Name: primary culture of rat adrenocortical cells and assays of steroidogenic functions
Uploaded: 2019-03-12T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Primary Culture of Rat Adrenocortical Cells and Assays of Steroidogenic Functions at JoVE.com

Detta arbete stöds av ett bidrag från de nationella Science rådet Taiwan (NSC102-2320-B-037-008-MY3) och ett nationellt Cheng-Kung University Hospital forskningsanslag (NCKUH-10102045).

Alla förfaranden inklusive animaliska ämnen har godkänts av institutionella djur vård och användning kommittén av Kaohsiung medicinskt universitet.
1. experimentell förfarande
<ol><li>Offra vuxen (8 till 12 veckor gamla) hona/hane SD råttor av CO2 dödshjälp.</li>
	<li>Tillämpa 70% etanol och låt den absorberas in i huden och torka sedan huden med en pappersnäsduk.</li>
	<li>Lägg råtta på en ren plast tallrik i ryggläge.</li>
	<li>Lyfta huden med ”externa” böj...

<ol>
	<li>Frith, C. H., Jones, T. C., Mohr, U., Hunt, R. D., Capen, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Histology,+Adrenal+Gland,+Mouse.">Histology, Adrenal Gland, Mouse.</a> Endocrine System. Monographs on Pathology of Laboratory Animals. , 8-12 (1983).</li><li>Keegan, C. E., Hammer, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+insights+into+organogenesis+of+the+adrenal+cortex.">Recent insights into organogenesis of the adrenal cortex.</a> Trends in Endocrinology Metabolism. 13 (5), 200-208 (2002).</li><li>Marieb, E., Wilhelm, P. B., Mallatt, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chapter 17: The Endocrine System. , 558-581 (2017).</li><li>Chrousos, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+hypothalamic-pituitary-adrenal+axis+and+immune-mediated+inflammation.">The hypothalamic-pituitary-adrenal axis and immune-mediated inflammation.</a> New England Journal Medicine. 332 (20), 1351-1362 (1995).</li><li>Bornstein, S. R., Rutkowski, H., Vrezas, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytokines+and+steroidogenesis.">Cytokines and steroidogenesis.</a> Molecular and Cellular Endocrinology. (1-2), 135-141 (2004).</li><li>Bielohuby, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+analysis+of+the+mouse+adrenal+gland+from+weaning+to+adulthood:+time-+and+gender-dependent+alterations+of+cell+size+and+number+in+the+cortical+compartment.">Growth analysis of the mouse adrenal gland from weaning to adulthood: time- and gender-dependent alterations of cell size and number in the cortical compartment.</a> American Journal of Physiology-Endocrinology Metabolism. 293 (1), E139-E146 (2007).</li><li>van Weerden, W. M., Bierings, H. G., van Steenbrugge, G. J., de Jong, F. H., Schroder, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adrenal+glands+of+mouse+and+rat+do+not+synthesize+androgens.">Adrenal glands of mouse and rat do not synthesize androgens.</a> Life Sciences. 50 (12), 857-861 (1992).</li><li>Wang, T., Rainey, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+adrenocortical+carcinoma+cell+lines.">Human adrenocortical carcinoma cell lines.</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 351 (1), 58-65 (2012).</li><li>Payne, A. H., Hales, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+steroidogenic+enzymes+in+the+pathway+from+cholesterol+to+active+steroid+hormones.">Overview of steroidogenic enzymes in the pathway from cholesterol to active steroid hormones.</a> Endocrine Review. 25 (6), 947-970 (2004).</li><li>Ruggiero, C., Lalli, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+ACTH+Signaling+on+Transcriptional+Regulation+of+Steroidogenic+Genes.">Impact of ACTH Signaling on Transcriptional Regulation of Steroidogenic Genes.</a> Frontiers in Endocrinology. 7, 24 (2016).</li><li>Chen, Y. C., Liang, Y. L., Huang, Y. L., Huang, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+Toona+sinensis-stimulated+adrenal+steroidogenesis+in+primary+rat+adrenal+cells.">Mechanism of Toona sinensis-stimulated adrenal steroidogenesis in primary rat adrenal cells.</a> Journal of Functional Foods. 14 (2015), 318-323 (2015).</li><li>Rybak, S. M., Ramachandran, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+culture+of+normal+rat+adrenocortical+cells.+I.+Culture+conditions+for+optimal+growth+and+function.">Primary culture of normal rat adrenocortical cells. I. Culture conditions for optimal growth and function.</a> In Vitro. 17 (7), 599-604 (1981).</li><li>Rybak, S. M., Ramachandran, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+culture+of+normal+rat+adrenocortical+cells.+II.+Quantitation+of+steroid+dehydrogenase+stain.">Primary culture of normal rat adrenocortical cells. II. Quantitation of steroid dehydrogenase stain.</a> In Vitro. 17 (7), 605-611 (1981).</li><li>O'Hare, M. J., Neville, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Steroid+metabolism+by+adult+rat+adrenocortical+cells+in+monolayer+culture.">Steroid metabolism by adult rat adrenocortical cells in monolayer culture.</a> Journal of Endocrinology. 58 (3), 447-462 (1973).</li><li>Di Blasio, A. M., Fujii, D. K., Yamamoto, M., Martin, M. C., Jaffe, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+cell+proliferation+and+steroidogenesis+in+cultured+human+fetal+adrenal+cells+chronically+exposed+to+adrenocorticotropic+hormone:+rationalization+of+in+vitro+and+in+vivo+findings.">Maintenance of cell proliferation and steroidogenesis in cultured human fetal adrenal cells chronically exposed to adrenocorticotropic hormone: rationalization of in vitro and in vivo findings.</a> Biology of Reproduction. 42 (4), 683-691 (1990).</li><li>Brasaemle, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thematic+review+series:+adipocyte+biology.+The+perilipin+family+of+structural+lipid+droplet+proteins:+stabilization+of+lipid+droplets+and+control+of+lipolysis.">Thematic review series: adipocyte biology. The perilipin family of structural lipid droplet proteins: stabilization of lipid droplets and control of lipolysis.</a> Journal of Lipid Research. 48 (12), 2547-2559 (2007).</li><li>Hoeflich, A., Bielohuby, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+adrenal+gland+growth:+signal+integration+by+extracellular+signal+regulated+kinases1/2.">Mechanisms of adrenal gland growth: signal integration by extracellular signal regulated kinases1/2.</a> Journal of Molecular Endocrinology. 42 (3), 191-203 (2009).</li><li>O'Hare, M. J., Neville, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+responses+to+corticotrophin+and+cyclic+AMP+by+adult+rat+adrenocortical+cells+in+monolayer+culture.">Morphological responses to corticotrophin and cyclic AMP by adult rat adrenocortical cells in monolayer culture.</a> Journal of Endocrinology. 56 (3), 529-536 (1973).</li></ol>

Binjurarna har en central roll i miljöanpassning3. Hormonet som binjurebarken utsöndrar kan reglera och justera fysiologiska funktioner och homeostas3. Invivo modellen speglar de verkliga fysiologiska effekterna i kroppen. Dock är det fortfarande påverkad av många komplexa faktorer, orsakar instabil effekter i experiment. Däremot har den in vitro rapportör cell modellen fördelar vilket gör att det är makalös till djurmodell. Första är villkoret miljö lätt att...

Det endokrina systemet ansvarar för att reglera fysiologiska aktiviteter och homeostas1. Binjurarna ligger på den kraniala Polen i njurarna är en av de större endokrina organ som utsöndrar mineralkortikoider, glukokortikoider och androgen2,3. Det finns två distinkta delar av binjuren: cortex och medulla. Binjurebarken består av tre lager: den yttre glomerulosa, de mellanliggande fasciculata och den inre reticularis3. I zona glomerulosa är Aldosteron, en mineralkortikoida, vilket underlättar reabsorbing natrium ion och vatten i njurarna3utsöndrar Originalplats. Den zona fasciculata producerar främst en basal nivå av glukokortikoider i normala fysiologiska villkor3. Kortikosteroider hos gnagare och kortisol hos människa agera för att hjälpa kroppen att hantera stress genom att reglera blod glukos3. I viss mån kan de hämma inflammatoriska svar och reglera immunförsvaret4,5. Till skillnad från andra däggdjur, möss och råttor har inte en funktionell zona reticularis på grund av ett 17α-hydroxylas uttryck i binjuren6,7. Binjurar från möss och råttor är således saknar utsöndringen av adrenal C-19 steroider (kortisol och adrenal androgener).
Primära odlade adrenokortikal cellerna har visat sig vara användbara för att undersöka mekanismer som styr den adrenal fysiologi8. Som andra steroidogena vävnader syntetiserar varje binjure zon dess steroider från gratis kolesterol9. Vid adrenokortikotropt hormon (ACTH) stimulering, gratis kolesterol frigörs från uppdelning lipid droppar och, därmed, ökar steroid produktion i fasciculata och reticularis10.
Många grupper har försökt att etablera stabila cellinjer från adrenokortikal carcinom. Flera problem har dock begränsad användning av adrenokortikal cellinjer som vitro modeller8. Steroid Svaren av cellinjer kan skilja sig mellan passager, partinumret för serum och kvaliteten av serum, etc. Kommersiella adrenal cellinjer (Y1 och SW13) dessutom inte utsöndrar kortikosteron, vilket gör det svårare att studera adrenal Steroidsyntes8. Med nötkreatur och hästdjur binjurar som ex vivo modeller kan vara ett bra val, även om vävnader från dessa marknader kan dölja vissa okända risker. Jämfört med dem, hantera råtta binjurarna är lättare och källan är relativt mer stabil och patogenfria. Sammantaget kan den nuvarande metoden som beskrivs här användas att undersöka relaterade mekanismen av kortikosteron syntes i råtta adrenal fasciculata celler.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>female/ male, SD/Wistar rats (8-12 wk)</td>
			<td>BioLASCO</td>
			<td></td>
			<td>male or femal rats are suitable for experiments. Female&#39;s adrenal glands are larger than male rats, however, female rats own the oestrous cycles that may influence the experiments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>collagenase, type II</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C-6885</td>
			<td>isolation of adrenal cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>12800-017</td>
			<td>powder media for adrenal cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ham&#39;s F12</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>21700-075</td>
			<td>powder media for adrenal cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>JT.baker</td>
			<td>4018</td>
			<td>buffer (powder)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>JT.baker</td>
			<td>3506-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horse serum</td>
			<td>Hyclone</td>
			<td>16050014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum</td>
			<td>SAFC</td>
			<td>12103C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>penicillin (10,000 U)-streptomycin (10,000 ug/ml)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>30-002-Cl</td>
			<td>antibiotics</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>curved forceps</td>
			<td>BRAUN</td>
			<td>BD343R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>forceps</td>
			<td>BRAUN</td>
			<td>BD331R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>scissor</td>
			<td>BRAUN</td>
			<td>BC224R</td>
			<td>cut rat skin and muscle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>delicate scissor</td>
			<td>BRAUN</td>
			<td>BC101R</td>
			<td>cut adrenal glands</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>adipose-differentiation related protein</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab108323</td>
			<td>antibody for lipid droplet associated protein</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>corticosterone ELISA kit</td>
			<td>cayman</td>
			<td>500655</td>
			<td>assay for corticosterone synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>inverted light microscopy</td>
			<td>Leica</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fluorescence microscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>JT.baker</td>
			<td>X198-07</td>
			<td>for immunofluorescence staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>goat anti-rabbit IgG Alexa 488 Fluor secondary antibody</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>A-11034</td>
			<td>for immunofluorescence staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-ADFP</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>108323</td>
			<td>for immunofluorescence staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ProLong Gold antifade mountant</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>P36935</td>
			<td>for immunofluorescence staining</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

primary culture of rat adrenocortical cells and assays of steroidogenic functions

Hormonet som binjurebarken utsöndrar är avgörande för djuren mot stress och sjukdomar. Den metod som beskrivs här är tillvägagångssättet av primära odlade råtta adrenal celler och relaterade funktionella analyser (immunofluorescens färgning av lipid droplet ytan protein, liksom kortikosteron analys). Till skillnad från en in vivo modell, variationen av interexperiments i adrenal enskiktslager kulturer är mindre och experimentella villkoret är lätt att kontrollera. Dessutom är källan till råttor också mer stabil än andra djur, som nötkreatur och kära. Det finns också flera mänskliga adrenal cellinjer (NCI-H295, NCI-H295R, SW13, etc.) som kan användas i adrenal studier. Steroid produktionen av dessa rader kommer dock fortfarande att påverkas av ett flertal faktorer, bland annat serum hel nummer, passage, mutant/förlust av olika gener, etc. Utom saknas 17α-hydroxylas, är primära kulturen i råtta adrenokortikal celler en bättre och bekvämare teknik för att studera adrenal fysiologi. Sammanfattningsvis, kunde primära råtta adrenal kulturer vara en bra in vitro-plattform för forskare att undersöka mekanismerna av reagens sevärdheter i binjuren systemet.

Genom att använda proceduren som beskrivs här, skulle primära odlade adrenal celler kunna skiljas under ett faskontrastmikroskop (figur 1A). För att ytterligare bekräfta att blåsor inom cytoplasman lipid droppar, kunde immunofluorescens färgningen av fett differentiering-relaterade protein (ADRP) utföras på dag-3 kulturer (figur 1B). Celler odlades på glas coverslips. Cellerna var sköljas tre gånger med fosfatbuffrad ...

Watch this Scientific Journal Video about Primary Culture of Rat Adrenocortical Cells and Assays of Steroidogenic Functions at JoVE.com

Primary Culture of Rat Adrenocortical Cells and Assays of Steroidogenic Functions

Primära kultur av råtta Adrenokortikal celler och analyser av steroidogena funktioner

Det hormon som utsöndras av binjurebarken är avgörande för djuren mot stress och sjukdomar. Här presenterar vi ett protokoll till kultur primära råtta adrenal celler. Det kan vara en bra in vitro-plattform för att undersöka mekanismerna av reagens intresse adrenal Steroidsyntes och lipid biosyntes.

The hormone which the adrenal cortex secretes is vital for animals against stress and diseases. The method described here is the procedure of primary ...

Det presenterade protokollet är mycket lätt och det kommer att hjälpa forskare att förbereda primära adrenal kulturer. Det ger ett enkelt förfarande för att starta adrenal steroidogenes. Denna teknik kan tillämpas på screening av de stressrelaterade sjukdomarna, alla potentialer hos de medelinhiberade inflammatoriska svaren.Demonstrerar proceduren blir Wei-Chang Lee, en Mastersstudent från mitt laboratorium. Börja med att sterilisera avlivade SD råtta med hjälp av 70%etanol och låta det absorberas i huden. Efter att ha torkat av huden med mjukpapperet, placera råttan på en ren plastplatta i ryggläge.Därefter använder externa böjda typpor för att lyfta huden vid mittlinjen. Använd sax för att utföra en trubbig dissektion av huden genom att skapa en Y-form från lårnivån till subcostalvinkeln. Efter sköljning saxen med 70%etanol, skär muskeln, också skapa en Y form.Lokalisera vänster binjure bakom magen i höger bakom levern. Med ett par standardtenps och ett par böjda tämpningar, lyft magen och levern och sedan isolera binjurar med en annan böjda tuten och placera dem i en steril maträtt. Använd fina tövänger för att försiktigt flytta binjuren kapseln från varje körtel.Nu, använd en delikat sax för att skära binjurar i små bitar i tillräckligt mycket serum-fri DMEM F-12 medium för att täcka vävnaden. Förbered tre olika pour storlek pasteur pipetter genom att värma dem över en brännare. Använd den första pipetten med den största öppningen för att överföra alla binjurebitarna till ett koniskt rör på 50mL som innehåller medium med Collagenase II.Försiktigt Pipettera vävnadsbitarna upp och ner ca 10 gånger.Sedan inkubera röret i ett vattenbad vid 37 grader Celsius i tjugo minuter, och skaka det var femte minut, fyra gånger totalt. Det är mycket kritiskt att korrekt utföra vävnadsspridning under enzymspjältningen. Använd den andra och sedan den minsta häll-storlek pipetten att upprepa pipettering och inkubation tills alla vävnad bitar blir mindre.Tillsätt sedan sexfaldig volym bresh i fyra grader Celsius kallt medium för att stoppa den enzymatiska reaktionen. Sedan centrafuge vid 800 gånger G i 10 minuter, och kasta supernatant båda gångerna. Lägg till en lämplig volym medium, och åter upphäva cellerna.Plantera cellerna i önskade tallrikar eller rätter med odlat medium över natten vid 37 grader Celsius i 95%luftfuktighet och 5%-koldioxid. På följande dag, tvätta försiktigt cellerna två gånger med serum-fri, varm DMEM F-12 medium. Tillsätt nytt tillväxtmedium och bibehåll cellerna vid 37 grader Celsius och 95%luftfuktighet och 5%koldioxid fram till dag 3.Med hjälp av detta protokoll, primära odlade råtta adrenal celler erhölls. Dag 3 adrenal celler bekräftades under en fas kontrast mikroskop. Immunofluorescent färgning av fett differentiering relaterade protein som utförs dag 3 kulturer bekräftade att vesiklar inom cytoplasman är lipiddroppar.Efter adrenocorticotropic hormon stimulering av råtta adrenal celler, hormon-producerande förmåga av cellerna bestämdes av Kortikosteron assay, visar ökad Kortikosteron release med högre ACTH koncentration. Denna metod kan tillämpas på andra primära kultursystem, såsom primära hjärtkulturer, binjure medulla kulturer, et cetera. Denna teknik kan också bidra till att undersöka samspelet mellan adrenocortical celler och chromaffin celler.

Research

JoVE Journal

Biology

Primary Culture of Adult Rat Heart Myocytes

Primär kultur Vuxen myocyter Rat hjärta

Cultured primary adult rodent heart cells are an important model system for cardiovascular research.  Nevertheless, establishment of robust, viable ...

Primary Culture and Plasmid Electroporation of the Murine Organ of Corti. 

Primär Kultur och Plasmid elektroporation av Murine organ Corti.

In all mammals, the sensory epithelium for audition is located along the spiraling organ of Corti that resides within the conch shaped cochlea of the ...

Ex Vivo Culture of Primary Human Fallopian Tube Epithelial Cells

Ex Vivo Culture of Primary Human Fallopian Tube Epithelial Cells

Ex vivo Kultur av primära humana äggledaren epitelceller

Epithelial ovarian cancer is a leading cause of female cancer mortality in the United States. In contrast to other women-specific cancers, like breast and ...

Isolation and Primary Culture of Rat Hepatic Cells

Isolering och Primär kultur av celler Rat Hepatiska

Primary hepatocyte culture is a valuable tool that has been extensively used in basic research of liver function, disease, pathophysiology, pharmacology ...

Culturing Primary Rat Inner Medullary Collecting Duct Cells

Odling Primär Rat Inre Medullary uppsamlingskanal Cells

Arginine-vasopressin (AVP) facilitates water reabsorption by renal collecting duct principal cells and thereby fine-tunes body water homeostasis. AVP ...

Isolation and Culture of Mouse Primary Pancreatic Acinar Cells

Isolering och odling av mus Primära bukspottkörtel Acinar

This protocol permits rapid isolation (in less than 1 hr) of murine pancreatic acini, making it possible to maintain them in culture for more than one ...

Viability Assays for Cells in Culture

Bärkraft: Analyser för celler i odling

Manual cell counts on a microscope are a sensitive means of assessing cellular viability but are time-consuming and therefore expensive. Computerized ...

Isolation and Primary Culture of Mouse Aortic Endothelial Cells

Isolering och Primär kultur av mus aortaendotelceller

The vascular endothelium is essential to normal vascular homeostasis. Its dysfunction participates in various cardiovascular disorders. The mouse is an ...

A Tissue Culture Model of Estrogen-producing Primary Bovine Granulosa Cells

En vävnadskultur modell av östrogen-producerande primära nötkreatur Granulosa celler

Ovarian granulosa cells (GC) are the major source of estradiol synthesis. Induced by the preovulatory luteinizing hormone (LH) surge, cells of the theca ...

Isolation and Culture of Primary Aortic Endothelial Cells from Miniature Pigs

Isolering och kultur av primära aortic endotelceller från miniatyr svin

Xenotransplantation is a promising way to resolve the shortage of human organs for patients with end-stage organ failure, and the pig is considered as a ...