Name: induction of mouse lung injury by endotracheal injection of bleomycin
Uploaded: 2019-04-30T12:30:00
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Ce travail a été soutenu par une subvention RF-2011-02352331 de Ministero Italiano della Salute (à Armando Gabrielli).

Toutes les procédures de soins aux animaux et expérimentales ont été approuvées par le ministère italien de la Santé (autorisation n. 456/2016-PR) et effectuées conformément aux conventions de la Déclaration d'Helsinki.
1. Souris
<ol><li>Après les avoir achetés, laisser les souris s'acclimater pendant au moins 7 jours avant l'injection. REMARQUE : Les souris ont été logées dans l'établissement animalier dans des conditions exemptes d'agents pathogènes, ont été maintenue...

<ol>
	<li>Iudici, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Where+are+we+going+in+the+management+of+interstitial+lung+disease+in+patients+with+systemic+sclerosis?.">Where are we going in the management of interstitial lung disease in patients with systemic sclerosis?.</a> Autoimmunity Reviews. 14 (7), 575-578 (2015).</li><li>Moore, B. B., Hogaboam, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+models+of+pulmonary+fibrosis.">Murine models of pulmonary fibrosis.</a> American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. 294 (2), L152-L160 (2008).</li><li>Mouratis, M. A., Aidinis, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+pulmonary+fibrosis+with+bleomycin.">Modeling pulmonary fibrosis with bleomycin.</a> Current Opinion in Pulmonary Medicine. 17 (5), 355-361 (2011).</li><li>Moeller, A., Ask, K., Warburton, D., Gauldie, J., Kolb, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+bleomycin+animal+model:+a+useful+tool+to+investigate+treatment+options+for+idiopathic+pulmonary+fibrosis?.">The bleomycin animal model: a useful tool to investigate treatment options for idiopathic pulmonary fibrosis?.</a> International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 40 (3), 362-382 (2008).</li><li>Moore, B. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+fibrotic+lung+disease.">Animal models of fibrotic lung disease.</a> American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 49 (2), 167-179 (2013).</li><li>Schrier, D. J., Kunkel, R. G., Phan, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+strain+variation+in+murine+bleomycin-induced+pulmonary+fibrosis.">The role of strain variation in murine bleomycin-induced pulmonary fibrosis.</a> American Review of Respiratory Disease. 127 (1), 63-66 (1983).</li><li>Phan, S. H., Kunkel, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lung+cytokine+production+in+bleomycin-induced+pulmonary+fibrosis.">Lung cytokine production in bleomycin-induced pulmonary fibrosis.</a> Experimental Lung Research. 18 (1), 29-43 (1992).</li><li>Capelli, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimally+manipulated+whole+human+umbilical+cord+is+a+rich+source+of+clinical-grade+human+mesenchymal+stromal+cells+expanded+in+human+platelet+lysate.">Minimally manipulated whole human umbilical cord is a rich source of clinical-grade human mesenchymal stromal cells expanded in human platelet lysate.</a> Cytotherapy. 13 (7), 786-801 (2011).</li><li>Beeravolu, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+Characterization+of+Mesenchymal+Stromal+Cells+from+Human+Umbilical+Cord+and+Fetal+Placenta.">Isolation and Characterization of Mesenchymal Stromal Cells from Human Umbilical Cord and Fetal Placenta.</a> Journal of Visualized Experiments. (122), e55224 (2017).</li><li>Moroncini, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stromal+cells+from+human+umbilical+cord+prevent+the+development+of+lung+fibrosis+in+immunocompetent+mice.">Mesenchymal stromal cells from human umbilical cord prevent the development of lung fibrosis in immunocompetent mice.</a> PLoS One. 13 (6), e0196048 (2018).</li><li>Shahzeidi, S., Jeffery, P. K., Laurent, G. J., McAnulty, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+type+I+procollagen+mRNA+transcripts+in+the+lungs+of+mice+during+the+development+of+bleomycin-induced+fibrosis.">Increased type I procollagen mRNA transcripts in the lungs of mice during the development of bleomycin-induced fibrosis.</a> European Respiratory Journal. 7 (11), 1938-1943 (1994).</li><li>Lee, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intravenous+hMSCs+improve+myocardial+infarction+in+mice+because+cells+embolized+in+lung+are+activated+to+secrete+the+anti-inflammatory+protein+TSG-6.">Intravenous hMSCs improve myocardial infarction in mice because cells embolized in lung are activated to secrete the anti-inflammatory protein TSG-6.</a> Cell Stem Cell. 5 (1), 54-63 (2009).</li><li>Scotton, C. J., Chambers, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bleomycin+revisited:+towards+a+more+representative+model+of+IPF?.">Bleomycin revisited: towards a more representative model of IPF?.</a> American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology. 299 (4), L439-L441 (2010).</li><li>Cai, Y., Kimura, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+intratracheal+intubation+to+study+the+pathology+and+physiology+of+mouse+lung.">Noninvasive intratracheal intubation to study the pathology and physiology of mouse lung.</a> Journal of Visualized Experiments. (81), e50601 (2013).</li><li>Thomas, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endotracheal+intubation+in+mice+via+direct+laryngoscopy+using+an+otoscope.">Endotracheal intubation in mice via direct laryngoscopy using an otoscope.</a> Journal of Visualized Experiments. (86), e50269 (2014).</li><li>Vandivort, T. C., An, D., Parks, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Improved+Method+for+Rapid+Intubation+of+the+Trachea+in+Mice.">An Improved Method for Rapid Intubation of the Trachea in Mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (108), e53771 (2016).</li><li>Dutta, S., Sengupta, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Men+and+mice:+Relating+their+ages.">Men and mice: Relating their ages.</a> Life Sciences. 152, 244-248 (2016).</li><li>Sueblinvong, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predisposition+for+disrepair+in+the+aged+lung.">Predisposition for disrepair in the aged lung.</a> American Journal of Medical Sciences. 344 (1), 41-51 (2012).</li><li>Moodley, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+umbilical+cord+mesenchymal+stem+cells+reduce+fibrosis+of+bleomycin-induced+lung+injury.">Human umbilical cord mesenchymal stem cells reduce fibrosis of bleomycin-induced lung injury.</a> American Journal of Pathology. 175 (1), 303-313 (2009).</li><li>How, C. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induced+pluripotent+stem+cells+mediate+the+release+of+interferon+gamma-induced+protein+10+and+alleviate+bleomycin-induced+lung+inflammation+and+fibrosis.">Induced pluripotent stem cells mediate the release of interferon gamma-induced protein 10 and alleviate bleomycin-induced lung inflammation and fibrosis.</a> Shock. 39 (3), 261-270 (2013).</li><li>Lee, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TSG-6+as+a+biomarker+to+predict+efficacy+of+human+mesenchymal+stem/progenitor+cells+(hMSCs)+in+modulating+sterile+inflammation+in+vivo.">TSG-6 as a biomarker to predict efficacy of human mesenchymal stem/progenitor cells (hMSCs) in modulating sterile inflammation in vivo.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (47), 16766-16771 (2014).</li></ol>

L'administration endotrachéale est la voie préférentielle pour la livraison d'agents exogènes dans les poumons. Depuis plusieurs années, l'injection directe de bléomycine dans la trachée a été largement utilisée pour induire la fibrose pulmonaire13 et, récemment, des techniques plus avancées et non invasives ont été développées pour accomplir ce14,15 ,16.
La m?...

La fibrose pulmonaire est un processus pathologique progressif caractérisé par le dépôt excessif de composants de matrice extracellulaire, principalement le collagène de type I, dans l'interstitium pulmonaire, conduisant à une altération de la fonction pulmonaire. Il est la marque de plusieurs maladies pulmonaires humaines avec une étiologie différente et représente un facteur pronostique clinique pauvres. Étant donné que les thérapies actuelles sont plutôt limitées1, les modèles murins continuent d'être un outil essentiel à la fois pour la poursuite de l'étude des mécanismes pathogènes influençant l'évolution de l'évolution et de la progression de la maladie et pour le développement de nouveaux antifibrotic stratégies2,3.
Jusqu'ici, l'administration de la bleomycine a été le modèlele plus couramment appliqué de la fibrose pulmonaire expérimentalement induite 4. Outre les multiples méthodes d'accouchement (y compris les injections intraveineuses, intrapéritones, sous-cutanées et inhalantes), les injections intratrachéales ou endotrachéales de bléomycine sont apparues comme les voies les plus fréquemment utilisées4,5. La méthode que nous décrivons ici a été développée pour éviter l'effet brûlant de la bleomycine sur la muqueuse trachéale. En fait, en extériorisant la trachée et en la visualisant à l'aide d'un microscope opératoire, il est possible d'obtenir l'instillation de tout le volume de la solution de bléomycine directement dans les voies respiratoires inférieures sans aucun déversement dans les voies respiratoires supérieures. Lorsque l'expertise chirurgicale et l'instrumentation requises sont disponibles, cette méthode permet l'induction sûre, robuste et reproductible de l'inflammation pulmonaire et de la fibrose, comme indiqué ci-dessous.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1024px;" width="1023">
	<tbody>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">C57BL/6 mice</td>
			<td style="width:236px;">Charles River</td>
			<td style="width:239px;">Jax Mice Stock n. 000664</td>
			<td style="width:180px;"></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;">2,2,2-Tribromoethanol (Avertin)&#160;</td>
			<td style="width:236px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:239px;">T48402</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">Barraquer Micro Needle Holder</td>
			<td style="width:236px;">Lawton</td>
			<td style="width:239px;">62-3755</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">Bleomycin sulfate</td>
			<td style="width:236px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>B1141000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;">B&#252;rker chamber</td>
			<td style="width:236px;">Brand&#160;</td>
			<td style="width:239px;">718905</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;">Culture Flasks&#160;</td>
			<td style="width:236px;">EuroClone</td>
			<td style="width:239px;">ET7076</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">Disposable razors</td>
			<td style="width:236px;">Unigloves</td>
			<td style="width:239px;">4080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">Dissecting Forceps</td>
			<td style="width:236px;">Aesculap Surgical Instruments</td>
			<td style="width:239px;">BD311R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">DPBS</td>
			<td style="width:236px;">Gibco</td>
			<td style="width:239px;">14190-144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">Heating pad</td>
			<td style="width:236px;">2Biological Instruments</td>
			<td style="width:239px;">557023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">Isoflurane Vet</td>
			<td style="width:236px;">Merial Italia</td>
			<td>N01AB06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">Operating Microscope</td>
			<td style="width:236px;">Carl Zeiss</td>
			<td style="width:239px;">Model OPM 16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;">TrypLE Select Enzyme</td>
			<td style="width:236px;">Gibco</td>
			<td style="width:239px;">12563-029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">Vannas Micro Scissors</td>
			<td style="width:236px;">Aesculap Surgical Instruments</td>
			<td style="width:239px;">OC498R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:27px;width:369px;">Vicryl Plus 4/0 Absorbable Suture, FS-2 needle 19 mm</td>
			<td style="width:236px;">Ethicon</td>
			<td style="width:239px;">VCP392ZH</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

induction of mouse lung injury by endotracheal injection of bleomycin

La fibrose pulmonaire est une caractéristique de plusieurs maladies pulmonaires humaines avec une étiologie différente. Étant donné que les thérapies actuelles sont plutôt limitées, les modèles de souris continuent d'être un outil essentiel pour développer de nouvelles stratégies antifibrotiques. Ici nous fournissons une méthode efficace pour étudier l'activité antifibrotique in vivo des cellules stromal mésenchymales humaines obtenues du cordon ombilical entier (hUC-MSC) en atténuant des dommages pulmonaires bleomycin-induits. Les souris C57BL/6 reçoivent une seule injection endotrachéale de bléomycine (1,5 U/kg de poids corporel) suivie d'une double perfusion de hUC-MSC (2,5 x 105) dans la veine de la queue, 24 h et 7 jours après l'administration de la bléomycine. Au sacrifice aux jours 8, 14, ou 21, les changements inflammatoires et fibrotiques, la teneur en collagène, et la présence de hUC-MSC dans le tissu pulmonaire explanté sont analysés. L'injection de bléomycine dans la trachée de la souris permet le ciblage direct des poumons, conduisant à une inflammation pulmonaire étendue et la fibrose. L'administration systémique d'une double dose de hUC-MSC a comme conséquence l'émoussement tôt des dommages de poumon bleomycin-induits. Le hUC-MSC infusé par voie intraveineuse est greffé transitoirement dans les poumons de la souris, où il exerce son activité anti-inflammatoire et antifibrotique. En conclusion, ce protocole a été appliqué avec succès pour l'essai préclinique de hUC-MSC dans un modèle expérimental de souris de la fibrose pulmonaire humaine. Cependant, cette technique peut être facilement étendue à la fois pour étudier l'effet de différentes substances administrées endotracheally sur la pathophysiologie des poumons et pour valider de nouvelles thérapies systémiques anti-inflammatoires et antifibrotiques.

Les dommages de poumon ont été induits par une injection endotrachéale simple de 1.5 U/kg poids corporel du sulfate de bleomycin dans 100 l de saline stérile. Les animaux témoins ont reçu une injection endotrachéale d'un volume égal de saline. Deux plans de hUC-MSC (2,5 x 105 sur 200 l de saline stérile) ont été infusés dans la veine de la queue de la souris, 24 h et 7 jours après l'administration de la bléomycine. Les animaux témoins ont reçu une perfusion intr...

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Induction of Mouse Lung Injury by Endotracheal Injection of Bleomycin

Ici nous présentons une méthode efficace pour étudier l'activité antifibrotique des cellules stromal humaines infusées par voie intraveineuse injectées obtenues du cordon ombilical entier suivant l'induction des dommages de poumon par une injection endotracheal de bleomycin dans C57BL /6 souris. Ce protocole peut être facilement étendu aux tests précliniques d'autres traitements.

Induction de blessure pulmonaire de souris par injection endotrachéale de bleomycine

Pulmonary fibrosis is a hallmark of several human lung diseases with a different etiology. Since current therapies are rather limited, mouse models ...

Ce protocole peut être appliqué avec succès à la fois pour induire la réponse inflammatoire et fibrotique importante dans les deux poumons par injection entéracheal de Bleomycin et pour valider de nouvelles thérapies systémiques anti-inflammatoires et anti-fibrotiques par infusion de veine de queue. Le principal avantage de cette technique est que l’injection directe de bleomycine dans la trachée de souris assure un ciblage rapide des poumons sans aucun déversement dans les voies respiratoires supérieures permettant une induction sûre, robuste et reproductible de l’inflammation pulmonaire et de la fibrose. Le Dr Fiorenza Orlando, médecin vétérinaire de notre laboratoire collaborateur, démontrera l’intervention.Pour commencer, placez la souris anesthésiée couchée sur le dos sur une plate-forme chirurgicale. Fixez délicatement ses jambes avec des bandes de ruban chirurgicale pour la maintenir en place. Pour hyper étendre le cou de la souris, placez un support tel que le rouleau de coton dentaire sous sa région cervicale.Ensuite, utilisez une lame de rasoir pour raser doucement la gorge. Utilisez une paire de forceps anatomiques pour pincer la peau. Utilisez une paire de ciseaux contondants incurvés manipulés par anneau pour faire une incision courte d’environ un demi-centimètre de longueur en correspondance avec le muscle sternohyoïde de la souris.Utilisez des bâtonnets de coton pour arrêter tout saignement. Puis extérioriser la trachée par dissection émoussée et la nettoyer délicatement de la graisse et d’autres tissus. Faites pivoter la plate-forme chirurgicale pour orienter la souris avec sa tête vers l’opérateur, ce qui permet à l’opérateur pendant l’injection d’angler correctement la seringue.Pour visualiser la trachée, placez la souris sous un microscope d’opération. Réglez l’éclairage et réglez le grossissement entre 1 et 1,2 puis ajustez la mise au point et la netteté. La trachée peut être facilement distinguée comme un tube translucide blanc avec des anneaux trachéaux clairement visibles.Pipette doucement pour mélanger la solution de Bleomycin et aspirer 100 microlitres dans une seringue de 0,5 millilitre avec une aiguille de calibre 25 évitant la formation de bulles. Une fois que la trachée est clairement visualisée, perforez-la soigneusement avec la pointe de l’aiguille à un angle de 30 degrés. Injectez lentement 100 microlitres de Bleomycine directement dans le lumen de la trachée.Après avoir attendu quelques secondes que tout le volume descende l’aiguille, retirez-la de la trachée. Observez quelques secondes d’apnée se produire lorsque l’aiguille est correctement insérée dans la trachée indiquant que tout le volume de liquide a été inhalé. Jetez en toute sécurité la seringue et l’aiguille.Fermez le fascia sous-cutané et la plaie cutanée avec une suture absorbable 5-0 et laissez l’animal récupérer. Après anesthésier la souris à nouveau et une fois que l’inconscience a été confirmée, placez la souris sous une hotte stérile. Utilisez un masque facial avec un débit continu de 1,5% d’isoflurane pour maintenir une anesthésie douce tout au long de l’expérience.Pour favoriser la vasodilatation et faciliter l’injection, tremper la queue dans l’eau chaude pendant deux minutes. Mélanger une suspension des cellules stromales mésenchymales du cordon ombilical humain en pipetting doucement pour éviter la formation de touffes cellulaires. Aspirer 200 microlitres dans une seringue d’un millilitre avec une aiguille de calibre 26 évitant la formation de bulles.Tenez la queue par la pointe et redressez-la doucement. Puis localiser la veine latérale de la queue. Grattez doucement la queue avec un scalpel et essuyez-la avec 70% d’éthanol.À partir de la partie distale de la queue, insérer l’aiguille dans la veine à un angle de 15 degrés. Infuser lentement 200 microlitres de cellules stromales ombilicales humaines. Pour surveiller la perfusion intraveineuse réussie, observez le liquide entrant dans la veine sans résistance et un manque d’extravasation.Après avoir attendu quelques secondes jusqu’à ce que tout le volume se déplace dans l’aiguille, retirez-la de la veine. Ensuite, appliquez brièvement une pression sur la plaie d’entrée avec une gaze stérile pour prévenir les saignements et permettre à l’animal de récupérer. Jeter en toute sécurité la seringue et l’aiguille après l’infusion.Après injection de bleomycine, les changements histopathologiques de poumon ont été évalués par hematoxyline et eosin et coloration rouge de Picrosirius confirmant l’infiltration inflammatoire étendue et la fibrose comparées à l’architecture normale de poumon après injection saline. L’inflammation et la fibrose pulmonaires induites par la bléomycine ont été en grande partie atténuées par l’infusion mésenchymale de cellules stromal de cordon ombilical humain mais pas par l’infusion saline. Le dépôt de collagène a été mesuré par essai d’hydroxyproline.Après l’injection de bleomycine, les niveaux d’hydroxyproline ont progressivement augmenté du jour huit au jour 14 et 21. Alors que l’ajout de cellules stromales mésenchymales du cordon ombilical humain a considérablement réduit les effets de la bléomycine. Les niveaux d’expression du gène col1A1 de collagène de type un dans l’ARNm pulmonaire entier ont également montré une augmentation progressive aux jours huit, 14 et 21 qui a été partiellement réduite par le traitement stromal mésenchymal de cordon ombilical humain.L’immunostaining avec des anticorps spécifiques a prouvé que les cellules stromal mésenchymales humaines infusées de cordon ombilical ont rapidement et efficacement atteint des poumons de souris, bien que seulement quelques cellules aient été détectées. Ces données suggèrent une dislocation rapide des cellules des dommages de site en dépit de l’effet protecteur prolongé. L’utilisation d’un microscope d’exploitation assure une grande confiance dans le succès en permettant à l’opérateur de surveiller avec précision le placement correct de l’aiguille dans la trachée de souris avant l’installation, minimisant ainsi le risque de l’endommager.

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Studying Effects of Cigarette Smoke on Pseudomonas Infection in Lung Epithelial Cells

Studying Effects of Cigarette Smoke on Pseudomonas Infection in Lung Epithelial Cells

Étude des effets de la fumée de cigarette sur l’infection de Pseudomonas dans les cellules épithéliales pulmonaires

Cigarette smoking is the major etiological cause for lung emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Cigarette smoking also promotes ...