Name: low-cost protocol of footprint analysis and hanging box test for mice applied the chronic restraint stress
Uploaded: 2019-01-23T15:00:00
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Diese Arbeit wurde unterstützt von JSPS (Japan Society for Promotion of Science) KAKENHI (Beihilfe für wissenschaftliche Forschung C), Nummer 18K 07373 (HS) und Subventionen für Private Universitäten zu gewähren.

Alle Tierversuche wurden auf humane Weise durchgeführt. Der institutionellen Tier Experiment Ausschuss des Jichi medizinischen Universität bewilligt. Die im Einklang mit den institutionellen Verordnung für Tier-Experiment und grundlegende Leitlinie für die ordnungsgemäße Durchführung der Tier Experiment und damit zusammenhängende Tätigkeiten in akademischen Forschungseinrichtungen unter der Gerichtsbarkeit des MEXT Japan Studie wurde. In diesem Protokoll verwendeten Mäuse wurden21beschri...

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	<li>Warner, T. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Movement+disorders.">Movement disorders.</a> Practical Guide to Neurogenetics. , (2008).</li><li>Brashear, A., DeLeon, D., Bressman, S. B., Thyagarajan, D., Farlow, M. R., Dobyns, W. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid-onset+dystonia-parkinsonism+in+a+second+family.">Rapid-onset dystonia-parkinsonism in a second family.</a> Neurology. 48 (4), 1066-1069 (1997).</li><li>Linazasoro, G., Indakoetxea, B., Ruiz, J., Van Blercom, N., Lasa, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Possible+sporadic+rapid-onset+dystonia-parkinsonism.">Possible sporadic rapid-onset dystonia-parkinsonism.</a> Movement Disorders. 17 (3), 608-609 (2002).</li><li>Svetel, M., Ozelius, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid-onset+dystonia-parkinsonism:+case+report.">Rapid-onset dystonia-parkinsonism: case report.</a> Journal of Neurology. 257 (3), 472-474 (2010).</li><li>Vrinten, D. H., Hamers, F. F. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term="CatWalk"+automated+quantitative+gait+analysis+as+a+novel+method+to+assess+mechanical+allodynia+in+the+rat;+a+comparison+with+von+Frey+testing.">"CatWalk" automated quantitative gait analysis as a novel method to assess mechanical allodynia in the rat; a comparison with von Frey testing.</a> PAIN. 102 (1), 203-209 (2003).</li><li>Berryman, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DigigaitTM+quantitation+of+gait+dynamics+in+rat+rheumatoid+arthritis+model.">DigigaitTM quantitation of gait dynamics in rat rheumatoid arthritis model.</a> Journal of Musculoskeletal and Neuronal Interactions. 9 (2), 89-98 (2009).</li><li>Beare, J. E., Morehouse, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+analysis+in+normal+and+spinal+contused+mice+using+the+TreadScan+system.">Gait analysis in normal and spinal contused mice using the TreadScan system.</a> Journal of Neurotrauma. 26 (11), 2045-2056 (2009).</li><li>Rushton, R., Steinberg, H., Tinson, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+a+single+experience+on+subsequent+reactions+to+drugs.">Effects of a single experience on subsequent reactions to drugs.</a> British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 20, 99-105 (1963).</li><li>Lee, C. C., Peters, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurotoxicity+and+behavioral+effects+of+thiram+in+rats.">Neurotoxicity and behavioral effects of thiram in rats.</a> Environmental health perspectives. 17, 35-43 (1976).</li><li>van der Zee, C. E., Schuurman, T., Traber, J., Gispen, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oral+administration+of+nimodipine+accelerates+functional+recovery+following+peripheral+nerve+damage+in+the+rat.">Oral administration of nimodipine accelerates functional recovery following peripheral nerve damage in the rat.</a> Neuroscience Letters. 83 (1-2), 143-148 (1987).</li><li>Leroy, T., Stroobants, S., Aerts, J. -. M., D'Hooge, R., Berckmans, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+analysis+of+altered+gait+in+arylsulphatase+A-deficient+mice+in+the+open+field.">Automatic analysis of altered gait in arylsulphatase A-deficient mice in the open field.</a> Behavior Research Methods. 41 (3), 787-794 (2009).</li><li>Sango, K., McDonald, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mice+lacking+both+subunits+of+lysosomal+beta-hexosaminidase+display+gangliosidosis+and+mucopolysaccharidosis.">Mice lacking both subunits of lysosomal beta-hexosaminidase display gangliosidosis and mucopolysaccharidosis.</a> Nature Genetics. 14 (3), 348-352 (1996).</li><li>Deacon, R. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+the+Strength+of+Mice.">Measuring the Strength of Mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (76), e2610 (2013).</li><li>Djamshidian, A., Lees, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Can+stress+trigger+Parkinson's+disease?.">Can stress trigger Parkinson's disease?.</a> Journal of Neurology, Neurosurgey, and Psychiatry. 85 (8), 879-882 (2014).</li><li>Brashear, A., Dobyns, W. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+phenotypic+spectrum+of+rapid-onset+dystonia-parkinsonism+(RDP)+and+mutations+in+the+ATP1A3.">The phenotypic spectrum of rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP) and mutations in the ATP1A3.</a> Brain. 130 (Pt 3), 828-835 (2007).</li><li>Kirshenbaum, G. S., Saltzman, K., Rose, B., Petersen, J., Vilsen, B., Roder, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decreased+neuronal+Na+,K+-ATPase+activity+in+Atp1a3+heterozygous+mice+increases+susceptibility+to+depression-like+endophenotypes+by+chronic+variable+stress.">Decreased neuronal Na+,K+-ATPase activity in Atp1a3 heterozygous mice increases susceptibility to depression-like endophenotypes by chronic variable stress.</a> Genes, Brain and Behavior. 10 (5), 542-550 (2011).</li><li>DeAndrade, M. P., Yokoi, F., van Groen, T., Lingrel, J. B., Li, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+Atp1a3+mutant+mice+as+a+model+of+rapid-onset+dystonia+with+parkinsonism.">Characterization of Atp1a3 mutant mice as a model of rapid-onset dystonia with parkinsonism.</a> Behavioral Brain Research. 216 (2), 659-665 (2011).</li><li>Sugimoto, H., Ikeda, K., Kawakami, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterozygous+mice+deficient+in+Atp1a3+exhibit+motor+deficits+by+chronic+restraint+stress.">Heterozygous mice deficient in Atp1a3 exhibit motor deficits by chronic restraint stress.</a> Behavioral Brain Research. 272, 100-110 (2014).</li><li>Zimprich, A., Garrett, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+robust+and+reliable+non-invasive+test+for+stress+responsivity+in+mice.">A robust and reliable non-invasive test for stress responsivity in mice.</a> Frontiers in Behavioral Neuroscience. 8, 125 (2014).</li><li>Buynitsky, T., Mostofsky, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restraint+stress+in+biobehavioral+research:+recent+developments.">Restraint stress in biobehavioral research: recent developments.</a> Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 33 (7), 1089-1098 (2009).</li><li>Ikeda, K., Satake, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+inhibitory+neurotransmission+in+the+cerebellar+cortex+of+Atp1a3-deficient+heterozygous+mice.">Enhanced inhibitory neurotransmission in the cerebellar cortex of Atp1a3-deficient heterozygous mice.</a> The Journal of Physiology. 591 (13), 3433-3449 (2013).</li><li>Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+functions.">Motor functions.</a> What's Wrong with My Mouse?. , (2007).</li><li>. R: A language and environment for statistical computing Available from: <a target="_blank" href="https://www.R-project.org/">https://www.R-project.org/</a> (2014)</li><li>Wils, H., Kleinberger, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TDP-43+transgenic+mice+develop+spastic+paralysis+and+neuronal+inclusions+characteristic+of+ALS+and+frontotemporal+lobar+degeneration.">TDP-43 transgenic mice develop spastic paralysis and neuronal inclusions characteristic of ALS and frontotemporal lobar degeneration.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (8), 3858-3863 (2010).</li><li>Eilam, R., Peter, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+loss+of+dopaminergic+nigro-striatal+neurons+in+brains+of+Atm-deficient+mice.">Selective loss of dopaminergic nigro-striatal neurons in brains of Atm-deficient mice.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (21), 12653-12656 (1998).</li><li>Lin, C. -. H., Tallaksen-Greene, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurological+abnormalities+in+a+knock-in+mouse+model+of+Huntington's+disease.">Neurological abnormalities in a knock-in mouse model of Huntington's disease.</a> Human Molecular Genetics. 10 (2), 137-144 (2001).</li><li>Dang, M. T., Yokoi, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+and+characterization+of+Dyt1+&#916;GAG+knock-in+mouse+as+a+model+for+early-onset+dystonia.">Generation and characterization of Dyt1 &#916;GAG knock-in mouse as a model for early-onset dystonia.</a> Experimental Neurology. 196 (2), 452-463 (2005).</li><li>Glynn, D., Drew, C. J., Reim, K., Brose, N., Morton, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profound+ataxia+in+complexin+I+knockout+mice+masks+a+complex+phenotype+that+includes+exploratory+and+habituation+deficits.">Profound ataxia in complexin I knockout mice masks a complex phenotype that includes exploratory and habituation deficits.</a> Human Molecular Genetics. 14 (16), 2369-2385 (2005).</li><li>Becker, E. B. E., Oliver, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+point+mutation+in+TRPC3+causes+abnormal+Purkinje+cell+development+and+cerebellar+ataxia+in+moonwalker+mice.">A point mutation in TRPC3 causes abnormal Purkinje cell development and cerebellar ataxia in moonwalker mice.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (16), 6706-6711 (2009).</li><li>Heck, D. H., Zhao, Y., Roy, S., LeDoux, M. S., Reiter, L. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+cerebellar+function+in+Ube3a-deficient+mice+reveals+novel+genotype-specific+behaviors.">Analysis of cerebellar function in Ube3a-deficient mice reveals novel genotype-specific behaviors.</a> Human Molecular Genetics. 17 (14), 2181-2189 (2008).</li><li>Kirshenbaum, G. S., Dawson, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternating+hemiplegia+of+childhood-related+neural+and+behavioural+phenotypes+in+Na+,K+-ATPase+&#945;3+missense+mutant+mice.">Alternating hemiplegia of childhood-related neural and behavioural phenotypes in Na+,K+-ATPase &#945;3 missense mutant mice.</a> PLoS ONE. 8 (3), e60141 (2013).</li><li>Klein, A., Wessolleck, J., Papazoglou, A., Metz, G. A., Nikkhah, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Walking+pattern+analysis+after+unilateral+6-OHDA+lesion+and+transplantation+of+foetal+dopaminergic+progenitor+cells+in+rats.">Walking pattern analysis after unilateral 6-OHDA lesion and transplantation of foetal dopaminergic progenitor cells in rats.</a> Behavioral Brain Research. 199 (2), 317-325 (2009).</li><li>Geldenhuys, W. J., Guseman, T. L., Pienaar, I. S., Dluzen, D. E., Young, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+biomechanical+analysis+of+gait+changes+in+the+MPTP+mouse+model+of+Parkinson's+disease.">A novel biomechanical analysis of gait changes in the MPTP mouse model of Parkinson's disease.</a> PeerJ. 3 (Pt 7), e1175 (2015).</li><li>Cecchi, M., Khoshbouei, H., Morilak, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulatory+effects+of+norepinephrine,+acting+on+alpha1+receptors+in+the+central+nucleus+of+the+amygdala,+on+behavioral+and+neuroendocrine+responses+to+acute+immobilization+stress.">Modulatory effects of norepinephrine, acting on alpha1 receptors in the central nucleus of the amygdala, on behavioral and neuroendocrine responses to acute immobilization stress.</a> Neuropharmacology. 43 (7), 1139-1147 (2002).</li><li>Chu, X., Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=24-hour-restraint+stress+induces+long-term+depressive-likephenotypes+in+mice.">24-hour-restraint stress induces long-term depressive-likephenotypes in mice.</a> Scientific Reports. 6, 32935 (2016).</li><li>Freeman, M. L., Sheridan, B. S., Bonneau, R. H., Hendricks, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychological+Stress+Compromises+CD8++T+cell+control+of+latent+herpes+simplex+virus+type+1+infections.">Psychological Stress Compromises CD8+ T cell control of latent herpes simplex virus type 1 infections.</a> The Journal of Immunology. 179 (1), 322-328 (2007).</li><li>Lauretti, E., Di Meco, A., Merali, S., Pratic&#242;, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+behavioral+stress+exaggerates+motor+deficit+and+neuroinflammation+in+the+MPTP+mouse+model+of+Parkinson's+disease.">Chronic behavioral stress exaggerates motor deficit and neuroinflammation in the MPTP mouse model of Parkinson's disease.</a> Translational Psychiatry. 6, e733 (2016).</li><li>Quartermain, D., Stone, E. A., Charbonneau, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+stress+disrupts+risk+assessment+behavior+in+mice.">Acute stress disrupts risk assessment behavior in mice.</a> Physiology and Behavior. 59 (4-5), 937-940 (1996).</li><li>Bannon, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Behavioural effects of stress and aluminum toxicity on a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis Parkinsonism-dementia complex. , 1-186 (2015).</li></ol>

Der Footprint Analysen und die hängenden Box testen sind einfache und kostengünstige Verhaltens Tests für die Motorik von Mäusen. Die Neurobehavioral Phänotypen in verschiedenen Mausmodellen wurden erfolgreich durch diese Tests nachgewiesen. Z. B. verkürzte Schrittlänge Amyotrophe Lateralsklerose24, Zunahme der Länge asymmetrische Schrittlänge in Ataxie-Teleangiektasie25, Zunahme der Länge der Überlappung in Huntington-Krankheit26 und Dyst...

Bewegungsstörungen werden als Störungen des Nervensystems zeigen ein Überschuss oder Mangel an freiwilligen oder automatische Bewegungen1definiert. Gangstörung ist besonders häufig bei Patienten mit Bewegung Störungen2,3,4dokumentiert. Ganganalyse deshalb einen geeigneten Verhaltens Test für die Validierung von Tiermodellen von Bewegungsstörungen. Bei Mäusen wurden automatisierte Gangart Analysen durchgeführt zum Wandern bei natürlichen Geschwindigkeit5 und einstellbare Geschwindigkeiten Laufband6,7. Diese Analysen liefern quantitative Ergebnisse des Gehens automatisch. Eine alternative Methode zur Erkennung von Gangstörungen nennt Footprint Analysen. Nach Kennzeichnung der Unterseite der Füße mit Tinte, Mäuse Fuß auf dem Papier, und die Spuren ausgewertet. Zunächst, Vaseline und pulverisierter Kohle wurden verwendet, um den Fußabdruck8visualisieren, und wurden dann durch Tinte auf Polygraph Papier9 und fotografische Entwickler auf Fotopapier10ersetzt. Eine billigere und weniger toxische Methode mit Tinte und Papier als die anderen Methoden bleibt bislang11. Footprint Analysen ist weniger teuer im Vergleich mit automatisierten Analyse5,6,7 und wäre sinnvoll, die Bewegungsstörungen in Mausmodellen für die Forscher ohne reichlich Forschungsgelder bewerten .
Das hÃ ¤ ngen-Box-Test ist eine Art von vier Gliedmaßen hängen Tests mit Draht Käfig Deckel12 und Maschendraht Bildschirm13. Die Box ist eine Vorrichtung mit drehbaren Mesh Deckel auf der Oberseite Box entlang einen Mittelsteg. Neben Ganganalyse kann der Test kostengünstig und einfach durchgeführt werden. Daher führten wir das hÃ ¤ ngen-Box-Test, Griffstärke und Balance, zusätzlich zu den Footprint Analysen in diesem Protokoll zu bewerten.
Stress induziert die Symptome der Bewegung Störungen14,15. Motorische Defizite werden oft von mehreren chronischen Spannungen induziert, auch wenn keine spontane motor Phänotyp in Mausmodellen eine Bewegung Störung16,17,18beobachtet wird. Zurückhaltung ist eine der häufigsten verwendeten Methoden für Stress bei Mäusen, laden, weil das Tier nicht körperlich geschädigten19 und Kosten ist weniger im Vergleich mit anderen Methoden wie Stromschläge mit eigenen Apparat und gezwungen, mit Einsatz von einem Laufband laufen. Zurückhaltung mit einer Röhre, die durchgeführt wird, durch die Beschränkung einer Maus in eine gelochte 50 mL konische Rohr ist einfacher als andere Methoden wie z. B. Draht Sieb, getapten Bein und Verhüllung des Tieres mit Gaze (bewertete20 Mesh). In diesem Artikel fassen wir die Protokolle des Footprint Analysen und die hängenden Box testen nach Zurückhaltung durch ein Rohr. Dieses Protokoll würde helfen, Maus-Modellen von Bewegungsstörungen ohne spontane motor Phänotyp zu verwenden.

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	<tbody>
		<tr>
			<td>Hanging box</td>
			<td>O&#8217;hara &#38; Co.</td>
			<td>http://ohara-time.co.jp/products/wire-hanging-test/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Marking pen</td>
			<td>ZEBRA</td>
			<td>MO-120-MC-BK</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goal box</td>
			<td>O&#8217;hara &#38; Co.</td>
			<td>http://ohara-time.co.jp/products/balanced-beam-test/</td>
			<td>Accessory for apparatus of balanced beam test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Boxes</td>
			<td>O&#8217;hara &#38; Co.</td>
			<td>-</td>
			<td>Side wall of runway</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black ink</td>
			<td>Shin-asahi</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red ink</td>
			<td>Maruyamakogyo</td>
			<td>BC-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Petri Dish</td>
			<td>Corning</td>
			<td>351008</td>
			<td>Petri dishe (35 mm in diameter)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Askul Multipaper Super White J Monochrome A3</td>
			<td>Askul</td>
			<td>701-712</td>
			<td>White paper (29.7 cm x 42 cm x 0.09mm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL Conical tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430829</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Square drill</td>
			<td>KAKURI Corporation</td>
			<td>DIY FACTORY (K32-0313)</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

low-cost protocol of footprint analysis and hanging box test for mice applied the chronic restraint stress

Gangstörung ist häufig bei Patienten mit Bewegungsstörungen zu beobachten. In Mausmodellen für Bewegungsstörungen verwendet ist Ganganalyse wichtiger Verhaltens Test um festzustellen, ob die Mäuse die Symptome des Patienten zu imitieren. Motorische Defizite werden oft durch Stress induziert, wenn keine spontane motor Phänotyp in den Mausmodellen beobachtet wird. Ganganalyse, gefolgt von Stress laden wäre daher eine sensitive Methode zur Bewertung des motorischen Phänotyps in Mausmodellen. Allerdings haben Forscher das Erfordernis einer teuren Apparatur quantitative Ergebnisse automatisch Ganganalyse einzuholen. Für Stress ist Stress laden durch einfache Methoden ohne teure Apparate für elektrischen Schlag erforderte und zwang ausgeführt wünschenswert. Daher stellen wir eine einfache und kostengünstige Protokoll bestehend aus Footprint Analysen mit Papier und Tinte, hängend-Box-Test zur Beurteilung der motorischen Funktion, und Stress-Belastung durch Zurückhaltung mit einem konischen Rohr definiert. Die motorischen Defizite von Mäusen wurden erfolgreich durch dieses Protokoll erkannt.

Die heterozygoten männliche Mäuse Atp1a3 (Atp1a3+ / −), die im Mausmodell für schnellen Wirkungseintritt Dystonie Parkinsonismus und Wildtyp Wurfgeschwistern wurden in dieses Protokoll verwendet. Atp1a3+ / − zeigte deutlich kürzere Schrittlängen der Vordergliedmaße und Megalosauridae als der Wildtyp bei 4 Wochen alt (Abb. 5A und 5 b Abbildung, Kreis und Quadrat öffnen)....

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Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress

Low-Cost-Protokoll der Footprint Analysen und hängen-Box-Test für Mäuse angewendet die chronische Zurückhaltung Stress

Das kostengünstige Protokoll bestehend aus Footprint Analysen und hängen-Box-Test nach Zurückhaltung Stress nützlich ist für die Bewertung der Bewegungsstörungen des Mausmodells.

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important ...

Unser Protokoll mittels Ganganalyse ist sehr nützlich, um festzustellen, ob Mausmotoren von Bewegungsstörungen das Symptom des Patienten mit Gangstörungen imitieren. So kann die Ganganalyse im Belastungstest einfach und ohne teure Ausrüstung durchgeführt werden, um bestimmte Motorphäpuschen bei Mäusen ohne spontane Effekte zu erkennen. Zeichnen Sie vor dem Beginn des Verhaltenstests das Gewicht jeder Maus auf, und verwenden Sie einen Markierungsstift, um jeden Schwanz zu beschriften.Wenn alle Tiere gewogen und markiert sind, legen Sie die Mäuse mindestens 30 Minuten in den Versuchsraum und legen Sie eine klare, 25 mal 25 mal 40 Zentimeter große Hängebox mit drehbarem Netzdeckel auf die Laborbank. Wenn sich die Mäuse geakklimatisiert haben, legen Sie eine Maus in die Mitte des Netzdeckels und drehen Sie den Deckel vorsichtig auf den Kopf. Messen Sie dann die Falllatenz der Maus aus dem Netzdeckel, bevor Sie die Maus in ihren Heimkäfig zurückführen.Wenn alle Mäuse getestet wurden, legen Sie ein 9,9 mal 42 Zentimeter großes Blatt weißes Papier auf die Laborbank und legen Sie eine dunkle Zielbox am distalen Ende des Papiers. Platzieren Sie andere Boxen, die ungefähr die gleiche Länge wie das Papier haben, auf beiden Seiten der Start- und Landebahn, um eine Flucht zu verhindern. Und fügen Sie schwarze und rote Tinte hinzu, um 35 Milliliter Petrischalen zu trennen.Um die Mäuse für die Analyse zu trainieren, platzieren Sie eine Maus am proximalen Ende des Papiers, mit Blick auf das Zielfeld, und lassen Sie die Maus vom proximalen Ende des Papiers zum Zielfeld laufen. Wenn die Maus die Box erreicht, schrubbdas Tier sanft, den Rücken und Schwanz zwischen der Kugel des Daumens und den anderen Fingern zu stecken, um die Bewegung der Hinterbeine zu begrenzen. Und tauchen Sie die Böden der Vorderbeine in rote Tinte und die Unterseite der Hinterbeine in schwarze Tinte ein.Legen Sie dann die Maus sofort wieder auf das proximale Ende des Papiers, mit Blick auf das Torfeld, und lassen Sie die Maus vom proximalen Ende zum Zielfeld laufen. Nach dem Lufttrocknen des Fußdrucks verwenden Sie ein Lineal, um drei Messungen der Schrittlänge zu erhalten, indem Sie die Abstände zwischen den gleichen Teilen der Pfotenabdrücke messen. Von der vorderen Basisbreite, indem eine Linie zwischen aufeinander folgenden, gleichseitigen, vorderen Fußabdrücken gezeichnet und die Länge der vertikalen Linie vom Pad des vorderen Footprints bis zur Linie zwischen den Footprints gemessen wird.Und von der Hintergrundbreite, indem eine Linie zwischen aufeinanderfolgenden rechten Hinterfußabdrücken gezeichnet und die Länge der vertikalen Linie vom Pad des linken Hintergrunds, bis zur Linie zwischen den anderen rechten Fußabdrücken gemessen wird. Messen Sie bei Überlappung den Abstand zwischen den Pads der Vorder- und hinteren Fußabdrücke. Um ein Rückhalterohr vorzubereiten, verwenden Sie einen quadratischen Bohrer, um 16 Zwei-Millimeter-Löcher in einem 50-Milliliter-Rohr entlang der Maßstabsmarkierungen und der Rückseite jeder Maßstabsmarkierung zu machen.Schneiden Sie die Spitze des Rohres ab, um ein fünf Millimeter Loch für die Atmung zu machen, und machen Sie ein vier Millimeter Loch in der Rohrkappe, für den Schwanz. Für den Stress-Belastungstest eine Maus zerschwirn und das Tier zuerst in den zurückhaltenden Schlauchkopf legen, wobei die Vorderbeine sanft eingeengt sind. Passieren Sie den Schwanz durch das Loch in der Kappe, bevor Sie das Rohr verkappen.Und legen Sie die Maus auf die Bank oben für zwei Stunden bei Raumtemperatur. Am Ende der Belastungsphase entfernen Sie die Maus aus dem Rohr und bringen Sie das Tier in den heimischen Käfig zurück. Wie in diesen repräsentativen Zahlen beobachtet, zeigen heterozygote, schnell aufgesetzte Dystonie-Parkinsonismus-Modellmäuse deutlich kürzere Vor- und Hinterkieferschrittlängen, als ihre Wildtyp-Wurfgefährten im Alter von vier Wochen.Stress heterozygote schnell aufgehende Dystonie Parkinsonismus Modell Mäuse, zeigen auch deutlich kürzere Schrittlängen beider Gliedmaßen als die von gestressten Wild-Typ-Wurf-Kollegen im Alter von acht Wochen. Die Asymmetrien der Schrittlängen beider Gliedmaßen unterscheiden sich in keiner Gruppe von Mäusen in jedem Alter erheblich. Die vordere Basis und die Überlappungen beider Gliedmaßen sind ebenfalls in allen Gruppen in allen Altersgruppen ähnlich.Die Hinterbasis ist bei diesen gestressten heterozygoten, schnell aufgesetzten Dystonie-Parkinsonismus-Modellmäusen deutlich breiter als bei den Stress-Wildtiertieren im Alter von 10 Wochen, was darauf hindeutet, dass Stress motorische Defizite bei heterozygoten, schnell aufgehenden Parkinsonismus-Modellmäusen verursacht. Bei vier bis zehn Wochen alten Tieren werden keine signifikanten Unterschiede in der Hängezeit zwischen Wildtyp und Mutant beobachtet. Im Alter von 12 Wochen ist die Hängezeit von Stress-Wildtyp-Mäusen jedoch deutlich länger als die der anderen Tiere, was darauf hindeutet, dass das motorische Defizit bei heterozygoten, schnell aufgehenden Parkinsonismus-Modellmäusen durch Rückhaltetests bei älteren Tieren von Wildtypmäusen unterschieden werden kann.Legen Sie die Maus auf das Papier unmittelbar nachdem die Maus die Böden der Gliedmaßen in die Tinte hängt, um zu vermeiden, dass die Tinte vor dem Gehtest trocknet. Zusätzliche Tests auf emotionale Eigenschaften, wie offenes Feld, erhöhtes Plus-Maze und ganze Schwimmtests, können durchgeführt werden, um zu beantworten, ob die Ganganomalie nur aus einem motorischen Defizit resultiert. Unser Protokoll kann verwendet werden, um die Spannungsanfälligkeit zu untersuchen, indem die Anzahl und Dauer der Spannungsbelastung geändert und Motorphänotypen zwischen verschiedenen Belastungsbedingungen verglichen werden.Unser Protokoll kann verwendet werden, um die Spannungsanfälligkeit zu untersuchen, indem die Anzahl und Dauer der Spannungsbelastungen geändert und Motorphänotypen zwischen verschiedenen Belastungsbedingungen verglichen werden.

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