Name: implantation of hipsc-derived cardiac-muscle patches after myocardial injury in a guinea pig model
Uploaded: 2019-03-18T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Implantation of hiPSC-derived Cardiac-muscle Patches after Myocardial Injury in a Guinea Pig Model at JoVE.com

Voor deze studie werd geen financiering ontvangen

Dieren ontvangen van humane zorg met inachtneming van de gids voor de beginselen van de proefdieren, opgesteld door het Instituut van laboratorium dierlijke hulpbronnen en gepubliceerd door de National Institutes of Health. Alle dierlijke protocollen werden goedgekeurd door de verantwoordelijke lokale autoriteit ('' Amt für Gesundheit und Verbraucherschutz, Hansestadt Hamburg'' Animal protocol # 109/16).
1. verkrijgen van dieren
<ol><li>Commercieel verkrijgen vrouwelijke cavia's met een gew...

<ol>
	<li>Kirklin, J. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seventh+INTERMACS+annual+report:+15,000+patients+and+counting.">Seventh INTERMACS annual report: 15,000 patients and counting.</a> The Journal of heart and lung transplantation: the official publication of the International Society for Heart Transplantation. 34, 1495-1504 (2015).</li><li>Soonpaa, M. H., Field, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survey+of+studies+examining+mammalian+cardiomyocyte+DNA+synthesis.">Survey of studies examining mammalian cardiomyocyte DNA synthesis.</a> Circulation research. 83, 15-26 (1998).</li><li>Shiba, Y., Hauch, K. D., Laflamme, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+applications+for+human+pluripotent+stem+cells.">Cardiac applications for human pluripotent stem cells.</a> Current pharmaceutical design. 15, 2791-2806 (2009).</li><li>Shiba, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+ES-cell-derived+cardiomyocytes+electrically+couple+and+suppress+arrhythmias+in+injured+hearts.">Human ES-cell-derived cardiomyocytes electrically couple and suppress arrhythmias in injured hearts.</a> Nature. 489, 322-325 (2012).</li><li>Chong, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic-stem-cell-derived+cardiomyocytes+regenerate+non-human+primate+hearts.">Human embryonic-stem-cell-derived cardiomyocytes regenerate non-human primate hearts.</a> Nature. 510, 273-277 (2014).</li><li>Kattman, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stage-specific+optimization+of+activin/nodal+and+BMP+signaling+promotes+cardiac+differentiation+of+mouse+and+human+pluripotent+stem+cell+lines.">Stage-specific optimization of activin/nodal and BMP signaling promotes cardiac differentiation of mouse and human pluripotent stem cell lines.</a> Cell stem cell. 8, 228-240 (2011).</li><li>Watanabe, T., Rautaharju, P. M., McDonald, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ventricular+action+potentials,+ventricular+extracellular+potentials,+and+the+ECG+of+guinea+pig.">Ventricular action potentials, ventricular extracellular potentials, and the ECG of guinea pig.</a> Circulation research. 57, 362-373 (1985).</li><li>Weinberger, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+repair+in+guinea+pigs+with+human+engineered+heart+tissue+from+induced+pluripotent+stem+cells.">Cardiac repair in guinea pigs with human engineered heart tissue from induced pluripotent stem cells.</a> Science translational medicine. 8, 363ra148 (2016).</li><li>Shiba, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrical+Integration+of+Human+Embryonic+Stem+Cell-Derived+Cardiomyocytes+in+a+Guinea+Pig+Chronic+Infarct+Model.">Electrical Integration of Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiomyocytes in a Guinea Pig Chronic Infarct Model.</a> Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapy. 19, 368-381 (2014).</li><li>van Laake, L. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic+stem+cell-derived+cardiomyocytes+survive+and+mature+in+the+mouse+heart+and+transiently+improve+function+after+myocardial+infarction.">Human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes survive and mature in the mouse heart and transiently improve function after myocardial infarction.</a> Stem cell research. 1, 9-24 (2007).</li><li>Zimmermann, W. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+heart+tissue+grafts+improve+systolic+and+diastolic+function+in+infarcted+rat+hearts.">Engineered heart tissue grafts improve systolic and diastolic function in infarcted rat hearts.</a> Nature medicine. 12, 452-458 (2006).</li><li>Johns, T. N., Olson, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+myocardial+infarction.+I.+A+method+of+coronary+occlusion+in+small+animals.">Experimental myocardial infarction. I. A method of coronary occlusion in small animals.</a> Annals of surgery. 140, 675-682 (1954).</li><li>van den Bos, E. J., Mees, B. M., de Waard, M. C., de Crom, R., Duncker, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+model+of+cryoinjury-induced+myocardial+infarction+in+the+mouse:+a+comparison+with+coronary+artery+ligation.">A novel model of cryoinjury-induced myocardial infarction in the mouse: a comparison with coronary artery ligation.</a> Heart and circulatory physiology. , H1291-H1300 (2005).</li></ol>

Allerlei kleine dierlijke modellen zijn beschikbaar voor de studie van het effect dat cel transplantatie op gewonde harten9,10,11 oefent. We kozen voor een cavia model vanwege alle klein dier modellen zijn (electro) fysiologie lijkt meest nauw die van de mens. De voordelen van kleine dierlijke modellen zijn eenvoudige behuizing, beheersbare kosten en weinig arbeidskrachten. In vergelijking met muizen en ratten is Guinee pigs´ c...

Het aantal patiënten met hartfalen groeit in onze vergrijzende bevolking. Voor eind-fase hartfalen is orthotopic hart transplantatie de optie alleen curatieve behandeling. Met name in Europese landen is er echter een toenemende organ donor tekort. Alternatieve behandelingsopties zijn daarom noodzakelijk. Recente prestaties in mechanische bloedsomloop ondersteuning zijn veelbelovend, maar vooral op de lange termijn uitgevoerd, beperkt door de bijwerkingen zoals bloedingen, trombose van de pomp en infectieuze complicaties1.
De endogene regeneratiecapaciteit van de volwassen menselijke hart is zeer beperkt. Daarom zou kunnen cardiale regeneratie therapie worden een alternatieve behandelingsoptie voor einde-fase hartfalen patiënten2,3. Verschillende technieken met inbegrip van de injectie van stamcel gebaseerde cel of tissue engineering benaderingen geweest beschreven3,4,5.
Menselijke geïnduceerde pluripotente stamcellen (hiPSC), evenals menselijke embryonale stamcellen (hESC) kunnen effectief worden gedifferentieerd naar spontaan verslaan menselijke cardiomyocytes6, dat is een mijlpaal op het gebied van regeneratieve cardiale therapieën.
Ter vervanging van myocard na een myocardinfarct en ter verbetering van de functie van een falende hart, is voortbestaan van een geschikt aantal cardiomyocytes en hun mechanische en elektrische koppeling met het eigen hart essentieel. Om te onderzoeken van het potentieel van cardiale regeneratieve therapie met menselijke iPS cel afgeleid cardiomyocytes, is een onderzoeksmodel geschikt nodig. Het ideale model moet kosteneffectief zijn en hebben een mens-achtig fysiologie en electrofysiologie. Grote diermodellen als varkens zou ideaal vanuit dat oogpunt, echter die experimenten zijn erg duur en grote hoeveelheden van cardiomyocytes zou nodig zijn ter vervanging van een relevant aantal cardiomyocytes om te zien van de effecten aan de linkerkant ventriculaire functie in een varken infarct model.
Elementaire biologische om vragen te beantwoorden naar menselijke cel-gebaseerde cardiale regeneratie, bijv zijn overleving van de cel, vascularisatie en elektrische koppeling, kleine dierlijke modellen meer geschikt. Uit de beschikbare kleine dierlijke modellen is de cavia de meest nuttige soort, ten opzichte van ratten en muizen, zoals hun electrofysiologie meer veel overeenkomsten vertoont met de situatie in mensen7. In dit model cavia geïnduceerde we een Transmurale cryoinjury van het linkerventrikel. Een week na inductie myocardiaal infarct innesteling van een drie-dimensionale, spontaan verslaan afgeleid van heupen-cel cardiomyocyte de patch werd uitgevoerd. De overleving van de cel van cardiomyocyte werd 28 dagen na implantatie geëvalueerd door histopathologisch onderzoek.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:969px;" width="968">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Ventilator (VetFlo Dual Mode)</td>
			<td style="width:343px;">Kent Scientific</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Forene</td>
			<td style="width:343px;">abbvie</td>
			<td style="width:159px;">1000009819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Carprofen</td>
			<td style="width:343px;">Zoetis</td>
			<td style="width:159px;">256692</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Atropin</td>
			<td style="width:343px;">Braun</td>
			<td style="width:159px;">PZN 00648037</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Buprenorphin</td>
			<td style="width:343px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Metal stamp</td>
			<td style="width:343px;"></td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Electric soldering iron</td>
			<td style="width:343px;">Claytools</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">3-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">4-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;">662SLH</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">5-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;">8710H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">8-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;">8841H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tungsten Carbide Scissor&#160;</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 14568-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Stainless sterilization Container</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 20890-51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Graefe Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No.11652-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Extra fine Graefe Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No.11150-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 11022-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Halsted- Mosquito</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 13009-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No.13003-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Baby Mixter</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 13013-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Needle holder (Castroviejo with Tungsten Casbide Jaws)&#160;</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 12565-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Needle Holder (Halsey)</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 12501-13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Alm Retractor with Blumt Teeth</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 17008-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spring Scissor</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 15000-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Compress 5x5</td>
			<td style="width:343px;">Fink + Walter</td>
			<td style="width:159px;">PZN 08821417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Venflon Pro Safety</td>
			<td style="width:343px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:159px;">PZN11123964</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Cautery High Temp 2&#34;</td>
			<td style="width:343px;">Bovie Medical Corporation</td>
			<td style="width:159px;">0100607151011055</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

implantation of hipsc-derived cardiac-muscle patches after myocardial injury in a guinea pig model

Als gevolg van de beperkte regeneratiecapaciteit van het hart in volwassen zoogdieren, myocardinfarct leidt tot een onomkeerbaar verlies van cardiomyocytes. Dit verlies van relevante hoeveelheden hartspier massa kan leiden tot het hartfalen. Naast hart transplantatie is er geen curatieve behandelingsoptie voor de eind-fase hartfalen. In tijden van organ donor tekort, zijn orgel onafhankelijke behandelmodaliteiten nodig. Links-ventriculaire assist apparaten zijn echter een veelbelovende therapie optie, vooral als bestemming therapie, beperkt door de bijwerkingen zoals beroerte, infecties en bloedingen. In de afgelopen jaren zijn verschillende cardiale reparatie strategieën met inbegrip van de injectie van stamcel, cardiale progenitoren of myocardiale weefselengineering onderzocht. Recente verbeteringen in de celbiologie toestaan voor de differentiatie van grote hoeveelheden van cardiomyocytes afgeleid van menselijke geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC). Een van de strategieën van de cardiale reparatie momenteel onder evaluatie wordt kunstmatige hartweefsel transplantatie. Gemanipuleerde hartweefsel (EHT) is een driedimensionale in vitro gemaakte cardiomyocyte netwerk, met functionele eigenschappen van inheemse hartweefsel. We hebben EHT-patches gemaakt uit hiPSC afgeleid cardiomyocytes. Hier presenteren we een protocol voor de inductie van links ventriculaire myocardiale cryoinjury in een cavia, gevolgd door innesteling van hiPSC afgeleid EHT op de linker ventriculaire muur.

Deze cavia-model is een geschikt model te onderzoeken van cardiale regeneratie na implantatie van hiPSC afgeleid EHT-patches. Het leidt reproducibly tot grote Transmurale myocardiale verwondingen. De grootte van het litteken wordt geëvalueerd door histologie vier weken na de cryoinjury. Mason trichrome kleuring blijkt grote Transmurale littekens (Figuur 2). Litteken grootte was gelijk over een groot aantal gewonde dieren als gevolg van een hoge graad van reproduceerbaarheid<sup class="xref"...

Watch this Scientific Journal Video about Implantation of hiPSC-derived Cardiac-muscle Patches after Myocardial Injury in a Guinea Pig Model at JoVE.com

Implantation of hiPSC-derived Cardiac-muscle Patches after Myocardial Injury in a Guinea Pig Model

Hier presenteren we een protocol voor de inductie van links ventriculaire cryoinjury gevolgd door de inplanting van een patch van de hartspier, afgeleid van menselijke iPS-cel cardiomyocytes in een cavia-model.

Implantatie van hiPSC afkomstige hartspier Patches na myocardiale letsel in een cavia-Model

Due to the limited regeneration capacity of the heart in adult mammals, myocardial infarction results in an irreversible loss of cardiomyocytes. This loss ...

Het doel van de methode is om de functionele gevolgen van gemanipuleerde hartweefselimplantatie in een klein cryoinfarctmodel te evalueren. Het voordeel van deze methode is dat het zorgt voor de inductie van relatief reproduceerbare hartinfarcten met stabiele infarct maten. Na bevestiging van een gebrek aan reactie op teen knijpen, plaats de verdoofde cavia op een 40 tot 42 graden Celsius opwarming platform in de supine positie.Breng oogzalf aan en scheer en ontpil de thorax. Breng 25 graden Celsius echografie transducer gel aan op de blootgestelde huid en plaats de transducer van een echocardiografiesysteem op de thorax om tweedimensionale parasternale lange asmeningen in B-modus te verwerven vanaf de rechterhals naar het linkerbeen op het vlak van de aortaklep met een gelijktijdige visualisatie van de linker ventrikrische top om de preoperatieve linker ventriculaire functie te onderzoeken. Draai vervolgens de transducer 90 graden om een korte as B-modus weergave te verkrijgen op het midden papillaire niveau.Nadat de laatste afbeelding is verkregen, breng je het cavia naar de chirurgische tafel en plak je de ledematen in een gespreide adelaarspositie. Desinfecteer de blootgestelde huid met twee sequentiële jodiums en 80% ethanolscrubs en maak een verticale incisie van 1,5 centimeter in het tracheale gebied. Ontleden botweg de spieren die de luchtpijp bedekken.Wanneer de luchtpijp kan worden waargenomen, prik de luchtbuis met een 18-meter IV canule en steek het flexibele deel van de canule in als tracheale buis. Sluit de tracheale buis aan op een dierlijk gasmasker voor continue ventilatie tijdens de procedure en tel de ribruimten vanaf de eerste intercostale ruimte om de vijfde intercostale ruimte te lokaliseren. Maak een twee centimeter horizontale incisie op de vijfde intercostale ruimte aan de linkerkant van de cavia en verwijder de onderhuidse weefsels voordat u de spieren ontleedt met een elektrocauterie totdat de intercostale spieren zijn bereikt.Ontleed de intercostale spieren voorzichtig met een pincet en een kleine schaar totdat de pleuraruimte is bereikt en de linkerlong kan worden gevisualiseerd. Steek een oprolmechanisme tussen de ribben en open de oprolmechanisme voorzichtig totdat een goed zicht op het hart is verkregen. Open het pericardium ongeveer een centimeter in het gebied van de voorste linker ventriculaire muur en plaats een kompres op de linkerlong om de long te beschermen tegen schade bij het induceren van de cryoinjury van de linker ventrikel.Vervolgens koel je het puntje van een geërodeerde metalen stempel met een doorsnedediameter van 0,5 centimeter aan vloeibare stikstof gedurende drie minuten voordat je de sonde 30 seconden op de linker voorste wand van het hart drukt. Plaats vervolgens een 200 graden Celsius elektrisch soldeerijzer in de stempel om de stempel op te warmen, zodat het metaal uit het weefsel kan worden verwijderd. Na de derde stempeltoepassing verwijdert u het oprolmechanisme uit de intercostale ruimte en klemt u de uitstroombuis van de ventilator gedurende twee seconden om de longen met maximale druk op te blazen om atelectase van de long te voorkomen.Sluit vervolgens de ribben met twee 4-0 hechtingen, de spieren over de ribben met een 5-0 lopende hechting en de huid met 5-0 hechtingen enkele steken. Na het verwijderen van de tracheale buis, gebruik maken van een enkele 8-0 hechting om de punctieplaats bij de luchtpijp te sluiten en sluit de wond met drie enkele steek 5-0 hechtingen. Zeven dagen na cryoinjury, verwijder hechtingen en maak een twee centimeter horizontale huid incisie in het litteken gebied van de linker laterale kant en gebruik elektrokauterie om zachtjes ontleden de extra pleurale verklevingen.Open voorzichtig de pleuraruimte met een schaar en steek een ribspreader in om het hart bloot te leggen. Identificeer het gebied van het infarct visueel aan de hand van zijn bleke kleur in vergelijking met het gezonde omringende myocardium en plaats een ontworpen hartweefselpatch over het infarctgebied. Zet de patch vast met twee 8-0 hechtingen aan beide zijden in het niet-infarct gebied van het hart en blazen de longen met druk om atelectase van de longen te voorkomen.Verwijder vervolgens het oprolmechanisme uit de intercostale ruimte en sluit het dier zoals aangetoond. Vier weken na de ingenieur hartweefsel implantatie, uitvoeren transthoracische echocardiografie zoals aangetoond om veranderingen in de linker ventrikel functie overwerk te evalueren. Mason trichrome vlekken vier weken na cryoinjury onthult grote transmurale littekens meer dan 25% van de linker ventriculaire myocardium gemiddeld.Dystrophin kleuring toont grote myocardiale grafts die gedeeltelijk opnieuw gespierd aan het litteken en vlekken voor de menselijke Ku80 dat de menselijke oorsprong van de nieuw gevormde myocardium bevestigt. Transthoracische echocardiografie monitoring van de geïmplanteerde ontworpen hartweefsel onthult een verbetering van de linker ventrikel uitwerping fractie, fractionele gebied verkorting, en een afname van de linker ventriculaire en diastolische diameter. Het is essentieel om de pleuraholte zorgvuldig te openen in dit soort re-do operatie als verklevingen tussen de thoracale muur en de linker ventrikel aanwezig kan zijn en er is een zeker risico om de linker ventriculaire myocardium te verwonden.Na de implantatie van het door de mens ontworpen hartweefsel kunnen verschillende methoden worden gebruikt om te controleren op veranderingen in de linker ventriculaire uitwerpfractie. Naast echocardiografie kan een invasieve meting van drukvolumelussen worden gebruikt om deze veranderingen te monitoren. Deze methode maakt het mogelijk om alle aspecten van de menselijke weefselimplantatie te onderzoeken.Functionele gevolgen en mogelijke risico's zoals hartritmestoornissen kunnen worden geëvalueerd in dit kleine diermodel.

Research

JoVE Journal

Medicine

Assessment of Right Ventricular Structure and Function in Mouse Model of Pulmonary Artery Constriction by Transthoracic Echocardiography

Beoordeling van de rechter ventrikel structuur en functie in een muismodel van longslagader Vernauwing door Transthoracale Echocardiografie

Emerging clinical data support the notion that RV dysfunction is critical to the pathogenesis of cardiovascular disease and heart failure1-3. Moreover, ...

A Murine Model of Myocardial Ischemia-reperfusion Injury through Ligation of the Left Anterior Descending Artery

Een muizenmodel van myocard ischemie-reperfusie schade door de eileiders van de LAD

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms ...

Murine Model of Femoral Artery Wire Injury with Implantation of a Perivascular Drug Delivery Patch

Muizenmodel van Femorale Artery Wire Injury met Implantatie van een Perivasculaire Drug Delivery Patch

Percutaneous interventions including balloon angioplasty and stenting have been used to restore blood flow in vessels with occlusive vascular disease. ...

Early Detection of Drug-Induced Renal Hemodynamic Dysfunction Using Sonographic Technology in Rats

Vroege opsporing van drugs geïnduceerde renale hemodynamische Dysfunction Met behulp van echografische Technologie in Ratten

The kidney normally functions to maintain hemodynamic homeostasis and is a major site of damage caused by drug toxicity. Drug-induced nephrotoxicity is ...

A Guide to Generating and Using hiPSC Derived NPCs for the Study of Neurological Diseases

Een gids voor het genereren en gebruiken iPSC Afgeleid NPC&#39;s voor de studie van neurologische aandoeningen

Post-mortem studies of neurological diseases are not ideal for identifying the underlying causes of disease initiation, as many diseases include a long ...

Ultrasound Based Assessment of Coronary Artery Flow and Coronary Flow Reserve Using the Pressure Overload Model in Mice

Echografie gebaseerde beoordeling van coronaire Flow en Coronaire Flow Reserve Met behulp van de druk overbelasting Model in Muizen

Transthoracic Doppler echocardiography (TTDE) is a clinically useful, noninvasive tool for studying coronary artery flow velocity and coronary flow ...

Primary Outcome Assessment in a Pig Model of Acute Myocardial Infarction

Primaire Outcome Assessment in een Varken Model acuut myocardinfarct

Mortality after acute myocardial infarction remains substantial and is associated with significant morbidity, like heart failure. Novel therapeutics are ...

Cochlear Implantation in the Guinea Pig

Cochleaire implantatie in de cavia

Cochlear implants are highly efficient devices that can restore hearing in subjects with profound hearing loss. Due to improved speech perception ...

Evaluation of Coronary Flow Reserve After Myocardial Ischemia Reperfusion in Rats

Evaluatie van coronaire stroom reserve na myocardiale ischemie reperfusie bij ratten

Coronary artery disease is the leading cause of death worldwide. After an acute myocardial infarction, early and successful myocardial intervention via ...