Name: light-driven molecular motors on surfaces for single molecular imaging
Uploaded: 2019-03-13T13:00:00
Duration: 8 min 40 s
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यह काम आर्थिक रूप से नीदरलैंड संगठन वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए (nwo-CW), यूरोपीय अनुसंधान परिषद (ईआरसी; b.l.f. करने के लिए उन्नत अनुदान no. ६९४३४५), और शिक्षा, संस्कृति और विज्ञान मंत्रालय द्वारा समर्थित किया गया (गुरुत्वाकर्षण कार्यक्रम सं. 024.001.035) ।

नोट: कार्बनिक संश्लेषण इस परियोजना का प्रमुख मुख्य है । चित्रा 1 महत्वपूर्ण कदम और कैसे लक्ष्य अणु प्राप्त करने के लिए दिखाता है ।
1.1b की तैयारी
नोट: सॉल्वैंट्स विश्लेषणात्मक ग्रेड में खरीदे गए थे ।
<ol><li>
कीटोन का संश्लेषण (3) नोट: पहले, एक पांच सदस्यीय अंगूठी एक आयोडो समूह के साथ 2 कीटोन क्योंकि यह अधिक प्रतिक्रियाशील है क्रियाशील है । यह प्रतिक्रिया आर्जिन वायुमंडल में किया जाता है ।<ol>
<li>एक मुहरबंद ट्यूब (१०० एमएल) जिसमें 2 (६४० मिलीग्राम, २.३ mmol), cui (२१९ मिलीग्राम, १.१ mmol), और NaI (३.४४ जी, 23 mmol), जोड़ें 1, 4-डाइऑक्ने (५० एमएल) और एन, n'-dioxane एथिलिनेडियामाइन (२०२ मिलीग्राम, २.३ mmol).</li>
		<li>१४० डिग्री सेल्सियस के लिए प्रतिक्रिया तापमान सेट और 24 एच के लिए हलचल ।</li>
		<li>कमरे के तापमान के लिए मिश्रण शांत (आरटी), vacuo में विलायक हटाने, और फ्लैश क्रोमैटोग्राफी द्वारा शेष सामग्री शुद्ध: sio2 (४० जी); मायांत: pentane: etoac = 10:1 (कुल = ५५० मिलीलीटर). उत्पाद एक पीले, चिपचिपा तेल के रूप में प्राप्त किया जाना चाहिए (६४२ मिलीग्राम, ९१%) ।</li>
	</ol>
</li>
	<li>
मोटर 5 का संश्लेषण नोट: केंद्रीय दोहरे बांड बनाने के लिए बार्टन-केलॉग अभिक्रिया का प्रयोग करें । यह प्रतिक्रिया आर्जिन के तहत किया जाता है ।<ol>
<li>एक ५० मिलीलीटर राउंड-बॉटम फ्लास्क में, lawesson के अभिकर्मक (४१५ मिलीग्राम, १.१ mmol), कीटोन 3 (२१९ एमजी, ०.६८ mmol), और टोलूईन (10 मिलीलीटर) जोड़ें ।</li>
		<li>2 ज के लिए भाटा में मिश्रण गर्मी और बाद में विलायक लुप्त हो जाना ।</li>
		<li>फ्लैश कॉलम से अवशेषों को शुद्ध:2 sio (24 ग्राम), मायांत: pentane: एथिल एसीटेट = 30:1 (कुल = १५५ मिलीलीटर) इसी thioketone प्राप्त करने के लिए, जो बाद में 20 मिलीलीटर thf के एक नीले समाधान उपज के लिए में redissolved है ।</li>
		<li>ब्लू समाधान करने के लिए डाइऐजो यौगिक 4 (४७६ मिलीग्राम, १.३७ mmol) के एक thf समाधान (20 मिलीलीटर) जोड़ें, और ५० ° c रातोंरात पर नव मिश्रित समाधान हलचल । नोट: यह पूरे संश्लेषण का सबसे महत्वपूर्ण कदम है । डाइऐजो यौगिक और thioketone समाधान ताजा होना चाहिए और प्रतिक्रिया से पहले किया जाना चाहिए.</li>
		<li>विलायक वाष्पन और क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध: sio2 (24 जी), मायांत: pentane: चौधरी2सीएल2 = 10:1 (कुल = २२० एमएल) मोटर 5 उपज (२५० मिलीग्राम, ५०%) एक लाल ठोस के रूप में ।</li>
	</ol>
</li>
	<li>
मोटर 6 का संश्लेषण नोट: जब केंद्रीय डबल बांड का गठन किया है, एक एसीटिलीन moiety द्वारा आयोडो समूह की जगह ।<ol>
<li>एक 20 मिलीलीटर schlenk ट्यूब, जोड़ें 3 (१६५ मिलीग्राम, ०.२६ mmol), पीडी (pph3)2Cl2 (२.५ तिल%), cui (5 तिल%) । फिर, thf (10 मिलीलीटर) और (मैं-पीआर)2एनएच (2 मिलीलीटर) है कि पहले 10 मिनट के लिए आर्गन के साथ bubbled होना चाहिए जोड़ें ।</li>
		<li>10 मिनट के लिए आरटी में मिश्रण हलचल । फिर, triisopropylsilyl एसिटिलीन जोड़ें (४२ मिलीग्राम, ०.२७ mmol).</li>
		<li>15 एच के लिए मिश्रण हिलाओ, तो यह एक जलीय संतृप्त एनएच4सीएल समाधान (25 मिलीलीटर) में डालना ।</li>
		<li>CH2सीएल2 (3 x 20 मिलीलीटर) के साथ मिश्रण निकालें । इसके अलावा संयुक्त कार्बनिक परतों संतृप्त नमकीन जल और सूखी (ना2तो4) के साथ धोने ।</li>
		<li>विलायक निकालें और फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध: sio2 (12 जी), मायालेंट: pentane: चौधरी2सीएल2 = 10:1 (२२० एमएल) एक भूरे रंग के तेल के रूप में 8 उपज के लिए (१७१ मिलीग्राम, ९९%) ।</li>
	</ol>
</li>
	<li>
मोटर 8 का संश्लेषण नोट: यह प्रतिक्रिया आर्जिन के तहत किया जाता है ।<ol>
<li>6 का मिश्रण हलचल (१६१ मिलीग्राम, ०.२४ mmol), pinacol एस्टर 7 (२४० मिलीग्राम, ०.७१ mmol), कश्मीर3पीओ4 (३०० एमजी, १.४४ mmol), और पीडी (pph3)4 (९८ मिलीग्राम, ०.०९६ mmol) में 1, 4dioxane (20 मिलीलीटर) में ९० ° c में एक ५० एमएल schlenk ट्यूब के लिए 16 एच.</li>
		<li>RT करने के लिए मिश्रण शांत, एथिल एसीटेट (30 मिलीलीटर) के साथ पतला, और एक गिलास फिल्टर के साथ निस्पंदन प्रदर्शन करते हैं ।</li>
		<li>विलायक निकालें । फ्लैश कॉलम क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध करें: sio2 (12 ग्राम), मायालेंट: पेंटाने: CH2Cl2= 1:6 (कुल = १२२ एमएल) एक भूरे रंग के तेल के रूप में एस्टर 8 उपज के लिए (१५६ मिलीग्राम, ५६%) ।</li>
	</ol>
</li>
	<li>
मोटर 9 का संश्लेषण
	<ol>
<li>tbaf (०.१ ml) का एक समाधान करने के लिए जोड़ें 8 (१२० मिलीग्राम, ०.१३ mmol) में thf (10 मिलीलीटर) में एक 20 मिलीलीटर schlenk ट्यूब में 0 ° c.</li>
		<li>1 एच के लिए 0 डिग्री सेल्सियस पर मिश्रण हिलाओ, तो यह एक जलीय संतृप्त एनएच4सीएल समाधान (20 मिलीलीटर) में डालना ।</li>
		<li>chcl3 (3 x 10 मिलीलीटर) के साथ निष्कर्षण के बाद, संयुक्त कार्बनिक परतों संतृप्त नमकीन जल और सूखी (ना2तो4) के साथ धो लें ।</li>
		<li>विलायक निकालें और फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध: sio2 (12 जी), मायालेंट: pentane: एथिल एसीटेट = 1:3 (१२४ एमएल) एक गहरे लाल तेल के रूप में 9 उपज के लिए (११६ मिलीग्राम, ९५%) ।</li>
	</ol>
</li>
	<li>
मोटर 12 का संश्लेषण नोट: यह प्रतिक्रिया आर्जिन के तहत किया जाता है ।<ol>
<li>एक 20 मिलीलीटर schlenk ट्यूब, मोटर जोड़ें 9 (७५ मिलीग्राम, ०.१० mmol), pbi 11 (६८ मिलीग्राम, ०.१० mmol) पीडी (pph3)2Cl2 (२.५ mol%), cui (5 mol%). फिर, thf (10 मिलीलीटर) और (मैं-पीआर)2एनएच (2 मिलीलीटर) है कि पहले 10 मिनट के लिए आर्गन के साथ bubbled होना चाहिए जोड़ें ।</li>
		<li>मिश्रण को रात भर हिलाओ और इसे एक जलीय संतृप्त एनएच4सीएल समाधान में डालो ।</li>
		<li>chcl3 (3 x 20 मिलीलीटर) के साथ निष्कर्षण के बाद, संयुक्त कार्बनिक परतों संतृप्त नमकीन जल और सूखी (ना2तो4) के साथ धो लें ।</li>
		<li>विलायक निकालें और फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा अवशेषों को शुद्ध: sio2 (12 जी), मायालेंट: chcl3 (१०० मिलीलीटर) के लिए एक गहरा लाल ठोस के रूप में मोटर 12 उपज (६६ मिलीग्राम, ५७%) ।</li>
	</ol>
</li>
	<li>
मोटर 1b का संश्लेषण नोट: एस्टर यौगिक प्राप्त होने पर, इसे अंतिम लक्ष्य अणु बनाने के लिए हाइड्रोलाइज़ करें ।<ol>
<li>एक ५० मिलीलीटर फ्लास्क में एस्टर 12 (९० मिलीग्राम, ०.०३८ mmol) को thf (5 मिलीलीटर), meoh (5 मिलीलीटर), और नाह(aq.) (1 मीटर, 5 मिलीलीटर) में भंग करें और मिश्रण को 16 एच के लिए ७५ डिग्री सेल्सियस तक गर्म करें ।</li>
		<li>इस मिश्रण को RT पर ठंडा करें और उसमें 5 मिलीलीटर पानी डालें । रोटरी वाष्पीकरण द्वारा thf और meoh निकालें ।</li>
		<li>एक भूरा हाला बनाने के लिए 1 के पीएच तक पहुंचने तक एचसीएल(aq.) (1 मी) के साथ मिश्रण को टाइट्रेट करें । मिश्रण को छानना और ठंडे पानी (10 मिलीलीटर) के साथ भूरे रंग के ठोस धोने और vacuo में सूखी । इस भूरे रंग के ठोस लक्ष्य अणु 1b (५५ मिलीग्राम, ८५%) ।</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. मोटर क्रियाशील monolayer MS-1b की तैयारी
<ol><li>स्वच्छ क्वार्ट्ज स्लाइड उंहें एक पिरान्हा समाधान में डुबो कर (3:7 अनुपात 30% एच2हे2 में एच2तो4) में ९० डिग्री सेल्सियस के लिए 1 ज. दुल्ली आसुत जल 3x के साथ copiously कुल्ला, तो meoh के साथ कुल्ला । N2 की एक धारा के तहत स्लाइड सतह संशोधन से पहले सूखी ।</li>
	<li>3-aminopropyl के एक 1 मिमी समाधान में विसर्जित द्वारा पिरांहा-जरुर क्वार्ट्ज स्लाइड silanize (डाईथॉक्सी) मिथाइलसिलेन के लिए आर टी पर ताजा आसुत टोल्यूने में 12 ज. टोल्यूनी और meoh के साथ copiously कुल्ला ।</li>
	<li>टोलूईन में क्वार्ट्ज पहले sonicate, फिर meoh में, और उन्हें argon की एक धारा के तहत सूखी ।</li>
	<li>1b के dmf समाधान (10-4 M) में amine-लेपित स्लाइडों को 12 h के लिए RT पर विसर्जित कर दिया ।</li>
	<li>dmf, पानी, और meoh के साथ स्लाइड धोने, तो उंहें argon की एक धारा के तहत सूखी । सूखने के बाद स्लाइडों को प्रयोग के लिए तैयार कर लेते हैं ।</li>
</ol>

<ol>
	<li>Berg, J. M., Tynoczko, J. L., Styer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Biochemistry 5th ed. , (2006).</li><li>Erbas-Cakmak, S., Leigh, D. A., McTernan, C. T., Nussbaumer, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Artificial+Molecular+Machines.">Artificial Molecular Machines.</a> Chemical Reviews. 115, 10081-10206 (2015).</li><li>Feringa, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Art+of+Building+Small:+From+Molecular+Switches+to+Motors.">The Art of Building Small: From Molecular Switches to Motors.</a> Angewandte Chemie: International Edition. 56, 11059-11078 (2017).</li><li>Stoddart, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Machines.">Molecular Machines.</a> Accounts of Chemical Research. 34, 410-411 (2001).</li><li>Kinbara, K., Aida, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+Intelligent+Molecular+Machines:+Directed+Motions+of+Biological+and+Artificial+Molecules+and+Assemblies.">Toward Intelligent Molecular Machines: Directed Motions of Biological and Artificial Molecules and Assemblies.</a> Chemical Reviews. 105, 1377-1400 (2005).</li><li>Kay, E. R., Leigh, D. A., Zerbetto, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthetic+Molecular+Motors+and+Mechanical+Machines.">Synthetic Molecular Motors and Mechanical Machines.</a> Angewandte Chemie: International Edition. 46, 72-191 (2007).</li><li>Kottas, G. S., Clarke, I. L., Horinek, D., Michl, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Artificial+Molecular+Rotors.">Artificial Molecular Rotors.</a> Chemical Reviews. 105, 1281-1376 (2005).</li><li>Watson, M. A., Cockroft, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Man-made+Molecular+Machines:+Membrane+Bound.">Man-made Molecular Machines: Membrane Bound.</a> Chemical Society Reviews. 45, 6118-6129 (2016).</li><li>Kassem, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Artificial+Molecular+Motors.">Artificial Molecular Motors.</a> Chemical Society Reviews. 46, 2592-2621 (2017).</li><li>Sauvage, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Molecular Machines and Motors. , (2001).</li><li>van Delden, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unidirectional+molecular+motor+on+a+gold+surface.">Unidirectional molecular motor on a gold surface.</a> Nature. 437, 1337-1340 (2005).</li><li>Noji, H., Yasuda, R., Yoshida, M., Kinosita, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+observation+of+the+rotation+of+F1-ATPase.">Direct observation of the rotation of F1-ATPase.</a> Nature. 386, 299-302 (1997).</li><li>Hutchison, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+surface-bound+molecule+that+undergoes+optically+biased+Brownian+rotation.">A surface-bound molecule that undergoes optically biased Brownian rotation.</a> Nature Nanotechnology. 9, 131-136 (2014).</li><li>Krajnik, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defocused+Imaging+of+UV-Driven+Surface-Bound+Molecular+Motors.">Defocused Imaging of UV-Driven Surface-Bound Molecular Motors.</a> Journal of the American Chemical Society. 139, 7156-7159 (2017).</li></ol>

लेखकों का खुलासा करने के लिए कुछ नहीं है ।

इस परियोजना में सिंथेटिक काम की एक महत्वपूर्ण राशि शामिल है; इसलिए, सबसे महत्वपूर्ण कदम अंतिम अणु की ओर कार्बनिक संश्लेषण है । कुल संश्लेषण में बार्टन-केलॉग अभिक्रिया महत्वपूर्ण कदम है, चूँकि यह वह अभिक्रिया है जिसमें आण्विक मोटर के मध्य दोहरा आबंध बनता है । वर्तमान में, संरचनाओं के इन प्रकारों को बनाने के लिए कई तरीकों का उपयोग किया गया है । यहां, डाइऐजो-थायोकेटोन युग्मन का उपयोग किया जाता है, और ऊपरी और निचले हिस्सों को क्रमशः डायजो और थायोकेटोन यौगिकों के रूप में तैयार किया गया है । थायोकेटोन और डायजो यौगिक आमतौर पर हवा के नीचे स्थिर नहीं होते हैं; इसलिए, प्रतिक्रिया एक सख्ती से निष्क्रिय वातावरण के तहत तेजी से संचालन की आवश्यकता है ।
सतहों पर आणविक मोटर्स को सीमित करने के लिए मौजूदा तरीके ज्यादातर बिपोडल सिस्टम पर आधारित हैं । हालांकि, पहले से डिजाइन किए गए बाइपोडल मोटर्स के आइसोमेराइजेशन प्रक्रियाओं को अंतराआण्विक बातचीत के कारण बाधित किया गया था । इसके अलावा, बिपोडल उदाहरणों में से कुछ को अनुलग्नक से पहले आगे सक्रियण की आवश्यकता होती है । वर्तमान विधि यह एक टेट्रापोडल तरीके से पूरा करती है, जो पर्याप्त पृथक स्थान के साथ सतहों पर मोटर के मजबूत लगाव प्रदान करता है ।
इस विधि की एक सीमा फ्लोरोसेंट टैग का चुनाव है । केवल विशिष्ट तरंग दैर्ध्य के साथ रंजक की अनुमति है, के रूप में मोटर के रोटेशन ३६५ एनएम तरंग दैर्ध्य से शुरू हो रहा है और इस तरह छा नहीं होना चाहिए । इसके अलावा, लक्षित अणु के प्रति वर्णित प्रोटोकाल में नियोजित सिंथेटिक मार्ग में कई कदमों की आवश्यकता होती है जिसमें अभिक्रिया के पूर्ण होने के लिए कठोर परिस्थितियाँ आवश्यक होती हैं । भविष्य में, एक और अधिक सतही सिंथेटिक डिजाइन शायद जरूरत है अगर एक आणविक इमेजिंग के लिए एक और अधिक उंनत अणु की आवश्यकता है ।
अंत में, एक उच्च क्रियाशील प्रकाश चालित आणविक मोटर के डिजाइन और संश्लेषण पहली बार के लिए वर्णित है । सिंथेटिक प्रयास के कुछ विवरण, के रूप में अच्छी तरह से चर्चा कर रहे हैं । इसके अलावा, एक क्वार्ट्ज स्लाइड सतह पर मोटर भ्रष्टाचार करने के तरीके का प्रदर्शन कर रहे हैं, और नमूना आगे एकल आणविक गति14के दृश्य के लिए परीक्षण किया जा सकता है ।

जीवित जीवों में, दैनिक जीवन को बनाए रखने के लिए प्रचुर मात्रा में आणविक मोटर्स कार्य कर रहे हैं । वे ईंधन उत्पादन, परिवहन, गतिशीलता, आदि1के रूप में विभिन्न कार्यों को करने में सक्षम हैं । प्रकृति में इन आकर्षक उदाहरणों की प्रेरणा से आकर्षित, वैज्ञानिकों ने पिछले कई दशकों में कृत्रिम आणविक मोटर्स की एक श्रृंखला विकसित की है आणविक स्तर पर नियंत्रित गति में ऊर्जा के विभिन्न प्रकार परिवर्तित करने के लिए2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10. २०१६ में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित इस मैदान में तीन पुरोधाओं को किया गया था. , laureates में से एक बेन feringa, प्रकाश चालित आणविक मोटर है कि निरंतर यूनिडायरेक्शनल रोटरी गति से गुजरना करने में सक्षम है विकसित की है ।
हालांकि, एक आणविक स्तर पर, ब्राउनीन गति, जो आणविक टकराव और कंपन के कारण यादृच्छिक गति के रूप में भी जाना जाता है, आमतौर पर इन आणविक मोटर्स के आगे के आवेदन के लिए प्रमुख बाधा है । ब्राउनी गति किसी भी निर्देशित गति को बाधित कर सकती है । सतहों पर आणविक मोटर्स confining इस समस्या को दूर करने के लिए विकल्पों में से एक हो सकता है. ऐसा करके, दूसरे के संबंध में अणु के एक भाग के सापेक्ष रोटेशन11सतह के सापेक्ष रोटर के निरपेक्ष रोटेशन में परिवर्तित हो जाता है । इसके अलावा, एकल आणविक इमेजिंग तकनीक का उपयोग गति की कल्पना करने में मदद कर सकता है । इसलिए, इस काम से प्राप्त परिणाम सिंथेटिक आणविक मोटर में और अधिक अंतर्दृष्टि प्राप्त करने में मदद मिलेगी ।
योशिदा और किनोस्ता (चित्रा 2a)12,13 के अग्रणी काम वर्तमान काम में डिजाइन के लिए प्रेरणा के रूप में सेवा की है, चित्रा 2aमें दिखाया गया है । एक प्रकाश चालित आणविक मोटर का निचला आधा भाग एक सतह से जुड़ा होता है जिसे स्टेटवर के रूप में परोसा जाता है । रोटर भाग एक कठोर हाथ और फ्लोरोसेंट लेबल के साथ क्रियाशील है । जब प्रणाली के लिए दो अलग विकिरण तरंग दैर्ध्य लागू करने, एक मोटर के रोटेशन ट्रिगर, जबकि अंय फ्लोरोसेंट टैग उत्तेजित होगा । सिद्धांत रूप में, रोटर भाग के रोटरी गति फ्लोरोसेंट समूह के रोटेशन चलाता है । इसलिए, फ्लोरोसेंट टैग का रोटेशन defocused चौड़े क्षेत्र प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी द्वारा पीछा किया जा सकता है । इस विधि प्रदान करता है, पहली बार के लिए, एक विधि एक आणविक मोटर के सापेक्ष रोटेशन निरपेक्ष रोटेशन में बदलने के लिए, और इसलिए एक तरह से एक सिंथेटिक मोटर के रोटेशन कल्पना ।
इस अनुच्छेद के डिजाइन, कुल संश्लेषण, और समाधान समावयवीकरण एक आणविक मोटर है कि एक आणविक इमेजिंग के लिए प्रयोग किया जाता है के अध्ययन पर विवरण प्रदान करता है । आण्विक संरचना चित्रा 3में दिखाया गया है । इसके अलावा, क्वार्ट्ज सतह पर आणविक मोटर्स संलग्न करने के लिए विधि वर्णित है ।

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:827px;" width="826">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:353px;">NMR spectrometer</td>
			<td style="width:73px;">Varian</td>
			<td style="width:228px;">AMX400</td>
			<td style="width:172px;">for proton nmr study</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:353px;">Reagent for organic reactions</td>
			<td style="width:73px;">Sigma</td>
			<td style="width:228px;">analytical grade</td>
			<td>reagent for organic reactions</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Silica gel&#160;</td>
			<td style="width:73px;">Merck</td>
			<td>230-400 mesh ASTM</td>
			<td>Flash chromatography&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:353px;">Solvent</td>
			<td style="width:73px;">Acros</td>
			<td style="width:228px;">spectrophotometric grade&#160;</td>
			<td>Flash chromatography&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">UV lamp</td>
			<td style="width:73px;">ENB</td>
			<td style="width:228px;">280C</td>
			<td>for UV-vis irradation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:353px;">UV-vis absorption spectrophotometer</td>
			<td>JASCO</td>
			<td>V-630&#160;</td>
			<td>UV-vis measurment</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

light-driven molecular motors on surfaces for single molecular imaging

एक सिंथेटिक प्रणाली है कि सतहों पर एक अणु स्तर पर एक सिंथेटिक रोटरी मोटर के प्रत्यक्ष दृश्य के लिए करना है के डिजाइन और संश्लेषण का प्रदर्शन कर रहे हैं । इस काम के लिए सावधान डिजाइन, काफी सिंथेटिक प्रयास, और उचित विश्लेषण की आवश्यकता है । समाधान में आणविक मोटर के रोटरी गति 1एच एनएमआर और यूवी विज़ अवशोषण स्पेक्ट्रोस्कोपी तकनीक द्वारा दिखाया गया है । इसके अलावा, विधि एक amine-लेपित क्वार्ट्ज पर मोटर भ्रष्टाचार करने के लिए वर्णित है । इस विधि आणविक मशीनों में और अधिक जानकारी हासिल करने में मदद करता है ।

आण्विक मोटर के विकिरण यूवी प्रकाश (λअधिकतम = ३६५ एनएम) के साथ किया जाता है । विकिरण पर, केंद्रीय डबल बांड के आसपास एक फोटो प्रेरित ई-जेड आइसोमेराइजेशन होता है । इस प्रक्रिया के दौरान, अणु एक स्थिर से एक अस्थिर isomer में तब्दील हो जाता है । एक thermally सक्रिय हेलिक्स उलटा कदम तो पूरे अणु का तनाव जारी करने के लिए इस प्रकार है । यह मूल स्थिर स्थिति में परिणाम है । 1 एच एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी तो रोटरी प्रक्रिया का मूल्यांकन करने के लिए नियोजित है (चित्रा 4a). नमूने का एक समाधान एनएमआर ट्यूब में तैयार किया जाता है, फिर यूवी-प्रकाश (λअधिकतम = ३६५ एनएम) का लैंप ट्यूब के बगल में रखा जाता है । विकिरण के 2 एच के बाद, अलग परिवर्तन 1एच एनएमआर स्पेक्ट्रम में पाया जा सकता है । ये परिवर्तन एक नए समावयवी की पीढ़ी को इंगित करते हैं जो अस्थिर-1b (चित्रा 4b) माना जाता है । यह 1एच nmr स्पेक्ट्रोस्कोपी में देखा गया है कि एचएक २.९ पीपीएम (द्विक) से ३.३ पीपीएम (डबल doublet) के लिए शिफ्ट । १.४ पीपीएम पर संकेत मिथाइल समूह के अवशोषण के रूप में सौंपा जा सकता है, और यह downfield १.४ पीपीएम से १.६ पीपीएम में बदलाव । जब नमूना अंधेरे में कमरे के तापमान पर रात भर रखा जाता है, मूल स्पेक्ट्रम (चित्रा 4a) बरामद किया जा सकता है । यह थर्मल हेलिक्स उलटा की प्रक्रिया को इंगित करता है जो अस्थिर-1b को स्थिर-1b में बदलता है ।
सतहों पर मोटर 1b की रोटरी गति का अध्ययन करने के लिए, सतह से जुड़ी मोटर असेंबलीज़ ms-1b (ms = सतहों पर मोटर) तैयार की जाती हैं । क्वार्ट्ज स्लाइड पहले amine के साथ क्रियाशील हैं । इस चरण के बाद, क्वार्ट्ज एक dmf में डूब गया है समाधान (10-4 एम) आरटी में रात भर । परिणामी क्वार्ट्ज dmf, पानी, और meoh के साथ rinsed है । तैयार क्वार्ट्ज स्लाइड तो यूवी के लिए प्रस्तुत कर रहे है/ एक यूवी/विज़ अवशोषण स्पेक्ट्रम MS-1b (ठोस लाइन) चित्रा 5bमें दिखाया गया है । के रूप में स्पेक्ट्रम में देखा, प्रमुख अवशोषण बैंड और अवशोषण प्रोफ़ाइल समाधान में मनाया कि समान हैं (चित्रा 5a). यह भी मोटर (४२० एनएम) और pbi (४५६ एनएम, ४९० एनएम, ५२४ एनएम) के लिए विशेषता अवशोषण से पता चलता है । इन चोटियों मोटर 1b के सफल लगाव amine-लेपित सतहों के लिए सुझाव देते हैं । इसके अलावा, क्वार्ट्ज स्लाइड 15 मिनट के लिए किरणित है, और वर्णक परिवर्तन समाधान के समान है, अस्थिर MS-1b की पीढ़ी का संकेत मनाया जाता है ।
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58750/58750fig1.jpg"> चित्रा 1 : लक्ष्य अणु 1b की तैयारी की दिशा में सिंथेटिक योजना । यह योजना रिएजेंट्स, सॉल्वैंट्स, और प्रत्येक चरण में उपयोग की जाने वाली प्रतिक्रिया शर्तों को दिखाती है ।
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58750/58750fig2.jpg"> चित्रा 2 : (a) के संरचना का योजनाबद्ध चित्रण f0f1-atpase यूनिडायरेक्शनल रोटेशन के दृश्य के लिए एक सतह पर इसराईल (अनुमति12के साथ reproduced) । (ख) एकल अणु इमेजिंग के लिए संश्लेषित सतह-बद्ध प्रकाश चालित आणविक मोटर का संकल्पनात्मक अभिकल्प ।
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58750/58750fig3.jpg"> चित्रा 3 : एक सतह से बंधे आणविक मोटर 1b की संरचना, मोटर कोर और pbi लेबल के बीच एक कठोर लंबी बांह असर । 
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58750/58750fig4.jpg"> चित्रा 4 : एलिफेटिक क्षेत्र 1 H-एनएमआर स्पेक्ट्रा मोटर 1b (सीडी2सीएल2,-20 डिग्री सेल्सियस, सी = 10-3 एम) (a) स्थिर-1b, विकिरण से पहले (३६५ nm) । (ख) विकिरण के बाद फोटो स्टेशनरी राज्य मिश्रण । <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58750/58750fig4large.jpg" target="_blank">कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए ।</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58750/58750fig5v2.jpg"> चित्रा 5 : यूवी/तुलना अवशोषण स्पेक्ट्रा । यूवी/तुलना अवशोषण स्पेक्ट्रा (ए) मोटर 1b (CH2सीएल2, 0 डिग्री सेल्सियस), स्थिर समावयवी (ठोस लाइन) और pss पर अस्थिर समावयवी (धराशायी लाइन) । (b) MS-1b (क्वार्ट्ज, 4 ° c) से पहले (सॉलिड लाइन) और उसके बाद (डैश्ड लाइन) विकिरण ।

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Light-driven Molecular Motors on Surfaces for Single Molecular Imaging

एकल आणविक इमेजिंग के लिए सतहों पर प्रकाश चालित आणविक मोटर्स

पांडुलिपि एक आणविक इमेजिंग के लिए सतहों पर एक आणविक मोटर का संश्लेषण और भ्रष्टाचार करने के तरीके का वर्णन करती है ।

The design and synthesis of a synthetic system that aims for the direct visualization of a synthetic rotary motor at the single molecule level on surfaces ...

यह प्रोटोकॉल एकल आणविक स्तर पर मानव निर्मित प्रकाश-चालित आणविक मोटर के रोटेशन की कल्पना करने का पहला उदाहरण प्रदान करता है। यहां इस्तेमाल की जाने वाली सिंथेटिक तकनीक को कई कार्यात्मक समूहों के साथ एक जटिल आणविक मशीन के संश्लेषण की अनुमति देने के लिए डिज़ाइन किया गया है। सबसे पहले, एक आर्गन वातावरण के तहत, रोटर अग्रदूत यौगिक के 640 मिलीग्राम दो, 219 मिलीग्राम तांबा आयोडाइड, और 3.44 ग्राम सोडियम आयोडाइड को 100-मिलीलीटर श्लेंक ट्यूब में एक हलचल बार से सुसज्जित रखें।सीलबंद ट्यूब को एक श्लेंक लाइन से कनेक्ट करें और 1, 4-डायोक्सेन और 263 मिलीग्राम ट्रांस-1, 2-डायमिनोस्लोलोहेक्सेन के 50 मिलीलीटर जोड़ें। आयोडीन के लिए ब्रोमीन सबस्टिट्यूटेंट का आदान-प्रदान करने के लिए 24 घंटे के लिए मिश्रण को 140 डिग्री सेल्सियस पर हिलाएं। फिर, मिश्रण को कमरे के तापमान में ठंडा होने दें और वैक्यूम के नीचे सॉल्वेंट को वाष्पित करें।सिलिका जेल फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा यौगिक को शुद्ध करें और एक चिपचिपा, पीले तेल के रूप में आयोडीन-प्रतिस्थापित यौगिक तीन प्राप्त करने के लिए volatiles को हटा दें। इसके बाद, एक हलचल बार से लैस एक Schlenk फ्लास्क में लॉसन के अभिकर्षक और 219 मिलीग्राम यौगिक तीन के 415 मिलीग्राम रखें। एक कंडेनसर के माध्यम से एक श्लेंक लाइन से फ्लास्क कनेक्ट करें और इसे तीन बार आर्गन के साथ शुद्ध करें।टोल्यून के 10 मिलीलीटर जोड़ें और दो घंटे के लिए मिश्रण को भाटा एक थिओकेटोन में यौगिक तीन को परिवर्तित करने के लिए। सॉल्वेंट को वाष्पित करें और फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा थियोकेटोन को शुद्ध करें। शुद्ध अंश से volatiles निकालें और tetrahydrofuran के 20 मिलीलीटर में अलग थिओकेटोन भंग।इसके बाद, टीएचएफ के अन्य 20 मिलीलीटर में, हौसले से तैयार यौगिक 4 के 476 मिलीग्राम को भंग करें, जो स्टेटर डायजियो अग्रदूत है। थोकेटोन समाधान में यौगिक 4 का समाधान जोड़ें और रोटर और स्टेटर के बीच डबल बॉन्ड बनाने के लिए सरगर्मी करते हुए 16 घंटे के लिए आर्गन के तहत मिश्रण को भाटा दें। अतिरिक्त विलायक वाष्पित करें, फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा कच्चे उत्पाद को शुद्ध करें, और एक लाल ठोस के रूप में मोटर यौगिक 5 प्राप्त करने के लिए volatiles को हटा दें।इसके बाद, एक हलचल बार से लैस 20 मिलीलीटर श्लेंक ट्यूब में 165 मिलीग्राम मोटर 5, 4.56 मिलीग्राम बीआईएस (त्रिफेनिल्फॉस्फिन) पैलेडियम क्लोराइड, और 2.48 मिलीग्राम तांबा आयोडाइड जोड़ें। ट्यूब को सील करें और इसे एक श्लेंक लाइन से कनेक्ट करें। 10 मिनट के लिए मिश्रण के माध्यम से THF के 10 मिलीलीटर और डायसोप्रोपिलमाइन और बुलबुला आर्गन के दो मिलीलीटर मिलाएं।फिर, मिश्रण को श्लेंक ट्यूब में स्थानांतरित करें और 10 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर आर्गन के नीचे प्रतिक्रिया मिश्रण को हिलाएं। ट्राइसोप्रोपिलिलीन के 42 मिलीग्राम जोड़ें और आयोडीन को टिप्स एसिटिलीन के साथ बदलने के लिए 15 से 16 घंटे तक सरगर्मी जारी रखें। फिर, उत्पाद मिश्रण को संतृप्त जलीय अमोनियम क्लोराइड के 25 मिलीलीटर में डालें।डिक्लोरोमेथेन के तीन 20 मिलीलीटर भागों में उत्पाद निकालें और संतृप्त नमकीन के 50 मिलीलीटर के साथ एक बार संयुक्त कार्बनिक परतों को धोएं। सोडियम सल्फेट पर धोया कार्बनिक परतों सूखी। डिमना को छानकर अतिरिक्त सॉल्वेंट निकालें।अवशेषों को फ्लैश क्रोमेटोग्राफी द्वारा शुद्ध करें और भूरे तेल के रूप में मोटर सिक्स प्राप्त करने के लिए वैक्यूम के नीचे वेलटल्स को हटा दें। एक हलचल बार से लैस ५० मिलीलीटर फ्लास्क में, पीबीआई लेबल मोटर 12 के ९० मिलीग्राम, THF के पांच मिलीलीटर, मेथनॉल के पांच मिलीलीटर, और एक-मोलर जलीय सोडियम हाइड्रोक्साइड के पांच मिलीलीटर गठबंधन । इस मिश्रण को छह घंटे के लिए ७० डिग्री सेल्सियस पर हिलाओ ताकि स्टेटर पर एस्टर को हाइड्रोलाइज किया जा सके ।फिर, मिश्रण को हिलाते हुए कमरे के तापमान में ठंडा करें। दोगुना-आसुत पानी के पांच मिलीलीटर जोड़ें और रोटरी वाष्पीकरण द्वारा अस्थिर सॉल्वैंट्स को हटा दें। जलीय एक मोलर हाइड्रोलिक एसिड जोड़ें जब तक मिश्रण पीएच एक तक पहुंचता है, जिस पर बिंदु मोटर 1b एक भूरे रंग के ठोस के रूप में समाधान से उपजी होगी ।छानने का काम करके सॉलिड को रिकवर करें, इसे 10 मिलीलीटर ठंडे पानी से धोएं और वैक्यूम के नीचे सुखा लें। इसके बाद, एक घंटे के लिए 90 डिग्री सेल्सियस पर पिरान्हा समाधान में क्वार्ट्ज स्लाइड भिगोएं। स्लाइड्स में पला-मिल मिलाकर तीन बार और मेथनॉल के साथ एक बार दोगुना-आसुत पानी।नाइट्रोजन गैस के साथ स्लाइड सूखी। फिर, हौसले से आसुत टोल्यूईन में 3-अमीनोप्रोपिल (डायथोक्सी) मिथाइलसिलेन का एक मिलीमोलर समाधान तैयार करें। स्लाइड्स में है कि इस घोल में 12 घंटे तक कमरे के तापमान पर भिगोएं और फिर टोल्यून और मेथनॉल के पांच मिलीलीटर के साथ सीलनाइज्ड स्लाइड्स को खंगाल ें।दो मिनट के लिए अनुक्रम में टोल्यून और मेथनॉल में स्लाइड विसर्जित करें, और फिर उन्हें आर्गन गैस की एक धारा के नीचे सुखाएं। इसके बाद, प्रत्येक स्लाइड के लिए डाइमेथाइलफार्मेमाइड में मोटर 1बी के 0.1-मिलीमोलर समाधान के पांच मिलीलीटर तैयार करें। 1बी के मोनोलेयर के साथ क्वार्ट्ज सतहों को क्रियाशील करने के लिए 12 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर 1b समाधान में स्लाइड सोखें।क्रम में डीएमएफ, पानी और मेथनॉल के साथ कार्यात्मक स्लाइड धोएं। आर्गन गैस के साथ स्लाइड सूखी और आर्गन के नीचे एक सीलबंद कंटेनर में उन्हें स्टोर करें। आणविक मोटर 1b को मध्यम उपज में संश्लेषित किया गया था, जिसमें एक कठोर, फिनाइल-एथिनिलीन टेट्रामर आर्म था जो रोटर के कोर को फ्लोरोसेंट टैग से जोड़ता है।प्रोटोन एनएमआर स्पेक्ट्रम ने हा और एचसी के बीच कोई महत्वपूर्ण विकिनल युग्मन नहीं दिखाया, जो हा और एचसी दोनों छद्म भूमध्य रेखों में होने के अनुरूप है । एचबी और एचसी इरेडेशन के बीच एक्सियल इक्वेटोरियल विमिनल कपलिंग देखी गई, जिसमें इस अस्थिर आइसोमर के लिए केंद्रीय डबल बॉन्ड के आसपास 365-नैनोमीटर प्रकाश प्रेरित आइसोमराइजेशन था। मिथाइल सिग्नल के डाउनफील्ड शिफ्ट और हा और एचसी के बीच विसिनल कपलिंग के विकास ने दोनों को संकेत दिया कि मिथाइल समूह छद्म भूमध्य रेखा था।जब यौगिक कमरे के तापमान पर अंधेरे में रखा गया था, थर्मल हेलिक्स उलटा फ्लोरीन पिछले फिसल नेफ्थालीन के साथ अणु पर तनाव जारी किया । इसने सममित फ्लोरीन स्टेटर के कारण अणु को अपने मूल विन्यास में लौटा दिया। स्थिर और अस्थिर आइसोमर्स की यूवी/विस स्पेक्ट्रोस्कोपी ने कठोर हाथ और फ्लोरोसेंट टैग के लिए विशेषता अवशोषण क्षेत्रों में मामूली अंतर दिखाया ।क्वार्ट्ज पर मोटर 1बी के मोनोलेयर की सफल असेंबली की पुष्टि यूवी/विस स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा की गई थी । मोनोलेयर को फोटो स्थिर स्थिति में अस्थिर आइसोमर तक पहुंचने के लिए केवल 15 मिनट के विकिरण की आवश्यकता होती है। यह सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है कि डीजियो और थियाकेटोन यौगिकों को मोटर 5 के सफल संश्लेषण को सुनिश्चित करने के लिए हौसले से बनाया जाता है।आणविक मशीनों के अनुसंधान क्षेत्र को इस विधि से लाभ हो सकता है, क्योंकि यह जटिल आणविक मशीनों को डिजाइन करने, संश्लेषित करने और कल्पना करने के लिए एक महत्वपूर्ण दिशानिर्देश प्रदान करता है। पिरान्हा समाधान का उपयोग स्लाइड्स को साफ करने के लिए किया जाता है। यह समाधान अत्यधिक अम्लीय है, और सावधानी के साथ इस्तेमाल किया जाना चाहिए।

Research

JoVE Journal

Chemistry

Covalent Binding of BMP-2 on Surfaces Using a Self-assembled Monolayer Approach

सहसंयोजक एक स्व इकट्ठे monolayer दृष्टिकोण का उपयोग कर सतहों पर बीएमपी -2 के बंधन

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell ...

Light-driven Enzymatic Decarboxylation

प्रकाश संचालित एंजाइमी decarboxylation

Oxidoreductases belong to the most-applied industrial enzymes. Nevertheless, they need external electrons whose supply is often costly and challenging. ...

Direct Imaging of Laser-driven Ultrafast Molecular Rotation

लेजर चालित ultrafast है आण्विक रोटेशन के प्रत्यक्ष इमेजिंग

We present a method for visualizing laser-induced, ultrafast molecular rotational wave packet dynamics. We have developed a new 2-dimensional Coulomb ...

Measurements of Long-range Electronic Correlations During Femtosecond Diffraction Experiments Performed on Nanocrystals of Buckminsterfullerene

Femtosecond विवर्तन प्रयोगों के दौरान लंबी दूरी की इलेक्ट्रॉनिक सहसंबंध की माप Buckminsterfullerene के Nanocrystals पर प्रदर्शन किया

The precise details of the interaction of intense X-ray pulses with matter are a topic of intense interest to researchers attempting to interpret the ...

Deposition of Porous Sorbents on Fabric Supports

कपड़े पर छिद्रित Sorbents के जमाव का समर्थन करता है

A microwave deposition technique for silanes, previously described for production of oleophobic fabrics, is adapted to provide a fabric support material ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

नैदानिक उत्पादन के लिए एक पोजीट्रान उत्सर्जन टोमोग्राफी (पीईटी) रेडियो ट्रेसर संश्लेषण प्रोटोकॉल का स्वचालन

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Spatiotemporally Controlled Nuclear Translocation of Guests in Living Cells Using Caged Molecular Glues as Photoactivatable Tags

Spatiotemporally नियंत्रित परमाणु Photoactivatable टैग के रूप में बंदी आणविक गोंद का उपयोग कर कोशिकाओं में रहने वाले मेहमानों के Translocation

The cell nucleus is one of the most important organelles as a subcellular drug-delivery target, since modulation of gene replication and expression is ...

A Closed-Type Wireless Nanopore Electrode for Analyzing Single Nanoparticles

एकल नैनोकणों के विश्लेषण के लिए एक बंद प्रकार का बेतार नैनोपोर इलेक्ट्रोड

Measuring the intrinsic features of single nanoparticles by nanoelectrochemistry holds deep fundamental importance and has potential impacts in ...

Analysis of Complex Molecules and Their Reactions on Surfaces by Means of Cluster-Induced Desorption/Ionization Mass Spectrometry

क्लस्टर-प्रेरित डेसर्टप्शन/आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री के माध्यम से सतहों पर जटिल अणुओं और उनकी प्रतिक्रियाओं का विश्लेषण

Desorption/Ionization Induced by Neutral SO2 Clusters (DINeC) is employed as a very soft and efficient desorption/ionization technique for mass ...

Excitonic Hamiltonians for Calculating Optical Absorption Spectra and Optoelectronic Properties of Molecular Aggregates and Solids

ऑप्टिकल अवशोषण स्पेक्ट्रा और आणविक समुचेश और ठोस के ऑप्टोइलेक्ट्रॉनिक गुणों की गणना के लिए एक्सिटोनिक हैमिल्टनियन

Rational design of disordered molecular aggregates and solids for optoelectronic applications relies on our ability to predict the properties of such ...