Name: orthotopic injection of breast cancer cells into the mice mammary fat pad
Uploaded: 2019-01-20T13:00:00
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Los autores desean agradecer a la Fundación Nacional de Ciencias naturales de China (grant no. 81873111, 81673924, 81774039, 81503517), la Fundación de Ciencias naturales Beijing (grant no. 7172095, 7162084, 7162083) y la Fundación de Xia Xu del Hospital de Beijing La medicina tradicional China (subsidio no, xx201701). Agradecemos a Prof. Chang Zhen Liu, del centro de Investigación Experimental, China Academia de ciencias médicas chinas, imágenes bioluminiscentes.

Los experimentos con animales se realizaron según la prestación y la Recomendación General de legislación de administración Animal Experimental China y fueron aprobados por la institución de cuidado de animales y uso Comité Capital médica de la Universidad de (Ref no. AEEI-2014-052). Se utilizaron ratones de Balb/c hembras de 6 a 8 semanas de edad.
1. preparación de las células y animales
<ol><li>Un día antes de la operación, afeitar el pelo alrededor de los pezones cuarto para e...

<ol>
	<li>Torre, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+cancer+statistics.">Global cancer statistics.</a> CA: A Cancer Journal for Clinicians. 65 (2), 87-108 (2012).</li><li>Rashid, O. M., Takabe, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+for+exploring+the+pharmacokinetics+of+breast+cancer+therapies.">Animal models for exploring the pharmacokinetics of breast cancer therapies.</a> Expert Opinion on Drug Metabolism &amp; Toxicology. 11 (2), 221-230 (2015).</li><li>Wagner, K. 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E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetically+engineered+mice+as+experimental+tools+to+dissect+the+critical+events+in+breast+cancer.">Genetically engineered mice as experimental tools to dissect the critical events in breast cancer.</a> Advances in Cancer Research. 121, 331-382 (2014).</li><li>Talmadge, J. E., Singh, R. K., Fidler, I. J., Raz, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+models+to+evaluate+novel+and+conventional+therapeutic+strategies+for+cancer.">Murine models to evaluate novel and conventional therapeutic strategies for cancer.</a> The American Journal of Pathology. 170 (3), 793-804 (2007).</li><li>Spaw, M., Anant, S., Thomas, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stromal+contributions+to+the+carcinogenic+process.">Stromal contributions to the carcinogenic process.</a> Molecular Carcinogenesis. 56 (4), 1199-1213 (2017).</li><li>Joyce, J. A., Pollard, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microenvironmental+regulation+of+metastasis.">Microenvironmental regulation of metastasis.</a> Nature Reviews Cancer. 9 (4), 239-252 (2009).</li><li>Hanahan, D., Weinberg, R. 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H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+injection+of+breast+cancer+cells+into+the+mammary+fat+pad+of+mice+to+study+tumor+growth.">Orthotopic injection of breast cancer cells into the mammary fat pad of mice to study tumor growth.</a> Journal of Visualized Experiments. (96), e51967 (2015).</li><li>Tavera-Mendoza, L. E., Brown, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+less+invasive+method+for+orthotopic+injection+of+breast+cancer+cells+into+the+mouse+mammary+gland.">A less invasive method for orthotopic injection of breast cancer cells into the mouse mammary gland.</a> Lab Animal. 51 (1), 85-88 (2017).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+a+murine+breast+tumor+model+by+subcutaneous+or+orthotopic+implantation.">Establishment of a murine breast tumor model by subcutaneous or orthotopic implantation.</a> Oncology Letters. 15 (5), 6233-6240 (2018).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gubenyiliu+II+Inhibits+Breast+Tumor+Growth+and+Metastasis+Associated+with+Decreased+Heparanase+Expression+and+Phosphorylation+of+ERK+and+AKT+Pathways.">Gubenyiliu II Inhibits Breast Tumor Growth and Metastasis Associated with Decreased Heparanase Expression and Phosphorylation of ERK and AKT Pathways.</a> Molecules. 22 (5), (2017).</li><li>Kwon, Y. S., Lee, K. S., Chun, S. Y., Jang, T. J., Nam, K. 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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+metastatic+mouse+models+for+anticancer+drug+discovery+and+evaluation:+a+bridge+to+the+clinic.">Orthotopic metastatic mouse models for anticancer drug discovery and evaluation: a bridge to the clinic.</a> Investigational New Drugs. 17 (4), 343-359 (1999).</li><li>Hoffman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patient-derived+orthotopic+xenografts:+better+mimic+of+metastasis+than+subcutaneous+xenografts.">Patient-derived orthotopic xenografts: better mimic of metastasis than subcutaneous xenografts.</a> Nature Reviews Cancer. 15, 451 (2015).</li></ol>

Las células utilizadas en este estudio son 4T1-luc2, murinos triple negativo células cancerosas del pecho con etiqueta de la luciferasa, que son una herramienta útil para invertir efectos antitumorales y antimetastásicas de drogas debido a su naturaleza altamente invasiva2,19 . Luciferasas, estables a la siguiente generación de células, se utilizan para indicar que el tumor de la vida de las células, tanto en la glándula mamaria y en otros órganos distan...

Cáncer de mama es la principal causa de mortalidad femenina en todo el mundo. Con su incidencia progresivamente creciente, el cáncer de mama se ha convertido en un serio desafío para la salud pública1. Modelos murinos de cáncer son buenos puentes entre los estudios clínicos y preclínicos, y un modelo de buena mímica enfermedad murina aumentará la exactitud de la investigación sobre la enfermedad y la medicina.
El crecimiento del tumor primario inicia el progreso de la enfermedad maligna, metástasis y complicaciones son las principales causas de muerte y pobre vida en pacientes con cáncer la mayoría. Varios modelos murinos se utilizan para imitar la patología del cáncer de mama humano2,3,4. Modelos de xenoinjerto son ampliamente utilizados para el estudio de cáncer para entender los caracteres patológicos y a las drogas de la pantalla para la seguridad y eficacia5,6,7. Se generan ratones transgénicos (GEM) para imitar el cáncer de mama humano dirigiéndose a ciertos oncogenes o tumor supresor genes8. Gema tiene un fondo relativamente simple y uniforme para entender el papel de los genes cancerosos progreso; sin embargo, el ambiente artificial y el fondo se limitan a investigar la patología de la metástasis y terapias9. Las células cancerosas humanas, aunque con rasgos patológicos humanos, pueden solamente ser implantadas en ratones inmune deficiente, y la insuficiencia de la interacción inmune tumor-anfitrión puede conducir a resultados sesgados10.
Donde inicia el tumor sólido tiene una influencia directa en los caracteres biológicos y patológicos de la enfermedad11,12,13. Puesto que se cancerosos progreso es el resultado complejo de las interacciones entre las células tumorales, células estromales, células de Inmunología, células inflamatorias, factores de crecimiento y proteasas, tumores primarios implantados en situ proporcionará mejor comprensión e imitar el proceso canceroso, con mayor precisión que los tumores inducidos por agentes químicos o una inyección subcutánea de tumor células. Agentes químicos utilizados para inducir tumores pueden ser perjudiciales para los investigadores y el medio ambiente y están incluso prohibidos en algunos países. Debido a la ausencia de un entorno de almohadilla de grasa mamaria, puede ser diferente con la evolución patológica de una inyección subcutánea que en pacientes con cáncer de mama real, cuyo cáncer origina e irrita de la almohadilla de grasa mamaria. Las desventajas de las inyecciones subcutáneas estimulan el uso de modelos de orthotopic para el estudio de crecimiento del tumor. En investigaciones anteriores, altamente metastásicos tumores MDA-MB-231, desarrollados después de siete trasplantes ortotópico, indican la importancia de la ubicación de inyección14. Recientemente, la implantación ortotópica de las células de cáncer de mama en la almohadilla de grasa mamaria con cirugía fue reportado15,16. Con el medio ambiente botón mamario, el crecimiento del tumor y la migración hacia órganos distantes cubierta todo el proceso del cáncer de mama en sitios de interés patológico, que hace de este modelo una miniatura de la evolución de las enfermedades humanas. Sin embargo, después de la cirugía, la piel automáticamente trata de curarse a sí mismo, que puede traer el riesgo potencial de interferir con el origen del cáncer de mama normal y sesgar los resultados.
Hemos comparado algunos modelos de cáncer de mama y estableció un modelo ortotópico mínimamente invasivo para investigar el efecto potencial de fármacos en cáncer de mama progresión17,18. En este estudio, un protocolo de vídeo sobre cómo orthotopically inyectar las células de cáncer de mama en la almohadilla de grasa mamaria de manera sencilla, se presenta menos forma invasiva. Este método de inyección de orthotopic sin cirugía es ventajoso en muchos aspectos. En primer lugar, la operación es simple y rápida, aproximadamente 1 minuto por ratón. En segundo lugar, con los focos del tumor primario a partir de los sitios patológicos derecha, abarca el proceso entero tumorigenic de progresión del cáncer de mama desde el crecimiento del tumor a la metástasis de otros órganos, que proporciona un buen modelo animal experimental para el estudio de la interacción de las células tumorales y el microambiente tumoral. Además, puede ser un valioso modelo para estimar los efectos del tratamiento en todas las etapas del cáncer de mama. El objetivo de este método es proporcionar un modelo animal para la progresión del cáncer de mama humano imitan máximo.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:652px;" width="653">
	<tbody>
		<tr height="48">
			<td height="48" style="height:49px;width:149px;">anesthesia machine</td>
			<td style="width:235px;">Midmark Corporation, Dayton, OH, USA</td>
			<td style="width:96px;">Matrx VMS</td>
			<td style="width:172px;">anesthesia</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:149px;">In-Vivo Imaging System</td>
			<td style="width:235px;">PerkinElmer</td>
			<td style="width:96px;">IVIS Spectrum</td>
			<td style="width:172px;">used for bioluminescence detecion</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:43px;width:149px;">&#160;isoflurane</td>
			<td style="width:235px;">Hebei yipin chemical reagents&#160; company</td>
			<td style="width:96px;">O21400</td>
			<td style="width:172px;">anesthesia</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:149px;">1 ml syringe</td>
			<td style="width:235px;">Becton,Dickinson and&#160; Company</td>
			<td style="width:96px;">A257</td>
			<td style="width:172px;">cell injection</td>
		</tr>
		<tr height="48">
			<td height="48" style="height:49px;width:149px;">digital caliper</td>
			<td style="width:235px;">Shang Hai Shen Han Measuring Tools Co., Ltd.</td>
			<td style="width:96px;">S-H</td>
			<td style="width:172px;">volume measurement</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:149px;">tramadol</td>
			<td style="width:235px;">Mundipharma company</td>
			<td style="width:96px;">-</td>
			<td style="width:172px;">pain killer</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:149px;">D-luciferin</td>
			<td style="width:235px;">Gold Biotechnology Inc.</td>
			<td style="width:96px;">LUCK-1G</td>
			<td style="width:172px;">used for bioluminescence detecion</td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:52px;width:149px;">The primary antibody against cluster of differentiation (CD) 31</td>
			<td style="width:235px;">Abcam</td>
			<td style="width:96px;">&#160;ab28364</td>
			<td style="width:172px;">used for MVD detection</td>
		</tr>
		<tr height="66">
			<td height="66" style="height:67px;width:149px;">hematoxylin and eosin staining kit</td>
			<td style="width:235px;">&#160;Beijing Zhong Shan Jinqiao Biotechnology Co., Ltd.</td>
			<td style="width:96px;">ZLI-9615</td>
			<td style="width:172px;">histology&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:149px;">hair removal cream</td>
			<td style="width:235px;">Veet</td>
			<td style="width:96px;">-</td>
			<td style="width:172px;">hair removal cream</td>
		</tr>
		<tr height="46">
			<td height="46" style="height:47px;width:149px;">Carbomer Eye Gel</td>
			<td style="width:235px;">Dr.GerhardMannChem-Pharm.FabrikGmbH</td>
			<td style="width:96px;">-</td>
			<td style="width:172px;">ophthalmic ointment</td>
		</tr>
		<tr height="59">
			<td height="59" style="height:59px;">sewing needle</td>
			<td style="width:235px;">Shanghai Pudong Jinhuan Medical Products Co., Ltd.&#160;</td>
			<td>17U0302J</td>
			<td style="width:172px;">suture</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

orthotopic injection of breast cancer cells into the mice mammary fat pad

Un modelo animal adecuado es crucial para una mejor comprensión de las enfermedades. Animal modelos establecidos por diferentes métodos (inyecciones subcutáneas, xenoinjertos, manipulación genética, inducción de reactivos químicos, etc.) tienen varios caracteres patológicos y desempeñar un papel importante en la investigación de ciertos aspectos de enfermedades. Aunque no hay un modelo único puede mímico totalmente la progresión de la enfermedad humana toda, modelos de enfermedad de órganos ortotópico con un adecuado ambiente estromal juegan un papel insustituible en la comprensión de enfermedades y detección de posibles fármacos. En este artículo describimos cómo implantar las células de cáncer de mama en la almohadilla de grasa mamaria de manera sencilla, menos manera invasiva y fácil de manejar y siga la metástasis a órganos distantes. Con las características adecuadas de crecimiento del tumor primario, la mama y cambios patológicos en el pezón y una alta ocurrencia de metástasis de otros órganos, este modelo máximo imita la progresión del cáncer de mama humano. Crecimiento de tumor primario en situ, metástasis a larga distancia y el microambiente tumoral de cáncer de mama pueden ser investigados utilizando este modelo.

Después de una inyección exitosa, una esfera plana transparente blanco con el pezón como la hacia fuera-de la superficie todo el centro puede observarse (figura 1). El crecimiento del tumor primario puede medirse por el volumen del tumor y el tumor de la vida celular bioluminiscencia (figura 2). El volumen del tumor y el flujo total aumentaron durante el experimento antes de la resección. En una etapa temprana, la metástasis...

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Aquí, presentamos un protocolo para implantar las células de cáncer de mama en la almohadilla de grasa mamaria de manera sencilla, menos forma invasiva y fácil de manejar, y este modelo Murino ortotópico mama cáncer con un entorno de almohadilla de grasa mamaria adecuada puede utilizarse para investigar diversos aspectos de la cáncer.

Ortotópico inyección de las células de cáncer de mama en la almohadilla de grasa mamaria de ratones

A proper animal model is crucial for a better understanding of diseases. Animal models established by different methods (subcutaneous injections, ...

Este método puede ayudar a responder preguntas clave en el campo del cáncer sobre cómo el microambiente apoya el crecimiento tumoral o si un medicamento específico puede inhibir eficazmente la progresión del cáncer de mama. Las principales ventajas de la técnica de inducción tumoral son que no se necesita cirugía y es una forma menos invasiva en la que establecer el cáncer de mama in situ. Usando esta técnica, las células tumorales crecen dentro de la almohadilla de grasa mamaria, en el entorno de tejido adecuado, imitando la progresión del cáncer de mama humano más estrechamente que la inyección subcutánea o el xenoinjerto a las células de los ratones.Ke-Xin Cao, nuestro técnico, y yo.ayudaremos a Gan-Lin Zhang a demostrar este procedimiento. El día antes de la operación, sujeta manualmente el ratón receptor y gira el lado del vientre del animal hasta el pelaje para afeitarse alrededor de los cuartos pezones. Limpie el pelaje con una fina capa de crema depilatoria.Use agua destilada para quitar la crema después de 30 a 60 segundos y seque el ratón con toallas de papel suaves. El día de la operación, diluir la suspensión de la célula de cáncer de mama murino a dos veces diez a las quintas células por mililitro de concentración de PBS, en un tubo de microcentrífuga estéril sobre hielo. Antes de cada inyección, cargue una jeringa de un mililitro equipada con una aguja de 45 por 16, con 50 microlitros de células por ratón.Y confirmar la falta de respuesta a la pellizca del dedo en cada animal sedado. Aplicar un pomada en los ojos del animal y usar pinzas para hacer la carpa de la piel alrededor del cuarto pezón del primer ratón, para crear un túnel para que la jeringa lo siga. Sostenga la jeringa con el bisel mirando hacia arriba y entre por vía subcutánea en la piel a cinco a 10 milímetros del pezón, siguiendo el túnel hasta que la punta de la aguja casi llegue al pezón.El uso de pinzas para la tienda de campaña de la piel alrededor del primer pezón crea un túnel para la jeringa a seguir. La aguja debe introducirse entre las puntas de la pinza y debe levantarse en lugar de deprimirse en el tejido. Mueva con cuidado la punta de la aguja hacia arriba en la almohadilla de grasa mamaria hasta que el bisel esté debajo del pezón, y suelte la tienda de la piel para permitir una inyección lenta de las células cancerosas.Tras la inserción, mueva cuidadosamente la punta de la aguja hacia arriba en la almohadilla de grasa mamaria hasta que el bisel esté debajo del pezón. Y sentirá resistencia para asegurar la entrega de las células a la ubicación correcta. Cuando se hayan inyectado todas las células, gire la aguja ligeramente hacia un lado y retraiga la jeringa lentamente.Use un hisopo de algodón para aplicar presión sobre la herida de la aguja durante 10 a 20 segundos, para hacer que no haya filtración fluida. El pezón inyectado debe aparecer como una esfera transparente, blanca y plana, con el pezón en el centro. Para establecer el volumen tumoral, sujeta el lado del vientre del ratón hacia arriba y usa una pinza para medir la longitud y el ancho del tumor.Para capturar la bioluminiscencia tumoral, 10 minutos antes de la toma de imágenes inyecta 150 miligramos por kilogramo de D-luciferina en la parte posterior del cuello del ratón. Y capture imágenes de bioluminiscencia del tumor primario y metástasis bajo los parámetros de imágenes de bioluminiscencia apropiados. En el momento de tiempo experimental adecuado, utilice tijeras para extraer el tumor de la piel.Y aplicar las soluciones analgésicas en el sitio quirúrgico para aliviar el dolor postoperatorio. A continuación, cierre la piel con suturas quirúrgicas de acuerdo con los protocolos estándar. Permita que el animal se recupere bajo una lámpara de calentamiento con monitoreo hasta la recuperación completa.Usa un bisturí para cortar el tumor primario en dos partes iguales. Almacene la mitad del tejido en 4%paraformaldehído para la posterior tinción de hematoxilina y eosina e inmunohistoquímica. Congele la otra mitad en nitrógeno líquido para la hinchazón occidental o el aislamiento de ARNi.En el punto final experimental adecuado cosecha los pulmones de acuerdo con los protocolos de disección estándar y lavar el órgano en PBS. Luego fije los pulmones en 4%paraformaldehído para verificar la metástasis mediante la tinción de hematoxilina y eosina. El crecimiento del tumor primario se puede medir por el volumen tumoral y la bioluminiscencia de células tumorales vivas, como se ha demostrado.Las metástasis no se observan durante las primeras etapas de la inoculación, ya que no se ha establecido ningún tumor secundario, o las señales bioluminiscentes fuertes del tumor primario obstruyen la detección de pequeños focos metastásicos con señales débiles. Después de la resección, se puede detectar y analizar la señal de bioluminiscencia de los focos metastásicos de órganos distantes. El análisis de la morfología tanto del tumor primario de mama como de las secciones pulmonares mediante la hematoxilina y la tinción de eosina revela un aumento de la angiogénesis en los animales inoculados de la célula tumoral, como lo demuestra la tinción anti-CD31 de marcadores de microvajillones.Al intentar este procedimiento, es importante recordar asegurarse de que la punta de la aguja está en la ubicación correcta antes de administrar las células tumorales. Después de este procedimiento, los atomizadores, como el ultrasonido animal, se pueden realizar para responder preguntas adicionales sobre la suplementación de la vejiga del tumor primario in vivo. Después de su desarrollo, esta técnica allanó el camino para los investigadores en el campo de la tumorigenesis y el desarrollo de fármacos en la exploración de los factores clave y vías implicadas en la tumorigenesis y los mecanismos de fármacos contra el cáncer en modelos animales murinos.No olvide que trabajar con isoflurano u otra anestesia de gas puede ser extremadamente difícil de dosificar y que siempre se deben tomar precauciones como el uso de una máscara de carbón activada durante la realización de este procedimiento.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Orthotopic Injection of Breast Cancer Cells into the Mice Mammary Fat Pad

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Investigación

Investigación sobre el cáncer

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Flow Cytometric Detection of Newly-formed Breast Cancer Stem Cell-like Cells After Apoptosis Reversal

Flow Cytometric Detection of Newly-formed Breast Cancer Stem Cell-like Cells After Apoptosis Reversal (Video) | JoVE 

Detección del flujo Cytometric recién formado cáncer similares a células madre de células de mama después de la revocación de la Apoptosis

Cancer recurrence has long been studied by oncologists while the underlying mechanisms remain unclear. Recently, we and others found that a phenomenon ...

Modeling Breast Cancer via an Intraductal Injection of Cre-expressing Adenovirus into the Mouse Mammary Gland

Modeling Breast Cancer via an Intraductal Injection of Cre-expressing Adenovirus into the Mouse Mammary Gland (Video) | JoVE 

Modelar el cáncer de mama a través de una inyección intraductal de Adenovirus C-expreso en la Glándula Mamaria del Ratón

Breast cancer is a heterogeneous disease, possibly due to complex interactions between different cells of origins and oncogenic events. Mouse models are ...

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model (Video) | JoVE 

Estudio del triple cáncer de mama negativo con el modelo de cáncer de mama ortotópico

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less ...

Rat Mammary Epithelial Cell Transplantation into the Interscapular White Fat Pad

Rat Mammary Epithelial Cell Transplantation into the Interscapular White Fat Pad (Video) | JoVE 

Trasplante de células epiteliales de rata mamaria en la almohadilla de grasa blanca interescapular

As early as the 1970s, researchers have successfully transplanted mammary epithelial cells into the interscapular white fat pad of rats. Grafting mammary ...

Orthotopic Transplantation of Breast Tumors as Preclinical Models for Breast Cancer

Orthotopic Transplantation of Breast Tumors as Preclinical Models for Breast Cancer (Video) | JoVE 

Trasplante ortotópico de tumores de mama como modelos preclínicos para el cáncer de mama

Preclinical models that faithfully recapitulate tumor heterogeneity and therapeutic response are critical for translational breast cancer research. ...

Modeling Brain Metastasis Via Tail-Vein Injection of Inflammatory Breast Cancer Cells

Modeling Brain Metastasis Via Tail-Vein Injection of Inflammatory Breast Cancer Cells (Video) | JoVE 

Modelado de metástasis cerebral mediante inyección en la vena de cola de células inflamatorias de cáncer de mama

Metastatic spread to the brain is a common and devastating manifestation of many types of cancer. In the United States alone, about 200,000 patients are ...

Mammary Epithelial and Endothelial Cell Spheroids as a Potential Functional In vitro Model for Breast Cancer Research

Mammary Epithelial and Endothelial Cell Spheroids as a Potential Functional In vitro Model for Breast Cancer Research (Video) | JoVE 

Esferoides epiteliales y endoteliales mamarios como un modelo funcional potencial in vitro para la investigación del cáncer de mama

Breast cancer is the leading cause of mortality in women. The growth of breast cancer cells and their subsequent metastasis is a key factor for its ...