Name: expansion of two-dimension electrospun nanofiber mats into three-dimension scaffolds
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
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이 작품은 지원으로 부여에서 국립 연구소의 종합 의료 과학 (NIGMS) (2 P 20 GM103480-06 및 J.X. 1R01GM123081), NIH에서 네브라스카 대학 의료에서 오티 스 글리브 의료 연구 재단, NE LB606 시작 자금 센터입니다.

아래에 설명 된 모든 vivo에서 절차는 네브라스카 대학 의료 센터에 IACUC 위원회에 의해 승인 되었다.
1. 표준 전기에 대 한 솔루션을 준비 합니다.
<ol><li>20 mL 유리 튜브에 해산 poly(ε-caprolactone)의 2 세대 (PCL, Mw = 80 kDa) dichloromethane (DCM)의 용 매 혼합물에와 N, N-dimethylformamide (DMF) 10% (w/v)의 농도에 4:1 비율 (v/v)와 함께. 주의: 핸들 DCM와 DMF 통풍이 잘되는 후드에서 가스에 노...

<ol>
	<li>Chen, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+electrospun+nanofibers+for+wound+healing.">Recent advances in electrospun nanofibers for wound healing.</a> Nanomedicine. 12 (11), 1335-1352 (2017).</li><li>Khandalavala, K., Jiang, J., Shuler, F. D., Xie, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospun+Nanofiber+Scaffolds+with+Gradations+in+Fiber+Organization.">Electrospun Nanofiber Scaffolds with Gradations in Fiber Organization.</a> Journal of Visualized Experiments. (98), e52626 (2015).</li><li>Xie, J., Li, X., Xia, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Put+electrospun+nanofibers+to+work+for+biomedical+research.">Put electrospun nanofibers to work for biomedical research.</a> Macromolecular Rapid Communication. 29 (22), 1775-1792 (2008).</li><li>Xie, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanofiber+membranes+with+controllable+microwells+and+structural+cues+and+their+use+in+forming+cell+microarrays+and+neuronal+networks.">Nanofiber membranes with controllable microwells and structural cues and their use in forming cell microarrays and neuronal networks.</a> Small. 7 (3), 293-297 (2011).</li><li>Xie, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radially+aligned,+electrospun+nanofibers+as+dural+substitutes+for+wound+closure+and+tissue+regeneration+applications.">Radially aligned, electrospun nanofibers as dural substitutes for wound closure and tissue regeneration applications.</a> ACS. 4 (9), 5027-5036 (2010).</li><li>Xie, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term="Aligned-to-random"+nanofiber+scaffolds+for+mimicking+the+structure+of+the+tendon-to-bone+insertion+site.">"Aligned-to-random" nanofiber scaffolds for mimicking the structure of the tendon-to-bone insertion site.</a> Nanoscale. 2 (6), 923-926 (2010).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expanded+3D+Nanofiber+Scaffolds:+Cell+Penetration.">Expanded 3D Nanofiber Scaffolds: Cell Penetration.</a> Neovascularization, and Host Response. Advanced Healthcare Materials. 5 (23), 2993-3003 (2016).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expanding+Two-Dimensional+Electrospun+Nanofiber+Membranes+in+the+Third+Dimension+by+a+Modified+Gas-Foaming+Technique.">Expanding Two-Dimensional Electrospun Nanofiber Membranes in the Third Dimension by a Modified Gas-Foaming Technique.</a> ACS Biomaterials Science &amp; Engineering. 10 (1), 991-1001 (2015).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CO2-expanded+nanofiber+scaffolds+maintain+activity+of+encapsulated+bioactive+materials+and+promote+cellular+infiltration+and+positive+host+response.">CO2-expanded nanofiber scaffolds maintain activity of encapsulated bioactive materials and promote cellular infiltration and positive host response.</a> Acta Biomaterialia. 68, 237-248 (2018).</li><li>Chen, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanofiber-based+sutures+induce+endogenous+antimicrobial+peptide.">Nanofiber-based sutures induce endogenous antimicrobial peptide.</a> Nanomedicine. 12 (10), 2597-2609 (2017).</li><li>Dhand, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bio-inspired+crosslinking+and+matrix-drug+interactions+for+advanced+wound+dressings+with+long-term+antimicrobial+activity.">Bio-inspired crosslinking and matrix-drug interactions for advanced wound dressings with long-term antimicrobial activity.</a> Biomaterials. 138, 153-168 (2017).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+sustained+delivery+of+25-hydroxyvitamin+D3+for+production+of+antimicrobial+peptides.">Local sustained delivery of 25-hydroxyvitamin D3 for production of antimicrobial peptides.</a> Pharmaceutical Research. 32 (9), 2851-2862 (2015).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=1&#945;,+25-dihydroxyvitamin+D3-eluting+nanofibrous+dressings+induce+endogenous+antimicrobial+peptide+expression.">1&#945;, 25-dihydroxyvitamin D3-eluting nanofibrous dressings induce endogenous antimicrobial peptide expression.</a> Nanomedicine (Lond). 13 (12), 1417-1432 (2018).</li><li>Ma, B., Xie, J., Jiang, J., Shuler, F. D., Bartlett, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rational+design+of+nanofiber+scaffolds+for+orthopedic+tissue+repair+and+regeneration.">Rational design of nanofiber scaffolds for orthopedic tissue repair and regeneration.</a> Nanomedicine. 8 (9), 1459-1481 (2013).</li></ol>

확장 된 3D 건설 기계2 depressurization 통해 공동 조사에 전통적인 2D electrospun nanofiber 매트를 변환. 전통적인 2D nanofiber 매트는 덜한 CO2 유체 성공적으로 확장 을 통해 . 하는 중요 한 단계는 최적화 된 상태에서 2D nanofiber 매트를 조작 하 고 가장자리를 변형 하지 않고 매트를 잘라 (예. 사용 하 여 수술가 위 샤 프). 이 CO2-확장된 nanofiber 건설 기계 패킹 밀도 (<...

조직 수리 및 재생에 도움 환자에 이식 될 수 있는 합성 비 계 개발의 개념은 수십 년 동안 재생 의학 분야를 침투 하는 것 이다. 이상적인 합성 비 계 주변의 건강 한 조직에서 세포 이동 유도 하는 역할 셀 시드, 접착, 신호, 확산, 및 차별화, 지원 vascularization에 대 한 아키텍처를 제공, 적절 한 산소에 대 한 수 고 영양 공급, 성공을 보장 하기 위해 이식1후 호스트 면역 활동을 촉진 하는 고. 또한, 그것은 사용할 수 있습니다 캐리어로 항균 분자를 포함에 대 한 상처 치유1,3,6,7,,89을 지원 하기 위해. 합성 비 계에서이 생물 학적 분자의 임시 릴리스를 제어 하는 능력은 공학1를 투어 하는 때 간주 되는 또 다른 바람직한 특성입니다.
전기 생산 nanofiber 건설 기계1,2,,34,,56정상적 기술 되었습니다. 여기서 설명 하는 나와 같은 nanofiber 발판을 만들려고 이전 시도 성공의 다양 한 각도에 수행 되었습니다. 그러나, 전통적인 nanofiber 건설 기계는 이러한 목표를 달성 하는 능력을 제한 했다. 전통적인 nanofiber 건설 기계는 주로 2 차원 매트1,3되었습니다. 이러한 nonexpanded 건설 기계는 밀도가 작은 기 공 크기; 가득한 이 세포 침투, 마이그레이션, 그리고 차별화 vivo에서1,7,,89그 만큼 유사한 환경 홍보 하지 않습니다로 제한 합니다. 이러한 이유로, 3D electrospun nanofiber 비 계 준비의 더 새로운 기술은 2D nanofiber 매트와 함께 제공 되는 고유의 결함을 수정 설립 되었습니다. 이러한 기술의 결과 3D 건설 기계; 그러나, 그들은 수성 해결책을 요구 하 고 절차 동결 생산 방법으로 적용을 제한 했다. 이 처리 없이 제한 된 조직, 적절 한 두께 및 셀 마이그레이션 및 확산에 필요한 적절 한 nanotopographic 신호를 제공 하기 위해 원하는 다공성 nanofibers의 무작위 분포에서 발생 합니다. 이러한 요인 결과 부족 생활의 적절 한 흉내 이전 3D electrospun nanofiber 건설 기계 조직1,7,,89.
세포 외 기질 (ECM)의 더 나은 biomimicry와 확장, 3D 비 계 개발에 최근 시도의 더 나은 제어에 도움이 수성 나트륨 borohydride (NaBH4) 솔루션 처리 및 미리 금형을 사용 하 여 수행 되었습니다 있는 그 결과의 모양 발판7,8. 그러나,이 방법은 고분자와 수용 성 있는 어떤 캡슐된 쓰이므로 방해할 수 있는 수성 해결책, 화학 반응 및 동결의 사용을 필요로 적합 하지 않습니다. 사용 되는 첨가제 조직 재생8,9동안 부작용을 일으킬 수 있습니다. CO2 확장 방법 크게이 문서에 설명 된 처리 시간, 수성 솔루션에 대 한 필요성을 제거 및 금액 및 생물학적 활성 분자 보다 더 큰 범위를의 기능을 유지는 이전 설립된 방법9.
이전 연구, 항생제, 실버, 1α, 25 dihydroxyvitamin D3및 항균 성 펩 티 드에 LL-37 로드 nanofiber 건설 기계에 개별적으로 및 에이전트를 해제 이러한 장비의 잠재력을 조사 하는 조합 더 상처 치유9,10,,1213에 도움이. 시연 nanofiber 비 계 확장의이 방법, 목적 Coumarine 6, 형광 염료, 원하는 다양 한 화합물과 발판을 포함의 가능성을 입증을 발판으로 로드 됩니다. 캡슐화 된 생리 활성 분자와 함께에서 확장된 nanofiber 비 계 제조의이 방법은 조직 재생, 상처 치유, 3 차원 조직 모델의 생성 그리고 약물의 국 소 전달에 큰 잠재력을 보유 하고있다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Polycaprolactone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>440744</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-Dimethlyformamide</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>D-199-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>AC61093-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coumarin 6</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>546283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotating Steel Drum</td>
			<td>customized</td>
			<td></td>
			<td>This serves as a collector during electrospinning.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe Pump</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-831-200</td>
			<td>Coaxial spinning requires two single syringe pumps.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Revolver</td>
			<td>Lab Net International</td>
			<td>H5600</td>
			<td>Adjustable lab rotator for mixing solutions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hypodermic Needle (27G x 1 1/2&#34;)</td>
			<td>EXCELINT International Co</td>
			<td>26426</td>
			<td>This is part of the example customized coaxial nozzel shown.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hypodermic Needle (21G x 1 1/2&#34;)</td>
			<td>EXCELINT International Co</td>
			<td>26416</td>
			<td>This is part of the example customized coaxial nozzel shown.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High Voltage DC Power Supply</td>
			<td>Gamma High Voltage Research</td>
			<td>ES30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scanning Electron Microscope</td>
			<td>FEI</td>
			<td>Nova 2300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Axio Imager 2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LL 37 ELISA Kit</td>
			<td>Hycult Biotech</td>
			<td>HK321-02</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

expansion of two-dimension electrospun nanofiber mats into three-dimension scaffolds

전기 생산 하는 합성, 기능성 비 계 세포 외 기질을 구성, 구조 및 섬유의 직경의 용이성 제어 biomimicry 때문에 선호 기술 되었습니다. 그러나, 이러한 장점에도 불구 하 고 건설 기계와 함께 제한 등 전통적인 electrospun nanofiber 무질서 nanofiber 방향, 낮은 다공성, 작은 숨 구멍 크기 및 주로 2 차원 매트. 따라서, 위의 한계를 극복할 수 있는 electrospun nanofiber 건설 기계 조작에 대 한 새로운 프로세스를 개발 하기 위한 훌륭한 필요가 하다. 여기, 소설 하 고 간단한 방법 설명입니다. 전통적인 2D nanofiber 매트는 원하는 두께, 간격 거리, 다공성와 셀 시드 및 덜한 CO2 의 depressurization 통해 확산에 대 한 허용 하도록 nanotopographic 신호 3D 발판으로 변환 됩니다. 발생 조직 재생에 대 한 비 계를 제공 하,이 메서드는 또한 지역 약물 전달에 대 한 항균 성 펩 티 드 등 생리 활성 분자를 캡슐화 하 기회를 제공 한다. CO2 확장 nanofiber 건설 기계 조직 재생, 상처 치유, 3 차원 조직 모델링 및 국 소 약물 전달에 큰 잠재력을 보유.

3D 건설 기계 덜한 CO2 유체의 depressurization 통해 전통적인 2D electrospun nanofiber 매트 확대의 효능 다른 용량에서 설명 되었다:는 장비의 두께 1 m m 2.5 m m 치료에서 증가 하 고 1 및 2 CO2 치료 19.2 m m 각각 (그림 3A-C). 셀 시드를 위한 중요 한 아키텍처의 다공성을 특징-해당 증가 두께 (그림 3C) 하는 방식에서...

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Expansion of Two-dimension Electrospun Nanofiber Mats into Three-dimension Scaffolds

이 문서에서는 덜한 CO2 의 depressurization 통해 3 차원 (3D) 비 계에 전통, 2 차원 (2D) electrospun nanofiber 매트를 확장 하는 기술을 보여 줍니다. 이러한 증강된 건설 기계는 3D, 밀접 하 게 모방 세포 nanotopographic 신호, 고는 nanofibers 캡슐화 하는 생물 학적 분자의 기능을 보존 한다.

건설 기계 3-차원으로 2 차원 Electrospun Nanofiber 매트의 확장

Electrospinning has been the preferred technology in producing a synthetic, functional scaffold due to the biomimicry to extracellular matrix and the ease ...

이 프로토콜은 이전에 실현되지 않은 극치 CO2 유체의 우울화를 통해 기존의 전기 스펀 나노 섬유 멤브레인을 2D에서 3D로 변환하는 것을 보고했습니다. 이 방법은 수성 용액 및 화학 반응, 다단계 공정, 캡슐화된 생물학적 분자의 활성 손실 및 소수성 폴리머의 한계를 포함하여 이전 접근법과 관련된 많은 문제를 제거합니다. 이 절차를 시연하는 것은 내 실험실에서 포스트 닥한 Shixuan 첸입니다.20 밀리리터 유리 튜브에서 디클로로메탄과 DMF의 용매 혼합물에 PCL 2그램을 녹이고, 4대 1의 비율로 10%의 농도로 용해합니다. 용액이 명확해질 때까지 유리 튜브를 실험실 회전기에 넣습니다. 용액은 밤에 혼합 할 수 있습니다.전기 방사 장치를 설정하려면 먼저 PCL 용액을 21 게이지 무딘 바늘이 부착된 20 밀리리터 주사기에 추가합니다. 주사기와 해리 된 튜브에 공기가 없는지 확인하십시오. 바늘 끝에서 12센티미터 떨어진 지상 수집가와 회전하는 강철 드럼을 놓습니다.악어 클립을 사용하여 직접 전류 고전압 전원 공급 장치를 바늘에 연결하고 수집기를 접지하도록 합니다. PCL 용액의 20밀리리터의 경우 직경 20.27밀리미터를 사용하여 주사기 펌프의 파라미터를 설정하고 시간당 0.5 밀리리터의 유량을 설정합니다. 바늘 끝에서 물방울이 형성되고 있는지 확인합니다.스피너렛과 스피너렛에서 20센티미터 떨어진 지상 컬렉터 사이에 20킬로볼트의 전기 전위도 적용합니다. 드럼에서 정렬된 나노 섬유 매트를 수집하여 2, 000 RPM에서 회전합니다. PCL 나노 섬유 매트는 약 1 mm의 두께에 도달하면 수집합니다.PCL 나노 섬유 매트를 액체 질소에 5분간 담급니다. PCL 나노 섬유 매트를 액체 질소에 보관하고 직경 0.5mm의 PCL 나노 섬유 매트를 펀치하십시오. PCL 나노 섬유 매트를 액체 질소에 5 분간 놓습니다.날카로운 수술 가위를 사용하여 1센티미터 로 매트를 잘라내고 액체 질소에 잠급하여 가장자리의 변형을 피하십시오. 30 밀리리터 원심분리기 튜브에 약 1그램의 드라이 아이스를 장착하여 잘라낸 매트를 놓습니다. 뚜껑을 단단히 덮어 드라이 아이스가 액체 이산화탄소로 바뀔 수 있도록 합니다.액체가 튜브에 형성되면 캡을 열어 압력을 신속하게 방출하십시오. 튜브에서 부풀어 오른 비계를 제거하고 관찰합니다. 비계를 드라이 아이스가 있는 새로운 원심분리기 튜브에 놓고 욕망 두께를 반복합니다.세포와 배양하기 전에 에틸렌 산화물로 확장 된 나노 섬유 스캐폴드를 살균. 기존의 2D 전기스펀 나노섬유 매트를 서브임계 CO2 유체의 우울화를 통해 3D 스캐폴드로 확장하는 효과는 제2처리 후 왼쪽에 나타난다. 스캐폴드의 두께는 치료되지 않은 경우 1밀리미터에서 CO2 치료 1개로 2밀리미터에서 19.2밀리미터로 증가했습니다.비계의 다공성은 치료되지 않은 매트의 79.5%에서 첫 번째 치료 후 92.1%로 두 번째 치료 후 99.0%로 증가했습니다. 이는 비계로 세포 침투의 정도가 재생을 유도하기 때문에, 크게 다공성에 의존하기 때문에 중요하다. SEM 이미지는 처리되지 않은 2D 매트의 조밀하게 포장된 fibular 구조가 CO2로 확장된 후 정렬된 나노 섬유와 정렬된 구조로 변형되었다는 것을 보여줍니다.Vevo 연구에서는 쥐에 사각형 배열 구멍이있는 CO2 확장 나노 섬유 스캐폴드의 피하 이식에 의해 수행되었다. 이를 통해 구멍 내의 세포 이동 및 증식뿐만 아니라 확장 중에 생성된 나노 섬유 층 내에서 추가 침투가 가능합니다. 1주일에서 4주 후, 확장된 비계는 전통적인 나노 섬유 매트에 비해 형성된 혈관의 수와 다핵거형 거대 세포의 수가 현저한 증가를 보였다.이 절차에 따라 성장 인자, 아미노 변조 화합물, 혈전성 제 및 항 미세 관제제와 같은 상이한 분자는 나노 섬유 매트에 통합되어 하위 임계 CO2 유체로 확장 될 수 있습니다. 이러한 기능성 확장된 나노 섬유 스캐폴드는 감염, 면역학 및 조직 재생 및 수리의 헤모스타증, 예방 및 치료와 같은 다른 과학적 분야에서 새로운 질문을 탐구하는 데 사용될 수 있습니다. 유기 용매는 독성이 있으며 화학 적 후드로 처리해야합니다.또한, 서브임계 CO2 유체의 고압을 견딜 수 있는 용기는 팽창에 사용되어야 한다.

Research

JoVE Journal

Genetics

Microinjection of CRISPR/Cas9 Protein into Channel Catfish, Ictalurus punctatus, Embryos for Gene Editing

Microinjection of CRISPR/Cas9 Protein into Channel Catfish, Ictalurus punctatus, Embryos for Gene Editing

CRISPR/Cas9 단백질의 유전자 편집에 대 한 채널 메기, Ictalurus punctatus, 배아로 microinjection

The complete genome of the channel catfish, Ictalurus punctatus, has been sequenced, leading to greater opportunities for studying channel catfish gene ...

연구

유전학

Canalostomy As a Surgical Approach to Local Drug Delivery into the Inner Ears of Adult and Neonatal Mice

성인 및 신생아 쥐의 내 귀에 로컬 약물 전달에 대 한 외과 접근으로 Canalostomy

Local delivery of therapeutic drugs into the inner ear is a promising therapy for inner ear diseases. Injection through semicircular canals (canalostomy) ...

Testing the Role of Multicopy Plasmids in the Evolution of Antibiotic Resistance

항생제 내성의 진화에서 다중 플라스 미드의 역할 테스트

Multicopy plasmids are extremely abundant in prokaryotes but their role in bacterial evolution remains poorly understood. We recently showed that the ...

A Simple, Rapid, and Quantitative Assay to Measure Repair of DNA-protein Crosslinks on Plasmids Transfected into Mammalian Cells

간단 하 고 빠른, 양적 분석 결과에 플라스 미드 DNA-단백질 Crosslinks의 측정 수리에 포유류 세포로 페

The purpose of this method is to provide a flexible, rapid, and quantitative technique to examine the kinetics of DNA-protein crosslink (DPC) repair in ...

Lentiviral Vector Platform for the Efficient Delivery of Epigenome-editing Tools into Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Disease Models

인간으로 Epigenome 편집 도구의 효율적인 배달 lentiviral 벡터 플랫폼 유도 만능 줄기 세포 유래 질병 모델

The use of hiPSC-derived cells represents a valuable approach to study human neurodegenerative diseases. Here, we describe an optimized protocol for the ...

Generation of Tumor Organoids from Genetically Engineered Mouse Models of Prostate Cancer

전립선암의 유전자 조작 마우스 모델에서 종양 오르가노이드의 생성

Methods based on homologous recombination to modify genes have significantly furthered biological research. Genetically engineered mouse models (GEMMs) ...

Introducing a Gene Knockout Directly Into the Amastigote Stage of Trypanosoma cruzi Using the CRISPR/Cas9 System

Introducing a Gene Knockout Directly Into the Amastigote Stage of Trypanosoma cruzi Using the CRISPR/Cas9 System

CRISPR/Cas9 시스템을 사용하여 트리파노소마 크루지의 아마스티고테 스테이지에 유전자 녹아웃 직접 도입

Trypanosoma cruzi is a pathogenic protozoan parasite that causes Chagas&#8217; disease mainly in Latin America. In order to identify a novel drug target ...

Use of Drosophila S2 Cells for Live Imaging of Cell Division

Use of Drosophila S2 Cells for Live Imaging of Cell Division

Drosophila S2 cells are an important tool in studying mitosis in tissue culture, providing molecular insights into this fundamental cellular process in a ...

Characterization of Functionally Associated miRNAs in Glioblastoma and their Engineering into Artificial Clusters for Gene Therapy

교모세포종에서 기능적으로 연관된 miRNAs의 특성화 및 유전자 치료를 위한 인공 클러스터로의 엔지니어링

The biological relevance of microRNAs (miRNAs) in health and disease significantly relies on specific combinations of many simultaneously deregulated ...

Use of Freeze-thawed Embryos for High-efficiency Production of Genetically Modified Mice

유전자 변형 마우스의 고효율 생산을 위한 동결 해동 배아 사용

The use of genetically modified (GM) mice has become crucial for understanding gene function and deciphering the underlying mechanisms of human diseases. ...