Name: fabrication of decellularized cartilage-derived matrix scaffolds
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
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लेखक पाड़ों के उत्पादन में सहायता के लिए डब्ल्यू बूट स्वीकार करना चाहते हैं । K.E.M. बेंडर विश्वविद्यालय चिकित्सा केंद्र से एलेक्जेंडर Suerman Stipendium द्वारा समर्थित है । आर Levato और जे मालदा डच गठिया फाउंडेशन (अनुदान समझौतों CO-14-1-001 और एलएलपी-12, क्रमशः) द्वारा समर्थित हैं ।

इस प्रोटोकॉल के लिए, घोड़े दबाना उपास्थि घोड़ों कि पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस से दूसरे कारणों से मर गया था से प्राप्त किया गया था । ऊतक मालिकों की अनुमति के साथ, संस्थागत नैतिक नियमों के साथ लाइन में प्र?...

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जोड़दार उपास्थि के ECM बहुत घने और अलग एंजाइमी उपचार के लिए काफी लचीला है । इस आलेख में वर्णित बहु-चरण decellularization प्रोटोकॉल ऐसे प्रतिरोध को हल करता है और सफलतापूर्वक विनिर्मित मैट्रिक्स को बनाता है । यह प्रा?...

दर्दनाक घटनाओं की वजह से घुटने में जोड़दार उपास्थि दोषों असुविधा के लिए नेतृत्व कर सकते हैं, और सभी के ऊपर युवा और सक्रिय जनसंख्या1,2,3के जीवन पर एक बड़ा प्रभाव हो सकता है । इसके अलावा, एक कम उंर में उपास्थि क्षति जीवन में बाद में4पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के एक अधिक तेजी से शुरू करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं । वर्तमान में, घुटने की सामान्यीकृत पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के लिए ही उबार चिकित्सा संयुक्त प्रतिस्थापन सर्जरी है । के रूप में उपास्थि एक hypocellular, aneural, और avascular ऊतक है, इसकी अपक्षयी क्षमता गंभीर रूप से सीमित है । इसलिए, अपक्षयी चिकित्सा दृष्टिकोण सहायता और देशी ऊतक की अपक्षयी क्षमता को उत्तेजित करने के बाद की मांग कर रहे हैं । इस प्रयोजन के लिए, पाड़ डिजाइन और या तो एक सेल वाहक के रूप में या एक आगमनात्मक सामग्री है कि अंतर और ऊतक के पुनर्जनन शरीर की देशी कोशिकाओं द्वारा5के रूप में इस्तेमाल किया जाता है ।
विजाने पाड़ों व्यापक रूप से अपक्षयी दवा6के भीतर अध्ययन किया गया है । यह कुछ सफलता मिली है, उदाहरण के लिए,7त्वचा के पुनर्जनन सहायता में, उदर संरचनाओं8, और tendons9। सेलुलर पाड़ों का उपयोग करने का लाभ उनके प्राकृतिक मूल और उनकी क्षमता को बनाए रखने के लिए सक्रिय cues कि दोनों को आकर्षित करने और उपयुक्त ऊतक मरंमत6,10के लिए आवश्यक वंश में सेल भेदभाव प्रेरित है । इसके अलावा, के बाद से extracellular मैट्रिक्स (ECM) एक प्राकृतिक सामग्री है, और decellularization सेलुलर या आनुवंशिक सामग्री को हटाने के द्वारा एक संभावित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को रोकता है, मुद्दों के बारे में और biodegradability पर काबू पा रहे हैं ।
उपास्थि व्युत्पन्न मैट्रिक्स (सीडीएम) पाड़ों में महान chondrogenic क्षमता दिखाया है इन विट्रो प्रयोगों जब mesenchymal stromal कोशिकाओं11के साथ वरीयता प्राप्त. इसके अलावा, इन पाड़ों में vivo सेटिंग्स12में अस्थानिक स्थानों पर endochondral हड्डी बन जाना के माध्यम से अस्थि ऊतक फार्म करने की क्षमता दिखाई है । के रूप में सीडीएम पाड़ों दोनों हड्डी और उपास्थि ऊतक के गठन गाइड, इन पाड़ों उपास्थि मरंमत के अलावा osteochondral दोष की मरंमत के लिए संभावित पकड़ कर सकते हैं ।
इस लेख का वर्णन एक यांग एट अल से अनुकूलित प्रोटोकॉल (२०१०)13 घोड़ा दबाना उपास्थि से विसेलुलर सीडीएम पाड़ों के उत्पादन के लिए । इन पाड़ों कोलेजन प्रकार द्वितीय और कोशिकाओं के विहीन में अमीर हैं, और decellularization के बाद किसी भी glycosaminoglycans (परिहास) शामिल नहीं है । दोनों विट्रो में और vivo में प्रयोग पर (आस्टियो) chondral दोष मरंमत इन पाड़ों का उपयोग कर आयोजित किया जा सकता है ।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cadaveric joint</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>This can be obtained as rest material from the local butcher or veterinary center.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile phosphate-buffered saline (PBS)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amphotericin B</td>
			<td>Thermo Fischer Scientific</td>
			<td>15290026</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Liquid nitrogen</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red</td>
			<td>Thermo Fischer Scientific</td>
			<td>25200072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris-HCl pH 7.5</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deoxyribonuclease I from bovine pancreas</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>DN25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ribonuclease A from bovine pancreas</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>R6513</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100 (octoxynol-1)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>X100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Papain</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P3125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trisodium citrate dihydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S4641</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alginate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>180947</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formalin</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylene</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraffin</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethylene oxide sterilization</td>
			<td>Synergy Health, Venlo, the Netherlands</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multipotent Stromal cells/chondrocytes from equine donors</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>MSCs and chondrocytes can be isolated from donor joints that are rest material, coming from the local butcher or veterinary center.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM alpha</td>
			<td>Thermo Fischer Scientific</td>
			<td>22561</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-ascorbic acid 2-phosphate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A8960</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Thermo Fischer Scientific</td>
			<td>41965</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heat inactivated bovine serum albumin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>10735086001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibroblast growth factor-2 (FGF-2)</td>
			<td>R &#38; D Systems</td>
			<td>233-FB</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNA quantification kit (Quant-iT PicoGreen dsDNA Reagent)</td>
			<td>Thermo Fischer Scientific</td>
			<td>P7581</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,9-Dimethyl-Methylene Blue zinc chloride double salt</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>341088</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freeze-dryer</td>
			<td>SALMENKIPP</td>
			<td>ALPHA 1-2 LD plus</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analytical mill</td>
			<td>IKA</td>
			<td>A 11 basic</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mortar/pestle</td>
			<td>Haldenwanger 55/0A</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Roller plate</td>
			<td>CAT</td>
			<td>RM5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge (for 50 mL tubes)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5810R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Capsule (cylindric mold)</td>
			<td>TAAB</td>
			<td>8 mm flat</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Superlight S UV</td>
			<td>Lumatec</td>
			<td>2001AV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtome</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sieve (mesh size 0.71 mm)</td>
			<td>VWR</td>
			<td>34111229</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel holder</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small laddle</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fabrication of decellularized cartilage-derived matrix scaffolds

Osteochondral दोष पर्याप्त आंतरिक मरंमत क्षमता का अभाव कार्यात्मकता ध्वनि हड्डी और उपास्थि ऊतक पुनर्जीवित करने के लिए । इस हद तक, उपास्थि अनुसंधान अपक्षयी पाड़ के विकास पर ध्यान केंद्रित किया है । इस लेख पाड़ है कि पूरी तरह से प्राकृतिक उपास्थि extracellular मैट्रिक्स से प्राप्त कर रहे है के विकास का वर्णन, एक घोड़े दाता से आ रही है । पाड़ों के संभावित अनुप्रयोगों उपास्थि मरंमत के लिए allografts का निर्माण, osteochondral ऊतक इंजीनियरिंग के लिए एक पाड़ के रूप में सेवारत शामिल हैं, और इन विट्रो मॉडल ऊतक गठन का अध्ययन करने के लिए प्रदान करते हैं । ऊतक decellularizing द्वारा दाता कोशिकाओं को हटा दिया जाता है, लेकिन प्राकृतिक के कई सक्रिय संकेतों को बनाए रखने के लिए लगा रहे हैं । एक कृत्रिम रूप से उत्पादित पाड़ की तुलना में इस तरह के एक प्राकृतिक पाड़ का उपयोग करने का मुख्य लाभ यह है कि पॉलिमर के आगे कोई functionalization osteochondral ऊतक पुनर्जनन ड्राइव करने के लिए आवश्यक है । उपास्थि व्युत्पंन मैट्रिक्स पाड़ों दोनों में और vivo में हड्डी और उपास्थि ऊतक पुनर्जनन के लिए इस्तेमाल किया जा सकता इन विट्रो सेटिंग्स ।

सीडीएम मचानों के Decellularization हमेशा डीएनए अवशेष की मात्रा को मापने के लिए डीएनए ठहराव का उपयोग कर के रूप में अच्छी तरह से ऊतकवैज्ञानिक दाग का उपयोग की पुष्टि की जानी चाहिए । अपर्याप्त decellularization में vi...

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Fabrication of Decellularized Cartilage-derived Matrix Scaffolds

एक पाड़ उपास्थि की मरंमत के लिए गाइड और osteochondral ऊतक पुनर्जीवित करने के लिए एक साधन के रूप में के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है । इस कागज विस्तार में decellularization प्रक्रिया का वर्णन करता है और सुझाव इन पाड़ों में इन विट्रो सेटिंग्स का उपयोग करने के लिए प्रदान करता है ।

विसेलुलर उपास्थि व्युत्पंन मैट्रिक्स पाड़ों का निर्माण

Osteochondral defects lack sufficient intrinsic repair capacity to regenerate functionally sound bone and cartilage tissue. To this extent, cartilage ...

यह विधि देशी ऊतक से प्राप्त मचान बनाने का एक तरीका प्रस्तुत करती है जिसका उपयोग उपास्थि उत्थान के लिए किया जा सकता है। इस तकनीक का मुख्य लाभ यह है कि देशी उपास्थि के घटकों को मचानों में संरक्षित किया जाता है जो प्रोिट्रो और वीवो में उपास्थि गठन और पुनर्जनन को बढ़ावा दे सकते हैं। यद्यपि ये विधि घोड़े दबाना जोड़ों से उपास्थि का उपयोग करती है, किसी भी अन्य जोड़ों से उपास्थि का उपयोग भी किया जा सकता है।शुरू करने के लिए, उपास्थि अलगाव के लिए एक बरकरार कैडेनिक संयुक्त प्राप्त करें और साथ वाले टेक्स्ट प्रोटोकॉल में वर्णित त्वचा अतिरिक्त वसा और मांसपेशियों के ऊतकों को हटा दें। इसके बाद, उस स्थान को परिभाषित करें जहां संयुक्त का विस्तार मोड़ करके संयुक्त मुखर होता है। संयुक्त गुहा तक पहुंचने के लिए एक क्षैतिज चीरा बनाएं।इसके बाद, संयुक्त क्षेत्र को खोलने के लिए एक ऊर्ध्वाधर चीरा बनाएं। संयुक्त गुहा सिनोवियल तरल पदार्थ से भरा होता है जो सही चीरा का प्रदर्शन करते समय गुहा से ड्रिप की संभावना होगी। अत्यधिक वसा, मांसपेशियों और टेंडन को हटाकर और संयुक्त को एक साथ रखने वाले टेंडन के माध्यम से काटने से संयुक्त को पूरी तरह से खोलते रहें।किसी भी स्थूल क्षति के लिए उपास्थि का सावधानीपूर्वक निरीक्षण करें। यदि आर्टिकुलर कार्टिलेज में चमकदार चिकनी उपस्थिति नहीं है या यदि साक्ष्य, फफोले, फांक या दोष मौजूद हैं, तो उपास्थि को त्यागें और फिर से शुरू करें। हड्डी से उपास्थि को हटाने के लिए बाँझ स्केलपेल का उपयोग करें।डीप ज़ोन उपास्थि को हटाने के लिए सबकॉन हड्डी के नीचे सभी तरह से काटें। पहले से तैयार उपास्थि धोने के समाधान वाले 50 मिलीलीटर ट्यूबों में हटाए गए उपास्थि स्लाइस एकत्र करें। संसाधित होने के दौरान, उपास्थि को सूखने से रोकने के लिए उपास्थि पर नियमित रूप से कार्टिलेज धोने का समाधान ड्रिप करें।ब्याज के सभी क्षेत्रों से उपास्थि इकट्ठा करने के बाद, स्नैप पांच मिनट के लिए तरल नाइट्रोजन में उपास्थि स्लाइस फ्रीज । फिर उपास्थि स्लाइस को 50 मिलीलीटर ट्यूबों में स्थानांतरित करें और तुरंत जमे हुए स्लाइस को फ्रीज ड्रायर में रखा। Lyophilize फ्रीज ड्रायर के साथ 24 घंटे के लिए उपास्थि स्लाइस।जब समाप्त हो, कमरे के तापमान पर एक सूखी जगह में फ्रीज सूखे उपास्थि स्लाइस स्टोर । मैनुअल प्रसंस्करण के लिए, तरल नाइट्रोजन के साथ एक मोर्टार और मूसल को पूर्व ठंडा करें, फिर लियोफिलाइज्ड उपास्थि स्लाइस को मोर्टार में रखें और उन्हें और तरल नाइट्रोजन को जलमग्न कर दें। सीधे लगभग 45 मिनट के लिए हाथ से नमूनों पीसने जब तक वे पर्याप्त रूप से pulverized हैं।वैकल्पिक रूप से, एक मिलिंग मशीन का उपयोग करके स्वचालित रूप से नमूनों को पीसने के लिए, तरल नाइट्रोजन जोड़कर मिलिंग मशीन के पीसने वाले डिब्बे को पूर्व ठंडा करके शुरू करें। फिर लियोफिलाइज्ड उपास्थि स्लाइस जोड़ें और एक मिनट तक कुछ सेकंड के लिए अपने पूर्व निर्धारित गति से नमूना मिल। सुनिश्चित करें कि सभी कण जमीन हैं और पीसने वाले डिब्बे के नीचे कोई कण नहीं रहते हैं।अंत में, मचान बनाने से पहले साथ पाठ प्रोटोकॉल में वर्णित डिसेलुलराइजेशन तकनीक के साथ पालन करें। एक बेलनाकार प्लास्टिक मोल्ड में एक छोटे लेबल के साथ उपास्थि कणों को स्थानांतरित करें। पाड़ में गुहाओं से बचने के लिए हवा के सभी बुलबुले दबाएं और मोल्ड को पूरी तरह से भर दें।मचान में गुहाओं से बचने के लिए, यह सुनिश्चित करें कि उपास्थि कणों के साथ मोल्ड को भरते समय हवा के बुलबुले दबाए जाते हैं। बनने के बाद, मोल्ड को शून्य से 20 डिग्री सेल्सियस पर 10 मिनट के लिए फ्रीज करें। फिर एक फ्रीज ड्रायर में 24 घंटे के लिए मोल्ड के भीतर उपास्थि मचान lyophilize ।लिओफिलाइजेशन के बाद, मोल्ड से पाड़ को सावधानी से हटा दें। एक 365 नैनोमीटर तरंगदैर्ध्य यूवी प्रकाश के तहत पाड़ रखें और इसे रात भर क्रॉस लिंक करें। तीन मिलीमीटर मोटी स्लाइस में निष्फल मचान को काटकर पाड़ डिस्क बनाएं।फिर एक छह अच्छी तरह से थाली के अलग wellS में मचान स्थानांतरित। मचान के शीर्ष पर Chondrocyte विस्तार माध्यम का एक मिलीलीटर जोड़ें और उन्हें 30 मिनट के लिए फिर से हाइड्रेट करने के लिए अनुमति देते हैं । जबकि मचान रीहाइड्रेट, पूर्व लथपथ पाड़ के शीर्ष पर तैयार सेल निलंबन के कोशिकाओं और पिपेट 50 माइक्रोलीटर तैयार करते हैं।इसके बाद एक घंटे तक पीपाड़ को 37 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें। chondrocytes का उपयोग करते समय, सुनिश्चित करें कि वे पहले मार्ग पिछले विस्तारित नहीं किया गया है ताकि विभेदित कोशिकाओं की संख्या को कम करने के लिए । एक घंटे के बाद, संस्कृति हुड के लिए थाली वापस और ध्यान से पाड़ पर बारी है ।पीपाड़ पर सेल निलंबन के शेष 50 माइक्रोलीटर पिपेट और 37 डिग्री सेल्सियस पर एक और घंटे के लिए इनक्यूबेट। इनक्यूबेशन के बाद, पाड़ों के साथ कुओं में तीन मिलीलीटर मध्यम जोड़ें। माध्यम को सीधे मचान पर पिपिंग करने से बचें और कोशिकाओं की टुकड़ी से बचने के लिए संस्कृति प्लेट को धीरे से संभालें।इनक्यूबेटर और संस्कृति सेल ३७ डिग्री सेल्सियस पर मचान ceded करने के लिए थाली वापस । हिस्टोरोलॉजीलॉजिकल धुंधला और डीएनए क्वांटिफिकेशन के संयोजन का उपयोग यह दिखाने के लिए किया गया है कि इस लेख में प्रस्तुत तरीकों के परिणामस्वरूप पर्याप्त उपास्थि पाड़ डिसेलुलराइजेशन होता है। परिणामस्वरूप मचान डीएनए के अज्ञेय स्तर के साथ कोई कोशिकाओं को शामिल करने के लिए पाया गया ।वे भी ग्लाइकोसिनोग्लाइकन की कमी है और कोलेजन II.Here में समृद्ध हैं, नव मैट्रिक्स गठन पाड़ पर मनाया जाता है जो चार सप्ताह के लिए सुसंस्कृत थे। ग्लाइकोसमिनोग्लाइकैन का गठन चार सप्ताह के बाद प्रचुर मात्रा में होता है। इस प्रक्रिया का प्रयास करने के बाद, किसी भी आवेदन में इसका उपयोग करने से पहले, डीसेलुलराइजेशन सफल रहा है या नहीं, इसकी जांच करना महत्वपूर्ण है।इस प्रक्रिया के बाद, पश्चिमी दाग विश्लेषक जैसे अतिरिक्त जैव रासायनिक विश्लेषण किया जा सकता है ताकि विकास कारकों जैसे अन्य घटकों की उपस्थिति के बारे में विशिष्ट प्रश्नों का उत्तर दिया जा सके। इस तकनीक ने ऊतक इंजीनियरिंग के क्षेत्र में शोधकर्ताओं के लिए एलोजेनिक और सिंजेनिक स्रोतों से डिसेलुलरीकृत ऊतक का उपयोग करके उपास्थि उत्थान के लिए रणनीतियों का पता लगाने का मार्ग प्रशस्त किया। लैब कोट और दस्ताने पहनने जैसी सावधानियां हमेशा बरतनी चाहिए।

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Epithelial Cell Repopulation and Preparation of Rodent Extracellular Matrix Scaffolds for Renal Tissue Development

उपकला सेल repopulation और गुर्दे ऊतकों के विकास के लिए कृंतक बाह्य मैट्रिक्स scaffolds के तैयारी

This protocol details the generation of acellular, yet biofunctional, renal extracellular matrix (ECM) scaffolds that are useful as small-scale model ...

Fabrication of Mechanically Tunable and Bioactive Metal Scaffolds for Biomedical Applications

जैव चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए यंत्रवत् Tunable और bioactive धातु scaffolds के निर्माण

Biometal systems have been widely used for biomedical applications, in particular, as load-bearing materials. However, major challenges are high stiffness ...

Generation of ESC-derived Mouse Airway Epithelial Cells Using Decellularized Lung Scaffolds

ईएससी व्युत्पन्न माउस श्वासनली उपकला decellularized फेफड़े Scaffolds का उपयोग कोशिकाओं की पीढ़ी

Lung lineage differentiation requires integration of complex environmental cues that include growth factor signaling, cell-cell interactions and ...

Fabrication and Characterization of Griffithsin-modified Fiber Scaffolds for Prevention of Sexually Transmitted Infections

यौन संचारित संक्रमणों की रोकथाम के लिए Griffithsin-संशोधित फाइबर पाड़ों का निर्माण और लक्षण वर्णन

Electrospun fibers (EFs) have been widely used in a variety of therapeutic applications; however, they have only recently been applied as a technology to ...

Fabrication and Use of Dry Macroporous Alginate Scaffolds for Viral Transduction of T Cells

टी कोशिकाओं के वायरल ट्रांसडक्शन के लिए ड्राई मैक्रोपोरस एल्गिनेट स्काफोल्ड्स का निर्माण और उपयोग

Genetic engineering of T cells for CAR-T cell therapy has come to the forefront of cancer treatment over the last few years. CAR-T cells are produced by ...

Gelatin Methacryloyl Granular Hydrogel Scaffolds: High-throughput Microgel Fabrication, Lyophilization, Chemical Assembly, and 3D Bioprinting

जिलेटिन मेथाक्रिलोयल ग्रैनुलर हाइड्रोगेल स्काफोल्ड्स: उच्च-थ्रूपुट माइक्रोगेल फैब्रिकेशन, लियोफिलाइजेशन, केमिकल असेंबली और 3 डी बायोप्रिंटिंग

The emergence of granular hydrogel scaffolds (GHS), fabricated via assembling hydrogel microparticles (HMPs), has enabled microporous scaffold formation ...

Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels

डीसेल्युलराइज्ड कार्टिलेज एक्स्ट्रासेल्युलर मैट्रिक्स हाइड्रोगेल का संश्लेषण

Decellularized cartilage extracellular matrix (DC-ECM) hydrogels are promising biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine due to their ...

Comparative Study of Decellularization Techniques for Bovine Lung ECM Hydrogels

Development and Characterization of Decellularized Lung Extracellular Matrix Hydrogels

Author Spotlight: Optimizing Bovine Lung Decellularization for Organotypic Hydrogels

The use of extracellular matrix (ECM)-derived hydrogels in tissue engineering has become increasingly popular, as they can mimic cells&#39; natural ...