Name: evaluation of host-pathogen responses and vaccine efficacy in mice
Uploaded: 2019-02-22T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Host-Pathogen Responses and Vaccine Efficacy in Mice at JoVE.com

Detta arbete stöds av 1R01AI125560-01 och nystartade fonder från The Ohio State University.

Alla experiment med levande djur genomfördes efter ett protokoll som godkänts av The Ohio State University IACUC enligt IACUC riktlinjer. C57BL/6 möss användes i alla vaccinationer och infektioner. Såväl kvinnliga som manliga möss används i varje grupp enligt NIH riktlinjer. Antalet djur per grupp bestämdes av power beräkningar baserade på förväntade skillnader i resultatet mellan experimentella grupper. Exempelvis 8 möss per grupp kommer att ge 80% effekt vid α = 0,05 (2-sided) för 2-sample t- t...

Den omfattande protokoll som beskrivs här för att studera vaccin-inducerad immunitet mot B. pertussis infektion kommer också att tillåta utvärdering av värd Svaren till en mängd andra patogener. Protokollet beskrivs metoder att leverera vaccinationer, avgöra vaccin effekt följande patogener utmaning, och parallella dissekering av immunförsvaret. Anpassa protokollet för att studera andra patogener, skulle flera parametrar behöva ändras. Dessa inkluderar, men är inte begränsade till, funktionsläget...

Vaccin utgör en av de största framgångarna för folkhälsan av 1900-talet, men vi fortfarande helt förstår inte de mekanismer genom vilka framgångsrika vacciner stimulera skyddande immunitet. Identifiering av molekylära signaturer (t.ex., cell aktivering markörer, expansion av cellulära undertyper och mönster av genuttryck) inducerad efter vaccination ger en uppsjö av information för att förutsäga och genererar en effektiv immunsvar. Komplexiteten i värd-patogen Svaren kan inte replikeras på lämpligt sätt använda i vitro cell kultur system1. In vivo vaccin modeller är utformade för att samtidigt utvärdera flera typer av immunceller i värden. Detta ger en fördel vid kännetecknar vaccine antigen bearbetning och presentation, differentiell cytokin sekretion och utbyggnad av immunceller. Protokollet beskrivs här ger en detaljerad metod för att fastställa vaccinets effekt genom utvärdering av systemisk och lokal immunsvaret och kvantifiering av patogen börda i vävnader av intresse. Det exempel som ges här testar effekten av en experimentell vaccin för patogen Bordetella pertussis (B. pertussis).
B. pertussis är en gramnegativ bakterie som är den etiologiska agenten av respiratorisk sjukdom kikhosta (pertussis)2,3. Nära kontakt med infekterade individer (symtomatisk eller asymtomatisk) leder till överföring, colonization och sjukdom. Trots betydande globala vaccin täckning4, kikhosta anses en framvällande sjukdom i många länder runt om i världen och är en viktig orsak till förebyggas barndom dödsfall5,6,7, 8. under 2015 B. pertussis och kikhosta ingick i den nationella institutet för allergi och smittsamma sjukdomar (NIAID) framväxande pathogen/infektionssjukdomar lista, betonar behovet av utveckling av en bättre vaccin som ger långlivat skyddande immunitet.
Ett aktivt område undersökning för att kontrollera kikhosta återkomsten är för närvarande utveckling av nästa generations acellulärt pertussis vaccin (aPV) med en optimal kombination av romanen adjuvans och antigener att efterlikna det immunsvar som framkallas av hela-cellen kikhosta vaccin (wPV)9. Använder protokollet beskrivs rapporterade vi nyligen att ändringen av en nuvarande FDA-godkända aPV genom tillsats av en roman adjuvant, Bordetella colonization faktor A (BcfA), resulterade i mer effektiv minskning av B. pertussis bakteriehalten från mus lungorna10,11. Detta ökade skydd åtföljdes av den skeva av ett alun-inducerad Th1/Th2-immunsvar mot de mer skyddande Th1/Th17 immun profil10. Detta protokoll är detaljerad och heltäckande, gör det möjligt för utredaren att få maximal information genom samtidig utvärdering av värd- och immunsvar mot olika patogener.
Protokollet beskrivs här följer representativa vaccin schemat, visas i figur 1, att säkerställa optimal värd immunsvar.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:933px;" width="933">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">2L induction chamber</td>
			<td style="width:175px;">Vet Equip</td>
			<td style="width:119px;">941444</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Fluriso</td>
			<td style="width:175px;">Vet One</td>
			<td style="width:119px;">V1 501017</td>
			<td>any brand is appropriate</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Bordet Gengou Agar Base</td>
			<td style="width:175px;">BD bioscience</td>
			<td style="width:119px;">248200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Casein</td>
			<td style="width:175px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">C-7078</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Casamino acids</td>
			<td style="width:175px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">J851-500G</td>
			<td>Strainer Scholte (SS) media components</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">L-Glutamic acid</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">G36020-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">L-Proline</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">P50200-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Sodium Chloride</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BP358-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Potassium Phosphate monobasic</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BP362-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Potassium Chloride</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">P217-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Magnesium Chloride hexahydrate</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">M2670-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Calcium Chloride</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">C75-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Tris base</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BP153-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:333px;">L-cysteine HCl</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BP376-100</td>
			<td>SS media suplements</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Ferrous Sulfate heptahydrate</td>
			<td style="width:175px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">F-7002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Niacin</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">N20080-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Glutathione</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">G22010-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:333px;">Ascorbic acid</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">A50040-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">RPMI 1640</td>
			<td style="width:175px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11875093</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">FBS</td>
			<td style="width:175px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">F2442-500mL</td>
			<td>&#160;any US source, non-heat inactivated</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">gentamicin</td>
			<td style="width:175px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td>15710064</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">B-mercaptoethanol</td>
			<td style="width:175px;">Fisher&#160;</td>
			<td style="width:119px;">BP176-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">15mL dounce tissue grinder</td>
			<td style="width:175px;">Wheaton</td>
			<td>357544</td>
			<td>any similar brand is appropriate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Cordless Hand Homogenizer</td>
			<td style="width:175px;">Kontes/Sigma&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Z359971-1EA</td>
			<td>any similar brand is appropriate</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:333px;">Instruments - scissors, curve scissors, forceps, fine forceps, triangle spreaders</td>
			<td style="width:175px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>any brand is appropriate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">3mL syringes</td>
			<td style="width:175px;">BD bioscience</td>
			<td style="width:119px;">309657</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">15mL conical tubes</td>
			<td style="width:175px;">Fisher&#160;</td>
			<td style="width:119px;">339651</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">1.5mL microfuge tubes</td>
			<td style="width:175px;">Denville</td>
			<td style="width:119px;">C2170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">70um cell strainers</td>
			<td style="width:175px;">Fisher&#160;</td>
			<td style="width:119px;">22363548</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">60mm plates</td>
			<td style="width:175px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">130181</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">48-well tissue culture plates</td>
			<td style="width:175px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td>08-772-1C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:333px;">1mL insulin syringe 28G1/2</td>
			<td style="width:175px;">Fisher Scientific/Excel Int.</td>
			<td style="width:119px;">14-841-31</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Mouse IFN-gamma ELISA Ready-SET-Go! Kit</td>
			<td style="width:175px;">Invitrogen / eBioscience</td>
			<td style="width:119px;">50-173-21</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Mouse IL-17 ELISA Ready-SET-Go! Kit</td>
			<td style="width:175px;">Invitrogen / eBioscience</td>
			<td style="width:119px;">50-173-77</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:333px;">Mouse IL-5 ELISA Ready-SET-Go! Kit</td>
			<td style="width:175px;">Invitrogen / eBioscience</td>
			<td style="width:119px;">50-172-09</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluation of host-pathogen responses and vaccine efficacy in mice

Vaccin är ett 20th talet medicinsk underverk. De har dramatiskt minskat sjuklighet och dödlighet orsakad av infektionssjukdomar och bidragit till en slående ökning av medellivslängden i världen. Dock fortfarande att fastställa vaccinets effekt en utmaning. Nya bevis tyder på att det nuvarande acellulärt vaccinet (aPV) för Bordetella pertussis (B. pertussis) inducerar suboptimala immunitet. En stor utmaning är därför att utforma nästa generation vaccin som inducerar skyddande immunitet utan de negativa biverkningarna av hela-cell vaccin (wPV). Här beskriver vi ett protokoll som vi använde för att testa effekten av en lovande, Roman adjuvant som förvränger immunsvar mot en skyddande Th1/Th17-fenotyp och främjar en bättre clearance B. pertussis utmaning från murina luftvägarna. Denna artikel beskriver protokollet för mus immunisering, bakteriell Inympning, vävnad skörd och analys av immunsvar. Med denna metod, inom vår modell har vi framgångsrikt klarlagd avgörande mekanismer framkallas av ett lovande, nästa generations acellulärt pertussis-vaccin. Denna metod kan tillämpas på någon smittsam sjukdom modell för att fastställa vaccinets effekt.

Modellen beskrivs visar en metod för att utvärdera vaccin effektivitet och immunsvar under host-patogen interaktioner. Figur 1 illustrerar den representativa vaccin schema används för att vaccinera och infekterar möss och skörda vävnader för analys. Figur 2 visar inställningen av anestesi systemet sysselsatt att inducera möss, aktivera utredarna att leverera vaccinationer och bakteriell inoculums. F...

Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Host-Pathogen Responses and Vaccine Efficacy in Mice at JoVE.com

Evaluation of Host-Pathogen Responses and Vaccine Efficacy in Mice

Här presenterar vi ett elegant protokoll för i vivo utvärdering av vaccin effektivitet och värd immunsvar. Detta protokoll kan anpassas för vaccin-modeller som studerar virala, bakteriella, eller parasitic patogener.

Utvärdering av värd-patogen svaren och vaccinets effekt hos möss

Vaccines are a 20th century medical marvel. They have dramatically reduced the morbidity and mortality caused by infectious diseases and contributed to a ...

Protokollet möjliggör utvärdering av värdsvar på en mängd olika patogener och vaccinformuleringar. Den största fördelen med denna teknik är att det möjliggör utvärdering av bakteriebörda och immunsvar in vivo, med hjälp av en tractable djurmodell. Visar denna procedur är Kacy Yount, en doktorand från mitt laboratorium.För immunisering, bekräfta en brist på svar på tå nypa i en sövd, sex till tolv veckor gammal mus, och ladda en en milliliter insulinspruta, utrustad med en 28,5 gauge nål med en 0,1 milliliter av vaccinet av intresse. Håll sprutan i 45 graders vinkel, med avfasningen uppåt, för in nålen cirka fem millimeter i musens deltoid och injicera vaccinet. Håll nålen insatt i muskeln i fem till tio sekunder, rotera sedan sprutan 180 grader, så att avfasningen är vänd nedåt för att skapa en tätning, och för att förhindra vaccinläckage, innan du långsamt drar tillbaka nålen från injektionsstället.Sedan tillbaka musen till sin bur, med övervakning, tills full återhämtning. Ungefär två veckor efter att ha ökat, infekterar immuniserade möss. Ta tag i en sövd mus genom scruff av ryggkorgen bröstkorg, bakom skulderbladen och halsen, och placera musen upprätt för att komma åt näsan.Med hjälp av en 200 mikroliterpipetsspets, applicera långsamt 20 till 25 mikroliter av bakterieinokulat av intresse för varje nare av djuret, hålla musen tills hela inokulat har inhalerat. Sedan leverera en lika stor volym av steril PBS till en grupp av möss som en negativ kontroll. Vid lämplig experimentell slutpunkt, placera en infekterad mus ventrala sidan upp på en dissekering styrelse, och säkra lemmar.Blöt kroppen med 70%etanol, och använd forceps för att spänna huden under buken i mitten av bäckenet. Med hjälp av vass sax, gör en vertikal skära upp till underdibel, och dissekera huden från peritoneal väggen. Flytta huden till sidorna av slaktkroppen för att skapa ett obehindtt fält för steril orgelskörd, och förstå den intakta bukhinnan under bröstkorgen, vid eller nära levern.Skär bukhinnan mot bröstkorgen för att exponera nedre matsmältningskanalen, och flytta tjocktarmen till vänster för att avslöja mjälten. Med hjälp av böjda tövövingar, ta tag i mjälten och dissekera bort bindväven med sax. Placera sedan mjälten i ett koniskt rör på 15 milliliter som innehåller 3 milliliter RPMI, och 5%fetalt bovint serum på is.Använd tåtäkten för att stabilisera bröstkorgen vid xyphoidprocessen, och skär upp membranet. Lungorna ska tömma, och falla mot ryggraden. Skär upp bröstkorgen vid sidorna för att ta bort bröstplåten, och skär lungartärerna och venerna för att isolera och ta bort den överlägsna loben av höger lunga.Fixera lob i en 15 milliliter konisk slang på 10%neutral buffrad formalin vid rumstemperatur i minst 24 timmar, och isolera de återstående loberna i höger och vänster lungor. Placera sedan lober i ett koniskt rör på 15 milliliter, innehållande två milliliter 1%-ralin i PBS på is. Använd en en milliliter pipetman med spets för att samla blodet fyller brösthålan, och överföra blodet till en förmärkad 1,5 milliliter microcentrifugrör på is.Ta bort parotid, sublinguala, och submaxillary körtlar och lymfkörtlar som täcker luftstrupen, och öppna och ta bort de skyddande membran som omger luftstrupen. Med hjälp av fina tlyktor och saxar, försiktigt separera luftstrupen från matstrupen, och alla andra bindväv från toppen av nyckelbenen till botten av underhalan. Använd tärningar för att hålla luftstrupen, och skär luftstrupen på toppen av nyckelbenet.Dra ner luftstrupen för att maximera elasticiteten, och skär luftstrupen längst ner i underhalkan, precis ovanför struphuvudet, isolera ungefär en centimeter vävnad. Placera sedan orgeln i ett förmärkad 1,5 milliliter mikrocentrifugrör, innehållande 0,3 milliliter 1%-ralin i PBS på is. Vrid nu musen för tydlig tillgång till näsan, och spraya huvudet med 70%etanol.Manuellt greppa djuret direkt bakom skallen, och använda sax för att skära bort den mjuka köttet av nosen, med början från botten av näsan och rör sig uppåt. Ta bort päls, hud och morrhår från runt näsan, och sätt in tips av en böjd sax i nares med kurvorna pekade nedåt. Skär upp näspassagen mot ögonen, vilket skapar en V-liknande formation.Använd sedan fina tövråkar för att samla nässkiljeväggen, och mjukvävnad inom formationen, och placera vävnaden i en förmärkad 1,5 milliliter mikrocentrifugrör som innehåller 0,3 milliliter av 1%casein i PBS, på is. För att bearbeta lungvävnaden, överför hela lungprovet röret innehållet i en steril 15 milliliter Dounce homogenisator, och använda en mortelstöt för att homogenisera vävnaden. Dissociate provet tills inga stora partiklar av vävnad kvar, och återföra den homogeniserade suspensionen till den ursprungliga 15 milliliter röret.Ta bort en 0,3 milliliter alikvot för plätering av koloniformningsenheter, och samla resten av homogenatet genom centrifugeringen. Aliquot 0,5 milliliter supernatant i förmärkta mikrocentrifugrör för lagring vid 20 grader Celsius tills cytokin uttryck analys av Eliza. Späd sedan ut 0,1 milliliter alikvoter av den avsatta homogeniserade lungupphängningen i 0,9 milliliter steril PBS per spädning, och använd en steril triangelspridare till platta 0,1 milliliter av varje empiriskt vald utspädning på förmärkta 10%Bordet-Gengou plus streptomycinplattor.Här visas representativ optisk densitet 600 mätningar och beräkningar för att uppnå en en optisk densitet bakteriell suspension, för att förbereda en hundrafaldig utspädd bakteriell inokulat som ska levereras till möss. Efter sju dagar av vaccin antigen stimulering, immuniserade mjälte celler från gruppen kombinationsvaccin producera interferon gamma, och IL17, medan betydligt ner reglera IL5, främja en T hjälpare, en T helper 17 polarisering av immunsvaret under en B pertussis infektion. Kolonibildande enhet uppräkning av bakterier som återvunnits från luftvägarna frågor av en B kikhosta infekterad mus kan användas för att bedöma de skyddande effekterna av vaccinet av intresse.Arbeta så snabbt och så effektivt som möjligt för att undvika vävnadsnekros, och lagra den isolerade vävnaden på is för att bevara de återvunna bakteriernas livskraft. ELISpotflödescytometri och DNA- och RNA-isolering kan utföras för att utvärdera immunceller, analytproduktion, och för att möjliggöra epigenetiska och transkriptomiska analyser. När du arbetar med smittämnen som Bordetella pertussis, är det viktigt att komma ihåg att bära lämplig personlig skyddsutrustning, och arbeta i ett certifierat biosäkerhetsskåp för att förhindra patogenöverföring.Detta protokoll detaljer CFU uppräkning från luftvägarna, specifikt den nasala svalget. För att ta itu med frågor i vaccinet och infektionssjukdomar fält om inriktning bakteriell kolonisering i näsan.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Use of an Optical Trap for Study of Host-Pathogen Interactions for Dynamic Live Cell Imaging

Användning av en optisk fälla för studier av Host-patogen interaktioner för Dynamic levande cell imaging

Dynamic live cell imaging allows direct visualization of real-time interactions between cells of the immune system1, 2; however, the lack of spatial and ...

Use of the EpiAirway Model for Characterizing Long-term Host-pathogen Interactions

Användning av EpiAirway modell för att karakterisera Långfristiga Värd-patogen interaktioner

Nontypeable Haemophilus influenzae  (NTHi) are human-adapted Gram-negative bacteria that can cause recurrent and chronic infections of the respiratory ...

A Comparative Approach to Characterize the Landscape of Host-Pathogen Protein-Protein Interactions

En komparativ metod för att karakterisera Landskap av värdpatogen Protein-protein interaktioner

Significant efforts were gathered to generate  large-scale comprehensive protein-protein interaction network maps. This is  instrumental to understand the ...

Transplantation of Tail Skin to Study Allogeneic CD4 T Cell Responses in Mice

Transplantation av Tail Hud att Studera Allogen CD4 T-cellsvar hos möss

The study of T cell responses and their consequences during allo-antigen recognition requires a model that enables one to distinguish between donor and ...

Isolation of Salmonella typhimurium-containing Phagosomes from Macrophages

Isolation of Salmonella typhimurium-containing Phagosomes from Macrophages

Isolering av Salmonella typhimurium-innehållande Phagosomes från makrofager

Salmonella typhimurium is a facultative intracellular bacterium that causes gastroenteritis in humans. After invasion of the lamina propria, S. ...

A Suction Blister Protocol to Study Human T-cell Recall Responses In Vivo

A Suction Blister Protocol to Study Human T-cell Recall Responses In Vivo

Ett sug Blister protokoll att studera mänsklig T-cell Recall Svaren In Vivo

Cutaneous antigen-recall models allow for studies of human memory responses in vivo. When combined with skin suction blister (SB) induction, this model ...

Characterization of Thymus-dependent and Thymus-independent Immunoglobulin Isotype Responses in Mice Using Enzyme-linked Immunosorbent Assay

Karakterisering av Thymus-beroende och oberoende av Thymus immunglobulin isotypen Svaren hos möss använder Enzyme-linked Immunosorbent Assay

Antibodies, also termed as immunoglobulins (Ig), secreted by differentiated B lymphocytes, plasmablasts/plasma cells, in humoral immunity provide a ...

Evaluation of Zika Virus-specific T-cell Responses in Immunoprivileged Organs of Infected Ifnar1-/- Mice

Evaluation of Zika Virus-specific T-cell Responses in Immunoprivileged Organs of Infected Ifnar1-/- Mice

Utvärdering av Zika Virus-specifika T-cell svar i Immunoprivileged organ av infekterade Ifnar1- / - möss

The Zika virus (ZIKV) can induce inflammation in immunoprivileged organs (e.g., the brain and testis), leading to the Guillain-Barr&#233; syndrome and ...

Infection of Zebrafish Larvae with Aspergillus Spores for Analysis of Host-Pathogen Interactions

Infection of Zebrafish Larvae with Aspergillus Spores for Analysis of Host-Pathogen Interactions

Infektion av zebrafisklarver med Aspergillus Spores för analys av värdpatogeninteraktioner

Invasive aspergillosis (IA) is one of&#160;the most common fungal infections among immunocompromised individuals. Despite the availability of antifungal ...

Label-Free Quantitative Proteomics Workflow for Discovery-Driven Host-Pathogen Interactions

Etikettfritt kvantitativt proteomiskt arbetsflöde för identifieringsdrivna värdpatogeninteraktioner

The technological achievements of mass spectrometry (MS)-based quantitative proteomics opens many undiscovered avenues for analyzing an organism&#8217;s ...