Name: low-cost protocol of footprint analysis and hanging box test for mice applied the chronic restraint stress
Uploaded: 2019-01-23T15:00:00
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Este trabajo fue apoyado por KAKENHI de JSPS (sociedad japonesa para la promoción de la ciencia) (subvenciones para investigación científica), conceder subsidios de universidades privadas y número 18K 07373 (H.S.).

Todos los experimentos con animales se realizaron en forma humana. La institucional Animal experimento Comité de Jichi Universidad médica aprobó el estudio. El estudio se realizó conforme a la regulación institucional experimento Animal y pautas fundamentales para la correcta conducta de Animal experimento y actividades afines en instituciones académicas de investigación bajo la jurisdicción del MEXT de Japón. Ratones en este protocolo han sido descrito previamente21.
<p class="jove_t...

<ol>
	<li>Warner, T. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Movement+disorders.">Movement disorders.</a> Practical Guide to Neurogenetics. , (2008).</li><li>Brashear, A., DeLeon, D., Bressman, S. B., Thyagarajan, D., Farlow, M. R., Dobyns, W. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid-onset+dystonia-parkinsonism+in+a+second+family.">Rapid-onset dystonia-parkinsonism in a second family.</a> Neurology. 48 (4), 1066-1069 (1997).</li><li>Linazasoro, G., Indakoetxea, B., Ruiz, J., Van Blercom, N., Lasa, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Possible+sporadic+rapid-onset+dystonia-parkinsonism.">Possible sporadic rapid-onset dystonia-parkinsonism.</a> Movement Disorders. 17 (3), 608-609 (2002).</li><li>Svetel, M., Ozelius, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid-onset+dystonia-parkinsonism:+case+report.">Rapid-onset dystonia-parkinsonism: case report.</a> Journal of Neurology. 257 (3), 472-474 (2010).</li><li>Vrinten, D. H., Hamers, F. F. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term="CatWalk"+automated+quantitative+gait+analysis+as+a+novel+method+to+assess+mechanical+allodynia+in+the+rat;+a+comparison+with+von+Frey+testing.">"CatWalk" automated quantitative gait analysis as a novel method to assess mechanical allodynia in the rat; a comparison with von Frey testing.</a> PAIN. 102 (1), 203-209 (2003).</li><li>Berryman, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DigigaitTM+quantitation+of+gait+dynamics+in+rat+rheumatoid+arthritis+model.">DigigaitTM quantitation of gait dynamics in rat rheumatoid arthritis model.</a> Journal of Musculoskeletal and Neuronal Interactions. 9 (2), 89-98 (2009).</li><li>Beare, J. E., Morehouse, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+analysis+in+normal+and+spinal+contused+mice+using+the+TreadScan+system.">Gait analysis in normal and spinal contused mice using the TreadScan system.</a> Journal of Neurotrauma. 26 (11), 2045-2056 (2009).</li><li>Rushton, R., Steinberg, H., Tinson, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+a+single+experience+on+subsequent+reactions+to+drugs.">Effects of a single experience on subsequent reactions to drugs.</a> British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 20, 99-105 (1963).</li><li>Lee, C. C., Peters, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurotoxicity+and+behavioral+effects+of+thiram+in+rats.">Neurotoxicity and behavioral effects of thiram in rats.</a> Environmental health perspectives. 17, 35-43 (1976).</li><li>van der Zee, C. E., Schuurman, T., Traber, J., Gispen, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oral+administration+of+nimodipine+accelerates+functional+recovery+following+peripheral+nerve+damage+in+the+rat.">Oral administration of nimodipine accelerates functional recovery following peripheral nerve damage in the rat.</a> Neuroscience Letters. 83 (1-2), 143-148 (1987).</li><li>Leroy, T., Stroobants, S., Aerts, J. -. M., D'Hooge, R., Berckmans, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+analysis+of+altered+gait+in+arylsulphatase+A-deficient+mice+in+the+open+field.">Automatic analysis of altered gait in arylsulphatase A-deficient mice in the open field.</a> Behavior Research Methods. 41 (3), 787-794 (2009).</li><li>Sango, K., McDonald, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mice+lacking+both+subunits+of+lysosomal+beta-hexosaminidase+display+gangliosidosis+and+mucopolysaccharidosis.">Mice lacking both subunits of lysosomal beta-hexosaminidase display gangliosidosis and mucopolysaccharidosis.</a> Nature Genetics. 14 (3), 348-352 (1996).</li><li>Deacon, R. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+the+Strength+of+Mice.">Measuring the Strength of Mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (76), e2610 (2013).</li><li>Djamshidian, A., Lees, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Can+stress+trigger+Parkinson's+disease?.">Can stress trigger Parkinson's disease?.</a> Journal of Neurology, Neurosurgey, and Psychiatry. 85 (8), 879-882 (2014).</li><li>Brashear, A., Dobyns, W. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+phenotypic+spectrum+of+rapid-onset+dystonia-parkinsonism+(RDP)+and+mutations+in+the+ATP1A3.">The phenotypic spectrum of rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP) and mutations in the ATP1A3.</a> Brain. 130 (Pt 3), 828-835 (2007).</li><li>Kirshenbaum, G. S., Saltzman, K., Rose, B., Petersen, J., Vilsen, B., Roder, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decreased+neuronal+Na+,K+-ATPase+activity+in+Atp1a3+heterozygous+mice+increases+susceptibility+to+depression-like+endophenotypes+by+chronic+variable+stress.">Decreased neuronal Na+,K+-ATPase activity in Atp1a3 heterozygous mice increases susceptibility to depression-like endophenotypes by chronic variable stress.</a> Genes, Brain and Behavior. 10 (5), 542-550 (2011).</li><li>DeAndrade, M. P., Yokoi, F., van Groen, T., Lingrel, J. B., Li, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+Atp1a3+mutant+mice+as+a+model+of+rapid-onset+dystonia+with+parkinsonism.">Characterization of Atp1a3 mutant mice as a model of rapid-onset dystonia with parkinsonism.</a> Behavioral Brain Research. 216 (2), 659-665 (2011).</li><li>Sugimoto, H., Ikeda, K., Kawakami, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterozygous+mice+deficient+in+Atp1a3+exhibit+motor+deficits+by+chronic+restraint+stress.">Heterozygous mice deficient in Atp1a3 exhibit motor deficits by chronic restraint stress.</a> Behavioral Brain Research. 272, 100-110 (2014).</li><li>Zimprich, A., Garrett, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+robust+and+reliable+non-invasive+test+for+stress+responsivity+in+mice.">A robust and reliable non-invasive test for stress responsivity in mice.</a> Frontiers in Behavioral Neuroscience. 8, 125 (2014).</li><li>Buynitsky, T., Mostofsky, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restraint+stress+in+biobehavioral+research:+recent+developments.">Restraint stress in biobehavioral research: recent developments.</a> Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 33 (7), 1089-1098 (2009).</li><li>Ikeda, K., Satake, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+inhibitory+neurotransmission+in+the+cerebellar+cortex+of+Atp1a3-deficient+heterozygous+mice.">Enhanced inhibitory neurotransmission in the cerebellar cortex of Atp1a3-deficient heterozygous mice.</a> The Journal of Physiology. 591 (13), 3433-3449 (2013).</li><li>Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+functions.">Motor functions.</a> What's Wrong with My Mouse?. , (2007).</li><li>. R: A language and environment for statistical computing Available from: <a target="_blank" href="https://www.R-project.org/">https://www.R-project.org/</a> (2014)</li><li>Wils, H., Kleinberger, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TDP-43+transgenic+mice+develop+spastic+paralysis+and+neuronal+inclusions+characteristic+of+ALS+and+frontotemporal+lobar+degeneration.">TDP-43 transgenic mice develop spastic paralysis and neuronal inclusions characteristic of ALS and frontotemporal lobar degeneration.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (8), 3858-3863 (2010).</li><li>Eilam, R., Peter, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+loss+of+dopaminergic+nigro-striatal+neurons+in+brains+of+Atm-deficient+mice.">Selective loss of dopaminergic nigro-striatal neurons in brains of Atm-deficient mice.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (21), 12653-12656 (1998).</li><li>Lin, C. -. H., Tallaksen-Greene, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurological+abnormalities+in+a+knock-in+mouse+model+of+Huntington's+disease.">Neurological abnormalities in a knock-in mouse model of Huntington's disease.</a> Human Molecular Genetics. 10 (2), 137-144 (2001).</li><li>Dang, M. T., Yokoi, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+and+characterization+of+Dyt1+&#916;GAG+knock-in+mouse+as+a+model+for+early-onset+dystonia.">Generation and characterization of Dyt1 &#916;GAG knock-in mouse as a model for early-onset dystonia.</a> Experimental Neurology. 196 (2), 452-463 (2005).</li><li>Glynn, D., Drew, C. J., Reim, K., Brose, N., Morton, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profound+ataxia+in+complexin+I+knockout+mice+masks+a+complex+phenotype+that+includes+exploratory+and+habituation+deficits.">Profound ataxia in complexin I knockout mice masks a complex phenotype that includes exploratory and habituation deficits.</a> Human Molecular Genetics. 14 (16), 2369-2385 (2005).</li><li>Becker, E. B. E., Oliver, P. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+point+mutation+in+TRPC3+causes+abnormal+Purkinje+cell+development+and+cerebellar+ataxia+in+moonwalker+mice.">A point mutation in TRPC3 causes abnormal Purkinje cell development and cerebellar ataxia in moonwalker mice.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (16), 6706-6711 (2009).</li><li>Heck, D. H., Zhao, Y., Roy, S., LeDoux, M. S., Reiter, L. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+cerebellar+function+in+Ube3a-deficient+mice+reveals+novel+genotype-specific+behaviors.">Analysis of cerebellar function in Ube3a-deficient mice reveals novel genotype-specific behaviors.</a> Human Molecular Genetics. 17 (14), 2181-2189 (2008).</li><li>Kirshenbaum, G. S., Dawson, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternating+hemiplegia+of+childhood-related+neural+and+behavioural+phenotypes+in+Na+,K+-ATPase+&#945;3+missense+mutant+mice.">Alternating hemiplegia of childhood-related neural and behavioural phenotypes in Na+,K+-ATPase &#945;3 missense mutant mice.</a> PLoS ONE. 8 (3), e60141 (2013).</li><li>Klein, A., Wessolleck, J., Papazoglou, A., Metz, G. A., Nikkhah, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Walking+pattern+analysis+after+unilateral+6-OHDA+lesion+and+transplantation+of+foetal+dopaminergic+progenitor+cells+in+rats.">Walking pattern analysis after unilateral 6-OHDA lesion and transplantation of foetal dopaminergic progenitor cells in rats.</a> Behavioral Brain Research. 199 (2), 317-325 (2009).</li><li>Geldenhuys, W. J., Guseman, T. L., Pienaar, I. S., Dluzen, D. E., Young, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+biomechanical+analysis+of+gait+changes+in+the+MPTP+mouse+model+of+Parkinson's+disease.">A novel biomechanical analysis of gait changes in the MPTP mouse model of Parkinson's disease.</a> PeerJ. 3 (Pt 7), e1175 (2015).</li><li>Cecchi, M., Khoshbouei, H., Morilak, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulatory+effects+of+norepinephrine,+acting+on+alpha1+receptors+in+the+central+nucleus+of+the+amygdala,+on+behavioral+and+neuroendocrine+responses+to+acute+immobilization+stress.">Modulatory effects of norepinephrine, acting on alpha1 receptors in the central nucleus of the amygdala, on behavioral and neuroendocrine responses to acute immobilization stress.</a> Neuropharmacology. 43 (7), 1139-1147 (2002).</li><li>Chu, X., Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=24-hour-restraint+stress+induces+long-term+depressive-likephenotypes+in+mice.">24-hour-restraint stress induces long-term depressive-likephenotypes in mice.</a> Scientific Reports. 6, 32935 (2016).</li><li>Freeman, M. L., Sheridan, B. S., Bonneau, R. H., Hendricks, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychological+Stress+Compromises+CD8++T+cell+control+of+latent+herpes+simplex+virus+type+1+infections.">Psychological Stress Compromises CD8+ T cell control of latent herpes simplex virus type 1 infections.</a> The Journal of Immunology. 179 (1), 322-328 (2007).</li><li>Lauretti, E., Di Meco, A., Merali, S., Pratic&#242;, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+behavioral+stress+exaggerates+motor+deficit+and+neuroinflammation+in+the+MPTP+mouse+model+of+Parkinson's+disease.">Chronic behavioral stress exaggerates motor deficit and neuroinflammation in the MPTP mouse model of Parkinson's disease.</a> Translational Psychiatry. 6, e733 (2016).</li><li>Quartermain, D., Stone, E. A., Charbonneau, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+stress+disrupts+risk+assessment+behavior+in+mice.">Acute stress disrupts risk assessment behavior in mice.</a> Physiology and Behavior. 59 (4-5), 937-940 (1996).</li><li>Bannon, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Behavioural effects of stress and aluminum toxicity on a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis Parkinsonism-dementia complex. , 1-186 (2015).</li></ol>

El análisis de la huella y la caja colgante prueba Test conductual simple y barato para la función motora de los ratones. Los fenotipos de neurobehavioral en varios modelos de ratón han sido correctamente detectados por estas pruebas. Por ejemplo, acortar la longitud de zancada en esclerosis lateral amiotrófica24, mayor longitud de zancada asimétrica en la ataxia-telangiectasia25, mayor longitud de la superposición de la enfermedad de Huntington26</s...

Trastornos del movimiento se definen como alteraciones del sistema nervioso, mostrando un exceso o falta de movimientos voluntarios o automáticos1. En particular, disturbio del paso se documenta con frecuencia entre los pacientes con trastornos de movimiento2,3,4. Por lo tanto, análisis de la marcha es una prueba de comportamiento adecuada para la validación de modelos animales de trastornos del movimiento. En ratones, análisis de la marcha automática se han realizado para caminar a velocidad natural5 y a las velocidades ajustables por cinta de correr6,7. Estos análisis ofrecen resultados cuantitativos de la marcha automáticamente. Un método alternativo para detectar la alteración de la marcha se llama análisis de huella. Después de etiquetar los fondos de los pies con tinta, ratones caminando sobre el papel, y se analizan las huellas. Inicialmente, vaselina y carbón en polvo se utilizaron para visualizar la huella8y luego fueron reemplazados por tinta sobre papel de polígrafo9 y revelador fotográfico papel fotográfico10. Un método más barato y menos tóxico con tinta y el papel que los otros métodos sigue siendo hasta la fecha11. Análisis de la huella es menos costoso en comparación con análisis automatizado5,6,7 y serían útil para evaluar los trastornos del movimiento en modelos de ratón para los investigadores sin fondos de abundante investigación .
El colgante caja de prueba es una clase de cuatro extremidades colgantes pruebas con alambre jaula tapa12 y13de la pantalla de malla de alambre. La caja es un aparato con la tapa de la malla rotativa en la tapa de la caja a lo largo de una barra central. Además de análisis de la marcha, puede se realizar el examen fácilmente y económicamente. Por lo tanto, llevamos a cabo el colgante caja de prueba para evaluar la fuerza de agarre y el equilibrio, además para el análisis de la huella en el presente Protocolo.
El estrés induce los síntomas de trastornos de movimiento14,15. Déficit motor es inducido a menudo por varias tensiones crónicas aun cuando ningún fenotipo motor espontáneo se observa en los modelos de ratón de un desorden de movimiento16,17,18. Moderación es uno de los métodos comúnmente usados para tensión de carga en los ratones, porque el animal no está físicamente dañado19 y costo menos comparado con otros métodos como descargas eléctricas con aparato dedicado y forzado con el uso de una caminadora. Restricción por un tubo, que se realiza en confinamiento de un ratón en un tubo cónico de 50 mL agujereado, es más fácil que otros métodos tales como alambre de malla de tamiz, extremidades con cinta y envoltura de animal con una gasa (ha comentado20). En este artículo, resumimos los protocolos de la huella de análisis y el cuadro del colgante de prueba después de moderación por un tubo. Este protocolo nos ayudaría a utilizar modelos de ratón de trastornos del movimiento sin fenotipo motor espontáneo.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Hanging box</td>
			<td>O&#8217;hara &#38; Co.</td>
			<td>http://ohara-time.co.jp/products/wire-hanging-test/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Marking pen</td>
			<td>ZEBRA</td>
			<td>MO-120-MC-BK</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goal box</td>
			<td>O&#8217;hara &#38; Co.</td>
			<td>http://ohara-time.co.jp/products/balanced-beam-test/</td>
			<td>Accessory for apparatus of balanced beam test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Boxes</td>
			<td>O&#8217;hara &#38; Co.</td>
			<td>-</td>
			<td>Side wall of runway</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black ink</td>
			<td>Shin-asahi</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red ink</td>
			<td>Maruyamakogyo</td>
			<td>BC-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Petri Dish</td>
			<td>Corning</td>
			<td>351008</td>
			<td>Petri dishe (35 mm in diameter)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Askul Multipaper Super White J Monochrome A3</td>
			<td>Askul</td>
			<td>701-712</td>
			<td>White paper (29.7 cm x 42 cm x 0.09mm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL Conical tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430829</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Square drill</td>
			<td>KAKURI Corporation</td>
			<td>DIY FACTORY (K32-0313)</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

low-cost protocol of footprint analysis and hanging box test for mice applied the chronic restraint stress

Disturbio del paso se observa con frecuencia en pacientes con trastornos del movimiento. En modelos de ratón utilizados para trastornos del movimiento, análisis de la marcha es prueba de comportamiento importante para determinar si los ratones imitan los síntomas de los pacientes. Déficit motor es a menudo inducida por el estrés cuando no fenotipo motor espontáneo se observa en los modelos de ratón. Por lo tanto, el análisis de la marcha siguió por la tensión de carga sería un método sensible para evaluar el fenotipo motor en modelos de ratón. Sin embargo, los investigadores enfrentan la exigencia de un aparato costoso para obtener automáticamente resultados cuantitativos de análisis de la marcha. Para estrés, tensión carga por métodos simples sin aparatos costosos necesarios para la descarga eléctrica y forzado a correr es deseable. Por lo tanto, presentamos un protocolo simple y de bajo costo que consiste en análisis de la huella con tinta y papel colgante caja de prueba para evaluar la función motora, y carga de estrés por restricción con un tubo cónico. El déficit motor de los ratones con éxito fueron detectado por este protocolo.

Los ratones machos heterocigotos de Atp1a3 (Atp1a3+ / −) que son el modelo de ratón para inicio rápido distonía parkinsonismo y hermanos de camada de tipo salvaje fueron utilizados en este protocolo. Atp1a3+ / − mostraron significativamente más cortos longitudes de zancada de la extremidad delantera y trasera que las del tipo salvaje en 4 semanas de edad (figura 5A y figura 5B</str...

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Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress

Protocolo de bajo costo de análisis de la huella y colgante caja de prueba para los ratones aplicada la tensión de retención crónica

El protocolo de bajo costo que consiste en análisis de la huella y colgante caja de prueba después de sistema de seguridad para el estrés es útil para evaluar los trastornos de movimiento del modelo del ratón.

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important ...

Nuestro protocolo mediante el análisis de la marcha es muy útil para determinar si los motores de ratón de los trastornos del movimiento imitan el síntoma del paciente con alteración de la marcha. Por lo tanto, el análisis de la marcha en la prueba de carga de tensión se puede realizar fácilmente, y sin equipos caros, para detectar ciertos fenotipos motores en ratones, sin efectos espontáneos. Antes de iniciar la prueba de comportamiento, registre el peso de cada ratón y use un lápiz de marcado para etiquetar cada cola.Cuando todos los animales hayan sido pesados y marcados, coloque los ratones en la sala experimental durante al menos 30 minutos, y coloque una caja colgante transparente, de 25 por 25 por 40 centímetros, con una tapa de malla giratoria, en el banco de laboratorio. Cuando los ratones se hayan aclimatada, coloque un ratón en el centro de la tapa de malla y gire cuidadosamente la tapa boca abajo. A continuación, mida la latencia de caída del ratón desde la tapa de malla, antes de devolver el ratón a su jaula de inicio.Cuando todos los ratones hayan sido probados, coloque un pedazo de papel blanco de 9,9 por 42 centímetros en el banco del laboratorio y coloque una caja de gol oscura en el extremo distal del papel. Coloque otras cajas, aproximadamente de la misma longitud que el papel, a ambos lados de la pista para evitar el escape. Y agregue tinta negra y roja para separar los platos de Petri de 35 mililitros.Para entrenar a los ratones para el análisis, coloque un ratón en el extremo proximal del papel, frente al cuadro de objetivos, y deje que el ratón camine desde el extremo proximal del papel hasta el cuadro de meta. Cuando el ratón llega a la caja, raspa suavemente al animal, metiendo la espalda y la cola entre la bola del pulgar y los otros dedos, para limitar el movimiento de las extremidades posteriores. Y sumerja los fondos de las extremidades delanteras en tinta roja, y la parte inferior de las extremidades posteriores en tinta negra.A continuación, vuelva a colocar el ratón en el extremo proximal del papel, frente al cuadro de objetivos, y deje que el ratón camine desde el extremo proximal hasta el cuadro de meta. Después de secar al aire el papel impreso del pie, utilice una regla para obtener tres medidas de la longitud de la zancada, midiendo las distancias entre las mismas partes de las huellas de la pata. Del ancho de la base frontal, dibujando una línea entre huellas delanteras consecutivas, del mismo lado, y midiendo la longitud de la línea vertical desde la almohadilla de la huella frontal, hasta la línea trazada entre las huellas.Y del ancho de la base posterior, dibujando una línea entre las huellas traseras derechas consecutivas, y midiendo la longitud de la línea vertical desde la almohadilla de la huella trasera izquierda, hasta la línea trazada entre las otras huellas derechas. Para la superposición, mida la distancia entre las almohadillas de las huellas delanteras y traseras. Para preparar un tubo de retención, utilice un taladro cuadrado para hacer 16 agujeros de dos milímetros en un tubo de 50 mililitros a lo largo de las marcas de la escala, y la parte posterior de cada marca de escala.Cortar la punta del tubo para hacer un agujero de cinco milímetros, para respirar, y hacer un agujero de cuatro milímetros en la tapa del tubo, para la cola. Para la prueba de carga de tensión, raspa un ratón y coloca al animal en la cabeza del tubo de sujeción primero, con las extremidades delanteras confinadas suavemente. Pase la cola a través del orificio de la tapa antes de tapar el tubo.Y coloque el ratón en la mesa durante dos horas a temperatura ambiente. Al final del período de carga de tensión, retire el ratón del tubo y devuelva al animal a su jaula de origen. Como se observa en estas figuras representativas, los ratones modelo de distonismo de inicio rápido heterocigoto del Parkinsonismo, demuestran longitudes de zancada delantera y posterior significativamente más cortas, que sus compañeros de basura de tipo salvaje a las cuatro semanas de edad.Los ratones modelo de distonismo de inicio rápido heterocigoto de estrés, también exhiben longitudes de zancada significativamente más cortas de ambas extremidades que las de las familias de basura de tipo salvaje estresadas a las ocho semanas de edad. Las asimetrías de las longitudes de zancada de ambas extremidades no son significativamente diferentes, en ningún grupo de ratones, a cualquier edad. La base frontal y las superposiciones de ambas extremidades también son similares, en todos los grupos, a todas las edades.La base posterior es significativamente más ancha en estos ratones modelo de pismismo de distonía heterocigota de inicio rápido estresado, que la observada en los animales de tipo salvaje de estrés a las 10 semanas de edad, lo que indica que el estrés causa déficit motor en ratones modelo de disctonismo de inicio rápido heterocigoto De Parkinson. No se observan diferencias significativas en el tiempo de ahorcamiento, entre el tipo salvaje y el mutante, en animales de cuatro a 10 semanas de edad. A las 12 semanas de edad, sin embargo, el tiempo de suspensión de los ratones de tipo salvaje de estrés es significativamente más largo que el de los otros animales, lo que sugiere que el déficit motor en ratones modelo de distonía de inicio rápido heterocigoto Parkinson, se distingue de ratones de tipo salvaje por prueba de restricción en animales mayores.Coloque el ratón sobre el papel inmediatamente después de que el ratón cuelgue la parte inferior de las extremidades en la tinta para evitar que la tinta se seque antes de la prueba a pie. Se pueden realizar pruebas adicionales para las características emocionales, como campo abierto, más laberinto elevado y prueba de natación completa, para responder si la anormalidad de la marcha resulta de sólo déficit motor. Nuestro protocolo se puede utilizar para explorar la susceptibilidad al estrés, cambiando el número y la duración de la carga de tensión, y comparando fenotipos del motor entre varias condiciones de carga.Nuestro protocolo se puede utilizar para explorar la susceptibilidad al estrés cambiando el número y la duración de las cargas de tensión, y comparando fenotipos del motor entre varias condiciones de carga.

Research

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Behavior

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