Name: semi-quantitative assessment using [18f]fdg tracer in patients with severe brain injury
Uploaded: 2018-11-09T15:00:00
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Les auteurs tiennent à remercier m. Uchino Sousen hôpital pour toutes les procédures. Les auteurs remercient également Adam Phillips du groupe Edanz (www.edanzediting.com/ac) pour l’édition d’un projet de ce manuscrit.

Cette étude a été réalisée dans le respect de la Commission de révision institutionnelle (agrément n° 07-01) et ont adhéré aux principes de la déclaration d’Helsinki. Consentement éclairé pour l’usage médical d’image disque et le cerveau a obtenu du représentant légal du patient. L’étude a été réalisée après l’approbation par le Comité d’éthique institutionnel (2017-14). Ce protocole a été effectué en suivant les directives de la Japanese Society of Nuclear Medicine et l’Associati...

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	<li>Godbolt, A. 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Ce protocole prévoit les moyens de mener une série de cerveau-glucose évaluations métaboliques avec [18F] FDG-TEP/CT à l’aide autoproduit à traceurs FDG [18F] un seul établissement.
La production de traceur FDG [18F] suit la procédure décrite dans le manuel de l’opérateur synthétiseur FDG ; Cependant, la prudence est nécessaire concernant trois points. Tout d’abord, le bombardement temps et énergie (étape 2.5) doivent être ajustées selon ...

Patients atteints de LCT sont présentent des difficultés neurologiques imprévisibles au cours de la remise en état qui incluent des déficits moteurs, les déficits sensoriels et instabilité psychiatrique1. Bien que l’évaluation clinique est généralement réalisée verbalement, souffrant de LCT comme le syndrome de l’éveil ne répond pas ou état de conscience minimale ont des difficultés particulières en sachant qu’ils expriment avec précision leurs pensées et leurs émotions en raison de troubles de la conscience, perturbé le fonctionnement du cerveau supérieur et perturbations verbale2,3. Membres de la famille, du personnel médical et à leurs aidants sont parfois confondus par des transformations neurologiques imprévisibles ou l’absence de réponse qui peut résulter de l’insuffisante capacité associe4,5.
Récemment, l’imagerie cérébrale multimodal a été utilisée pour explorer des régions cérébrales fonction6,7,8,9. Le cerveau est le principal consommateur d’énergie dérivée de glucose, avec le métabolisme du glucose, fournissant environ 95 % de l’adénosine triphosphate (ATP) nécessaire pour le cerveau de fonctionner10. L’absorption de [18F]-fluorodésoxyglucose (FDG) est un marqueur de la captation du glucose par les tissus cérébraux. [18F] FDG-TEP/CT peut détecter l’absorption [18F] FDG et est donc un outil utile pour étudier le cerveau fonction11. En général, l’analyse d’images [18F] FDG est divisé en deux catégories : ROI analyse et analyse comparative voxel (VBA)12. Les rapports précédents montrent qu’analyse de retour sur investissement est privilégié pour l’étude des régions précises du traumatisme. C’est parce que VBA (par exemple, la cartographie statistique paramétrique [RID]) nécessite co-inscription ainsi que la normalisation d’un cerveau standard, ce qui ne fonctionne pas bien dans les cas de TBI en raison de la déformation de tissu de cerveau telles que l’atrophie cérébrale, gonflement, l’élargissement et rétrécissement des ventriculaire espace7,12. Bien que divers algorithmes et logiciels ont été développés pour l’analyse des données de l’imagerie par résonance magnétique (IRM), métaux utilisés en chirurgie orthopédique neurochirurgicale génèrent bruit artefacts7,12,13 . Récemment, l’utilisation de Photomultiplier avec appareils de TEP/CT a amélioré la résolution spatiale des images de cerveau dérivé PET/CT14. Le protocole actuel se concentre sur mesure semi quantitativement glucose uptake via ROI analyse dans [18F] FDG-PET/CT en utilisant autoproduit à traceurs FDG [18F] chez les patients avec LCT.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>20ml syringe</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SS-20ESZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10ml syringe</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SS-10ESZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1ml syringe</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SS-01T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protective plug</td>
			<td>Top</td>
			<td>ML-KS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Three-way cock L type 180&#176;</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>TS-TL2K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Extension tube</td>
			<td>Top</td>
			<td>X1-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Indwelling needle 22G or 24G</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SR-OT2225C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tegaderm transparent dressing</td>
			<td>3M</td>
			<td>1624W</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hepaflash 10U/ml 10ml</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>PF-10HF10UA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Auto dispensing and injection system</td>
			<td>Universal Giken Co., Ltd.</td>
			<td>UG-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluid for auto dispensing and injection system</td>
			<td>Universal Giken Co., Ltd.</td>
			<td>UG-01-001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Millex-GS Syringe Filter Unit</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLGSV255F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Air needle</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>XX-MFA2038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Check valve</td>
			<td>Hakko</td>
			<td>23310100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saline 500ml</td>
			<td>HIKARI pharmaceutical Co., Ltd.</td>
			<td>18610155-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yukiban 25x7mm</td>
			<td>Nitto</td>
			<td>3252</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elascot No.3</td>
			<td>Alcare</td>
			<td>44903221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Presnet No.3 27x20mm</td>
			<td>Alcare</td>
			<td>11674</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steri Cotto a 4x4cm</td>
			<td>Kawamoto</td>
			<td>023-720220-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StatstripXp3</td>
			<td>Nova Biomedical</td>
			<td>11-110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statstrip Glucose strips</td>
			<td>Nova Biomedical</td>
			<td>11-106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>JMSsheet</td>
			<td>JMS</td>
			<td>JN-SW3X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Injection pad</td>
			<td>Nichiban</td>
			<td>No.30-N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stepty</td>
			<td>Nichiban</td>
			<td>No.80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Advantage Workstation</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>Volume Share 7. version 4.7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Discovery MI PET/CT</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EV Insite</td>
			<td>PSP</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GE TRACERlab MXFDG synthesizer reagent kit</td>
			<td>ABX</td>
			<td>K-105TM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TRACERlab MXFDG cassette</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>P5150ME</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Extension tube</td>
			<td>Universal Giken Co., Ltd</td>
			<td>AT511-ST-001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TSK sterilized injection needle 18x100</td>
			<td>Tochigiseiko</td>
			<td>AT511-ST-004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TSK sterilized injection needle 18x60</td>
			<td>Tochigiseiko</td>
			<td>AT511-ST-002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TSK sterilized injection needle 21x65</td>
			<td>Tochigiseiko</td>
			<td>AT511-ST-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Seal sterile vial -N 5ml</td>
			<td>Mita Rika Kogyo Co., Ltd.</td>
			<td>SSVN5CBFA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>k222 TLC plate</td>
			<td>Universal Giken Co., Ltd.</td>
			<td>AT511-01-005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anion-cation test paper</td>
			<td>Toyo Roshi Kaisha</td>
			<td>7030010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endospecy ES-24S set</td>
			<td>Seikagaku corporation</td>
			<td>20170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile evacuated vial</td>
			<td>Gi phama</td>
			<td>10214</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5ml syringe</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SS-05SZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Extension tube</td>
			<td>Top</td>
			<td>X-120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Finefilter F</td>
			<td>Forte grow medical Co.Ltd.</td>
			<td>F162</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Millex FG</td>
			<td>Merck</td>
			<td>SLFG I25 LS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vented Millex GS</td>
			<td>Merck</td>
			<td>SLGS V25 5F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Injection needle 18x38</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>NN-1838R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Injection needle 21x38</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>NN-2138R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water-18O</td>
			<td>Taiyo Nippon Sanso</td>
			<td>F03-0027</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Distilled water</td>
			<td>Otsuka phrmaceutical</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrogen gas G1</td>
			<td>Hosi Iryou Sanki</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Helium gas G1</td>
			<td>Hosi Iryou Sanki</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrogen G1</td>
			<td>Hosi Iryou Sanki</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TRACERlabMXFDG</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sep-Pak Light Accell Plus QMA</td>
			<td>WATERS</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sep-Pak Plus tC18</td>
			<td>WATERS</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sep-Pak Plus Alumina N</td>
			<td>WATERS</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HPLC with 3.9 X 300 mm columns</td>
			<td>WATERS</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>US-2000</td>
			<td>Universal Giken CO. Ltd.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kryptofix222</td>
			<td>Merck</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EG Reader SV-12</td>
			<td>Seikagaku Corporation</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UG-01</td>
			<td>Universal Giken Co., Ltd.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>syngo.via</td>
			<td>Siemens Healthineers</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Advantage Workstation Volume Share 7, version 4.7</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Q clear</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CRC-15PET dose calibrator</td>
			<td>CAPINTEC, INC.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

semi-quantitative assessment using [18f]fdg tracer in patients with severe brain injury

Souffrant de blessures graves lésions cérébrales traumatiques (LCT) ont mal sachant si fidèlement, ils expriment leurs pensées et leurs émotions en raison de troubles de la conscience, perturbé plus cerveau en fonction et perturbations verbales. En raison de la capacité suffisante pour communiquer, des évaluations objectives sont nécessaires de membres de la famille, du personnel médical et à leurs aidants. Une telle évaluation est l’évaluation du fonctionnement des zones du cerveau. Récemment, imagerie cérébrale multimodale a été utilisée pour étudier la fonction des régions cérébrales endommagées. [18F]-fluorodéoxyglucose tomographie par émission de positrons ([18F] FDG-PET/CT) est un outil efficace pour examiner le fonctionnement du cerveau. Toutefois, l’évaluation du métabolisme du glucose cerveau basé sur [18F] FDG-TEP/CT n’est pas standardisé et dépend de plusieurs paramètres variables, ainsi que l’état du patient. Nous décrivons ici une série de protocoles d’évaluation semi-quantitative pour une analyse d’image de région d’intérêt (ROI), à l’aide de traceurs FDG autoproduit [18F] chez les patients avec LCT. Le protocole met l’accent sur le dépistage les participants, la préparation traceur [18F] FDG dans le laboratoire chaud, planification de l’acquisition d’images de cerveau [18F] FDG-TEP/CT et mesure du métabolisme du glucose à l’aide de l’analyse du retour sur investissement d’une zone ciblée de cerveau.

Un homme de 63 ans qui avait été écrasé par une voiture en faisant du vélo a été présentée à la salle d’urgence par ambulance. L’examen a révélé un score de Glasgow Coma Scale de 7 (ouverture de le œil = 1, meilleure réponse verbale = 2, meilleure réponse motrice = 4), anisocorie (droite : 2 mm et à gauche : 3 mm) et une réponse négative de cornée17. A CT de la tête a montré l’hémorragie sous-arachnoïdienne et intracrânienn...

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Semi-quantitative Assessment Using [18F]FDG Tracer in Patients with Severe Brain Injury

Évaluation semi-quantitative à l’aide de traceurs FDG [18F] chez les Patients atteints de lésions cérébrales graves

[18F]-fluorodésoxyglucose (FDG), tomographie par émission de positrons-la tomodensitométrie est utile pour l’étude du métabolisme du glucose associé à la fonction cérébrale. Nous présentons ici un protocole pour un traceur FDG [18F] mise en place et évaluation semi-quantitative de l’analyse de la région d’intérêt pour les zones ciblées cerveau associée à des manifestations cliniques chez les patients avec traumatisme crânien sévère.

Patients with severe traumatic brain injury (sTBI) have difficulty knowing whether they are accurately expressing their thoughts and emotions because of ...

Cette liste peut nous aider avec des questions clés dans le domaine de la neuro-réhabilition. En ce qui concerne le syndrome d’éveil insensible et les états conscients minimaux suivant des dommages traumatiques cérébraux de cerveau. Le principal avantage de cette technique est que, les patients présentant une déformation des tissus cérébraux tels que, l’atrophie, l’enflure, l’élargissement et le rétrécissement des espaces ventriculaires peuvent être aidés dans le stade chronique.Tomoki Uchida, notre pharmacien Kazuaki Yokoyama, notre opérateur qualifié, Mizuho Kamezawa, notre infirmière Shinji Onodera et Yoshihiro Ozaki, technologue radio de mon laboratoire, démontreront la procédure. Commencez à fabriquer des kits de reagent pour la production automatisée de FDG, adaptés au synthétiseur utilisé. Réglez les seringues pour les kits de reagent de fabrication sur les pilotes de seringue correspondants dans le synthétiseur FDG automatisé.Assurez-vous d’utiliser le programme automatique pour vérifier la mobilité du système de pompage. Vérifiez le volume de l’eau Oxygène-16 et 18, ainsi que le volume d’hélium, d’hydrogène et de gaz azotés. Assurez-vous également que l’eau du robinet est en dessous de 25 degrés Celsius pour le refroidissement primaire et de moins de 22 degrés Celsius pour le refroidissement secondaire.Après une heure, assurez-vous que l’air ne peut pas s’échapper du kit de réaccage. Définissez des flacons d’acétyonitrile, de triflate de mannose, d’éthanol et de solution tampon PH. Commencez l’irradiation préliminaire de l’oxygène-16 dans le cyclotron.Vérifiez que deux à trois millilitres d’eau sont irradiés dans des conditions optimales dans la zone cible. Ensuite, commencer l’irradiation de l’oxygène-18 de l’eau dans le cyclotron 90 minutes après le début. Réglez le temps de bombardement jusqu’à 20 minutes, et l’énergie des protons d’empiétant à 16,5 méga volts d’électrons.Assurez-vous que la lampe s’allume lorsque le cyclotron est en marche. Après irradiation, utiliser du gaz hélium pour transférer de deux à trois millilitres de l’eau Oxygène-18 du cyclotron au récepteur en polypropylène du synthétiseur FDG. Accrochez les seringues sur les conducteurs de seringues correspondants et les flacons de reagent pressurisés.Ensuite, dissoudre le triflate de mannose dans un flacon de 99,5 pour cent d’acétyonitrile pur, puis rincer la cassette avec de l’acétyl. Transférer l’eau irradiée Oxygen-18 au synthétiseur FDG. Puis, après avoir transféré l’élitiste à la contenant du fluor-18 sans liquide dans les récipients de réaction.Laisser les solvants s’évaporer jusqu’à ce qu’ils soient secs. Pendant le séchage, ajouter trois fois 80 microlitres d’acétylonitrile au récipient de réaction. Effectuez l’évaporation à 95 degrés Celsius sous le flux d’azote et le vide.Dissoudre 25 milligrammes de précurseur triflate mannose dans environ 3,5 millilitres de 99,5 pour cent d’acétylonitrile pur, puis l’ajouter au résidu sec. Une réaction de substitution nucléophile se produit à 85 degrés Celsius dans le synthétiseur FDG. Comme purification préliminaire, mélangé la solution étiquetée avec 26 millilitres d’eau distillée.Ensuite, renvoyez environ quatre millilitres de la solution d’étiquetage diluée au récipient de réaction pour récupérer l’activité restante. Ensuite, passez la solution à travers la cartouche de phase inverse. Rincez ensuite la cartouche contenant le précurseur étiqueté piégé quatre fois à l’aide d’eau distillée.Maintenant, convertir le composé acétylated en FDG dans la cartouche par hydrolyse alcaline. Utilisation de 750 microlitres d’hydroxyde de sodium 2 N pendant 90 secondes à température ambiante. Une fois l’hydrolyse terminée, recueillir la solution alcaline FDG en 70 millilitres d’eau, et la mélanger avec une solution de neutralisation.Ensuite, purifiez la solution FDG neutralisée qui en résulte. Passez la solution FDG neutralisée à travers une deuxième cartouche de phase inverse retenant les composés partiellement hydrolysés et les sous-produits non bipolaires. Ensuite, passez-le à travers une cartouche Alumina-N conservant la dernière trace d’ions flouride F-18 non réagis, puis passez-le à travers un filtre de 0,22 micromètre.Ensuite, rincez la cassette et les cartouches et filtrez avec 3 millilitres d’eau pour récupérer le FDG résiduel dans les lignes. Ensuite, égoutter le FDG dans le flacon final qui devrait contenir 15 à 17 millilitres de liquide. Après deux heures et 30 minutes à partir du début de la préparation, effectuer une analyse qualitative en examinant le flacon pour confirmer qu’il est transparent sans particules.En outre, mesurer la quantité de liquide à l’aide d’une robe tourne l’équilibre. Et mesurer la radioactivité et la demi-vie à l’aide d’un étalon de dose de radioisotope. Maintenant, mesurez le PH ainsi que le cryptand-22 résiduel à l’aide de papier d’essai.En outre, mesurez les endotoxines avec le dispositif approprié par la mesure d’absorption. Ensuite, distribuez 0,5 millilitres du flacon et effectuez un test de pureté radiochimique au moyen d’analyses de glucides. Utilisez des colonnes de 3,9 x 300 millimètres pour une chromatographie liquide haute performance pour détecter le pic de radioactivité.Enfin, remplissez le flacon recouvert de plomb et de tungstène avec le traceur FDG, à une dose de 5 mégabecquerel par kilogramme de poids corporel. Puis, trois heures et 25 minutes après l’heure de départ, transférez le Traceur du Hot Lab à la salle de travail. Commencez par préparer l’itinéraire intraveineux pour l’administration FDG Tracer.Fixez une aiguille de calibre 22 à 24 avec 5 millilitres d’héparine de sodium, sur l’un des membres inférieurs. Le patient doit ensuite s’allonger pendant 30 minutes avant d’entrer dans la zone contrôlée par rayonnement. Ensuite, revérifiez la patency de la voie intraveineuse en tirant le sang et mesurez le niveau de glucose sanguin du patient.Ensuite, transférez le Traceur FDG du Hot Lab à la salle de travail par la fenêtre. Configurez le traceur dans le système de distribution automatique et d’injection. Vérifiez l’aspiration du traceur FDG à partir du flacon sur le moniteur.Connectez le tube entre le patient et le système d’injection automatique de distribution. Poussez le fond et injectez le traceur FDG au patient. À ce stade, arrêtez-vous pour confirmer la quantité et le nombre de tracés, la radioactivité programmée, le temps d’injection, la vitesse d’injection et le niveau de radioactivité mesuré.Maintenant, enregistrez la mesure automatique de la radioactivité pré-injectée qui apparaît sur l’affichage du système d’affichage automatique et d’injection. Ensuite, injectez le Traceur par voie intraveineuse à trois heures et 30 minutes, après le départ. Faire attendre le patient dans la salle d’attente de la zone contrôlée par rayonnement pendant 50 minutes.Ensuite, quatre heures et 30 minutes après l’heure de début, transférez le patient de la salle d’attente à la machine PET/CT, et enregistrez des images cérébrales pendant 10 minutes. Après l’imagerie, vérifiez la zone d’injection pour l’extravasation. Une fois toutes les données acquises, évaluer toutes les données d’image pour une mesure normalisée de la valeur d’absorption à l’aide d’un logiciel d’imagerie et comparer l’évaluation clinique avec les images FDG-PET/CT.Ce chiffre montre une image représentative du cerveau FDG-PET/CT. Montré ici est la mesure du métabolisme thalamic droit de glucose dans un navigateur d’image tridimensionnel. Ici, nous voyons une couleur représentative cartographié image après FDG-PET et CT fusion.Le taux de glucose sanguin au moment de l’analyse comme représenté comme rouge avec un seuil maximum suv 50 pour cent. Ce panneau, montre des images représentatives de surface du cerveau en trois dimensions FDG-PET. Les régions rouges ont un métabolisme de glucose plus élevé que les régions vertes.Le taux de glucose sanguin au moment de l’analyse est indiqué en rouge. Tout en essayant cette procédure, il est important que le temps de bombardement et l’énergie soient ajustés en fonction du nombre de patients. En outre, l’attention doit être accordée au tube cryptand-222, car il peut être facilement arrêté par la cristallisation.Sachez également que le crochet des seringues doit être manipulé avec soin, car il peut être facilement cassé. En outre, sachez qu’un patient présentant des lésions cérébrales traumatiques au cerveau peut parfois faire des mouvements imprévus lors de l’acquisition d’images. Suivez cette procédure, ajoutez de nombreuses façons divers tests radioactifs peuvent être appliqués afin de répondre à des questions supplémentaires impliquant le métabolisme des acides aminés.N’oubliez pas que travailler avec des matières radioactives peut être extrêmement dangereux et que des précautions telles que la radioprotection doivent toujours être prises lors de l’exécution de cette procédure.

Research

JoVE Journal

Medicine

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