Messungen der motorischen Funktion und anderen klinischen Outcome-Parameter bei ambulanten Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie
January 12th, 2019
•Sara Nagy1,2, Simone Schmidt1,2, Patricia Hafner1,3, Andrea Klein1,4,5, Daniela Rubino-Nacht1, Vanya Gocheva1, Oliver Bieri6, Carole Vuillerot7, Ulrike Bonati1,2, Dirk Fischer1,2,3
1Division of Pediatric Neurology, University Children's Hospital Basel (UKBB), University of Basel, 2Department of Neurology, University Hospital Basel, University of Basel, 3Division of Neurology, University Clinic of Medicine, Cantonal Hospital Baselland, Bruderholz, 4Division of Pediatric Neurology, CHUV, 5Division of Neuropaediatrics, Inselspital, University Children's Hospital Bern, 6Department of Radiology, Division of Radiological Physics, University Hospital Basel, University of Basel, 7Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, L'Escale, Service de Médecine Physique et de Réadaptation Pédiatrique
Das Ziel dieser Studie ist die zuverlässigsten klinische Outcome-Maßnahmen und deren Korrelationen mit quantitativen Muskel MRI bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie zu präsentieren.
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