Name: expansion of two-dimension electrospun nanofiber mats into three-dimension scaffolds
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Expansion of Two-dimension Electrospun Nanofiber Mats into Three-dimension Scaffolds at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av tilskudd fra den National Institute of General Medical Science (NIGMS) ved NIH (2P 20 GM103480-06 og 1R01GM123081 til J.X.), Otis Glebe Forskningsstiftelse, NE LB606 og oppstart midler fra University of Nebraska Medical Center.

Alle i vivo prosedyrer skissert nedenfor ble godkjent av IACUC ved University of Nebraska Medical Center.
1. klargjør løsninger for Standard Electrospinning
<ol><li>I 20 mL røret, oppløse 2 g poly(ε-caprolactone) (PCL, Mw = 80 kDa) i en løsemiddel blanding av diklormetan (DCM) og N, N-vannistedenfor (DMF) med en 4:1 rasjon (v/v) på en konsentrasjon på 10% (w/v). FORSIKTIG: Håndtaket DCM og DMF i godt ventilert hette å unngå eksponering for røyk. Ikke utsett DCM til pl...

<ol>
	<li>Chen, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+electrospun+nanofibers+for+wound+healing.">Recent advances in electrospun nanofibers for wound healing.</a> Nanomedicine. 12 (11), 1335-1352 (2017).</li><li>Khandalavala, K., Jiang, J., Shuler, F. D., Xie, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospun+Nanofiber+Scaffolds+with+Gradations+in+Fiber+Organization.">Electrospun Nanofiber Scaffolds with Gradations in Fiber Organization.</a> Journal of Visualized Experiments. (98), e52626 (2015).</li><li>Xie, J., Li, X., Xia, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Put+electrospun+nanofibers+to+work+for+biomedical+research.">Put electrospun nanofibers to work for biomedical research.</a> Macromolecular Rapid Communication. 29 (22), 1775-1792 (2008).</li><li>Xie, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanofiber+membranes+with+controllable+microwells+and+structural+cues+and+their+use+in+forming+cell+microarrays+and+neuronal+networks.">Nanofiber membranes with controllable microwells and structural cues and their use in forming cell microarrays and neuronal networks.</a> Small. 7 (3), 293-297 (2011).</li><li>Xie, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radially+aligned,+electrospun+nanofibers+as+dural+substitutes+for+wound+closure+and+tissue+regeneration+applications.">Radially aligned, electrospun nanofibers as dural substitutes for wound closure and tissue regeneration applications.</a> ACS. 4 (9), 5027-5036 (2010).</li><li>Xie, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term="Aligned-to-random"+nanofiber+scaffolds+for+mimicking+the+structure+of+the+tendon-to-bone+insertion+site.">"Aligned-to-random" nanofiber scaffolds for mimicking the structure of the tendon-to-bone insertion site.</a> Nanoscale. 2 (6), 923-926 (2010).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expanded+3D+Nanofiber+Scaffolds:+Cell+Penetration.">Expanded 3D Nanofiber Scaffolds: Cell Penetration.</a> Neovascularization, and Host Response. Advanced Healthcare Materials. 5 (23), 2993-3003 (2016).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expanding+Two-Dimensional+Electrospun+Nanofiber+Membranes+in+the+Third+Dimension+by+a+Modified+Gas-Foaming+Technique.">Expanding Two-Dimensional Electrospun Nanofiber Membranes in the Third Dimension by a Modified Gas-Foaming Technique.</a> ACS Biomaterials Science &amp; Engineering. 10 (1), 991-1001 (2015).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CO2-expanded+nanofiber+scaffolds+maintain+activity+of+encapsulated+bioactive+materials+and+promote+cellular+infiltration+and+positive+host+response.">CO2-expanded nanofiber scaffolds maintain activity of encapsulated bioactive materials and promote cellular infiltration and positive host response.</a> Acta Biomaterialia. 68, 237-248 (2018).</li><li>Chen, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanofiber-based+sutures+induce+endogenous+antimicrobial+peptide.">Nanofiber-based sutures induce endogenous antimicrobial peptide.</a> Nanomedicine. 12 (10), 2597-2609 (2017).</li><li>Dhand, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bio-inspired+crosslinking+and+matrix-drug+interactions+for+advanced+wound+dressings+with+long-term+antimicrobial+activity.">Bio-inspired crosslinking and matrix-drug interactions for advanced wound dressings with long-term antimicrobial activity.</a> Biomaterials. 138, 153-168 (2017).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+sustained+delivery+of+25-hydroxyvitamin+D3+for+production+of+antimicrobial+peptides.">Local sustained delivery of 25-hydroxyvitamin D3 for production of antimicrobial peptides.</a> Pharmaceutical Research. 32 (9), 2851-2862 (2015).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=1&#945;,+25-dihydroxyvitamin+D3-eluting+nanofibrous+dressings+induce+endogenous+antimicrobial+peptide+expression.">1&#945;, 25-dihydroxyvitamin D3-eluting nanofibrous dressings induce endogenous antimicrobial peptide expression.</a> Nanomedicine (Lond). 13 (12), 1417-1432 (2018).</li><li>Ma, B., Xie, J., Jiang, J., Shuler, F. D., Bartlett, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rational+design+of+nanofiber+scaffolds+for+orthopedic+tissue+repair+and+regeneration.">Rational design of nanofiber scaffolds for orthopedic tissue repair and regeneration.</a> Nanomedicine. 8 (9), 1459-1481 (2013).</li></ol>

Transformere tradisjonelle 2D electrospun nanofiber matter til utvidet 3D stillaser via CO2 depressurization ble undersøkt. Tradisjonelle 2D nanofiber matter er vellykket utvidet via subcritical CO2 væske. De avgjørende skritt er å dikte 2D nanofiber Mattene under en optimalisert tilstand og kutte Mattene uten deformeres kantene (f.eks., bruke skarpe kirurgisk saks). Denne CO2-utvidet nanofiber stillaser har mange fordeler over tradisjonelle 2D matter inklud...

Konseptet med å utvikle en syntetisk skafottet som kan bli implantert i pasienter å hjelpe i reparasjon av vev og gjenfødelse er en som har gjennomsyret feltet regenerativ medisin i flere tiår. Ideell syntetiske stillaset å indusere celle migrasjon fra omliggende sunt vev, inneholder en arkitektur for cellen såing, vedheft, signalnettverk, spredning og differensiering, støtter endometrial blodkar, gir tilstrekkelig oksygenering og ernæring levering, og fremmer vert immun aktivitet for å sikre suksess etter implantasjon1. I tillegg kan det brukes som en bærer for innebygging antimikrobielle molekyler for å hjelpe sårheling1,,3,,6,,7,,8,,9. Kontrollere timelige utgivelsen av disse biologiske molekyler fra syntetiske stillaset er en annen ønskelig attributt som anses når engineering stillaser1.
Electrospinning har vært en godt brukt teknikk for å produsere nanofiber stillaser1,2,3,4,5,6. Tidligere forsøk på å opprette en nanofiber stillaset som den diskutert her har blitt gjort til varierende grad av suksess. Men har tradisjonelle nanofiber stillaser begrenset evne til å oppnå disse målene. Tradisjonelle nanofiber stillaser har vært mest todimensjonal matter1,3. Disse nonexpanded stillasene er tettpakket med liten pore størrelser; Dette begrenser celle infiltrasjon, overføring og differensiering som det ikke fremme et miljø som ligner nok de man finner i vivo1,7,8,9. Derfor er nyere teknikker 3D electrospun nanofiber stillaset forberedelser etablert for å endre de iboende feilene som følger med 2D nanofiber matter. Disse teknikkene føre 3D stillaser; de har imidlertid begrenset anvendbarhet skyldes produksjonsmetodene krever vandige løsninger og Frysetørring prosedyrer. Denne behandlingen gir tilfeldige distribusjon av nanofibers uten begrenset organisasjon, riktig tykkelse eller ønsket porøsitet å gi tilstrekkelig nanotopographic signaler som kreves for celle migrasjon og spredning. Disse faktorene resultere i forrige 3D electrospun nanofiber stillasene som mangler tilstrekkelig mimikk levende vev1,7,8,9.
Senere forsøk på å utvikle en utvidet, 3D stillaset med bedre biomimicry av ekstracellulær matrix (EFM) er utført med en vandig natrium borohydride (NaBH4) løsning behandling og forhåndsdefinerte former for å hjelpe bedre kontroll over den formen på den resulterende stillas7,8. Denne metoden er imidlertid ikke ideelt som det krever bruk av vandige løsninger, kjemiske reaksjoner og Frysetørring som kan forstyrre polymerer og alle innkapslede biomolecules som er vannløselige. Tilsetningsstoffer brukes kan også forårsake bivirkninger under vev gjenfødelse8,9. Av CO2 ekspansjon metoden beskrevet i denne artikkelen sterkt reduserer behandlingstid, eliminerer behovet for vandige løsninger og bevarer mengden og funksjonaliteten av biologisk aktive molekyler i større grad enn den tidligere etablerte metoder9.
I tidligere studier, antibiotika, sølv, 1α, 25 dihydroxyvitamin D3og antimikrobielle peptid ble LL-37 lastet inn nanofiber stillasene individuelt og i kombinasjon å undersøke potensialet i disse stillaser å løslate agenter for å ytterligere hjelp i sårheling9,10,12,13. For å demonstrere denne metoden for nanofiber stillaset ekspansjon, lastes Coumarine 6, en fluorescerende farge, inn i stillaset å demonstrere potensialet i embedding stillaset med ulike ønsket forbindelser. Denne metoden for utvidet nanofiber stillaset fabrikasjon sammen med innkapslede bioaktive molekyler har stort potensial i vev gjenfødelse, sårheling, etablering av 3D vev modeller og aktuell levering av narkotika.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Polycaprolactone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>440744</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-Dimethlyformamide</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>D-199-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>AC61093-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coumarin 6</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>546283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotating Steel Drum</td>
			<td>customized</td>
			<td></td>
			<td>This serves as a collector during electrospinning.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe Pump</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-831-200</td>
			<td>Coaxial spinning requires two single syringe pumps.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Revolver</td>
			<td>Lab Net International</td>
			<td>H5600</td>
			<td>Adjustable lab rotator for mixing solutions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hypodermic Needle (27G x 1 1/2&#34;)</td>
			<td>EXCELINT International Co</td>
			<td>26426</td>
			<td>This is part of the example customized coaxial nozzel shown.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hypodermic Needle (21G x 1 1/2&#34;)</td>
			<td>EXCELINT International Co</td>
			<td>26416</td>
			<td>This is part of the example customized coaxial nozzel shown.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High Voltage DC Power Supply</td>
			<td>Gamma High Voltage Research</td>
			<td>ES30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scanning Electron Microscope</td>
			<td>FEI</td>
			<td>Nova 2300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Axio Imager 2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LL 37 ELISA Kit</td>
			<td>Hycult Biotech</td>
			<td>HK321-02</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

expansion of two-dimension electrospun nanofiber mats into three-dimension scaffolds

Electrospinning har vært foretrukket teknologi i produksjon av en syntetisk, funksjonelle stillaset på grunn av biomimicry ekstracellulær matrix og enkel kontroll av komposisjon, struktur og diameteren på fiber. Men til tross for disse fordelene, tradisjonelle electrospun nanofiber stillaser kommer med begrensninger inkludert uorganisert nanofiber retning, lav porøsitet, liten porestørrelse og hovedsakelig todimensjonal matter. Som sådan, er det et stort behov for å utvikle en ny prosess for fabrikasjon electrospun nanofiber stillaser som kan overvinne begrensningene ovenfor. Her, er en roman og enkel metode skissert. En tradisjonell 2D nanofiber mat er forvandlet til en 3D stillaset med ønsket tykkelse, gapet avstand, porøsitet og nanotopographic signaler for cellen såing og spredning gjennom depressurization subcritical CO2 væske. I tillegg til å gi et stillas for vev gjenfødelse oppstår, gir denne metoden også muligheten å kapsle bioaktive molekyler som antimikrobielle peptider for lokale stoffet levering. CO2 utvidet nanofiber stillasene holder stort potensial i vev gjenfødelse, sårheling, 3D vev modellering og aktuelle stoffet levering.

Effekten av utvide tradisjonelle 2D electrospun nanofiber matter til 3D stillaser via depressurization subcritical CO2 væske ble demonstrert i forskjellige størrelser: tykkelsen på stillasene økt fra 1 mm når ubehandlet 2,5 mm og 19,2 mm med ett og to CO2 behandlinger, henholdsvis (figur 3A-C). Porøsitet-en karakteristisk for arkitekturen kritisk for cellen såing-også økt på en måte som tilsvarer økt tykkelse...

Watch this Scientific Journal Video about Expansion of Two-dimension Electrospun Nanofiber Mats into Three-dimension Scaffolds at JoVE.com

Expansion of Two-dimension Electrospun Nanofiber Mats into Three-dimension Scaffolds

Denne artikkelen viser teknikken av utvide en tradisjonell, to dimensjon (2D) electrospun nanofiber mat til en tre-dimensjonal (3D) stillaset gjennom depressurization subcritical CO2 væske. Disse utvidet stillasene er 3D, tett etterligne mobilnettet nanotopographic signaler, og beholde funksjonene til biologiske molekyler innkapslet i nanofibers.

Utvidelsen av to dimensjon Electrospun Nanofiber matter til tre-dimensjonal stillaser

Electrospinning has been the preferred technology in producing a synthetic, functional scaffold due to the biomimicry to extracellular matrix and the ease ...

Denne protokollen rapporterte transformasjonen av tradisjonelle elektrospund nanofibremembraner fra 2D til 3D, via trykkavtrykk av subkritisk CO2-væske som ikke ble realisert tidligere. Denne metoden eliminerer mange problemer forbundet med tidligere tilnærminger, inkludert bruk av vandige løsninger og kjemiske reaksjoner, flere trinn prosesser, tap av aktivitet av innkapslede biologiske molekyler og begrensninger av hydrofobe polymerer. Å demonstrere denne prosedyren er Shixuan Chen, en postdoktor fra laboratoriet mitt.I et 20 mililiterglassrør oppløs to gram PCL i en løsningsmiddelblanding av diklormetan og DMF, med et fire til ett forhold med en konsentrasjon på 10 prosent. Plasser glassrøret i en laboratorierotator til oppløsningen blir klar. Løsningen kan blandes over natten.For å sette opp elektrospiningapparatet må du først legge til PCL-løsningen i en 20 milliliter sprøyte med en 21 gauge stump kanyle festet. Sørg for at det ikke er luft i sprøyten, og dissosiert slange. Plasser en roterende ståltrommel med jordsamleren 12 centimeter fra nålespissen.Bruk alligatorklemmer, koble den direktestrøms høyspenningsstrømforsyningen til nålen, og sørg for at oppsamleren er jordet. For de 20 milliliter PCL-løsningen, angi parameteren til sprøytepumpen med en diameter på 20,27 millimeter, og en strømningshastighet på 0,5 milliliter per time. Kontroller om dråpene dannes på tuppen av nålen.Påfør et elektrisk potensial på 20 kilovolt mellom spinneret og en bakkesamler som ligger 20 centimeter unna spinneret. Samle de justerte nanofibermattene i en trommel, og roter ved 2.000 O.MPM. Samle PCL nanofiber matter når de når en tykkelse på ca en millimeter.Dypp PCL nanofibermatter i flytende nitrogen i fem minutter. Hold PCL nanofibermatter i flytende nitrogen, og punch PCL nanofiber matter med en 0,5 millimeter diameter punch. Plasser PCL nanofibermatter i flytende nitrogen i fem minutter.Skjær mattene i en centimeter med en centimeter firkanter ved hjelp av skarp kirurgisk saks mens de er nedsenket i flytende nitrogen for å unngå deformasjon av kantene. Legg den kuttede matten i et 30 milliliter sentrifugerør med omtrent ett gram tørris. Tett cap lokket, og la den tørre isen endres til flytende karbondioksid.Når væsken er dannet i røret, slipp raskt trykket ved å åpne hetten. Fjern og observere puffet stillas fra røret. Plasser stillaset i et nytt sentrifugerør med tørris, og gjenta at ønsketykkelsen oppnås.Steriliser de utvidede nanofiberstillasene i etylenoksid før inkubasjon med celler. Effektiviteten av å utvide tradisjonelle 2D-elektrospunnet nanofibermatter til 3D-stillas via trykkavtrykk av subkritisk CO2-væske vises til venstre etter den andre behandlingen. Tykkelsen på stillaset økte fra en millimeter når den ikke behandles til 2,5 millimeter med en CO2-behandling, til 19,2 millimeter med to CO2-behandlinger.Stillasets porøsitet økte fra 79,5 prosent for de ubehandlede mattene, til 92,1 prosent etter den første behandlingen, til 99,0 prosent etter den andre behandlingen. Dette er betydelig fordi graden av cellepenetrasjon i et stillas, og dermed dens effekt for å indusere regenerering, i stor grad er avhengig av porøsiteten. SEM-bilder viser at den tettpakkede fibularstrukturen til ubehandlede 2D-matter ble forvandlet til bestilte, lagdelte strukturer med justerte nanofibre etter utvidelse med CO2.I Vevo-studier ble utført ved subkutan implantasjon av CO2-utvidede nanofiberstillas med firkantede hull til rotter. Dette gjør det mulig for cellulær migrasjon og spredning i hullene, samt ytterligere infiltrasjon i nanofiberlagene som ble opprettet under ekspansjon. Fra uke en til fire etter implantasjon viste de utvidede stillasene en betydelig økning i antall blodkar dannet, og multinukleated gigantiske celler sammenlignet med en tradisjonell nanofibermatte.Etter denne prosedyren kan ulike molekyler, inkludert vekstfaktorer, aminomodulerende forbindelser, hemostatiske midler og antimikrotulære midler innlemmes i nanofibermatter og utvides i subkritisk CO2-væske. Slike funksjonaliserte utvidede nanofiberstillas kan brukes til å utforske nye spørsmål på andre vitenskapelige felt, som hemostase, forebygging og behandling av infeksjon, immunologi og vevregenerering og reparasjon. Organiske løsemidler er giftige, og bør håndteres i en kjemisk hette.Videre bør en beholder som kan tåle det høye trykket av subkritisk CO2-væske brukes til utvidelsen.

Research

JoVE Journal

Genetics

Microinjection of CRISPR/Cas9 Protein into Channel Catfish, Ictalurus punctatus, Embryos for Gene Editing

Microinjection of CRISPR/Cas9 Protein into Channel Catfish, Ictalurus punctatus, Embryos for Gene Editing

Microinjection CRISPR/Cas9 protein i kanalen Gråsteinbit, Ictalurus punctatus, embryo for Gene Editing

The complete genome of the channel catfish, Ictalurus punctatus, has been sequenced, leading to greater opportunities for studying channel catfish gene ...

Canalostomy As a Surgical Approach to Local Drug Delivery into the Inner Ears of Adult and Neonatal Mice

Canalostomy som en kirurgisk tilnærming til lokale stoffet levering indre ører voksne og Neonatal mus

Local delivery of therapeutic drugs into the inner ear is a promising therapy for inner ear diseases. Injection through semicircular canals (canalostomy) ...

Testing the Role of Multicopy Plasmids in the Evolution of Antibiotic Resistance

Testing Multicopy plasmider rolle i utviklingen av antibiotikaresistens

Multicopy plasmids are extremely abundant in prokaryotes but their role in bacterial evolution remains poorly understood. We recently showed that the ...

A Simple, Rapid, and Quantitative Assay to Measure Repair of DNA-protein Crosslinks on Plasmids Transfected into Mammalian Cells

En enkel, rask og kvantitative analysen mål reparasjon av DNA-protein krysskoblinger på plasmider transfekterte i pattedyrceller

The purpose of this method is to provide a flexible, rapid, and quantitative technique to examine the kinetics of DNA-protein crosslink (DPC) repair in ...

Lentiviral Vector Platform for the Efficient Delivery of Epigenome-editing Tools into Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Disease Models

Lentiviral Vector plattform for effektiv levering av Epigenome-redigeringsverktøy i Human indusert Pluripotent Stamcelle-avledet sykdom modeller

The use of hiPSC-derived cells represents a valuable approach to study human neurodegenerative diseases. Here, we describe an optimized protocol for the ...

Generation of Tumor Organoids from Genetically Engineered Mouse Models of Prostate Cancer

Generering av tumor Organoids fra genetisk utviklet Mouse modeller av prostatakreft

Methods based on homologous recombination to modify genes have significantly furthered biological research. Genetically engineered mouse models (GEMMs) ...

Introducing a Gene Knockout Directly Into the Amastigote Stage of Trypanosoma cruzi Using the CRISPR/Cas9 System

Introducing a Gene Knockout Directly Into the Amastigote Stage of Trypanosoma cruzi Using the CRISPR/Cas9 System

Vi presenterer en Gene knockout direkte inn i Amastigote Stage av Trypanosoma cruzi bruker CRISPR/Cas9 system

Trypanosoma cruzi is a pathogenic protozoan parasite that causes Chagas&#8217; disease mainly in Latin America. In order to identify a novel drug target ...

Use of Drosophila S2 Cells for Live Imaging of Cell Division

Use of Drosophila S2 Cells for Live Imaging of Cell Division

Bruk av Drosophila S2 Cells for Live Imaging av Cell Division

Drosophila S2 cells are an important tool in studying mitosis in tissue culture, providing molecular insights into this fundamental cellular process in a ...

Characterization of Functionally Associated miRNAs in Glioblastoma and their Engineering into Artificial Clusters for Gene Therapy

Karakterisering av funksjonelt Associated miRNAs i glioblastom og deres Engineering i kunstige klynger for Gene Therapy

The biological relevance of microRNAs (miRNAs) in health and disease significantly relies on specific combinations of many simultaneously deregulated ...

Use of Freeze-thawed Embryos for High-efficiency Production of Genetically Modified Mice

Bruk av frysetinte embryoer for høyeffektivitetsproduksjon av genmodifiserte mus

The use of genetically modified (GM) mice has become crucial for understanding gene function and deciphering the underlying mechanisms of human diseases. ...