Name: reducing willow wood fuel emission by low temperature microwave assisted hydrothermal carbonization
Uploaded: 2019-05-19T13:00:00
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作者は、テクニカルサポートのためにクリストフ・ヴァルト、マイケル・ラス、カローラ Lepski、ジュリアン・テハダ、ライナー・ Kirchhof 博士に感謝したいとしています。この研究は、BMBF (プロジェクト BiCoLim-バイオ可燃物 Limpios) によって助成された。

1. 試料材料の調製
<ol><li>収穫5歳の柳、クローンタイプの「Tordes」 ([ヤナギ schwerinii x s. viminalis] × vim.)、高さ12− 14 m、乳房径約15cm。</li>
	<li>木材をチップし、105° c で24時間の窯乾燥機でチップを乾燥させます。</li>
	<li>木材チップを切削ミルで切り、遠心ミルで 0.12 mm の粒径に粉砕します。</li>
</ol>2. マイクロ波補助熱水炭化
<ol><li>850 W の電子レンジと、2455 ...

MAHC は熱処理の異なった強度を適用することによって化学分解のステップの微分を可能にする。したがって、質量損失、O/C − H/C 比、加熱値、灰成分減少、プロセス水の pH 上昇及びプロセス水の furans の蓄積との相互作用を評価することができる。従来の HTC 原子炉法に MAHC 方法の利点は、マイクロ波を介した熱伝導に基づいており、全体の反応器容積を貫通し、microlevel に熱を伝達するので?...

熱水炭化 (MAHC) のためのマイクロ波の応用は、フルクトース、グルコース1、2またはセルロース3のようなバイオマスモデル化合物の熱化学変換、および有機基質のために使用されました。好ましくは廃棄物4、5、6、7、8、9、10である。マイクロ波の利用は、主に誘電性溶媒11,12の熱損失を通じて処理されたバイオマス2,10の加熱も可能にするので有利であるが、マイクロ波は直接化学結合を破壊し、反応を誘導するために十分なエネルギーを転送しません13.マイクロ波は、HTC 原子炉容器の全反応容積を貫通し、エネルギーを直接材料に伝達するので、従来の反応器では不可能であり、鋼マントルの高い加熱能力によるより遅い加熱速度を示すサンプル自体は14です。マイクロ波による試料の水分子の励起によってプロセス制御が改善され、マイクロウェーブ炉内の温度が11,14,15とクールダウン後に均等に分布反応ははるかに高速です。さらに、従来の反応器は、加熱中に発生する化学反応をはるかに遅くし、最終的な温度に通常割り当てられている結果をバイアスすることができます。MAHC リアクターの改善されたプロセス制御は選択した HTC の反作用 (例えば、脱水または脱カルボキシル化) の温度の依存性の精密な精緻化を可能にする。HTC-リアクター容積における均一な温度分布のもう1つの利点は、内部の反応器壁2上に固定化された粒子と完全に炭化した微粒子の接着力が低いことである。しかし、水は、より高い温度でのマイクロ波吸光度の減少を示す平均的なマイクロ波吸収溶媒のみであり、達成可能な最大温度を制限する。この否定的な効果は、酸が HTC プロセス中に生成されたとき、または個 (イオンまたは極性種) 治療前に添加されるときに補償されます。マイクロ波誘起反応は、一般的に11,15のより高い製品収率と、サンドベッド触媒反応12と比較してフルクトースからの 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) の特に示す。彼らはまた、従来の加熱方法15,16よりもはるかに優れたエネルギーバランスを持っています。
熱水炭化の基本的な化学的概念は、バイオマスの分解および連続重合である。これらの複雑な相互作用の過程で、組織は酸素を枯渇させ、加熱値を増加する。最初に、ヘミセルロースおよびセルロースのポリマーは、糖モノマー17に加水分解されるが、低温では主にヘミセルロース18、19、20、21に影響を及ぼす。HTC の反応の初期段階では、糖アルデヒドとヘミセルロースの脱アセチル化の変換から有機酸が形成されます。これらの酸は、酢酸、乳酸、レブリン、アクリルまたはギ酸20、21、22であることができ、反応器内の応答水の pH を低下させる。解離により、プロセス水中のイオン生成物を増加させる遊離マイナスイオンを形成する。増加するイオン製品は、バイオマス中の灰の主要成分である陽イオンの解決を可能にします。このメカニズムによって、組織は、放出前駆体およびスラグ形成剤 (例えば、カリウム、ナトリウム、カルシウム、塩素および重金属)23、24から枯渇する。
形成された有機酸は、furans に糖モノマーの脱水をサポートすることができる。共通の砂糖脱水製品は、プラットフォーム製品 (例えば、生体高分子の合成) として機能する、化学工業のための実行可能な製品でフルフラールと 5 hydroxymethylfurfural です。5-Methylfurfural は、セルロース25、26 、または 5-hydroxymethylfurfural27からの触媒反応によって形成することができる。バイオポリマー合成は、制御された条件下で人工 repolymerization であるが、furans はまた、MAHC 反応器の複雑な化学環境における高分子量の芳香族構造を凝縮、重合および形成することができる。改質された有機化合物と無機物と変性木質細胞マトリックスとの相互作用は、反応系20の複雑さを増す。フラン重合反応経路は、アルドール縮合または/および分子間脱水18,20を採用し、疎水性シェルとより親水性コア28を有する hydrochar 粒子を降伏させる。バイオマス粒子が完全に分解して repolymerized か、バイオマス粒子が炭化の鋳型として機能しているかは、まだ明らかになっていない。しかしながら、分解および repolymerization 反応は、脱水および脱カルボキシル化反応を含み、同様に29、30、ブラックカーボンの O/c および H/c 比に向かって van Krevelen 図における降下を誘導する。
他の研究は、従来の反応器ベースの熱水処理31のミネラル還元効果を証明したが、混合された機械的浸出32または水/酢酸アンモニウム/塩酸洗浄33を用いた水洗の、当社研究では、マイクロ波を用いた低温炭化時の鉱物浸出を初めて調査した。この研究は、燃料のアップグレードのための放出前駆体浸出に焦点を当て、それは、カリウム、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム、塩素、硫黄、窒素および重金属の運命を調査します。ファインダスト前駆体は、揮発性の塩 (例えば、KCl または K2SO4) を気体相の高温で形成する。これらの塩が煙道ガスに蓄積すると、亜鉛のような重金属が核形成粒子としてそれらを捕捉することができ、これは粒子成長連鎖反応をもたらす。より低い煙道ガス温度では、塩の凝縮はさらに、粒子の成長を誘発し、煙突からの微細な粉塵の放出を cancerogenous になります。これらの排出量は、現在、バイオマス燃料の持続性を損なう主な要因である。持続可能なエネルギー供給は、高コストのフィルタまたは燃料の減少 (例えば、MAHC による) による減少に依存しています。この研究が実際的なアプローチに従うように、短い回転コピス (SRC) 柳の木は、高い成長率を有する潜在的なバイオエネルギー原料として選ばれました。それはガス化によって自己持続可能な電力供給のための彼らの分野の農民によって、また直接燃焼による熱生成のために成長させることができる。ウィロー SRC の欠点は、低い茎に起因する高い樹皮含量である: 成熟段階での樹皮比.樹皮は、木材34、35、36、37と比較して、鉱物の多くが含まれており、ガスまたは粒子放出38のより高い量を産出します。低温 HTC は、SRC 柳の燃焼特性を改善し、それによって、持続可能な熱と電力供給に貢献することができます。この研究で調査された HTC biocoal のもう一つの重要なパラメータは、そのエネルギー密度、その高い初期燃焼温度とその高い最終燃焼温度39です。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>5MS non-polar cloumn</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific,Waltham, USA</td>
			<td>TraceGOLD SQC</td>
			<td>GCMS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>9&#181;m polyvinylalcohol particle column</td>
			<td>Methrom AG, Filderstadt, Germany</td>
			<td>Metrosep A Supp 4 -250/4.0</td>
			<td>Ion chromatography</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>argon</td>
			<td>Westfalen AG, M&#252;nster, Germany</td>
			<td>UN 1006</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>calorimeter</td>
			<td>IKA-Werke GmbH &#38; Co.KG, Stauffen, Germany</td>
			<td>C6000</td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>centrifuge</td>
			<td>Andreas Hettich GmbH &#38; Co.KG, Germany</td>
			<td>Rotofix 32 A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>centrifuge mill</td>
			<td>Retsch Technology GmbH, Haan, 
			Germany</td>
			<td>ZM 200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ceramic dishes</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>XX83.1</td>
			<td>Ash content</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cutting mill</td>
			<td>Fritsch GmbH, Markt Einersheim, Germany</td>
			<td>pulverisette 19</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D(+) Glucose</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>X997.1</td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>elemental analyzer</td>
			<td>elementar Analysesysteme GmbH, Langenselbold, Germany</td>
			<td>varioMACRO cube</td>
			<td>elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>exicator</td>
			<td>DWK Life Sciences GmbH, Wertheim, Germany</td>
			<td>DURAN DN300</td>
			<td>Ash content</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GC-MS system</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific,Waltham, USA</td>
			<td>Trace 1300</td>
			<td>GCMS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hydrochloric acid</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>HN53.3</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ICP OES</td>
			<td>Spectro Analytical Instruments GmbH, Kleve, Germany</td>
			<td>Spectro Blue-EOP- TI</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ion chromatograph</td>
			<td>Methrom GmbH&#38;Co.KG, Filderstadt, Germany</td>
			<td>833 Basic IC plus</td>
			<td>Ion chromatography</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>kiln dryer</td>
			<td>Schellinger KG, Weingarten, Germany</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>kiln dryer</td>
			<td>Schellinger KG, Weingarten, Germany</td>
			<td></td>
			<td>Ash content</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mesh filter paper</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>L874.1</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microwave oven</td>
			<td>Anton Paar GmbH, Graz, Austria</td>
			<td>Multiwave Go</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>muffel furnance</td>
			<td>Carbolite Gero GmbH &#38;Co.KG, Neuhausen, Germany</td>
			<td>AAF 1100</td>
			<td>Ash content</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>nitric acid</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>4989.1</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>oxygen</td>
			<td>Westfalen AG, M&#252;nster, Germany</td>
			<td>UN 1072</td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pH-meter</td>
			<td>ylem Analytics Germany Sales GmbH &#38; Co. KG, Weilheim,Germany</td>
			<td>pH 3310</td>
			<td>pH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sample bag</td>
			<td>IKA-Werke GmbH &#38; Co.KG, Stauffen, Germany</td>
			<td>C12a</td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard Laboratory Vessels and Instruments</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>standard samples</td>
			<td>Bernd Kraft GmbH, Duisburg, Germany</td>
			<td></td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sulfonamite</td>
			<td>elementar Analysesysteme GmbH, Langenselbold, Germany</td>
			<td>SLBS4782</td>
			<td>elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>teflon reaction vessels</td>
			<td>Anton Paar, Austria</td>
			<td>HVT50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>teflon reaction vessels</td>
			<td>Anton Paar, Austria</td>
			<td>HVT50</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tin foil</td>
			<td>elementar Analysesysteme GmbH, Langenselbold, Germany</td>
			<td>S12.01-0032</td>
			<td>elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tungstenVIoxide</td>
			<td>elementar Analysesysteme GmbH, Langenselbold, Germany</td>
			<td>11.02-0024</td>
			<td>elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>twice deionized water</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>twice deionized water</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td></td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>twice deionized water</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td></td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

reducing willow wood fuel emission by low temperature microwave assisted hydrothermal carbonization

バイオマスは持続可能な燃料であり、 co2 排出量はバイオマスの成長に reintegrated ている。しかし、バイオマス中の無機前駆体は、環境への悪影響やスラグの形成を引き起こす。選択された短い回転コピス (SRC) ウィローウッドは、灰含量<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58970/58970eq1.jpg">が高い (= 1.96%)そして、したがって、放出およびスラグ前駆物質の含有量が高い。そのため、低温マイクロ波による SRC 柳からのミネラルの削減については、150° c、170° c、185° c での MAHC (低温度化) が検討されています。従来の原子炉の上で MAHC の利点は、マイクロ波が全反応器容積に浸透するにつれて、反応媒体中の均一な温度伝導率である。これにより、温度制御が向上し、クールダウンが速くなります。したがって、脱重合、形質転換、repolymerization 反応の連続を効果的に分析することができます。本研究では、質量損失、灰含量および組成、加熱値、および処理および未処理の SCR 柳のモル O/C および H/C 比の分析は、MAHC 石炭のミネラル含量が減少し、加熱値が増加したことを示した。プロセス水は、pH の減少を示し、フルフラールおよび 5-methylfurfural を含んでいた。170° c のプロセス温度は、エネルギー入力と灰成分低減の最適な組み合わせを示しました。MAHC は、熱水炭化プロセスをより深く理解することができますが、大規模な工業アプリケーションは、高い投資コストのために可能性は低いです。

元素分析の結果は、柳の木と MAHC biocoals の O/C-H/C 比の違いを明らかにしました (図 1)。原料は、より高い O/C-H/C 比と値のより高い変動を示しています。MAHC 処理は、マイクロ波反応器における均質化による値変動を減少させた。マイクロ波反応器の精度により、3段階の分解が可能となった。H/C 比は150° c で減少し、H/C 比および O/C 比率も低下し?...

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Reducing Willow Wood Fuel Emission by Low Temperature Microwave Assisted Hydrothermal Carbonization

低品質のバイオマスからの放出前駆体の枯渇のためのプロトコルであり、低温のマイクロ波補助熱炭化処理が提示されている。このプロトコルには、マイクロ波パラメータと biocoal 製品およびプロセス水の分析が含まれています。

低温マイクロ波支援によるウィローウッド燃料排出量の削減補助熱炭化

Biomass is a sustainable fuel, as its CO2 emissions are reintegrated in biomass growth. However, the inorganic precursors in the biomass cause a negative ...

我々のグループでは、微細な塵の前駆体の柳バイオマスを枯渇させるために低温マイクロ波処理を施しました。これは、クリーン燃焼のためにバイオマスをアップグレードし、それによって国のバイオマス燃料の可能性を高めるのに役立ちます。マイクロ波は、原子炉の体積全体の水分子を励起するので、均一かつ高速なバイオマス加熱を可能にします。水は中間マイクロ波溶性溶媒であり、より高い反応温度に達するためには、有機酸のような触媒剤を添加しなければならない。乾燥後、カッティングミルを使用して柳の木材チップを切断します。木材チップを遠心ミルに入れ、0.12ミリメートルの粒径に粉砕します。50ミリリットルのPTFE反応容器に500ミリグラムの原料をヘラで移す。10ミリリットルの脱塩水を加えます。反応容器キャップをねじ込み、キャップの圧力バルブがキャップブリムと同じレベルになるようにします。850ワットの電子レンジと2,455メガヘルツのマグネトロン周波数を選択してください。電子レンジに原材料を入れた12個の反応容器を入れ、オーブンを閉じます。150、170、または185°Cの温度プログラムを設定します。各プログラムの新しい原材料で電子レンジを起動します。プログラムが完了したら、反応容器を取り外して冷却し、再活性化させます。その後、煙の食器棚の下にそれらを転送し、ゆっくりと内側の圧力を解放するために蓋を緩めます。船を開きます。各反応容器に2回蒸留した水の35ミリリットルを加え、混ぜて振ります。各容器から遠心分離機シリンダーに溶液を注ぎ、1,714倍gで10分間注ぎます。プロセス水は別の管に排出され、pHおよびGC-MS分析のためにマイナス5度の摂氏で凍結保存される。残りのバイオコールペレットをマイナス5度で数時間凍らせます。その後、バイオコールペレットを取り出し、摂氏105度で24時間乾燥させます。その後、バイオコールペレットを秤量し、MAHCによって誘導される重量損失を計算する。まず、20の空のセラミック料理を個別に計量します。各料理に1グラムのサンプルを加えます。各温度処理から、乾燥原料で5皿、乾燥したMAHCバイオコールで5皿を用意します。オープンセラミック皿をマフル炉に入れ、炉を閉じます。マッフル炉の温度プログラムをプログラムし、プログラムを開始します。プログラムが完了したら、マフレ炉を摂氏105度まで冷却します。次いで、炉を開き、シリカゲルからなる乾燥剤を充填したデシケータにセラミック皿を移す。デシケータを閉じて、真空ポンプの助けを借りて、真空乾燥します。24時間の冷却後にセラミック皿を取り出します。灰を含むセラミック皿の重量を量り、空のセラミック皿の重量を減らすことによって灰の重量を計算します。定義された発熱量が46、479ジュール/グラムのプラスチックサンプルバッグでは、1グラムのグルコースで満たされます。サンプルバッグをカロリメータ爆弾の燃焼るつぼに入れます。ピペットを使用して、爆弾の底に2回脱イオンした水を5ミリリットル加え、爆弾をねじ込みます。爆弾を熱量計に入れ、カロリーメーターを閉じます。熱量計で、サンプルの重量を1グラム入力し、設定をサンプルバッグ法に変更します。次に、カロリーメータを開始します。測定が完了したら、爆弾を取り出し、逆さまにして、ゆっくりと1分間振ります。爆弾を緩め、2回脱塩した水を使用してサンプルを体積フラスコに洗い流します。量が50ミリリットルに達するまで爆弾を数回すすい。各MAHCバイオコールと原料で5回、カロリメータ測定を繰り返します。カロリメーター爆弾で処理した後、5ミリリットルの溶液を50ミリリットルの体積フラスコに移し、45ミリリットルの2回の脱塩水を加えて混合します。イオンクロマトグラフのキャリブレーション後、サンプル吸引チューブをフラスコに挿入し、サンプルの約3ミリリットルをシリンジを事前列に引き込みます。分析の実行を開始します。誘導プラズマ光発光分光分析を行うために、まず乾燥原料またはMAHCバイオコールの400ミリグラムをヘラで50ミリリットルのPTFE反応容器に移す。69%硝酸の3ミリリットルと35%塩酸の9ミリリットルを追加します。反応容器キャップをねじ込み、キャップ内の圧力バルブがキャップブリムと同じレベルになるようにします。電子レンジで加熱するサンプルの反応容器を入れ、オーブンを閉じます。有機材料の完全な劣化のための温度プログラムをプログラムし、電子レンジを開始します。プログラムが完了したら、反応容器を取り除きます。彼らが冷却し、再活性化することを許可します。煙の食器棚の下で、容器の中の圧力を解放し、それらを開きます。サンプルを50ミリリットルの球根シリンダーに注ぎ、反応容器を2回脱イオンした水で十分に洗い流し、球根シリンダーに移します。シリンダーを2回脱イオンした水で50ミリリットルのマークに上げ、すべてのサンプルの希釈を確実にします。150マイクロメートルのメッシュフィルターペーパーを上部に置いた漏斗で、サンプルをフィルター処理します。濾液を50ミリリットルの円錐状遠心分離管に移します。標準サンプルを含むバイアルをICP-OESの自動注入器にロードし、キャリブレーションを実行します。次に、原料またはバイオコールサンプルをICP-OESの自動注入器にロードし、同じパラメータでICP-OES分析を実行します。ICP-OES分析の後、標準サンプルから得られたキャリブレーション曲線に基づいてソフトウェアから元素濃度を取得します。元素分析の結果、酸素-炭素対水素炭素比が高く、原材料の値のばらつきが高いことが明らかになった。MAHC処理により、マイクロ波反応器の均質化による値変動が減少しました。水素-炭素比は摂氏150度で低下した。酸素と炭素の比率は摂氏170度で減少し、さらに摂氏185度で減少した。温度は茶色の色を増加させ、プロセス水は芳香族環の増加によって引き起こされる同じ傾向を示した。異なる要素は、処理された水に異なる温度依存浸出を示しています。塩素とカリウムは摂氏150度で処理水に集中的に移され、硫黄、マグネシウム、バリウム、カルシウム、ナトリウム、亜鉛、マンガン、ストロンチウムは摂氏170度で最も高い枯渇率を示した。バイオコール中の銀とリチウム濃度のみで、さらに減少率を示した。窒素は、MAHC処理の影響を全く受けなかった。この方法は、処理されたバイオマスからの微細な試験前駆体の枯渇を可能にし、そうでなければ実現不可能なバイオマスを燃焼のためにアップグレードする。この物質を異なるバイオマスに適用することで、燃料のアップグレード技術は、まだ燃焼に使用されていない多くの潜在的な燃料原料に移すことができる。マイクロ波内の温度が制御しやすいため、マイクロ波支援の水熱炭化を利用したさらなる研究により、バイオマス水熱炭化の初期段階での反応工程を明らかにすることができる。

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

官能ナフタレン/ソルバトクロミック色素の合成のためのマイクロ波支援分子内脱水素Diels-Alder反応

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Microwave-assisted Functionalization of Poly(ethylene glycol) and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

Microwave-assisted Functionalization of Polyethylene glycol and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

マイクロ波支援ポリの機能化（エチレングリコール）と連鎖重合で使用するためには樹脂ペプチドおよびヒドロゲル形成

One of the main benefits to using poly(ethylene glycol) (PEG) macromers in hydrogel formation is synthetic versatility. The ability to draw from a large ...

Preparation of Silica Nanoparticles Through Microwave-assisted Acid-catalysis

マイクロ波支援酸 - 触媒反応によりシリカナノ粒子の調製

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle ...

Quantitative Detection of Trace Explosive Vapors by Programmed Temperature Desorption Gas Chromatography-Electron Capture Detector

プログラムされた温度脱着ガスクロマトグラフィー - 電子捕獲型検出器による微量爆発性気体の定量的検出

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive ...

Chemical Gardens as Flow-through Reactors Simulating Natural Hydrothermal Systems

ケミカル・ガーデンフロースルーリアクターのシミュレーション自然熱水系など

Here we report experimental simulations of hydrothermal chimney growth using injection chemical garden methods. The versatility of this type of experiment ...

Original Experimental Approach for Assessing Transport Fuel Stability

交通燃料の安定性を評価するためのオリジナル実験的アプローチ

The study of fuel oxidation stability is an important issue for the development of future fuels. Diesel and kerosene fuel systems have undergone several ...

Non-equilibrium Microwave Plasma for Efficient High Temperature Chemistry

効率的な高温化学反応のための非平衡マイクロ波プラズマ

A flowing microwave plasma based methodology for converting electric energy into internal and/or translational modes of stable molecules with the purpose ...

Low Pressure Vapor-assisted Solution Process for Tunable Band Gap Pinhole-free Methylammonium Lead Halide Perovskite Films

可変バンド ギャップ ピンホール フリー メチル鉛ハライド ペロブスカイト薄膜の低圧蒸気支援ソリューション プロセス

Organo-lead halide perovskites have recently attracted great interest for potential applications in thin-film photovoltaics and optoelectronics. Herein, ...

One-pot Microwave-assisted Conversion of Anomeric Nitrate-esters to Trichloroacetimidates

1 つの鍋マイクロ波への変換アノマー硝酸エステルの Trichloroacetimidates

The goal of the following procedure is to provide a demonstration of the one-pot conversion of a 2-azido-1-nitrate-ester to a trichloroacetimidate ...

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

1-アリル-1 H-ピラゾール-5-アミンのマイクロ波支援調製

A synthetic process for the preparation of a variety of 1-aryl-1H-pyrazole-5-amines was developed. The microwave-mediated nature of this method makes it ...