Name: lucifer yellow - a robust paracellular permeability marker in a cell model of the human blood-brain barrier
Uploaded: 2019-08-19T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Lucifer Yellow - A Robust Paracellular Permeability Marker in a Cell Model of the Human Blood-brain Barrier at JoVE.com

Les auteurs sont reconnaissants du soutien financier du New Investigator Award 2017 de l'American Association of Pharmacy, d'un prix Hunkele Dreaded Disease de l'Université Duquesne et des fonds de démarrage de l'École de pharmacie pour le laboratoire Manickam. Nous tenons à remercier le laboratoire Leak (Université Duquesne) pour l'aide à l'ouest de l'adjonction et l'utilisation de leur imageur Odyssey 16 bits. Nous aimerions également inclure une note spéciale d'appréciation pour Kandarp Dave (laboratoire Manickam) pour l'aide avec le ballonnement occidental.

1.Général hCMEC/D3 culture cellulaire
<ol><li>Réanimation de cellules congelées REMARQUE : Tous les entretiens et expériences de culture cellulaire ont été exécutés à l'intérieur d'une hotte stérile de biosécurité. Les supports culturels, les suppléments et les réactifs ont été achetés comme produits stériles ou stérilisés par filtration à l'aide d'un filtre à membrane de 0,22 m pour prévenir la contamination microbienne.<ol>
<li>Ajouter 8,5 ml de solution de collagène (0,1...

<ol>
	<li>Abbott, N. J., Patabendige, A. A., Dolman, D. E., Yusof, S. R., Begley, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+and+function+of+the+blood-brain+barrier.">Structure and function of the blood-brain barrier.</a> Neurobiology Of Disease. 37 (1), 13-25 (2010).</li><li>Griep, L. 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Un rôle clé du BBB est d'empêcher l'échange d'ions non essentiels et de substances toxiques entre la circulation systémique et le cerveau pour maintenir l'hémostase du microenvironnement neural. Une des caractéristiques du BBB est la capacité des cellules endothéliales capillaires à former des jonctions serrées (TJs) qui scellent efficacement la voie paracellulaire du transport. Nous avons démontré un essai d'application de LY P comme méthode quantitative pour déterminer la cinétique apparente ...

La barrière hémato-encéphalique (BBB) est la barrière protectrice limitant l'afflux de composants plasmatiques dans le tissu cérébral et se compose de cellules endothéliales du cerveau ainsi que de cellules de soutien telles que les péritéytes. Le rôle principal de BBB est de servir de barrière qui scelle l'espace entre le sang périphérique et le système nerveux central (SNC) pour maintenir l'hémostase du microenvironnement neuronal1,2. Les cellules endothéliales capillaires du cerveau scellent efficacement la voie paracellulaire par la formation de jonctions intercellulaires serrées (TJs)1. Cette barrière protectrice permet au glucose et aux nutriments sélectionnés d'entrer dans le cerveau alors qu'elle empêche la majorité des ions, des substances toxiques et des médicaments de passer à travers cette barrière serrée. Outre son rôle protecteur, la fonction de barrière naturelle du BBB pose un défi grave dans le développement de systèmes d'administration de médicaments ciblant le SNC.
Les modèles de culture cellulaire in vitro du BBB sont des outils utiles pour étudier sa biologie et comprendre les effets du traitement médicamenteux sur l'intégrité de la barrière tJ. Nous avons utilisé la lignée cellulaire endothéliale microvasculaire humaine (hCMEC/D3) comme modèle in vitro puisqu'il s'agit d'un modèle accepté d'endothélium du cerveau humain3 et récapitule de nombreuses fonctions du BBB humain. hCMEC/D3is l'une des lignées cellulaires les plus couramment utilisées pour modéliser le BBB in vitro4,5,6,7,8,9. Malgré ses valeurs relativement faibles de résistance électrique transendothéliale (TEER), une mesure de l'étanchéité de barrière, cette ligne cellulaire conserve la plupart des propriétés morphologiques et fonctionnelles des cellules endothéliales de cerveau, même comme monoculture en l'absence de cellules gliales cocultivées6,7. La lignée cellulaire hCMEC/D3 exprime plusieurs marqueurs BBB, y compris les transporteurs actifs et les récepteurs jusqu'à environ passage 35 sans subir de dédifférenciation aux phénotypes instables6,7,9 ,10,11. La caractéristique la plus frappante de la lignée cellulaire hCMEC/D3 en tant que modèle BBB in vitro est sa capacité à former des TJs5,9,11,12. Il convient de noter que bien que les modèles BBB dérivés de cellules souches aient montré une perméabilité plus élevée dans de nombreuses études par rapport à la lignée cellulaire hCMEC/D3 et qu'ils expriment certains marqueurs BBB, ils n'ont pas encore évolué en tant que modèle de cellules BBB le plus commun13. Fait important, les modèles BBB dérivés de cellules souches restent à caractériser en ce qui concerne les nombres de passage maximaux qui permettent aux cellules de maintenir des phénotypes BBB stables14.
Trois méthodes primaires sont couramment utilisées pour déterminer l'intégrité de la barrière TJ, ycompris la mesure de TEER, la mesure du coefficient de perméabilité apparente (application P ) de petites molécules de traceur hydrophile telles que le saccharose, l'inuline, Lucifer Yellow, etc. et l'immunostaining des marqueurs moléculaires connus des TJs tels que claudin-5, ZO-1, occludin, etc.5. TEER est une méthode relativement simple et quantitative qui mesure la résistance électrique à travers les monocouches cellulaires cultivées sur un substrat de membrane poreux5. Cependant, les valeurs TEER peuvent être influencées par des variables expérimentales telles que la composition du milieu de culture et le type d'instrument de mesure. Une combinaison probable de ces facteurs conduit à une large distribution des valeurs TEER allant de 2 à 1150 cm2 dans la lignée cellulaire hCMEC/D3 cultivée pendant 2-21 jours13. Immunostaining est une méthode visuelle pour déterminer la présence de protéines TJ en étiquetant la protéine ciblée à l'aide d'anticorps. Cependant, l'immunostaining implique une série d'étapes expérimentales, y compris la nécessité de fixer/perméabilize des cellules qui peuvent avoir comme conséquence des artefacts expérimentaux et les signaux fluorescents peuvent s'estomper avec le temps. Les facteurs ci-dessus peuvent entraîner des erreurs subjectives affectant la qualité des données.
L'objectif principal de ce travail est de présenter un assay apparent de perméabilité basé sur LY déterminer la cinétique d'une formation de monocouche confluente dans les cellules cultivées de hCMEC/D3. Bien que d'autres systèmes BBB in vitro avancés, tels que les systèmes de co-culture, les systèmes microfluidiques, sont physiologiquement plus pertinents imite avec la fonction de barrière sensiblement améliorée15,16,17, le hCMEC/D3 la configuration de transwell est un modèle simple et fiable pour estimer les cinétiques de la formation de TJ et examiner rapidement l'effet de différentes formulations de drogue sur la fonction de barrière. En général, les valeurs de l'application P sont cohérentes pour divers solutés hydrophiles dans les monocouches hCMEC/D3. Par exemple, les valeurs de l'application P signalées pour divers solutés de masse moléculaire faible (comme le saccharose, le mannitol, le LY, etc.) dans différents modèles BBB in vitro sont de l'ordre de 10-4 cm/min5,18,19 , 20. Dans notre configuration expérimentale, les cellules endothéliales de cerveau sont ensemies sur une membrane micropore collagène-enduite pour l'attachement cellulaire et la formation de monocouche pour imiter la barrière in vivo. Le LY ajouté dans le côté apical devrait traverser les jonctions intercellulaires serrées et s'accumuler dans le côté basolatéral. De plus grandes concentrations de LY dans le côté basolatéral indiquent une barrière immature et non entièrement fonctionnelle tandis que des concentrations plus faibles reflètent le transport restreint dû à la présence de TJs fonctionnels ayant pour résultat une barrière mûre.
LY est un colorant hydrophile avec des pics d'excitation/émission distincts et évite la nécessité de radiolabel molécules traceurs telles que le saccharose, le mannitol ou l'inuline. Ainsi, les valeurs de fluorescence de LY peuvent être utilisées pour calculer directement sa perméabilité paracellulaire à travers les monocouches BBB. En outre, par rapport à de nombreux colorants disponibles dans le commerce utilisés dans les domaines biomédicaux qui souffrent de petits changements Stokes tels que la fluorescéine21, le changement Stokes de LY est d'environ 108 nm avec une séparation spectrale suffisante, permettant ainsi des données de fluorescence LY comme un lecture robuste pour déterminer la perméabilité paracellulaire. Nous avons utilisé le ballonnement occidental comme technique orthogonale pour démontrer des changements dans l'expression de la protéine de marqueur de jonction serrée, ZO-1, au cours du temps de culture. L'expression ZO-1 détectée par le biais de l'adhérence occidentale est utilisée pour compléter les données de l'application LY P et, en combinaison, ces données suggèrent que les changements observés dans les valeurs de l'application LY P reflètent la formation d'un monocouche avec une augmentation graduelle l'expression du marqueur de jonction serré, ZO-1.
Comme nous l'avons souligné précédemment, l'objectif central de ce travail est de démontrer un test LY comme une technique simple pour surveiller la formation d'une monocouche confluente avec des jonctions fonctionnelles serrées. Cependant, pour démontrer une utilité supplémentaire de l'analyse développée, nous avons mesuré l'application LY P dans des monocouches hCMEC/D3 transfées d'ADN. Les acides nucléiques peuvent être condensés en nanoparticules de polyélectrolyte d'un diamètre de 100-200 nm par l'intermédiaire d'une interaction électrostatique entre les groupes de polymères chargés positivement et les groupes de phosphate chargés négativement d'acides nucléiques22, 23. Nous nous référons à ces complexes sous le compte des nanoparticules d'ADN (NP d'ADN) dans nos travaux. Bien que notre intention soit de transfect cellules et d'exprimer la protéine désirée, nous devons nous assurer que les propriétés de barrière des monocouches hCMEC/D3 ne sont pas compromises. Nos données suggèrent qu'un régime standard de transfection de gène de luciferase de 4 h ne change pas mesurablement la perméabilité de LY démontrant l'utilité de l'analyse d'application de LY P pour déterminer des changements dans l'intégrité de barrière de TJ.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1035px;" width="1033">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:545px;">hCMEC/D3 cell line</td>
			<td style="width:195px;">Cedarlane Laboratories</td>
			<td style="width:123px;">102114.3C-P25</td>
			<td style="width:172px;">human cerebral microvascular endothelial cell line&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">gWizLuc</td>
			<td>Aldevron&#160;</td>
			<td>5000-5001</td>
			<td>Plasmid DNA encoding luciferase gene</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">lucifer yellow CH dilithium salt&#160;</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>155267</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Transwell inserts with polyethylene terephthalate (PET) track-etched membranes</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353095</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tissue culture flask&#160;</td>
			<td>Olympus Plastics</td>
			<td>25-207</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">24-well Flat Bottom&#160;</td>
			<td>Olympus Plastics</td>
			<td>25-107</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Black 96-Well Immuno Plates&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>437111</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">S-MEM 1X</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>1951695</td>
			<td>Spinner-minimum essential medium (S-MEM)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">EBM-2</td>
			<td>Clonetics</td>
			<td>CC-3156</td>
			<td>Endothelial cell basal medium-2(EBM-2)&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">phosphate-buffered saline 1X</td>
			<td>HyClone</td>
			<td>SH3025601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Collagen Type I&#160;</td>
			<td>Discovery Labware, Inc.</td>
			<td>354236</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;">Pierce BCA Protein Assay Kit&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>23227</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cell Culture Lysis 5X Reagent&#160;</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1531</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Beetle Luciferin, Potassium Salt&#160;</td>
			<td>Promega</td>
			<td>E1601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:545px;">SpectraMax i3&#160;</td>
			<td style="width:195px;">Molecular Devices</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td>Fluorescence Plate Reader</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:545px;">Trypan Blue Solution, 0.4%</td>
			<td style="width:195px;">Gibco</td>
			<td style="width:123px;">15250061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:545px;">ZO-1 Polyclonal Antibody&#160;</td>
			<td style="width:195px;">ThermoFisher</td>
			<td style="width:123px;">61-7300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:545px;">anti-GAPDH antibody</td>
			<td style="width:195px;">abcam</td>
			<td style="width:123px;">ab8245</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:545px;">Alexa Fluor680-conjugated AffiniPure Donkey Anti-Mouse LgG(H+L)</td>
			<td style="width:195px;">Jackson ImmunoResearch Inc</td>
			<td style="width:123px;">128817</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:545px;">12-well, Flat Bottom</td>
			<td style="width:195px;">Olympus Plastics</td>
			<td style="width:123px;">25-106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:545px;">RIPA buffer (5X)</td>
			<td style="width:195px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:123px;">J62524</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:545px;">Aprotinin</td>
			<td style="width:195px;">Fisher BioReagents</td>
			<td style="width:123px;">BP2503-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:545px;">Odyssey CLx imager</td>
			<td style="width:195px;">LI-COR Biosciences</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td>for scanning western blot membranes</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

lucifer yellow - a robust paracellular permeability marker in a cell model of the human blood-brain barrier

La barrière hémato-encéphalique BBB se compose de cellules endothéliales qui forment une barrière entre la circulation systémique et le cerveau pour empêcher l'échange d'ions non essentiels et de substances toxiques. Les jonctions serrées (TJ) scellent efficacement l'espace paracellulaire dans les monocouches, ce qui donne lieu à une barrière intacte. Cette étude décrit un analyse de fluorescence basée sur LY qui peut êtreutilisé pour déterminer son coefficient de perméabilité apparente (application P ) et à son tour peut être utilisé pour déterminer la cinétique de la formation de monocouches confluents et la jonction serrée résultante l'intégrité de la barrière dans les monocouches hCMEC/D3. Nous démontrons en outre une utilité additionnelle de cet analyse pour déterminer l'intégrité fonctionnelle de TJ dans les cellules transfected. Nos données de l'analyse de l'application LY P montrent que les cellules hCMEC/D3 ensemant dans une configuration de transwell limitent efficacement le transport paracellulaire LY 7 jours-post culture. En tant qu'utilité supplémentaire de l'analyse présentée, nous démontrons également que la transfection de nanoparticules d'ADN ne modifie pas le transport paracellulaire de LY dans les monocouches de hCMEC/D3.

Tout d'abord, nous avons déterminé l'effet du temps de culture sur la perméabilité de LY pour déterminer les cinétique apparentes de la formation de TJ. Les valeurs moyennes de l'application LY P du jour 1 à 10 après l'ensemencement sont indiquées dans la figure 2a. Le jour 1, l'application P moyenne était de 4,25 x 10-4 cm/min et a légèrement chuté à 3,32 x 10-4 cm/min le jour 2. La valeur ...

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Lucifer Yellow - A Robust Paracellular Permeability Marker in a Cell Model of the Human Blood-brain Barrier

Lucifer Yellow - Un marqueur de perméabilité paracellulaire robuste dans un modèle cellulaire de la barrière de sang-cerveau humain

Nous présentons un test de fluorescence pour démontrer que Lucifer Yellow (LY) est un marqueur robuste pour déterminer la perméabilité paracellulaire apparente des monocouches de cellules hCMEC/D3, un modèle in vitro de la barrière hémato-encéphalique humaine. Nous avons utilisé cet exemple pour déterminer la cinétique d'une formation de monocouches confluentes dans les cellules cultivées de hCMEC/D3.

The blood-brain barrier BBB consists of endothelial cells that form a barrier between the systemic circulation and the brain to prevent the exchange of ...

Ce protocole est une technique robuste pour déterminer l’intégrité fonctionnelle des jonctions intercellulaires serrées dans un modèle cellulaire de la barrière céphalo-encéphalique humaine. Il s’agit d’un protocole simple et assez peu coûteux qui permet de calculer la perméabilité apparente dans une période de temps plus courte au lieu d’exécuter un essai cinétique plus long. Cette méthode peut également être utilisée pour déterminer l’intégrité fonctionnelle des jonctions serrées dans les cellules endothéliales du cerveau transfectées avec des nanoparticules d’ADN polymère.Pour commencer le placage cellulaire, placez les inserts de culture tissulaire avec des membranes microporeuses dans une plaque de culture de 24 puits. Ajouter 400 microlitres de collagène de 0,15 milligramme par millilitre de type un dans chaque insert de culture tissulaire. Puis incuber pendant une heure dans un incubateur de 37 degrés Celsius, 5% de dioxyde de carbone.Rock la plaque de 24 puits doucement pour permettre même la propagation de la solution de collagène sur la membrane microporeuse dans les inserts de culture tissulaire. Après une heure, retirer la solution de collagène et laver délicatement la membrane microporeuse avec 0,4 millilitres de tampon PBS 1X. Maintenant, plaque hCMEC/D3 cellules avec une densité de 50.000 cellules par centimètre carré dans les inserts cellulaires.Placez la plaque de 24 puits avec installation de culture tissulaire dans l’incubateur pour permettre l’attachement cellulaire et la prolifération. Incuber la plaque pendant sept jours pour permettre aux cellules d’atteindre 100% confluence. Retirez le milieu de croissance tous les deux jours et transférez 0,5 millilitres de milieu frais préchauffé dans les inserts de culture tissulaire.Répétez la procédure de placage pour le ballonnement occidental pour déterminer les changements dans l’expression ZO-1 pour la transfection de nanoparticules d’ADN, et pour l’analyse d’ATP pour déterminer la viabilité cellulaire dans les cellules transfected. Pour déterminer la perméabilité apparente de Lucifer Yellow, chaque jour après l’ensemencement, retirez le milieu de croissance et ajoutez 1,5 millilitres de tampon de transport préchauffé au côté basolateral du puits. Maintenant, ajoutez 58,3 microlitres de solution jaune Lucifer de 20 micromolaires au côté apical de chaque insert trans-puits.Économisez 50 microlitres de la solution pour les mesures de fluorescence. Après avoir complètement retiré le tampon PBS résiduel du côté apical, ajouter lucifer solution jaune aussi rapidement que possible pour éviter de sécher les cellules. Assurez-vous des volumes précis de lucifer solution jaune dans le côté apical.Assurez-vous d’ajouter le même volume précis de solution Lucifer Yellow dans tous les inserts. Travaillez rapidement pour éviter de sécher les cellules. Incuber les cellules dans un shaker rotatif à 100 RPM et 37 degrés Celsius pendant 60 minutes.Retirez ensuite 30 microlitres de l’échantillon Jaune Lucifer de chaque compartiment apical. Transférer la solution Jaune Lucifer de 20 micromères et les échantillons latéraux apical dans des tubes pré-étiquetés. Diluez maintenant l’échantillon dix fois à l’aide d’un tampon de transport.Retirez 500 microlitres de chaque compartiment basolateral et transférez l’échantillon dans des tubes pré-étiquetés. Préparez une série de normes Lucifer Jaune pour la courbe standard. Ajouter 100 microlitres de chaque échantillon apical et basolateral standard à chaque puits d’une plaque noire de 96 puits en double.Utilisez un lecteur de microplaque de fluorescence pour mesurer l’intensité de fluorescence jaune lucifer et calculer la perméabilité apparente, telle que décrite dans le texte manuscrit. L’effet du temps de culture sur la perméabilité jaune de Lucifer a été employé pour déterminer la cinétique apparente de la formation serrée de jonction. Les valeurs apparentes de perméabilité ont considérablement diminué le septième jour par rapport au premier jour, ce qui suggère que la barrière s’est resserré.Les valeurs apparentes de perméabilité se sont ensuite stabilisées jusqu’au jour 10. Ceci a impliqué la formation de barrière était complète et fonctionnelle, ayant pour résultat le transport paracellulaire jaune de Lucifer diminué. Le ballonnement occidental a été employé pour détecter des changements dans l’expression de la protéine serrée de jonction ZO-1 au fil du temps.Les deux bandes représentent les deux isoformes ZO-1. L’analyse de densitométrie a indiqué que la valeur de pixel de ZO-1 a augmenté des jours trois à sept post-ensemencement, suggérant que la protéine serrée de jonction ZO-1 s’est formée continuellement des jours trois à sept. Après traitement d’épuisement de calcium le jour sept post-ensemencement, la bande de ZO-1 était presque indétectable, indiquant que ZO-1 était incapable de former en l’absence d’ions de calcium.Comme le montrent les résultats, le ballonnement occidental de la protéine ZO-1 peut être effectué pour déterminer les changements dans le niveau d’expression des protéines de jonction serrée, complétant les données d’activité fonctionnelle à base de Lucifer Jaune. Nous avons également découvert que l’activité fonctionnelle des jonctions serrées dans les cellules endothéliales humaines de cerveau n’a pas été affectée par la transfection de nanoparticule d’ADN.

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Rotation systèmes de culture cellulaire de la culture de cellules humaines: les cellules du trophoblaste humain comme modèle

The field of human trophoblast research aids in  understanding the complex environment established during placentation. Due to the  nature of these ...

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Presser cellule comme, microfluidique Delivery Platform intracellulaire robuste

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In Vitro Permeation of FITC-loaded Ferritins Across a Rat Blood-brain Barrier: a Model to Study the Delivery of Nanoformulated Molecules

In Vitro Permeation of FITC-loaded Ferritins Across a Rat Blood-brain Barrier: a Model to Study the Delivery of Nanoformulated Molecules

In Vitro perméation de ferritines FITC-chargés sur un Rat barrière hémato-encéphalique: un modèle pour l&#39; étude de la prestation de Nanoformulated Molecules

Brain microvascular endothelial cells, supported by pericytes and astrocytes endfeet, are responsible for the low permeation of large hydrosoluble drugs ...

A Human 3D Extracellular Matrix-Adipocyte Culture Model for Studying Matrix-Cell Metabolic Crosstalk

Un modèle de culture matrix-adipocyte extracellulaire humaine 3D pour étudier matrix-Cell Metabolic Crosstalk

The extracellular matrix (ECM) plays a central role in regulating tissue homeostasis, engaging in crosstalk with cells and regulating multiple aspects of ...

In Vitro Model of Human Cutaneous Hypertrophic Scarring using Macromolecular Crowding

It has been shown that in vivo tissues are highly crowded by proteins, nucleic acids, ribonucleoproteins, polysaccharides, etc. The following protocol ...

Real-Time Intravital Multiphoton Microscopy to Visualize Focused Ultrasound and Microbubble Treatments to Increase Blood-Brain Barrier Permeability

Microscopie multiphotonique intravitale en temps réel pour visualiser les traitements par ultrasons focalisés et par microbulles afin d’augmenter la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique

The blood-brain barrier (BBB) is a key challenge for the successful delivery of drugs to the brain. Ultrasound exposure in the presence of microbubbles ...

Construction of a Human Aorta Smooth Muscle Cell Organ-On-A-Chip Model for Recapitulating Biomechanical Strain in the Aortic Wall

Construction d’un modèle d’organe sur puce de cellules musculaires lisses de l’aorte humaine pour récapituler la contrainte biomécanique dans la paroi aortique

Conventional two-dimensional cell culture techniques and animal models have been used in the study of human thoracic aortic aneurysm and dissection ...

Disruption of the Blood-Spinal Cord Barrier Using Low-Intensity Focused Ultrasound in a Rat Model

Perturbation de la barrière hémato-épinière à l’aide d’ultrasons focalisés de faible intensité dans un modèle de rat

Low-intensity focused ultrasound (LIFU) uses ultrasonic pulsations at lower intensities than ultrasound and is being tested as a reversible and precise ...