Name: in vitro differentiation model of human normal memory b cells to long-lived plasma cells
Uploaded: 2019-01-20T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vitro Differentiation Model of Human Normal Memory B Cells to Long-lived Plasma Cells at JoVE.com

Bu eser Fransız Inca (Institut National du kanser) gelen hibe tarafından desteklenmiştir Enstitüsü (PLBIO15-256), ANR (Tie-atla) ve ITMO kanser (MM ve TT).

Protokol kuralları Helsinki Bildirgesi ve Montpellier Üniversitesi hastane merkezi Sözleşmesi Biyolojik kaynakların doğrultusunda izler.
1 vitro Normal plazma hücre farklılaşması modeli.
Not: PC'ler bir dört adımlı kültür11,12,13-oluşturulur.
<ol><li>
B hücre amplifikasyon ve farklılaşma
	<ol>
<li>Periferik kan hücrele...

İnsanda, PC hücreler nadir farklılaşma kademeli tam biyolojik karakterizasyonu engel anatomik yerlerde yer alıyor. Bir tüp bebek B nerede harekete geçirmek molekülleri ve sitokinler çeşitli birleşimleri ardından gerçekleşen sıralı hücre farklılaşması çoğaltmak için uygulanan multi-step kültür sistemleri kullanarak PC farklılaşma modeli için geliştirdiğimiz farklı organlar/dokularda vivo11,12,13.</p...

Plazma hücreleri (adet) B hücrelerine farklılaşma humoral bağışıklık için zorunludur ve şirket ana bilgisayar enfeksiyonları1karşı korumak. B PC farklılaşma için transkripsiyon kapasite ve metabolizma antikor salgılanması için karşılamak için önemli değişiklikler ile ilişkilidir. B PC farklılaşma için kontrol transkripsiyon faktörleri kapsamlı bir şekilde inceledik ve B ve PC özel transkripsiyon dahil olmak üzere ortaya özel ağlar faktörler (TFs)2. B hücreleri, PAX5, BCL6 ve BACH2 TFs B hücre kimliği2,3koruyucularıyız. IRF4, BLIMP1 ve XBP1 PC TF kodlama PRDM1 indüksiyon B hücresi genleri söndürmek ve bir eşgüdümlü antikor salgılayan hücre transkripsiyon programı3,4,5teşvik. Koordine bu transkripsiyon değişiklikleri IG genlerin transkripsiyon aktivasyonu ile birlikte salgılanan formun immünglobulin ağır zincir2,3, membran-ilişkili form bir geçiş ile ilişkili 4. PC farklılaşma B'ye indüksiyon genlerin endoplazmik retikulum içinde yer ile bağlantılı ve Golgi aygıtı sentezi accomodating tarafından PC içinde önemli bir rol oynamak için bilinen gelişeceğini protein yanıt (UPR) harekete geçirmek ile eşlik eden işlevleri immünoglobulinler6,7salgılanan. TF XBP1 bu hücresel adaptasyon8,9,10' önemli bir rol oynar.
B hücreleri ve PC'ler humoral bağışıklık anahtar oyuncu var. Biyolojik anlama denetleyen üretim ve normal plazma hücrelerinin yaşaması gereken verimli immün yanıt-e doğru sağlamak ve otoimmünite veya bağışıklık yetersizliği önlemek için tedavi edici müdahalelere kritik işler. PC tam biyolojik karakterizasyonu, özellikle de insan engel anatomik konumlarda yer alan erken farklılaşma aşamaları ile nadir hücreler. Çok adımlı kültür sistemleri kullanarak, PC farklılaşma modeli için bir tüp bebek B bildirdin. Bu model sıralı hücre farklılaşma ve olgunlaşma vivo11,12,13. farklı organlarda meydana gelen üretir İlk adım, bellek B hücreleri dört gün boyunca CD40 ligand, oligodeoxynucleotides ve sitokin kombinasyonuna göre ilk aktif hale gelir ve preplasmablasts (PrePBs) ayırt etmek. İkinci adımda, preplasmablasts plasmablasts (PBs) ayırt etmek için CD40L ve oligodeoxynucleotides dürtme kaldırma ve sitokin kombinasyon değişen indüklenir. Üçüncü adımda, plasmablasts erken adet sitokin birlikte11,12değiştirerek ayırt etmek için indüklenir. Dördüncü adım tam olgun PC'ler bu erken adet kemik iliği stromal hücreler şartına orta ile kültür tarafından almak için kullanılmaya başlanan veya büyüme faktörleri13seçili. Bu olgun PC'ler birkaç ay Tüp Bebek hayatta kalmak ve immünglobulin (Şekil 1) yüksek miktarda salgılar. İlginçtir, tüp bebek modelimiz koordine transkripsiyon değişiklikler ve algılanan içinde vivo11,12,13,14-ebilmek var olmak PC aşamaları için farklı B fenotip tablodur ,15. Adet nadir hücrelerdir ve tüp bebek farklılaşma modelimiz insan B PC farklılaşma için çalışmaya izin verir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:817px;" width="818">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">anti-CD2 magnetic beads</td>
			<td style="width:139px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:119px;">11159D</td>
			<td style="width:344px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD138-APC</td>
			<td style="width:139px;">Beckman-Coulter&#160;</td>
			<td style="width:119px;">B49219</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD19-APC</td>
			<td style="width:139px;">BD</td>
			<td align="right" style="width:119px;">555415</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD20-PB</td>
			<td style="width:139px;">Beckman-Coulter&#160;</td>
			<td style="width:119px;">B49208</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD27-PE</td>
			<td style="width:139px;">BD</td>
			<td align="right" style="width:119px;">555441</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-CD38-PE</td>
			<td style="width:139px;">Beckman-Coulter&#160;</td>
			<td style="width:119px;">A07779</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Anti-histidine</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>MAB050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">CpG ODN(PT)</td>
			<td style="width:139px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>T*C*G*T*C*G*T*T*T*T*G*T*C* 
			G*T*T*T*T*G*T*C*G*T*T</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">human Transferin</td>
			<td style="width:139px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">T3309</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">IFN-&#945;</td>
			<td style="width:139px;">Merck</td>
			<td>Intron A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">IMDM</td>
			<td style="width:139px;">Gibco</td>
			<td style="width:119px;">31980-022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Recombinan Human CD40L-hi</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>2706-CL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Recombinant Human APRIL</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>5860-AP-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Recombinant Human IL-10</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>217-IL-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Recombinant Human IL-15</td>
			<td style="width:139px;">Peprotech</td>
			<td>200-15-10ug</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Recombinant Human IL-2 Protein</td>
			<td style="width:139px;">R&#38;D Systems</td>
			<td>202-IL-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Recombinant Human IL-6</td>
			<td style="width:139px;">Peprotech</td>
			<td>200-06</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro differentiation model of human normal memory b cells to long-lived plasma cells

Plazma hücreleri (adet) antikorlar büyük miktarda salgılar ve aktive edilmiş B hücrelerinden geliştirmek. PC'ler kemik iliği veya mukoza bulunan nadir hücrelerdir ve humoral bağışıklık sağlamak. Düşük frekans ve konumu nedeniyle, PC'ler çalışmanın zor olduğunu insan. Biz PC için bir B rapor tüp bebek farklılaşma modeli içinde vivo meydana gelen sıralı hücre farklılaşması çoğaltmak izin sitokinler ve harekete geçirmek molekülleri seçili kombinasyonları kullanarak. Tüp bebek bu modelde, B hücreleri (MBCs) öncesi plasmablasts (prePBs), plasmablasts (PBs) erken adet ayırt bellek ve son olarak, uzun ömürlü içine PC'ler, sağlıklı bireyler. kendi muadilleri için bir fenotip ile kapatın Ayrıca bir açık erişim Biyoinformatik GEP verilerin PC farklılaşma ile ilgili en önemli bilgiler analiz araçları inşa. Bu kaynakların insan B PC farklılaşma ve çalışmada çalışma için kullanılabilir, biz epigenetik faktörler gen ifade düzenlemesi sırasında PC farklılaşma için insan B araştırdık.

Tüp Bebek normal PC farklılaşma genel yordamı Şekil 1' de temsil edilir. Burada sunulan iletişim kuralını kullanarak, yeterli miktar ile ex vivo insan örnekleri elde edilemedi hücre oluşturabilir. Transkripsiyon faktörleri PC farklılaşma ilgili karmaşık ağın rolünü araştırıldı rağmen anahtar PC farklılaşma transkripsiyon ağlar düzenleyen mekanizmalar kötü bilinen kalır. Hücresel başkalaşım çoğunlukla epigenetik ve transkr...

Watch this Scientific Journal Video about In Vitro Differentiation Model of Human Normal Memory B Cells to Long-lived Plasma Cells at JoVE.com

In Vitro Differentiation Model of Human Normal Memory B Cells to Long-lived Plasma Cells

Çok adımlı kültür sistemleri kullanarak, biz in vitro bir B hücre plazma hücre farklılaşması modeli için rapor.

Uzun ömürlü plazma hücreleri insan Normal bellek B hücrelerine vitro farklılaştırma modelinde

Plasma cells (PCs) secrete large amounts of antibodies and develop from B cells that have been activated. PCs are rare cells located in the bone marrow or ...

Plazma hücreleri, anatomik yerlerde, özellikle de insanda tam biyolojik karakterizasyonu bozan 30 farklılaşma evresi olan nadir hücrelerdir. In vitro B2 plazma hücre farklılaşma modelimiz, in vivo in differentorganlarda oluşan sıralı hücre farklılaşmasını ve olgunlaşmasını yeniden üretir. Bu in vitro model, in vivo saptanabilen farklı B2 plazma hücre aşamalarının eşgüdümlü transkripsiyonel değişikliklerini ve fenotipini özetler.Ayrıca plazma hücresi farklılaşması ile ilgili keşif verilerinden en önemli bilgileri analiz etmek için açık erişimli biyoinformatik araçlar inşa ettik. Prosedürü gösteren Hugues de Boussac, laboratuvarımdan bir doktora sonrası. Başlamak için, bellek B hücre arınması için sağlıklı gönüllülerden periferik kan hücreleri elde.RPMI 1640 orta 24,5 mililitre ile kan seyreltin 7.5 mililitre. Daha sonra, steril 50 mililitrelik konik tüpe 12,5 mililitre oda sıcaklığında yoğunluk degradesi ekleyin. Yoğunluk degradesini seyreltilmiş kanın 32 mililitrelik kısmıyla hafifçe üst üst etektin, iki fazın karışmasını en aza indirgediğinden emin olun.20 dakika boyunca 500 kat yer çekiminde fren kapalı. Seyreltilmiş plazma ve yoğunluk gradyan arabiriminden periferik kan mononükleer hücreleri toplayın. Hücreleri steril 50 mililitrelik bir tüpe aktarın ve hank'in Dengeli Tuz Çözümü ile tüpü 45 mililitreye kadar doldurun.5 dakika boyunca 500 kat daha fazla yer çekiminde santrifüj. Dikkatle supernatant çıkarın ve pelet tutun. Sonra, RPMI 45 mililitre ekleyin 1640 orta, ile birlikte 10%FCS.5 dakika boyunca 500 kat daha fazla yer çekiminde santrifüj. Dikkatle supernatant çıkarın ve pelet tutun. PBS 30 mililitre ekleyin, 2% FCS ile desteklenmektedir.Bir hedef hücre için dört boncuk ekleyerek CD2 pozitif hücreleri kaldırmak için anti-CD manyetik boncuklar kullanın. 30 dakika boyunca 4 santigrat derecede kuluçkaya yat. Hücre ayırma uygulaması için bir mıknatıs kullanarak, boncuk bağlı hücreleri bağlanmamış hücrelerden ayırın.Bağlanmamış hücreleri toplayın ve dört santigrat derecede on beş dakika boyunca anti-CD19 APC ve anti-CD27 PE antikorları ile kuluçkaya yatırın. %10 keçi serumu içeren PBS'de hücreleri iki kez yıkayın. Daha sonra, bellek B hücrelerini %95 saflıkta arındırmak için hücre ayırıcısını kullanın.Bundan sonra, bellek B hücre aktivasyonu için çözünür CD40 ligand ve anti-polihistidin monoklonal antikor ekleyin. Purified memory B hücrelerini interlökin-2, interlökin-10 ve interlökin-15 ile dört gün boyunca altı kuyulu kültür plakalarında plakalayın. Gen ekspresyonu profilleme için, cd38-negatif CD20-negatif preplasmablasts dördüncü gün arındırmak için bir hücre ayırıcı kullanın.Dördüncü gün, hücreleri sayın ve her kuyuya iki mililitre hücre süspansiyonu ekleyerek mililitre başına 250,000 hücre yoğunluğunda 12 kuyulu kültür plakalarına yerleştirin. Farklılaşmayı teşvik etmek için, CpG oligonükleotidleri ve çözünür CD40 ligand'ı çıkarın ve interlökin-2, interlökin-6, interlökin-10 ve interlökin-15 dahil olmak üzere yeni bir sitokin kokteyli içeren yeni kültür ortamı ekleyin. 37 santigrat derecede üç gün boyunca hücreleri kültür.Gen ekspresyonu profilleme için, yedinci gün CD38-pozitif, CD20-negatif plazmablastları arındırmak için bir hücre ayırıcıkullanın. Yedinci günde hücreleri say. Her kuyuya iki mililitre hücre süspansiyonu ekleyerek hücreleri 500,000 hücrelik bir hücre yoğunluğuna yerleştirin.Plazmablastları interlökin-6, interlökin-15 ve interferon-alfa içeren taze kültür ortamını kullanarak 37 santigrat derecede üç gün boyunca erken plazma hücrelerine ayırın. Gen ekspresyonu profilleme için, 10. İlk olarak, kültür stromal hücreleri kültür ortamı ile beş gün boyunca.Stromal hücre koşullu orta elde etmek ve kullanıma hazır olana kadar dondurmak için stromal hücre kültürünü süpernatant filtrelemek için 0.2-mikrolitre filtre kullanın. Sonra, kültür 12-iyi kültür plakaları erken plazma hücreleri, interlökin-6 ve NISAN ile daha önce elde edilen stromal hücre orta kullanarak 500, 000 hücre başına bir hücre yoğunluğu, her kuyuya hücre süspansiyon iki mililitre ekleyerek. 37 santigrat derecede kuluçka, stromal hücre klimalı orta her hafta yenileniyor.Daha sonra, akış sitometri sıralanmış plazma hücrelerinden immünglobulin salgısını ölçün. Kültür plazma hücreleri 24 saat boyunca mililitre başına bir milyon hücre yoğunluğunda ve kültür supernatant hasat. Bir ELISA kiti kullanarak, immünglobulin G ölçmek, ve immünglobulin A.First, GenomicScape açık erişim biyoinformatik web aracı başlatın.Gözatma veri menüsünde, plazma hücrelerine insan B hücreleri adlı veri kümesini seçin. Analiz Araçlarında İfade/Ko-İfade Raporu aracı kullanılarak benzersiz bir genin veya gen listesinin gen ekspresyonu profilinin görselleştirilmesi mevcuttur. Ardından, SAM aracını yüklemek için Çözümleme Araçları webSAM'ı seçin.Plazma hücreleri veri seti için insan B hücrelerini seçin ve karşılaştırmak için örnek grubunu seçin. İlgi çekici filtreleme seçeneklerini uygulamak için kullanılabilen farklı filtreleri kullanın. Gen ekspresyonu profillerini SAM aracıyla karşılaştırmak için, kat değişimi, permütasyon sayısı, yanlış bulma hızı ve karşılaştırma türü gibi filtreleme seçeneklerini değiştirin.Yazılım analizi hesaplamak ve farklı seçilen gruplar arasında ifade genleri sağlayacaktır. Bu çalışmada normal plazma hücre farklılaşmasında epigenetik faktörlerin ekspresyon değişiklikleri araştırılmıştır. Çok sınıflı SAM analizini kullanarak, 71 genin bellek B hücreleri, preplasmablastlar, plazmablastlar, erken plazma hücreleri ve kemik iliği plazma hücreleri arasında anlamlı olarak farklı olarak ifade ettiği görülür ve %5'in altında yanlış bir keşif hızına sahip olan bellek B hücre evresi histone asetiltransferazların %39.13'ü, histoneli metillerin %30.43'ü dahil olmak üzere 23 epigenetik oyuncu geninaşırı ile karakterizedir. Histone demethylazların %21.74'ü, metil bağlayıcı proteinlerin %4.35'i ve histon deasetilazlarının %4.35'i.14 epigenetik oyuncu geni preplasmablast evresinde histone metitransferazların %50'si, DNA metiltransferazlarının %14.28'i, histon deasetilazlarının %21.43'ü, histon demetilazlarının %7.14'ü ve histone asetiltransferazların %17.14'ü olmak üzere anlamlı olarak aşırı ifade edilir. Bu prosedürütaki b2 plazma hücre farklılaşması sırasında kromatin yapısı ve mimarisindeki değişiklikleri tanımlamak ve anlamak için çeşitli analizler yapılabilir. Bu in vitro diferansiyasyon modeli, b2 plazma hücre farklılaşması sırasında hem bu modellemede yer alan yolları hem de aşağı transkripsiyonel etkilerini ortaya çıkarmak için bu moleküler analizi tamamlamak için yeterli hücre oluşturmayı sağlayacaktır.Bu araştırmadan elde edilen bu bilgi, daha iyi prognoz ve geliştirilmiş tedavi stratejilerinin kritik derecede gerekli olduğu multipl miyelom, kesin bir tedavi olmaksızın bir kanser gibi plazma hücre bozuklukları için tanı salsal ve tedavi stratejileri hakkında bilgi verebilir ve öğretebilir. B2 plazma hücre farklılaşması sırasında kromatini etkileyen epigenetik remodeling yapısal ve mimari değişikliklerin karakterizasyonu ve anlaşılması özellikle ilgi çekici olacaktır. Bu gen sıralaması kullanılarak yapılabilir, ERRBS, ATAC sıralama, IC, ve RNA sıralama.Bellek B hücre arınması için kullanılan sağlıklı donör kanına bağlı olarak aktive B hücreleri, preplasmablastlar, plazmablastlar ve plazma hücrelerinin yüzdesinde Orta derecede bir heterojenlik görülebilir.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Murine Model of CD40-activation of B cells

Murin Model B hücreleri CD40 aktivasyonu

Research on B cells has shown that CD40 activation improves their antigen presentation capacity. When stimulated with interleukin-4 and CD40 ligand ...

Generation of Induced Regulatory T Cells from Primary Human Na&iuml;ve and Memory T Cells

Generation of Induced Regulatory T Cells from Primary Human NaÃƒÆ’Ã‚Â¯ve and Memory T Cells

İlköğretim İnsan naif ve Bellek T Hücreleri gelen İsteyerek Düzenleyici T Hücreleri Üretimi

The development and maintenance of immunosuppressive CD4+ regulatory T cells (Tregs) contribute to the peripheral tolerance needed to remain in ...

An In vitro Co-infection Model to Study Plasmodium falciparum-HIV-1 Interactions in Human Primary Monocyte-derived Immune Cells

An In vitro Co-infection Model to Study Plasmodium falciparum-HIV-1 Interactions in Human Primary Monocyte-derived Immune Cells

Bir<em&gt; In vitro</emOkumak&gt; Co-enfeksiyon Modeli<em&gt; Plasmodium falciparum</emİnsan İlköğretim Monosit kökenli Bağışıklık Hücrelerde&gt;-HIV-1 Etkileşimleri

Plasmodium falciparum, the causative agent  of the deadliest form of malaria, and human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) are among the most important ...

An In vitro Model to Study Heterogeneity of Human Macrophage Differentiation and Polarization

An In vitro Model to Study Heterogeneity of Human Macrophage Differentiation and Polarization

Bir<em&gt; In vitro</emİnsan Makrofaj Farklılaşma ve Polarizasyon heterojenliği Eğitim için&gt; Model

Monocyte-derived macrophages represent an important cell type of the innate immune system. Mouse models studying macrophage biology suffer from the ...

Quantitative In vitro Assay to Measure Neutrophil Adhesion to Activated Primary Human Microvascular Endothelial Cells under Static Conditions

Quantitative In vitro Assay to Measure Neutrophil Adhesion to Activated Primary Human Microvascular Endothelial Cells under Static Conditions

Nicel<em&gt; In vitro</emStatik Koşullarında Account İlköğretim İnsan mikrovasküler endotel hücreleri için Nötrofil yapışma Tedbir&gt; Testi

The vascular  endothelium plays an integral part in the inflammatory response. During the  acute phase of inflammation, endothelial cells (ECs) are ...

An In vitro Model to Study Immune Responses of Human Peripheral Blood Mononuclear Cells to Human Respiratory Syncytial Virus Infection

An In vitro Model to Study Immune Responses of Human Peripheral Blood Mononuclear Cells to Human Respiratory Syncytial Virus Infection

Human respiratory syncytial  virus (HRSV) infections present a broad spectrum of disease severity, ranging  from mild infections to life-threatening ...

Generation of Recombinant Human IgG Monoclonal Antibodies from Immortalized Sorted B Cells

Ölümsüzleştirilmiştir Sıralama B hücrelerinden Rekombinant İnsan IgG Monoklonal Antikorlarının Üretimi

Finding new methods for generating human monoclonal antibodies is an active research field that is important for both basic and applied sciences, ...

Isolation of Viral Replication Compartment-enriched Sub-nuclear Fractions from Adenovirus-infected Normal Human Cells

Adenovirüs ile enfekte Normal İnsan Hücreleri Viral Çoğaltma Bölme zenginleştirilmiş Alt nükleer Kesirler izolasyonu

During infection of human cells by adenovirus (Ad), the host cell nucleus is dramatically reorganized, leading to formation of nuclear microenvironments ...

The Isolation, Differentiation, and Quantification of Human Antibody-secreting B Cells from Blood: ELISpot as a Functional Readout of Humoral Immunity

İzolasyon, Farklılaşma ve Niceleme İnsan Kanı B Hücreleri Antikor salgılayan: ELISPOT Hümoral Bağışıklık bir Fonksiyonel Göstergesi&#39;nin olarak

The hallmark of humoral immunity is to generate functional ASCs, which synthesize and secrete Abs specific to an antigen (Ag), such as a pathogen, and are ...

In Vitro Differentiation of Human CD4+FOXP3+ Induced Regulatory T Cells (iTregs) from Na&#239;ve CD4+ T Cells Using a TGF-&#946;-containing Protocol

In Vitro Differentiation of Human CD4+FOXP3+ Induced Regulatory T Cells iTregs from NaÃƒÆ’Ã†'Ãƒâ€šÃ‚Â¯ve CD4+ T Cells Using a TGF-ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-containing Protocol

Bir TGF-β-içeren Protokolü kullanılarak naif CD4 + T hücrelerinden insan CD4 + FoxP3 + Bağlı regülatör T hücreleri (iTregs) in vitro ayrımında