Name: using robotic systems to process and embed colonic murine samples for histological analyses
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using Robotic Systems to Process and Embed Colonic Murine Samples for Histological Analyses at JoVE.com

Vi tackar Institutionen för patologi IRCCS Policlinico sjukhuset, Milano för teknisk support och IEO djur anläggningen för bistånd i djurhållning.

Djur förfaranden godkändes av det italienska hälsoministeriet (Auth. 127/15, 27/13) och följde djurvård riktlinjerna för Europeiska institutet för onkologi IACUC (institutionella djur vård och användning kommittén)
1. kronisk kolit induktion av repetitiva DSS Administration
<ol><li>Separat ålder och kön matchade möss i 2 grupper (behandling DSS vs. kontroll H2O, minst 5 möss littermates per experimentella gruppen).</li>
	<li>Administrera 2,5% DSS (40 kDa) i dricksvat...

<ol>
	<li>Gibson-Corley, K. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Successful+Integration+of+the+Histology+Core+Laboratory+in+Translational+Research.">Successful Integration of the Histology Core Laboratory in Translational Research.</a> Journal of histotechnology. 35, 17-21 (2012).</li><li>Olivier, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetically+modified+species+in+research:+Opportunities+and+challenges+for+the+histology+core+laboratory.">Genetically modified species in research: Opportunities and challenges for the histology core laboratory.</a> Journal of histotechnology. 35, 63-67 (2012).</li><li>Gibson-Corley, K. N., Olivier, A. K., Meyerholz, D. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Principles+for+valid+histopathologic+scoring+in+research.">Principles for valid histopathologic scoring in research.</a> Veterinary pathology. 50, 1007-1015 (2013).</li><li>Stolfi, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+interleukin-21+in+the+regulation+of+colitis-associated+colon+cancer.">Involvement of interleukin-21 in the regulation of colitis-associated colon cancer.</a> The Journal of experimental medicine. 208, 2279-2290 (2011).</li><li>Begley, C. G., Ellis, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug+development:+Raise+standards+for+preclinical+cancer+research.">Drug development: Raise standards for preclinical cancer research.</a> Nature. 483, 531-533 (2012).</li><li>Peters, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> A Practical Guide to Frozen Section Technique. , (2010).</li><li>Rosai, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Rosai and Ackerman's Surgical Pathology. , (2011).</li><li>Blumberg, R. S., Saubermann, L. J., Strober, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+mucosal+inflammation+and+their+relation+to+human+inflammatory+bowel+disease.">Animal models of mucosal inflammation and their relation to human inflammatory bowel disease.</a> Current opinion in immunology. 11, 648-656 (1999).</li><li>Wirtz, S., Neufert, C., Weigmann, B., Neurath, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemically+induced+mouse+models+of+intestinal+inflammation.">Chemically induced mouse models of intestinal inflammation.</a> Nature. 2, 541-546 (2007).</li><li>Kaser, A., Zeissig, S., Blumberg, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammatory+bowel+disease.">Inflammatory bowel disease.</a> Annual review of immunology. 28, 573-621 (2010).</li><li>Cribi&#249;, F. M., Burrello, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Implementation+of+an+automated+inclusion+system+for+the+histological+analysis+of+murine+tissue+samples:+A+feasibility+study+in+DSS-induced+chronic+colitis.">Implementation of an automated inclusion system for the histological analysis of murine tissue samples: A feasibility study in DSS-induced chronic colitis.</a> European Journal of Inflammation. 16, 1-12 (2018).</li></ol>

Vi använder olika automatiserade steg under utarbetandet av murina vävnader för histopatologisk analys. Detta protokoll syftar till att ge tekniska tips för att öka reproducerbarhet och standardisering av hela processen, vilket ökar den övergripande kvaliteten på den slutliga histopatologiska utvärderingen. Vi genomfört automatiserade instrument och metoder för beredning och inbäddning av vävnader, rutinmässigt används i patologi corefaciliteter för studiet av mänskliga prover.
<p class="jove_content...

I de sista årtiondena, har flera experimentella modeller utvecklats för att dissekera de patogena mekanismerna leder till mänskliga sjukdomar1,2. För att bedöma svårighetsgraden av en sjukdom, måste forskarna utvärdera effekten av en behandling och studera de cytologiska och histologiska arkitektoniska variationerna eller mängden inflammation3. Om du vill utföra dessa experimentella modeller, behövs detaljerade histopatologiska analyser ofta jämföra murina och mänskliga prover4,5.
Dessutom mänskliga prover vanligen behandlas och poängsätts av histopatologi corefaciliteter och erfarna mänskliga patologer genom standardiserade histopatologiska kriterier och metoder. Murina vävnader är däremot oftast fast, inbäddade och analyseras av forskare med begränsad erfarenhet av histopatologiska protokoll. Kvaliteten och tillförlitligheten av histopatologiska undersökningen börjar med utarbetandet av högkvalitativa vävnadssnitt. Flera faktorer bidrar kritiskt till öka eller minska kvaliteten på den slutliga analysen, inklusive fixering, makroskopiska snittning, bearbetning, paraffin inbäddning och inbäddning av prover6,7.
Alla dessa passager som involverar manipulering av provet utsätts för manuella fel, inklusive manuell inbäddning av proverna och, i mindre utsträckning, manuell mikrotomen snittning och färgning. För närvarande bygger hela processen av murina vävnad förberedelse för Histologisk undersökning på att variera från laboratorium till laboratorium och manuell protokoll. Målet med denna studie är att genomföra automatiserade standardprotokoll för att minska fel och variabilitet i murina histopatologisk undersökning.
Till vår kunskap beskriver vi här de första protokollen för helautomatiska vävnad behandling och inbäddning för histologisk utvärdering av murina vävnader; dessa används rutinmässigt i patologi enheter för analyser av mänskliga prover. Som ett praktiskt exempel genomförbarheten av metoden har en murin modell av tarminflammation analyserats, dvs, kronisk kolit modellen orsakas av upprepad administrering av dextran natriumsulfat (DSS) i dricksvatten8 ,9. Denna experimentella inställning nära liknar mänskliga inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) sjukdomar10 eftersom DSS-behandlade djur uppvisar tecken på tarminflammation, t.ex., viktminskning, lös avföring eller diarré och förkortning av den kolon samt fibros 8,9,11. Som observerats för mänskliga IBD patienter, genererar DSS behandling en komplex sjukdom kurs. I detta sammanhang krävs genomarbetade histologiska utvärderingar att förstå djupgående förändring av vävnad arkitekturen. Således, genomförandet av de beskrivna protokoll för att öka prov förberedelse kvalitet kan gynna forskare förlitar sig på tolkningen av histologiska och immunhistokemiska analyser för murina experimentella inställningarna. Murina experimentella modeller av mänskliga sjukdomar som involverar förändringar av vävnad arkitektur, förekomsten av cellvävnad infiltrera eller inflammation i olika vävnader och organ (tarmen, hjärnan, levern, huden) kunde använda den ökade kvaliteten på den provberedning för histopatologisk undersökning.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Absolute Ethanol anhydrous</td>
			<td>Carlo Erba</td>
			<td>414605</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Absolute ETOH</td>
			<td>Honeywell</td>
			<td>02860-1L</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aluminium Potassium Sulfate</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>A6435</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aniline Blue</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>415049</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>carbol Fuchsin</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>C4165</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD11b (clone M1/70)</td>
			<td>TONBO biosciences</td>
			<td>35-0112-U100</td>
			<td>antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD20 IHC (clone SA275A11)</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>150403</td>
			<td>antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD3 (17A2)</td>
			<td>TONBO biosciences</td>
			<td>35-0032-U100</td>
			<td>antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD4 (GK1.5)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>552051</td>
			<td>antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD45.2 (clone 104)</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>109837</td>
			<td>antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD8 (53-6.7)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>553031</td>
			<td>antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Citrate Buffer pH 6 10X</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>C9999</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dab</td>
			<td>Vector Laboratories</td>
			<td>SK-4100</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS 1X</td>
			<td>Microgem</td>
			<td>L0615-500</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DSS</td>
			<td>TdB Consultancy</td>
			<td>DB001</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>E9884</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EnVision Flex Peroxidase-Blocking Reagent</td>
			<td>DAKO</td>
			<td></td>
			<td>compreso in GV80011-2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EnVision Flex Substrate</td>
			<td>DAKO</td>
			<td></td>
			<td>compreso in GV80011-2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EnVision Flex/HRP</td>
			<td>DAKO</td>
			<td></td>
			<td>compreso in GV80011-2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EnVision Flex+ Rat Linker</td>
			<td>DAKO</td>
			<td></td>
			<td>compreso in GV80011-2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin</td>
			<td>VWR</td>
			<td>1.09844</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>F4/80 (clone BM8)</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>123108</td>
			<td>antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formalin</td>
			<td>PanReac</td>
			<td>2,529,311,215</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glacial acetic acid</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>71251</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat-anti-Rat-HRP</td>
			<td>Agilent DAKO</td>
			<td>P0448</td>
			<td>antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Haematoxylin</td>
			<td>DIAPATH</td>
			<td>C0303</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LEICA Rotary microtome (RM2255)</td>
			<td>Leica</td>
			<td>RM2255</td>
			<td>equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ly6g (clone 1A8)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>551459</td>
			<td>antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mercury II Oxide</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>203793</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Omnis Clearify Clearing Agent</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>CACLEGAL</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Omnis EnVision Flex TRS</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>GV80011-2</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Orange G</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>O3756</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraffin</td>
			<td>Sakura</td>
			<td>7052</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peloris</td>
			<td>LEICA</td>
			<td></td>
			<td>equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Percoll</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>P4937</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI 1640 without L-Glutamine</td>
			<td>Microgem</td>
			<td>L0501-500</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>STS020</td>
			<td>Leica</td>
			<td></td>
			<td>equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Teck Paraform Sectionable Cassette</td>
			<td>SAKURA</td>
			<td>7022</td>
			<td>equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek Automated paraffin embedder</td>
			<td>Sakura</td>
			<td></td>
			<td>equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylene</td>
			<td>J.T.Baker</td>
			<td>8080.1000</td>
			<td>reagent</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using robotic systems to process and embed colonic murine samples for histological analyses

Förståelsen av mänskliga sjukdomar har kraftigt utökats tack vare studien av djurmodeller. Histopatologisk bedömning av experimentella modeller behöver dock vara lika rigorös som tillämpas för mänskliga prover. Tillförlitliga och korrekta slutsatser påverkas faktiskt kritiskt av kvaliteten på vävnaden avsnittet förberedelser. Här beskriver vi ett protokoll för histopatologisk analys av murina vävnader som implementerar flera automatiserade steg under förfarandet, från inledande förberedelserna till för paraffin inbäddning av murina proverna. Minskning av metodologiska variabler genom rigorösa protokoll standardisering från automatiserade procedurer bidrar till ökad övergripande tillförlitlighet av murina patologiska analys. Bestämt detta protokoll beskriver användningen av automatiserad behandling och inbäddning robotsystem, rutinmässigt används för vävnad behandling och paraffin inbäddning av mänskliga prover, för att bearbeta murina exemplar av tarminflammation. Vi dra slutsatsen att tillförlitligheten av histopatologisk undersökning av murina vävnader ökas betydligt vid införandet av standardiserade och automatiserade tekniker.

Experimentell kronisk kolit framkallas genom upprepad administrering av DSS i dricksvattnet är en murin modell av tarminflammation som liknar mänskliga IBD8,9. Figur 1 beskriver effekterna av DSS behandling, inklusive kolon förkortning (figur 1A), utbredda parameter till Poäng närvaron av DSS-inducerad inflammation och colonic uttryck av pro-inflammatoriska gener ink...

Watch this Scientific Journal Video about Using Robotic Systems to Process and Embed Colonic Murine Samples for Histological Analyses at JoVE.com

Using Robotic Systems to Process and Embed Colonic Murine Samples for Histological Analyses

Brist på standardisering för murina vävnad behandling minskar kvaliteten på murina histopatologisk analys jämfört med mänskliga prover. Här presenterar vi ett protokoll för att utföra histopatologisk undersökning av murina inflammerad och uninflamed colonic vävnader att Visa genomförbarheten av robotsystem som rutinmässigt används för bearbetning och inbäddning mänskliga prover.

Med hjälp av robotsystem att bearbeta och bädda in kolon murina prover för histologiska analyser

The understanding of human diseases has been greatly expanded thanks to the study of animal models. Nonetheless, histopathological evaluation of ...

Detta automatiserade protokoll tillåter histopatologisk beredning av murin vävnader med robotsystem rutinmässigt används för bearbetning och inbäddning av mänskliga prover, kraftigt öka kvaliteten på proverna. De främsta fördelarna med denna teknik, är att det minskar antalet metodiska variabler och det förbättrar standardiseringen av förfarandemässiga steg. Demonstrera förfarandet, kommer att Francesca Boggio.Francesca Boggio är en patolog som arbetar i mitt laboratorium. Börja med att använda små pincett för att överföra de fasta murin kolon vävnadsprover från neutrala buffrade formalin, på en sektionering arbetsplatta i en Petriskål. Använd en steril skalpell för att skära kolon i 0,2 till 0,3 centimeter fragment, och använda pincett för att placera ett segment i var och en av tre icke-intilliggande plast-utskjutande tips av en orienterad paraffin-inbäddning kassett.Tryck försiktigt de fyra kanterna för att stänga kassetten och för in gallret i en stödram av plast. Sedan, etikett den stödjande ramen för att identifiera provet och överföra kassetten i gallret. En timme före bearbetning, vänd den automatiserade processorn.När instrumentet visar att paraffinen smält, för du manuellt in metallkorgen i den automatiserade processorn. När alla kassetter har satts in, stäng korgen och öppna locket på retorten. Sätt i korgen i processorns särskilda hölje och stäng retortlocket.Använd pekskärmen på instrumentdatorn för att definiera arbetsprotokollet som väljer sekvens av lösningar, tidsinställning och temperatur, som ska implementeras enligt det schema som finns i tabellen. Klicka på den dedikerade datorikonen för att tilldela protokollet till retorten som innehåller kassettkorgen, och klicka på startknappen. När instrumentet bekräftar slutet av protokollet med en dedikerad ikon och en larmton, öppna retortlocket och ta bort korgen från processorn.En timme före vävnadsinbäddningen slår du på den automatiserade inbäddaren och väntar tills paraffinen är helt smält enligt paraffinbadstermometern på instrumentet. Manuellt överföra upp till 32 bearbetade kassetter från processorkorgen till inbäddningsstället och öppna huvudinbäddningslocket. Använd pekskärmen för att signalera till robotsystemet att ett rack sätts in och öppna inloppshusets lock.Sätt in upp till fyra rack i inloppshuset och stäng inloppshusets lock. Sedan använder du pekskärmen för att starta inbäddningsproceduren som anges i tabellen. När instrumentet bekräftar slutet av protokollet med den dedikerade ikonen, ta bort utloppsstället och stäng huvudinbäddningslocket.Sedan överför du de inbäddade blocken från racket till en förvaringsbox. Kolon förkortning, och colonic uttryck för pro inflammatoriska gener, är allmänt använda parametrar för scoring förekomsten av dextran natriumsulfat eller DSS inducerad inflammation. Infiltrationen av inflammatoriska celler i tarmen lamina propria är också kraftigt förstärkt av DSS behandling.H&E-färgning av obehandlade prover som bearbetas av automatisering som visats, avslöjar färre infiltrerande inflammatoriska celler, epitelial ombyggnader och förändringar i mukosal arkitektur jämfört med prover från DSS behandlade djur. Kvaliteten på murine vävnad beredning och inbäddning utförs av de automatiserade instrument kan dessutom bekräftas av immunohistochemical färgning för CD20 och Mallory Trichrome Färgning. Särskilt tillåter automatiserad provbearbetning konsekvent utvärdering av en högre andel av histologiska parametrar, än gör prover som bearbetas med den manuella metoden.Var noga med att korrekt sätta in vävnaden i gallret för att vänta på att den automatiserade processorn är redo, och för att vänta på att paraffinen smälts helt. Denna metod kan användas för att utföra histologisk analys av någon murinvävnad, med qualitive av mänskliga histologiska prover som kommer att användas i murin modeller av mänskliga patologer. Denna teknik har redan varit framgångsrik studie för att studera inflammatorisk vävnadsinflammation, och kommer att vara användbart för att studera modeller av kolorektal murine cancer.Som vissa reagenser som används i detta protokoll är farliga, kom ihåg att alltid bära skyddshandskar, skyddsglasögon och en labbrock när du utför detta förfarande.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Using a Pan-Viral Microarray Assay (Virochip) to Screen Clinical Samples for Viral Pathogens

Using a Pan-Viral Microarray Assay Virochip to Screen Clinical Samples for Viral Pathogens

Med hjälp av en Pan-Viral microarray analys (Virochip) till skärm kliniska prover för virala patogener

The diagnosis of viral causes of many infectious diseases is difficult due to the inherent sequence diversity of viruses as well as the ongoing emergence ...

Quantitative Analyses of all Influenza Type A Viral Hemagglutinins and Neuraminidases using Universal Antibodies in Simple Slot Blot Assays

Kvantitativa analyser av alla influensa typ A Viral Hemagglutinins och neuroaminidaser använda Universal antikroppar i enkla mätmetoder Slot Blot

Hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) are two surface proteins of influenza viruses which are known to play important roles in the viral life cycle ...

Viral Concentration Determination Through Plaque Assays: Using Traditional and Novel Overlay Systems

Viral Koncentration Fastställande Genom plackanalyser: med hjälp av traditionella och Novel Overlay Systems

Plaque assays remain one of the most accurate methods for the direct quantification of infectious virons and antiviral substances through the counting of ...

A Rapid Strategy for the Isolation of New Faustoviruses from Environmental Samples Using Vermamoeba vermiformis

A Rapid Strategy for the Isolation of New Faustoviruses from Environmental Samples Using Vermamoeba vermiformis

En snabb strategi för isolering av nya Faustoviruses från miljöprover Använda<em&gt; Vermamoeba vermiformis</em

The isolation of giant viruses is of great interest in this new era of virology, especially since these giant viruses are related to protists. Giant ...

A Murine Model of Group B Streptococcus Vaginal Colonization

A Murine Model of Group B Streptococcus Vaginal Colonization

En musmodell av grupp B<em&gt; Streptococcus</em&gt; Vaginal Colonization

Streptococcus agalactiae (group B Streptococcus, GBS), is a Gram-positive, asymptomatic colonizer of the human gastrointestinal tract and vaginal tract of ...

Bronchoalveolar Lavage of Murine Lungs to Analyze Inflammatory Cell Infiltration

Lungsköljning av murina lungor Analysera infiltration av inflammatoriska celler

Bronchoalveolar Lavage (BAL) is an experimental procedure that is used to examine the cellular and acellular content of the lung lumen ex vivo to gain ...

Utilization of Capsules for Negative Staining of Viral Samples within Biocontainment

Användning av kapslar för negativ färgning av virala prov inom biokonstruktion

Transmission electron microscopy (TEM) is used to observe the ultrastructure of viruses and other microbial pathogens with nanometer resolution. Most ...

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

En roman Feeder-fria System för massproduktion av murina naturliga mördarceller In Vitro

Natural killer (NK) cells belong to the innate immune system and are a first-line anti-cancer immune defense; however, they are suppressed in the tumor ...

Histological Quantification to Determine Lung Fungal Burden in Experimental Aspergillosis

Histologiska kvantifiering att bestämma Lung svamp börda i experimentell aspergillos

The quantification of lung fungal burden is critical for the determination of the relative levels of immune protection and fungal virulence in mouse ...

Deep Dermal Injection As a Model of Candida albicans Skin Infection for Histological Analyses

Deep Dermal Injection As a Model of Candida albicans Skin Infection for Histological Analyses

Djup Dermal injektion som en modell av Candida albicans hudinfektion för histologiska analyser

The skin is an extremely extended organ of the body and, due to this large surface, it is continuously exposed to microorganisms. Skin damage can easily ...