Name: fluorescent silver staining of proteins in polyacrylamide gels
Uploaded: 2019-04-21T13:00:00
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저자는 그의 기술 지원에 대 한 회복 약, 카롤 린스 카 Institutet 패트릭 챈 명나라와이 라우 센터에 감사 하 고 싶습니다. S. X. 스웨덴 연구 위원회 (그랜트 No. 2017-06344)에서 지원에 대 한 감사입니다.

1입니다. 젤의 준비
참고: 데모 SDS 페이지12직후 얼룩에 대 한 젤을 준비 하는 표준 프로토콜을 따릅니다. 간단히, 다음 단계는 샘플의 준비를 설명 하 고 젤 전기 이동 법.
<ol><li>4%-12% 두번째-트리 스 단백질 젤 (1mm, 15 잘) SDS 페이지 수행 2-(N-morpholino)로 가득 미니 젤 탱크를 사용 하 여 ethanesulfonic 산 (MES) 버퍼.</li>
	<li>희석 증류수, 리튬 라우릴 황산 (LDS)...

<ol>
	<li>Chevalier, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highlights+on+the+capacities+of+&amp;#34;Gel-based&amp;#34;+proteomics.">Highlights on the capacities of &amp;#34;Gel-based&amp;#34; proteomics.</a> Proteome Science. 8 (1), (2010).</li><li>Harris, L. R., Churchward, M. A., Butt, R. H., Coorssen, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+detection+methods+for+gel-based+proteomic+analyses.">Assessing detection methods for gel-based proteomic analyses.</a> Journal of Proteome Research. 6 (4), 1418-1425 (2007).</li><li>Gauci, V. J., Wright, E. P., Coorssen, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+proteomics:+assessing+the+spectrum+of+in-gel+protein+detection+methods.">Quantitative proteomics: assessing the spectrum of in-gel protein detection methods.</a> Journal of Chemical Biology. 4 (1), 3-29 (2011).</li><li>Candiano, G., Bruschi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blue+silver:+A+very+sensitive+colloidal+Coomassie+G-250+staining+for+proteome+analysis.">Blue silver: A very sensitive colloidal Coomassie G-250 staining for proteome analysis.</a> Electrophoresis. 25 (9), 1327-1333 (2004).</li><li>Chevallet, M., Luche, S., Rabilloud, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silver+staining+of+proteins+in+polyacrylamide+gels.">Silver staining of proteins in polyacrylamide gels.</a> Nature Protocols. 1 (4), 1852-1858 (2006).</li><li>Jin, L. T., Hwang, S. Y., Yoo, G. S., Choi, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensitive+silver+staining+of+protein+in+sodium+dodecyl+sulfate-polyacrylamide+gels+using+an+azo+dye,+calconcarboxylic+acid,+as+a+silver-ion+sensitizer.">Sensitive silver staining of protein in sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels using an azo dye, calconcarboxylic acid, as a silver-ion sensitizer.</a> Electrophoresis. 25 (15), 2494-2500 (2004).</li><li>Celis, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Cell Biology: A Laboratory Handbook. , (2006).</li><li>Bartsch, H., Arndt, C., Koristka, S., Cartellieri, M., Bachmann, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silver+Staining+Techniques+of+Polyacrylamide+Gels.">Silver Staining Techniques of Polyacrylamide Gels.</a> Methods in Molecular Biology. 869 (1), 481-486 (2012).</li><li>Rabilloud, T., Vuillard, L., Gilly, C., Lawrence, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silver-staining+of+proteins+in+polyacrylamide+gels:+a+general+overview.">Silver-staining of proteins in polyacrylamide gels: a general overview.</a> Cellular and Molecular Biology. 40 (1), 57-75 (1994).</li><li>Zhou, M., Yu, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proteomic+Analysis+by+Two-Dimensional+Polyacrylamide+Gel+Electrophoresis.">Proteomic Analysis by Two-Dimensional Polyacrylamide Gel Electrophoresis.</a> Advances in Protein Chemistry. 65 (1), 57-84 (2003).</li><li>Xie, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorogenic+Ag+-Tetrazolate+Aggregation+Enables+Efficient+Fluorescent+Biological+Silver+Staining.">Fluorogenic Ag+-Tetrazolate Aggregation Enables Efficient Fluorescent Biological Silver Staining.</a> Angewandte Chemie International Edition. 57 (20), 5750-5753 (2018).</li><li>. Protein gel electrophoresis technical handbook Available from: <a target="_blank" href="https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/Forms/PDF/protein-gel-electrophoresis-technical-handbook.pdf">https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/Forms/PDF/protein-gel-electrophoresis-technical-handbook.pdf</a> (2015)</li></ol>

여기는 소설 형광은 얼룩 polyacrylamide 젤에 단백질을 위한 방법. 이 전략은 기존의 얼룩 및 형광 얼룩 통합합니다. 얼룩 악용 다른 실버로 단백질은 이온의 선택적 바인딩 얼룩 하지만 매우 중요 한 fluorogenic 실버를 사용 하 여 TPE 4TA 빛은 바인딩된 단백질을 조사. 하면 전통에 필요에 따라 감소 시각화 단계의 더 이상 요구 하지 않고 매우 민감한 감지 이후 fluorogenic 프로브 TPE 4TA</s...

많은 얼룩 방법 단백질 젤 전기 이동 법에 따라, 예를 들면 Coomassie 화려한 블루, 실버 얼룩, 형광, 색도계 염료를 사용 하 여 시각화 하는 데 사용 되었거나 방사성 라벨1,2, 3 , 4. 실버 얼룩 간주 됩니다 간단 하 고 저렴 한 시 약을 필요로 하는 단백질 검출에 대 한 가장 중요 한 기술 중 하나. 그것은 두 개의 주요 가족으로 분류 될 수 있다: 실버 질산염 및 암모니아은 얼룩 얼룩5,6. 알칼리 성 암모니아 실버 메서드 실버 diamine 복잡 한 암모니아와 수산화 나트륨 생산 이며 산 성 포 름 알 데히드 솔루션을 사용 하 여 개발 하는 동안 금속은 감소. 얼룩 기본적인 단백질에 대 한 효율적으로 수용 하지만 산 성 및 중성 단백질에 대 한 손상 된 성능을 보여줍니다 그리고, 또한, 클래식 글리신 및 황소자리 전기 이동 시스템. 비교, 실버 질산염 얼룩 악용 단백질은 이온의 높은 바이오 선호도, 주로 sulfhydryl carboxyl 측면 체인에서 그룹 그리고 산 성 단백질을 보다 효율적으로 얼룩 하는 경향이7. 실버 이온 바인딩, 후 (일반적으로 만든 포름알데히드와 나트륨 thiosulphate를 포함 하는 금속 탄산 솔루션) 개발 솔루션은 이온 금속은 곡물 브라운-어두운 색상 시각화를 구축을 줄이기 위해 적용 되는 단백질 밴드입니다.
비록은 얼룩의 다양성 및 높은 감도 대 한 잘 알려진 1970 년대8의 개발 이후, 방법으로 까다로운 자주 간주 됩니다. 실버 얼룩 방법을 단계 시간 제한 있고 낮은 재현성을 보여줍니다. 실버 얼룩의 색상은 일반적으로 하지 균일 하 고 제어 하기 어렵다, 감소 단계에 따라 이후 실버 얼룩 양적 방법 이며, 따라서, 젤 비교 연구 및 단백질 정량화9에 대 한 권장 하지 않습니다. 감도에 최적화 하는 방법 또한 더 유니폼10얼룩을 제공할 수 있는 알데하이드 활용 수 있습니다. 그러나,이 때문에 알데하이드에 의해 단백질의 가교 추가 다운스트림 분석 비용입니다. 빠른 프로토콜은 주로 조합 또는 재현성 및 얼룩5의 균일성을 타협 하는 시간을 줄이기 위해 단계를 단축. 그 결과, 수많은 실버 얼룩 얼룩; 특정 요구 사항에 맞게 최적화 된 각 단백질 젤 내에서 이체 있다 예를 들어 단순, 감도, 또는 펩 티 드 복구 속도 다운스트림 분석에 대 한. 이러한 특성 또한 서로에 영향을 미칠 수 있습니다 그리고 한 프로토콜에서 모든 요구를 만족 시키기 어려울 수 있습니다.
이 작품에서 새로운 형광은 단백질 검출 polyacrylamide 젤에 방법 얼룩을 소개 합니다. 이 방법에서는, 우리 실버 침 단백질11시각화 하은 이온, TPE-4TA (그림 1)에 대 한 fluorogenic 프로브를 사용 합니다. TPE 4TA 집계 유도 방출 (AIE) 원칙에 의해 설계 되었습니다. 그것은 비-브 수성 해결책에서 녹을 때 하지만 높은 브은 이온의 존재. 전통적인 실버 얼룩에 비 개발 단계를 개발 하는 fluorogenic, 바꿔서 형광은 메서드 감소 배경으로 총 단백질의 강력한 얼룩 수 있습니다.
또한, 형광은 얼룩 널리 SYPRO 루비 얼룩과 비교 하 고 전통적인은 얼룩 하지 달성 단백질 정량화에 대 한 좋은 동적 선형 범위를 보였다. 젤 자외선 램프로 일반적으로 사용 되 젤 문서 시스템에 몇 군데 수 있습니다 (여기 파장: 302/365 nm 채널; 방출: 490 ~ 530 nm) 많은 생물학 실험실에서.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td> 
			LDS Sample Buffer (4X)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>NP0007</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td> 
			4-12% Bis-Tris Protein Gels, 1.0 mm, 15-well</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>NP0323BOX</td>
			<td>Precast gel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sample Reducing Agent (10X)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>NP0004</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MES SDS Running Buffer (20X)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>NP0002</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini Gel Tank</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A25977</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>300W Power Supply (230 VAC)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>PS0301</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Unstained Protein Ladder</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>26614</td>
			<td>Sample</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>31630-25G-R</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Bragg and co.</td>
			<td>42520J</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic acid</td>
			<td>J.T. Baker</td>
			<td>103201A</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Milli-Q Synthesis A10</td>
			<td>Merk</td>
			<td>-</td>
			<td>Provides 18.2 M&#937;.cm water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gel documentation system (c600 model)</td>
			<td>Azure biosystems</td>
			<td>-</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fluorescent silver staining of proteins in polyacrylamide gels

실버 얼룩은 널리 나트륨 라우릴 황산 polyacrylamide 젤 전기 영동 (SDS-PAGE) 다음 polyacrylamide 젤에 단백질 밴드를 시각화 하는 데 사용 색도계 기술. 클래식은 얼룩 얼룩, 불 쌍 한 단백질 복구, 낮은 재현성, 정량화, 및 질량 분석 (MS)와 호환성을 제한 된 좁은 선형 동적 범위 높은 백그라운드와 같은 특정 단점이 있다. 지금, TPE-4TA, fluorogenic+ Ag 프로브를 사용 하 여 우리 polyacrylamide 젤에서 총 단백질 시각화 방법 얼룩이 지기 형광 실버를 개발 했다. 이 새로운 얼룩 전통적인 실버 얼룩에 성가신 실버 감소 단계를 피할 수 있습니다. 또한, 형광은 얼룩 좋은 재현성, 감도, 및 선형 부 량 단백질 검출, 유용 하 고 실용적인 단백질 젤 얼룩을 만드는 방법을 보여 줍니다.

형광은 얼룩에 의해 얼룩이 단백질 밴드 365 nm UV 램프에서 강렬한 녹색 형광을 전시 한다. 모든 14 단백질 밴드 (10-200 kDa), 위에서 아래로, 명확 하 게 보이는, SYPRO 루비 염료 (그림 2)10에 의해 스테인드 14 레드 색 들과 잘 했다.
정량적 단백질 검출에 관한는 젤은 젤 이미징 시스템 자동화 ?...

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Fluorescent Silver Staining of Proteins in Polyacrylamide Gels

여기, 우리는 새로운 형광 얼룩 polyacrylamide 젤에서 총 단백질 검출에 대 한 기술 개요는 상세한 프로토콜을 설명 합니다. 프로토콜 활용 Ag+를 감지 하는 실버 이온 전용 형광 턴 온 프로브-단백질 복합물, 전통적인 발은 얼룩의 특정 한계를 제거 하 고.

Polyacrylamide 젤에 단백질의 형광은 얼룩

Silver staining is a colorimetric technique widely used to visualize protein bands in polyacrylamide gels following sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide ...

이것은 형광실버 프로브를 사용하여 기존의 은 염색을 형광 실버 스테인딩으로 변환하는 새로운 젤 염색 방법입니다. 이 방법은 알데히드없이 간단하고 간단한 프로토콜을 사용하는 동안 기존의 실버 질산염 염색 및 SYPRO 루비 염색에 비해 향상된 성능을 보여 주었다. 절차를 시연하는 것은 알렉스 웡, 내 실험실에서 연구 조수가 될 것입니다.이 절차를 시작하려면 증류수, LDS 버퍼 및 시료 감소제를 포함하는 용액으로 단백질 샘플을 희석시킵니다. MES 버퍼로 채워진 미니 젤 탱크를 설정하여 4-12 %의 비스 트리스 단백질 젤로 SDS-PAGE를 수행합니다. 준비된 단백질 샘플로 우물을 적재한 다음 30분 동안 200볼트의 일정한 전압으로 젤을 실행합니다.전기 포근 후, 궤도 셰이커에 에탄올과 아세트산을 포함하는 100 밀리리터 용액에 젤을 잠급하고 50 rpm에서 흔들면서 실온에서 각각 30 분 동안 두 번 배양합니다. 다음으로, 깨끗한 용기에 초순수물로 젤을 3번 씻고 10분간 세척합니다. 먼저, 0.01 그램의 은 질산염을 초순수 10밀리리터에 녹여 0.1%의 농도로 스톡 용액을 100밀리리터의 초순수용수에 첨가하여 은질산염 작업 용액을 만듭니다.연기 후드에 밀봉 유리 챔버에서 실버 질산염 작업 용액의 100 밀리리터에 젤을 잠급. 알루미늄 호일을 사용하여 함침 중에 빛으로부터 젤을 보호하고 궤도 셰이커에서 50 rpm에서 흔들면서 1 시간 동안 배양하십시오. 그 후, 깨끗한 용기에 초순수물로 젤을 두 번 씻고, 각 세척은 약 100밀리리터의 물을 사용하고 60초 간 지속됩니다.초순수수를 사용하여 은색 함침 단계 후 젤을 청소하여 배경 염색을 최소화하는 것이 중요합니다. 먼저 TPE-4TA 염료 3밀리그램에 50밀리리터의 초순수를 넣습니다. 용액을 3분 동안 초음파처리하고 각 초음파 처리 세션 사이에 1-어금니 나트륨 수산화용액 5마이크로리터를 추가하여 염료를 최대 3배까지 용해시합니다.그런 다음 365나노미터 UV 램프 아래에서 용액의 형광을 확인하여 염료가 완전히 용해되었는지 확인합니다. 약한 또는 비면제 솔루션만이 완전한 용해를 나타냅니다. 불소 개발 솔루션을 준비하려면 TPE-4TA 스톡 솔루션 10밀리리터를 90밀리리터의 초순수에 추가합니다.pH 미터를 사용하여 솔루션의 pH를 확인합니다. pH가 범위를 벗어난 경우 희석된 수산화 나트륨 용액 또는 아세트산을 사용하여 7에서 9 사이의 pH에 용액을 조정합니다. 다음으로 젤을 불소 발전 용액의 100 밀리리터로 깨끗하고 밀봉 가능한 용기에 전달하고 젤이 완전히 침지되도록 합니다.용기를 밀봉하고 빛으로부터 보호하기 위해 덮습니다. 50 rpm과 실온에서 궤도 셰이커에서 하룻밤 동안 컨테이너를 흔들어 보십시오. 젤을 깨끗한 용기에 옮기고 100 밀리리터에 30분간 스테인틴을 전달합니다.그런 다음 젤을 초순수 수분으로 5분간 헹구는 것입니다. 젤은 벤치탑 트랜실루미나이터에 시각화되거나 365나노미터 채널 또는 302나노미터 채널의 젤 문서화 기계상에서 이미지화될 수 있다. 이 연구에서는, 새로운 형광 실버 염색 방법은 폴리 아크릴아미드 젤에 단백질을 얼룩지게 하는 데 사용됩니다.형광 실버 얼룩에 의해 염색 된 단백질 밴드는 365 나노 미터 UV 램프 아래에 강렬한 녹색을 나타낸다. 모든 14 단백질 밴드는 명확하게 볼 수 있으며 SYPRO 루비 염료에 의해 염색 된 붉은 색 밴드와 잘 상관 관계가 있습니다. 이 형광 실버 염색 방법은 고해상도를 갖는 것으로 보입니다.일부 단백질 밴드의 경우 형광 실버 얼룩의 감도는 형광 SYPRO 루비 얼룩보다 약간 더 좋습니다. 특히 이러한 얼룩의 성능은 10~40킬로달톤 사이의 단백질 대역에 대해 개선되며, 이는 새로운 방법이 저분자량의 단백질 검출에 특히 유용하다는 것을 나타낸다. 알 수 있듯이, 데이터는 또한 형광 실버 얼룩이 단백질 정량화의 상대적으로 넓은 범위를 통해 모든 14 단백질에 대한 좋은 균일 한 선형성을 제공한다는 것을 시사한다.실버 질산염 얼룩이 높은 수준의 배경 신호와 왜곡된 피크를 주었지만, 형광 은 얼룩은 14가지 단백질 전체에 걸쳐 SYPRO 루비 얼룩에 필적하는 좋은 대비와 균일한 강도 분포로 밴드를 감지했습니다. 세척 단계는 은 함침 이나 불소 발달을 방해에서 잔류 고정 솔루션을 제한으로 중요 하다. 실버 질산염을 사용하는 경우 피부 접촉을 피하십시오.유출을 즉시 청소하십시오. 보호복과 장갑을 착용하고 화학 폐기물로 폐기하십시오.

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Characterization of Multi-subunit Protein Complexes of Human MxA Using Non-denaturing Polyacrylamide Gel-electrophoresis

비 변성 폴리 아크릴 아미드 젤 전기 영동을 사용하여 인간의 MXA의 멀티 서브 유닛 단백질 복합체의 특성

The formation of oligomeric complexes is a crucial prerequisite for the proper structure and function of many proteins. The interferon-induced antiviral ...

연구

생화학

Voltage-clamp Fluorometry in Xenopus Oocytes Using Fluorescent Unnatural Amino Acids

Voltage-clamp Fluorometry in Xenopus Oocytes Using Fluorescent Unnatural Amino Acids

전압 클램프 형광 측정법<em&gt; Xenopus</em&gt; 형광성 비 자연 아미노산을 이용한 난 모세포

Voltage-Clamp Fluorometry (VCF) has been the technique of choice to investigate the structure and function of electrogenic membrane proteins where ...

Isolation of Glomeruli and In Vivo Labeling of Glomerular Cell Surface Proteins

Isolation of Glomeruli and In Vivo Labeling of Glomerular Cell Surface Proteins

절연 Glomeruli와 비보에 사 세포 표면 단백질의 라벨

Proteinuria results from the disruption of the glomerular filter that is composed of the fenestrated endothelium, glomerular basement membrane, and ...

How to Quantify the Fraction of Photoactivated Fluorescent Proteins in Bulk and in Live Cells

Photoactivated 형광 단백질 대량 및 라이브 셀의 일부분을 계량 하는 방법

Photoactivatable and -convertible fluorescent proteins (PA-FPs) have been used in fluorescence live-cell microscopy for analyzing the dynamics of cells ...

Structure Solution of the Fluorescent Protein Cerulean Using MeshAndCollect

MeshAndCollect를 사용 하 여 형광 단백질 리안의 구조 솔루션

X-ray crystallography is the major technique used to obtain high resolution information concerning the 3-dimensional structures of biological ...

Use of Recombinant Fusion Proteins in a Fluorescent Protease Assay Platform and Their In-gel Renaturation

형광 효소 분석 결과 플랫폼에 그들의에서 젤 Renaturation 재조합 융합 단백질의 사용

Proteases are intensively studied enzymes due to their essential roles in several biological pathways of living organisms and in pathogenesis; therefore, ...

Fluorescent Visualization of Mango-tagged RNA in Polyacrylamide Gels via a Poststaining Method

포스트스테인링 방법을 통해 폴리아크릴아미드 겔에서 망고 태그RNA의 형광 시각화

Native and denaturing polyacrylamide gels are routinely used to characterize ribonucleoprotein (RNP) complex mobility and to measure RNA size, ...

Localization of SUMO-modified Proteins Using Fluorescent Sumo-trapping Proteins

스모를 이용한 스모 변성 단백질의 국 소화-단백질 포착

Here we are presenting a novel method to study the sumoylation of proteins and their sub-cellular localization in mammalian cells and nematode oocytes. ...

Characterizing Cellular Proteins with In-cell Fast Photochemical Oxidation of Proteins

세포 내 빠른 광화학적 단백질 산화로 세포 단백질 특성화

Fast photochemical oxidation of proteins (FPOP) is a hydroxyl radical protein footprinting method used to characterize protein structure and interactions. ...

Transverse Sectioning of Mature Rice (Oryza sativa L.) Kernels for Scanning Electron Microscopy Imaging Using Pipette Tips as Immobilization Support