Name: extraction of lignin with high &#946;-o-4 content by mild ethanol extraction and its effect on the depolymerization yield
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Duration: 10 min 18 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Extraction of Lignin with High ÃŽÂ²-O-4 Content by Mild Ethanol Extraction and Its Effect on the Depolymerization Yield at JoVE.com

Avrupa Araştırma Konseyi, ERC başlayan Grant 2015 (CatASus) 638076 (reklamlar ve KB) mali desteği ve araştırma programı yetenek ek olarak çalışma (Marie Curie ITN 'SuBiCat' PITN-GA-2013-607044, PJD, KB ve JGdV), Avrupa Birliği tarafından finanse edildi Düzeni (Vidi) ile proje numarası 723.015.005 (KB), kısmen Hollanda organizasyon tarafından bilimsel araştırma (NWO için) finanse edilmektedir.

1. ön Lignin ayıklama önce ceviz geridönüşümü
<ol><li>Üretim kesme Ceviz kabukları<ol>
<li>Ceviz kabukları kabukları kırılması için bir çekiç kesici besleme. Çekiç kesici çıkış, 5 mm elek ile donatmak. Bir 1 L cam ölçek kırılmış Ceviz kabukları toplamak.</li>
		<li>Kırık kabukları yere kabukları elde etmek için bir mikro çekiç kesici besleme. Mikro çekiç kesici çıkış, 2 mm elek ile donatmak. Bir 1 L cam ölçek zemin ceviz kabukları toplamak.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Yağ asitlerinin çıkarma zemin ceviz kabukları<ol>
<li>150 g kesme Ceviz kabukları bir 500 mL yuvarlak alt şişeye koy. Yuvarlak alt şişesi 200 mL Toluen ve karıştırma çubuğu ekleyin.</li>
		<li>Reflü kondansatör yuvarlak alt şişe takın. Isı olarak reflü sıcaklığında (111 ˚C) için 2 h ile güçlü bir yağ banyosu karışımı karıştırma.</li>
		<li>2 h sonra Isıtma durdurmak ve yağı banyosundan kaldırarak aşağı oda sıcaklığına karışımı soğumaya bırakın.</li>
		<li>Toluen filtrasyon tarafından (185 mm çapında, 10 µm gözenek boyutu) kaldırın. Toluen filtrate atın.</li>
		<li>Vakum fırında 80 ˚C ve 50 mbar artıkları Ceviz kabukları Isıtma tarafından bir gecede Toluen kaldırın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Önceden ayıklanan Ceviz kabukları freze<ol>
<li>20 mm çapında topları bir 250 mL kase taşlama taşlama yer 7 ZrO2 ZrO2/ yaptı.</li>
		<li>Kase ceviz parçacıklar 40 g ile doldurun. İsopropanol 60 mL taşlama kaseye ekleyin.</li>
		<li>Ceviz kabukları ile döner top değirmen öğütme gerçekleştirin. 2 dk 27 x g 4 dk Duraklat tarafından takip de taşlama 4 döngüleri içinde eziyet. Sıcaklığı 80 ˚C aşağıda kase herhangi bir zamanda tutmak. Fazla 3 toplu işlemleri gerçekleştirmek ve kase soğumaya bırakın sonra aşağı.</li>
		<li>İnce zemin toplamak bir 500 mL yuvarlak alt şişesi içine Ceviz kabukları. İsopropanol 40 ˚C ve 125 mbar döner buharlaşma çıkarın.</li>
		<li>Kuru bir vakum fırında 50 ˚C ve 50 mbar Ceviz kabukları gecede.</li>
		<li>Elek ince çekilmiş ceviz kabukları ile 1 mm elek. Tekrar döner top fabrikası ile çok büyük parçacıklar zemin.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. ahşap Feedstocks hazırlanması
<ol><li>Ahşap plakalar kesme<ol>
<li>Ahşap plakalar düz ahşap hız matkap ile donatılmış bir matkap altında yerleştirin. Talaş bir cam kabı içinde toplamak.</li>
		<li>Ahşap talaşı onları daha küçük parçalar halinde kesilmiş bir kahve değirmeni yerleştirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Yağ asitlerinin çekme--dan odun<ol>
<li>Yağ asitleri çıkarma ahşap Ceviz kabukları adım 1.2 için açıklandığı gibi tam olarak aynı şekilde gerçekleştirir. Not: Adım 1. 3'tanımlanan koşullara partikül büyüklüğü bir azalma sonuçlanmamıştır ahşap yok freze topu fabrikasında gerçekleştirilir.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. yüksek β-O-4 Ethanosolv Lignin çıkarımı
<ol><li>Hafif etanol ayıklama (a yöntemi)<ol>
<li>Hammadde, 25 bin 500 mL yuvarlak alt şişeye koy. Bir 80:20 etanol/su karışımı (200 mL), %37 HCl çözeltisi (0,24 M) ve yuvarlak alt şişeye manyetik karıştırma bara 4 mL ekleyin.</li>
		<li>Reflü kondansatör yuvarlak alt şişe takın. Isı karışımı atreflux sıcaklık ile dinç 5 h için bir yağ banyosu ile karıştırma.</li>
		<li>Yağı banyosundan kaldırarak oda sıcaklığında soğumaya karışım izin verin. Karışım (185 mm çapında, 10 µm gözenek boyutu) filtre ve kalıntı 4 kez 25 mL etanol ile yıkayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>İş-up ve lignin ve yalıtım<ol>
<li>500 mL yuvarlak alt şişe içki toplamak. İçki 40 ˚C ve 150 mbar döner buharlaşma tarafından konsantre ol.</li>
		<li>30 ml aseton elde edilen katı geçiyoruz. Katı tamamen çözülmez yok bir ultrasonik banyo kullanın.</li>
		<li>Lignin 600 mL su karışımı ekleyerek çökelti. Hiç yağış meydana gelirse, az miktarda doymuş sulu Na2çok eklemek4 çözüm lignin flocculate.</li>
		<li>Lignin filtrasyon tarafından (185 mm çapında, 10 µm gözenek boyutu) toplamak. 25 mL su ile lignin 4 kez yıkayın. Hiçbir analiz koful fraksiyonunun gerekiyorsa filtrate atın. Filtrate çok bulanık ise, bir Santrifüjü tüp ekleyin ve (katı) alt kesir Santrifüjü tarafından toplamak.</li>
		<li>Hava için lignin gecede kuru izin verir. Bir vakum fırında (gecede 50 ˚C ve 50 mbar) lignin daha kuru.</li>
		<li>Lignin gecede bir vakum fırında kurutulmuş sonra verim belirleyin.</li>
		<li>Klason yöntemi24tarafından belirlenen toplam lignin içeriği ile bölerek lignin ayıklama verimliliğini belirlemek.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Yüksek sıcaklık etanol ayıklama (Yöntem B)<ol>
<li>Hammadde 15 g 250 mL Otoklav içinde koymak. Bir 80:20 etanol/su karışımı (120 mL), 2,4 mL HCl (0,24 M) ve manyetik bir karıştırma çubuğu ekleyin.</li>
		<li>Isı karışımı karıştırma 5.2 x g. peşpeşe 5 h için 120 ˚C adlı bir buz banyosu daha sonra karışımı harika.</li>
		<li>Karışım (185 mm çapında, 10 µm gözenek boyutu) filtre ve kalıntı 4 kez 15 mL etanol ile yıkayın.</li>
		<li>Daha fazla iş-up ve yalıtım tam adım 3.2 açıklandığı gibi gerçekleştirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Daha büyük ölçekli yüksek sıcaklık etanol çıkarımı ceviz kabuğu (yöntemi C *)<ol>
<li>90 gr ince zemin ceviz kabuğu bir 1 L yüksek basınç basınçlı kap koymak. Bir 80:20 etanol/su karışımı (750 mL) ekleyin ve 6.25 mL H2SO4 (0.12 M).</li>
		<li>Isı 35.8 x g. karıştırma hızı ile 5 h için 120 ˚C karisimin soğutma sistemi 5 h reaksiyon süresi sonra reaktörler açarak oda sıcaklığında geri karışıma Cool.</li>
		<li>Karışım (185 mm çapında, 10 µm gözenek boyutu) filtre ve kalıntı 4 kez 75 mL etanol ile yıkayın. Not: birden fazla filtre kullanarak bir çok zaman kazandırır.</li>
		<li>Likör 2 eşit gruplar halinde toplamak. İş-up ve adım 3.2 çözücüler, iki toplu işlemleri için çift miktarı ile olduğu gibi açıklandığı gibi yalıtım gerçekleştirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Adım 3,1 kontrol deneyleri. (Yöntem A *) ve adım 3.3. (Yöntem B *) (isteğe bağlı)<ol>
<li>Tam adımda H23.1.1 Değiştir 1,67 mL HCl çözümle ama SO4 (0.12M) açıklandığı gibi bazı malzemeleri koyun. Adım 3.1-3.2 diğer Yöntem Aiçin aynıdır.</li>
		<li>Tam adımda H23.3.1 Değiştir 1.0 mL HCl çözümle ama SO4 (0.12M) açıklandığı gibi bazı malzemeleri koyun. Adım 3,3 geri kalanı Yöntemi Biçin aynıdır.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. de-etherification ve Lignin (isteğe bağlı)
<ol><li>1000 mg 100 mL yuvarlak alt şişesi 1:1 1,4-dioxane/su karışımı bir 24 ml lignin ve geçiyoruz. 1 mL % 37 HCl çözeltisi karışıma ekleyin.</li>
	<li>Bir karıştırma çubuğu eklemek ve reflü kondansatör yuvarlak alt şişe ekleyin. Isı ile dinç 5 h için bir yağ banyosu ile 100 ˚C karışımı karıştırma.</li>
	<li>Yağı banyosundan kaldırarak oda sıcaklığına kadar soğumasını karışım izin verin. Karışım için 160 mL lignin çökelti su ekleyin.</li>
	<li>Lignin filtrasyon tarafından (185 mm çapında, 10 µm gözenek boyutu) toplamak ve 2 kez lignin 25 mL su ile yıkayın. Hava için lignin gecede kuru izin verir. Bir vakum fırında (gecede 50 ˚C ve 50 mbar) lignin daha kuru.</li>
</ol>5. analiz ve Lignin
<ol><li>İki boyutlu nükleer manyetik rezonans (2D-NMR) analiz<ol>
<li>60 mg / d60.7 ml kuru lignin ve dağıtılması-aseton. Lignin değil tam olarak çözülmez D2O birkaç damla ekleyin. Bir NMR tüpte karışımı koyun ve aşağıdaki parametrelerle bir NMR spektrometresi ile heteronuclear tek kuantum tutarlılık spectra (HSQC) bir 2D proton almak: (11, -1), (160, -10), nt 4, ni = 512 =20.</li>
		<li>Elde edilen HSQC spectra analiz. Yatay (f2) ekseni boyunca önem kazanır gibi tüm sinyalleri olumlu, olana spectra el ile faz düzeltmelerini her iki eksen üzerinde ayarlayın. Hiçbir temel düzeltmeleri yapmak. Tüm bağlantıları konumlarını adımda 5.1.3 ve 5.1.6 verilir.</li>
		<li>Üç farklı aromatik birim ( Şekil 4göre numaralandırma proton) karşılık gelen sinyalleri aromatik bölgedeki entegre. Bu sinyaller bölge [(Proton range) (karbon aralığı)]: S2/6: [(6.48-6.90)(104-109)] S'2/6: [(7.17-7.50)(105-109)] Syoğun: [(6.35-6.65)(106-109)] G2: [(6.78-7.14)(111.5-116)] G5: [(6.48-7.06)(115-120.5)] G6: [(6.65-6.96)(120.5-124.5)] H2/6: [(7.05-7.29)(128.5-133)] Not: H3/5 G5 sinyal ile çakışıyor ve bu H2/6 H3/5olarak aynı yoğunlukta olduğu varsayılır. Sinyal yoğun g G5ile çakışıyor. Yok (ya da neredeyse hiç) G2 hem G6 sinyalleri varsa, bu g tam yoğunlaşma oluştuğunu gösterir.</li>
		<li>Formül ile aromatik birimi miktarını hesaplamak: Toplam aromatik = (((S2/6 + S'2/6) / 2) + Syoğun) + ((G2 + G5 + G6- H2/6) / 3) + (H2/6 / 2)</li>
		<li>G, H ve S birimleri aşağıdaki formüllerle yüzdesini hesaplamak: Oranı S = (((S2/6 + S'2/6) / 2) + Scondensed): Toplam %100 x aromatik Oranı G = ((G2+ G5+ G6- H2/6) / 3): Toplam %100 x aromatik Oranı H = (H2/6 / 2): Toplam %100 x aromatik</li>
		<li>Sinyalleri karşılık alifatik bölge sinyaller β-O-4, β-β ve β-5 bağlantıları ve Hibbert Ketonlar için entegre. Bölge [(proton range) (karbon aralığı) Bunlar]: Β-O-4α [(4.76-5.10)(73-77.5)] Β ' - O - 4α [(4.44-4.84)(81.5-86)] Β-O-4β ve β' - O - 4β [(4.03-4.48)(85-90.5)] Β-O-4γ ve β' - O - 4γ [(3.10-4.00)(58.5-62)] Β-5α [(5.42-5.63)(88-92)] Β-5β [(3.36-3.56)(53-54.5)] Β-5γ [(3.50-4.00)(62-64.5)] Β-βα [(4.59-4.77)(86.5-89.5)] Β-ββ [(2.98-3.20)(55.5-59)] Β-βγ [(3.75-3.96)(72.5-76)] ve [(4.10-4.31)(72.5-76)] HKγ [(4.20-4.30)(66-68)] Not: β-proton β-O-4 ve β' - O - 4 bağlantılar örtüşme. Bu bağlantıları yapısal motifleri Şekil 1' de verilmiştir.</li>
		<li>Bağlantıları 100 C9 birim başına toplam sayısı tüm bağlantıları α proton İşaretimle dayanmaktadır. Aşağıdaki formüller ile yakın toplam sayısını hesaplar: Β-O-4 bağlantılar = (β-O-4α + β' - O - 4α) / aromatik x 100 toplam # β-5 bağlantıları β-5α = / aromatik x 100 toplam Β-βbağlantıları β-βα = / aromatik x 100 toplam</li>
	</ol>
</li>
	<li>Jel Permeasyon Kromatografi (GPC) analiz<ol>
<li>1 ml tetrahydrofuran (THF) kurutulmuş lignin ve 10 mg (Toluen iç standart olarak bir damla ile) geçiyoruz. Bu karışımı bir 0,45 µm şırınga azaltılmış ses giriş 0.3 ml ile bir Otomatik Örnekleyici şişe içine filtre. Otomatik Örnekleyici şişeyi bir kap ile kapatın.</li>
		<li>Örnek 20 µL THF GPC enjekte. Elde edilen verilerin işlenmesi.</li>
		<li>Referans sinyali (Toluen) elde edilen sinyal düzeltin. Doğru aralığı için elüsyon birimi seçin (~ 200-10000 Da). Toplu dağıtım yazılımı tarafından hesaplayın.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. bozulumu Lignins bakalit 2-Arylmethyl-1,3-Dioxolanes (Acetals) için
<ol><li>20 mL mikrodalga şişe bir manyetik karıştırıcı ile donatılmış tepki gemi olarak kurutulmuş lignin ve yer 50 mg. 1,4-dioxane, 50 µL etilen glikol 1,4-dioxane (0,54 mL/mL) ve octadecane (iç standart) 50 µL 0,85 mL 1,4-dioxane (26 mg/mL) ekleyin.</li>
	<li>Reaksiyon gemi kapatın ve çözüm karıştırma 3.8 x g de ise 140 ° c ısı.</li>
	<li>Reaksiyon gemi 140 ° C ulaştığında, Fe (III) OTf3 50 µL 1,4-dioxane (0,1 g/mL) ekleyin.</li>
	<li>Reaktör 15 dakika karıştırın.</li>
	<li>Oda sıcaklığında reaktöre serin ve bozulumu sıvı adım 7,1 konusunda açıklanan şekilde kaldırın.</li>
</ol>7. iş up ve analiz bozulumu karışımları
<ol><li>Sıvı CELITE üzerinde filtre (geçirgenliği: 2,60-6-50 darcy; partikül büyüklüğü: 150 mesh Tyler; elek korumak (140 M u.s.): 2.0-%25.0) ve 2 mL santrifüj tüpü içinde toplamak.</li>
	<li>Sıvı gecede dönme vakum yoğunlaştırıcı 35 ° C'de konsantre ol.</li>
	<li>Aşağıdaki yordam ile son petrol/kalın çıkarımı:<ol>
<li>Askıya alınmış ve kalıntı diklorometan (DCM) 0,15 ml geniş (girdap tarafından), 15 dk sonication ve 30 dk içinde otomatik tekerlek karıştırılarak şişmeye.</li>
		<li>Örnekleri 10 için santrifüj kapasitesi s sıvı tüp alt kısmında olduğundan emin olmak için bir minispin Masa Üstü Santrifüj kullanarak (Santrifüjü hız: 671 x g).</li>
		<li>Kapsamlı (girdap ve 10 dk sonication tarafından) 0.75 mL Toluen ve karışımı ekleyin.</li>
		<li>Örnekleri 10 için santrifüj kapasitesi minispin Masa Üstü Santrifüj kullanarak s (Santrifüjü hız: 671 x g) sıvı tüp alt kısmında olduğundan emin olmak için.</li>
		<li>Hafif organik sıvı katı ya da kalın yağlı kalıntı ayırmak ve bu sıvı CELITE bir fiş filtre ve cam şişede toplamak. Not: Bu yordam süspansiyon/çamaşır için üç kez tekrarlanır ve son çekme içinde 0,5 mL Toluen kullanılır.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kombine organik aşamaları döner buharlaşma (40 ˚C, 20 mbar) konsantre.</li>
	<li>DCM 1 ml gaz kromatografi alev iyonizasyon detektörü (GC-FID) analiz için yağlı kalıntı geçiyoruz.</li>
	<li>GC-FID bir FID dedektörü ve kullanım taşıyıcı gaz olarak helyum ile donatılmış bir GC kullanarak gerçekleştirin. Standart ayarları: 1 µL enjeksiyon, 50: 1 bir split rasyon, bir helyum akışını 0.95 mL/dak Equip GC APARATI ile HP5 sütun (30 m x 0,25 mm x 0.25 µm) ve 5 min 60 ° C İzoterm ile başlayan bir sıcaklık profili ile çalıştırabilirsiniz. 10 ° C/dak rampa ile 260 ° c 20 dk için tarafından takip Bu sıcaklık 20 dakika tutun.</li>
	<li>Spectra Peaks'e el ile entegre. Olarak saklama kez doruklarına çoğu aşağıdaki: octadecane (21.4 dk), H-acetal (19,5 dk), G-acetal (20, 8 c min), S-acetal (23.4 dk). Elde edilen değerler adım 7,8 miktar gerçekleştirmek için kullanın.</li>
	<li>Bir standart bileşik izole bir iç standart (octadecane) kullanarak ile bir kalibrasyon eğrisi dayalı G asetal miktar gerçekleştirin. Not: Kalibrasyon eğrisi: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58575/58575eq1.jpg"> (R20,9991 =) G-acetal verim:<img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/58575/58575eq2.jpg"> Temel bir yanıt faktör H ve S asetal 2.19 ve 1.82, sırasıyla tahmin edilmiştir önceki sonuçları9,21,23 .</li>
</ol>

<ol>
	<li>Tuck, C. O., P&#233;rez, E., Horv&#225;th, I. T., Sheldon, R. A., Poliakoff, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Valorization+of+Biomass:+Deriving+More+Value+from+Waste.">Valorization of Biomass: Deriving More Value from Waste.</a> Science. 337, 695-699 (2012).</li><li>Ragauskas, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lignin+Valorization:+Improving+Lignin+Processing+in+the+Biorefinery.">Lignin Valorization: Improving Lignin Processing in the Biorefinery.</a> Science. 344, 709-719 (2014).</li><li>Sun, Z., Fridrich, B., de Santi, A., Elangovan, S., Barta, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bright+Side+of+Lignin+Depolymerization:+Toward+New+Platform+Chemicals.">Bright Side of Lignin Depolymerization: Toward New Platform Chemicals.</a> Chemical Reviews. 118 (2), 614-678 (2018).</li><li>Schutyser, W., Renders, T., Van den Bosch, S., Koelewijn, S. F., Beckham, G. T., Sels, B. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemicals+from+lignin:+an+interplay+of+lignocellulose+fractionation,+depolymerization,+and+upgrading.">Chemicals from lignin: an interplay of lignocellulose fractionation, depolymerization, and upgrading.</a> Chemical Society Reviews. 47 (3), 852-908 (2018).</li><li>K&#228;rk&#228;s, M. D., Matsuura, B. S., Monos, T. M., Magallanes, G., Stephenson, C. R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transition-metal+catalyzed+valorization+of+lignin:+the+key+to+a+sustainable+carbon-neutral+future.">Transition-metal catalyzed valorization of lignin: the key to a sustainable carbon-neutral future.</a> Organic &amp; Biomolecular Chemistry. 14 (6), 1853-1914 (2016).</li><li>Deuss, P. J., Barta, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+models+to+lignin:+Transition+metal+catalysis+for+selective+bond+cleavage+reactions.">From models to lignin: Transition metal catalysis for selective bond cleavage reactions.</a> Coordination Chemistry Review. 306, 510-532 (2016).</li><li>Yokoyama, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+the+Mechanism+of+&#946;-O-4+Bond+Cleavage+During+Acidolysis+of+Lignin.+Part+6:+A+Review.">Revisiting the Mechanism of &#946;-O-4 Bond Cleavage During Acidolysis of Lignin. Part 6: A Review.</a> Journal of Wood Chemistry and Technology. 35 (1), 27-42 (2014).</li><li>Sturgeon, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Mechanistic+Investigation+of+Acid-Catalyzed+Cleavage+of+Aryl-Ether+Linkages:+Implications+for+Lignin+Depolymerization+in+Acidic+Environments.">A Mechanistic Investigation of Acid-Catalyzed Cleavage of Aryl-Ether Linkages: Implications for Lignin Depolymerization in Acidic Environments.</a> ACS Sustainable Chemistry and Engineering. 2 (3), 472-485 (2014).</li><li>Deuss, P. J., Scott, M., Tran, F., Westwood, N. J., de Vries, J. G., Barta, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aromatic+monomers+by+in+situ+conversion+of+reactive+intermediates+in+the+acid-catalyzed+depolymerization+of+lignin.">Aromatic monomers by in situ conversion of reactive intermediates in the acid-catalyzed depolymerization of lignin.</a> Journal of the American Chemical Society. 137 (23), 7456-7467 (2015).</li><li>Jastrzebski, R., Constant, S., Lancefield, C. S., Westwood, N. J., Weckhuysen, B. M., Bruijnincx, P. C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tandem+Catalytic+Depolymerization+of+Lignin+by+Water-Tolerant+Lewis+Acids+and+Rhodium+Complexes.">Tandem Catalytic Depolymerization of Lignin by Water-Tolerant Lewis Acids and Rhodium Complexes.</a> ChemSusChem. 9 (16), 2074-2079 (2016).</li><li>Kaiho, A., Kogo, M., Sakai, R., Saito, K., Watanabe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+trapping+of+enol+intermediates+with+alcohol+during+acid-catalysed+de-polymerization+of+lignin+in+a+nonpolar+solvent.">In situ trapping of enol intermediates with alcohol during acid-catalysed de-polymerization of lignin in a nonpolar solvent.</a> Green Chemistry. 17 (5), 2780-2783 (2015).</li><li>Huang, X., Zhu, J., Kor&#225;nyi, T. I., Boot, D. B., Hensen, E. J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effective+Release+of+Lignin+Fragments+from+Lignocellulose+by+Lewis+Acid+Metal+Triflates+in+the+Lignin-First+Approach.">Effective Release of Lignin Fragments from Lignocellulose by Lewis Acid Metal Triflates in the Lignin-First Approach.</a> ChemSusChem. 9 (23), 3262-3267 (2016).</li><li>Kaiho, A., Mazzarella, D., Satake, M., Kogo, M., Sakai, R., Watanabe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+di(trimethylolpropane)+cross+linkage+and+phenylnaphthalene+structure+coupled+with+selective+&#946;-O-4+bond+cleavage+for+synthesizing+lignin-based+epoxy+resins+with+controlled+glass+transition+temperature.">Construction of di(trimethylolpropane) cross linkage and phenylnaphthalene structure coupled with selective &#946;-O-4 bond cleavage for synthesizing lignin-based epoxy resins with controlled glass transition temperature.</a> Green Chemistry. 18 (24), 6526-6535 (2016).</li><li>Lahive, C. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advanced+model+compounds+for+understanding+acid-catalyzed+lignin+depolymerization:+Identification+of+renewable+aromatics+and+a+lignin-derived+solvent.">Advanced model compounds for understanding acid-catalyzed lignin depolymerization: Identification of renewable aromatics and a lignin-derived solvent.</a> Journal of the American Chemical Society. 138 (28), 8900-8911 (2016).</li><li>Shuai, L., Saha, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Towards+high-yield+lignin+monomer+production.">Towards high-yield lignin monomer production.</a> Green Chemistry. 19 (16), 3752-3758 (2017).</li><li>Rinaldi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paving+the+Way+for+Lignin+Valorisation:+Recent+Advances+in+Bioengineering,+Biorefining+and+Catalysis.">Paving the Way for Lignin Valorisation: Recent Advances in Bioengineering, Biorefining and Catalysis.</a> Angewandte Chemie International Edition. 55 (29), 8167-8215 (2016).</li><li>Schutyser, W., Renders, T., van den Bosch, S., Koelewijn, S. F., Beckham, G. T., Sels, B. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemicals+from+lignin:+an+interplay+of+lignocellulose+fractionation,+depolymerization,+and+upgrading.">Chemicals from lignin: an interplay of lignocellulose fractionation, depolymerization, and upgrading.</a> Chemical Society Reviews. 47 (3), 852-908 (2018).</li><li>Constant, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+insights+into+the+structure+and+composition+of+technical+lignins:+a+comparative+characterization+study.">New insights into the structure and composition of technical lignins: a comparative characterization study.</a> Green Chemistry. 18 (9), 2651-2665 (2016).</li><li>Smit, A., Huijgen, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effective+fractionation+of+lignocellulose+in+herbaceous+biomass+and+hardwood+using+a+mild+acetone+organosolv+process.">Effective fractionation of lignocellulose in herbaceous biomass and hardwood using a mild acetone organosolv process.</a> Green Chemistry. 19 (22), 5505-5514 (2017).</li><li>Lancefield, C. S., Panovic, I., Deuss, P. J., Barta, K., Westwood, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pre-treatment+of+lignocellulosic+feedstocks+using+biorenewable+alcohols:+towards+complete+biomass+valorization.">Pre-treatment of lignocellulosic feedstocks using biorenewable alcohols: towards complete biomass valorization.</a> Green Chemistry. 19 (1), 202-214 (2017).</li><li>Deuss, P. J., Lancefield, C. S., Narani, A., de Vries, J. G., Westwood, N. J., Barta, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenolic+acetals+from+lignins+of+varying+compositions+via+iron+(III)+triflate+catalysed+depolymerization.">Phenolic acetals from lignins of varying compositions via iron (III) triflate catalysed depolymerization.</a> Green Chemistry. 19 (12), 2774-2782 (2017).</li><li>Bauer, S., Sorek, H., Mitchell, V. D., Ib&#225;&#241;ez, A. B., Wemmber, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+Miscanthus+giganteus+Lignin+Isolated+by+Ethanol+Organosolv+Process+under+Reflux+Condition.">Characterization of Miscanthus giganteus Lignin Isolated by Ethanol Organosolv Process under Reflux Condition.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 60 (33), 8203-8212 (2012).</li><li>Deuss, P. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metal+triflates+for+the+production+of+aromatics+from+lignin.">Metal triflates for the production of aromatics from lignin.</a> ChemSusChem. 9 (2), 2974-2981 (2016).</li><li>Nicholson, D. J., Leavit, A. T., Francis, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+three-stage+Klason+method+for+more+accurate+determinations+of+hardwood+lignin+content.">A three-stage Klason method for more accurate determinations of hardwood lignin content.</a> Cellulose Chemistry and Technology. 48 (1-2), 53-59 (2014).</li><li>Sun, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complete+lignocellulose+conversion+with+integrated+catalyst+recycling+yielding+valuable+aromatics+and+fuels.">Complete lignocellulose conversion with integrated catalyst recycling yielding valuable aromatics and fuels.</a> Nature catalysis. 1, 82-92 (2018).</li><li>Lancefield, C. S., Ojo, O. S., Tran, F., Westwood, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+Functionalized+Phenolic+Monomers+through+Selective+Oxidation+and+C-O+Bond+Cleavage+of+the+&#946;-O-4+Linkages+in+Lignin.">Isolation of Functionalized Phenolic Monomers through Selective Oxidation and C-O Bond Cleavage of the &#946;-O-4 Linkages in Lignin.</a> Angewandte Chemie International Edition. 54 (1), 258-262 (2015).</li><li>Rahimi, A., Ulbrich, A., Coon, J. J., Stahl, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formic-acid-induced+depolymerization+of+oxidized+lignin+to+aromatics.">Formic-acid-induced depolymerization of oxidized lignin to aromatics.</a> Nature. 515, 249-252 (2014).</li><li>Bosque, I., Magallanes, G., Rigoulet, M., K&#228;rk&#228;s, M. D., Stephenson, C. R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Redox+Catalysis+Facilitates+Lignin+Depolymerization.">Redox Catalysis Facilitates Lignin Depolymerization.</a> ACS Central Science. 3 (6), 621-628 (2017).</li><li>Sette, M., Wechselberger, R., Crestini, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elucidation+of+Lignin+Structure+by+Quantitative+2D+NMR.">Elucidation of Lignin Structure by Quantitative 2D NMR.</a> Chemistry - A European Journal. 17 (34), 9529-9535 (2011).</li></ol>

Yazarlar hiçbir çıkar çatışması rapor

Çekimi, farklı koşullar ve farklı biyokütle kaynaklarını sonuçları ortaya çıkarmak nasıl nispeten yüksek bir içerik ile lignin çıkarımı β-O-4 bağlantıları için en uygun koşulları kaynağına bağlı olarak değişebilir. Örneğin, kayın ve sedir için verim artar ama ceviz ayıklama sert koşullar (Yöntem B), β-O-4 birim, miktarı bir çevre tutma ile verim üç kat artış sağlar β-O-4 miktarı önemli bir düşüş eşlik birimleri. Öte yandan, çam, sert çıkarma koşulları çok az yarar verim sağlamak ve de β-O-4 adet çok düşük bir miktarı ile lignin için yol. Bu genellikle en iyi duruma getirme şeklinde bazı lignin verim ve kalite β-O-4 birimi miktarını tutma şeklinde arasında doğru dengeyi elde edilen lignin malzeme bulmak için olduğu anlamına gelir.
Sert ayıklama şartlarından elde lignin malzemenin Mw büyük artış daha yüksek verimleri sağlayarak bu koşullar altında daha büyük parçaları ayıklanabildiği gösterir. Ancak, bu koşulları, ek parçalanma, ek düşük moleküler ağırlıklı malzeme sağlayan ve böylece polydispersity ceviz (Şekil 5a) ve sedir (Şekil 5 d) GPC grafiklerde açıkça görülebilir gibi artan oluşur ~ 500 Da, sinyal şeklinde.
HSQC NMR karşılaştırmalı verileri farklı lignins kalitesini sağlamak için önemli bir bilgilendirici araçtır. Bu yordamda, bir standart HSQC deney gerçekleştirilen bu karşılaştırmalı verileri elde etmek için harikadır ama mutlaka nicel gevşeme kez farklılıkları nedeniyle değil unutulmamalıdır. Tablo 1 ' deki bazı lignins için görüntülenen bağlantıları yüksek miktarda fazla hesaplamış. Nicel HSQC deneyler daha iyi sonuçlar sağlar ancak29seçenekler mevcuttur, ancak önemli ölçüde daha fazla NMR zaman, mal. Deneyim, Tablo 1 sayıları 100 aromatik birim başına β-O-4 adet gerçek miktarı daha iyi yansıtmak için bir 1,3 bir faktörle bölünmüş olmalıdır.
Daha önce belirtildiği gibi bildirilen Sonuçlar nasıl optimum koşullar bulma kaynağına bağlı olarak en fazla monomer verimleri elde etmek için farklı olabilir gelin. Ceviz başlangıç malzemesi olarak kullanıldığı zaman, sert koşullar (Yöntem B) lignin çıkarma için istihdam edilmektedir, örneğin, genel toplam acetals artar yaklaşık iki kat verim. Ancak, bu çok büyük fark lignin ayıklama verim, β-O-4 içeriği etkilemeden kaynaklanmaktadır. Farklı, çam kullanıldığında hafif çıkarma koşulları (a yöntemi) tercih edilir. Aslında, lignin ayıklama sonuçlarını iki olgu ama sert koşullar çok benzer verimleri bir damla birimlerindeki böyle bir düşük monomer verim için neden olabilen β-O-4 (özellikle sigara etherified β-O-4 bağlantılar) önceki paragrafta belirtildiği gibi neden. Muhtemelen daha düşük bir monomer verim uzaklaşan çıkarılması için koşullar (Yöntem B) uyguladıysanız β-O-4 bağlantıları olmayan etherified önemli bir kaybına kayın ve sedir durumlarında de görülebilmektedir. Ancak, genel asetal verim ayıklama şartlarına bağlı olarak bu kadar çok farklı değildir. Aslında, lignin ayıklama verim yaklaşık iki kat artış olarak monomer verim kabaca iki kat azalma dengeler B yöntemlerinden A geçiş her iki biyokütle kaynakları için görülmektedir.

Kimya sanayiinde sürdürülebilir olmak lignocellulosic biyokütle gibi yenilenebilir feedstocks geçerli baskın fosil olanlar1' e alternatif olarak kullanılmalıdır. Ancak, ekonomik açıdan böyle feedstocks kullanılmasını sağlamak için yüksek değerli uygulamalar için tüm içeriğini alınmalı. Lignocellulosic biyokütle kendisi için şu anda sadece birkaç uygulamaları düşük fiyatlı yakıt2olarak kullanılmasını ötesinde geliştirilmiştir aromatik bir biyopolimer olan lignin ve yaklaşık 30 wt % içerebilir. Bu nedenle, potansiyel olarak artan değeri aromatik bileşenleri doğru metodoloji gelecekteki biorefineries başarılı olmasını sağlamak için büyük ilgi olduğunu.
Son araştırma ağır özel aromatik, genellikle bakalit monomerleri3,4'ü edinmek için lignin içinde en bol β-O-4 bağlantı (Şekil 1a) seçmeli bölünme için yeni yöntemler geliştirilmesi üzerine odaklanmıştır ,5,6. Örneğin, uygulamanın 80 ° C-180 ° C arasında asitlerinin aldehid şekillendirme β-O-4 bağlantı fizyon çok etkili olduğunu ve keton7,8parçaları. Gruplarımız ve diğerleri son zamanlarda acidolysis stabilize etmek metodolojileri ile kombine ve tuzak reaktif parçaları belirli kimyasal motifleri9,10 ile fenolik monomerleri elde etmek için son derece güçlü göstermiştir , 11 , 12. bunlardan özellikle asetal bindirme bakalit 2-arylmethyl-1,3-dioxolanes (acetals) elde etmek için alkoller ile reaktif aldehitler, göreli basit uygulama ve son derece functionalized doğa bekletme nedeniyle güçlü olduğunu kanıtladı lignin monomer (Şekil 1b)13,14. Bu acetals bozulumu G ve S monomerleri üst lignin geridönüşümü mevcut H, dağıtım için ilgili oranında elde edilir.
En şık metodolojileri çoğunun geliştirilen, nispeten hafif ve lignin15dakika içinde ortaya daha güçlü C-C tahvil ayırmak değil gibi asit bozulumu, katalize. Ancak, reaktif parçaları daha zayıf C-O tahvil16,17bölünme yayımlanan yoğuşma nedeniyle sert lignocellulose ayırma koşulları uygulandığında C-C tahvil özellikle bol olur. Işleme yöntem Biyokütleden β-O-4 içerik kaybı bir dizi teknik analiz tarafından açıkça gösterdi sadece 100 aromatik birim18başına 6 β-O-4 bağlantıları korumak için gösterildi, lignins iken lignocellulose bu sayı aralığı 45 numara bağlı olarak kaynak16100 aromatik birim başına 90 bağlantıları. Daha hafif çıkarma koşulları için dönüm, lignins doğal lignin daha iyi yansıtmak bağlantı dağılımları ile elde edilebilir. Yine de, bu ayıklama verimliliği ve elde edilen lignin malzeme17kalitesi arasındaki dengelemeyi gerektirir. Bu da hangi lignin fractionate için popüler bir yöntemdir ve lignin, organosolv çekme içinde göre önceliğe sahiptir. Farklı sıcaklıklarda, asit içeriği, çıkarma süreleri ve solventler istihdam yöntemleri ile bu işlemi var birçok varyasyonu. Burada, ayıklama önem elde edilen lignin yapısı ve böylece daha fazla valorization19,20,21uygunluğu üzerinde doğrudan etkisi vardır. Örneğin, gösteri ölçekte 5 yıldır işletilen tabanlı Etanol Alcell işlem tarafından üretilen organosolv lignin gibi nispeten yüksek sıcaklıkta verimli delignification emin olmak için ameliyat yaptı β-O-4 bağlantılar nispeten düşük miktarda vardı Biyoetanol üretimi için yüksek kaliteli karbonhidrat almak için sipariş. Yine de, biobased maddeleri etanol gibi küçük çevresel etki ile tercih edilir ve böylece ilgi daha yüksek değer lignins içinde neden çıkarma yöntemleri vardır. Alkollü çözücüler β olduğu gibi onlar da dahil lignin yapısına, örneğin, ayıklama orta olmanın yanı sıra özel ilgi vardır ' - O - 4 (Resim 1a) kısmen "yapısı üzerinden istenmeyen koruyan"22, Göğüs arası. Uygun bir yöntem potansiyel olarak lignin yüksek bir β-O-4 içerik ile ve sıralı bir adımda değeri yüksek selüloz erişmek için lignin kalan kaldırmak için elde etmek için ilk olacaktır.
Bu makale, biz bir düz ön ve son derece tekrarlanabilir yüksek β-O-4 lignin çıkarım hafif etanol çıkarma tarafından için açıklayınız. Biyokütle kaynağına bağlı olarak, bu nispeten yüksek ayıklama verimlilik için yol ve verim. Yordamlar için elde edilen lignin karakterizasyonu "nasıl"etherified β deprotect yanı sıra sağlanır ' - O - 420. Ayrıca, bir değerlendirme yordamı bu lignins β-O-4 bağlantılar seçici bölünme üzerinde itimat seçici bozulumu yordamlar potansiyelini için sunulmaktadır. Bu değerlendirme demir(III) triflate katalize bozulumu etilen glikol huzurunda β-O-4 içeriği lignin malzeme arasındaki bağlantıyı gösterir bakalit 2-arylmethyl-1,3-dioxolanes23 elde etmek için kullanarak gerçekleştirilir ve monomer21verir. Sonuçlar, yüksek lignin ayıklama verimliliği ve özel aromatik monomer için depolymerized olma potansiyeli elde edilen lignin ve dengesini göstermektedir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:952px;" width="953">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Materials</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:423px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Iron (III) triflate</td>
			<td style="width:164px;">Sigma Aldrich</td>
			<td>708801-1G</td>
			<td>purity: 90%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Octadecane</td>
			<td style="width:164px;">Sigma Aldrich</td>
			<td>0652-100G</td>
			<td>purity: 99%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Celite</td>
			<td style="width:164px;">Alfa Aesar</td>
			<td>H33152.0B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Silica Gel</td>
			<td style="width:164px;">SiliCycle</td>
			<td>R12030B-1KG</td>
			<td>P60 40-63 &#956;m</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Dichloromethane</td>
			<td style="width:164px;">Macron Fine Chemicals</td>
			<td>6779-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Walnut shells</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Pine wood</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Cedar wood</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Beech wood</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Ethanol</td>
			<td style="width:164px;">JT Baker Chemicals</td>
			<td style="width:119px;">00832000001</td>
			<td>Ethanol absolute</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Isopropanol</td>
			<td style="width:164px;">Acros Organics</td>
			<td>149320025</td>
			<td>99.5+% extra pure</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Acetone</td>
			<td style="width:164px;">Macron Fine Chemicals</td>
			<td>2440-06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Tetrahydrofuran</td>
			<td style="width:164px;">Boom B.V.</td>
			<td>164240025</td>
			<td>stabilized with BHT</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Toluene</td>
			<td style="width:164px;">Macron Fine Chemicals</td>
			<td>8608-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Water</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Demi water from the internal supply</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">1,4-Dioxane</td>
			<td style="width:164px;">Acros Organics</td>
			<td>408820010</td>
			<td>99+% extra pure</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Hydrochloric acid</td>
			<td style="width:164px;">Acros Organics</td>
			<td>124620026</td>
			<td>37% solution in water</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Sulfuric acid</td>
			<td style="width:164px;">Boom B.V.</td>
			<td>760519081000</td>
			<td>95-97%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Acetone-d6</td>
			<td style="width:164px;">Acros Organics</td>
			<td>325320500</td>
			<td>99.8 atom% D</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Deuterium oxide</td>
			<td style="width:164px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">151882-100G</td>
			<td>99.9 atom% D</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Filters</td>
			<td style="width:164px;">Munktell</td>
			<td style="width:119px;">400303185</td>
			<td>185 mm diameter, 10 &#956;m pore size</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Magnetic stirring bars</td>
			<td style="width:164px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">442-4525</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Syringe filter</td>
			<td style="width:164px;">Sartorius</td>
			<td style="width:119px;">17559-Q</td>
			<td>0.45 &#956;m filter</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Autosampler vial (2 mL)</td>
			<td style="width:164px;">Brown</td>
			<td style="width:119px;">151123</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Reduced volume inlet (0.3 mL)</td>
			<td style="width:164px;">Brown</td>
			<td style="width:119px;">150820</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Autosampler caps (11 mm)</td>
			<td style="width:164px;">Brown</td>
			<td style="width:119px;">151216</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Autosampler vial crimper</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Oil bath</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Syringes (1 mL)</td>
			<td style="width:164px;">Henke Sass Wolf</td>
			<td style="width:119px;">4010-200V0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Heating block-4 positions</td>
			<td style="width:164px;">IKA</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Micro tubes 2 ml</td>
			<td style="width:164px;">Sarstedt</td>
			<td style="width:119px;">72691</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:247px;">Crimp seals-20 mm</td>
			<td style="width:164px;">Brown Chromatography Supplies</td>
			<td style="width:119px;">151287</td>
			<td>with Silicone/PTFE septa</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Equipment</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Rotary Ball Mill</td>
			<td style="width:164px;">Fritsch</td>
			<td style="width:119px;">06.2000.00</td>
			<td>Laboratory Planetary Mono Mill PULVERISETTE 6</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Hammer mill</td>
			<td style="width:164px;">Brabender</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Micro Hammer mill</td>
			<td style="width:164px;">Brabender</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Vacuum oven</td>
			<td style="width:164px;">Heraeus</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Heraeus Vacutherm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Reflux setup and other glassware</td>
			<td style="width:164px;">CBN Suppliers B.V.</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Reflux condensor, Roundbottom flask, Beaker glass and funnels</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Rotary evaporator</td>
			<td style="width:164px;">IKA</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">250 mL high pressure autoclave</td>
			<td style="width:164px;">Berghof</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">1 L high pressure autoclave</td>
			<td style="width:164px;">Medimex</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Ultrasonic bath</td>
			<td style="width:164px;">Emerson</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>type Branson 3210</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">NMR instrument</td>
			<td style="width:164px;">Bruker</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Ascend 600</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">THF-GPC</td>
			<td style="width:164px;">Hewlett Packard</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>1100 series</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Magnetic stirring plate</td>
			<td style="width:164px;">SalmenKipp</td>
			<td>SK861492220263</td>
			<td>type x-1250</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Coffee grinder</td>
			<td style="width:164px;">Profi Cook</td>
			<td style="width:119px;">PC-KSW1021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Drilling machine</td>
			<td style="width:164px;">Solid</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>type TB 13 S</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">GC-FID</td>
			<td style="width:164px;">Shimadzu</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">BUCHI Reveleris PREP purification system&#160;</td>
			<td style="width:164px;">Buchi</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">BUCHI C18 column&#160;</td>
			<td style="width:164px;">Buchi</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>150 mm &#215; 21.2 mm &#215; 10 &#956;m</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">20 ml microwave vials</td>
			<td style="width:164px;">???</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Univapo 150 ECH rotational vacuum concentrator</td>
			<td style="width:164px;">UniEquip</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Eppendorf minispin tabletop centrifuge&#160;</td>
			<td style="width:164px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">SB2 rotator</td>
			<td style="width:164px;">Stuart</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Vortex</td>
			<td style="width:164px;">Wilten</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">Processing Software</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">WinGPC Unichrom</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:247px;">MestReNova</td>
			<td style="width:164px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

extraction of lignin with high &#946;-o-4 content by mild ethanol extraction and its effect on the depolymerization yield

Lignin valorization stratejileri üzerinde lignocellulosic biyokütle göre daha ekonomik rekabet biorefineries ulaşmak için önemli bir faktör vardır. Özel Aromatik ürünler elde etmek için ortaya çıkan zarif yordamların çoğu, kolayca yarilabilir β-O-4 bağlantı yerel lignin yapısında mevcut olarak yüksek bir içeriğe sahip lignin substrat güveniyor. Bu son derece bozulmuş ve bu nedenle β-O-4 bağlantıları düşük olan tipik teknik lignins Bayan eşleşme sağlar. Bu nedenle, ayıklama verim ve kalite elde edilen lignin ve yeni lignin valorization yollar erişmek için son derece önemlidir. Bu makale, basit bir protokol lignins yüksek β-O-4 içeriği ile elde etmek için farklı lignocellulose kaynaklarına uygulanan nispeten hafif etanol ayıklama sunulur. Ayrıca, lignins kalitesini belirlemek için analiz işlemleri belirli bakalit 2-arylmethyl-1,3-elde edilen lignins değerlendirmek için kullanılan dioxolanes, verimleri bozulumu protokol ile birlikte sunulmaktadır. Sunulan sonuçlar lignin kalite ve lignins belirli monomeric aromatik kimyasal depolymerized için potansiyel arasındaki bağlantıyı göstermek. Genel olarak, ayıklama ve bozulumu lignin ayıklama verim ve yerel aril-eter yapısı tutma ve böylece substrat hazırlaması için kimyasal ürünleri imalatı için kullanılmak üzere potansiyeli ve lignin arasında bir denge gösterir daha yüksek fiyatlı uygulamaları.

Watch this Scientific Journal Video about Extraction of Lignin with High ÃŽÂ²-O-4 Content by Mild Ethanol Extraction and Its Effect on the Depolymerization Yield at JoVE.com

Extraction of Lignin with High ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-O-4 Content by Mild Ethanol Extraction and Its Effect on the Depolymerization Yield

Burada, çeşitli biyokütle kaynaklardan lignin ve etanol ayıklama gerçekleştirmek için bir iletişim kuralı mevcut. Lignin verim ve β-O-4 içeriği ayıklama koşullardan etkisi sunulmaktadır. Seçici bozulumu yüksek aromatik monomer ürünler elde etmek için elde edilen lignins üzerinde gerçekleştirilir.

Yüksek β-O-4 içeriği ile Lignin çıkarımı hafif etanol ayıklama ve bozulumu verim üzerindeki etkisi

Lignin valorization strategies are a key factor for achieving more economically competitive biorefineries based on lignocellulosic biomass. Most of the ...

Bu yöntem lignocellülosic biyokütlenin önemli bir bileşeni olan lignin hakkında yenileme kaynakları kullanım alanında bazı önemli soruları yanıtlar. Bu tekniğin en büyük avantajı, farklı biyokütle kaynaklarından iyi yapısal kalitede lignin elde etmenizi sağlamasıdır. Bu belirtilen metodoloji özellikle beta 04 bağlantısını hedefler.Aynı zamanda, yeniden yoğuşma işlemlerinin gerçekleşmesini önler. Bu char oluşumunu önler gibi çok önemlidir. Bu yöntem kullanılarak lignin ekstraksiyon prosedürü ile polimerizasyon verimi arasında ilişkiler kurulabilir.Genel olarak, herhangi birimiz bu yöntemlere yeni, biz egzersiz prosedürleri yanı sıra dört lignin analizi ve de-polimerizasyon ürün karışımı ile mücadele. Kesilmiş ceviz kabukları üretmek için, çıkışta beş milimetrelik bir siv ile bir çekiç kesici donatmak ve çekiç kesici içine ceviz kabukları beslemek, bir litre cam kabında kırık kabukları toplama. Frezeleme için gerekli küçük ceviz kabuğu parçaları üretmek için, yeni bir litre cam kabızemin kabukları toplama, çıkışta 2 milimetre siv ile donatılmış bir mikro çekiç kesici içine kırık kabukları beslemek.Öğütülmüş ceviz kabuklarından ekstraktifleri çıkarmak için, bir karıştırma çubuğu içeren 500 milimetrelik yuvarlak bir alt şişeye 150 gram kabuk numunesi ekleyin ve şişeye 200 mililitre toluen ekleyin. Şişeye bir refleks kondansatör takın ve karışımı güçlü bir karıştırma ile bir yağ banyosunda 111 santigrat derecelik bir reflü sıcaklığına ısıtın. İki saat sonra, karışımıoda sıcaklığına soğumasını sağlamak için banyodan şişe çıkarın ve bir 185 milimetre çapında karışımı zorlanma, toluen kaldırmak için on mikrometre gözenek büyüklüğünde filtre.80 santigrat derece ve basınç 50 milibar bir vakum fırında bir gecede ısıtma sonra, yedi 20 milimetre çapında zirkonyum dioksit öğütme topları içeren 250 mililitrezirkonyum dioksit öğütme kase toluen işlenmiş ceviz kabuğu parçacıkları 40 gram ekleyin. Öğütme kabına 60 milimetre isopropanol eklenir. Öğütme kabını döner kase değirmenine yerleştirin.Kabuk parçacıklarını iki dakikalık dört devirde öğütün ve ardından döngü başına dört dakika dinlenin. Dördüncü taşlama döngüsünden sonra, ince çekilmiş ceviz kabuklarını 500 mililitrelik yuvarlak alt şişeye aktarın ve 40 santigrat derece ve 125 milibar basınçta döner buharlaşma ile izopropanol'ü çıkarın. Daha sonra ceviz kabuklarını bir vakum lu fırında bir gecede 50 derece ve 50 milibar basınçta kurutun.En yüksek beta 04 içeriğine sahip etanosolv lignin elde etmek için, yeni bir 500 mililitre yuvarlak alt şişe içine 25 gram hammadde ekleyin ve su çözeltisine 80 ila 20 etanol 200 mililitre, %37 hidroklorür çözeltisi dört mililitre ve şişeye manyetik bir stir çubuğu ekleyin. Şişeye bir reflü kondansatörü takın ve karışımı 80 santigrat derecede, güçlü bir karıştırma yla beş saat boyunca ısıtın. Karışım oda sıcaklığına soğuduktan sonra, çözeltiyi 185 milimetre çapındaki on mikrometre lik bir süzgeçle yeni bir 500 mililitrelik yuvarlak alt şişeye süzün ve kalıntıyı yıkama başına 25 mililitre etanol ile dört kez yıkayın.Toplanan likörü 40 santigrat derece ve 150 milibar basınçta döner buharlaşma ile yoğunlaştırın ve ardından elde edilen katının 30 mililitre aseton da çözüntü. Lignin çökeltmek için, su 600 mililitre karışımı ekleyin ve 185 milimetre çapında çökelmiş lignin toplamak, on mikrometre gözenek büyüklüğünde süzgeç, yıkama başına 25 mililitre su ile lignin dört kez yıkama. Hava filtre oda sıcaklığında bir gecede lignin, bir cam şişe içinde 50 santigrat derece ve basınç 50 milibar bir vakum fırında bir gecede kurutma izledi.Sonra bir denge üzerinde çıkarılan lignin verimi belirleyin. İki boyutlu nükleer manyetik rezonans veya NMR analizi ile lignin yapısının analizi için, kurutulmuş lignin 60 miligram kurutulmuş lignin 0.7 mililitre deuterated aseton eritin ve bir NMR tüpüne bu karışımı ekleyin. Bir NMR spektrofotometre bu NMR tüp ekleyin ve uygun bir 2D proton hetero-nükleer tek kuantum tutarlılık spektrumu elde etmek için istenen parametreleri ayarlayın.Lignin de-polimerizasyon için, bir manyetik karıştırıcı ile donatılmış 20 mililitre mikrodalga reaksiyon vial içine kurutulmuş lignin 50 miligram ekleyin ve 1, 4 dioksan, etilen glikol 50 mikrolitre 0.85 mililitre ekleyin, 4 dioksan, ve oktamon 50 mikrolitre 1, vial dioksan. Kabı kapattıktan sonra çözeltiyi karıştırarak 140 dereceye ısıtın. Reaksiyon kabı hedef sıcaklığa ulaştığında, 50 mikrolitre demir üç triflorometansülfat ekleyin 1, 4 dioksan damara, ve ek bir 15 dakika için reaksiyon karıştırın.Oda sıcaklığına tepki soğuduktan sonra, iki mililitrelik santrifüj tüp içine celite üzerinde filtre sıvı. Sonra bir rotasyonel vakum konsantratörü 35 derece santigrat gecede toplanan sıvı konsantre. Düşük molekül ağırlıklı ürünleri ayıklamak için, 0,15 mililitre diklorometan mililitresini girdap, 15 dakika sonication ve otomatik bir tekerlekte 30 dakika uzamasını askıya alın ve şişti.Verimli bir monomer ekstraksiyonu gerçekleştirmek için, ilk düzgün klorometan elde edilen yağ şişmek için önemlidir. Daha sonra seçici alt oligomerler çökelti için toluen doğru miktarda eklemek önemlidir. 0.75 mililitre tolüen ile oligomerleri çökeltin ve ardından girdap ve on dakikalık sonication.Numuneleri 5000 RPM'de on saniye santrifüj edin ve hafif organik sıvıyı katı kalın yağlı kalıntıdan ayırın ve sıvıyı celite fişinin üzerinde cam bir şişeye süzün. Daha sonra 40 santigrat derece ve basınç 20 milibar döner buharlaşma ile organik aşamaları birleştirir konsantre. Ve yağlı kalıntıyı gaz kromatografisi ile analiz için bir mililitre diklorometan da çözün.Her ekstraksiyondan sonra elde edilen ligninler, tipik kırmızı-pembe renk ve küçük malzeme pulları gösteren hafif tedavilerden elde edilen polimerler ile geniş bir renk ve parçacık boyutları sergiler. Daha sert koşullar uygulandığında, elde edilen ligninler kahverengimsi-sarı renk sergilerler, malzeme veriminde genel bir artış ile, ceviz, kayın ve sedir ormanları için çok daha derin bir etki, çam ağacına kıyasla. Farklı ligninlerin NMR analizi SGH oranını ve çıkarılan polimerlerin bağlantı miktarını, özellikle beta 04 bağlantı miktarını belirler.Örneğin, daha ılıman koşullarda çıkarılan ligninler genellikle daha yüksek miktarda bağlantı verir. Etilen glikol varlığında demir üç trifloromethanesülfat ile asetonreaksiyon reaksiyonları, hafif koşullar altında çıkarılan ligninler için gözlenen yüksek kombine fenolik asetal verimleri ile, ligniniçinde mevcut S, G ve H birimleri ile ilgili üç farklı fenolik asetal verir. Toplam beta 04 içeriği kabul edildiğinde, yüksek beta 04 içeriği genellikle daha yüksek bir asetal verim ile sonuçlanırken, net bir eğilim görülebilir.Lignin ekstraksiyon verimi ve müteakip de-polimerizasyon verimi birleştirildiğinde, farklı biyokütle kaynakları arasında net farklar gösteren biyokütle kaynağından genel bir asetal verim elde edilir. Lignin ekstraksiyonu yaparken elde edilen lignin yapısal kalitesi ile ekstraksiyon verimini dengelemek önemlidir. Yani bildirilen de-polimerizasyon yöntemini izlerseniz, aslında yüksek seçicilik katma değerli aromatikler elde edebilirsiniz.Bu teknikler diğer araştırmacıların iyi verimlignin selülozik biyokütle lignin fraksiyonu katma değerli ürünlere erişim elde yardımcı olacaktır.

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Extraction of Lignin with High &#946;-O-4 Content by Mild Ethanol Extraction and Its Effect on the Depolymerization Yield

Chemical Quantities and Aqueous Reactions

SCIENTISTS IN ACTION

Investigations on the Ga(III) Complex of EOB-DTPA and Its 68Ga Radiolabeled Analogue

Investigations on the GaIII Complex of EOB-DTPA and Its 68Ga Radiolabeled Analogue

EOB-DTPA ve Ga (III) Complex Araştırmalar Onun<sup&gt; 68</sup&gt; Ga Radyoaktif Analog

We demonstrate a method for the isolation of EOB-DTPA (3,6,9-triaza-3,6,9-tris(carboxymethyl)-4-(ethoxybenzyl)-undecanedioic acid) from its Gd(III) ...

A Straightforward Method for Glucosinolate Extraction and Analysis with High-pressure Liquid Chromatography (HPLC)

A Straightforward Method for Glucosinolate Extraction and Analysis with High-pressure Liquid Chromatography HPLC

Yüksek basınçlı Sıvı Kromatografi ile Glukosinolat Ekstraksiyon ve Analiz A Basit Yöntemi (HPLC)

Glucosinolates are a well-studied and highly diverse class of natural plant compounds. They play important roles in plant resistance, rapeseed oil ...

Extraction and Purification of Polyphenols from Freeze-dried Berry Powder for the Treatment of Vascular Smooth Muscle Cells In Vitro

Extraction and Purification of Polyphenols from Freeze-dried Berry Powder for the Treatment of Vascular Smooth Muscle Cells In Vitro

Dondurularak Kurutulmuş Berry Tozundan Polifenollerin Vasküler Düz Kas Hücrelerinin Tedavisinde Ekstraksiyonu ve Saflaştırılması<em&gt; In vitro</em

Epidemiological studies indicate that increased flavonoid intake correlates with decreased mortality due to cardiovascular diseases (CVD) in the United ...

Fizzy Extraction of Volatile Organic Compounds Combined with Atmospheric Pressure Chemical Ionization Quadrupole Mass Spectrometry

Atmosferik Basınçlı Kimyasal İyonlaşma Kuvveti Kütle Spektrometresi ile Birleştirilen Uçucu Organik Bileşiklerin Özsu Çıkarma

Chemical analysis of volatile and semivolatile compounds dissolved in liquid samples can be challenging. The dissolved components need to be brought to ...

A Convenient Method for Extraction and Analysis with High-Pressure Liquid Chromatography of Catecholamine Neurotransmitters and Their Metabolites

Ayıklama ve çözümleme katekoiamin nörotransmitter ve onların metabolitleri yüksek basınçlı sıvı Kromatografi ile uygun bir yöntem

The extraction and analysis of catecholamine neurotransmitters in biological fluids is of great importance in assessing nervous system function and ...

Extraction of Ramie Fiber in Alkali Hydrogen Peroxide System Supported by Controlled-release Alkali Source

Alkali hidrojen peroksit sistemi kontrollü salımlı Alkali kaynağınca desteklenen Rami lif çıkarımı

This protocol demonstrates a method for ramie fiber extraction by scouring raw ramie in an alkali hydrogen peroxide system supported by a ...

Fabrication and Testing of Catalytic Aerogels Prepared Via Rapid Supercritical Extraction

İmalat ve katalitik Aerogels hızlı süperkritik ayıklama hazırlanan test

Protocols for preparing and testing catalytic aerogels by incorporating metal species into silica and alumina aerogel platforms are presented. Three ...

Separation of Aldehydes and Reactive Ketones from Mixtures Using a Bisulfite Extraction Protocol

Aldehitler ve ketonlar reaktif ayrılması Bisülfit ayıklama protokolü kullanılarak karışımları

The purification of organic compounds is an essential component of routine synthetic operations. The ability to remove contaminants into an aqueous layer ...

Employing Pressurized Hot Water Extraction (PHWE) to Explore Natural Products Chemistry in the Undergraduate Laboratory

Employing Pressurized Hot Water Extraction PHWE to Explore Natural Products Chemistry in the Undergraduate Laboratory

Basınçlı sıcak su ayıklama (PHWE) doğal ürünler Kimya Lisans Laboratuvarı keşfetmek için istihdam

A recently developed pressurized hot water extraction (PHWE) method which utilizes an unmodified household espresso machine to facilitate natural products ...

A Rhodopsin Transport Assay by High-Content Imaging Analysis

Rhodopsin taşıma tahlil yüksek içerik görüntüleme analizi tarafından

Rhodopsin misfolding mutations lead to rod photoreceptor death that is manifested as autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP), a progressive blinding ...