Name: a new portable in vitro exposure cassette for aerosol sampling
Uploaded: 2019-02-22T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling at JoVE.com

Forfatterne vil gerne takke Boris Solomonov og Virginia Commonwealth Innovation Machine Shop for hjælp med rapid prototyping enheden. Forfatterne vil også gerne takke Cristian Romero-Fuentes af gruppen Lewinski, Dr. Vitaliy Avrutin, Dr. Dmitry Pestov og Virginia Commonwealth nanomaterialer Core karakterisering faciliteten for deres hjælp med partikel karakterisering. Dette arbejde blev støttet af startup midler til Dr. Lewinski fra College of Engineering på Virginia Commonwealth University.

Operatørerne skal bære personlige værnemidler (f.eks. laboratoriekittel, handsker, beskyttelsesbriller) når udførelse af trin 1, 2, 3, 5 og 6.
1. forberedelse af materialer
<ol><li>
Forberede materiale til system forsamling og eksponering for repeterbarhed.
	<ol>
<li>Sørg for at bruge nye eller 70% ethanol renset ¼" indre diameter ledende slanger og ¼" ydre diameter stik for samlingen system.</li>
		<li>Butik test materialer herunder filtre, PIVEC komponenter, pincet...

Filterkassetter giver en enkel og billig metode til indsamling af aerosoler i indåndingszonen; dog aerosol prøver udvundet fra filtre ikke repræsenterer den hele aerosol (dvs. gasser, flygtige stoffer og partikler) og således begrænse vurderingen af relaterede biologiske virkninger. Ved hjælp af det oprindelige design af 37 mm filter kassette, er PIVEC designet til at opretholde portabiliteten skulle og efterligne i vivo aflejring af partikler fra indånding. PIVEC er væsentligt mindre end nuværende ALI ...

Personlige prøvetagning ved hjælp af in vitro- teknikker kunne give omfattende oplysninger om de biologiske virkninger af aerosoler på arbejdspladsen. 1 udsættelse for forurenende stoffer i luften omfatte engagementer med kemiske, at de indsamlede Luftprøver neddykket betingelser hvor gassen er introduceret til cellesuspension, intermitterende engagementer ved hjælp af en enhed som en rocker eller direkte engagementer på luft-flydende interface (ALI). 2 mange af disse teknikker er udført med celler dyrket i suspension eller indsamling af prøver før eksponering, som kan påvirke den toksikologiske undersøgelse på grund af potentielle ændringer i aerosol. 3 for at undgå disse ændringer, laboratoriet kan bringes til feltet ved hjælp af flere in vitro- ALI kultur eksponering systemer, der anvendes i litteratur,4,5,6,7, 8,9,10,11,12,13 dog få er kommercielt tilgængelige. 8 , 9 , 12 disse systemer er ofte voluminøse, især når herunder instrumenter til regulering af temperatur og luftfugtighed af det cellulære miljø og strømningshastigheden af prøven aerosol. Ved hjælp af PIVEC, kan aerosol engagementer udføres uden for en traditionel lab indstilling eller inden for indåndingszonen mens efterligne indånding betingelser.
Bestemmelse af aerosol deposition i vitro er vigtigt til undersøgelse af sundhedsvirkninger som følge af indånding. Indåndingszonen, området inden for 30 cm fra munden og næsen,14 er afgørende for forståelse eksponering for nanopartikler og linker til de biologiske virkninger i lungerne. 2 ofte, deposition på celler er defineret som en aflejring effektivitet, partikler deponeret på og taget af celler opdelt af partikler system6,15 eller på en masse grundlag af de samme beløb. 4 , 16 de nuværende metoder til måling af aerosoler i indåndingszonen er filter baseret, indfange partikler over en given stikprøveperioden og bruge filtre til at foretage yderligere test. 17 personlige overvågning kræver en lille system, der kommer med afvejning af færre prøver.
Der er mange tilgange til at bestemme de sundhedsmæssige virkninger af eksponering for en aerosol. ALI model giver mulighed for aerosol skal indgives direkte til celler gennem luften som en reel eksponeringsscenarie, men det er mere omkostningseffektivt og mindre tid på intensiv end in vivo undersøgelser mens efterligne luft-flydende hindringer såsom øjne, huden, og lunger. Lungeceller dyrkes i ALI har evnen til at generere en polariseret barriere lag,18,19 , som producerer fysiologiske træk, der ligner i vivo lunge epitel, herunder produktion af slim og overfladeaktivt stof i specifikke bronkial eller alveolær cellelinjer, cilia slå,19 stram vejkryds,19,20 og celle polarisering. 18 ændringer som disse kan påvirke det cellulære respons målt i undersøgelser af toksicitet. 21 desuden ALI i vitro model resultater er ofte mere følsomme end celler udsat via suspension modeller22 og er i stand til model akut i vivo toksicitet ved indånding. 23 , 24 derfor, en ALI eksponering system, der er i stand til at udføre målinger inden for indåndingszonen er et naturligt næste skridt.
Ved at udsætte celler til aerosol direkte ved kilden af emission, opstår undersøgelse af virkningerne af alle gasser, semi-flygtige forbindelser og partikler involveret i blandingen. Når blandingen er indsamlet på et filter, gasser og flygtige forbindelser er ikke fanget og hele blandingen kan ikke undersøges. Derudover kan rekonstituering af partikler i en pulver eller en flydende suspension føre til sammenlægning eller partikel-væske interaktioner, såsom opløsning, i flydende suspension. 25 , 26 når aerosol partikler føjes til væsken, der er en højere potentiale for byområdet,25,27 dannelse af et protein corona,28 eller interaktion med forbindelser i den væske, som kan påvirke deposition og påvirke den biologiske respons. 29 , 30
Eksponering på ALI er baseret på tre vigtigste aerosol profiler, cloud bilæggelse, parallelt flow og vinkelrette flow. Cloud afregning, anvendes af Air-Liquid Interface celle eksponering (ALICE),4 er et batchsystem hvor partikler deponere gennem gravitationel og diffusional afregning som aerosol behandles som én enhed. Parallelt flow, bruges til elektrostatiske Aerosol in vitro- eksponering System (TAGSKÆGGET)5 og multikultur eksponering kammer (MEC) II,6 giver mulighed for deposition gennem tilsætning af Brownske bevægelser gennem flow profil. Vinkelret på strømmen, anvendes af en microsprayer,7 Nano Aerosol kammer for In vitro-toksicitet (NACIVT),11 og kommercielle ALI systemer8,9,10,12, tilføjer impaction af partikler i regionen deposition. Mange af disse eksponering systemer er store og pladskrævende, kræver overskydende systemer for aerosol forudgående konditionering, pumper for strøm, eller endda varme kamre til inkubation af celler. Denne store størrelse falder portabilitet af systemet. I stedet for prøveudtagning direkte ved kilden af emission har disse systemer ofte prøver bringes til en lab eller model aerosoler genereret for analyse. Kompleksiteten af den udsendte aerosol kan gå tabt i oversættelsen fra feltet til laboratoriet. PIVEC er mindre end de nuværende systemer, med en ekstern areal af ca. 460 cm2 og vejer bare 60 gram, med varme og fugtighed kontrol indarbejdet i systemet giver mulighed for en yderst transportabel enhed. Nedsat størrelse og vægt Lad systemet være slidte eller taget til kilden til eksponering, tillader direkte prøveudtagning.
Den store størrelse af nuværende eksponering systemer reducerer også evnen til at udføre prøveudtagning for at undersøge rumlige forløb i koncentrationer. Denne beslutning er nøglen, når bestemmelse af toksikologiske effekter af mange potentielle miljømæssige og erhvervsbetingede risici såsom køreveje udstødning partikler sagen eller arbejdspladsen aktiviteter hvor aerosolization opstår. Straks efter emission, der bliver en rumlig varians i partikel koncentration. Dette vokser med tiden som partikler spredes i hele atmosfæren og disse effekter kan ændre baseret på de omgivende betingelser, såsom temperatur, tryk, vind og sol. Partikler kan begynder at alder og oxidere samt en gang udsendte31,32 og spredning satser påvirkes af topografi; højere koncentrationer vil blive fundet i kløfter og tunneller, hvor dispersion effekter er aftaget, og lavere koncentrationer kan findes hvor der er et stort område for spredning. 33 disse ændringer i dispersion satser kan have betydelige virkninger på menneskers sundhed og kan ses, når man sammenligner antallet af astmatiske voksne bor i urban versus i landdistrikterne indstillinger. 34 mens mange eksponering systemer giver flere prøver på én gang, flere systemer er nødvendigt med en overflod af store udstyr til at udføre rumlige opløsning.
Ved at bringe lab til feltet, kan tidspunktet for analyse være nedsat ved hjælp af hele cellen som en sensor. Følgende kendte biologiske mekanismer og slutpunkter kan støtte ved fastsættelsen af aerosol sammensætning og størrelse. På grund af langsom clearance metoder, herunder mucociliary clearance, fagocytose og omplantning, interagerer disse partikler ofte med celler i ca dage til uger3 generere oxidativ stress, betændelse og endda celledød. Disse biologiske slutpunkter kan være udgangspunktet for negative resultat veje for Kardiovaskulær sygdom eller kronisk obstruktiv lungesygdom. Derudover udførte Wiemenn et al. et array af in vitro- assays skal sammenlignes med litteratur værdier for kort sigt i vivo toksicitet ved indånding. 35 In vivo svar var forudsagt med to af fire positive resultater fra afprøvning cytotoksicitet via laktat dehydrogenase frigivelse, oxidativ stress fra glutathion reduktion og hydrogenperoxid dannelsen og frigivelse og betændelse potentielle fra tumor nekrose faktor alfa genet. Ud af ti nanosized metaloxider testet, seks testet som aktiv (titanium oxid, zinkoxid og fire forskellige cerium oxid) ved hjælp af engagementer in vitro med bekræftelse på vivo. 
For at studere virkningerne af aerosoler i erhvervsmæssig omgivelser, udviklet vores lab PIVEC for engagementer i feltet. Derudover, PIVEC kan bæres for personlige prøveudtagning overvåge og undersøge indåndingseksponering som 37 mm filter kassette36 eller flere systemer kan bruges til at opnå rumlige opløsning inden for et givet område. I denne protokol gennemgås karakterisering og brug af PIVEC. Efter eksponering observeres de biologiske virkninger gennem cytotoksicitet assays.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Scanning mobility particle sizer (SMPS)</td>
			<td>TSI, Inc.</td>
			<td>3910</td>
			<td>NanoSMPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical particle sizer (OPS)</td>
			<td>TSI, Inc.</td>
			<td>3330</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Pipe, 4&#34; Long</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>4830K116</td>
			<td>Standard-Wall 304/304L, Threaded on Both Ends, 1/8 Pipe Size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brass Ball Valve with Lever Handle</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>4112T12</td>
			<td>Compact High-Pressure Rating, 1/8 NPT Female</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steel Pipe, 2&#34; Long</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>7753K121</td>
			<td>Standard Wall, Threaded on One End, 1/8 Pipe Size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPA filter</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>09-744-12</td>
			<td>HEPA-Cap Disposable Air Filtration Capsule</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum Generator</td>
			<td>PISCO USA</td>
			<td>VCH10-018C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PIVEC</td>
			<td>VCU</td>
			<td></td>
			<td>For design please contact authors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Resistive heater</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1/4&#34; barbed connectors</td>
			<td>Zefon International, Inc.</td>
			<td>459743</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Porous tubing</td>
			<td>Scientific Commodities, Inc.</td>
			<td>BB2062-1814A</td>
			<td>Hydrophilic 10 um pores</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Battery power bank</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture insert</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>353095</td>
			<td>24 well plate insert</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Forceps</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>09-753-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer Pipette</td>
			<td>ThermoScientific</td>
			<td>13-711-27</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Fiber Filters</td>
			<td>SKC</td>
			<td>225-7</td>
			<td>Binder-Free Type AE Filter 37 MM 1.00 um pore</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra Micro Balance</td>
			<td>A&#38;D</td>
			<td>BM-22</td>
			<td>Housed in environmental chamber</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>37 mm filter cassette</td>
			<td>SKC</td>
			<td>225-3250</td>
			<td>Filter Cassette Blank, 37 mm, Clear Styrene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable flow vacuum pump</td>
			<td>SKC</td>
			<td>220-5000TC</td>
			<td>AirChek TOUCH, 5 to 5000 mL/min</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper Particles</td>
			<td>U.S. Research Materials, Inc.</td>
			<td>US1090</td>
			<td>40 nm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper Particles</td>
			<td>U.S. Research Materials, Inc.</td>
			<td>US1088</td>
			<td>100 nm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper Particles</td>
			<td>U.S. Research Materials, Inc.</td>
			<td>US1117M</td>
			<td>800 nm</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a new portable in vitro exposure cassette for aerosol sampling

Denne protokol indfører et nyt in vitro- eksponering system, som kan bæres, herunder dens karakteristika og ydeevne. Air-liquid interface (ALI) in vitro- eksponering systemer er ofte store og pladskrævende, vanskeliggør transport til feltet og drift ved kilden af emission eller inden for indåndingszonen. Gennem miniaturisering af systemerne, kan laboratoriet bringes til feltet, fremskynde behandlingstid og giver en mere passende eksponering metode, der ikke ændrer aerosol før du kontakter cellerne. Transportabel In vitro eksponering kassette (PIVEC) tilpasser en 37 mm filter kassette til in vitro- toksicitet test uden for en traditionel laboratorium indstilling. PIVEC var kendetegnet ved hjælp af tre størrelser af kobber nanopartikler til at bestemme deposition effektivitet baseret på gravimetrisk og partikel nummer koncentration analyse. Indledende cytotoksicitet eksperimenter blev udført med udsatte Lungeceller at fastslå systemets evne til at deponere partikler samtidig opretholde cellernes levedygtighed. PIVEC giver et tilsvarende eller større deposition effektivitet hvor sammenligner hen til rådighed vinkelrette flow i vitro eksponering enheder. Trods lavere prøve overførselshastigheden giver den lille størrelse nogle fordele til nuværende in vitro- ALI eksponering systemer. Disse omfatter evnen til at blive båret til personlige overvågning, mobilitet fra laboratoriet til kilden til emission, og mulighed for at set-up flere systemer til rumlige opløsning samtidig opretholde en lavere bruger omkostninger. PIVEC er et system, der er i stand til at indsamle aerosoler i feltet og i indåndingszonen på en luft-interface, in vitro- model.

Erhvervsmæssig in vitro- toksikologi indebærer opretholdelse cellulære levedygtighed mens de udfører aerosol eksponering. PIVEC systemet er vist i figur 2, herunder temperaturen og fugtighed kontrol og den slidte PIVEC. Temperaturen blev opretholdt ved hjælp af en batteridrevet resistive varmelegeme og aerosol fugtet, ved hjælp af øget naturlige befugtning gennem en porøs, fugtet rør. I en kontrolleret aerosol indstilling inde i et laborator...

Watch this Scientific Journal Video about A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling at JoVE.com

A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling

En ny Transportabel In Vitro eksponering kassette for Aerosol prøveudtagning

Vi præsenterer her, en protokol for at udføre bærbare cellulære aerosol engagementer og måle cellulære reaktion. Metoden bruger celler, dyrkes på grænsefladen luft-væske, efterligne i vivo fysiologi. Cellulære reaktion på kobber nanopartikel aerosoler blev observeret som oxidativt stress gennem reaktive ilt arter generation og cytotoksicitet som laktat dehydrogenase udgivelse.

This protocol introduces a new in vitro exposure system, capable of being worn, including its characterization and performance. Air-liquid interface (ALI) ...

Denne protokol er betydelig, da PIVEC giver mulighed for direkte eksponering af en cellekultur for aerosoler fra den virkelige verden. Systemet kan advare om at prøve den samme luft, som en person indånder, hvilket muliggør en ny type luftkvalitetsovervågning. Den største fordel ved denne teknik er den nemme at fange aerosoler på dyrkede lungeceller på steder utilgængelige for bænk-top-systemer, såsom ved kilden til optagelse eller inden for vejrtrækning zone.Demonstrere proceduren vil være Dr.Lynn Secondo, en nylig kandidat fra mit laboratorium, og Nathaniel Wygal, en bachelor studerende fra mit laboratorium. Til dette eksperiment opbevares testmaterialer og kontrolleret miljø i 24 timer før testen. For at samle det tørre dispersale system, skal du tilslutte kugleventilen til den ene ende af det fire tommer lange, 1/8 størrelse gevindrør.Dette tjener som partikeltragten. Gennem den åbne ende af partikelbeholderen, sat i den ønskede mængde kobber nanopartikler. Luk derefter partikeltragten med en anden kugleventil.Tilslut de to tommer lange, 1/ 8 størrelse rør til ventilen. Placer en tre tommer lang, 1 / 2 tommer ydre diameter slanger omkring de to tommer rør. Sæt et HEPA-filter ind i den korte slange, så flowretningen er gennem kugleventilen.Ved hjælp af gevindskæring skal vakuumgeneratoren tilsluttes den anden kugleventil. Tilslut derefter vakuumgeneratoren til lufttanken. Sæt 1/4 tommer ydre diameter slanger over udløbet af vakuum generator til at forbinde den til den eksperimentelle setup.Drej hovedventilen og regulatorventilerne på lufttanken for at indstille det ønskede flow. Åbn kugleventilen, tættest på HEPA filter derefter åbne bolden ventil tættest på vakuum generator. Hold dem åbne under karakterisering eller eksponering, før du lukker dem.Først kugleventilen tættest på vakuumgenerator, og derefter kugleventilen tættest på HEPA filter. Luk hoved- og regulatorventiler på lufttanken for at stoppe strømmen. For at rydde op, skal du bruge 70% ethanol til at vaske kugleventiler og vakuumgenerator.Sæt metalrør i autoklave til sterilisation. Efter dyrkning celler ved luft væske interface, tillade celler at ligevægt i 24 timer. For at samle skal du tage PIVEC-basen med brønden opad og tilslutte cellekulturindsatsadapteren øverst.Tilføj fire milliliter cellekultur medier til brønden af bunden af PIVEC ved hjælp af en mikropipette. Brug en pincet til at placere cellekulturindsatsen i adapteren. Med den smalle del af PIVEC topstykke opad, skal du tilslutte til adapteren.Forsigtigt wrap PIVEC med et enkelt lag af gaffatape. Tryk for at forbinde 37 millimeter kassette stykker på toppen og bunden af PIVEC. Placer 1/4 tommer piggede adaptere i kassetteindgangen og stikkontakten.Wrap resistive varmelegeme omkring PIVEC med ledningerne i bunden. Tape for at sikre. Wrap PIVEC med otte runder af aluminiumsfolie til isolering, og sikker med tape.Tilslut 1/2 tommers slange i den ydre diameter til adapteren på toppen af PIVEC. Fjern porøse slanger fra sterilt vand og sted i slanger på toppen af PIVEC. Overfør systemet til røghætte og klem PIVEC på ringstanden og fastgør.Tilslut PIVEC til aerosolsystemet ved at forbinde 1/4 tommer diameter slangen ved udløbet af aerosolgeneratoren til den porøse slange. Tilslut udgangen af PIVEC til 1/4 tommer diameter slange, der er forbundet til en HEPA filter og en vakuumpumpe med en Y-stik. Tænd for ventilerne og indstille pumpestrømmen til 0,5 liter i minuttet.Udsæt cellerne for kobbernanopartikler i ti minutter, før ventilerne lukkes, og pumpen lukkes. Fjern PIVEC fra aerosolsystemet. Tag cellekulturindsatsen ud ved hjælp af pincet og læg den i den sterile brøndplade for at begynde ønskede biologiske analyser.Foreslåede eksponeringstidspunkter, sæt indsatsen tilbage til kuldioxidinkubatoren. Aspirate medier fra PIVEC ved hjælp af en dropper. Brug 70% ethanol til at vaske PIVEC og sterilisere det med ultraviolet lys i mindst 30 minutter før næste eksperiment.PIVEC blev karakteriseret ved hjælp af tre størrelser af kobber nanopartikler til at bestemme deposition effektivitet. Øget deposition er observeret samlet for de 24 godt design, så de seks godt design. Det falder lidt for 100 nanometer i forhold til 40 nanometer og 800 nanometer kobberpartikler.Partikelnummerkoncentrationen af kobbernanopartikelaerosoler blev bestemt ved filterbaseret scanning af partikelstørrelser samt optiske partikelstørrelsesmålinger. Analyse efter eksponering kan fremskyndes ved at bestemme dosisforholdet mellem det 37 millimeter filter og cellekulturindsatsen. Sammenligningen viser en stærk korrelation for 800 nanometer kobberpartikler med en p-værdi mindre end 0,05.Sammenlignet med perpendicular-flow in vitro-eksponeringssystemer i hele litteraturen er PIVEC's aflejringseffektivitet i området for de testede partikelstørrelser sammenlignelig med eller øget end de rapporterede værdier. Det vigtigste at huske er, at selv om denne protokol viser brugen af PIVEC i et laboratorium indstilling, det var designet til at måle cellulære reaktioner på aerosoler på eksponeringsstedet. Ved udførelse af test på stedet er det vigtigt at karakterisere testaerosoaens aflejringseffektivitet.Aflejringseffektiviteten bestemmer den deponerede dosis af partikler, som cellerne udsættes for. Yderligere biologiske analyser kan udføres for at undersøge flere cellulære responsslutpunkter på grund af eksponering. PIVEC er blevet brugt til at vurdere den cellulære respons på grund af aerosoler genereret under 3D-print processer, såsom metal bindemiddel jetting, og smeltet glødetråd fabrikation.Anvendelse af nanopartikler, især i aerosolform, kan være farlig, og enhver eksponering bør udføres i en røghætte. Cellulære arbejde bør udføres i en bio-sikkerhed kabinet.

Research

JoVE Journal

Environment

A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling

Methods for Performing Crosses in Setaria viridis, a New Model System for the Grasses

Methods for Performing Crosses in Setaria viridis, a New Model System for the Grasses

Metoder for Performing Crosses i<em&gt; Setaria viridis</em&gt;, En ny model for at se de Græsser

Setaria viridis is an emerging model system for C4 grasses. It is closely related to the bioenergy feed stock switchgrass and the grain crop foxtail ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. I. Collection of Virus Samples

EPA Method 1615. Måling af Enterovirus og norovirus Forekomst i vand efter kultur og RT-qPCR. I. Indsamling af virus prøver

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. ...

Soil Sampling and Isolation of Entomopathogenic Nematodes (Steinernematidae, Heterorhabditidae)

Soil Sampling and Isolation of Entomopathogenic Nematodes Steinernematidae, Heterorhabditidae

Jordprøvetagning og Isolering af insektspecifikke Nematoder (Steinernematidae, Heterorhabditidae)

Entomopathogenic nematodes (a.k.a. EPN) represent a group of soil-inhabiting nematodes that parasitize a wide range of insects. These nematodes belong to ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. II. Total Culturable Virus Assay

EPA Method 1615. Måling af Enterovirus og Norovirus Forekomst i Water af Kultur og RT-qPCR. II. Total dyrkbar Virus Assay

A standardized method is required when national studies on virus occurrence in environmental and drinking waters utilize multiple analytical laboratories. ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. Part III. Virus Detection by RT-qPCR

EPA Metode 1615. Måling af Enterovirus og Roskildesyge Forekomst i Water af Kultur og RT-qPCR. Del III. Virus Detection ved RT-qPCR

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a ...

Clean Sampling and Analysis of River and Estuarine Waters for Trace Metal Studies

Clean Prøveudtagning og analyse af floden og kystvande for Trace Metal Studies

Most of the trace metal concentrations in ambient waters obtained a few decades ago have been considered unreliable owing to the lack of contamination ...

Modification and Application of a Leaf Blower-vac for Field Sampling of Arthropods

Ændring og anvendelse af en løvblæser-vac for Field Sampling af leddyr

Rice fields host a large diversity of arthropods, but investigating their population dynamics and interactions is challenging. Here we describe the ...

Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

Screening for endokrine aktivitet i vand Brug Kommercielt tilgængelig<em&gt; In vitro</em&gt; Transaktivering Bioassays

In vitro transactivation bioassays have shown promise as water quality monitoring tools, however their adoption and widespread application has been ...

Implementation of Portable Emissions Measurement Systems (PEMS) for the Real-driving Emissions (RDE) Regulation in Europe

Implementation of Portable Emissions Measurement Systems PEMS for the Real-driving Emissions RDE Regulation in Europe

Implementering af bærbare emissionsmålingssystemer (PEMS) for Real-drivende Emission (RDE) Forordning i Europa

Vehicles are tested in controlled and relatively narrow laboratory conditions to determine their official emission values and reference fuel consumption. ...

A Flow-through Exposure System for Evaluating Suspended Sediments Effects on Aquatic Life

En Flow-through Exposure system til evaluering suspenderet sediment Virkninger på vandlevende

This paper describes the Fish Larvae and Egg Exposure System (FLEES). The flow-through exposure system is used to investigate the effects of suspended ...