Name: implantation of hipsc-derived cardiac-muscle patches after myocardial injury in a guinea pig model
Uploaded: 2019-03-18T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Implantation of hiPSC-derived Cardiac-muscle Patches after Myocardial Injury in a Guinea Pig Model at JoVE.com

Nessun finanziamento è stato ricevuto per questo studio

Animali ha ricevuto un'assistenza umana in conformità con la guida per i principi di animali da laboratorio, preparato da Istituto di laboratorio animale risorse e pubblicato da National Institutes of Health. Tutti i protocolli di animali sono stati approvati dall'autorità locale responsabile (' Amt für Gesundheit und Verbraucherschutz, Hansestadt Hamburg ' / animali protocollo n. 109/16).
1. ottenere animali
<ol><li>Commercialmente ottenere cavie femmina pesa 500 – 600 g.</li>
	<li>Cas...

<ol>
	<li>Kirklin, J. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seventh+INTERMACS+annual+report:+15,000+patients+and+counting.">Seventh INTERMACS annual report: 15,000 patients and counting.</a> The Journal of heart and lung transplantation: the official publication of the International Society for Heart Transplantation. 34, 1495-1504 (2015).</li><li>Soonpaa, M. H., Field, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survey+of+studies+examining+mammalian+cardiomyocyte+DNA+synthesis.">Survey of studies examining mammalian cardiomyocyte DNA synthesis.</a> Circulation research. 83, 15-26 (1998).</li><li>Shiba, Y., Hauch, K. D., Laflamme, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+applications+for+human+pluripotent+stem+cells.">Cardiac applications for human pluripotent stem cells.</a> Current pharmaceutical design. 15, 2791-2806 (2009).</li><li>Shiba, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+ES-cell-derived+cardiomyocytes+electrically+couple+and+suppress+arrhythmias+in+injured+hearts.">Human ES-cell-derived cardiomyocytes electrically couple and suppress arrhythmias in injured hearts.</a> Nature. 489, 322-325 (2012).</li><li>Chong, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic-stem-cell-derived+cardiomyocytes+regenerate+non-human+primate+hearts.">Human embryonic-stem-cell-derived cardiomyocytes regenerate non-human primate hearts.</a> Nature. 510, 273-277 (2014).</li><li>Kattman, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stage-specific+optimization+of+activin/nodal+and+BMP+signaling+promotes+cardiac+differentiation+of+mouse+and+human+pluripotent+stem+cell+lines.">Stage-specific optimization of activin/nodal and BMP signaling promotes cardiac differentiation of mouse and human pluripotent stem cell lines.</a> Cell stem cell. 8, 228-240 (2011).</li><li>Watanabe, T., Rautaharju, P. M., McDonald, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ventricular+action+potentials,+ventricular+extracellular+potentials,+and+the+ECG+of+guinea+pig.">Ventricular action potentials, ventricular extracellular potentials, and the ECG of guinea pig.</a> Circulation research. 57, 362-373 (1985).</li><li>Weinberger, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+repair+in+guinea+pigs+with+human+engineered+heart+tissue+from+induced+pluripotent+stem+cells.">Cardiac repair in guinea pigs with human engineered heart tissue from induced pluripotent stem cells.</a> Science translational medicine. 8, 363ra148 (2016).</li><li>Shiba, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrical+Integration+of+Human+Embryonic+Stem+Cell-Derived+Cardiomyocytes+in+a+Guinea+Pig+Chronic+Infarct+Model.">Electrical Integration of Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiomyocytes in a Guinea Pig Chronic Infarct Model.</a> Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapy. 19, 368-381 (2014).</li><li>van Laake, L. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic+stem+cell-derived+cardiomyocytes+survive+and+mature+in+the+mouse+heart+and+transiently+improve+function+after+myocardial+infarction.">Human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes survive and mature in the mouse heart and transiently improve function after myocardial infarction.</a> Stem cell research. 1, 9-24 (2007).</li><li>Zimmermann, W. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+heart+tissue+grafts+improve+systolic+and+diastolic+function+in+infarcted+rat+hearts.">Engineered heart tissue grafts improve systolic and diastolic function in infarcted rat hearts.</a> Nature medicine. 12, 452-458 (2006).</li><li>Johns, T. N., Olson, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+myocardial+infarction.+I.+A+method+of+coronary+occlusion+in+small+animals.">Experimental myocardial infarction. I. A method of coronary occlusion in small animals.</a> Annals of surgery. 140, 675-682 (1954).</li><li>van den Bos, E. J., Mees, B. M., de Waard, M. C., de Crom, R., Duncker, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+model+of+cryoinjury-induced+myocardial+infarction+in+the+mouse:+a+comparison+with+coronary+artery+ligation.">A novel model of cryoinjury-induced myocardial infarction in the mouse: a comparison with coronary artery ligation.</a> Heart and circulatory physiology. , H1291-H1300 (2005).</li></ol>

Una varietà di modelli animali di piccole dimensioni sono disponibili per studiare l'effetto che esercita il trapianto di cellule cuori feriti9,10,11. Abbiamo scelto un modello della cavia a causa di tutti gli animali piccoli modelli sua (electro) fisiologia assomiglia più molto attentamente a quello degli esseri umani. I vantaggi di piccoli modelli animali sono semplice alloggio, costi gestibili e pochi dipendenti. Confronto ...

Il numero di pazienti con insufficienza cardiaca è in aumento nella nostra popolazione di invecchiamento. Per l'infarto di stadio finale, trapianto orthotopic del cuore è l'opzione di solo trattamento curativo. Tuttavia, specialmente nei paesi europei, c'è una crescente carenza di donatori di organi. Di conseguenza, le opzioni alternative di trattamento sono necessari. Recenti risultati in supporto circolatorio meccanico sono promettenti, ma soprattutto a lungo termine eseguire, limitato dai suoi effetti collaterali come emorragie, trombosi pompa e le complicazioni contagiose1.
La capacità di rigenerazione endogena del cuore umano adulto è estremamente limitata. Di conseguenza, terapie di rigenerazione cardiaca potrebbero diventare un'opzione terapeutica alternativa per stadio finale insufficienza cardiaca i pazienti2,3. Diverse tecniche tra cui iniezione basata su cellule staminali delle cellule o tessuti ingegneria approcci sono stati descritti3,4,5.
Cellule staminali umane pluripotenti indotte (hiPSC), come pure le cellule staminali embrionali umane (hESC) possono essere differenziati in modo efficace a spontaneamente battendo cardiomyocytes umano6, che è stato un risultato importante nel campo di cardiaco rigenerativa terapie.
Per sostituire il miocardio dopo un infarto miocardico e migliorare la funzione di un cuore di venire a mancare, la sopravvivenza di un numero adeguato di cardiomiociti e loro accoppiamento meccanico ed elettrico con cuore Natale è essenziale. Per studiare il potenziale delle terapie rigenerative cardiache con cardiomiociti su cellule umane iPS, è necessario un modello di ricerca adatto. Il modello ideale dovrebbe essere conveniente e hanno una fisiologia umana-come ed elettrofisiologia. Grandi modelli animali come maiali sarebbe l'ideale da questo punto di vista, tuttavia, tali esperimenti sono molto costosi e grandi quantità di cardiomiociti sarebbe necessario sostituire un numero rilevante di cardiomiociti per vedere gli effetti sulla sinistra ventricolare funzione in un modello di infarto di maiale.
Per rispondere a domande elementari biologiche verso rigenerazione cardiaca basati su cellule umane, ad esempio, la sopravvivenza delle cellule, vascolarizzazione e accoppiamento elettrico, modelli animali piccoli sono più adatti. Da disponibili modelli animali piccoli, la cavia è la specie più utile, rispetto ai ratti e topi, come loro elettrofisiologia assomiglia più da vicino la situazione in esseri umani7. In questo modello di cavia, abbiamo indotto un cryoinjury transmurale del ventricolo sinistro. Una settimana dopo l'induzione dell'infarto miocardico l'impianto di un tridimensionale, spontaneamente battendo fianchi-cellule derivate del cardiomyocyte zona è stata effettuata. Sopravvivenza delle cellule del cardiomyocyte è stata valutata 28 giorni dopo l'impianto da esame istologico.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:969px;" width="968">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Ventilator (VetFlo Dual Mode)</td>
			<td style="width:343px;">Kent Scientific</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Forene</td>
			<td style="width:343px;">abbvie</td>
			<td style="width:159px;">1000009819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Carprofen</td>
			<td style="width:343px;">Zoetis</td>
			<td style="width:159px;">256692</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Atropin</td>
			<td style="width:343px;">Braun</td>
			<td style="width:159px;">PZN 00648037</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Buprenorphin</td>
			<td style="width:343px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Metal stamp</td>
			<td style="width:343px;"></td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Electric soldering iron</td>
			<td style="width:343px;">Claytools</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">3-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">4-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;">662SLH</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">5-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;">8710H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">8-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;">8841H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tungsten Carbide Scissor&#160;</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 14568-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Stainless sterilization Container</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 20890-51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Graefe Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No.11652-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Extra fine Graefe Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No.11150-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 11022-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Halsted- Mosquito</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 13009-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No.13003-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Baby Mixter</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 13013-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Needle holder (Castroviejo with Tungsten Casbide Jaws)&#160;</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 12565-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Needle Holder (Halsey)</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 12501-13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Alm Retractor with Blumt Teeth</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 17008-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spring Scissor</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 15000-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Compress 5x5</td>
			<td style="width:343px;">Fink + Walter</td>
			<td style="width:159px;">PZN 08821417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Venflon Pro Safety</td>
			<td style="width:343px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:159px;">PZN11123964</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Cautery High Temp 2&#34;</td>
			<td style="width:343px;">Bovie Medical Corporation</td>
			<td style="width:159px;">0100607151011055</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

implantation of hipsc-derived cardiac-muscle patches after myocardial injury in a guinea pig model

A causa della capacità limitata rigenerazione del cuore nei mammiferi adulti, infarto del miocardio provoca una perdita irreversibile dei cardiomiociti. Questa perdita di rilevanti quantità di muscolo cardiaco massa può condurre a guasto di cuore. Oltre a trapianto del cuore, non esiste alcuna opzione di trattamento curativo per l'infarto di stadio finale. In tempi di carenza di donatori di organi, le modalità di trattamento indipendente di organo sono necessari. Dispositivi di assistenza ventricolare sinistra sono un'opzione di terapia promettente, tuttavia, soprattutto come terapia di destinazione, limitata dai suoi effetti collaterali come colpo, infezioni ed emorragie. Negli ultimi anni, sono state studiate diverse strategie di riparazione cardiaca tra cui iniezione di cellule staminali, progenitori cardiaci o ingegneria del tessuto del miocardio. Recenti miglioramenti nella biologia cellulare consentono la differenziazione di grandi quantità di cardiomiociti derivati da cellule staminali umane pluripotenti indotte (iPSC). Una delle strategie di riparazione cardiaca attualmente in corso di valutazione è quello del trapianto di tessuto cardiaco artificiale. Tessuto cardiaco ingegnerizzato (EHT) è una rete tridimensionale del cardiomyocyte creato in vitro, con proprietà funzionali del tessuto cardiaco nativo. Abbiamo creato EHT-patches da cardiomiociti hiPSC derivato. Qui presentiamo un protocollo per l'induzione di cryoinjury del miocardio ventricolare sinistro in una cavia, seguita da impianto di hiPSC derivati EHT sulla parete ventricolare sinistra.

Questo modello della cavia è un modello adatto per indagare la rigenerazione cardiaca dopo impianto di hiPSC derivato EHT-patches. Riproducibile conduce alle lesioni del miocardio transmurale grande. Dimensione della cicatrice viene valutata dall'istologia a quattro settimane dopo cryoinjury. Colorazione tricromica Mason rivela grande transmurale cicatrici (Figura 2). Dimensione della cicatrice era simile nel corso di un gran numero di animali feriti, che riflettono un alto grado di riprodu...

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Implantation of hiPSC-derived Cardiac-muscle Patches after Myocardial Injury in a Guinea Pig Model

Qui presentiamo un protocollo per l'induzione di cryoinjury ventricolare sinistra seguita dall'impianto di una patch di muscolo cardiaco, derivata da cardiomiociti iPS-cellula umana in un modello della cavia.

Impianto di hiPSC-derivato del muscolo cardiaco patch dopo lesione del miocardio in un modello della cavia

Due to the limited regeneration capacity of the heart in adult mammals, myocardial infarction results in an irreversible loss of cardiomyocytes. This loss ...

Lo scopo del metodo è valutare le conseguenze funzionali dell'impianto del tessuto cardiaco ingegnerizzato in un piccolo modello di crioinfarto animale. Il vantaggio di questo metodo è che consente l'induzione di infarizioni miocardico relativamente riproducibili con dimensioni di infarto stabili. Dopo aver confermato una mancanza di risposta al dito del piede, posizionare il porcellino d'India anestetizzato su una piattaforma di riscaldamento da 40 a 42 gradi Celsius in posizione supina.Applicare l'unguento per gli occhi e radersi e deporre il torace. Applicare il gel trasduttore ad ultrasuoni Celsius di 25 gradi Celsius sulla pelle esposta e posizionare il trasduttore da un sistema di ecocardiografia sul torace per acquisire viste bidimensionali parasternali a lungo asse in modalità B dal collo destro verso la gamba sinistra sul piano della valvola aortica con una visualizzazione simultanea dell'apice del ventricolo sinistro per indagare la funzione ventricolare sinistra preoperatoria. Quindi ruotare il trasduttore di 90 gradi per ottenere una vista in modalità B ad asse corto a livello papillare medio.Dopo aver ottenuto l'ultima immagine, trasferire la cavia sul tavolo chirurgico e rastremare gli arti in una posizione di aquila diffusa. Disinfettare la pelle esposta con due scrub sequenziali a base di iodio e 80%etanolo e fare un'incisione verticale di 1,5 centimetri nell'area tracheale. Sezionare senza mezzi termini i muscoli che coprono la trachea.Quando la trachea può essere osservata, forare il tubo dell'aria con una cannula IV a 18 gauge e inserire la parte flessibile della cannula come tubo tracheale. Collegare il tubo tracheale a un respiratore animale per una ventilazione continua durante la procedura e contare gli spazi nervati a partire dal primo spazio intercostale per localizzare il quinto spazio intercostale. Fare un'incisione orizzontale di due centimetri sul quinto spazio intercostale sul lato sinistro della cavia e rimuovere i tessuti sottocutanei prima di sezionare i muscoli con un elettrocautery fino a raggiungere i muscoli intercostali.Sezionare delicatamente i muscoli intercostali con pinzette e piccole forbici fino a raggiungere lo spazio pleurico e visualizzare il polmone sinistro. Inserire un retrattile tra le costole e aprire attentamente il riavvolgitore fino a ottenere una buona vista del cuore. Aprire il pericardio di circa un centimetro nella regione della parete ventricolare sinistra anteriore e posizionare un impacco sul polmone sinistro per proteggere il polmone dai danni quando si induce il crioinjury del ventricolo sinistro.Successivamente, raffreddare la punta di un timbro metallico eroso con un diametro di sezione trasversale di 0,5 centimetri in azoto liquido per tre minuti prima di premere la sonda sulla parete anteriore sinistra del cuore per 30 secondi. Quindi posizionare un ferro da saldare elettrico a 200 gradi Celsius all'interno del timbro per riscaldare il timbro in modo che il metallo possa essere rimosso dal tessuto. Dopo la terza applicazione del timbro, rimuovere il riavvolgitore dallo spazio intercostale e bloccare il tubo di deflusso del ventilatore per due secondi per gonfiare i polmoni con la massima pressione per evitare l'atelettasi del polmone.Quindi chiudere le costole con due suture 4-0, i muscoli sopra le costole con una sutura da corsa 5-0 e la pelle con 5-0 sutura singoli punti. Dopo aver rimosso il tubo tracheale, utilizzare un singolo 8-0 sutura per chiudere il sito di puntura alla trachea e chiudere la ferita con tre suture 5-0 a punto singolo. Sette giorni dopo il crioinjury, rimuovere le suture e fare un'incisione orizzontale della pelle di due centimetri nell'area cicatrice del lato laterale sinistro e utilizzare l'elettrocauteria per sezionare delicatamente le aderenze pleuriche extra.Aprire con cura lo spazio pleurici con le forbici e inserire uno spargitore di costole per esporre il cuore. Identificare visivamente la regione dell'infarto per il suo colore pallido rispetto al miocardio circostante sano e posizionare una macchia di tessuto cardiaco ingegnerizzata sulla regione di infarto. Fissare la patch con due 8-0 suture su entrambi i lati nella zona non infarittata del cuore e gonfiare i polmoni con pressione per evitare l'atelettasi dei polmoni.Quindi rimuovere il riavvolgitore dallo spazio intercostale e chiudere l'animale come dimostrato. Quattro settimane dopo l'impianto del tessuto cardiaco ingegnerizzato, eseguire l'ecocardiografia transtoracica come dimostrato per valutare i cambiamenti nella funzione ventricolare sinistra negli straordinari. La colorazione tricromatica di Mason quattro settimane dopo il crioinjury rivela grandi cicatrici transmurali oltre il 25% del miocardio ventricolare sinistro in media.La colorazione della distrofica dimostra grandi innesti miocardici che si sono parzialmente ri-muscolosi alla cicatrice e alla colorazione per il Ku80 umano che conferma l'origine umana del miocardio appena formato. Il monitoraggio ecocardiografico transtoracico del tessuto cardiaco ingegnerizzato impiantato rivela un miglioramento della frazione di espulsione del ventricolo sinistro, un accorciamento dell'area frazionata e una diminuzione del diametro ventricolare sinistro e diastolico. È essenziale aprire attentamente la cavità pleurica in questo tipo di operazione di re-do in quanto possono essere presenti aderenze tra la parete toracica e il ventricolo sinistro e c'è un certo rischio di ferire il miocardio ventricolare sinistro.Dopo l'impianto del tessuto cardiaco ingegnerizzato dall'uomo, diversi metodi possono essere utilizzati per monitorare i cambiamenti nella frazione di espulsione ventricolare sinistra. Oltre all'ecocardiografia, è possibile utilizzare una misurazione invasiva dei loop del volume di pressione per monitorare tali cambiamenti. Questo metodo consente di indagare tutti gli aspetti dell'impianto tissutale ingegnerizzato dall'uomo.Le conseguenze funzionali e i potenziali rischi come le aritmie possono essere valutati in questo piccolo modello animale.

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