Name: establishment of viral infection and analysis of host-virus interaction in drosophila melanogaster
Uploaded: 2019-03-14T13:30:00
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우리는 전체 팬 연구소 IPS에 감사 하 고 싶습니다. CA입니다. 우리는 의견에 대 한 실험적인 지원 및 박사 Gonalo 코르도바 Steger (Springer 자연), 박사 제시카 바 가스 (IPS, 파리), 박사 생 주 (IPS, 파리) 박사 Lanfeng 왕 (IPS, CA)을 감사합니다. 이 작품은 L.P (XDA13010500) 및 H.T (XDB29030300), L.P (31870887 및 31570897) 및 J.Y (31670909)을 중국의 국가 자연과학 기초 과학의 중국 아카데미의 전략적 우선 순위 연구 프로그램에서 교부 금에 의해 지원 되었다. L.P은 CAS 청소년 혁신 진흥 협회 (2012083)의 연구원 이다.

참고: 시작 하기 전에 실험, 셀 라인 및 사용 하는 비행 주식 해야 하지 오염 특히 DCV, FHV, 초파리 X 바이러스 (DXV), 및 조류 신장 염 바이러스 (ANV) 바이러스에 대 한 다른 병원 균에 의해. 이상적으로, RNA 시퀀싱 또는 간단 하 게 PCR 기반 식별 오염10,45를 감지 하는 데 사용 됩니다. 오염 발생, 세포 선 및 비행 주식 사용할 수 없을 때까지 더 이상<sup class="xref...

이 문서에서는, 선물이 상세한 절차 성인 초파리 melanogaster 에 바이러스 감염 시스템을 설정 하는 방법에 나노 분사를 사용 하 여. 프로토콜에 적절 한 플라이 라인 및 바이러스 주식, 감염, 전염 성 지표의 평가 기술과 항 바이러스 응답의 측정의 준비 포함 됩니다. DCV는 바이러스 성 병원 체의 예제로 사용 하 고, 바이러스의 다른 종류의 수만 성공적으로 적용 되었을 연구에 대 한 초파리 시...

바이러스 성 감염, 특히 arboviruses는 는 Chikungunya 바이러스1, 등으로 신흥 뎅기열 바이러스, 황열병 바이러스2 , Zika바이러스3, 왔다 공중 보건에 큰 위협 전염병 발생 하 여 4. 따라서, 바이러스-호스트 상호 작용의 더 나은 이해 것이 전염병 제어 및 인 간에 있는 바이러스 성 질병의 치료에 대 한 점점 더 중요 해지고 있다. 이 목표에 대 한 더 적절 하 고 효율적인 모델 바이러스 감염을 기본 메커니즘을 조사를 설립 해야 합니다.
과일 파리, Drosophilamelanogaster (D. melanogaster), 바이러스-호스트 상호 작용5,6 를 조사 하는 강력한 시스템을 제공 하 고 인간의 바이러스 성 질병7 공부에 가장 효율적인 모델 중 하나를 것을 입증 했다 , 8 , 9. 높은 보존된 항 바이러스 신호 경로 비교할 수 없는 유전 도구 파리 인간 항 바이러스 연구에 대 한 실제 영향으로 의미 있는 결과 생산 하는 좋은 모델. 또한, 파리 간편 하 고 저렴 한 실험실에서 유지 하 고 감염 시 바이러스와 호스트에서 새로운 규제 요인6,10 의 대규모 검열을 위한 편리.
4 주요 높은 보존된 항 바이러스 경로 (예., RNA 간섭 (RNAi) 통로11, JAK STAT 통로12, NF-κB 통로 autophagy 통로13) 최근 초파리 에서 공부 잘 년6. RNAi 통로 대부분 바이러스 감염6,14의 종류를 억제 수 있습니다 광범위 한 항 바이러스 메커니즘입니다. Dicer-2 (Dcr-2) 또는 Argonaute 2 (AGO2) 유전자에 있는 돌연변이 의해이 통로의 파괴 증가 바이러스 titer와 호스트 사망률15,,1617발생할 수 있습니다. JAK STAT 통로에 곤충, 예를 들어 Flaviviridae 가족과 Dicistroviridae 가족에서 바이러스에 의해 감염의 제어에 연루 되어있다., 파리16 및 웨스트 나 일 바이러스 (WNV) 초파리 C 바이러스 (DCV) 고 뎅 기 바이러스 모기18,19에서. 초파리 통행세 (인간의 NF κB 통로를 동종) 및 면역 결핍 (IMD) 경로 (인간의 NF-κB 및 TNF 통로 유사)는 모두 바이러스 침공20,21, 을 방어에 관련 된 22. autophagy는 초파리23,24에 잘 특징 이다 바이러스 성 감염의 규칙에 관련 된 다른 보존된 메커니즘입니다. 따라서, 이러한 경로 및 이러한 항 바이러스 신호 및 다른 사이 해 크로스 토크의 새로운 규제 요인의 식별 대사, 노화, 신경 반응 등 생물학적 경로 설정할 수 있습니다 쉽게 초파리 에서 시스템입니다.
비록 가장 잘 설립 된 바이러스 감염 모델 초파리 에서 RNA 바이러스, 무지개 빛깔의 무척 추 동물 바이러스 6I 감염에 의해 유도 된다 (4-6) 하 고 칼 리 티아 바이러스 DNA 바이러스의 연구에 대 한 잠재적인 파리25, 26. 또한, 바이러스도 인플루엔자 바이러스9같은 초파리의 감염 수 있도록 수정할 수 있습니다. 이 크게 초파리 심사 플랫폼의 응용 프로그램을 확장 했다. 이 절차에서는 우리 초파리에 있는 바이러스 성 감염 시스템을 개발 하는 방법을 설명 하기 위해 예를 들어 DCV 사용 합니다. DCV 9 단백질27인코딩 약 9300 뉴클레오티드의 긍정적인 감각 단일 좌초 된 RNA 바이러스입니다. D. melanogaster의 자연 병원 체로 DCV 호스트 바이러스 상호 작용 및 공동 진화28동안 호스트 생리, 행동 및 기저 면역 반응을 공부 하기 적합 한 바이러스로 간주 됩니다. 또한, 야생 타입 파리에 감염을 따르는 그것의 급속 한 사망 율은 DCV 유용 하다 저항 또는 취약 유전자에 대 한 화면을 호스트29에.
그러나 초파리에 있는 바이러스 성 감염을 공부 하는 때, 관심사의 여러 측면 있다. 예를 들어 공생 박테리아 Wolbachia 초파리 와 모기30,,3132에서 RNA 바이러스 확산의 넓은 스펙트럼을 억제 하는 기능이 있다. 최근의 증거는 Wolbachia 블록 Sindbis 바이러스 (SINV) 감염에는 upregulation 통해 methyltransferase 호스트33Mt2 식의 가능한 메커니즘을 보여 줍니다. 또한, 곤충의 유전적 배경과 바이러스 감염에 대 한 중요 한 이기도합니다. 유전자, pastrel (태평양 표준시), 자연 다형성 초파리34,35, DCV 감염 자화 율을 결정 하는 예를 들어, 동안 Ubc-E2H 및 CG8492 의 loci 크리켓 마비 바이러스 (CrPV)와 무리 집 바이러스 (FHV) 감염, 각각36에서 포함 된다.
파리, 바이러스-호스트 상호 작용을 설정 하는 특정 방법 초파리 셀 라인37,38, 구두에 호스트 세포 구성 요소에 대 한 높은 처리 화면 등 연구 목적에 따라 선택 되어야 한다 감염 창 자 관련 항 바이러스 응답22,39,40,41,42 또는 나노 사출 상피 장벽을 조직의 면역 자극을 전달 하 여 찌르는 바늘을 공부 하 응답 합니다. 나노 사출 정확 하 게 제어할 수 유도 제어 항 바이러스 반응 및 생리 적인 병 변43, 바이러스 성 복용량 높은 실험 재현성44따라서 보장. 이 연구에서 우리는 초파리, 파리 배경 효과의 중요성을 강조에서 바이러스-호스트 상호 작용을 공부 하는 나노 사출 방법을 설명 합니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.22um filter</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLGP033RS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 ml Microcentrifuge tubes</td>
			<td>Brand</td>
			<td>352070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 ml RNase free Microcentrifuge tubes</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>MCT-150-C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 cm cell culture dish</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>CLS430167</td>
			<td>Cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 Replacement tubes</td>
			<td>Drummond Scientific</td>
			<td>3-000-203-G/X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>352096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ABI 7500 qPCR system</td>
			<td>ABI</td>
			<td>7500</td>
			<td>qPCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Incubator</td>
			<td>Sanyo</td>
			<td>MIR-553</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centriguge</td>
			<td>Eppendof</td>
			<td>5810R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centriguge</td>
			<td>Eppendof</td>
			<td>5424R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>151858</td>
			<td>RNA extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DEPC water</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>95284-100ML</td>
			<td>RNA extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drosophila Incubator</td>
			<td>Percival</td>
			<td>I-41NL</td>
			<td>Rearing Drosophila</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>12657-029</td>
			<td>Cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>flat bottom 96-well-plate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>CLS3922</td>
			<td>Cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>DP73</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropyl alcohol</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>I9516</td>
			<td>RNA extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lysis buffer (RNA extraction)</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>15596026</td>
			<td>TRIzol Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lysis buffer (liquid sample RNA extraction)</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>10296028</td>
			<td>TRIzol LS Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>CKX41</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanoject II Auto-Nanoliter Injector</td>
			<td>Drummond Scientific</td>
			<td>3-000-204</td>
			<td>Nanoject II Variable Volume (2.3 to 69 nL) Automatic Injector with Glass Capillaries (110V)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Adhesive Film</td>
			<td>ABI</td>
			<td>4360954</td>
			<td>qPCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin, Liquid</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>Cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>qPCR plate</td>
			<td>ABI</td>
			<td>A32811</td>
			<td>qPCR</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Schneider&#8217;s Insect Medium</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S9895</td>
			<td>Cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>statistical software</td>
			<td>GraphPad Prism 7</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TransScript Fly First-Strand cDNA Synthesis SuperMix</td>
			<td>TransScript</td>
			<td>AT301</td>
			<td>RNA extraction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex</td>
			<td>IKA</td>
			<td>VORTEX 3</td>
			<td>RNA extraction</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

establishment of viral infection and analysis of host-virus interaction in drosophila melanogaster

바이러스 확산 전염병 질병의 주요 원인입니다. 따라서, 바이러스와 호스트 간의 상호 작용을 이해 바이러스 감염의 치료 및 예방의 우리의 지식 확장에 매우 중요 하다. 과일 파리 초파리 melanogaster 입증 하나 항 바이러스 요인에 대해 강력한 유전자 도구 및 높은 보존된 타고 난 면역 바이러스-호스트 상호 작용을 조사 하는 가장 효율적이 고 생산적인 모델 생물 신호 경로. 여기에 설명 된 절차는 바이러스 성 감염을 확립 하 고 성인 파리에서 조직의 항 바이러스 응답을 유도 하 나노 사출 메서드를 보여 줍니다. 이 방법에서는 바이러스 주입 복용량의 정확한 제어 실험 재현성을 높은 수 있습니다. 이 연구에서 설명 하는 프로토콜 파리와 바이러스, 주입 방법, 생존 율 분석, 바이러스 부하 측정 및 항 바이러스 경로 평가의 준비를 포함 한다. 파리의 배경에 의해 바이러스 성 감염의 영향 효과 여기에 언급 했다. 이 감염 방법은 실행 하기 쉬운 그리고 양적 반복; 그것은 바이러스-호스트 상호 작용에 관련 된 호스트/바이러스 성 요인에 대 한 화면을 신호 하는 타고 난 면역 및 바이러스 감염에 대 한 응답에 다른 생물학 통로 사이 누화를 부하에 적용할 수 있습니다.

이 섹션의 결과 후에 D. melanogaster의 DCV 감염 얻을 수 있습니다. 그림 1 초파리에 있는 바이러스 성 감염의 플로우 차트를 보여 줍니다. 파리 intra-thoracically, 주입 하 고 샘플 바이러스 TCID50 와 게놈 RNA 수준 (그림 1)의 측정을 위해 수집 됩니다. 바이러스 감염 세포 세포의 용 해를 일으킬 수 있다 고 CPE 3 일 게시물 감염 (그림 2A)에서 관찰 된?...

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Establishment of Viral Infection and Analysis of Host-Virus Interaction in Drosophila Melanogaster

이 프로토콜에는 vivo에서 바이러스 감염 초파리 melanogaster 나노 주입 방법 기본적인 기법을 사용 하 여 바이러스-호스트 상호 작용을 분석 하에 설정 하는 방법을 설명 합니다.

바이러스 성 감염 및 초파리 Melanogaster 상호 작용 호스트-바이러스의 분석의 설립

Virus spreading is a major cause of epidemic diseases. Thus, understanding the interaction between the virus and the host is very important to extend our ...

이 방법은 Drosophila melanogaster에 있는 바이러스성 감염을 효과적으로 설치하는 방법에 관하여 바이러스 호스트 상호 작용 필드에 있는 중요한 질문에 대답하는 것을 도울 수 있습니다. 이 나노 주입 방법은 바이러스의 감염 복용량의 정확한 제어를 허용하고 쉽게 다른 미생물 병원균과 감염에 적용 할 수있다. 1시간 동안 25도의 이산화탄소없이 완전한 슈나이더의 Drosophila 배지10 밀리리터가 있는 10센티미터 세포 배양 접시에서 밀리리터당 7번째 가능한 S2 항성 세포를 10번 씩 성장시키는 것으로 시작하십시오.인큐베이션 도중, 완전히 된 매체의 1 밀리리터에서 0.01의 감염의 복합성에 새로 해동된 Drosophila C 바이러스 또는 DCV를 다시 중단하고 세포 배양 요리에 바이러스 해결책을 추가합니다. 그런 다음 접시를 섭씨 25도인큐베이터로 3~5일 간 반납합니다. 바이러스는 세포 형태가 흐릿해 보이고 배양 매체가 세포 파편을 나타내는 검은 입자로 가득 차있을 때 수집 할 준비가되어 있습니다.전체 세포 배양을 영하 80도에서 숙주 세포의 용해용 15 밀리리터 튜브로 옮기기 전에 몇 번 파이프팅하여 상체를 섞는다. 바이러스의 작업 농도를 생성하려면, 원심 분리에 의해 세포 파편을 펠렛하기 전에 일정한 흔들림과 섭씨 25도 수조에서 세포 현탁액을 해동. 그런 다음 체신을 새로운 멸균 15 밀리리터 튜브로 전송하여 튜브당 최대 200 마이크로리터의 바이러스 용액을 소용돌이 및 알리쿼트합니다.평균 바이러스 조직 배양 감염 용량을 결정하기 위해, 첫 번째 종자 10 내지 5 개의 S2 스타 세포에 100 마이크로 리터의 완전한 배지는 96 웰 플레이트의 12 행에서 열 당 8 개의 우물로. 그런 다음 접시를 섭씨 25도 인큐베이터로 되돌려 놓습니다. 영하 80도 저장에서 바이러스의 5 개의 튜브를 무작위로 선택합니다.세포가 침전되는 동안, 멸균 1.5 밀리리터 마이크로센심분리기 튜브를 멸균 완전 배지 450마이크로리터로 채우고, 12일까지 10배의 현탁액을 희석시키는 멸균 완전 배지 450마이크로리터를 함유한 최초의 1.5 밀리리터 튜브에 50마이크로리터의 바이러스 스톡을 첨가한다. 인큐베이션의 끝에서, 바이러스의 각 튜브에 적절한 우물에 각 희석의 50 마이크로 리터를 추가하고 음의 제어로 열 당 하나의 잘 바이러스없이 배양 배지의 50 마이크로 리터를 추가합니다. 그런 다음 3 일 동안 섭씨 25도 인큐베이터에 플레이트를 놓고 매일 20배 배율로 브라이트 필드 현미경으로 각 바이러스 주식의 세포 병증 효과를 평가합니다.세포가 흐릿해 보이고 배지가 양성 우물로 조각이 가득 하고 세포 형태가 음수로 정상인 우물로 분류합니다. 번식하기 전에 테트라사이클린 밀리리터 당 50 마이크로리터 400마이크로리터를 4그램의 신선한 표준 옥수수밀 플라이 푸드와 철저히 섞어 하룻밤 사이에 음식을 섭씨 4도에 놓아 에탄올을 증발시킵니다. 다음날 아침, 음식을 실온으로 데우고 20명의 암컷과 10명의 수컷이 사육 유리병으로 날아가서 섭씨 25도, 습도는 정상의 빛/암울한 주기하에서 60%의 습도를 유지합니다.충분한 계란이 놓여지면, 이산화탄소의 가벼운 흐름하에서 새로 폐쇄 된 성인 파리를 수집하고 드로소필라를 다시 두 번 더 번식시다만 입증했습니다. 3대에 걸친 테트라사이클린 처리 후, 이산화탄소의 가벼운 흐름 하에서 5개의 파리를 수집하고 250마이크로리터의 이중 증류수와 0.5mm의 멸균 세라믹 구슬로 파리를 균질화합니다. 1분 후, 섭씨 영하 80도에서 샘플을 동결하기 전에 2X 버퍼 A의 250 마이크로리터를 샘플에 첨가합니다.다음으로, 섭씨 25도의 수조에서 영하 80도의 샘플을 빠르게 해동한 다음, 표준 프로토콜에 따라 중합체 연쇄 반응에 따라 게놈 DNA를 추출하고 중합체 연쇄 반응으로 DNA를 증폭시키기 전에 섭씨 70도의 수조에서 30분 간 배양됩니다. 표준 프로토콜에 따라 젤 전기포고증에 의한 각 플라이 균주에 Wolbachia 16 개의 작은 RNA 및 wsp의 부재를 확인합니다. 그런 다음 볼바키아프리 플라이 스톡을 표준 옥수수 밀 플라이 푸드에 기르고 있습니다.바이러스 감염의 경우 먼저 스테레오 현미경과 얇은 집게를 사용하여 유리 모세관 바늘의 끝을 나노 주입에 적합한 직경으로 부수습니다. 인젝터를 조립하려면 천장 O 링과 흰색 스페이서를 인젝터의 금속 플런서에 놓고 큰 보조기가 바깥쪽으로 향합니다. 30 게이지 바늘이 장착된 주사기를 사용하여 유리 바늘을 미네랄 오일로 채우고 바늘을 칼라를 통해 놓습니다.더 큰 O-링을 바늘의 무딘 끝에서 약 1mm 정도 칼라의 베이스 주위에 놓고 바늘을 인젝터의 플런저에 장착합니다. 플런저에 바늘을 고정하고 빈 버튼을 눌러 가청 신호가 들릴 때까지 마이크로 인젝터의 플런저를 확장합니다. 이제 플런저를 5밀리미터 후퇴시키고 바늘을 100플라형성 유닛 바이러스 현탁액에 담급니다.울바키아가 없는 남성 드로소필라(Drosophila)의 바이알 1개 또는 적어도 3개의 바이알을 사출 접시에 부드럽게 흔들어 줍니다. 남성 부여 파리는 짝짓기 중에 선호되며 번식은 여성에게 영향을 미칠 수 있습니다. 그런 다음 각 비행의 흉부에 50.6 나노리터의 바이러스 용액을 메소플라와 프테로플라우라 사이의 약간 밝은 색 부위에 주입하고 지상 파리에서 세포병증 효과 분석 및 정량적 RT PCR에 의해 DCV 부하를 측정합니다.주사 후, 조심스럽게 신선한 유리병에 파리를 전송하고 마취에서 회복하는 동안 매체에 집착에서 파리를 방지하기 위해 수평 위치에 유리병을 배치합니다. 주사는 시간이 많이 걸리지만 DCV 복제는 매우 빠르기 때문에 각 유리병에서 파리의 모든 파리가 주입되면 튜브에 정확한 시간을 기록하는 것이 매우 중요합니다. 바이러스 감염은 세포 용해및 세포병증 효과를 유도할 수 있으며 감염 후 3일 후에 관찰된다.Wolbachia 16s rRNA 및 wsp 프라이머는 입증된 바와 같이 울바키아와 드로소필라의 존재를 검출하는 데 사용될 수 있다. Wolbachia-free 파리는 DCV 감염 후 및 복용량 의존적인 방식으로 현저하게 감소된 생존율을 나타낸다. DCV는 디저-2 돌연변이 파리의 생존율 감소 및 증가된 바이러스 부하에 의해 입증된 바와 같이 드로소필라에서 항바이러스 감염에 중요한 호스트에 있는 항바이러스 신호 경로를 활성화합니다.이 절차를 시도하는 동안, 울바키아 유전자형으로 오염이 DCV 감염으로 날아가는 Drosophila 멜라노가스터의 감수성에 영향을 미칠 수 있다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 이 절차에 따라, 더 큰 규모의 유전 스크린 같이 그밖 방법은 바이러스 감염 또는 항 바이러스 반응에 요구된 정의된 호스트 유전자의 밑에 추가 질문에 대답하기 위하여 수행될 수 있습니다. 개발 후, 이 기술은 Drosophila melanogaster 모형에 있는 풍토성 인간 바이러스성 감염의 근본적인 발발을 탐구하기 위하여 인간 적인 바이러스성 질병의 필드에 있는 연구원을 위한 도로를 포장했습니다.바이러스로 작업하는 것은 매우 위험할 수 있으며 적절한 보호 장비를 착용하는 것과 같은 예방 조치는 항상이 절차를 수행하는 동안 취해야한다는 것을 잊지 마십시오.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Establishment of Viral Infection and Analysis of Host-Virus Interaction in Drosophila Melanogaster

Isolation of Fidelity Variants of RNA Viruses and Characterization of Virus Mutation Frequency

바이러스 변이 주파수의 RNA 바이러스 및 특성화의 피델리티 변종의 분리

RNA viruses use RNA dependent RNA polymerases to replicate their genomes. The intrinsically high error rate of these enzymes is a large contributor to the ...

연구

면역학 및 감염병학

Dissecting Host-virus Interaction in Lytic Replication of a Model Herpesvirus

모델 Herpesvirus의 Lytic 복제의 해부 호스트 바이러스 상호 작용

In response to viral infection, a host develops various defensive responses, such as activating innate immune signaling pathways that lead to antiviral ...

Systemic Bacterial Infection and Immune Defense Phenotypes in Drosophila Melanogaster

Systemic Bacterial Infection and Immune Defense Phenotypes in Drosophila Melanogaster

전신 세균 감염 및 면역 방어 표현형에<em&gt; 초파리 melanogaster의</em

The fruit fly Drosophila melanogaster is one of the premier model organisms for studying the function and evolution of immune defense. Many aspects of ...

The Development of Lyophilized Loop-mediated Isothermal Amplification Reagents for the Detection of Coxiella burnetii

The Development of Lyophilized Loop-mediated Isothermal Amplification Reagents for the Detection of Coxiella burnetii

의 탐지를위한 동결 건조 루프 - 매개 등온 증폭 시약의 개발<em&gt; Coxiella burnetii의</em

Coxiella burnetii, the agent causing Q fever, is an obligate intracellular bacterium. PCR based diagnostic assays have been developed for detecting C. ...

Swab Sampling Method for the Detection of Human Norovirus on Surfaces

표면에 인간의 노로 바이러스의 검출을위한 면봉 표본 추출 방법

Human noroviruses are a leading cause of epidemic and sporadic gastroenteritis worldwide. Because most infections are either spread directly via the ...

Extraction of Hemocytes from Drosophila melanogaster Larvae for Microbial Infection and Analysis

Extraction of Hemocytes from Drosophila melanogaster Larvae for Microbial Infection and Analysis

미생물 감염 및 분석에 대 한 초파리 melanogaster 애벌레에서 Hemocytes의 추출

During the pathogenic infection of Drosophila melanogaster, hemocytes play an important role in the immune response throughout the infection. Thus, the ...

Detection of Low Copy Number Integrated Viral DNA Formed by In Vitro Hepatitis B Infection

Detection of Low Copy Number Integrated Viral DNA Formed by In Vitro Hepatitis B Infection

낮은 복사의 번호 통합된 바이러스 성 DNA 생체 외에서 B 형 간염 감염에 의해 형성 된

Hepatitis B Virus (HBV) is a common blood-borne pathogen causing liver cancer and liver cirrhosis resulting from chronic infection. The virus generally ...

Imaging Cell Interaction in Tracheal Mucosa During Influenza Virus Infection Using Two-photon Intravital Microscopy

영상 셀 상호 작용 Tracheal 점 막에서 2 광자 Intravital 현미경 검사 법을 사용 하 여 인플루엔자 바이러스 감염 중

The analysis of cell-cell or cell-pathogen interaction in vivo is an important tool to understand the dynamics of the immune response to infection. ...

Establishment and Analysis of Tumor Slice Explants As a Prerequisite for Diagnostic Testing

설립 및 종양 조각의 분석 Explants 진단 테스트에 대 한 전제 조건으로

Organotypic primary tissue explant cultures, which include precision-cut slices, represent the three-dimensional (3-D) tissue architecture as well as the ...

Toxicity Study of Zinc Oxide Nanoparticles in Cell Culture and in Drosophila melanogaster

Toxicity Study of Zinc Oxide Nanoparticles in Cell Culture and in Drosophila melanogaster

세포 배양 및 초파리 멜라노가스터에서 산화 아연 나노 입자의 독성 연구

Zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) have a wide range of applications, but the number of reports on ZnO NP-associated toxicity has grown rapidly in recent ...