Name: implantation of hipsc-derived cardiac-muscle patches after myocardial injury in a guinea pig model
Uploaded: 2019-03-18T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Implantation of hiPSC-derived Cardiac-muscle Patches after Myocardial Injury in a Guinea Pig Model at JoVE.com

Não há financiamento foi recebido para este estudo

Os animais receberam atendimento humano em conformidade com o guia para os princípios de animais de laboratório, preparado pelo Instituto de recursos animais de laboratório e publicado pela National Institutes of Health. Todos os protocolos de animais foram aprovados pela autoridade local competente (' Amt für Gesundheit und Verbraucherschutz, Hansestadt Hamburg ' / Animal protocolo # 109/16).
1. obter animais
<ol><li>Comercialmente obter feminino cobaias pesando 500 – 600 g.</li>
	<li...

<ol>
	<li>Kirklin, J. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seventh+INTERMACS+annual+report:+15,000+patients+and+counting.">Seventh INTERMACS annual report: 15,000 patients and counting.</a> The Journal of heart and lung transplantation: the official publication of the International Society for Heart Transplantation. 34, 1495-1504 (2015).</li><li>Soonpaa, M. H., Field, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survey+of+studies+examining+mammalian+cardiomyocyte+DNA+synthesis.">Survey of studies examining mammalian cardiomyocyte DNA synthesis.</a> Circulation research. 83, 15-26 (1998).</li><li>Shiba, Y., Hauch, K. D., Laflamme, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+applications+for+human+pluripotent+stem+cells.">Cardiac applications for human pluripotent stem cells.</a> Current pharmaceutical design. 15, 2791-2806 (2009).</li><li>Shiba, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+ES-cell-derived+cardiomyocytes+electrically+couple+and+suppress+arrhythmias+in+injured+hearts.">Human ES-cell-derived cardiomyocytes electrically couple and suppress arrhythmias in injured hearts.</a> Nature. 489, 322-325 (2012).</li><li>Chong, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic-stem-cell-derived+cardiomyocytes+regenerate+non-human+primate+hearts.">Human embryonic-stem-cell-derived cardiomyocytes regenerate non-human primate hearts.</a> Nature. 510, 273-277 (2014).</li><li>Kattman, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stage-specific+optimization+of+activin/nodal+and+BMP+signaling+promotes+cardiac+differentiation+of+mouse+and+human+pluripotent+stem+cell+lines.">Stage-specific optimization of activin/nodal and BMP signaling promotes cardiac differentiation of mouse and human pluripotent stem cell lines.</a> Cell stem cell. 8, 228-240 (2011).</li><li>Watanabe, T., Rautaharju, P. M., McDonald, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ventricular+action+potentials,+ventricular+extracellular+potentials,+and+the+ECG+of+guinea+pig.">Ventricular action potentials, ventricular extracellular potentials, and the ECG of guinea pig.</a> Circulation research. 57, 362-373 (1985).</li><li>Weinberger, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+repair+in+guinea+pigs+with+human+engineered+heart+tissue+from+induced+pluripotent+stem+cells.">Cardiac repair in guinea pigs with human engineered heart tissue from induced pluripotent stem cells.</a> Science translational medicine. 8, 363ra148 (2016).</li><li>Shiba, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrical+Integration+of+Human+Embryonic+Stem+Cell-Derived+Cardiomyocytes+in+a+Guinea+Pig+Chronic+Infarct+Model.">Electrical Integration of Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiomyocytes in a Guinea Pig Chronic Infarct Model.</a> Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapy. 19, 368-381 (2014).</li><li>van Laake, L. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic+stem+cell-derived+cardiomyocytes+survive+and+mature+in+the+mouse+heart+and+transiently+improve+function+after+myocardial+infarction.">Human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes survive and mature in the mouse heart and transiently improve function after myocardial infarction.</a> Stem cell research. 1, 9-24 (2007).</li><li>Zimmermann, W. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+heart+tissue+grafts+improve+systolic+and+diastolic+function+in+infarcted+rat+hearts.">Engineered heart tissue grafts improve systolic and diastolic function in infarcted rat hearts.</a> Nature medicine. 12, 452-458 (2006).</li><li>Johns, T. N., Olson, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+myocardial+infarction.+I.+A+method+of+coronary+occlusion+in+small+animals.">Experimental myocardial infarction. I. A method of coronary occlusion in small animals.</a> Annals of surgery. 140, 675-682 (1954).</li><li>van den Bos, E. J., Mees, B. M., de Waard, M. C., de Crom, R., Duncker, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+model+of+cryoinjury-induced+myocardial+infarction+in+the+mouse:+a+comparison+with+coronary+artery+ligation.">A novel model of cryoinjury-induced myocardial infarction in the mouse: a comparison with coronary artery ligation.</a> Heart and circulatory physiology. , H1291-H1300 (2005).</li></ol>

Uma variedade de modelos animais pequenos estão disponíveis para estudar o efeito que o transplante de células exerce em corações feridos9,10,11. Escolhemos um modelo de porquinho da Índia por causa de todos os animais pequenos modelos sua (electro) fisiologia assemelha-se mais perto dos humanos. As vantagens de pequenos modelos animais são simples habitação, custos gerenciáveis e alguns trabalhadores. Em comparação ...

O número de pacientes com insuficiência cardíaca está aumentando na nossa população de envelhecimento. Para insuficiência cardíaca de estágio final, transplante de cardíaco ortotópico é a opção de tratamento curativo apenas. No entanto, especialmente em países europeus, há uma crescente escassez de doadores de órgãos. Portanto, as opções alternativas de tratamento são necessárias. Realizações recentes em suporte circulatório mecânico são promissores, mas, especialmente, a longo prazo corre, limitado por seus efeitos colaterais, como hemorragia, trombose de bomba e complicações infecciosas1.
A capacidade de regeneração endógena do coração humano adulto é extremamente limitada. Portanto, terapias de regeneração cardíaca podem se tornar uma opção alternativa de tratamento para a fase final insuficiência cardíaca pacientes2,3. Diferentes técnicas, incluindo injeção à base de células-tronco célula ou tecido engenharia abordagens têm sido descreveram3,4,5.
Células-tronco pluripotentes induzidas humana (hiPSC), bem como as células-tronco embrionárias humanas (hESC) pode ser efetivamente diferenciada para espontaneamente batendo cardiomyocytes humana6, que tem sido uma grande conquista no campo da regeneração cardíaca terapias.
Para substituir o miocárdio após um infarto do miocárdio e para melhorar a função de um coração fraco, a sobrevivência de um número adequado de cardiomyocytes e suas mecânicas e elétricas de acoplamento com o coração nativo é essencial. Para investigar o potencial de terapias regenerativas cardíacas com iPS humana derivada de célula cardiomyocytes, é necessário um modelo de pesquisa adequada. O modelo ideal deve ser econômico e ter um humano-como fisiologia e Eletrofisiologia. Grandes modelos animais como porcos seria ideais desse ponto de vista, no entanto, essas experiências são muito caras e grandes quantidades de cardiomyocytes seria necessárias substituir um número relevante de cardiomyocytes para ver os efeitos da esquerda ventricular função em um modelo de infarto de porco.
Para responder a questões biológicas elementares para regeneração cardíaca baseada em célula humana, por exemplo, a sobrevivência celular, vascularização e acoplamento elétrico, modelos animais pequenos são mais adequados. Desde os modelos disponíveis de animais pequenos, a cobaia é a espécie mais útil, em comparação com ratos e camundongos, como sua eletrofisiologia mais assemelha-se a situação em seres humanos7. Neste modelo de cobaia, Induzimos uma cryoinjury transmural do ventrículo esquerdo. Uma semana após a indução do infarto do miocárdio da implantação de um tridimensional, espontaneamente, batendo quadris-célula derivada casos remendo foi realizado. Sobrevivência da pilha de casos foi avaliada a 28 dias após o implante por exame histológico.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:969px;" width="968">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Ventilator (VetFlo Dual Mode)</td>
			<td style="width:343px;">Kent Scientific</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Forene</td>
			<td style="width:343px;">abbvie</td>
			<td style="width:159px;">1000009819</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Carprofen</td>
			<td style="width:343px;">Zoetis</td>
			<td style="width:159px;">256692</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Atropin</td>
			<td style="width:343px;">Braun</td>
			<td style="width:159px;">PZN 00648037</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Buprenorphin</td>
			<td style="width:343px;">Sigma</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Metal stamp</td>
			<td style="width:343px;"></td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Electric soldering iron</td>
			<td style="width:343px;">Claytools</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">3-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">4-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;">662SLH</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">5-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;">8710H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">8-0 prolene suture</td>
			<td style="width:343px;">Ethicon</td>
			<td style="width:159px;">8841H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tungsten Carbide Scissor&#160;</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 14568-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Stainless sterilization Container</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 20890-51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Graefe Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No.11652-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Extra fine Graefe Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No.11150-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 11022-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Halsted- Mosquito</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 13009-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forceps</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No.13003-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Baby Mixter</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 13013-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Needle holder (Castroviejo with Tungsten Casbide Jaws)&#160;</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 12565-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Needle Holder (Halsey)</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 12501-13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Alm Retractor with Blumt Teeth</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 17008-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spring Scissor</td>
			<td style="width:343px;">FST</td>
			<td>No. 15000-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Compress 5x5</td>
			<td style="width:343px;">Fink + Walter</td>
			<td style="width:159px;">PZN 08821417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Venflon Pro Safety</td>
			<td style="width:343px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:159px;">PZN11123964</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:301px;">Cautery High Temp 2&#34;</td>
			<td style="width:343px;">Bovie Medical Corporation</td>
			<td style="width:159px;">0100607151011055</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

implantation of hipsc-derived cardiac-muscle patches after myocardial injury in a guinea pig model

Devido a capacidade limitada de regeneração do coração em mamíferos adultos, infarto do miocárdio resulta em uma perda irreversível de cardiomyocytes. Esta perda de quantidades relevantes de músculo cardíaco massa pode levar a insuficiência cardíaca. Além do transplante de coração, não há nenhuma opção de tratamento curativo para a insuficiência cardíaca estágio final. Em tempos de escassez de doadores de órgãos, modalidades de tratamento independente de órgãos são necessários. Dispositivos de assistência ventricular esquerda são uma opção de terapia promissora, no entanto, especialmente como terapia de destino, limitada por seus efeitos colaterais como acidente vascular cerebral, infecções e hemorragias. Nos últimos anos, várias estratégias de reparação cardíaca, incluindo a injeção de células-tronco, progenitores cardíacas ou engenharia do tecido do miocárdio têm sido investigadas. Melhorias recentes em biologia celular permitem a diferenciação de grandes quantidades de cardiomyocytes derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas humanas (iPSC). Uma das estratégias atualmente sob avaliação cardíaca reparação é transplantar tecido cardíaco artificial. Tecido cardíaco engenharia (EHT) é uma rede tridimensional casos criado in vitro, com propriedades funcionais do tecido do coração nativo. Nós criamos EHT-patches de hiPSC derivado cardiomyocytes. Aqui nós apresentamos um protocolo para a indução de cryoinjury do miocárdio ventricular esquerdo em uma cobaia, seguida de implantação de hiPSC derivado EHT na parede ventricular esquerda.

Este modelo de cobaia é um modelo adequado para investigar a regeneração cardíaca após implantação de hiPSC derivado EHT-patches. Reproducibly conduz a lesões do miocárdio transmural grande. Tamanho da cicatriz é avaliado pela histologia, quatro semanas após a cryoinjury. Mason de coloração tricromo revela transmural grandes cicatrizes (Figura 2). Tamanho de cicatriz foi semelhante ao longo de um grande número de animais feridos, refletindo um alto grau de reprodutibilidade<sup...

Watch this Scientific Journal Video about Implantation of hiPSC-derived Cardiac-muscle Patches after Myocardial Injury in a Guinea Pig Model at JoVE.com

Implantation of hiPSC-derived Cardiac-muscle Patches after Myocardial Injury in a Guinea Pig Model

Aqui nós apresentamos um protocolo para a indução de cryoinjury ventricular esquerdo, seguido da implantação de um patch do músculo cardíaco, derivado de células iPS humana cardiomyocytes em um modelo de cobaia.

Implantação de Patches hiPSC-derivado do músculo cardíaco após lesão miocárdica em um modelo de cobaia

Due to the limited regeneration capacity of the heart in adult mammals, myocardial infarction results in an irreversible loss of cardiomyocytes. This loss ...

O objetivo do método é avaliar as consequências funcionais da implantação de tecido cardíaco projetado em um pequeno modelo de crioinfarto animal. A vantagem deste método é que permite a indução de infartos relativamente reprodutíveis do miocárdio com tamanhos estáveis de infarto. Depois de confirmar a falta de resposta ao beliscão do dedo do pé, coloque a cobaia anestesiada em uma plataforma de aquecimento de 40 a 42 graus Celsius na posição supina.Aplique pomada ocular e raspe e despito o tórax. Aplique gel transdutor de ultrassom de 25 graus Celsius à pele exposta e coloque o transdutor de um sistema de ecocardiografia no tórax para adquirir vistas bidimensionais do eixo longo parasteronal no modo B do pescoço direito em direção à perna esquerda no plano da válvula aórtica com uma visualização simultânea do ápice do ventrículo esquerdo para investigar a função ventricular esquerda pré-operatória. Em seguida, gire o transdutor 90 graus para obter uma visão de modo B de eixo curto no nível papilar médio.Após a última imagem ter sido obtida, transfira a cobaia para a mesa cirúrgica e tape os membros em uma posição de águia espalhada. Desinfete a pele exposta com dois esfoliantes sequenciais à base de iodo e 80% de etanol e faça uma incisão vertical de 1,5 centímetros na área traqueal. Dissecar sem rodeios os músculos que cobrem a traqueia.Quando a traqueia puder ser observada, perfure o tubo de ar com uma cânula iv calibre 18 e insira a parte flexível da cânula como um tubo traqueal. Conecte o tubo traqueal a um respirador animal para ventilação contínua durante o procedimento e conte os espaços da costela a partir do primeiro espaço intercostal para localizar o quinto espaço intercostal. Faça uma incisão horizontal de dois centímetros no quinto espaço intercostal no lado esquerdo da cobaia e remova os tecidos subcutâneos antes de dissecar os músculos com um eletrocautery até que os músculos intercostais sejam atingidos.Disseque suavemente os músculos intercostais com pinças e pequenas tesouras até que o espaço pleural seja atingido e o pulmão esquerdo possa ser visualizado. Insira um retrátil entre as costelas e abra o retrátil cuidadosamente até que uma boa visão do coração seja obtida. Abra o pericárdio de aproximadamente um centímetro na região da parede ventricular esquerda anterior e coloque uma compressa no pulmão esquerdo para proteger o pulmão de danos ao induzir a lesão crioculo do ventrículo esquerdo.Em seguida, esfrie a ponta de um carimbo metálico erodido com um diâmetro transversal de 0,5 centímetros em nitrogênio líquido por três minutos antes de pressionar a sonda na parede anterior esquerda do coração por 30 segundos. Em seguida, coloque um ferro de solda elétrica de 200 graus Celsius dentro do selo para aquecer o carimbo para que o metal possa ser removido do tecido. Após a terceira aplicação do selo, remova o retrátil do espaço intercostal e aperte o tubo de saída do ventilador por dois segundos para inflar os pulmões com pressão máxima para evitar atelectasiase do pulmão.Em seguida, feche as costelas com duas suturas 4-0, os músculos sobre as costelas com uma sutura de corrida 5-0 e a pele com 5-0 pontos únicos de sutura. Depois de remover o tubo traqueal, use um único 8-0 sutura para fechar o local da punção na traqueia e fechar a ferida com três suturas de ponto único 5-0. Sete dias após a criocultura, remova suturas e faça uma incisão horizontal da pele de dois centímetros na área da cicatriz do lado lateral esquerdo e use eletrocauteria para dissecar suavemente as aderências pleurais extras.Abra cuidadosamente o espaço pleural com uma tesoura e insira um espalhador de costela para expor o coração. Identificar visualmente a região do infarto por sua cor pálida em comparação com o miocárdio saudável ao redor e colocar um remendo de tecido cardíaco projetado sobre a região do infarto. Proteja o patch com dois 8-0 suturas em ambos os lados na área não infartado do coração e inflam os pulmões com pressão para evitar atelectasia dos pulmões.Em seguida, remova o retrátil do espaço intercostal e feche o animal como demonstrado. Quatro semanas após a implantação do tecido cardíaco, realize a ecocardiografia transtorácica como demonstrado para avaliar as alterações na função ventrículo esquerdo horas extras. A coloração do tricrômico mason quatro semanas após a lesão crioca revela grandes cicatrizes transmurais acima de 25% do miocárdio ventricular esquerdo em média.A coloração da distrofina demonstra grandes enxertos miocárdios que se remusculosaram parcialmente na cicatriz e coloração para ku80 humano que confirma a origem humana do miocárdio recém-formado. O monitoramento da ecocardiografia transtorácica do tecido cardíaco projetado implantado revela uma melhora na fração de ejeção ventrículo esquerda, encurtamento da área fracionada e diminuição do diâmetro ventricular e diastólico esquerdo. É essencial abrir cuidadosamente a cavidade pleural neste tipo de operação de re-fazer, pois as aderências entre a parede torácica e o ventrículo esquerdo podem estar presentes e há um certo risco de ferir o miocárdio ventricular esquerdo.Após a implantação do tecido cardíaco projetado pelo homem, vários métodos podem ser usados para monitorar mudanças na fração de ejeção ventricular esquerda. Além da ecocardiografia, uma medição invasiva de laços de volume de pressão pode ser usada para monitorar essas alterações. Este método permite investigar todos os aspectos da implantação de tecidos projetados por humanos.Consequências funcionais, bem como potenciais riscos como arritmias podem ser avaliadas neste pequeno modelo animal.

Research

JoVE Journal

Medicine

Assessment of Right Ventricular Structure and Function in Mouse Model of Pulmonary Artery Constriction by Transthoracic Echocardiography

Avaliação da Estrutura e Função do Ventrículo Direito em modelo de camundongo Pulmonary Artery constrição por Ecocardiografia transtorácica

Emerging clinical data support the notion that RV dysfunction is critical to the pathogenesis of cardiovascular disease and heart failure1-3. Moreover, ...

Medicina

A Murine Model of Myocardial Ischemia-reperfusion Injury through Ligation of the Left Anterior Descending Artery

Um modelo murino de isquemia-reperfusão, através da ligadura da artéria Descendente Anterior Esquerda

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms ...

Murine Model of Femoral Artery Wire Injury with Implantation of a Perivascular Drug Delivery Patch

Modelo murino de artéria femoral Injury fio com a implantação de uma droga patch Entrega perivascular

Percutaneous interventions including balloon angioplasty and stenting have been used to restore blood flow in vessels with occlusive vascular disease. ...

Early Detection of Drug-Induced Renal Hemodynamic Dysfunction Using Sonographic Technology in Rats

Detecção precoce de Induzida por Medicamentos Renal hemodinâmica Disfunção Usando ultrassonografia Tecnologia em Ratos

The kidney normally functions to maintain hemodynamic homeostasis and is a major site of damage caused by drug toxicity. Drug-induced nephrotoxicity is ...

A Guide to Generating and Using hiPSC Derived NPCs for the Study of Neurological Diseases

Um Guia para a geração e uso hiPSC NPCs derivados para o Estudo das Doenças Neurológicas

Post-mortem studies of neurological diseases are not ideal for identifying the underlying causes of disease initiation, as many diseases include a long ...

Ultrasound Based Assessment of Coronary Artery Flow and Coronary Flow Reserve Using the Pressure Overload Model in Mice

Avaliação ultra-som base de Artéria Coronária Flow e Fluxo Coronariano Reserve Usando o modelo de sobrecarga de pressão no Mice

Transthoracic Doppler echocardiography (TTDE) is a clinically useful, noninvasive tool for studying coronary artery flow velocity and coronary flow ...

Primary Outcome Assessment in a Pig Model of Acute Myocardial Infarction

Avaliação do resultado principal em um modelo suíno de Infarto Agudo do Miocárdio

Mortality after acute myocardial infarction remains substantial and is associated with significant morbidity, like heart failure. Novel therapeutics are ...

Cochlear Implantation in the Guinea Pig

Implante coclear na cobaia

Cochlear implants are highly efficient devices that can restore hearing in subjects with profound hearing loss. Due to improved speech perception ...

Evaluation of Coronary Flow Reserve After Myocardial Ischemia Reperfusion in Rats

Avaliação da reserva de fluxo coronariano após reperfusão de isquemia miocárdica em ratos

Coronary artery disease is the leading cause of death worldwide. After an acute myocardial infarction, early and successful myocardial intervention via ...