Name: detection of a circulating microrna custom panel in patients with metastatic colorectal cancer
Uploaded: 2019-03-14T13:00:00
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本研究はロシュ社とイタリアの薬庁 (!) によって部分的に資金を供給されました。

注:すべての滅菌ヒューム フードによると良い研究所プラクティス (GLP) の下で次の手順を実行します。
1. プラズマ コレクションとストレージ
<ol><li>K3E EDTA 管末梢血サンプル 3 mL を収集します。</li>
	<li>室温で 15 分間 1,880 × gチューブを遠心します。</li>
	<li>450 μ L の因数で培養上清中のプラズマを回復します。</li>
	<li>使用するまで-80 ° c のサンプル...

<ol>
	<li>Luo, H. -. Y., Xu, R. -. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predictive+and+prognostic+biomarkers+with+therapeutic+targets+in+advanced+colorectal+cancer.">Predictive and prognostic biomarkers with therapeutic targets in advanced colorectal cancer.</a> World journal of gastroenterology. 20 (14), 3858-3874 (2014).</li><li>Toiyama, Y., Okugawa, Y., Fleshman, J., Richard, C., Goel, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+as+potential+liquid+biopsy+biomarkers+in+colorectal+Cancer:+A+systematic+review.">MicroRNAs as potential liquid biopsy biomarkers in colorectal Cancer: A systematic review.</a> BBA Reviews on Cancer. 5 (6), (2018).</li><li>Kok, M. G. M., Halliani, A., Moerland, P. D., Meijers, J. C. M., Creemers, E. E., Pinto-Sietsma, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Normalization+panels+for+the+reliable+quantification+of+circulating+microRNAs+by+RT-qPCR.">Normalization panels for the reliable quantification of circulating microRNAs by RT-qPCR.</a> FASEB Journal. 29 (9), 3853-3862 (2015).</li><li>Marabita, F., De Candia, P., Torri, A., Tegn&#233;r, J., Abrignani, S., Rossi, R. 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G., Appierto, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Challenges+in+using+circulating+miRNAs+as+cancer+biomarkers.">Challenges in using circulating miRNAs as cancer biomarkers.</a> BioMed Research International. 2015, (2015).</li><li>Kroh, E. M., Parkin, R. K., Mitchell, P. S., Tewari, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+circulating+microRNA+biomarkers+in+plasma+and+serum+using+quantitative+reverse+transcription-PCR+(qRT-PCR).">Analysis of circulating microRNA biomarkers in plasma and serum using quantitative reverse transcription-PCR (qRT-PCR).</a> Methods (San Diego, Calif). 50 (4), 298-301 (2010).</li><li>Cheng, H. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma+Processing+Conditions+Substantially+Influence+Circulating+microRNA+Biomarker+Levels.">Plasma Processing Conditions Substantially Influence Circulating microRNA Biomarker Levels.</a> PLoS ONE. 8 (6), 1-11 (2013).</li><li>Moret, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+an+improved+protocol+for+plasma+microRNA+extraction.">Assessing an improved protocol for plasma microRNA extraction.</a> PloS one. 8 (12), (2013).</li><li>Khoury, S., Ajuyah, P., Tran, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+small+noncoding+RNAs+from+human+serum).">Isolation of small noncoding RNAs from human serum).</a> Journal of visualized experiments JoVE. (88), e51443 (2014).</li><li>Schwarzenbach, H., Nishida, N., Calin, G. A., Pantel, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+relevance+of+circulating+cell-free+microRNAs+in+cancer.">Clinical relevance of circulating cell-free microRNAs in cancer.</a> Nature Reviews Clinical Oncology. 11 (3), 145-156 (2014).</li></ol>

Mirna が小さい非コード Rna (18-25 のヌクレオチドの長さで) 彼らのターゲットのメッセンジャー RNA の 3' UTR 領域をバインドおよび抑制および/またはそれを分解することができます。翻訳レベルで遺伝子式レギュレータ従って見なされます。過去 10 年間でいくつかの miRNAs は癌の開始とし、診断、予後、治療の役に立つ臨床バイオ マーカー開発に関連しました。MiRNAs は、RNases によって保護され...

CRC を表す 3 番目最も頻繁に悪性腫瘍と癌関連死の世界の 4 番目の原因を診断します。日には、承認されている、ベバシズマブ (B)、パニツムマブ (P)、上皮成長因子受容体 (EGFR) に対するモノクローナル抗体やセツキシマブ (C) 血管内皮増殖因子 (VEGF) に対するモノクローナル抗体ファーストライン治療レジメン (CT) と組み合わせて。
K ‐ RASおよびN-RAS遺伝子の突然変異が唯一の臨床的に有用なバイオ マーカー少なくとも抗 EGFR 基づく CT から恩恵を受ける可能性が高い患者を識別することができます。B ベース CT への応答の予測バイオ マーカーを検索するいくつかの研究を行った、まだ臨床実習1で使用するための信頼性の高い、効果的な薬の相当な欠乏があります。
Mirna は、標的遺伝子の翻訳を調節して胚発生と発がんを含む多数の physiopathological プロセスで重要な役割を果たす小さな Rna (18-25 のヌクレオチドの長さ) です。これらの分子は、血漿/血清、尿、喀痰、それらに非侵襲的サンプリング2に使用する堅牢なバイオ マーカーを描画するなど体液に非常に安定しました。識別するために血管新生の経路に関与する Mirna のパネルを使用して、目的とする B ベースの CT レジメンで治療新しい転移 CRC (mCRC) 症例の臨床経過を予測できるバイオ マーカーを循環します。
52 のシリーズを行った mCRC 患者 B ベース ct 内前向き多施設共同無作為化フェーズ III 試験「イタリア トライアルで高度な大腸癌」(イタカ).現在のプロトコルはローカル倫理委員会によって承認された (あたり率いる Etico エリア Vasta e Istituto Scientifico Romagnolo lo スタジオ e ラ クーラ ・ デイ ・周辺 (IRST) IRCCS 号 674) 19th 2007 年 9 月に。すべての患者は、血液サンプルのコレクションの前にインフォームド コンセントを与えた。各患者の静脈血採取 (8 週間) 後の最初の臨床評価と治療前にベースライン miRNA 発現と患者のアウトカムに関連して治療中にその変調を評価します。
文献の検索、我々 はひと血漿中に検出する知られている 21 の miRNAs 血管新生のプロセスとの相関を選択: はミール 107、ミール-126 は 3 p ミール-145 が 5 p、ミール-194 は 5 p はミール-199a-5 p は-ミール-200b-3 p が-ミール-20b-5 p、、-ミール-21-5 p、ミール-210 が 3 p、ミール-221 が 3 p、ミール-24 が 3 p、がミール-27 a-3 p は-ミール-29 b-3、p は-ミール-335-5 p、ミール-424 が 5 p、ミール-497 が 5 p、はミール-520 d-3 p、がミール-92 a-3 p、ミール-17 は 5 p とは-ミール-155-5 p。我々 はまた、ミール-223 が 3 p を選択し、内生的正規化3,4,5,6ミールは 484 と cel-ミール-39 は外因性の正規化のスパイクとして線虫から精製します。2 ̂ ̄(ΔΔCt) メソッドを使用してすべてのデータ正規化を行った。
MiRNAs の循環の検出は、分子がプラズマで非常に低いレベルで存在と彼らの増幅が化学的に挑戦的な短いシーケンスを与えられたので、いくつかの技術的な問題を示します。これらの理由から、フェノール、有機抽出とガラス繊維の列ベースの方法論を考慮した手順を選択しました。マイクロ Rna 抽出を循環液生検の分野でホットな話題では、我々 は最も信頼性の高いであることを示している市販キットを選択した回復した利回り7,8の量と質の面で。我々 は逆にプロトコルを選択反応の特異性と選択性を高めるために 5' と 3 ' 成熟 miRNA のポリ a テールでアダプターの追加による Mirna を書き写します。
メソッドの堅牢性を考えると、重複の各サンプルを評価するために RT-PCR 法の事前発見プローブ カスタム プレートを設計し、図 1に示すように、各プレート内 2 患者を分析.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Rnase-free Safe-lock 1.5 mL tubes</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>0030 123.328</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rnase-free Safe-lock 2 mL tubes</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>0030 123.344</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rnase-free 20 &#181;L tips</td>
			<td>Starlab</td>
			<td>S1123-1810</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rnase-free 200 &#181;L tips</td>
			<td>Starlab</td>
			<td>S1120-8810</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rnase-free 1000 &#181;L tips</td>
			<td>Starlab</td>
			<td>S1122-1830</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mirVana PARIS RNA and Native Protein Purification Kit</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>AM1556</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TaqMan Advanced miRNA cDNA Synthesis Kit</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>A28007</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100% ethanol anidrous ACS grade</td>
			<td>Carlo Erba Reagents</td>
			<td>414605</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-mercapto-ethanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M3148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TaqMan Fast Advanced Master Mix</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4444558</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TaqMan Advanced miRNA Assays</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>A25576</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7500 Real-Time PCR System</td>
			<td>Applied Biosystems</td>
			<td>4406984</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.2-2, 1-10, 2-20, 20-200, 100-1000 &#181;L laboratory pipettes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benchtop microcentrifuge</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benchtop heating block</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fume hood</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.2 mL PCR tubes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detection of a circulating microrna custom panel in patients with metastatic colorectal cancer

関心が高まっているがん診断、予後及び治療モニタリングのための液体の生検の臨床練習のための信頼性の高い、有用なバイオ マーカーの必要性を作成します。紹介を展開する、プロトコル逆転写し、循環 (CRC) 大腸癌患者の血漿サンプルから Mirna の発現レベルを評価します。マイクロ Rna (Mirna) は翻訳レベルでの標的遺伝子の発現を調節しての生理病理学のプロおよび抗血管新生機能を含む、重要な役割を果たす長さ 18-25 のヌクレオチドの非コード Rna のクラス様々 な器官。Mirna は血清、血漿は、理想的な癌の診断、予後、治療の意思決定のため血漿中バイオ マーカーと監視にそれらをレンダリングなどの体液で安定しています。マイクロ Rna 抽出を循環を有機および列ベースの方法論では、迅速かつ効果的な方法を使用して行った。MiRNA retrotranscription 3' と 5 ' ランダム miRNA 中古増幅に続いて、成熟 Mirna のアダプターの ligation 起こるを考慮したマルチ ステップの手順を使用しました。量的なリアルタイムのポリメラーゼの連鎖反応 (qRT PCR) によってテストする 24 miRNA カスタム パネルを選択し、配列カスタム プレートのマイクロ Rna プローブを発見します。リアルタイム PCR システム上で qRT PCR プレート動作を行った。(3.2) 対 GeNorm ソフトウェアを使用して正規化のハウスキーピング Mirna が選ばれました。式スイート ソフトウェア (v 1.1) を使用して、データを分析し、統計的分析を行った.このメソッドでは、信頼性と技術的に堅牢なことを証明し、血漿や血清などの液体試料中のバイオ マーカーのレベルを評価する役に立つかもしれません。

無進行生存期間 (PFS) との関係の循環の miRNAs の血管新生関連のパネルを用いて、全体的な生存 (OS) 客観的反応速度 (ORR) 52 mCRC 患者 B ベース CT. で治療で血漿検体でこのようなバイオ マーカーの評価は技術的な難しさのため挑戦です。中古増幅、逆のトランスクリプション患者血漿サンプルからマイクロ Rna 抽出に確立された方法を使用しました。製造元の指示に従っ?...

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Detection of a Circulating MicroRNA Custom Panel in Patients with Metastatic Colorectal Cancer

がん患者からの血漿サンプル マイクロ Rna (Mirna) の循環の表現のレベルを評価するためのプロトコルを提案します。特に、マイクロ Rna 抽出および逆のトランスクリプションを循環させるため市販のキットを使用しました。最後に、斑点を付けられた前のリアルタイム プローブ カスタム プレートを使用して 24 選択した Mirna のパネル分析を行った。

転移性大腸癌患者における循環マイクロ Rna カスタム パネルの検出

There is increasing interest in liquid biopsy for cancer diagnosis, prognosis and therapeutic monitoring, creating the need for reliable and useful ...

この方法は、循環バイオマーカーと患者の予後との関係など、翻訳研究分野における重要な質問に答える助けとなります。この技術の主な利点は、少量の入力材料で簡単かつ信頼性の高い方法論で循環バイオマーカーのパネルの発現を評価する機会です。この技術の意味は、患者の意思決定と治療の監視に有用な循環バイオマーカーを同定することができるため、がん患者の治療に及ぶ。また、この方法は、循環バイオマーカー分析に関する洞察を提供することができる。また、疾患の分子特性解析のための組織バイオマーカー発現解析などの他のシステムにも適用できる。抽出手順は学習が困難であるため、この方法の視覚的なデモンストレーションは重要です。まず、400マイクロリットルのプラズマサンプルをRNaseフリーの2ミリリットルチューブに移します。次いで、400マイクロリットルの変性溶液をチューブに加えます。1ナノモルスパイクインの4マイクロリットルを追加します。溶液を混合した後、800マイクロリットルの酸フェノール-クロロホルムを加える。60秒間溶液をボルテックスし、15分間最高速度で遠心分離機を使用します。次に、上層水相に含まれるライセートをクリーンチューブに移し、相間を乱さないような注意を払う。回収した水相の体積を測定し、1/3量のエタノールをライセートに加えます。次に、フィルターカートリッジを新しい回収管に入れ。最大700マイクロリットルのエタノール-ライセート混合物をフィルターカートリッジに移します。フィルターカートリッジを重力の10,000倍で30秒間遠心分離します。次に、フロースルーの総量を測定します。その後、濾液にエタノールの容積の2/3を加え、よく混ぜます。2つ目のフィルターカートリッジを新しい回収管に入れる。次に、最大700マイクロリットルのサンプルをカートリッジに移し、遠心分離機を10,000倍の重力で30秒間送り、フロースルーを廃棄します。フィルターカートリッジに700マイクロRNA洗浄液を加え、10,000倍の重力で15秒間、回収管で遠心分離します。フロースルーを破棄し、フィルターカートリッジを同じチューブに戻します。その後、フィルタカートリッジを新しい回収管に移動します。次に、100マイクロリットルの予熱溶出液をカートリッジに加えます。マイクロRNAを回収するために30秒間、フィルターカートリッジを10,000倍の重力で遠心します。テキストプロトコルに従ってポリアデニル化反応ミックスカクテルを準備します。サンプルの2マイクロリットルを反応板の各ウェルに移します。次に、反応カクテルを3マイクロリットルずつ各ウェルに加えます。渦と遠心分離機は、内容物を回転させるためにプレートを短時間回転させます。次に、プレートをサーマルサイクラーに入れ、テキストプロトコルで概説されている手順に従います。遠心分離管にライゲーション反応ミックスカクテルを準備します。次に、反応板の各ウェルに10マイクロリットルのカクテルを加えます。次に、1,900rpmのシェーカーに反応板の内容物を1分間混ぜ、続いてプレートの短い遠心分離機を混ぜます。この後、反応プレートをサーマルサイクラーに入れ、テキストプロトコルで概説した手順に従います。逆転写反応を行うために、テキストプロトコルに従って遠心分離管で反応ミックスを調製する。次に、ライゲーション生成物を含むプレートの各ウェルに15マイクロリットルの混合を加える。1,900 rpmのシェーカーにプレートの内容物を1分間混ぜ、続いてプレートの短い遠心分離機を混ぜます。次に、プレートをサーマルサイクラーに入れ、テキストプロトコルで概説されている手順に従います。次に、miR-Amp反応ミックスを調製し、新しい反応プレートの各ウェルに45マイクロリットルのミックスを加えます。この後、反応板の各ウェルにRT生成物の5マイクロリットルを加えます。1,900 rpmのシェーカーにプレートを1分間混ぜ、その後にプレートの短い遠心分離機を混ぜます。次に、プレートをサーマルサイクラーに入れ、テキストプロトコルの表1に示す手順に従います。まず、TEバッファ内の各cDNAサンプルを希釈します。次いで、PCR反応ミックスを遠心チューブに調製します。ボリュームの10%を超過して追加します。19マイクロリットルの反応ミックスをプレートの各ウェルに移します。プレートを密封し、遠心分離機を短くします。最後に、RT-PCR システムで熱プロトコルを実行します(テキスト プロトコルの表 2 に示します)。スパイクイン制御の連続希釈は、この特定のケースシリーズのすべての血漿サンプルに加える最良の濃度を選択するために行った。このプロトコルのおかげで、すべての患者のすべてのバイオマーカーと、ケースシリーズ全体の単一のバイオマーカーを評価することが可能でした。本議定書では、無増悪生存、全生存、および客観的応答率に関連した血管新生関連循環miRNAのパネルを、化学療法レジメンで治療した大腸癌患者において分析した。ベースラインと最初の臨床評価との間のmiRNAの発現レベルを比較すると、has-miR-155-5pの増加が認められた。この増加は、短い PFS と OS に関連していました。この手順を試みる間、ヒュームフードの下でフェノールクロロホルムを使用して手順を実行することを忘れないでください。この手順に従うと、循環タンパク質の単離および分析やRNAのコーディングなどの他の方法は、循環バイオマーカーのより徹底的なパネルの評価のような追加の質問に答えるために行うことができます。その開発後、この技術は、液体生検の分野の研究者が癌患者の循環バイオマーカーの発現を探求する道を開いた。血液や化学試薬を使用すると非常に危険であり、手袋や実験室コートなどの予防措置は、常にこの手順を実行しながら取られる必要があることを忘れないでください。

Research

JoVE Journal

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Renal cell carcinoma (RCC) affects &#62; 60,000 people in the United States annually, and ~ 30% of RCC patients have multiple metastases at the time of ...

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Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, colorectal cancer mouse models based on tumor cell injection have severe limitations ...

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Blood-borne metastasis accounts for&#160;most cancer-related deaths and involves circulating tumor cells (CTCs) that are successful in establishing new ...

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