</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPOT-2</td>
			<td colspan="2">Diagnostic Instruments, Sterling Heights, Michigan</td>
			<td>CCD camera</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ex vivo corneal organ culture model for wound healing studies

Роговицы широко используется как модель системы для изучения заживление ран. Способность создавать и использовать основной mammalian клеток в двух размеров (2D) и три трехмерные (3D) культуры вызвало большой объем информации не только о роговицы биологии, но и о рану исцеление, Миофибробласт биологии и в целом рубцов . Целью протокола является системой пробирного для количественной оценки развития Миофибробласт, который характеризует рубцов. Мы демонстрируем роговицы орган культуры ex vivo модель с помощью свинья глаза. В этом передней кератэктомия раны с дисковой пилы, называемый трепаном являются ранения роговицы до сих пор в мире. Вилка примерно 1/3 передней роговицы удаляется, включая эпителия, базальной мембраны и передней частью стромы. После ранения, роговицу вырезанные из шара, смонтирован на базе коллагена/агар и культивируемых на две недели в дополнение сыворотка бесплатно средний с стабилизированный витамин C дополнить пролиферации клеток и внеклеточного матрикса секреции от резидентов фибробластов. Активация миофибробласты в передней стромы проявляется в исцелил роговицы. Эта модель может использоваться для анализа закрытия РАН, развитие миофибробласты и фиброзных маркеры и токсикологических исследований. Кроме того последствия малых молекул ингибиторов, а также липидов опосредованной siRNA трансфекции за нокдаун гена может испытываться в этой системе.

Иммуногистохимия является основным методом используются для анализа успех ex vivo раны исцеления эксперимент. Рисунок 4 изображает эпителия и передней стромы в управления ткани (рис. 4A, 4B). Шесть часов после ранения, эпителий отсу?...

Watch this Scientific Journal Video about Ex Vivo Corneal Organ Culture Model for Wound Healing Studies at JoVE.com

Ex Vivo Corneal Organ Culture Model for Wound Healing Studies

Протокол для ex vivo роговицы орган культуры модель полезна для заживления ран исследований описано. Эта модель система может использоваться для оценки воздействия агентов для ускорения регенеративных заживления или токсичности препарата в организованной среде 3D многоклеточных.

Ex Vivo роговицы орган культуры модель для заживления ран исследований

The cornea has been used extensively as a model system to study wound healing. The ability to generate and utilize primary mammalian cells in two ...

В этой статье описан простой метод анализа ран в трехмерной, многоклеточной системе моделей культуры органов. Мы делаем это с помощью свиных глаз, но даже если вы не знакомы с глазами, вы можете сделать это анализ. В качестве обзора мы получили свиные глаза, вырезали глобусы, сделали круглую рану в роговице, которая проходит через эпителий и около трети стромы.Мы вырезали роговицу, и смонтировать его на базе Агар, и положить эту конструкцию в инкубатор. Ткань будет заполнить в создании шрама в роговице. Вам не нужно добавлять какие-либо факторы роста, или даже сыворотки.Это делается в безотхо сыворотки средств массовой информации. Хотя это выполняется в роговице, он может быть использован в качестве модели системы для фиброзного заживления в целом. Как и многие из клеточных путей, которые активируются во время рубцов похожи между системами.В биобезопасности капот, использовать прямой край хирургического лезвия, чтобы удалить глобус из крышки на этанол очищенной разделочной доске, и удалить избыток жировой ткани с каждого глаза. Холдинг очищенный глобус задним силами сразу же окунуть глаз в PBS следуют три быстрых провалов в 10%йода, и два быстрых провалов в PBS. Затем оберните глаз окружно с чистой лабораторной ткани, чтобы обернуть с достаточным давлением для достижения тугой поверхности роговицы, не контактировать с роговицей.Используя шестимиллиметровый трефин, проникайте в эпителий в передней строме в центре роговицы, не делая полной толщины раны через всю роговицу, и поверните трефин 180 градусов по часовой стрелке и против часовой стрелки пять раз, применяя легкое давление, чтобы углубить рану. Когда рана достаточно глубока, чтобы позволить лоскут ткани быть подняты с типсами, использовать хирургическое лезвие, чтобы сократить лоскут параллельно земному шару, продолжая поднимать переднюю роговицу в пределах раны края. Когда весь лоскут был удален, круговая рана должна быть расположена в центре роговицы.Для сбора роговицы схватить глаз с лабораторной ткани, и использовать хирургическое лезвие, чтобы сделать небольшой разрез один миллиметр от края роговицы, чтобы включить лимбус и ткани сбора. Использование небольших, острых ножниц продолжать разрез по всему миру, сохраняя миллиметровый запас по всей роговицы, чтобы сохранить лимбус в такт. Затем поместите роговицу, раневую сторону вниз, в 60 миллиметров, или 100-миллиметровую тарелку, содержащую один миллилитр PBS.Чтобы смонтировать роговицу, используйте две пары типсов, чтобы держать эпителиальную сторону роговицы вверх, чтобы создать чашку, и используйте стерильную трубу передачи, чтобы добавить разогретый раствор агара в роговицу, пока чашка не будет заполнена. После того, как агар затвердеет, аккуратно поместите роговицу в новую 60-миллиметровую тарелку агар-стороны вниз и накройте тарелку крышкой. Затем добавьте четыре миллилитров дополненной сыворотки свободной среды к каждой пластине роговицы поддержания роговицы на воздухо-жидком интерфейсе на лимбальной границе в инкубаторе клеточной культуры на 37 градусов по Цельсию в 5%углекислого газа, и смачивания поверхностей роговицы один раз в день с одной каплей дополненной сыворотки свободной среды от обусловленной среды в блюде, чтобы сохранить ткани гидратированных.Для нокдауна гена смешайте пять микролитров малых помех или siRNa с 50 микролитров уменьшенной сыворотки минимальной необходимой среды и двумя микролитров трансфектного реагента. С 50 микролитров уменьшенной среды сыворотки на роговицу. Через пять минут смешайте две смеси вместе и добавьте 200 микролитров уменьшенной минимальной среды сыворотки к каждой смеси siRNA.Затем пипетка siRNA решения падение мудрым на каждую рану. Затем поместите роговицы в инкубатор. Через три часа используйте среду в каждом блюде, чтобы вымыть siRNA с поверхностей роговицы, и заменить кондиционированную среду в каждом блюде со свежей дополненной сыворотки свободной среде плюс антибиотики.Затем верните культуры роговицы в инкубатор клеточной культуры и инкубировать в течение двух недель. Через шесть часов после ранения эпителий роговицы отсутствует. Через шесть дней после ранения эпителий отрается.Флуоресценция аминокислоты окрашивания с альфа гладкой мышцы актин показывает градиент активных миофибробластов вдоль раны края от передней до задней стромы. Иммуно-гистохимическое окрашивание для альфа-гладкого мышечного актина показывает резкое увеличение экспрессии белка альфа-гладкой мышцы актина у раненых плюс контрольные роговицы siRNA. По сравнению с раскручиваемой и целевой белка siRNA лечение, раненые роговицы.Аналогичным образом, фибронектин дополнительный домен регулируется в siRNA лечение раненых роговицы по сравнению с раскручивается и целевой белка siRNA лечение раненых роговицы. Демонстрация успешного сбить целевого белка. Кроме того, лечение раненых роговиц с токсином, который неспецифически цели целевой белок предотвращает повторное эпителиализацию и приводит к качественной гибели клеток, дезорганизованной матрицы, и стромальные вакуолы предполагая, что токсин не способствует заживлению в концентрации анализа.В заключение, при попытке этой процедуры важно помнить, чтобы сохранить лезвие параллельно ткани при резке, так что он не проникает в земной шар. Различные методы раны могут быть использованы с этим анализом, в том числе химический ожог или эпителиальный царапины. Он также может быть использован для анализа токсичности наркотиков, чтобы определить, если эпителий заживает и с какой скоростью.Это экономия средств ex vivo, орган культуры модель системы, которая может предшествовать вашей in vivo раны исцеления исследований.

Research

JoVE Journal

Medicine

Murine Model of Wound Healing

Мышиной модели заживления ран

Wound healing and repair are the most complex biological processes that occur in human life. After injury, multiple biological pathways become activated. ...

Murine Endoscopy for In Vivo Multimodal Imaging of Carcinogenesis and Assessment of Intestinal Wound Healing and Inflammation

Murine Endoscopy for In Vivo Multimodal Imaging of Carcinogenesis and Assessment of Intestinal Wound Healing and Inflammation

Мышиный Эндоскопия для<em&gt; В Vivo</em&gt; Мультимодальные изображений канцерогенеза и оценки кишечной заживления ран и воспаления

Mouse models are widely used to study pathogenesis of human diseases and to evaluate diagnostic procedures as well as therapeutic interventions ...

A Small Animal Model of Ex Vivo Normothermic Liver Perfusion

A Small Animal Model of Ex Vivo Normothermic Liver Perfusion

Мелких животных модель Ex Vivo нормотермических печени перфузии

There is a significant shortage of liver allografts available for transplantation, and in response the donor criteria have been expanded. As a result, ...

Corneal Epithelial Abrasion with Ocular Burr As a Model for Cornea Wound Healing

Роговицы эпителиальных истиранию с глазной заусенцев, как модель для роговицы заживление ран

The murine cornea provides an excellent model to study wound healing. The cornea is the outermost layer of the eye, and thus is the first defense to ...

Targeting Gray Rami Communicantes in Selective Chemical Lumbar Sympathectomy

Ориентация серый Рами Communicantes в выборочного химического поясничная симпатэктомия

Chemical lumbar sympathectomy (CLS) is a commonly used, minimally invasive procedure for the treatment of conditions including ischemic diseases of the ...

An Ex Vivo Tissue Culture Model for Fibrovascular Complications in Proliferative Diabetic Retinopathy

Культура ткани модель Ex Vivo сортопопуляциях осложнений в пролиферативной диабетической ретинопатии

Diabetic retinopathy (DR) is the most common microvascular complication of diabetes and one of the leading causes of blindness in working-age adults. No ...

Scratch Migration Assay and Dorsal Skinfold Chamber for In Vitro and In Vivo Analysis of Wound Healing

Царапина Миграция Анализ и Dorsal Skinfold камеры для in Vitro и In Vivo Анализ раны исцеления

Impaired cutaneous wound healing is a major concern for patients suffering from diabetes and for elderly people, and there is a need for an effective ...

A Porcine Corneal Endothelial Organ Culture Model Using Split Corneal Buttons

Свиная Корнел Эндотелиальная модель органной культуры с использованием сплит-корневых кнопок

Experimental research on corneal endothelial cells is associated with several difficulties. Human donor corneas are scarce and rarely available for ...

Optocardiography and Electrophysiology Studies of Ex Vivo Langendorff-perfused Hearts

Оптокардиография и электрофизиология Исследования Ex Vivo Langendorff-перфизиозных сердец

Small animal models are most commonly used in cardiovascular research due to the availability of genetically modified species and lower cost compared to ...

An Epithelial Abrasion Model for Studying Corneal Wound Healing

Модель истирания эпителия для изучения заживления ран роговицы

The cornea is critical for vision, accounting for about two-thirds of the refractive power of the eye. Crucial to the role of the cornea in vision is its ...