Name: a new portable in vitro exposure cassette for aerosol sampling
Uploaded: 2019-02-22T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling at JoVE.com

Forfatterne vil gjerne takke Boris Solomonov og Virginia Commonwealth innovasjon maskin butikken for hjelp med rapid prototyping enheten. Forfatterne vil også gjerne takke Cristian Romero-Fuentes av Lewinski Group, Dr. Vitaliy Avrutin, Dr. Dmitry Pestov og Virginia Commonwealth nanomaterialer Core karakterisering anlegg for deres hjelp med partikkel karakterisering. Dette arbeidet ble støttet av oppstart midler formidles til Dr. Lewinski av College of Engineering ved Virginia Commonwealth University.

Operatorer må ha personlig verneutstyr (f.eks Laboratoriefrakk, hansker, beskyttelsesbriller) når utføre trinn 1, 2, 3, 5 og 6.
1. forberedelse av materialer
<ol><li>
Utarbeide materiale for systemet montering og eksponering for å sikre repeterbarhet.
	<ol>
<li>Sørg for å bruke nye eller 70% etanol renset ¼" indre diameter ledende rør og ¼" ytre diameter kontakter for samlingen systemet.</li>
		<li>Store testen materiale inkludert filtre, PIVEC komponenter, pinsett ...

Filteret kassetter gir en enkel og rimelig metode for å samle aerosoler i sonen puste; imidlertid aerosol eksempler Hentet fra filtre ikke representerer hele aerosoler (i.e. gasser, flyktige og svevestøv) og dermed begrense vurdering av relaterte biologiske effekter. Bruker den opprinnelige utformingen av 37 mm filteret kassetten, er PIVEC utformet for å opprettholde flyttbarhet og etterligne i vivo avsetning av partikler fra innånding. PIVEC er betydelig mindre enn gjeldende ALI eksponering systemer, omtren...

Personlig prøvetaking med i vitro teknikker kan gi omfattende informasjon om biologiske effekter av aerosoler på arbeidsplassen. 1 for forurensninger i luften inkluderer eksponeringer til kjemiske, til luft utvalgene, under neddykket forhold hvor gassen er introdusert til celle suspensjon, intermitterende eksponeringer med en enhet som en rocker, eller direkte eksponeringer i luft-flytende grensesnittet (ALI). 2 mange av disse teknikkene utføres med celler dyrket i suspensjon eller innsamling av prøver før eksponering, hvorav hver kan påvirke toksikologiske studien på grunn av mulige endringer i aerosoler. 3 for å unngå disse endringene, laboratoriet kan bli brakt til feltet bruker flere i vitro ALI kultur eksponering systemer som brukes i litteratur,4,5,6,7, 8,,9,,10,,11,,12,,13 men få er kommersielt tilgjengelig. 8 , 9 , 12 disse systemene er ofte store, spesielt når inkludert instrumenter å regulere temperatur og fuktighet av mobilnettet miljø og flyt av prøven aerosoler. Ved hjelp av PIVEC, kan aerosol eksponeringer utføres utenfor en tradisjonell lab innstilling eller i sonen puste mens mimicking innånding forhold.
Fastsettelse av aerosol avsettelse i vitro er viktig å undersøke helseeffekter på grunn av innånding. Sonen puste området innenfor 30 cm fra munn og nese,14 er avgjørende for å forstå eksponering nanopartikler og for å koble til biologiske effekter i lungene. 2 ofte avsetning på celler er definert som en avsetning effektivitet, partikler avsatt på og tatt opp av cellene delt partikler administrert til systemet6,15 eller på masse basis av samme beløpene. 4 , 16 gjeldende metoder for måling aerosoler i sonen puste er filter basert, fange partikler over en gitt samplingsperiode og bruke filtre til å gjennomføre ytterligere testing. 17 personlig overvåking krever et lite system som følger med bakdelen av færre prøver.
Det er mange metoder å avgjøre helseeffekter fra eksponering for aerosol. ALI modellen gir aerosoler gis direkte til cellene til luften som en ekte eksponering scenario, men det er mer kostnadseffektiv og mindre tid intensive enn i vivo studier samtidig mimicking luft-flytende barrierer som øynene, huden og lungene. Lungekreft cellene vokst på ALI har muligheten til å generere en polarisert barriere lag,18,19 som produserer fysiologiske trekk som ligner i vivo lunge epitel, inkludert mucus og surfactant produksjon i spesifikke bronkial eller alveolar cellelinjer, flimmerhårene slo,19 stramt veikryss,19,20 og celle polarisering. 18 endre som dette kan påvirke den cellulær responsen målt i toksisitet studier. 21 i tillegg ALI i vitro modell resultater er ofte mer følsom enn celler utsatt via hjuloppheng modeller22 og er i stand til modell akutt i vivo innånding toksisitet. 23 , 24 derfor, en ALI eksponering system som kan utføre målinger i sonen puste er en naturlig neste steg.
Ved å utsette cellene aerosol direkte på kilden til utslipp, oppstår undersøkelse av effekten av alle gasser, semi flyktige forbindelser og partikler i blandingen. Når blandingen samles på et filter, gasser og flyktige forbindelser er ikke tatt, og hele blandingen kan ikke undersøkes. I tillegg kan rekonstituering partikler i et pulver eller en flytende suspensjon føre til samling eller partikkel-fluid interaksjoner, for eksempel oppløsningen, i flytende suspensjon. 25 , 26 når aerosol partikler legges til væske, det er en høyere potensial for agglomeration,25,27 dannelsen av protein corona,28 eller interaksjon med forbindelser i væsken, noe som kan påvirke avsettelse og påvirke de biologiske responsen. 29 , 30
Eksponering på ALI er basert på tre viktigste aerosol profiler, Sky bosetting, parallelle flyt og vinkelrett flyt. Sky bosetting, brukes av luft-flytende grensesnitt celle eksponering (ALICE),4 er en batch-systemet der partikler innskudd gjennom gravitasjons og diffusional bosetting som aerosoler behandles som én enhet. Parallell flyt, brukes av elektrostatisk Aerosol i vitro eksponering systemet (TAKSKJEGGET)5 og flerkulturalitet eksponering kammer (MEC) II,6 kan til deponi gjennom tillegg av Brownsk bevegelse gjennom flyt profilen. Vinkelrett flyt, brukes av en microsprayer,7 Nano forstøverkammeret for In Vitro toksisitet (NACIVT),11 og kommersielle ALI systemer8,9,10,12, legger impaction av partikler i regionen deponering. Mange av disse eksponering systemer er stor og klumpete, krever overflødig systemer for aerosol pre condition, pumper for strømmen, eller selv oppvarming kamre for inkubering av celler. Denne størrelsen reduseres portabilitet av systemet. I stedet for prøvetaking direkte på kilden til utslipp har disse systemene ofte prøver brakt til lab eller modell aerosoler generert for analyse. Kompleksiteten av slippes ut aerosoler kan gå tapt i oversettelse fra feltet til laboratoriet. PIVEC er mindre enn gjeldende systemer, med en ekstern areal på ca 460 cm2 og veie bare 60 gram, termisk og fuktighet kontroll innlemmet i systemet muliggjør en svært bærbar enhet. Redusert størrelse og vekt tillater systemet å bli slitt eller tatt til kilden for eksponering, tillater direkte prøvetaking.
Den store størrelsen på gjeldende eksponering systemer reduserer også muligheten til å utføre prøvetaking for å undersøke romlige graderinger i konsentrasjoner. Denne løsningen er nøkkelen når toksikologiske effekten av mange potensielle miljømessige og yrkesmessig farer som vehicular eksos partikler saken eller arbeidsplass aktiviteter hvor aerosolization forekommer. Umiddelbart etter utslipp, blir det en romlig varians i partikkel konsentrasjon. Dette vokser med tid som partikler spre seg i hele atmosfæren og disse effektene kan endre basert på forholdene, som temperatur, trykk, vind og sol. Partikler kan begynne å alder og oksidere også når slippes ut31,32 og spredningen priser påvirkes av topografi; høyere konsentrasjoner vil bli funnet i daler og tunneler, der spredning effekten er redusert, og lave konsentrasjoner finnes der det er et stort område for spredning. 33 disse endringene i spredningen priser kan ha betydelig effekt på menneskers helse og kan ses når sammenlignende mange astmatisk voksne bor i urbane versus i landlige omgivelser. 34 mange eksponering systemer gir flere eksempler på en gang, flere systemer er nødvendig med en overflod av store utstyr å utføre romlig oppløsning.
Ved å bringe laboratoriet til feltet, kan tidspunktet for analysen reduseres ved å bruke hele cellen som en sensor. Følgende kjente biologiske mekanismer og endepunkt kan hjelpe i fastsettelse av aerosol sammensetning og størrelse. På grunn av treg klaring metoder, inkludert mucociliary klaring og fagocytose translokasjon, er disse partiklene ofte samspill med celler i ca dager til uker3 generere oksidativt stress, betennelser og selv celledød. Disse biologiske endepunkt kan være utgangspunkt for negative resultatet trasé for hjerte-og karsykdommer eller kroniske hindrende lunge sykdom. I tillegg utført Wiemenn et al. en rekke i vitro analyser sammenligne med litteratur verdier for kort sikt i vivo innånding toksisitet. 35 I vivo svar ble spådd med to av fire positive resultater fra testing cytotoksisitet via laktat dehydrogenase utgivelse, oksidativt stress fra glutation reduksjon og hydrogenperoksid dannelse og utgivelsen og betennelser potensielle fra tumor nekrose faktor alpha genet. Ut av ti nanosized-metalloksider testet, seks testet som aktiv (Titan oksid, sink oksid og fire ulike cerium-oksid) bruke eksponeringer i vitro med bekreftelse i vivo. 
For å studere virkningene av aerosoler i yrkesmessig omgivelser, utviklet vår lab PIVEC for eksponeringer i-feltet. I tillegg til PIVEC kan brukes for personlig prøvetaking overvåke og undersøke innånding som de 37 mm filter kassett36 eller flere systemer kan brukes til å oppnå romlig oppløsning innen et gitt område. I denne protokollen drøftes karakterisering og bruk av PIVEC. Etter eksponering, er biologiske effekter observert gjennom cytotoksisitet analyser.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Scanning mobility particle sizer (SMPS)</td>
			<td>TSI, Inc.</td>
			<td>3910</td>
			<td>NanoSMPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical particle sizer (OPS)</td>
			<td>TSI, Inc.</td>
			<td>3330</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Pipe, 4&#34; Long</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>4830K116</td>
			<td>Standard-Wall 304/304L, Threaded on Both Ends, 1/8 Pipe Size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brass Ball Valve with Lever Handle</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>4112T12</td>
			<td>Compact High-Pressure Rating, 1/8 NPT Female</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steel Pipe, 2&#34; Long</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>7753K121</td>
			<td>Standard Wall, Threaded on One End, 1/8 Pipe Size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPA filter</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>09-744-12</td>
			<td>HEPA-Cap Disposable Air Filtration Capsule</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum Generator</td>
			<td>PISCO USA</td>
			<td>VCH10-018C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PIVEC</td>
			<td>VCU</td>
			<td></td>
			<td>For design please contact authors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Resistive heater</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1/4&#34; barbed connectors</td>
			<td>Zefon International, Inc.</td>
			<td>459743</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Porous tubing</td>
			<td>Scientific Commodities, Inc.</td>
			<td>BB2062-1814A</td>
			<td>Hydrophilic 10 um pores</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Battery power bank</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture insert</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>353095</td>
			<td>24 well plate insert</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Forceps</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>09-753-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer Pipette</td>
			<td>ThermoScientific</td>
			<td>13-711-27</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Fiber Filters</td>
			<td>SKC</td>
			<td>225-7</td>
			<td>Binder-Free Type AE Filter 37 MM 1.00 um pore</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultra Micro Balance</td>
			<td>A&#38;D</td>
			<td>BM-22</td>
			<td>Housed in environmental chamber</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>37 mm filter cassette</td>
			<td>SKC</td>
			<td>225-3250</td>
			<td>Filter Cassette Blank, 37 mm, Clear Styrene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable flow vacuum pump</td>
			<td>SKC</td>
			<td>220-5000TC</td>
			<td>AirChek TOUCH, 5 to 5000 mL/min</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper Particles</td>
			<td>U.S. Research Materials, Inc.</td>
			<td>US1090</td>
			<td>40 nm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper Particles</td>
			<td>U.S. Research Materials, Inc.</td>
			<td>US1088</td>
			<td>100 nm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper Particles</td>
			<td>U.S. Research Materials, Inc.</td>
			<td>US1117M</td>
			<td>800 nm</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a new portable in vitro exposure cassette for aerosol sampling

Denne protokollen introduserer et nytt i vitro eksponering system kan bæres, inkludert sin karakteristikk og ytelse. Air-flytende grensesnitt (ALI) in vitro eksponering-systemer er ofte store og klumpete, gjør transport til feltet og drift på kilden av utslipp eller sonen puste vanskelig. Gjennom miniatyrisering av disse systemene, kan laboratoriet bli brakt til feltet påskynde behandlingstid og gir en mer passende eksponering metode som ikke endrer aerosoler før du kontakter cellene. Bærbare In vitro eksponering kassett (PIVEC) tilpasser en 37 mm filter kassett å tillate i vitro toksisitet testing utenfor tradisjonelle laboratorium innstillingen. PIVEC var preget bruker tre størrelsene av kobber nanopartikler å avgjøre deponering effektivitet basert på gravimetric og partikkel nummer konsentrasjon analyse. Første cytotoksisitet eksperimenter ble utført med synlige lungekreft cellene for å fastslå muligheten for systemet å sette partikler samtidig opprettholde celle levedyktighet. PIVEC gir en lignende eller økt deponering effektivitet når sammenligne tilgjengelig vinkelrett flyt i vitro eksponering enheter. Til tross for lavere eksempel gjennomstrømningen gir den lille størrelsen noen fordeler gjeldende i vitro ALI eksponering systemer. Disse inkluderer muligheten til å brukes for personlig overvåking, mobilitet fra laboratoriet til kilden til utslipp, og muligheten til å sette opp flere systemer for romlig oppløsning samtidig opprettholde en lavere bruker koste. PIVEC er et system kan samle aerosoler i feltet med sonen puste på en luft-tilkobles, i vitro modellen.

Yrkesmessig i vitro toksikologi innebærer opprettholde mobilnettet levedyktighet mens du utfører aerosol eksponering. PIVEC systemet er vist i figur 2, inkludert temperatur og fuktighetskontroll og slitte PIVEC. Temperaturen var vedlikeholdt ved hjelp av en batteridrevet resistiv ovn og aerosoler fuktet med økt naturlig luftfukting gjennom en porøs, fuktet rør. I en kontrollert aerosol sette i et laboratorium, kan PIVEC settes opp for eksponerin...

Watch this Scientific Journal Video about A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling at JoVE.com

A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling

En nye Portable In Vitro eksponering kassett for Aerosol prøvetaking

Her presenterer vi en protokoll for å utføre bærbare mobilnettet aerosol eksponeringer og måle cellulær respons. Metoden bruker celler, dyrket i luft-flytende grensesnittet, etterligne i vivo fysiologi. Cellulær respons til kobber hydrogenion aerosoler ble observert som oksidativt stress gjennom reaktive oksygen arter generasjon og cytotoksisitet som laktat dehydrogenase utgivelse.

This protocol introduces a new in vitro exposure system, capable of being worn, including its characterization and performance. Air-liquid interface (ALI) ...

Denne protokollen er betydelig, da PIVEC tillater direkte eksponering av en cellekultur til virkelige aerosoler. Systemet kan advares om å prøve den samme luften en person puster inn, slik at en ny type luftkvalitetsovervåking. Den største fordelen med denne teknikken er den enkle å fange aerosoler på kultiverte lungeceller på steder som er utilgjengelige for benkesystemer, for eksempel ved opptakskilde eller innenfor pustesonen.Å demonstrere prosedyren vil være Dr.Lynn Secondo, en nyutdannet fra laboratoriet mitt, og Nathaniel Wygal, en lavere student fra laboratoriet mitt. For dette eksperimentet, lagret testmaterialer og kontrollert miljø i 24 timer før testen. For å montere det tørre dispersalsystemet, koble kuleventilen til den ene enden av det fire tommers lange, 1/8-størrelse gjengede røret.Dette fungerer som partikkelbeholderen. Gjennom den åpne enden av partikkelbeholderen, sett i ønsket mengde kobber nanopartikler. Lukk deretter partikkelbeholderen med en annen kuleventil.Koble det to to tommers lange røret i 1/8-størrelse til ventilen. Plasser en tre tommers lang, 1/2 tommers ytre diameter rør rundt to tommers rør. Sett inn et HEPA-filter inne i den korte slangen, slik at strømningsretningen er gjennom kuleventilen.Bruk gjengegjenge, koble vakuumgeneratoren til den andre kuleventilen. Deretter kobler du vakuumgeneratoren til lufttanken. Sett 1/4 tommers ytre diameter rør over utløpet av vakuumgeneratoren for å koble den til eksperimentell oppsett.Vri hovedventilen og regulatorventilene på lufttanken for å stille inn ønsket strømning. Åpne kuleventilen, nærmest HEPA-filteret, og åpne deretter kuleventilen nærmest vakuumgeneratoren. Hold dem åpne under karakterisering eller eksponering før du lukker dem.Først kuleventilen nærmest vakuumgeneratoren, og deretter kuleventilen nærmest HEPA-filteret. Lukk hoved- og regulatorventiler på lufttanken for å stoppe strømmen. For å rydde opp, bruk 70% etanol til å vaske kuleventiler og vakuumgenerator.Sett metallrør i autoklav for sterilisering. Etter å ha kultivert celler ved luftvæskegrensesnitt, la cellene likevekte i 24 timer. For å montere, ta PIVEC-basen med brønnen vendt opp og koble cellekulturinnsatsadapteren på toppen.Tilsett fire milliliter cellekulturmedier til brønnen til bunnen av PIVEC ved hjelp av en mikropipette. Bruk pinsett til å plassere cellekulturinnlegget i adapteren. Med den smale delen av PIVEC-topstykket vendt opp, koble til adapteren.Pakk PIVEC forsiktig med ett enkelt lag med teip. Trykk for å koble til 37 millimeter kassettstykker på toppen og bunnen av PIVEC. Plasser 1/4 tommers piggete adaptere i kassettinntak og -utløp.Pakk resistiv varmeapparat rundt PIVEC med ledningene ved basen. Tape for å sikre. Pakk PIVEC med åtte runder aluminiumsfolie for isolasjon, og fest med tape.Koble 1/2 tommers ytre diameter rør til adapteren på toppen av PIVEC. Fjern porøse rør fra sterilt vann og plasser i slangene på toppen av PIVEC. Overfør systemet til avtrekkshetten og klem pivec på ringestativet og fest.Koble PIVEC til aerosolsystemet ved å koble 1/4 tommers diameter rør ved utløpet av aerosolgeneratoren til porøse rør. Koble utgangen av PIVEC til 1/4 tommers diameterrør som er koblet til et HEPA-filter og en vakuumpumpe med en Y-kontakt. Slå på ventilene og sett pumpestrømningshastigheten til 0,5 liter per minutt.Utsett cellene for kobbernanopartikler i ti minutter før du lukker ventilene og slår av pumpen. Fjern PIVEC fra aerosolsystemet. Ta ut cellekulturinnlegget ved hjelp av pinsett og legg den i den sterile brønnplaten for å begynne ønskede biologiske analyser.Foreslåtte eksponeringstidspunkter, sett innsatsen tilbake til karbondioksidinkubatoren. Aspirer medier fra PIVEC ved hjelp av en dropper. Bruk 70 % etanol til å vaske PIVEC og sterilisere den med ultrafiolett lys i minst 30 minutter før neste eksperiment.PIVEC ble karakterisert ved hjelp av tre størrelser av kobber nanopartikler for å bestemme avsetning effektivitet. Økt deponering observeres samlet for 24-brønndesign, deretter de seks brønndesignene. Det reduseres litt for 100 nanometer i forhold til 40 nanometer og 800 nanometer kobberpartikler.Partikkelnummerkonsentrasjon av kobbernanopartikler aerosoler ble bestemt av filterbasert skanning mobilitet partikkel sizer, samt optiske partikkel sizer målinger. Analyse etter eksponering kan fremskyndes ved å bestemme doseforholdet mellom 37 millimeterfilteret og cellekulturinnlegget. Sammenligningen viser en sterk korrelasjon for 800 nanometer kobberpartikler med en p-verdi mindre enn 0,05.Sammenlignet med vinkelrett strømnings in vitro eksponeringssystemer gjennom hele litteraturen, er avsetningseffektiviteten til PIVEC over området av partikkelstørrelsene som er testet, sammenlignbare med, eller økte, enn rapporterte verdier. Det viktigste å huske er at selv om denne protokollen demonstrerer bruken av PIVEC i en laboratorieinnstilling, ble den designet for å måle cellulære responser på aerosoler på eksponeringsstedet. Når du utfører testing på stedet, er det viktig å karakterisere avsetningseffektiviteten til test aerosolen.Avsetningseffektiviteten bestemmer den avsatte dosen av partikler som cellene eksponeres for. Ytterligere biologiske analyser kan utføres for å undersøke flere endepunkter for cellulær respons på grunn av eksponering. PIVEC har blitt brukt til å vurdere cellulær respons på grunn av aerosoler generert under 3D-utskriftsprosesser, for eksempel metallbindeproting og smeltet filtreringsfabrikasjon.Bruk av nanopartikler, spesielt i aerosolform, kan være farlig og eventuelle eksponeringer bør utføres i en røykhette. Cellulært arbeid bør gjøres i et bio-sikkerhetsskap.

Research

JoVE Journal

Environment

A New Portable In Vitro Exposure Cassette for Aerosol Sampling

Methods for Performing Crosses in Setaria viridis, a New Model System for the Grasses

Methods for Performing Crosses in Setaria viridis, a New Model System for the Grasses

Metoder for Performing Kors i<em&gt; Setaria viridis</em&gt;, Et nytt modellsystem for de Gress

Setaria viridis is an emerging model system for C4 grasses. It is closely related to the bioenergy feed stock switchgrass and the grain crop foxtail ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. I. Collection of Virus Samples

EPA Method 1615. Måling av Enterovirus og Norovirus Forekomst i Water av Kultur- og RT-qPCR. I. Innsamling av virusprøver

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. ...

Soil Sampling and Isolation of Entomopathogenic Nematodes (Steinernematidae, Heterorhabditidae)

Soil Sampling and Isolation of Entomopathogenic Nematodes Steinernematidae, Heterorhabditidae

Jordprøver og Isolering av Entomopathogenic nematoder (Steinernematidae, Heterorhabditidae)

Entomopathogenic nematodes (a.k.a. EPN) represent a group of soil-inhabiting nematodes that parasitize a wide range of insects. These nematodes belong to ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. II. Total Culturable Virus Assay

EPA Method 1615. Måling av Enterovirus og Norovirus Forekomst i vann etter kultur og RT-qPCR. II. Total dyrkbare Virus analysen

A standardized method is required when national studies on virus occurrence in environmental and drinking waters utilize multiple analytical laboratories. ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. Part III. Virus Detection by RT-qPCR

EPA Method 1615. Måling av Enterovirus og Norovirus Forekomst i Water av Kultur- og RT-qPCR. Del III. Virus Detection ved RT-qPCR

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a ...

Clean Sampling and Analysis of River and Estuarine Waters for Trace Metal Studies

Rent Prøvetaking og analyse av elven og elvemunninger Waters for spormetall Studies

Most of the trace metal concentrations in ambient waters obtained a few decades ago have been considered unreliable owing to the lack of contamination ...

Modification and Application of a Leaf Blower-vac for Field Sampling of Arthropods

Modifikasjon og anvendelse av en løvblåser-vac for Feltet Prøvetaking av Leddyr

Rice fields host a large diversity of arthropods, but investigating their population dynamics and interactions is challenging. Here we describe the ...

Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

Screening for endokrin aktivitet i vann ved hjelp av kommersielt tilgjengelig<em&gt; In Vitro</em&gt; Trans bioassay

In vitro transactivation bioassays have shown promise as water quality monitoring tools, however their adoption and widespread application has been ...

Implementation of Portable Emissions Measurement Systems (PEMS) for the Real-driving Emissions (RDE) Regulation in Europe

Implementation of Portable Emissions Measurement Systems PEMS for the Real-driving Emissions RDE Regulation in Europe

Implementering av bærbare Utslipp Measurement Systems (PEM) for Real-kjøre utslipp (rde) forordning i Europa

Vehicles are tested in controlled and relatively narrow laboratory conditions to determine their official emission values and reference fuel consumption. ...

A Flow-through Exposure System for Evaluating Suspended Sediments Effects on Aquatic Life

En Gjennomstrømning Eksponering system for evaluering suspenderte sedimenter effekter på akvatisk liv

This paper describes the Fish Larvae and Egg Exposure System (FLEES). The flow-through exposure system is used to investigate the effects of suspended ...