Name: simultaneous electrical and mechanical stimulation to enhance cells' cardiomyogenic potential
Uploaded: 2019-01-18T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Simultaneous Electrical and Mechanical Stimulation to Enhance Cells' Cardiomyogenic Potential at JoVE.com

लेखक ICREC रिसर्च प्रोग्राम (IGTP, Badalona) और इलेक्ट्रॉनिक और बायोमेडिकल इंस्ट्रूमेंटेशन समूह (UPC, बार्सिलोना), विशेष रूप से प्रो जे Rosell-फेरर के सदस्यों को धन्यवाद देना चाहते हैं । इसके अलावा, लेखक पहले से प्रकाशित आंकड़ों के अनुकूलन की अनुमति के लिए स्टेम सेल शोधों मेडिसिन जर्नल और AlphaMed प्रेस स्वीकार करते है (Llucià-Valldeperas, एट अल । 30). इस प्रोटोटाइप के विकास और प्रोटोकॉल के डिजाइन का समर्थन किया गया Ministerio de Educación y Ciencia (एसएएफ 2008-05144), Ministerio de Economía y Competitividad (एसएएफ 2014-59892), यूरोपीय आयोग सातवां ढांचा कार्यक्रम ( RECATABI, NMP3-SL-2009-229239), Fundació ला Marató de TV3 (०८०३३०, २०१५१६, २०१५०२), और Fundación पैरा ला Innovación y ला Prospectiva en Salud en España (fips; 06-00001396-15) ।

यह अध्ययन रोगी के नमूनों से मानव कार्डियक ATDPCs का उपयोग करता है. उनका उपयोग स्थानीय आचार समिति द्वारा अनुमोदित कर दिया गया है, और सभी रोगियों को सूचित सहमति दे दी है. अध्ययन प्रोटोकॉल हेलसिंकी की घोषणा मे?...

विद्युत उत्तेजना एक शत्रुतापूर्ण हृदय पर्यावरण के लिए कोशिकाओं को तैयार करने और उनके हृदय की प्रतिबद्धता को बढ़ाने के लिए एक सुरक्षित विकल्प प्रतीत होता है । यहां, हृदय जनक कोशिकाओं के लिए वर्णित एक प...

<table >
	<tbody>
		<tr >
			<td >Stimulator</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >nickel plated neodymium magnets</td>
			<td >Supermagnete</td>
			<td >Q-10-10-05-N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >nickel-plated neodymium magnets</td>
			<td >Supermagnete</td>
			<td >Q-06-04-02-HN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >polydimethylsiloxane (PDMS) SYLGAR 184 Silicone Elastomer Kit</td>
			<td >Dow Corning Corp</td>
			<td >184</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >ruled diffraction grating (1250 grooves/mm)</td>
			<td >Newport</td>
			<td >05RG150-1250-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Motor controller</td>
			<td >Faulhaber</td>
			<td>MCLM-3006-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Labview</td>
			<td >National Instruments</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Cell culture</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >phosphate-buffered saline (PBS)</td>
			<td >Gibco</td>
			<td >70013-065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >0.05% trypsin-EDTA</td>
			<td >Gibco</td>
			<td >25300-120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >35 mm cell culture dish</td>
			<td>BD Falcon</td>
			<td>45353001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td >Gibco</td>
			<td>10270-106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >L-Glutamine 200 mM, 100x</td>
			<td >Gibco</td>
			<td >25030-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Penicilina/Streptomicine, 10.000 U/mL</td>
			<td >Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Minimum essential medium eagle (alfa-MEM)</td>
			<td >Sigma</td>
			<td>M4526-24x500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Protein &amp; RNA analyses</td>
			<td ></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >protease inhibitor cocktail</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >P8340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >QIAzol Lysis Reagent</td>
			<td >Qiagen</td>
			<td>79306</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >AllPrep RNA/Protein Kit</td>
			<td >Qiagen</td>
			<td>50980404</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Rneasy mini kit</td>
			<td >Qiagen</td>
			<td>74104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >iTaq Universal Probes One-Step Kit</td>
			<td>Bio-Rad Laboratories</td>
			<td >172-5140</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Random hexamers</td>
			<td >Qiagen</td>
			<td >79236</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >TaqMan PreAmp MasterMix 2X</td>
			<td>Applied Biosystems</td>
			<td >4391128</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >TaqMan Universal PCR MasterMix</td>
			<td>Applied Biosystems</td>
			<td >4324018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Immunostaining</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >10% formalin</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >HT-501128-4L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >horse serum</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >H1138</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Triton X-100</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >X100-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Bovine Serum Albumina (BSA)</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >A7906-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >PARAFILM</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >P6543</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI)</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >D9542</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Phalloidin Alexa 568</td>
			<td >Invitrogen</td>
			<td >A12380</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >sodium azide</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >S8032-100g</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Hoechst 33342</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >14533</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Connexin-43 rabbit primary antibody</td>
			<td >Sigma</td>
			<td>C6219 lot#061M4823</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >sarcomeric &#945;-actinin mouse primary antibody</td>
			<td >Sigma</td>
			<td>A7811 lot#080M4864</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >GATA-4 goat primary antibody</td>
			<td>R&amp;D</td>
			<td>AF2606 VAZ0515101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >MEF2 rabbit primary antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-313 lot#E0611</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >SERCA2 goat primary antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-8095 lot#D2709</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Cy3 secondary antibody</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td >711-165-152</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Cy3 secondary antibody</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td >715-165-151</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Cy3 secondary antibody</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td >712-165-150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Cy2 secondary antibody</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td >715-225-150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Cy2 secondary antibody</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td >711-225-152</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Cy2 secondary antibody</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td >705-225-147</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

simultaneous electrical and mechanical stimulation to enhance cells' cardiomyogenic potential

हृदय रोग विकसित देशों में मृत्यु का प्रमुख कारण हैं. नतीजतन, प्रभावी हृदय कोशिका चिकित्सा के लिए मांग स्टेम सेल और इंजीनियरिंग क्षेत्रों में शोधकर्ताओं को प्रेरित किया है इन विट्रो उच्च-निष्ठा मानव मायोकार्डियम दोनों बुनियादी अनुसंधान और नैदानिक अनुप्रयोगों के लिए विकसित करने के लिए । हालांकि, हृदय कोशिकाओं के अपरिपक्व phenotype ऊतकों है कि कार्यात्मकता वयस्क मायोकार्डियम, जो मुख्य रूप से यांत्रिक और बिजली के संकेतों की विशेषता है नकल प्राप्त करने पर एक सीमा है । इस प्रकार, इस प्रोटोकॉल के प्रयोजन के लिए तैयार है और विद्युत उत्तेजना, recapitulating शारीरिक मापदंडों के माध्यम से लक्ष्य सेल जनसंख्या परिपक्व है । कार्डिएक ऊतक इंजीनियरिंग अधिक जैविक दृष्टिकोण की ओर विकसित हो रहा है, और रणनीतियों जैव उत्तेजनाओं पर आधारित है, इस प्रकार, गति प्राप्त कर रहे हैं । इस उद्देश्य के लिए विकसित युक्ति अद्वितीय है और व्यक्तिगत या एक साथ बिजली और यांत्रिक उत्तेजना, ध्यान से विशेषता और पुष्टि की अनुमति देता है । इसके अलावा, यद्यपि इस पद्धति को इस उत्तेजितकर्ता और एक विशिष्ट कोशिका जनसंख्या के लिए अनुकूलित किया गया है, यह आसानी से अंय उपकरणों और सेल लाइनों के लिए अनुकूलित किया जा सकता है । यहां परिणाम विद्युत उत्तेजना के बाद सेल जनसंख्या के हृदय की प्रतिबद्धता में वृद्धि के सबूत प्रदान करते हैं । Electromechanically उत्तेजित कोशिकाओं जल्दी, संरचनात्मक, और कैल्शियम को विनियमित जीन सहित मुख्य हृदय मार्करों की एक वृद्धि की अभिव्यक्ति दिखाने के लिए । इस सेल कंडीशनिंग आगे अपक्षयी सेल थेरेपी, रोग मॉडलिंग, और उच्च प्रवाह दवा स्क्रीनिंग के लिए उपयोगी हो सकता है ।

आरेख 2 कक्ष उत्तेजना के लिए फ़ॉलो की गई सामांय स्कीमा का प्रतिनिधित्व करता है । संक्षेप में, कोशिकाओं PDMS निर्माण पर वरीयता प्राप्त और विद्युत उत्तेजना के अधीन थे, एक मीडिया के परि...

Watch this Scientific Journal Video about Simultaneous Electrical and Mechanical Stimulation to Enhance Cells' Cardiomyogenic Potential at JoVE.com

Simultaneous Electrical and Mechanical Stimulation to Enhance Cells' Cardiomyogenic Potential

यहां हम बिजली और यांत्रिक उत्तेजनाओं हृदय शरीर क्रिया विज्ञान की नकल का उपयोग कर एक सेल जनसंख्या प्रशिक्षण के लिए एक प्रोटोकॉल मौजूद । यह विद्युत उत्तेजना इलाज कोशिकाओं की cardiomyogenic क्षमता को बढ़ाता है और आगे सेल थेरेपी, रोग मॉडलिंग, और दवा स्क्रीनिंग के लिए एक आशाजनक रणनीति है ।

एक साथ विद्युत और यांत्रिक उत्तेजना कोशिकाओं ' Cardiomyogenic क्षमता बढ़ाने के लिए

Cardiovascular diseases are the leading cause of death in developed countries. Consequently, the demand for effective cardiac cell therapies has motivated ...

यह कोशिकाओं पर विद्युत उत्तेजना लागू करने की एक विधि है। इसमें सेल की आबादी, वीवो डिलीवरी के लिए पूर्व-प्रशिक्षण और सेल परिपक्वता पर इसके प्रभावों का अध्ययन करने के लिए कई अनुप्रयोग हैं। इसका फायदा यह है कि बाँझ वायरल को बरकरार रखते हुए एक ही डिवाइस के साथ व्यक्तिगत या साथ में इलेक्ट्रिकल और मैकेनिकल उत्तेजनाएं लागू की जा सकती हैं।यह तकनीक हमारी चिकित्सा के लिए एक अप्रत्यक्ष दृष्टिकोण है। सेल थेरेपी को विद्युत-मायोकार्डियम के इलाज के लिए विद्युत उत्तेजित कोशिकाओं को एक दिलचस्प सेल आबादी माना जाता है। यह विधि आम तौर पर हृदय क्षेत्र से संबंधित है, लेकिन इसे तंत्रिका तंत्र पर भी लागू किया जा सकता है।यह एक आसान तकनीक है जिसके लिए धैर्य की आवश्यकता होती है। सबसे कठिन हिस्सा छोटे टुकड़ों के साथ काम कर रहा होगा, और भर में बंध्याकरण रखो । हेरफेर के कम विवरण हैं जिन्हें समझाना मुश्किल है, इसलिए दृश्य प्रदर्शन वास्तव में मददगार है।12 साफ पीडीएमएस निर्माण बाँझ 10 सेंटीमीटर प्लेटों को स्थानांतरित करके शुरू करें। पूर्ण नसबंदी का बीमा करने के लिए, प्लेटों को पांच मिनट के लिए यूवी लाइट में बेनकाब करें। फिर प्रत्येक निर्माण को एक अलग 35 मिलीमीटर सेल कल्चर प्लेट, या तत्काल सेल सीडिंग के लिए 6-अच्छी प्लेटों में स्थानांतरित करें।सेल सीडिंग शुरू करने के लिए, पहले 1x पीबीएस के पांच मिलीलीटर के साथ कार्डियक एटीडीपीसी के एक ढुलमुल T75 फ्लास्क धोएं। कोशिकाओं को अलग करने के लिए, 0.05% ट्राइप्सिन-ईडीटीए का एक मिलीलीटर जोड़ें। और पांच मिनट के लिए ३७ डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट ।फिर, ट्राइप्सिन-ईडीटीए को निष्क्रिय करने के लिए पूर्ण माध्यम के पांच मिलीलीटर जोड़ें। एक 15 मिलीलीटर ट्यूब में सभी अलग कोशिकाओं को ले लीजिए। किसी भी शेष कोशिकाओं को इकट्ठा करने के लिए पीबीएस के पांच मिलीलीटर के साथ सेल ग्लास को दो बार धोएं, और उन्हें 15 मिलीलीटर ट्यूब में जोड़ें।22 डिग्री सेल्सियस पर पांच मिनट के लिए 230 ग्राम पर सेंट्रलाइज। सुपरनेट को निकालें, और कोशिकाओं को पूर्ण माध्यम के दो मिलीलीटर में फिर से निलंबित करें, और उन्हें हीमोसाइटोमीटर के साथ गिनें। पीडीएमएस के साथ प्रत्येक प्लेट में कार्डियक एटीडीपीसी के बीज 200 माइक्रोलीटर अगले दिन कोशिकाओं द्वारा कवर की गई सीडिंग सतह का लगभग 80% प्राप्त करने के लिए निर्माण करते हैं।37 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट, और 5% CO2. धीरे-धीरे प्रति प्लेट पूर्व-गर्म पूर्ण माध्यम के 2 मिलीलीटर जोड़ें। 37 डिग्री सेल्सियस पर निर्माण के साथ कोशिकाओं को इनक्यूबेट, और 5% सीओ 2 रातोंरात।इस प्रक्रिया को शुरू करने से पहले, विद्युत उत्तेजना के लिए 12 में से छह निर्माण आवंटित करें, और गैर-उत्तेजित नियंत्रणों के लिए छह रखें। उत्तेजना इकाई को साफ करने के लिए 70% इथेनॉल का उपयोग करें। प्रवाह कैबिनेट के अंदर उत्तेजना इकाई, बाँझ इलेक्ट्रोड, और चिमटी रखें।इलेक्ट्रोड और निर्माण में आसानी से हेरफेर करने के लिए, प्रत्येक सेल संस्कृति प्लेट से माध्यम का 90% निकालें। दोनों तय और मोबाइल चुंबक के बीच चुंबकीय आकर्षण का बीमा करने के लिए चुंबक की ओर सही स्थिति में PDMS निर्माण रखें । ये दो पिछले चरण जिसमें आप कोशिका के वरीयता प्राप्त पीडीएमएस निर्माण और इलेक्ट्रोड में हेरफेर करते हैं, जबकि प्रक्रिया के दौरान बंध्यता रखते हुए सबसे महत्वपूर्ण हैं।इसके बाद प्लैटिनम वायर को इलेक्ट्रोड कनेक्टर्स से कनेक्ट करें। पीडीएमएस में अपने निर्धारित स्थानों में इलेक्ट्रोड के पीएफई भाग को उन्मुख करें। प्रत्येक निर्माण के लिए ताजा, पूर्व गरम पूर्ण माध्यम के 2.5 मिलीलीटर जोड़ें।एक बार जब सभी पीडीएमएस निर्माण ों को रखा जाता है और मंच से विद्युत रूप से जोड़ा जाता है, तो मंच को 37 डिग्री सेल्सियस और 5% CO2 इनक्यूबेटर में वापस रखें। इसके बाद इलेक्ट्रिकल और मैकेनिकल सोर्स को कनेक्ट करें। उत्तेजना कार्यक्रम को कॉन्फ़िगर करने के लिए, विद्युत उत्तेजक और अनुप्रयोग के उपयोगकर्ता इंटरफेस के माध्यम से विद्युत और यांत्रिक उत्तेजना व्यवस्थाओं को निर्दिष्ट करें, जो यांत्रिक उत्तेजना को नियंत्रित करता है।सिंक्रोनिज्म सेट करने के लिए, विद्युत उत्तेजक पर स्विच करें, और प्रदर्शन पर मुख्य मेनू प्रदर्शित होने की प्रतीक्षा करें। इसके बाद ऑप्शन टू, एडिट सीक्वेंस, प्लस एंटर का चयन करें। अनुक्रम मेनू को संपादित करने के लिए, मोड टैब का उपयोग वर्तमान का चयन करने के लिए "प्लस पर क्लिक करके" और दर्ज करने के लिए दबाने "अवधि के लिए, प्लस/माइनस और प्रेस एंटर के साथ 1000 "और प्रेस एंटर" और ट्रिगर मोड टैब के लिए, सॉफ्टवेयर द्वारा बाहरी का चयन करें और एम्पलिट्यूड टैब के लिए "एंटर करें, 1"प्लस/माइनस और प्रेस एंटर के साथ", मुख्य मेनू में वापस, विकल्प 4 का चयन करें, और फिर अनुक्रम उत्पन्न करें, और नियंत्रण आवेदन पैनल के यांत्रिक उत्तेजना अनुभाग में प्रेस एंटर ", पहले 1000 लिखें" प्लस पीरियड टेक्स्ट कंट्रोल में।फिर यांत्रिक पल्स अवधि निर्धारित करने के लिए ऑन टाइम टेक्स्ट कंट्रोल में 500 "लिखें। अंत में, 10% निर्माण विस्तार देने के लिए भ्रमण पाठ नियंत्रण में 2000 "लिखें। सेल मीडिया को सप्ताह में दो बार बदलें, पहले पुराने मीडिया को हटाकर, और फिर पीडीएमएस समर्थन के पक्ष में गर्म, ताजा मीडिया जोड़ते हैं।सात दिन, प्रयोग के अंत में, पांडुलिपि में वर्णित नमूनों को एकत्र करें। विद्युत रूप से उत्तेजित हृदय ATDPCs ने अपनी कार्डियोमायोजेनिक क्षमता को बढ़ाया। यह वास्तविक समय पीसीआर द्वारा संकेत दिया गया था कि प्रारंभिक और देर से कार्डियक जीन की अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई है, विशेष रूप से कार्डियक ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर गैटा-4, संरचनात्मक मार्कर बीटा-मायोसिन भारी श्रृंखला, और कैल्शियम से संबंधित जीन कॉनक्सिन43।ऐक्टिन फाइबर के खिलाफ फल्लोइडिन धुंधला होने से पता चला कि अधिकांश कोशिकाएं ऊर्ध्वाधर पैटर्न के अनुसार गठबंधन करती हैं। Connexin43 वितरण ज्यादातर साइटोप्लाज्म में था, और प्लाज्मा झिल्ली में, गैप जंक्शनों के माध्यम से इंट्रासेलुलर संचार में योगदान देता है। MEF2 और GATA-4 प्रतिलेखन कारक कार्डियक एटीडीपीसी में नाभिक पर स्थित थे।लेकिन गैटा-4 को चमड़े के नीचे ATDPCs में नहीं पाया गया । साइटोप्लाज्मिक मार्कर SERCA2, और सारकोमरिक अल्फा-ऐक्टिनिन, कार्डियोमायोसाइट्स के लिए विशिष्ट एक परिपक्व सारकोमेरे संगठन नहीं दिखा। और पिटाई नियंत्रण और उत्तेजित सेल आबादी में नहीं देखा गया था ।इस प्रोटोकॉल की शुरुआत में एक स्वस्थ सेल मोनोलेयर और प्रक्रिया के दौरान बंध्यता को रखना महत्वपूर्ण है। नमूना संग्रह के बाद, मानक जीनोम प्रोटीन अभिव्यक्ति तकनीकों का प्रदर्शन किया जा सकता है। यह तकनीक सेल इलेक्ट्रिकल और/या मैकेनिकल उत्तेजनाओं के प्रभाव को बेहतर ढंग से समझने में मदद करती है ।हाल ही में जब तक, दोनों उत्तेजना के लिए एक ही डिवाइस का उपयोग करना असंभव था, जिसने परिणामों की तुलना करना कठिन बना दिया।

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Physics

Bioengineering

Unit 1

Alternating-Current Circuits

SCIENTISTS IN ACTION

Separating Beads and Cells in Multi-channel Microfluidic Devices Using Dielectrophoresis and Laminar Flow

अलग और मल्टी चैनल microfluidic उपकरणों में मोती और कक्ष dielectrophoresis और लैिमनार फ्लो का उपयोग

Microfluidic devices have advanced cell studies by providing a dynamic fluidic environment on the scale of the cell for studying, manipulating, sorting ...

Simultaneous Synthesis of Single-walled Carbon Nanotubes and Graphene in a Magnetically-enhanced Arc Plasma

एकल दीवारों कार्बन नैनोट्यूब के साथ - साथ संश्लेषण और एक चुंबकीय बढ़ाया आर्क प्लाज्मा में ग्राफीन

Carbon nanostructures such as single-walled carbon nanotubes (SWCNT) and graphene attract a deluge of interest of scholars nowadays due to their very ...

Engineering Skeletal Muscle Tissues from Murine Myoblast Progenitor Cells and Application of Electrical Stimulation

इंजीनियरिंग murine Myoblast पूर्वपुस्र्ष कोशिकाओं और बिजली की उत्तेजना के अनुप्रयोग से कंकाल मांसपेशियों के ऊतकों

Engineered muscle tissues can be used for several different purposes, which include the production of tissues for use as a disease model in vitro, e.g. to ...

Distinctive Capillary Action by Micro-channels in Bone-like Templates can Enhance Recruitment of Cells for Restoration of Large Bony Defect

में सूक्ष्म चैनलों द्वारा विशिष्ट केशिका क्रिया अस्थि-तरह टेम्पलेट्स बड़े बोनी दोष की बहाली के लिए कक्षों की भर्ती को बढ़ा सकते हैं

Without an active, thriving cell population that is well-distributed and stably anchored to the inserted template, exceptional bone regeneration does not ...

Optical Control of Living Cells Electrical Activity by Conjugated Polymers

संयुग्मित पॉलिमर द्वारा कोशिकाओं विद्युत गतिविधि के रहने की ऑप्टिकल नियंत्रण

Hybrid interfaces between organic semiconductors and living tissues represent a new tool for in-vitro and in-vivo applications. In particular, conjugated ...

Cardiac Muscle-cell Based Actuator and Self-stabilizing Biorobot - PART 1

कार्डिएक मस्सिकल-सेल आधारित एक्ट्यूएटर और स्व-स्थिर ब्योरोबोट - भाग 1

Biological machines often referred to as biorobots, are living cell- or tissue-based devices that are powered solely by the contractile activity of living ...

Cardiac Muscle Cell-based Actuator and Self-stabilizing Biorobot - Part 2

कार्डिएक मस्तिष्क सेल-आधारित एक्ट्यूएटर और स्व-स्थिर ब्योरोबोट - भाग 2

In recent years, hybrid devices that consist of a living cell or tissue component integrated with a synthetic mechanical backbone have been developed. ...

Gel-seq: A Method for Simultaneous Sequencing Library Preparation of DNA and RNA Using Hydrogel Matrices

Gel-seq: एक साथ अनुक्रमण पुस्तकालय के लिए एक विधि डीएनए और आरएनए का उपयोग Hydrogel मैट्रिक्स की तैयारी

The ability to amplify and sequence either DNA or RNA from small starting samples has only been achieved in the last five years. Unfortunately, the ...

Construction and Use of an Electrical Stimulation Chamber for Enhancing Osteogenic Differentiation in Mesenchymal Stem/Stromal Cells In Vitro

निर्माण और Mesenchymal स्टेम में Osteogenic भेदभाव को बढ़ाने के लिए एक विद्युत उत्तेजना चैंबर के उपयोग/Stromal इन विट्रो में कोशिकाओं

Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) have been used extensively to promote bone healing in tissue engineering approaches. Electrical stimulation (EStim) ...

Self-Assembly of Gamma-Modified Peptide Nucleic Acids into Complex Nanostructures in Organic Solvent Mixtures

कार्बनिक सॉल्वेंट मिश्रण में जटिल नैनोस्ट्रक्चर में गामा-संशोधित पेप्टाइड न्यूक्लिक एसिड की आत्म-असेंबली

Current strategies in DNA and RNA nanotechnology enable the self-assembly of a variety of nucleic acid nanostructures in aqueous or substantially hydrated ...