Name: reducing willow wood fuel emission by low temperature microwave assisted hydrothermal carbonization
Uploaded: 2019-05-19T13:00:00
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Os autores gostam de agradecer a Christoph Warth, Michael Russ, Carola Lepski, Julian Tejada e Dr. Rainer Kirchhof para seu apoio técnico. O estudo foi financiado pelo BMBF (projeto BiCoLim-bio-combustibles limpios) o número de subvenção 01DN16036.

1. preparação do material da amostra
<ol><li>Colheita de salgueiro de cinco anos de idade, tipo clone "Tordes" ([Salix schwerinii x s. viminalis] x s. vim.), com uma altura de 12 − 14 m e um diâmetro do peito de aproximadamente 15 cm.</li>
	<li>Lasque a madeira e seque as microplaquetas em um secador da estufa por 24 h em 105 ° c.</li>
	<li>Corte as lascas de madeira com um moinho de corte e moer com um moinho centrífugo para um tamanho de partícula de 0,12 mm.</li>
</ol>...

O MAHC permite a diferenciação dos passos da degradação química aplicando diferentes intensidades de tratamento térmico. Portanto, é possível avaliar as interações entre a perda de massa, relação O/C-H/C, valor de aquecimento, redução do componente de cinzas, aumento do pH da água do processo e acúmulo de furanos na água do processo. A vantagem do método de MAHC sobre o método convencional do reator de HTC é baseada na condução térmica através das microondas que penetram o volume inteiro do reator...

A aplicação de microondas para carbonização hidrotermal (mahc) foi utilizada para a transformação termoquímica de compostos modelo de biomassa como frutose, glicose1,2 ou celulose3, e para substratos orgânicos, preferencialmente resíduos de material4,5,6,7,8,9,10. A utilização de microondas é vantajosa, pois permite um aquecimento mesmo da biomassa tratada de2,10 principalmente através de perdas térmicas de um solvente dielétrico11,12, embora as microondas não Não transferir energia suficiente para quebrar diretamente as ligações químicas e induzir reações13. As microondas penetram todo o volume de reação do vaso do reator HTC e transferem a energia diretamente para o material, o que não é possível com um reator convencional que mostra uma taxa de aquecimento mais lenta devido à alta capacidade de aquecimento do manto de aço e a amostra própria14. A excitação uniforme das moléculas de água da amostra por microondas permite um melhor controle do processo, pois a temperatura no reator de microondas é distribuída uniformemente11,14,15 e a recarga após a reacção é muito mais rápida. Além disso, reatores convencionais aquecer muito mais lento e as reações químicas que ocorrem durante o aquecimento pode viés os resultados que são geralmente atribuídos à temperatura final. O controle melhorado do processo em um reator MAHC permite uma elaboração precisa da dependência de temperatura de reações selecionadas do HTC (por exemplo, desidratação ou descarboxilação). Outra vantagem da distribuição de temperatura uniforme no volume do reator HTC é a menor aderência de partículas imobilizadas e completamente carbonizadas na parede interna do reator2. Entretanto, a água é somente um solvente absorvente médio da microonda que mostre mesmo a diminuição da absorvência da microonda em umas temperaturas mais elevadas, que limite a temperatura máxima alcançável. Este efeito negativo é compensado quando os ácidos são produzidos durante o processo HTC ou catalisadores (espécies iônicas ou polares) são adicionados antes do tratamento. As reações induzidas por microondas mostram rendimentos mais elevados do produto em geral11,15 e especificamente de 5-hidroximetilfurfural (5-HMF) de frutose em comparação com a areia-leito catalisada reações12. Eles também têm um equilíbrio de energia muito melhor, em seguida, métodos de aquecimento convencionais15,16.
O conceito químico fundamental da carbonização hidrotérmica é a degradação e a polimerização sucessiva da biomassa. No decorrer destas reações interagindo complexas o tecido é empobrecido do oxigênio, que aumenta o valor de aquecimento. No início, os polímeros hemicelulose e celulose são hidrolisados para monômeros de açúcar17, embora as baixas temperaturas afetem principalmente a hemicelulose18,19,20,21. Nesta fase inicial das reacções HTC, os ácidos orgânicos são formados a partir da transformação dos aldeídos de açúcar e da desacetilação da hemicelulose. Estes ácidos podem ser ácido acético, láctico, levulínico, acrílico ou fórmico20,21,22 e diminuem o pH da água de reação no reator. Devido à dissociação, eles formam íons negativos livres que aumentam o produto íon na água do processo. O aumento do íon produto permite a resolução de cátions, que são os principais constituintes das cinzas na biomassa. Por este mecanismo, o tecido é esgotado de precursores de emissão e formadores de escória (por exemplo, potássio, sódio, cálcio, cloro e metais pesados)23,24.
Os ácidos orgânicos formados podem suportar a desidratação de monómeros de açúcar para furanos. Um produto de desidratação de açúcar comum é furfural e 5-hidroximetilfurfural, que são produtos viáveis para a indústria química, como eles servem como produtos de plataforma (por exemplo, para a síntese de biopolímeros). 5-metilfurfural pode ser formado por reações catalisadas de celulose25,26 ou 5-hidroximetilfurfural27. Enquanto a síntese do biopolímero é uma repolimerização artificial condições controladas, os furanos também podem condensar, polimerizar e formar estruturas aromáticas de alto peso molecular no ambiente químico complexo do reator MAHC. A interação dos compostos orgânicos e inorgânicos solubilizados com a matriz de células de madeira modificada adiciona à complexidade do sistema de reação20. As vias de reação de polimerização de Furano empregam condensação de aldol ou/e desidratação intermolecular18,20 e produzem partículas de hidrocarvão com um escudo hidrofóbico e um núcleo mais hidrófilo28. Ainda não é revelado se as partículas de biomassa são completamente decompostas e, em seguida, repolimerizadas ou se as partículas de biomassa servem como um modelo para a carbonização. No entanto, as reações de degradação e repolimerização compreendem as reações de desidratação e descarboxilação, bem como29,30, o que induz a queda na Van Krevelen diagrama para as relações o/c e H/c de carbono negro.
Enquanto outros estudos provaram o efeito de redução mineral do reator convencional baseado tratamento hidrotermal31, de uma lavagem de água com lixiviação mecânica combinada32 ou água/acetato de amônio/ácido clorídrico lavar33, nossa estudos investigam a lixiviação mineral durante a carbonização a baixa temperatura com microondas pela primeira vez. Como este estudo se concentra na lixiviação precursora de emissão para a modernização do combustível, investiga o destino do potássio, sódio, magnésio, cálcio, cloro, enxofre, nitrogênio e metais pesados. Os precursores finos da poeira formam sais voláteis (por exemplo, KCl ou K2assim4) em temperaturas elevadas na fase gasosa. Quando estes sais se acumulam no gás do conduto, os metais pesados como o zinco podem scvingá-los como partículas da nucleação, que conduz a uma reação chain do crescimento da partícula. Em baixas temperaturas do gás de conduto, a condensação de sal desencadeia ainda mais o crescimento de partículas e resulta em emissão de poeira fina cancerogênica da chaminé. Estas emissões são actualmente o principal factor que compromete a sustentabilidade dos combustíveis de biomassa. Uma fonte de energia sustentável depende de sua redução por filtros caros ou de sua redução nos combustíveis (por exemplo, por MAHC). Como este estudo segue uma abordagem prática, a madeira de salgueiro de Coppice de curta rotação (SRC) foi escolhida como uma matéria-prima potencial de bioenergia com altas taxas de crescimento. Ele pode ser cultivado por agricultores em seus campos para uma fonte de alimentação autossustentável por gaseificação, mas também para a geração de calor por combustão direta. Uma desvantagem do salgueiro SRC é seu índice elevado da casca devido a uma baixa haste: relação da casca no estágio maduro. A casca contem muitos minerais em comparação com a madeira34,35,36,37 e rende umas quantidades mais elevadas de emissões gasosas ou de partícula38. A baixa temperatura HTC pode melhorar as propriedades da combustão da madeira do salgueiro de SRC e, desse modo, contribui a um calor e uma fonte de alimentação sustentáveis. Outro parâmetro importante do biocarvão HTC investigado neste estudo é a sua densidade de energia, a sua maior temperatura de combustão inicial e sua maior temperatura de combustão final39.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>5MS non-polar cloumn</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific,Waltham, USA</td>
			<td>TraceGOLD SQC</td>
			<td>GCMS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>9&#181;m polyvinylalcohol particle column</td>
			<td>Methrom AG, Filderstadt, Germany</td>
			<td>Metrosep A Supp 4 -250/4.0</td>
			<td>Ion chromatography</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>argon</td>
			<td>Westfalen AG, M&#252;nster, Germany</td>
			<td>UN 1006</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>calorimeter</td>
			<td>IKA-Werke GmbH &#38; Co.KG, Stauffen, Germany</td>
			<td>C6000</td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>centrifuge</td>
			<td>Andreas Hettich GmbH &#38; Co.KG, Germany</td>
			<td>Rotofix 32 A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>centrifuge mill</td>
			<td>Retsch Technology GmbH, Haan, 
			Germany</td>
			<td>ZM 200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ceramic dishes</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>XX83.1</td>
			<td>Ash content</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cutting mill</td>
			<td>Fritsch GmbH, Markt Einersheim, Germany</td>
			<td>pulverisette 19</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D(+) Glucose</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>X997.1</td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>elemental analyzer</td>
			<td>elementar Analysesysteme GmbH, Langenselbold, Germany</td>
			<td>varioMACRO cube</td>
			<td>elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>exicator</td>
			<td>DWK Life Sciences GmbH, Wertheim, Germany</td>
			<td>DURAN DN300</td>
			<td>Ash content</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GC-MS system</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific,Waltham, USA</td>
			<td>Trace 1300</td>
			<td>GCMS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>hydrochloric acid</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>HN53.3</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ICP OES</td>
			<td>Spectro Analytical Instruments GmbH, Kleve, Germany</td>
			<td>Spectro Blue-EOP- TI</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ion chromatograph</td>
			<td>Methrom GmbH&#38;Co.KG, Filderstadt, Germany</td>
			<td>833 Basic IC plus</td>
			<td>Ion chromatography</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>kiln dryer</td>
			<td>Schellinger KG, Weingarten, Germany</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>kiln dryer</td>
			<td>Schellinger KG, Weingarten, Germany</td>
			<td></td>
			<td>Ash content</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mesh filter paper</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>L874.1</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microwave oven</td>
			<td>Anton Paar GmbH, Graz, Austria</td>
			<td>Multiwave Go</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>muffel furnance</td>
			<td>Carbolite Gero GmbH &#38;Co.KG, Neuhausen, Germany</td>
			<td>AAF 1100</td>
			<td>Ash content</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>nitric acid</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>4989.1</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>oxygen</td>
			<td>Westfalen AG, M&#252;nster, Germany</td>
			<td>UN 1072</td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pH-meter</td>
			<td>ylem Analytics Germany Sales GmbH &#38; Co. KG, Weilheim,Germany</td>
			<td>pH 3310</td>
			<td>pH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sample bag</td>
			<td>IKA-Werke GmbH &#38; Co.KG, Stauffen, Germany</td>
			<td>C12a</td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard Laboratory Vessels and Instruments</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>standard samples</td>
			<td>Bernd Kraft GmbH, Duisburg, Germany</td>
			<td></td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sulfonamite</td>
			<td>elementar Analysesysteme GmbH, Langenselbold, Germany</td>
			<td>SLBS4782</td>
			<td>elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>teflon reaction vessels</td>
			<td>Anton Paar, Austria</td>
			<td>HVT50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>teflon reaction vessels</td>
			<td>Anton Paar, Austria</td>
			<td>HVT50</td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tin foil</td>
			<td>elementar Analysesysteme GmbH, Langenselbold, Germany</td>
			<td>S12.01-0032</td>
			<td>elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tungstenVIoxide</td>
			<td>elementar Analysesysteme GmbH, Langenselbold, Germany</td>
			<td>11.02-0024</td>
			<td>elemental analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>twice deionized water</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>twice deionized water</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td></td>
			<td>higher and lower heating value</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>twice deionized water</td>
			<td>Carl Roth GmbH&#38;Co.KG, Karlsruhe, Germany</td>
			<td></td>
			<td>ICP-OES</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

reducing willow wood fuel emission by low temperature microwave assisted hydrothermal carbonization

A biomassa é um combustível sustentável, já que suas emissões de CO2 são reintegradas no crescimento da biomassa. No entanto, os precursores inorgânicos na biomassa causam impacto ambiental negativo e formação de escória. A madeira de salgueiro de Coppice (SRC) de rotação curta selecionada tem um alto<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58970/58970eq1.jpg"> </img> teor de cinzas (= 1,96%) e, portanto, um alto teor de precursores de emissões e escórias. Portanto, a redução de minerais da madeira de salgueiro SRC por microondas de baixa temperatura assistida por carbonização hidrotermal (MAHC) a 150 ° c, 170 ° c e 185 ° c é investigada. Uma vantagem da MAHC sobre reatores convencionais é uma condutância de temperatura mesmo no meio de reação, pois as microondas penetram todo o volume do reator. Isso permite um melhor controle de temperatura e uma recarga mais rápida. Portanto, uma sucessão de reações de despolimerização, transformação e repolimerização pode ser analisada de forma eficaz. Neste estudo, a análise da perda de massa, teor de cinzas e composição, valores de aquecimento e relações molar O/C e H/C da madeira de salgueiro tratada e não tratada da SCR mostraram que o teor mineral do carvão MAHC foi reduzido e o valor de aquecimento aumentado. A água do processo mostrou um pH de diminuição e continha furfural e 5-metilfurfural. Uma temperatura de processo de 170 ° c mostrou a melhor combinação de entrada de energia e redução de componentes de cinzas. O MAHC permite uma melhor compreensão do processo de carbonização hidrotérmica, enquanto uma aplicação industrial em larga escala é improvável por causa dos altos custos de investimento.

Os resultados da análise elementar revelaram diferenças entre a relação o/C-H/C da madeira de salgueiro e os biocarvais da MAHC (Figura 1). A matéria-prima apresenta maiores proporções de O/C-H/C e uma maior variação dos valores. O tratamento da MAHC reduziu a variação de valor devido à homogeneização no reator de microondas. A precisão do reator de microondas permitiu a diferenciação de três estágios de degradação. A relação H/C foi re...

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Reducing Willow Wood Fuel Emission by Low Temperature Microwave Assisted Hydrothermal Carbonization

Um protocolo para a depleção de precursores de emissão de biomassa de baixa qualidade por microondas de baixa temperatura assistida por tratamento de carbonização hidrotermal é apresentado. Este protocolo inclui os parâmetros de microondas e a análise do produto de biocoal e água de processo.

Reduzindo a emissão de combustível de madeira do salgueiro pela baixa temperatura microondas assistida hidrotermal carbonização

Biomass is a sustainable fuel, as its CO2 emissions are reintegrated in biomass growth. However, the inorganic precursors in the biomass cause a negative ...

Em nosso grupo, aplicamos tratamento de micro-ondas de baixa temperatura para esgotar a biomassa de salgueiro de precursores de poeira fina. Isso pode ajudar na atualização da biomassa para combustão limpa e, assim, aumentar o potencial de combustível de biomassa de um país. Os micro-ondas permitem um aquecimento de biomassa uniforme e rápido porque excitam as moléculas de água em todo o volume do reator.A água é um solvente intermediário de absolvição de micro-ondas e, para atingir temperaturas mais altas do reator, catalisadores como ácidos orgânicos devem ser adicionados. Depois de secar, use um moinho de corte para cortar as lascas de madeira de salgueiro. Coloque as lascas de madeira em um moinho centrífugo e triture até um tamanho de partícula de 0,12 milímetros.Transfira 500 miligramas da matéria-prima moída em um recipiente de reação PTFE de 50 mililitros com uma espátula. Adicione 10 mililitros de água desmineralizada. Aparafusar a tampa do vaso de reação, de modo que a válvula de pressão na tampa esteja no mesmo nível da borda da tampa.Selecione um forno micro-ondas com 850 watts e uma frequência magnetron de 2.455 mega-hertz. Coloque 12 vasos de reação com matérias-primas no forno micro-ondas e feche o forno. Configure um programa de temperatura para 150, 170 ou 185 graus Celsius.Inicie o forno micro-ondas com novas matérias-primas para cada programa. Depois que o programa for concluído, remova os vasos de reação para permitir que eles esfriem e reativam. Em seguida, transfira-os sob um armário de fumaça e lentamente desaparafusar a tampa para liberar a pressão dentro.Abram os vasos. Adicione 35 mililitros de água duas vezes destilada a cada vaso de reação e agite para misturar. Despeje a solução de cada vaso para um cilindro de centrífuga e centrífuga a 1.714 vezes g por 10 minutos.A água do processo é drenada em outro tubo e armazenada congelada a menos cinco graus Celsius para análise de pH e GC-MS. Congele o cilindro de centrífuga com a pelota biocótal restante a menos cinco graus Celsius por várias horas. Em seguida, pegue a pelota biocóal e seque-a a 105 graus Celsius por 24 horas.Depois disso, pese a pelota biocócica e calcule a perda de peso induzida pelo MAHC. Primeiro, pese 20 pratos de cerâmica vazios individualmente. Adicione um grama de amostra em cada prato.A partir de cada tratamento de temperatura, prepare cinco pratos com a matéria-prima seca e cinco pratos com o biocóal MAHC seco. Coloque os pratos de cerâmica abertos em um forno abafado e feche o forno. Programe um programa de temperatura para o forno abafado e inicie o programa.Depois que o programa for concluído, deixe o forno de abafação esfriar até 105 graus Celsius. Em seguida, abra o forno e transfira os pratos de cerâmica para um dessecante cheio de um agente de secagem composto por gel de sílica. Feche o dessecanteador e seque o vácuo com a ajuda de uma bomba de vácuo.Tire os pratos de cerâmica após 24 horas de resfriamento. Pesar o prato de cerâmica contendo as cinzas e calcular o peso das cinzas subtraindo o peso do prato de cerâmica vazio. Em um saco de amostra plástica com um valor calórico definido de 46.479 joules por grama, encha com um grama de glicose.Coloque o saco de amostra no cadinho de combustão de uma bomba calómetro. Use uma pipeta para adicionar cinco mililitros de água duas vezes deionizada no fundo da bomba e aparafusar a bomba. Coloque a bomba no calorímetro e feche o calorímetro.No calorímetro, digite o peso da amostra, um grama, e altere as configurações para o método do saco de amostra. Então, inicie o calorímetro. Depois que a medição for concluída, retire a bomba, vire-a de cabeça para baixo e agite-a lentamente por um minuto.Desaparafusar a bomba e usar água duas vezes desmineralizada para jogar a amostra em um frasco volumoso. Enxágüe a bomba várias vezes até que o volume atinja 50 mililitros. Repita a medição do calorímetro cinco vezes com cada biocólico mahc e matéria-prima.Após o tratamento na bomba calómétrica, transfira os cinco mililitros de solução para um frasco volumétrico de 50 mililitros e adicione 45 mililitros de água duas vezes desmineralizada para misturar. Após a calibração do cromatógrafo de íons, insira o tubo de sucção amostral no frasco e desenhe aproximadamente três mililitros da amostra com a seringa no pré-cólumn. Comece a análise.Para realizar espectroscopia de emissão óptica acoplada induzida, transfira pela primeira vez 400 miligramas da matéria-prima seca ou do biocóal MAHC para um vaso de reação PTFE de 50 mililitros com uma espátula. Adicione três mililitros de ácido nítrico de 69% e nove mililitros de ácido clorídrico de 35%. Aparafusar a tampa do vaso de reação, de modo que a válvula de pressão na tampa esteja no mesmo nível da borda da tampa.Coloque os vasos de reação das amostras para serem aquecidos no forno micro-ondas e feche o forno. Programe o programa de temperatura para a degradação completa do material orgânico e inicie o forno micro-ondas. Depois que o programa for concluído, remova os vasos de reação.Deixe esfriar e reativar. Sob um armário de fumaça, solte a pressão dentro dos vasos e abra-os. Despeje as amostras em um cilindro de lâmpada de 50 mililitros, depois enxágue o recipiente de reação completamente com água deionizada duas vezes e transfira para o cilindro da lâmpada.Cubra o cilindro até a marca de 50 mililitros com água duas vezes deionizada para garantir a diluição de todas as amostras. Em um funil com um pedaço de papel filtro de malha de 150 micrômetros na parte superior, filtrar a amostra. Transfira o filtrado para tubos de centrífuga cônica de 50 mililitros.Carregue frascos contendo amostras padrão no injetor automático do ICP-OES e execute a calibração. Em seguida, carregue a matéria-prima ou amostras biocóis no injetor automático do ICP-OES e execute a análise ICP-OES com os mesmos parâmetros. Após a análise ICP-OES, obtenha as concentrações elementares do software, que se baseia nas curvas de calibração obtidas a partir de amostras padrão.Os resultados da análise elementar revelaram maiores razões oxigênio-carbono versus hidrogênio-carbono e maior variação dos valores para a matéria-prima. O tratamento MAHC reduziu a variação de valor devido à homogeneização no reator de micro-ondas. A relação hidrogênio-carbono foi reduzida a 150 graus Celsius.A relação oxigênio-carbono foi reduzida a 170 graus Celsius e ainda reduzida a 185 graus Celsius. A temperatura induziu um aumento da cor marrom, enquanto a água do processo mostrou a mesma tendência, causada pelo aumento dos anéis aromáticos. Diferentes elementos mostram uma lixiviação dependente da temperatura diferente na água processada.Cloro e potássio foram transferidos intensivamente para a água processada a 150 graus Celsius, enquanto enxofre, magnésio, bário, cálcio, sódio, zinco, manganês e estrôncio mostraram sua maior taxa de esgotamento a 170 graus Celsius. Apenas as concentrações de prata e lítio no biocoal apresentaram uma taxa de redução uniforme. O nitrogênio não foi afetado pelo tratamento mahc.Este método permite o esgotamento de precursores de testes finos da biomassa tratada e atualiza a biomassa inviável para combustão. Aplicando este assunto a diferentes biomassa, a técnica de atualização de combustível pode ser transferida para muitas matérias-primas potenciais de combustível que ainda não são usadas para combustão. Como a temperatura no micro-ondas é fácil de controlar, novas pesquisas que utilizam carbonização hidrotérmica assistida por micro-ondas podem revelar passos de reação nos estágios iniciais da carbonização hidrotérmica de biomassa.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Microondas assistidas Intramoleculares Dehydrogenative Diels Alder-Reações para a síntese de Naftalenos funcionalizados / Corantes solvatocrômico

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Química

Microwave-assisted Functionalization of Poly(ethylene glycol) and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

Microwave-assisted Functionalization of Polyethylene glycol and On-resin Peptides for Use in Chain Polymerizations and Hydrogel Formation

A funcionalização assistida por microondas, de poli (etileno glicol) e Peptídeos On-resina para uso em Polimerizações cadeia e formação de hidrogel

One of the main benefits to using poly(ethylene glycol) (PEG) macromers in hydrogel formation is synthetic versatility. The ability to draw from a large ...

Preparation of Silica Nanoparticles Through Microwave-assisted Acid-catalysis

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle ...

Quantitative Detection of Trace Explosive Vapors by Programmed Temperature Desorption Gas Chromatography-Electron Capture Detector

Detecção quantitativa de rastreamento vapores explosivos por temperatura programada Desorption Gas Chromatography-Electron Captura Detector

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive ...

Chemical Gardens as Flow-through Reactors Simulating Natural Hydrothermal Systems

Jardins químicos como Fluxo através Reatores simulando Naturais sistemas hidrotérmicos

Here we report experimental simulations of hydrothermal chimney growth using injection chemical garden methods. The versatility of this type of experiment ...

Original Experimental Approach for Assessing Transport Fuel Stability

Abordagem Experimental original para avaliação dos transportes de combustível Estabilidade

The study of fuel oxidation stability is an important issue for the development of future fuels. Diesel and kerosene fuel systems have undergone several ...

Non-equilibrium Microwave Plasma for Efficient High Temperature Chemistry

Plasma de microondas sem equilíbrio para química de alta temperatura eficiente

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Low Pressure Vapor-assisted Solution Process for Tunable Band Gap Pinhole-free Methylammonium Lead Halide Perovskite Films

Processo de solução assistida por Vapor de baixa pressão para banda sintonizável Gap Pinhole-free Methylammonium chumbo haleto perovskita filmes

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Um pot-assistida por microondas conversão de nitrato anomérico-ésteres de Trichloroacetimidates

The goal of the following procedure is to provide a demonstration of the one-pot conversion of a 2-azido-1-nitrate-ester to a trichloroacetimidate ...

Microwave-Assisted Preparation of 1-Aryl-1H-pyrazole-5-amines

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Preparação Assistida por Micro-ondas de 1-Aril-1H-pirazol-5-Aminas

A synthetic process for the preparation of a variety of 1-aryl-1H-pyrazole-5-amines was developed. The microwave-mediated nature of this method makes it ...