Name: a real-time potency assay for chimeric antigen receptor t cells targeting solid and hematological cancer cells
Uploaded: 2019-11-12T10:00:00
Duration: 8 min 46 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Real-time Potency Assay for Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting Solid and Hematological Cancer Cells at JoVE.com

Os autores agradecem à ProMab Biotechnologies e à ACEA Biosciences por fornecer os reagentes e instrumentos utilizados neste estudo.

1. Geração de lentivírus car-codificação
NOTA: Uma vez que a construção específica do plasmid da T-pilha do CARRO é terminada (CD47 e outro), os CARs lentivirais são gerados pelo procedimento padrão, usando pilhas de 293 FT, uma mistura de empacotamento lentiviral, e agentes do transfection (veja a tabela dos materiais)como descrito29. Posteriormente, use um kit de reação em cadeia de transcrição reversa quantitativa (RT-PCR) e um cycler térmico (ver a Tabela de Materiais)para determinar o titer do vírus medindo a quantidade de RNA lentiviral de acordo com o protocolo do fabricante. É importante que todos os procedimentos lentivirais sejam realizados rigorosamente seguindo os requisitos de segurança.
<ol><li>Sementes 15 x 106 células HEK293FT no meio modificado da Águia de Dulbecco (DMEM) e incubam as células durante a noite a 37 °C em um prato de 150 mm dentro de uma incubadora de 5% de CO2 umidificado.</li>
	<li>Prepare dois tubos de 15 mL com complexo de transfecção. O primeiro tubo contém DNA de plasmid de vetor lentiviral (5 μg) e mistura de embalagens lentivirais (22,5 μg) em 2,5 mL de solução de diluição de transfecção. O segundo tubo contém 82,5 μL de reagente de transfecção em 2,5 mL de solução de diluição de transfecção (ver a Tabela de Materiais).</li>
	<li>Pipet o conteúdo do tubo 1 no tubo 2, e incubar a mistura à temperatura ambiente por 15 min.</li>
	<li>Transfira o conteúdo do tubo dropwise para o prato de células HEK293FT e incubar a amostra durante a noite em 37 °C em uma incubadora de 5% umidificado CO2.</li>
	<li>No dia seguinte, substitua o meio existente por 19 mL de meio de cultura DMEM fresco e continue a incubar as células durante a noite dentro da incubadora de CO2 umidificada de 5% a 37 °C.</li>
	<li>Transfira o meio do prato para um tubo de centrífuga de 50 mL. Mantenha o tubo com o meio contendo vírus na geladeira.</li>
	<li>Repita o procedimento acima, adicionando DMEM fresco e coletando-o novamente após 1 dia.</li>
	<li>Combine duas coleções dos meios em um tubo da centrífuga. Centrífuga o tubo a 2.000 x g por 30 min a 4 °C.</li>
	<li>Transfira a maior parte do supernatant contendo lentivírus para um tubo de centrífuga ultraclara. Deixe um volume mínimo, cerca de 1 mL, do supernatant para evitar perturbar a pelota que pode conter células e / ou detritos.</li>
	<li>Ultracentrifuge o supernatant esclarecido acima em 110.000 x g para 100 min em 4 °C.</li>
	<li>Retire o supernatant cuidadosamente e adicione suavemente 100 μL de dmem médio para a pelota do vírus na parte inferior do tubo. Deixe o tubo no gelo por 15 min. Misture a solução suavemente e alide a solução lentivírus em tubos estéreis pré-refrigerados. Guarde estes tubos de estoque de vírus em um freezer de -80 °C.</li>
	<li>Use um kit rt-PCR quantitativo para determinar o d'água do lentivírus de acordo com o protocolo do fabricante, que extrai e mede rna lentiviral.</li>
</ol>2. Geração e expansão das células T CAR
<ol><li>Ative PBMCs humanos previamente congelados (cerca de 1 x 106 a 2 x 106 células) em 1 mL de célulaS T de CAR com um número igual de microesferas revestidas de CD3/CD28 (ver a Tabela de Materiais)e incubar as células a 37 °C em uma incubadora de 5% co2 umumeizada por 24 h.</li>
	<li>Descongele um alibrdo do estoque de lentivírus no gelo.</li>
	<li>Adicione 1 μL de transdução melhorar agente no poço com as células e misture.</li>
	<li>Adicione lentivírus às células em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 5:1 e misture suavemente. No dia seguinte, repita esta etapa (24 h após a primeira transdução).</li>
	<li>Monitore o crescimento das células T a cada 2-3 dias. Adicione mais fresco CAR T-cell médio para manter as células em uma densidade de 1 x 106 a 2 x 106 células / mL.</li>
	<li>Congele as células T car com um protocolo padrão usando solução de congelamento (veja a Tabela de Materiais).</li>
	<li>Descongele as células T car usando um método padrão e pré-cultura-los no meio de células T CAR por cerca de ~ 2-4 h com IL-2 (300 unidades / mL) antes de aplicá-los ao ensaio.</li>
</ol>3. Detecção da expressão do CAR por citometria de fluxo
<ol><li>Transfira 3 x 105 células T CAR e células T não transinduzidas para dois tubos separados de microcentrífuga de 1,5 mL.</li>
	<li>Centrífugas os tubos a 300 x g por 2 min e resuspendem as células em 200 μL de tampão de classificação celular ativada por fluorescência (FACS) contendo 1% de soro humano.</li>
	<li>Pipet 100 μL de solução celular em dois tubos FACS de poliestireno de 5 mL e mantenha os tubos no gelo por 5 min.</li>
	<li>Adicione 1 μL de anti-rato de cabra biotinylado F (ab')2 a um tubo de cada tipo de célula. Em seguida, adicione 2 μL de anticorpo anti-tag rotulado por EPe (veja a Tabela de Materiais)ao outro tubo de cada tipo de célula. Misture bem e incuba-los no gelo por 30 min.</li>
	<li>Lave as células com 3 mL de tampão FACS em cada tubo e centrífuga os tubos a 300 x g por 5 min; descartar os supernatantes e vórtices muito brevemente ou agitar os tubos brevemente para resuspender as células do líquido residual.</li>
	<li>Adicione 2 μL de APC anti-CD3 e 2 μL da solução de anticorpos 7-AAD (veja a Tabela de Materiais)a cada tubo. No tubo de células manchadas com anti-F (ab')2 Ab, adicione 1 μL de streptavidin a pe.rotulado. Misture brevemente e incubar os tubos no gelo por mais 30 min.</li>
	<li>Use o buffer FACS para lavar as células novamente, conforme descrito na etapa 3.5 e adicione um adicional de 200 μL de buffer FACS a cada tubo.</li>
	<li>Use citometria de fluxo para analisar as células por primeiro gating nas células T em uma dispersão para a frente vs lado dispersar enredo e, em seguida, gating nas células vivas (7-AAD-negativo) em um lote CD3 vs 7-AAD. O passo final é analisar anti-tag, anti-ScFv ou anti-F (ab')2 vs CD3.</li>
</ol>4. Ensaio de potência da citocese em tempo real
NOTA: Realize o ensaio rtca de acordo com as condições recomendadas pelo fabricante. Em resumo, primeira placa as células-alvo nos poços da Placa E, seguido pela adição de células T CAR no dia seguinte. A atividade de citocise das células T CAR contra células-alvo é monitorada em tempo real. Células T e células T transinduzidas por simulações (células T do Carro Simulado) são usadas como controles de células efecionistas negativas. O seguinte protocolo descreve um ensaio in vitro da potência da citolyse em tempo real para linhas de células tumorais aderentes.
<ol><li>Adicione 100 μL de meio de cultura de células-alvo para cada poço do xCELLigence E-Plate, coloque a placa dentro do instrumento xCELLigence, e fazer uma leitura de fundo. Em seguida, transfira o E-Plate para um capuz de cultura de tecido para semeadura celular.</li>
	<li>Use um protocolo padrão para trypsinizar células cancerosas alvo do dispositivo de cultura. Em seguida, transfira as células para um tubo de centrífuga de 15 mL e adicione o meio de cultura fresca, até 15 mL. Pelotas as células por centrífuga por 5 min a 200 x g. Descarte o supernatant, adicione 5 mL de meio fresco, e use uma pipeta sorológica para resuspender suavemente a pelota celular. Conte a densidade das células vivas usando um hemocytometer e microscópio.</li>
	<li>Ajuste a densidade celular adequadamente e, em seguida, adicione 100 L da suspensão celular para cada poço da Placa E. O número de células-alvo é tipicamente em torno de 10.000 células / bem para linhas celulares aderentes (BxPC3, Hela-CD19, e SKOV3), ou 30.000 células / bem para células suspensas, como Raji (veja abaixo para obter detalhes sobre poços de pré-revestimento com anticorpos, a fim de amarrar células cancerosas líquidas).</li>
	<li>Equilibre o E-Plate à temperatura ambiente por 30 min para permitir que as células se instalem uniformemente na parte inferior do poço (isso é crítico; não pule esta etapa).</li>
	<li>Coloque o E-Plate no instrumento xCELLigence dentro da incubadora de cultura celular e comece a medir a impedância, exibida como Índice de Celular versus tempo, automaticamente a cada 15 min.</li>
	<li>No dia seguinte, prepare células T car efetoras. Certifique-se de preparar controles apropriados (ou seja, células T Do Carro Simulado, células T de controle não transinduzidas e/ou células T CAR não relacionadas) antes do tempo para garantir que todas as células estejam prontas ao mesmo tempo. Ajuste as células efetivos e as células controle para a densidade adequada, e prepare diluições em série para garantir que as proporções E:T desejadas sejam alcançadas quando 100 μL de suspensão de células efetoras forem adicionadas a cada poço na etapa 9.</li>
	<li>Pausa mcelligence aquisição de dados e trazer o E-Plate da incubadora para um capuz de cultura celular.</li>
	<li>Retire 100 μL de médio de cada poço. A quantidade de meio residual em cada poço é agora 100 μL.</li>
	<li>Adicione 100 μL de células T CAR efetivos em série diluídas ou outras células controle (ou seja, células T Mock CAR) para alcançar as proporções E:T desejadas.</li>
	<li>Equilibre o E-Plate à temperatura ambiente por 30 min para permitir que as células efetivas se instalem e, em seguida, coloque a Placa E de volta para o instrumento xCELLigence. Retomar a aquisição de dados.</li>
	<li>Se assim for o desejar, nos pontos-chave xCELLigence aquisição de dados pode ser pausada e a placa removida, a fim de coletar pequenas amostras a serem analisadas por ensaios ortogonais (ou seja, medir a produção de citocina pela ELISA ou citometria de fluxo).</li>
	<li>No experimento de célulaS T car egfr-GITR-CD3, medir o rendimento INFγ com um kit ELISA (siga as instruções do fabricante; veja a Tabela de Materiais). NOTA SOBRE o uso de cânceres líquidos: Para testar células cancerosas hematológicas não aderentes, antes de adicionar células os poços da Placa E são revestidos pela primeira vez com um anticorpo que é específico para um antígeno que é expresso na superfície das células cancerosas. Para a linha de células Raji B um reagente de amarração com base em anti-CD40 é usado (ver tumor líquido matando kit ensaio na Tabela de Materiais). Abaixo está o procedimento para revestir a placa:</li>
	<li>Diluir o reagente de amarração (anti-CD40) com tampão de amarração a uma concentração de 4 μg/mL.</li>
	<li>Trabalhando dentro de uma capa de cultura de tecido, adicione 50 μL do reagente de amarração diluído a cada poço da Placa E. Deixe o E-Plate à temperatura ambiente ou em uma incubadora de 37 °C por 3 h.</li>
	<li>Retire o reagente de amarração e lave o E-Plate pelo menos 2x com tampão de lavagem. Neste ponto, o E-Plate está pronto para semeadura das células-alvo Raji (30.000 células / bem).</li>
	<li>Continue com a etapa 4.1 (acima) para realizar o resto do procedimento.</li>
</ol>

<ol>
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H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+between+xCELLigence+biosensor+technology+and+conventional+cell+culture+system+for+real-time+monitoring+human+tenocytes+proliferation+and+drugs+cytotoxicity+screening.">Comparison between xCELLigence biosensor technology and conventional cell culture system for real-time monitoring human tenocytes proliferation and drugs cytotoxicity screening.</a> Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 12 (1), 149 (2017).</li><li>Hillger, J. M., Lieuw, W. L., Heitman, L. H., IJzerman, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Label-free+technology+and+patient+cells:+from+early+drug+development+to+precision+medicine.">Label-free technology and patient cells: from early drug development to precision medicine.</a> Drug Discovery Today. 22 (12), 1808-1815 (2017).</li></ol>

Os autores realizam pesquisas sobre o desenvolvimento de células T da RCA e ensaios associados de potência que são interesses comerciais da ProMab Biotechnologies e da ACEA Biosciences, respectivamente. No entanto, isso não altera a adesão dos autores à missão da JoVE de aumentar a disseminação do conhecimento científico. Os termos desta publicação foram revisados e aprovados pela ProMab Biotechnologies e pela ACEA Biosciences de acordo com sua política de pesquisa.

Os receptores de antígeno quimérico são proteínas multidomínio compostas por um fragmento variável de cadeia única extracelular (região scFv), uma região de dobradiça, uma região de transmembrana e um domínio citoplasmacomico composto por domínios de sinalização tcr e domínios costimulatórios adicionais de receptores como CD28 e OX4011,40. Para projetar CARs seguros, seletivos e eficazes, é imperativo que as várias permutações no projeto dos CARs sejam completamente testadas usando ensaios de potência in vitro e, eventualmente, modelos animais. Neste estudo, nós fornecemos um protocolo e um fluxo de trabalho de como um ensaio de potência in vitro em tempo real pode informar o projeto de CARs eficazes.
Na concepção de qualquer tipo de ensaio de potência, particularmente para fins de fabricação, é imperativo que o ensaio seja sensível, robusto, consistente e o mais próximo possível do mecanismo de ação16,17,41. O ensaio de potência em tempo real descrito aqui é projetado para medir a atividade citolítica da célula T CAR diretamente ao invés de usar um marcador substituto, como a liberação de citocina. Importante, o ensaio não requer quaisquer componentes adicionais, tais como corantes ou reagentes que não seja a placa de ensaio (E-Plate) e os meios de comunicação recomendados para a manutenção das células. Além disso, o ensaio é extremamente sensível e fornece dados altamente reproduzíveis em comparação com outros ensaios baseados emrótulo42,43,44. Além disso, o ensaio xCELLigence é passível de usar proporções efetuais muito baixas de efetora-alvo, o que é ideal para a avaliação de citolise específica.
A fim de demonstrar a flexibilidade e utilidade do sistema xCELLigence, temos focado em dois tipos de tumores, ou seja, tumores de origem hematológica e tumores sólidos. A fim de avaliar a potência das células T CAR dirigidas por CD22, as células Raji (ou seja, uma linha de células de linfoma de células B) foram amarradas às Placas E usando um anticorpo anti-CD40. O tethering de pilhas de Raji à parte inferior das E-placas conduz a um sinal da impedância que reflita a viabilidade e o número de pilhas de Raji no poço. Após a adição de células T CD22-CAR, as células Raji são seletivamente mortas de forma dependente de tempo e efetiva, culminando em uma diminuição dependente do tempo no sinal de impedância. A queda na impedância significa citolyse ou perda de viabilidade das células Raji17. Esta aproximação seletiva do tethering usando anticorpos pode ser estendida a outras linhas líquidas da pilha do tumor. Uma estratégia alternativa ao uso de linhas celulares tumorais de origem hematológica é usar células cancerosas aderentes que são projetadas para expressar de forma evigorada os antígenos tumorais, como cd19 expressa em células HeLa. A vantagem desta abordagem é que as células hela parentais estão prontamente disponíveis e podem ser usadas como um controle negativo para especificidade. Tal abordagem já foi validada com células CHO-CD22 vs. CHO e células CHO-BCMAs vs. células CHO29. Usando tais aproximações diferentes, o projeto e a eficácia da T-pilha do CARRO podem facilmente ser testados. O ensaio xCELLigence é inerentemente flexível, e as condições de ensaio podem ser ajustadas para aproximar-se de condições fisiológicas.
Uma grande vantagem do ensaio de potência que descrevimos aqui é que é um ensaio funcional simples e pode ser usado em conjunto com técnicas de engenharia genética para projetar CARs ideais e eficazes de forma de alta produtividade. Como foi mostrado aqui para células T CAR projetadas para atingir células cancerosas EGFR-positivas, o ensaio pode ser usado para avaliar a atividade relativa de diferentes construções/mutantes de CAR. Por exemplo, mostramos que, quando o domínio GITR está localizado a montante do domínio CD3, ele mostra uma atividade citolítica muito mais robusta do que quando está localizado a jusante do domínio CD3.
Embora não se correlacione perfeitamente com a atividade in vivo da pilha de T do CARRO, a liberação in vitro da citocina foi usada historicamente como uma medida da potência da pilha de T do CARRO. Embora o ensaio de potência baseado em xCELLigence descrito aqui possa ser usado para avaliar terapias à base de células durante a fabricação ou antes de ser liberado para aplicação clínica, o quão bem esses resultados se correlacionam com a eficácia in vivo ainda não foi Estabelecido. A eficácia in vivo depende de uma série de fatores e variáveis que podem não ser recapitulados dentro de um ensaio in vitro. Tais variáveis incluem: homing das pilhas de T do CAR ao local do tumor, a estimulação e a ativação da pilha de T do CAR e sua habilidade de persistir dentro do paciente, e do microenvironment do tumor. Com mais refinamento, o ensaio xCELLigence pode ser capaz de modelar alguns desses processos complexos in vitro.
O protocolo fornecido aqui aplica-se à maioria das linhas de células cancerosas aderentes e algumas das linhas de células tumorais líquidas. Amostras clínicas, como células cancerosas primárias, no entanto, precisam ser testadas e otimizadas devido à complexidade dos tipos e fases tumorais. É certamente digno de nota que o sistema de ensaio de potência in vitro descrito aqui usa linhas de células cancerosas apenas para refletir a atividade potencial das células T CAR. A situação real do tumor dentro do corpo humano é muito mais complexa, especial quando um tumor contínuo é alvejado, devido ao ambiente e ao desenvolvimento dinâmicos do tumor. Portanto, o resultado da avaliação de potência pode não se traduzir muito bem na eficácia clínica das células T CAR testadas.
Em resumo, a plataforma xCELLigence baseada em impedância apresentada permite o monitoramento sem rótulos de matança celular por um longo período de tempo, ou seja, até 10 dias. Essa capacidade de uma escala temporal tão longa para coleta de dados diferencia a tecnologia de outros ensaios que estão atualmente em uso e que exigem a criação de múltiplas réplicas experimentais para coleta de pontos de tempo e manipulação laboriosa de amostras. Além disso, a contribuição mínima do sinal das células imunes efetoras simplifica a análise de dados. O software pode processar dados automaticamente e gerar parâmetros úteis, como a porcentagem de citolíse, KT50, etc. A tecnologia já demonstrou alta sensibilidade (com proporções De:T tão baixas quanto 1:20) e uma grande faixa dinâmica (com proporções de E:T de 20:1 para 1:20), o que não é facilmente alcançado com outros ensaios. Em geral, a implementação dessa tecnologia deve permitir uma análise de dados mais precisa em uma escala de taxa de transferência mais alta que irá melhorar o desenvolvimento de reagentes de células T da RCA, avançando o campo em um ritmo muito maior.

Nos últimos anos, a terapia com células T da RCA tem sido um dos avanços mais proeminentes na imunoterapia do câncer para neoplasias hematopoiéticas reincidentes e refratárias. Com os eua recentes Food and Drug Administration (FDA) aprovação de células T CAR dirigidas por CD19 para leucemia linfoblástica aguda, linfoma não Hodgkin e linfoma difuso de grandes células B, e a designação de terapia inovadora para antígeno de maturação de células B (BCMA) dirigiu células T de CARRO para mieloma múltiplo, esta tecnologia gerou grande excitação na comunidade científica e tem alimentado inúmeros estudos básicos, aplicados e clínicos em todo o mundo1, 2,3, 3, 3,3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3 de ensino básico e clínico alimentaram inúmeros estudos básicos, aplicados e clínicos em todo o mundo1,2,3, 3 4,5. Em janeiro de 2019, mais de 700 ensaios clínicos foram registrados no banco de dados de ensaios clínicos (clinicaltrials.gov); cerca de 450 desses ensaios estavam prestes a começar ou estavam recrutando ativamente pacientes. A maioria dos ensaios clínicos estão focados em neoplasias hematológicas, e ensaios clínicos utilizando células T CAR visando CD20, CD22 e BCMAs, além de CD19, estão emcurso,bem como6,7. Enquanto a maioria dos ensaios estão usando a terapia autologous CAR Células T, um número significativo deles também estão explorando a utilidade das células T do CARRO alogênico8,9,10. Apesar dos resultados promissores com malignidades hematológicas, o uso de células T CAR para atingir tumores sólidos tem se mostrado muito mais difícil na clínica por uma variedade de razões, incluindo, mas não se limitando à falta de bons alvos que são expressos exclusivamente no tumor, a heterogeneidade de tumores sólidos e tumor "escape", e a dificuldade que as células CAR T têm em acessar o microambiente tumoral 11 ,12,13 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , e a dificuldade que as células CAR T têm em acessar o microambiente tumoral 11 , 12 , 13 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , ea dificuldade que as células CAR T têm em acessar o microambiente tumoral 11 , 12 , 13 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , 14 , ea dificuldade que as células CAR T têm em acessar o microambiente tumoral11,12,13 , 14,14, 15.Há uma necessidade crítica para o desenvolvimento de células T CAR específicas de tumor estoirização sólidaque podem superar essas barreiras à eficácia e ao problema da toxicidade "no tumor alvo". Enquanto uma infinidade de abordagens in vitro e in vivo são justificadas no projeto e teste de células T CAR, um ensaio de potência in vitro robusto e preditivo é de importância primária16,17.
A fim de avaliar a potência das células T CAR, vários métodos in vitro foram desenvolvidos. Em geral, esses ensaios de potência podem ser divididos em duas categorias amplas, dependendo se eles(i)medir diretamente a atividade ctolítica das células T CAR contra células tumorais alvo, ou (ii)medir marcadores substitutos, como citocinas que são liberados pelas células T CAR como eles matam as células-alvo. Técnicas que medem a atividade citolítica diretamente incluem o ensaio de liberação cromo-51 (CRA)18,ensaios baseados em imagens que medem a apoptose de células-alvo usando sondas fluorescentes19,20,e ensaios de citometria de fluxo que detectam células-alvo apoptotéticas21. Nestes ensaios, as células T CAR são tipicamente co-cultivadas com células-alvo que foram pré-rotuladas com sondas radioativas ou fluorescentes, seguidas de medição adequada. Embora tenha sido considerado o padrão ouro no campo devido à sua sensibilidade, o CRA tem algumas desvantagens. Primeiro, é um ensaio de ponto final e não fornece informações cinéticas. Em segundo lugar, as células-alvo precisam ser rotuladas com cromo-51, que tende a lixiviar para fora das células e pode aumentar significativamente o ruído de fundo22. Por último, exige as devidas precauções e a eliminação dos resíduos radioactivos. Ensaios alternativos, que medem subprodutos da interação com células T do CAR com células-alvo como uma indicação de potência, incluem a quantidade de várias citocinas liberadas pelas células T CAR usando métodos baseados em citometria de fluxo ou ensaios imunosordobrados ligados a enzimas. Mais uma vez, estes são ensaios de ponto final que medem a liberação cumulativa das citocinas em um determinado ponto de tempo e, portanto, podem não refletir necessariamente a atividade citolítica real das células T CAR.
Ao desenvolver um ensaio de potência, particularmente aquele que define os critérios de liberação para uma terapia baseada em células, como uma célula T car, é fundamental que o ensaio envolva manipulações mínimas e tempo prático porque cada interação é outra variável que precisa ser contabilizada e pode diminuir a robustez geral e a consistência do ensaio. Além disso, a interação das células T CAR com as células tumorais é um processo dinâmico, e fornecer informações sobre essas interações dinâmicas, como a taxa de citocise, é de importância primordial para a avaliação da potência. Com esses critérios em mente, desenvolvemos um ensaio de potência cinética sem rótulopara células T CAR que utiliza a plataforma de análise de células em tempo real xCELLigence (RTCA). a xCELLigence utiliza placas especializadas de microtiter (Placas E) que contêm biossensores de ouro embutidos na parte inferior de cada poço. Trabalhando com células tumorais sólidas aderentes, ou células cancerosas líquidas que foram amarradas usando anticorpos específicos, esses biossensores monitoram em mudanças induzidas por células T em tempo real no número de células-alvo, tamanho celular, força de fixação de substrato celular e interações células celulares (ou seja, função de barreira)17,23,24,25,27,28. O fluxo de trabalho é simples e envolve simplesmente semeadura das células-alvo para os poços de Placas-E, seguido pela adição das células T CAR em diferentes proporções efeteror-a-alvo (Figura 1). Posteriormente, à medida que os biossensores monitoram continuamente a viabilidade das células-alvo, os dados são automaticamente exibidos em tempo real.
Nos últimos 15 anos, o ensaio xCELLigence foi validado para avaliar a potência das células assassinas naturais (NK), células T, células T CAR, inibidores de checkpoint, anticorpos biespecíficos, vírus oncolíticos e algumas terapias combinadas17,29,30,31,32,33,34. Recentemente, o ensaio de potência xCELLigence foi avaliado para a fabricação de células T projetadas por células T35. Aqui relatamos empregar o sistema RTCA para avaliar a potência in vitro das células T CAR projetadas para atingir tumores sólidos e tumores líquidos em terapias clínicas.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>7-AAD</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>420404</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-CD40, liquid tumor killing assay kit</td>
			<td>ACEA Biosciences</td>
			<td>8100005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-human F(ab&#39;)2</td>
			<td>Jackson Immunoresearch laboratories.</td>
			<td>109-116-088</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC anti-CD3</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>317318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Assay medium RPMI1640</td>
			<td>life technologies.Corp</td>
			<td>11875-093</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CAR-T cell frozen solution CryostorCS10</td>
			<td>Stemcell technologies</td>
			<td>#07930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CAR-T cell medium from ProMab</td>
			<td>AIM-V+300IFU/ml IL-2</td>
			<td>12055-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD3/CD28 coated microbeads, Dynabeads</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>11131D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>GElifesciences.com</td>
			<td>SH30243.02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS buffer</td>
			<td>Promab made</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Lonza.com</td>
			<td>14-503F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEK293FT</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>R70007</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>INFg ELISA kit</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lentiviral Packaging Mix</td>
			<td>System Biosciences</td>
			<td>VP100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lenti-X quantitative RT-PCR titration kit (Clontech)</td>
			<td>Takara</td>
			<td>631235</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Promab medium for target cells</td>
			<td>Varied with cell lines</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Real time Cellular Analyer</td>
			<td>ACEA Biosciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermal cycler</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transduction enhance agent, Virus Transduction Enhancer (Alstem)</td>
			<td>Transplus, Alstem</td>
			<td>V020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfection dilution solution, Opti-MEM</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfection reagent, NanoFect reagent</td>
			<td>Alstem</td>
			<td>NF100</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a real-time potency assay for chimeric antigen receptor t cells targeting solid and hematological cancer cells

A terapia com células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) para o câncer alcançou benefícios clínicos significativos para neoplasias hematológicas resistentes e refratárias, como leucemia linfócito aguda infantil. Esforços estão em andamento para estender essa terapia promissora para tumores sólidos, além de outros cânceres hematológicos. Aqui, descrevemos o desenvolvimento e a produção de potentes células T CAR visando antígenos com expressão única ou preferencial em células tumorais sólidas e líquidas. A potência in vitro dessas células T CAR é então avaliada em tempo real usando o ensaio xCELLigence altamente sensível à base de impedância. Especificamente, o impacto de diferentes domínios de sinalização costimulatória, como a proteína relacionada ao receptor de necrose tumoral induzida por glicocorticoide (TNFR) (GITR), sobre a potência in vitro das células T CAR é examinada. Este relatório inclui protocolos para: geração de células T CAR para estudos pré-clínicos usando transdução de genes lentivirais, expansão das células T CAR, validando a expressão do CAR e executando e analisando ensaios de potência xCELLigence.

Preparação de lentivírus car e geração de células T car e avaliação de potência Os titers das preparações do lentivirus do CAR foram determinados usando um jogo quantitativo de RT-PCR (veja a tabela dos materiais)de acordo com o protocolo do fabricante. O protocolo de titration extraiu o vírus RNA primeiramente e mediu então o número lentiviral da cópia do RNA, que indicou a quantidade de partículas virais infecciosas. O titer do vírus gerado a partir de um prato de 150 mm usando o protocolo acima geralmente varia entre 109-1010 cópias virais/mL. A Figura 2A mostra o número do ciclo RT-PCR contra a força do sinal de um resultado de PCR quantitativo representativo. Uma vez que a qualidade do vírus foi satisfeita, quando o titer era maior de 1 x 108 pfu/mL, foi congelado para baixo para a transdução subseqüente da pilha de T. Depois que as células T car foram transinduzidas com lentivírus, as células T foram cultivadas por mais 12-14 dias, mantendo sua densidade em torno de 1 x 106 a 2 x 106 células/mL. As células T car foram então verificadas com anticorpos específicos anti-ScFv usando um citometro de fluxo antes de uma aplicação a jusante ou congelar. Um bom resultado de lote representativo é mostrado na Figura 2B. Usando um anticorpo anti-ScFv, cerca de 50% das células T CAR mantiveram positivo (Q2 50,6% vs. Células T 1%), indicando a expressão do CAR em cerca de 50% das células T. Posteriormente, o ensaio de potência RTCA foi realizado para determinação citolyse antes de cada lote de células T CAR foi congelado para baixo e pronto para aplicação futura. Um ciclo do projeto, da geração, da geração, e do procedimento da avaliação da T-pilha do CARRO tomou aproximadamente 1 mês.
Matança de células B de linfoma Raji por células T CD22-CAR O kit de amarração tumoral líquido anti-CD40 (ver a Tabela de Materiais)foi usado a uma concentração de 4 μg/mL para revestir uma Placa E por 3 h a 37 °C. Depois de lavar os poços com tampão de amarração, as células de linfoma de células B foram adicionadas à Placa E a uma densidade de 30.000 células/poço. Depois de permitir que as células se contentassem com 30 min, a Placa E foi colocada de volta dentro do instrumento xCELLigence, e as leituras de impedância foram imediatamente iniciadas para capturar o apego e proliferação celular. No dia seguinte, ou células T CD22-CAR, células T do Carro Simulado ou células T não transinduzidas foram adicionadas. Na Figura 3,uma relação E:T de 10:1 foi usada para todos os tipos de células. As células Raji cd22 positivas, tratadas com células T CD22-CAR, apresentaram mortes significativas (traço verde) em comparação com os controles negativos (células T não transinduzidas e células T do Carro Simulado).
Matança eficaz de pilhas de cancro pancreatic por pilhas de T do CD47-CAR CD47 é uma glicoproteína de superfície transmembrana da superfamília de imunoglobulina. Como uma proteína associada à integrina, é altamente expressa em cânceres hematológicos (leucemia, linfoma e mieloma múltiplo) e cânceres sólidos (como câncer de ovário, pequenas células, pâncreas, glioblastoma) e outros tipos de cânceres36,37. CD47 também é conhecido como um sinal de não comer-me para macrófagos, o que o tornou um alvo terapêutico potencial em alguns tipos de câncer. As células T CD47-CAR foram produzidas e testadas contra células cancerosas pancreáticas BxPC3 que expressam altos níveis de CD4738,39. As células BxPC3 foram semeadas no E-Plate no dia 1, com uma densidade de 10.000 células/poço. O monitoramento em tempo real mostrou que essas células atingiram a confluência após as 16h. Neste momento, as células T CAR foram adicionadas na proporção De 10:1(Figura 4A). Células efetoras de controle, como células T não transinduzidas e células T do Carro Simulado, também foram adicionadas. Os resultados mostram claramente que as células T CD47-CAR matam seletivamente as células BxPC3 alvo29. Além disso, a Figura 4B mostra que o sinal de impedância quando as células T CD47-CAR são adicionadas a um poço vazio é substancialmente menor do que o sinal de impedância gerado pelas células BxPC3 alvo. O valor do Índice de Celular de poços com células T CD47-CAR sozinhas atingiu um máximo de 0,14, que é apenas ligeiramente maior do que o sinal de médio sozinho (0,02). Isso indica que, neste ensaio heterogêneo de matar, o sinal de impedância é derivado quase exclusivamente das células cancerosas alvo.
Coestimulação de células T CAR pelo domínio GITR Quando expresso em um CAR EGFR-GITR-CD3, o domínio costimulatório GITR foi previamente relatado para aumentar a morte de células cancerosas SKOV3 EGFR-positivas, mas não células cancerosas MCF-7 eGFR-negativas30. Para esclarecer melhor o papel do domínio GITR, as construções car contendo o domínio GITR completo, ou versões excluídas ou reorganizadas do domínio, foram geradas e testadas para a capacidade de coativar células T car (Figura 5A). Os dados xCELLigence na Figura 5B,C mostra que o domínio costimulatory GITR aumenta a matança de células T CAR de células-alvo EGFR-positivo acima do que é observado com a construção original CAR que não tem o domínio GITR. Além disso, a exclusão de 10 aminoácidos do domínio GITR (aminoácidos 184-193) aboliu esta atividade estimulante. Em contraste, a reorganização do posicionamento relativo do domínio GITR dentro da construção car provou ser menos prejudicial às suas capacidades estimulatórias. Usando dados do ponto final, a produção de IFNγ como um substituto da ativação da T-pilha igualmente demonstrou a atividade estimulatory do domínio de GITR(figura 5B). Em contraste com os dados do ponto final, que é um mero "snap shot", o perfil de impedância contínua do instrumento xCELLigence ilumina claramente diferenças sutis na cinética matando dos diferentes tratamentos (Figura 5C). Os resultados obtidos aqui são consistentes com os de um estudo in vivo30.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59033/59033fig1.jpg"> Figura 1: O sistema de análise celular em tempo real xCELLigence (RTCA) detecta a matança de células-alvo por células efetoras. Há três etapas concepcionais principais a medir a atividade da matança de pilhas do ef eficaz do CAR de encontro às pilhas de cancro do alvo. Passo 1: Seme as células-alvo (ou seja, células tumorais) no poço de uma placa E. As células se ligam aos microeletrodos biossensores de ouro e isso impede o fluxo de corrente elétrica entre os eletrodos. Esse valor de impedância é medido e traçado como um parâmetro sem unidade chamado Índice de Celular. O valor do Índice celular aumenta à medida que as células crescem e atinge um platô à medida que as células se aproximam da confluência. Passo 2: Células efebulosas não aderententes células imunes são posteriormente adicionados. Como essas células não aderem aos microeletrodos de ouro, elas não causam diretamente uma mudança de impedância. Passo 3: Se as células efecionistas atacarem as células cancerosas alvo, a destruição das células tumorais é refletida por uma diminuição no Índice Celular ao longo do tempo. Esta atividade citolítica das células efíperas, ou a potência das células efíperas, pode ser monitorada de forma sensível e precisa. A aquisição contínua de dados de impedância do sistema xCELLigence permite a análise cinética em tempo real para múltiplas condições simultaneamente. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59033/59033fig1large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59033/59033fig2.jpg"> Figura 2: Titer determinação do lentivírus e fluxo de citometria avaliação das células T CAR. (A)Lentiviral titer determinação. As diferentes linhas de cores são amostras representativas para o número do ciclo versus delta Rn. Números de ciclo baixo indicam uma quantidade relativamente alta de modelo de RNA do vírus presente nas amostras. (B)Após a transdução, as células T CAR foram cultivadas e mantidas a uma densidade inferior a 2 x 106 células/mL e depois submetidas à análise de fluxo. O eixo yreflete a coloração para as células T, com valores positivos refletidos nas áreas Q1 e Q2. Ambas as amostras são 100% positivas para as células T. A expressão do CAR scFV é determinada usando um Ab(x-eixo)específico do scFv. O resultado mostra que mais de 50% das células T são scFv positivo em células T CD22-CAR. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59033/59033fig2large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59033/59033fig3.jpg"> Figura 3: Matar a dinâmica das células T CD22-CAR contra as células de linfoma de Raji Burkitt. Enquanto a curva vermelha é as células Raji sozinho, a curva verde é as células Raji tratados com células T CD22-CAR. As curvas cor-de-rosa e azul são o tratamento da T-pilha do CARRO do mock e o tratamento nontransduced da T-pilha, respectivamente. A relação E:T é 10:1. Barras de erro são desvio padrão. A escala de tempo é configurada em intervalos de 2 h para fácil exibição, embora mais pontos de dados estejam disponíveis. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59033/59033fig3large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59033/59033fig4.jpg"> Figura 4: Eficácia das células T CD47-CAR contra células tumorais sólidas pancreáticas. (A)Rosa é o alvo células BxPC3 sozinho, enquanto o vermelho é BxPC3 com células T CD47-CAR adicionado. Verde é BxPC3 com a adição de células T não transinduzidas, e azul é com células T Mock CAR. A relação E:T é 10:1. (B) No mesmo cenário, o vermelho está vazio (sem células-alvo) poços de controle com células T CD47-CAR apenas e verde é o meio só. Barras de erro são desvio padrão. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59033/59033fig4large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59033/59033fig5.jpg"> Figura 5: O domínio GITR aumenta a atividade citotóxica de células T-CAR contra linhas de células tumorais positivas do EGFR. (A)Construções diferentes do CARRO. (B) Bar parcelas de % citolyse para diferentes construções car em 4 h (esquerda) e 24 h (meio). A produção de IFNγ às 24 h é mostrada à direita. (C)Avaliação contínua de matança para todas as construções. A curva preta é a curva de crescimento apenas das células cancerosas do ovário BxPC3. A curva verde é as células-alvo tratadas apenas com células T, a curva azul é as células-alvo tratadas com células T do Carro Simulado, a curva vermelha é as células-alvo tratadas com células T EGFR-GITR-CD3-CAR, a curva rosa é as células-alvo tratadas com células T EGFR-ΔGITR-CD3-CAR, e a curva marrom são as células-alvo tratadas com células CAR EGFR-CD3-GITR-T. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59033/59033fig5large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior deste número.</a>

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A Real-time Potency Assay for Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting Solid and Hematological Cancer Cells

Descrevemos um sistema quantitativo de ensaio de citolíse in vitro em tempo real para avaliar a potência das células T do receptor de antígeno quimérico que visam células tumorais líquidas e sólidas. Este protocolo pode ser estendido para avaliar outras células efetores imunes, bem como tratamentos combinados.

Um ensaio de potência em tempo real para células T do receptor de antígeno quimérico visando células cancerosas sólidas e hematológicas

Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy for cancer has achieved significant clinical benefit for resistant and refractory hematological ...

xCELLigence análise celular em tempo real permite que você monitore quantitativamente a matança de células cancerosas por células imunes em condições livres de rótulos e ao longo de vários dias. Este sistema fornece um curso completo de tempo de morte de células cancerígenas alvo permitindo o rastreamento simultâneo de um grande número de construções, tipos de células efeitosoras ou terapias combinadas em relações de efeito baixo para razãos-alvo. Comece semeando 1,5 vezes 10 para as sete células HEK293FT no meio de cultura DMEM em um prato de cultura celular de 150 mililitros para uma incubação durante a noite a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono com umidade.Na manhã seguinte, misture 2,5 mililitros de solução de diluição de transfecção complementadas com cinco microgramas de DNA plasmídeo vetorial lentiviral e 22,5 microgramas de mistura de embalagens lentiviras com 82,5 microliters de reagente transfeccionário em 2,5 mililitros de solução de diluição de transfecção. Após uma incubação de 15 minutos à temperatura ambiente, transfira a queda de reação para o prato das células HEK293FT e devolva as células à incubadora para uma segunda incubação durante a noite. Na manhã seguinte, substitua o supernaente por 19 mililitros de meio de cultura DMEM fresco e devolva as células à incubadora durante a noite.Colete o supernatante em um único tubo cônico de 50 mililitros para quatro graus Celsius de armazenamento pelos próximos dois dias antes de sedimentar o lentivírus por centrifugação na segunda manhã, a fim de remover quaisquer células ou detritos da solução. Transfira tudo menos cerca de um mililitro do lentivírus contendo supernadireção para um tubo de centrífuga ultra claro para ultracentrifugação. Após a ultracentrifugação, aspire cuidadosamente o vírus residual contendo supernascer, adicione suavemente 100 microliters de DMEM à pelota e coloque o tubo no gelo por 15 minutos.No final da incubação, misture a solução suavemente e aliquotar a solução de lentivírus em tubos estéreis pré-refrigerados para armazenamento a menos 80 graus Celsius. Em seguida, determine o título do lentivírus por RT-PCR quantitativo de acordo com as instruções do fabricante. Para geração e expansão de células CAR-T, ative de uma a duas vezes 10 às seis células mononucleares de sangue periféricos em um mililitro de célula CAR-T com um número igual de microesferas revestidas de CD3/CD28 em um poço de uma placa de 24 poços na incubadora de cultura celular por 24 horas.Nas duas manhãs seguintes, misture um microliter de agente de melhorador de transdução com as células seguido pela adição de lentivírus em uma multiplicidade de infecção de cinco para um. Monitore o crescimento da célula T a cada dois ou três dias adicionando meio celular CAR-T fresco, conforme necessário, para manter as células de uma a duas vezes 10 às seis células por concentração mililitro. Para detectar a expressão CAR da célula T por citometria de fluxo, transfira três vezes 10 para o quinto CAR e células T não transduzidas em tubos individuais de microcentrífugo de 1,5 mililitro.Colete as células por centrifugação e resuspenja as pelotas em 200 microliters de tampão FACS suplementados com soro 1% humano. Divida cada amostra celular em 100 alíquotas de microliter em tubos individuais de poliestireno facs em gelo. Após cinco minutos, adicione um microliter de fragmentos FAB2 biotinilados de anti-rato de cabra FAB2 a um tubo de cada tipo de célula e dois microliters de anticorpo anti-tag rotulado pe ao outro tubo de cada tipo de célula com mistura completa.Após 30 minutos no gelo, lave as células com três mililitros de tampão FACS fresco e depois de centrifugar decantar os supernantes. Resuspenja as pelotas no supernascer restante e adicione dois microliters de APC anti-CD3 e dois microliters de 7-AAD em cada tubo. Adicione um microliter de Streptavidin rotulado como PE com uma breve mistura ao tubo manchado com anticorpo anti-FAB2 e incubar todos os tubos no gelo por 30 minutos.No final da incubação, analise as células por citometria de fluxo de acordo com protocolos padrão que alimentam as células T por dispersão para a frente versus dispersão lateral e expressão CD3 versus 7-AAD. Para um ensaio de potência de citolise em tempo real, adicione 50 a 100 microliters de meio de cultura celular alvo a cada poço de uma placa e e meça a impedância de fundo em um instrumento analisador de células. Detecte as células cancerígenas alvo da placa de cultura usando trippsina.Lave as células em 15 mililitros de cultura fresca média e centrífuga. Resuspenda a pelota de célula cancerígena em cinco mililitros de meio fresco para contar e ajustar a densidade celular à concentração celular alvo apropriada. Adicione as células ao número apropriado de poços e deixe a placa e por 30 minutos à temperatura ambiente para permitir que as células se acomodem uniformemente na parte inferior dos poços.Ao final do período de equilíbrio, coloque a placa no analisador de células em tempo real e inicie a medição da impedância automaticamente a cada 15 minutos durante a noite. A adesão e a proliferação das células-alvo podem ser rastreadas em tempo real. Na manhã seguinte, diluir o CAR do efeito e controlar as células T à concentração adequada em tubos individuais e remover 50 a 100 microlitros de cada poço da placa e de modo que o volume final em cada poço seja de 100 microlitros.Em seguida, semee o efeito e controle células T nos poços apropriados no efeito apropriado para as razões-alvo em 100 microlitros de médio por poço. Em seguida, equilibre a placa e por 30 minutos à temperatura ambiente antes de retornar a placa ao sistema de analisador de células. Para medir a eficácia da célula T mediada pela morte das células cancerígenas alvo, monitore a morte mediada pelo CAR-T por 96 horas.Cerca de 50% das células CAR-T mancharam positivo para anticorpo de fragmento de cadeia anti-única indicando a expressão do CAR em cerca de 50% das células T. Neste experimento representativo, foi utilizada uma razão de 10 para um efeito para o alvo para todos os grupos. Apenas células Raji e células CD22-CAR T tratadas células Raji mostraram mortes significativas em comparação com o controle apenas células T e grupos de células Mock CAR-T.Neste experimento, apenas as células CD47-CAR-T foram eficazes na morte das células cancerígenas do pâncreas. Além disso, o sinal de impedância apenas das células CD47-CAR-T estava apenas ligeiramente acima do sinal de índice celular medido apenas nos poços médios indicando que o sinal de impedância resultante de células de suspensão, como células CAR-T, é mínimo e não contribui para o sinal de impedância geral quando as células CAR-T são adicionadas às células cancerígenas alvo. Notavelmente, o domínio co-estimulador do GITR foi observado como mais eficaz no aprimoramento da matança de células CAR-T contra células-alvo positivas do receptor do fator de crescimento epitelial em comparação com construções originais de CAR sem o domínio GITR.O meio dos poços de placa e pode ser coletado para analisar o perfil da citocina nos pontos de tempo durante ou após o ensaio de acordo com as necessidades do experimento. No geral, a xCELLigence melhorou a eficiência de avaliar a potência de diversos imunoterápicos que vão desde engajadores bi-específicos de células T e vírus oncolíticos até inibidores de ponto de verificação imune em terapias combinadas.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Retroviral Transduction of T-cell Receptors in Mouse T-cells

Transdução retroviral de receptor de células T no rato células T

T-cell receptors (TCRs) play a central role in the immune system. TCRs on T-cell surfaces can specifically recognize peptide antigens presented by antigen ...

Imunologia e Infecção

Quantitative High-throughput Single-cell Cytotoxicity Assay For T Cells

Quantitativo de alta capacidade ensaio de citotoxicidade de célula única para as células T.

Cancer immunotherapy can harness the specificity of  immune response to target and eliminate tumors. Adoptive cell therapy (ACT)  based on the adoptive ...

Clinical Application of Sleeping Beauty and Artificial Antigen Presenting Cells to Genetically Modify T Cells from Peripheral and Umbilical Cord Blood

Clinical Application of Sleeping Beauty and Artificial Antigen Presenting Cells to Genetically Modify T Cells from Peripheral and Umbilical Cord Blood

Aplicação Clínica de<em&gt; A Bela Adormecida</em&gt; Artificial e Antigen Presenting Cells para modificar geneticamente células T de Sangue do Cordão Umbilical e periférica

The potency of clinical-grade T cells can be improved by combining gene therapy with immunotherapy to engineer  a biologic product with the potential for ...

Real-time Live Imaging of T-cell Signaling Complex Formation

Em tempo real de imagens ao vivo de células T Sinalização de Formação de Complexos

Protection against infectious diseases is mediated by the immune system 1,2. T lymphocytes are the master coordinators of the immune system, regulating ...

Preparation of Tumor Antigen-loaded Mature Dendritic Cells for Immunotherapy

Preparação do antigénio tumoral-carregados células dendríticas maduras para a imunoterapia

While clinical studies have established that antigen-loaded DC vaccines are safe and promising therapy for tumors 1, their clinical efficacy remains to be ...

Killer Artificial Antigen Presenting Cells (KaAPC) for Efficient In Vitro Depletion of Human Antigen-specific T Cells

Killer Artificial Antigen Presenting Cells KaAPC for Efficient In Vitro Depletion of Human Antigen-specific T Cells

Assassino Artificial células apresentadoras de antígenos (KaAPC) para a eficiente<em&gt; In Vitro</em&gt; Depleção de células T humanas antígeno específico da

Current treatment of T cell mediated autoimmune diseases relies mostly on strategies of global immunosuppression, which, in the long term, is accompanied ...

Simultaneous Quantification of T-Cell Receptor Excision Circles (TRECs) and K-Deleting Recombination Excision Circles (KRECs) by Real-time PCR

Simultaneous Quantification of T-Cell Receptor Excision Circles TRECs and K-Deleting Recombination Excision Circles KRECs by Real-time PCR

Quantificação simultânea de T-célula receptora Excisão Circles (TRECs) e K-Excluindo Recombinação Excisão Circles (KRECs) por PCR em tempo real

T-cell receptor excision circles (TRECs) and K-deleting recombination excision circles (KRECs) are circularized DNA elements formed during recombination ...

Development of an Antigen-driven Colitis Model to Study Presentation of Antigens by Antigen Presenting Cells to T Cells

Desenvolvimento de uma colite Modelo Antigen-driven para o Estudo de apresentação de antígenos por células apresentadoras de antígenos às células T

Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic inflammation which affects the gastrointestinal tract (GIT). One of the best ways to study the immunological ...

Highly Multiplexed, Super-resolution Imaging of T Cells Using madSTORM

Imagem altamente multiplexada e de super resolução de células T usando madSTORM

Imaging heterogeneous cellular structures using single molecule localization microscopy has been hindered by inadequate localization precision and ...

In Vivo Assay for Detection of Antigen-specific T-cell Cytolytic Function Using a Vaccination Model

In Vivo Assay for Detection of Antigen-specific T-cell Cytolytic Function Using a Vaccination Model

Na Vivo Ensaio para detecção de células T antígeno-específicas função citolítica usando um modelo de vacinação

Current methodologies for antigen-specific killing are limited to in vitro use or utilized in infectious disease models. However, there is not a protocol ...