Name: in vitro differentiation model of human normal memory b cells to long-lived plasma cells
Uploaded: 2019-01-20T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vitro Differentiation Model of Human Normal Memory B Cells to Long-lived Plasma Cells at JoVE.com

עבודה זו נתמכה על ידי מענקים צרפתית האינקה (Institut סרטן דו לאומית) המכון (PLBIO15-256), ANR (תיקו-דלג) וסרטן ITMO (מ מ & TT).

הפרוטוקול עוקב אחר ההנחיות בהתאם הצהרת הלסינקי והסכמה של מרכז בית החולים של אוניברסיטת מונפלייה עבור המשאבים הביולוגיים.
1. במודל חוץ גופית רגילה תאים פלזמה בידול
הערה: מחשבים נוצרים עד12,11,תרבות ארבעה שלבים<sup class...

בשפת בני אדם, PC הם תאים נדיר עם בידול שלבים המתרחשים במקומות אנטומיים ה"בלתי אפיון מלא ביולוגי. פיתחנו של B במבחנה למודל בידול PC, שימוש במערכות רב שלבי תרבות שבו שילובים שונים של מולקולות הפעלה, ציטוקינים מוחלות לאחר מכן כדי לשחזר את הבידול תא רציפים המתרחשים איברים/ברקמות שונות vivo<sup class="xref"...

הבידול של תאים B לתאי פלזמה (אישיים) חיוני humoral חסינות ולהגן על המחשב המארח נגד זיהומים1. B ל- PC בידול מזוהה עם שינויים משמעותיים שעתוק קיבולת ואת חילוף החומרים כדי להכיל את הפרשת נוגדנים. גורמי שעתוק השולטים B ל PC בידול נחקרו בהרחבה, חשף רשתות בלעדי כולל שעתוק ספציפיים B או PC גורמים (TFs)2. בתאי B, PAX5, BCL6, BACH2 שר הם השומרים של תא B-זהות-2,-3. אינדוקציה של IRF4, PRDM1 קידוד BLIMP1 ו XBP1 PC TF לכבות את הגנים תא B, זירוז מתואמת מפריש נוגדן תא תוכנית תעתיק3,4,5. שינויים תעתיק מתואם אלה קשורים עם הפעלה שעתוק של גנים Ig יחד עם מתג מהטופס ממברנה מאוגד לטופס המופרש של אימונוגלובולינים שרשרת כבדה2,3, 4. B ל- PC בידול קשורה אינדוקציה של גנים מעורבים רשתית תוך-פלזמית ופונקציות גולג'י בו-זמני עם חלבון פרש התגובה (UPR) הפעלת ידוע לשחק תפקיד מפתח מחשב לפי אדיב הסינתזה של מופרש immunoglobulins6,7. XBP1 TF ממלאת תפקיד מרכזי זה הסתגלות הסלולר8,9,10.
בתאי B מחשבים שחקני המפתח של חסינות humoral בקרב אנשי עסקים ותיירים כאחד. הבנת הביולוגי תהליכים פקד זה הייצור והישרדות תאים פלזמה נורמלי הוא קריטי התערבויות טיפוליות צריך להבטיח תגובות חיסוניות יעילה למנוע מחלת חיסון עצמי או חיסוני. PC הם תאים נדיר בשלבים המוקדמים של בידול מתרחש במיקומים אנטומיים ה"בלתי אפיון מלא ביולוגי, במיוחד אצל האדם. שימוש במערכות רב שלבי תרבות, דיווחנו על B במבחנה למודל בידול PC. מודל זה מתרבה התמיינות תאים רציפים של התבגרות המתרחשים באיברים שונים vivo11,12,13. בשלב הראשון, זיכרון B התאים מופעלים קודם במשך ארבעה ימים על ידי שילוב CD40 ליגנד, oligodeoxynucleotides וציטוקינים, להבדיל לתוך preplasmablasts (PrePBs). בשלב השני, preplasmablasts הם המושרה כדי להתמיין plasmablasts (PBs) על-ידי הסרת גירוי CD40L ו oligodeoxynucleotides ושינוי השילוב ציטוקין. בשלב השלישי, plasmablasts הם המושרה להבדיל אל מחשבים אישיים מוקדם על-ידי שינוי ציטוקין שילוב11,12. לצעד הרביעי הוצג להגיע לבגרות מלאה מחשבים על ידי culturing אלה מחשבים מוקדם עם מח עצם סטרומה תאים ממוזגים בינוני או שנבחרו גורמי גדילה13. אלה מחשבים בוגר יכול לשרוד במבחנה מספר חודשים ולא מפרישות כמויות גבוהות של אימונוגלובולינים (איור 1). מעניין, המודל במבחנה שלנו recapitulates את השינויים תעתיק מתואמת ולא על פנוטיפ של B שונים בשלבים PC שניתן ויוו שזוהו11,12,13,14 ,15. מחשבים הם תאים נדיר, מודל בידול במבחנה שלנו מאפשר ללמוד האנושי B ל- PC בידול.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:817px;" width="818">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">anti-CD2 magnetic beads</td>
			<td style="width:139px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:119px;">11159D</td>
			<td style="width:344px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD138-APC</td>
			<td style="width:139px;">Beckman-Coulter&#160;</td>
			<td style="width:119px;">B49219</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD19-APC</td>
			<td style="width:139px;">BD</td>
			<td align="right" style="width:119px;">555415</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD20-PB</td>
			<td style="width:139px;">Beckman-Coulter&#160;</td>
			<td style="width:119px;">B49208</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD27-PE</td>
			<td style="width:139px;">BD</td>
			<td align="right" style="width:119px;">555441</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD38-PE</td>
			<td style="width:139px;">Beckman-Coulter&#160;</td>
			<td style="width:119px;">A07779</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-histidine</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>MAB050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CpG ODN(PT)</td>
			<td style="width:139px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>T*C*G*T*C*G*T*T*T*T*G*T*C* 
			G*T*T*T*T*G*T*C*G*T*T</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">human Transferin</td>
			<td style="width:139px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">T3309</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">IFN-&#945;</td>
			<td style="width:139px;">Merck</td>
			<td>Intron A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">IMDM</td>
			<td style="width:139px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">31980-022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Recombinan Human CD40L-hi</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>2706-CL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Recombinant Human APRIL</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>5860-AP-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Recombinant Human IL-10</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>217-IL-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Recombinant Human IL-15</td>
			<td style="width:139px;">Peprotech</td>
			<td>200-15-10ug</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Recombinant Human IL-2 Protein</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>202-IL-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Recombinant Human IL-6</td>
			<td style="width:139px;">Peprotech</td>
			<td>200-06</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro differentiation model of human normal memory b cells to long-lived plasma cells

תאים פלזמה (אישיים) מפרישים כמויות גדולות של נוגדנים, לפתח מתאי B שעברו. מחשבים הם נדירים תאים ממוקם במח העצם או רירית ולהבטיח humoral חסינות. בשל תדירות נמוכה והמיקום שלהם, המחקר של מחשבים קשה-אנוש. דיווחנו a B ל- PC מודל בידול במבחנה באמצעות שילובים הנבחר של מולקולות ציטוקינים והפעלה המאפשרות לשחזר את הבידול תא רציפים המתרחשים ויוו. במודל זה במבחנה, הזיכרון בתאי B (MBCs) להבדיל לתוך טרום plasmablasts (prePBs), plasmablasts (PBs), מוקדם מחשבים ולבסוף, חיים ארוכים, מחשבים אישיים עם פנוטיפ קרוב המקבילים אצל אנשים בריאים. בנינו גם ביואינפורמטיקה גישה פתוחה כלים לנתח את המידע הבולטים GEP נתונים הקשורים PC בידול. משאבים אלה ניתן ללמוד B האנושי PC בידול, במחקר הנוכחי, חקרנו את הביטוי הכונה של גורמים epigenetic במהלך האנושי B ל- PC בידול.

ההליך הכולל של בידול PC רגיל אין ויטרו מיוצג באיור1. באמצעות פרוטוקול המובאת כאן, אנו יכול לייצר כמות מספקת של תאים לא הצליחה עם ex-vivo דגימות אנושי. למרות התפקיד של הרשת מורכבת של גורמי שעתוק מעורב PC בידול נחקר, מנגנוני ויסות רשתות שעתוק של בידול PC מפתח יישארו...

Watch this Scientific Journal Video about In Vitro Differentiation Model of Human Normal Memory B Cells to Long-lived Plasma Cells at JoVE.com

In Vitro Differentiation Model of Human Normal Memory B Cells to Long-lived Plasma Cells

שימוש במערכות רב שלבי תרבות, מדווחים תא B במבחנה למודל התמיינות תאים פלזמה.

חוץ גופית במודל התמיינות תאי הזיכרון האנושי נורמלי B לתאי פלזמה חיים ארוכים

Plasma cells (PCs) secrete large amounts of antibodies and develop from B cells that have been activated. PCs are rare cells located in the bone marrow or ...

תאי פלזמה הם תאים נדירים עם 30 שלבי התברואה המתקיימות במקומות אנטומיים הפוגעים באפיון ביולוגי מלא, במיוחד בבני אדם. מודל ההתברלות של תאי הפלזמה במבחנה B2 שלנו משחזר את ההתברלות וההתבגרות של התאים הרציף המתרחשים באיברים השונים ב- vivo. מודל במבחנה זה מסכם מחדש את השינויים התמלוליים המתואמים ואת הפנוטיפ של שלבי תאי הפלזמה השונים של B2 שניתן לזהות ב- vivo.בנינו גם כלים ביואינפורמטיים לגישה פתוחה כדי לנתח את המידע הבולט ביותר מנתוני חקירה הקשורים לבידול תאי פלזמה. הדגמת ההליך תהיה הוגס דה בוסק, פוסט-דוק מהמעבדה שלי. כדי להתחיל, להשיג תאי דם היקפיים ממתנדבים בריאים לטיהור תאי B זיכרון.לדלל 7.5 מיליליטר של דם עם 24.5 מיליליטר של RPMI 1640 בינוני. לאחר מכן, הוסיפו 12.5 מיליליטר של שיפוע צפיפות טמפרטורת החדר לצינור חרוט סטרילי של 50 מיליליטר. כיסוי עדין של שיפוע הצפיפות עם 32 מיליליטר של דם מדולל, הקפד למזער את הערבוב של שני השלבים.צנטריפוגה במשך 20 דקות בכבידה של פי 500 כשהבלם כבוי. לאסוף את התאים mononuclear הדם ההיקפיים מפלזמה מדוללת וממשק שיפוע צפיפות. מעבירים את התאים לצינור סטרילי של 50 מיליליטר וממלאים את הצינור עד 45 מיליליטר בתתווית המלח המאוזנת של האנק.צנטריפוגה בכבידה של פי 500 לחמש דקות. בזהירות להסיר את supernatant ולשמור את גלולה. לאחר מכן, להוסיף 45 מיליליטר של RPMI 1640 בינוני, בתוספת 10%FCS.צנטריפוגה בכבידה של פי 500 לחמש דקות. בזהירות להסיר את supernatant ולשמור את גלולה. הוסף 30 מיליליטר של PBS, בתוספת 2%FCS.השתמש חרוזים מגנטיים נגד תקליטורים כדי להסיר תאים חיוביים CD2 על ידי הוספת ארבעה חרוזים עבור תא יעד אחד. דגירה בארבע מעלות צלזיוס במשך 30 דקות. באמצעות מגנט ליישום הפרדת תאים, הפרד את התאים המאוגדים לחרוזים מהתאים הלא מאוגדים.לאסוף את התאים מאוגדים דגירה אותם עם נוגדנים נגד CD19 APC ו נגד CD27 PE במשך רבע שעה בארבע מעלות צלזיוס. לשטוף את התאים פעמיים PBS המכיל 10% סרום עזים. לאחר מכן, השתמש בסדרן התאים כדי לטהר את תאי הזיכרון B ל- 95%purity.לאחר מכן, להוסיף ליגנד CD40 מסיס נוגדן חד שבטי אנטי פוליהיסטידין להפעלת תא B זיכרון. צלחת תאי B זיכרון מטוהרים בשש צלחות תרבות במשך ארבעה ימים עם interleukin-2, interleukin-10 ו interleukin-15. לקבלת פרופיל ביטוי גנים, השתמש בסדרן תאים כדי לטהר את ה- CD38-שלילי CD20 שלילי preplasmablasts ביום הרביעי.ביום הרביעי, לספור את התאים צלחת אותם 12 צלחות תרבות היטב בצפיפות תאים של 250, 000 תאים למיליליטר על ידי הוספת שני מיליליטר של השעיית תא לתוך כל באר. כדי לגרום בידול, להסיר את oligonucleotides CPG ו מסיסים CD40 ליגנד ולהוסיף מדיום תרבות חדש המכיל קוקטייל ציטוקין חדש כולל אינטרלוקין-2, interleukin-6, interleukin-10 ו interleukin-15. תרבו את התאים במשך שלושה ימים ב-37 מעלות צלזיוס.לקבלת פרופיל ביטוי גנים, השתמש בסדרן תאים כדי לטהר את הפלזמה CD38 חיובית, CD20 שלילית ביום השביעי. ביום השביעי, לספור את התאים. צלחת התאים ב 12 גם לוחות תרבות בצפיפות תאים של 500, 000 תאים ל הבאר, על ידי הוספת שני מיליליטר של השעיית תאים לכל באר.להבדיל את plasmablasts לתוך תאי פלזמה מוקדמים באמצעות מדיום תרבות טרי המכיל interleukin-6, interleukin-15, ו אינטרפרון אלפא במשך שלושה ימים ב 37 מעלות צלזיוס. עבור יצירת פרופילים של ביטויי גנים, השתמש בסדרן תאים כדי לטהר את תאי הפלזמה המוקדמים השליליים, החיוביים ל- CD38, החיוביים ל- CD138 ביום 10. ראשית, תאים סטרומה תרבות במשך חמישה ימים עם מדיום תרבות.השתמש במסנן 0.2 מיקרוליטר כדי לסנן את על-טבעי תרבות התאים הסטרומאליים כדי להשיג תא סטרומה מותנה בינוני ולהקפיא עד מוכן לשימוש. לאחר מכן, תרבו את תאי הפלזמה המוקדמים בצלחות תרבות של 12 בארות, תוך שימוש במדיום התא הסטרומאלי שהושג בעבר עם אינטרלוקין-6 ואפריל בצפיפות תאים של 500, 000 תאים ל הבאר, על ידי הוספת שני מיליליטר של השעיית תאים לכל באר. דגירה ב 37 מעלות צלזיוס, חידוש התא סטרומה מותנה בינוני בכל שבוע.לאחר מכן, למדוד את הפרשת אימונוגלובולין מתאי פלזמה ממוינים cytometry זרימה. תרבו את תאי הפלזמה בצפיפות של מיליון תאים למיליליטר למשך 24 שעות וקצרו את תרבות העל-טבעית. באמצעות ערכת ELISA, למדוד את אימונוגלובולין G, אימונוגלובולין A.First, להשיק את GenomicScape גישה פתוחה bioinformatics כלי אינטרנט.בתפריט נתוני עיון, בחר את ערכת הנתונים הנקראת תאי B אנושיים לתאי פלזמה. הדמיה של פרופיל ביטוי הגנים של גן ייחודי או רשימה של גנים זמינה באמצעות הכלי Expression/Coexpression Report בכלי הניתוח. לאחר מכן, בחר WebSAM של כלי ניתוח כדי לטעון את הכלי SAM.בחר את תאי B האנושיים לקבוצת הנתונים של תאי פלזמה ובחר את קבוצת הדגימות להשוואה. השתמש במסננים השונים הזמינים כדי להחיל את אפשרויות הסינון המעניינים. כדי להשוות פרופילי ביטויי גנים לכלי SAM, שנה את אפשרויות הסינון כולל שינוי קיפול, מספר תמורות, קצב גילוי כוזב וסוג ההשוואה.התוכנה ת לחשב את הניתוח ולספק גנים לידי ביטוי דיפרנציאלי בין הקבוצות שנבחרו. במחקר זה נחקרים שינויי הביטוי של הגורמים האפיגנטיים בהידול תאי פלזמה רגילים. באמצעות ניתוח SAM רב-שכבתי, 71 גנים נראים מבוטאים באופן דיפרנציאלי באופן משמעותי בין תאי הזיכרון B, preplasmablasts, plasmablasts, תאי הפלזמה המוקדמים ותאי פלזמה מח עצם עם שיעור גילוי כוזב של פחות מ 5%שלב התא B זיכרון מאופיין על ידי לחץ יתר של 23 גנים שחקן אפיגנטי, כולל 39.13% של אצטילטרנספראזים histone, 30.43% של היסטון מתילטרנספראזס 21.74% מחלבונים מחייבי מתיל ו-4.35% מחלבוני היסטון דאצטילאזס.14 גנים של שחקנים אפיגנטיים מדוכאים יתר על כן באופן משמעותי בשלב preplasmablast, כולל 50% של מתילטרנספראזות היסטון, 14.28% של מתילטרנספראזות DNA, 21.43% של deacetylases היסטון, 7.14% של demethylases histone, ו 17.14% של אצטילטרנספראזים היסטון. בעקבות הליך זה, מספר ניתוחים כדי לזהות ולהבין שינויים במבנה כרומטין וארכיטקטורה במהלך אלה בידול תאי פלזמה B2 יכול להתבצע. מודל בידול במבחנה זה יאפשר ליצור מספיק תאים כדי להשלים את הניתוח המולקולרי הזה כדי לחשוף הן את המסלולים המעורבים במודלים שלמים והן את השפעתם התמלולית במורד הזרם במהלך התמדול לתאי הפלזמה B2.ידע זה הנגזר ממחקר זה יכול ליידע ולהדריך על אסטרטגיות אבחון וטיפולי עבור הפרעות בתאי פלזמה, כגון במקרה של מיאלומה נפוצה, סרטן ללא תרופה סופית, שעבורו פרוגנוזה טובה יותר ואסטרטגיות טיפוליות משופרות נחוצות באופן קריטי. אפיון והבנה של שינויים מבניים ואדריכליים אפיגנטיים המשפיעים על כרומטין במהלך בידול תאי פלזמה B2 יהיה עניין מיוחד. ניתן לעשות זאת באמצעות רצף גנים, ERRBS, רצף ATAC, IC וריווח RNA.הטרוגניות מתונה ניתן לראות באחוז של תאי B פעילים, preplasmablasts, plasmablasts ותאי פלזמה, בהתאם לדם של תורם בריא, המשמש לטיהור תאי B זיכרון.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Murine Model of CD40-activation of B cells

דגם Murine של הפעלת-CD40 בתאי B

Research on B cells has shown that CD40 activation improves their antigen presentation capacity. When stimulated with interleukin-4 and CD40 ligand ...

Generation of Induced Regulatory T Cells from Primary Human Na&iuml;ve and Memory T Cells

Generation of Induced Regulatory T Cells from Primary Human NaÃƒÆ’Ã‚Â¯ve and Memory T Cells

דור של מושרה תאים T רגולטוריים של האדם תאים ראשוניים טי נאיביות וזיכרון

The development and maintenance of immunosuppressive CD4+ regulatory T cells (Tregs) contribute to the peripheral tolerance needed to remain in ...

An In vitro Co-infection Model to Study Plasmodium falciparum-HIV-1 Interactions in Human Primary Monocyte-derived Immune Cells

An In vitro Co-infection Model to Study Plasmodium falciparum-HIV-1 Interactions in Human Primary Monocyte-derived Immune Cells

<em&gt; במבחנה</em&gt; שיתוף זיהום דגם ללמוד<em&gt; Plasmodium falciparum</em&gt;-HIV-1 אינטראקציות אדם מונוציטים הנגזרות תאים ראשוניים החיסון

Plasmodium falciparum, the causative agent  of the deadliest form of malaria, and human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) are among the most important ...

An In vitro Model to Study Heterogeneity of Human Macrophage Differentiation and Polarization

An In vitro Model to Study Heterogeneity of Human Macrophage Differentiation and Polarization

<em&gt; במבחנה</em&gt; מודל ללמוד ההטרוגניות של בידול Macrophage אדם וקיטוב

Monocyte-derived macrophages represent an important cell type of the innate immune system. Mouse models studying macrophage biology suffer from the ...

Quantitative In vitro Assay to Measure Neutrophil Adhesion to Activated Primary Human Microvascular Endothelial Cells under Static Conditions

Quantitative In vitro Assay to Measure Neutrophil Adhesion to Activated Primary Human Microvascular Endothelial Cells under Static Conditions

כמותי<em&gt; במבחנה</em&gt; Assay כדי למדוד הידבקות נויטרופילים לתאים מופעלים עיקריים אדם אנדותל כלי הדם בתנאים סטטיים

The vascular  endothelium plays an integral part in the inflammatory response. During the  acute phase of inflammation, endothelial cells (ECs) are ...

An In vitro Model to Study Immune Responses of Human Peripheral Blood Mononuclear Cells to Human Respiratory Syncytial Virus Infection

An In vitro Model to Study Immune Responses of Human Peripheral Blood Mononuclear Cells to Human Respiratory Syncytial Virus Infection

Human respiratory syncytial  virus (HRSV) infections present a broad spectrum of disease severity, ranging  from mild infections to life-threatening ...

Generation of Recombinant Human IgG Monoclonal Antibodies from Immortalized Sorted B Cells

דור של רקומביננטי אדם IgG נוגדנים חד שבטיים מתאים הממוינים B הונצחו

Finding new methods for generating human monoclonal antibodies is an active research field that is important for both basic and applied sciences, ...

Isolation of Viral Replication Compartment-enriched Sub-nuclear Fractions from Adenovirus-infected Normal Human Cells

בידוד של שברים תת-גרעיניים מועשרים-תא ויראלי שכפול מתאים נורמלים אדם נגוע Adenovirus

During infection of human cells by adenovirus (Ad), the host cell nucleus is dramatically reorganized, leading to formation of nuclear microenvironments ...

The Isolation, Differentiation, and Quantification of Human Antibody-secreting B Cells from Blood: ELISpot as a Functional Readout of Humoral Immunity

הבידוד, בידול, וכימות של האדם נוגדן מפריש תאים B מדם: ELISPOT בתור Readout פונקציונלי של חסינות הלחות

The hallmark of humoral immunity is to generate functional ASCs, which synthesize and secrete Abs specific to an antigen (Ag), such as a pathogen, and are ...

In Vitro Differentiation of Human CD4+FOXP3+ Induced Regulatory T Cells (iTregs) from Na&#239;ve CD4+ T Cells Using a TGF-&#946;-containing Protocol

In Vitro Differentiation of Human CD4+FOXP3+ Induced Regulatory T Cells iTregs from NaÃƒÆ’Ã†'Ãƒâ€šÃ‚Â¯ve CD4+ T Cells Using a TGF-ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-containing Protocol

במבחנה בידול של האדם CD4 + FOXP3 + מושרה תקינה בתאי T (iTregs) מ נאיבית CD4 + T תאים באמצעות פרוטוקול TGF-β-המכיל