Name: protein kinase c-delta inhibitor peptide formulation using gold nanoparticles
Uploaded: 2019-03-09T14:00:00
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Este trabalho é apoiado por bolsas de investigação do canadense institutos de pesquisa em saúde (PJT-148847), Ministério de pesquisa e inovação de Ontário (RE-08-029) e Canadá primeira pesquisa do programa de excelência, medicina de Design na Universidade de Toronto. Dr. Mingyao Liu é James e Mary Davie cadeira em lesão pulmonar, reparação e regeneração.

1. preparação de soluções de peptídeo
<ol><li>Recuperar os peptídeos (P2: CAAAAE, P4: CAAAAW, PKCδi: CSFNSYELGSL) do congelador-20 ° C e descongelar à temperatura ambiente (RT). Nota: Mantenha o frasco fechado para evitar umidade de condensação sobre os peptídeos.</li>
	<li>Pesa 0,01 g de cada peptídeo em uma microescala. Colocar cada peptídeo em um tubo cônico separado de 50 mL.</li>
	<li>Adicione 18,74 mL de água desionizada (DI) para o tubo de P2.</li>
	<li>Adicione 16,93 mL de água Desionizada a...

<ol>
	<li>Yusen, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+registry+of+the+International+Society+for+Heart+and+Lung+Transplantation:+thirty-first+adult+lung+and+heart-lung+transplant+report--2014;+focus+theme:+retransplantation.">The registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: thirty-first adult lung and heart-lung transplant report--2014; focus theme: retransplantation.</a> The Journal of Heart and Lung Transplantation. 33 (10), 1009-1024 (2014).</li><li>Lee, J. C., Christie, J. D., Keshavjee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+graft+dysfunction:+definition,+risk+factors,+short-+and+long-term+outcomes.">Primary graft dysfunction: definition, risk factors, short- and long-term outcomes.</a> Seminars in Respiratory and Critical. 31 (2), 161-171 (2010).</li><li>Chatterjee, S., Nieman, G. F., Christie, J. D., Fisher, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shear+stress-related+mechanosignaling+with+lung+ischemia:+lessons+from+basic+research+can+inform+lung+transplantation.">Shear stress-related mechanosignaling with lung ischemia: lessons from basic research can inform lung transplantation.</a> American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. 307 (9), 668-680 (2014).</li><li>Inagaki, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+delta-protein+kinase+C+protects+against+reperfusion+injury+of+the+ischemic+heart+in+vivo.">Inhibition of delta-protein kinase C protects against reperfusion injury of the ischemic heart in vivo.</a> Circulation. 108 (19), 2304-2307 (2003).</li><li>Lincoff, A. 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W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Derangements+of+post-ischemic+cerebral+blood+flow+by+protein+kinase+C+delta.">Derangements of post-ischemic cerebral blood flow by protein kinase C delta.</a> Neuroscience. 171 (2), 566-576 (2010).</li><li>Lin, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+kinase+C+delta+modulates+endothelial+nitric+oxide+synthase+after+cardiac+arrest.">Protein kinase C delta modulates endothelial nitric oxide synthase after cardiac arrest.</a> Journal of Cerebral Blood Flow Metabolism. 34 (4), 613-620 (2014).</li><li>Albini, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV-tat+protein+is+a+heparin-binding+angiogenic+growth+factor.">HIV-tat protein is a heparin-binding angiogenic growth factor.</a> Oncogene. 12 (2), 289-297 (1996).</li><li>Kim, H., Moodley, S., Liu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TAT+cell-penetrating+peptide+modulates+inflammatory+response+and+apoptosis+in+human+lung+epithelial+cells.">TAT cell-penetrating peptide modulates inflammatory response and apoptosis in human lung epithelial cells.</a> Drug Delivery and Translational Research. 5 (3), 275-278 (2015).</li><li>Lee, D., Pacheco, S., Liu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+effects+of+Tat+cell-penetrating+peptide:+a+multifunctional+Trojan+horse.">Biological effects of Tat cell-penetrating peptide: a multifunctional Trojan horse.</a> Nanomedicine (Lond). 9 (1), 5-7 (2014).</li><li>Auffan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Towards+a+definition+of+inorganic+nanoparticles+from+an+environmental,+health+and+safety+perspective.">Towards a definition of inorganic nanoparticles from an environmental, health and safety perspective.</a> Nature Nanotechnology. 4 (10), 634-641 (2009).</li><li>Ghosh, P., Han, G., De, M., Kim, C. K., Rotello, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanoparticles+in+delivery+applications.">Gold nanoparticles in delivery applications.</a> Advanced Drug Delivery Reviews. 60 (11), 1307-1315 (2008).</li><li>Yang, H., Fung, S. 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D., Walkey, C., Jennings, T., Fischer, H. C., Chan, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mediating+tumor+targeting+efficiency+of+nanoparticles+through+design.">Mediating tumor targeting efficiency of nanoparticles through design.</a> Nano Letters. 9 (5), 1909-1915 (2009).</li><li>Connor, E. E., Mwamuka, J., Gole, A., Murphy, C. J., Wyatt, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanoparticles+are+taken+up+by+human+cells+but+do+not+cause+acute+cytotoxicity.">Gold nanoparticles are taken up by human cells but do not cause acute cytotoxicity.</a> Small. 1 (3), 325-327 (2005).</li><li>Kim, C. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Entrapment+of+Hydrophobic+Drugs+in+Nanoparticle+Monolayers+with+Efficient+Release+into+Cancer+Cells.">Entrapment of Hydrophobic Drugs in Nanoparticle Monolayers with Efficient Release into Cancer Cells.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (4), 1360 (2009).</li><li>Sonavane, G., Tomoda, K., Makino, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodistribution+of+colloidal+gold+nanoparticles+after+intravenous+administration:+Effect+of+particle+size.">Biodistribution of colloidal gold nanoparticles after intravenous administration: Effect of particle size.</a> Colloids and Surfaces B-Biointerfaces. 66 (2), 274-280 (2008).</li><li>Balasubramanian, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodistribution+of+gold+nanoparticles+and+gene+expression+changes+in+the+liver+and+spleen+after+intravenous+administration+in+rats.">Biodistribution of gold nanoparticles and gene expression changes in the liver and spleen after intravenous administration in rats.</a> Biomaterials. 31 (8), 2034-2042 (2010).</li><li>Lipka, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodistribution+of+PEG-modified+gold+nanoparticles+following+intratracheal+instillation+and+intravenous+injection.">Biodistribution of PEG-modified gold nanoparticles following intratracheal instillation and intravenous injection.</a> Biomaterials. 31 (25), 6574-6581 (2010).</li></ol>

Para garantir a formulação adequada, é fundamental que a solução de δPKCi sofre a etapa sonication descrita no 1.6. ΔPKCi sequência de peptídeo contém partes hidrofóbicas, então um sonicador auxilia na dissolução de PKCi na solução 50% acetonitrila. Além disso, é muito importante misturar o solvente meticulosamente, conforme descrito na etapa 2.7.  O híbrido de GNP/PKCi não vai ser formulado bem se estas etapas não forem feitas corretamente, devido a agregação da δPKCi peptídeo...

Transplante de pulmão salva pacientes com estágio final de doença pulmonar1. No entanto, sérias complicações após transplante de pulmão permanecem um obstáculo. Nas fases iniciais após transplante pulmonar, disfunção primária do enxerto é a complicação mais nocivos1, e sua principal causa é isquemia-reperfusão (IR)-induzida de lesão pulmonar aguda2.
Sob fria preservação, metabolismo em um pulmão de doador é restrito a um nível muito baixo. No entanto, espécies reativas de oxigênio e síntese de óxido nítrico são ativados devido a cessação do fluxo de sangue3. Após transplante, circulação de sangue é restaurada, e espécies reativas de oxigênio e óxido nítrico gerado durante a isquemia fria aumentar a inflamação e célula morte, resultando em lesão tecidual.
Para evitar lesões IR, inibidor de proteína quinase Cδ (PKCδi) tem sido usado no coração, cérebro e pulmão4,5,6,7,8. Estes estudos mostraram que PKCδi diminuição da inflamação e apoptose durante a reperfusão. Ele também impediu a lesão pulmonar de IR em ratos e em um modelo de transplante de pulmão6. PKCδi é geralmente conjugado com um célula-penetrante do peptide, TAT, para entrega intracelular. No entanto, ficou demonstrado que o peptídeo TAT sozinho tem efeitos biológicos não-específica, incluindo a promoção da angiogênese, apoptose e inibição de várias citocinas9,10,11. Nanopartículas, pequenas partículas que variam de 1 a 100 nm de diâmetro12, tem sido explorado como candidatos para facilitar a entrega de drogas13. Em particular, nanopartículas de ouro (PNB) são consideradas como não-invasivo e não tóxico. Portanto, nós desenvolvemos o PNB como portadores de entrega de droga para drogas baseado em peptídeo14,15.
A superfície do PNB pode ser manipulada para aplicações específicas, tais como reconhecimento molecular16,17, sensoriamento químico18, imagem19e entrega da droga. Foi desenvolvido um sistema híbrido de GNP/peptídeo, contendo 20 nm PNB e dois peptídeos curtos (P2: CAAAAE e P4: CAAAAW) na proporção de 95:5, para modificar as propriedades da superfície do PNB. O peptídeo de P2, com o ácido glutâmico carregado negativamente (E) no final, estabiliza o PNB em solução aquosa, e o peptídeo P4, com o triptofano hidrofóbico (W), no final, ajuda dos PNB entrada em células14. O resíduo de cisteína (C) no terminal N destes peptídeos contém um grupo tiol que pode conjugar para as superfícies de ouro14. Este híbrido de peptídeo/PIB era mais usado para entregar PKCδi (CSFNSYELGSL). A relação molar otimizada de P2:P4 para PKCδi é 47.5:2.5:50. PNB conjugados com PKCδi (GNP/PKCi) são estáveis em água destilada, 0,9% NaCl e PBS contendo Albumina bovina ou soro fetal bovino14. Injeção intravenosa de GNP/PKCi foi mostrada para prevenir lesões de isquémia-reperfusão do pulmão15. Este artigo descreve um método para a formulação de GNP/PKCi e descreve como avaliar as propriedades físico-químicas do GNP/PKCi. Nós usamos métodos semelhantes para formular outras drogas baseado em peptídeo conjugadas a GNP20,21,22. Esperamos que este artigo vai chamar mais atenção para esta formulação romance para entrega de drogas intracelular.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:603px;" width="603">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="126">
			<td height="126" style="height:126px;width:216px;">negatively charged glutamic acid peptide (P2)</td>
			<td style="width:189px;">CanPeptide</td>
			<td></td>
			<td style="width:197px;">Sequence: CAAAAE-NH2 
			Length: 6aa 
			Modification: C-terminal amidation 
			Quantity: 50mg 
			Purity: &#62;95%</td>
		</tr>
		<tr height="126">
			<td height="126" style="height:126px;width:216px;">hydrophobic tryptophan peptide (P4)</td>
			<td>CanPeptide</td>
			<td></td>
			<td style="width:197px;">Sequence: CAAAAW-NH2 
			Length: 6aa 
			Modification: C-terminal amidation 
			Quantity: 50mg 
			Purity: &#62;95%</td>
		</tr>
		<tr height="147">
			<td height="147" style="height:147px;width:216px;">&#948;PKCi peptide</td>
			<td>CanPeptide</td>
			<td></td>
			<td style="width:197px;">Seqeuence: CSFNSYELGSL-NH2 
			Length: 11aa 
			Modification: C-terminal amidation 
			Quantity: 50mg 
			Purity: &#62;95%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Conical tube(50ml)</td>
			<td>Corning Life Sciences</td>
			<td align="right" style="width:119px;">3582070</td>
			<td style="width:197px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Conical tube(15ml)</td>
			<td>Corning Life Sciences</td>
			<td align="right" style="width:119px;">3582096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Acetonitrile</td>
			<td style="width:71px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">271004-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Sonicator</td>
			<td style="width:71px;">Branson Ultrasonics Corp.</td>
			<td style="width:119px;">Branson 2510MTH</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Microtube</td>
			<td>Diamed.ca</td>
			<td style="width:119px;">AD 150-N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Gold nanoparticle solution</td>
			<td>Ted Pella</td>
			<td style="width:119px;">15705-5</td>
			<td>A particle size is 20nm</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Rocking Platform shaker</td>
			<td style="width:71px;">VWR international</td>
			<td style="width:119px;">40000-304&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Microcentrifuge</td>
			<td style="width:71px;">Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;">5417R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Acryl cuvette</td>
			<td style="width:71px;">SARSREDT</td>
			<td align="right" style="width:119px;">67.758</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">UV-Vis spectrophotometer</td>
			<td style="width:71px;">Agilent</td>
			<td style="width:119px;">Caty 60 UV-Vis</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

protein kinase c-delta inhibitor peptide formulation using gold nanoparticles

Inibidor de proteína quinase C-delta (PKCδi) é uma droga promissora para prevenir lesões de isquémia-reperfusão-induzida do órgão. Isso geralmente é conjugado a um célula-penetrante do peptide, TAT, para entrega intracelular. No entanto, TAT demonstrou atividades biológicas inespecíficas. Nanopartículas de ouro (PNB) podem ser usadas como portadores de entrega de droga sem toxicidade reconhecida. Portanto, usamos um híbrido de GNP/peptídeo para entregar PKCδi. Dois curtos peptídeos (P2: CAAAAE e P4: CAAAAW), em uma relação de 95:5, foram utilizados para modificar as propriedades da superfície do PNB. PNB conjugados com PKCδi (GNP/PKCi) são estáveis em água destilada, 0,9% de NaCl e fosfato salino (PBS) contendo albumina de soro bovino ou soro fetal bovino. Injeção intravenosa de GNP-PKCi anteriormente foi mostrada para prevenir lesões de isquémia-reperfusão do pulmão. Este artigo descreve um protocolo para formular o GNP/PKCi e avaliar as propriedades físico-químicas do GNP/PKCi. Nós usamos métodos semelhantes para formular outras drogas baseado em peptídeo com PNB. Este artigo espero que vai chamar mais atenção para esta tecnologia de entrega de droga intracelular romance e suas aplicações em vivo.

Deve ter cuidado para avaliar as propriedades biofísicas do GNP/PKCi híbrido, como GNP tende a agregação em solvente. Quando GNP é agregado, a cor da solução muda de rosa para roxo (Figura 1a). Espectrofotômetro UV-Vis é capaz de detectar as alterações mais sensìvel. Se o GNP/PKCi não é agregado o pico de absorção deve ser em 525 nm (Figura 1b). Se o PIB é agregado, o pico de absorção vai ser deslocado para a d...

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Protein Kinase C-delta Inhibitor Peptide Formulation using Gold Nanoparticles

Anteriormente nós usamos um híbrido de peptídeo de nanopartículas de ouro para entregar por via intravenosa um peptídeo sintético, inibidor da proteína quinase C-delta, que reduziu a lesão pulmonar aguda induzida por isquemia-reperfusão. Aqui nós mostramos o protocolo detalhado da formulação da droga. Outros peptídeos intracelulares podem ser formulados da mesma forma.

Proteína quinase C-delta inibidor do Peptide formulação utilizando nanopartículas de ouro

Protein kinase C-delta inhibitor (PKC&#948;i) is a promising drug to prevent ischemia-reperfusion-induced organ injury. It is usually conjugated to a ...

Nosso sistema único de entrega de drogas, que usa partículas de ouro de 20 nanômetros em dois peptídeos curtos específicos, pode estabilizar nanopartículas de ouro em solução fisiológica e melhorar sua absorção celular, e assim, efetivamente fornecer peptídeos ou outras drogas em células. Nosso híbrido de peptídeo GNP é fácil de sintetizar e estável. Usando o híbrido de peptídeo de nanopartículas de ouro como portadores de drogas, podemos transferir drogas de peptídeos para as células de forma eficaz e em abundância.Tratamos a lesão isquemia-reperfusão nos pulmões com nosso híbrido GNP/PKCi. O GNP traz peptídeos inibidores PKC para o citoplasma. Este método de entrega foi capaz de reduzir lesões pulmonares mais graves usando uma dose menor de PKCi do que outros métodos de entrega.Para iniciar este procedimento, recupere os peptídeos de um congelador a menos 20 graus Celsius, e descongele-os à temperatura ambiente. Use uma micro escala para pesar 0,01 gramas de cada peptídeo descongelado e transfira cada peptídeo para um tubo cônico separado de 50 mililitros. Adicione 18,74 mililitros de água deionizada ao tubo P2 e 16,93 mililitros de água deionizada ao tubo P4.Adicione 8,21 mililitros de 50% de acetonitrila diluídos em água deionizada ao tubo inibidor do delta PKC. Vórtice as soluções de peptídeos brevemente. Em seguida, coloque os tubos em um sonicator a 40 mega-hertz por cinco minutos.Depois disso, transfira as soluções para um armário de biossegurança. É fundamental colocar o tubo cônico de 50 mL em um sonicator por cinco minutos. Se esta etapa for ignorada, o GNP/PKCi formará agregações.Transfira um mililitro de cada solução de peptídeo para seu novo tubo cônico de 50 mililitros. Adicione 19 mililitros de água deionizada aos tubos contendo P2 e P4. E adicione 19 mililitros de 50% de acetonitrila ao tubo contendo inibidor delta PKC. Adicione 475 mililitros da solução P2, 25 microliters da solução P4, 500 microliters da solução inibidora delta PKC a um tubo de 15 mililitros.Em seguida, adicione nove mililitros de uma solução GNP de 20 nanômetros ao mesmo tubo. Remova a solução combinada do armário de biossegurança e enrole o tubo em papel alumínio. Coloque o tubo em um agitador durante a noite.No dia seguinte, devolva as amostras ao armário de biossegurança. Transfira uma alíquota mililitro da solução GNP/PKCi em micro tubos de 1,5 mililitro. Centrifugar os micro tubos a uma micro centrífuga a 15294 vezes g e a quatro graus Celsius por 30 minutos.Transfira os micro tubos de volta para o armário de biossegurança e remova o supernêgente de cada tubo, garantindo que a pelota GNP não seja perturbada. Resuspenda cada pelota no solvente desejado de acordo com a concentração necessária. Para avaliar a solubilidade híbrida GNP/PKCi, despeje 0,5 mililitros da solução GNP/PKCi em um cuvette de acréscimo.Coloque o cuvette em um espectrômetro UV-Vis e teste o pico de absorção. Neste estudo, o inibidor de proteína quinase C-delta é conjugado com nanopartículas de ouro para formar um híbrido GNP/PKCi. Deve-se tomar cuidado com a avaliação das propriedades biofísicas do híbrido, pois as nanopartículas de ouro tendem a se agregar em um solvente.Quando as nanopartículas se agregam, a cor da solução mudará de rosa para roxo. As amostras são analisadas com um espectrofotômetro UV-Vis que é capaz de detectar com alto grau de sensibilidade. Se o híbrido não for agregado, o pico de uma absorção deve ser de 525 nanômetros.Se o PIB for agregado, o pico de absorção será deslocado para a direita. Como se pode ver, quando os agregados se formaram, a densidade óptica delta diminui. Ao formular os híbridos de peptídeos GNP, é importante lembrar que a proporção de peptídeos para a solução GNP deve ser de um a nove.Esta fórmula GNP/PKCi pode ser usada para lesão de reperfusão de isquemia em sistemas de órgãos diferentes do pulmão. Qualquer peptídeo pode se ligar ao PIB se esses peptídeos tiverem um resíduo de cisteína no N-terminus. Isso significa que o híbrido de peptídeo GNP pode ser usado para transportar outras drogas de peptídeos para a célula.Peptídeos criados racionalmente são uma nova tecnologia que pode trazer interação proteína-proteína específica dentro dessas células. Esta técnica, desenvolvida aqui, pode ser usada para a entrega de novos medicamentos peptídeos ou para versões modificadas de medicamentos existentes.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Formulation of Diblock Polymeric Nanoparticles through Nanoprecipitation Technique

Formulação de nanopartículas poliméricas através da técnica de dibloco Nanoprecipitation

Nanotechnology is a relatively new branch of science that involves harnessing the unique properties of particles that are nanometers in scale ...

Bioengenharia

Synthesis, Assembly, and Characterization of Monolayer Protected Gold Nanoparticle Films for Protein Monolayer Electrochemistry

Síntese, Assembléia e Caracterização de monocamada Protected Films nanopartículas de ouro para Eletroquímica monocamada Protein

Colloidal gold nanoparticles protected with alkanethiolate ligands called monolayer protected gold clusters (MPCs) are synthesized and subsequently ...

Analysis of Targeted Viral Protein Nanoparticles Delivered to HER2+ Tumors

Análise de Proteína Viral alvejado Nanopartículas entregue para tumores HER2 +

The HER2+ tumor-targeted nanoparticle, HerDox, exhibits tumor-preferential accumulation and tumor-growth ablation in an animal model of HER2+ cancer. ...

Microfabrication of Nanoporous Gold Patterns for Cell-material Interaction Studies

Microfabricação de Padrões de Ouro Nanoporosos para celular-primas estudos de interacção

Nanostructured materials with feature sizes in tens of nanometers have enhanced the performance of several technologies, including fuel cells, biosensors, ...

Programming Stem Cells for Therapeutic Angiogenesis Using Biodegradable Polymeric Nanoparticles

Células-tronco de programação para Therapeutic angiogênese Usando nanopartículas poliméricas biodegradáveis

Controlled vascular growth is critical for successful tissue regeneration and wound healing, as well as for treating ischemic diseases such as stroke, ...

Harmonic Nanoparticles for Regenerative Research

Harmonic Nanopartículas Regenerativa Research

In this visualized experiment, protocol details are provided for in vitro labeling of human embryonic stem cells (hESC) with second harmonic generation ...

Correlative Light- and Electron Microscopy Using Quantum Dot Nanoparticles

Correlativa luz e de Microscopia Eletrônica Usando Quantum Dot Nanopartículas

A method is described whereby quantum dot (QD) nanoparticles can be used for correlative immunocytochemical studies of human pathology tissue using ...

Surface Functionalization of Hepatitis E Virus Nanoparticles Using Chemical Conjugation Methods

Functionalization superfície de nanopartículas de vírus de hepatite E usando métodos de conjugação química

Virus-like particles (VLPs) have been used as nanocarriers to display foreign epitopes and/or deliver small molecules in the detection and treatment of ...

In Vesiculo Synthesis of Peptide Membrane Precursors for Autonomous Vesicle Growth

Na síntese de Vesiculo de precursores de membrana peptídica para crescimento de vesículas autônomas

Compartmentalization of biochemical reactions is a central aspect of synthetic cells. For this purpose, peptide-based reaction compartments serve as an ...

Production of E. coli-expressed Self-Assembling Protein Nanoparticles for Vaccines Requiring Trimeric Epitope Presentation

Production of E. coli-expressed Self-Assembling Protein Nanoparticles for Vaccines Requiring Trimeric Epitope Presentation

Produção de E. coli-expressa auto-montagem de nanopartículas de proteína para vacinas que requerem Trimeric epitope apresentação

Self-assembling protein nanoparticles (SAPNs) function as repetitive antigen displays and can be used to develop a wide range of vaccines for different ...