Name: a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid
Uploaded: 2019-02-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid at JoVE.com

نعترف مع الامتنان بالدعم المالي المقدم من المعهد الوطني للسرطان، منح SC2CA206194. يتم تعريف لا تضارب المصالح المالية.

1-تجميع المتقارن الاوليك Acids–Platinum(II)
<ol><li>تفعيل سيسبلاتين<ol>
<li>تعليق 50 ملغ (0.167 ملمول) من سيسبلاتين في 4 مل من الماء (مثلاً، نانوبوري) عند 60 درجة مئوية.</li>
		<li>إضافة مغ 55.2 dropwise (0.325 ملمول) إنيو3 في 0.5 مل من الماء لحل سيسبلاتين وآثاره رد فعل على الأقل 2 ح عند 60 درجة مئوية. وسوف تشكل ترسبات بيضاء...

وتشمل الخطوات الحاسمة في التوليف نانومولسيون ضبط نسبة المولى ركائز والحفاظ على مراقبة معدل درجة الحرارة والتدفق أثناء إضافة acids–Pt(II) الاوليك، وتوفير الوقت الكافي للتجميع الذاتي وتنقية المنتج باستخدام عمود مركزات الطرد المركزي. هذه المعلمات تؤثر على حجم ومورفولوجية الكيف-Pt-ني؛ وبالتالي?...

في السنوات الأخيرة، كان هناك اهتمام متزايد في الهندسة لجسيمات نانوية للتطبيقات الطبية الحيوية مثل إيصال الأدوية وبيويماجينج1،2،،من34. وكثيراً ما يتطلب التعدد الوظيفي للأنظمة المستندة إلى نانوحبيبات إدماج مكونات متعددة ضمن صياغة واحدة. اللبنات الأساسية التي تعتمد على الدهون أو البوليمرات غالباً ما تختلف من حيث خصائصها الفيزيائية، فضلا عن توافق مع الحياة وتحلل الأحيائي، التي قد تؤثر في نهاية المطاف وظيفة نانوستروكتوري1، 5،6. وقد اعترف منذ وقت طويل المواد المشتقة بيولوجيا، مثل البروتينات والببتيدات، كعناصر واعدة للنانو متعددة الوظائف بسبب هم تسلسل المرونة7،8. الببتيدات تجميع ذاتي في مرتبة عالية من أبنية supramolecular تشكيل حلزوني شرائط السقالات الليفي11،12،9،10واكبر بكثير، مما يمهد السبيل لبناء النانو الهجين على أساس بيوموليكولي من أسفل إلى أعلى باستخدام نهج13.
تم استكشاف الببتيدات للتطبيقات في مجال الطب والتكنولوجيا الحيوية، خاصة بالنسبة لعلاج السرطان14 و أمراض القلب والأوعية الدموية15 ، وكذلك فيما يتعلق بتطوير المضادات الحيوية16،17، الأيضية اضطرابات18، و19من الإصابات. وهناك أكثر من 100 من المداواة الببتيد الصغيرة تمر بالتجارب السريرية20. الببتيدات من السهل تعديل وسريعة لتجميع تكلفة منخفضة. وباﻹضافة إلى ذلك، فالقابلة للتحلل، مما يسهل إلى حد كبير على التطبيقات البيولوجية والمستحضرات الصيدلانية21،22. يتضمن استخدام الببتيدات كالمكونات الهيكلية الهندسية جسيمات نانوية قادرة على الاستجابة وعلى أساس الببتيد والمستودعات المائية للإفراج التي تسيطر عليها24،23،،من2526 , 27، وأجهزة استشعار العوامل البيولوجية على أساس الببتيد،من2829،،من3031، أو الأجهزة الإلكترونية الحيوية32،،من3334. الأهم من ذلك، تم العثور على الببتيدات قصيرة حتى مع اثنين أو ثلاثة من مخلفات الأحماض الأمينية التي تحتوي فينيلألانين دليل التجميع الذاتي العمليات35،،من3637 وخلق استقرار المستحلبات38 .
المخدرات على أساس البلاتين، نظراً لفعاليتها العالية، تستخدم في كثير من نظم المعالجة السرطان، وحدها سواء في تركيبة مع سائر وكلاء39،40. حمل مركبات البلاتين تلف الحمض النووي عن طريق تشكيل متقاطعة مونوادوكتس وإينتراستراند أو إينتيرستراند. الآفات Pt-الحمض النووي يتم الاعتراف بها أجهزة الهاتف الخلوي، وإذا لم يتم إصلاح، تؤدي إلى المبرمج الخلوي. هو الآلية الأكثر أهمية، الذي يساهم Pt(II) موت الخلايا السرطان، تثبيط الحمض النووي النسخ41،42. ومع ذلك، هي تقلص فوائد العلاج البلاتين بالسمية الشاملة من Pt(II) الذي يقوم بتشغيل تأثيرات جانبية شديدة. وهذا يؤدي إلى انخفاض الجرعات السريرية Pt(II)43، التي غالباً ما تسفر عن التركيزات العلاجية الفرعية من البلاتين التوصل إلى الحمض النووي. نتيجة لذلك، يسهم إصلاح الحمض النووي الذي يلي سرطان الخلية البقاء على قيد الحياة والحصول على المقاومة Pt(II). العلاج الكيماوي-مقاومة البلاتين مشكلة رئيسية في علاج السرطان والسبب الرئيسي لفشل العلاج44،45.
وقد وضعنا نانوسيستيم مستقرة تقوم بتغليف الوكيل Pt(II) بغية توفير تأثير التدريع في الدوران الجهازي ويقلل من الآثار الجانبية التي يسببها Pt الثاني. النظام يستند إلى acids-Pt(II) الاوليك أساسية استقرت مع تريبيبتيدي كيف لتشكيل نانومولسيون (الكيف-Pt-شمال شرق)46. اللبنات الأساسية للكيف-Pt-ني، الأحماض الأمينية تريبيبتيدي، فضلا عن حمض الأولييك، بمركز عموما المعترف بها كآمنة (غرا) مع الغذاء والدواء (FDA). الكيف-Pt-ني مستعدة باستخدام أسلوب نانوبريسيبيتيشن47. باختصار، هو المتقارن الاوليك acids-Pt(II) المذاب في مذيب عضوي وثم إضافة دروبويسي إلى حل كيف مائي (الشكل 1) عند 37 درجة مئوية. الحل هو آثار لعدة ساعات للسماح للتجميع الذاتي للكيف-Pt-كرسبوندنس نانومولسيون تتركز في 10 مركزات الطرد المركزي كاتشين وغسلها ثلاث مرات بالماء. تعديل الكيف مع فلوروفوري الكيميائية يسمح توليف الفلورسنت فيتك-الكيف-Pt-ني مناسبة للتصوير الطبي الحيوي.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium 
			tetrafluoroborate (TBTU)</td>
			<td>ANASPEC INC.:</td>
			<td>AS-20376</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-well chamber confocal dish</td>
			<td>Lab-Tek II, Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>154526</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-bromohexanoic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>24477</td>
			<td>Click modification for peptide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>A2780</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barnstead Nanopure</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>D11901</td>
			<td>water filtration system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BUCHI rotavapor R-3</td>
			<td>Buchi</td>
			<td>Z568090</td>
			<td>For solvent removal and sample drying</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5810 R</td>
			<td>eppendorf</td>
			<td>5811F</td>
			<td>For platinum complex separation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cis-dichlorodiamineplatinum (II) 99%</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19376-0050</td>
			<td>in vitro tests</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CP70</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital water bath</td>
			<td>VWR</td>
			<td>97025-134</td>
			<td>For warming up media for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamic Light Scattering (DLS)</td>
			<td>Brookhaven Instrument Corporation</td>
			<td></td>
			<td>For nanoparticle size measurments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ES-2</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1978</td>
			<td>ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 99.79%</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>00493</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Phe 4-alkoxybenzyl alcohol resin (0.382 meq/g),</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01914</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-LTyr(tBu)-OH 98%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>H59730</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HERACELL 150i CO2 incubator</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td></td>
			<td>incubator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High pressure syringe pump</td>
			<td>New Era</td>
			<td>1010-US</td>
			<td>For platinum complex addition in nanoparticle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hotplate/stirrer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12365-382</td>
			<td>For sample stirring and heating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAMP-1 Antibody(cojugated with Alexa Fluor 647)</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-18821 AF647</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-diisopropylethylamine (DIPEA)</td>
			<td>Oakwood Chemical</td>
			<td>005027</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ninhydrin 99%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A10409</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oleic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01421</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OV90</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11732</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td>For cell wash</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Permount mounting medium</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>SP15-100</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenol</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A92500</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphotungstic acid</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A248-25</td>
			<td>negative stain for TEM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Piperidine 99%</td>
			<td>BTC</td>
			<td>219260-2.5L</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum AAS standard soultion</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>88086</td>
			<td>1000ug/ml for calibration curve</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propargyl bromide 97%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L10595</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scientific biological cabinet</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td>1385</td>
			<td>Bio-hood for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Self-Cleaning Vacuum System</td>
			<td>Welch</td>
			<td>2028</td>
			<td>Vacuum pump for rotavapor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19768-0250</td>
			<td>Cisplatin activation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SKOV3</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>HTB-77</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S313-1</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tin (II) chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>208256</td>
			<td>Test for Platinum presence</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TOV21G</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11730</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trifluoroacetic acid 99% (TFA)</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L06374</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triisopropylsilane (TIPS)</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01966</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton-X</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T8787-100ML</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uranine powder 40%</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S25328A</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vivaspin 20 (10000 MWCO)</td>
			<td>Sartorious</td>
			<td>VS2001</td>
			<td>For Nanoparticle wash and condensation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VWR Inverted Microscope</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89404-462</td>
			<td>For cell culture monitoring</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid

يصف لنا طريقة لإنتاج نانومولسيون تتألف من أساسية acids-Pt(II) الاوليك وطلاء (كيف) يسين-تيروزين-فينيلالاناين (الكيف-Pt-شمال شرق). الكيف-Pt-ني تغليف Pt(II) على 10% بالوزن، والتي يبلغ قطرها 107 ± 27 نانومتر وتهمة سطحية سلبية. الكيف-Pt-ني مستقرة في الماء وفي مصل الدم، وهو النشطة بيولوجيا. تصريف فلوروفوري على الكيف يسمح توليف نانومولسيون الفلورسنت مناسب لتصوير البيولوجية. يتم توليف نانومولسيون في بيئة مائية، والكيف-Pt-ني أشكال عن طريق التجميع الذاتي من ببتيد كيف قصيرة والمتقارن acids-platinum(II) الاوليك. عملية التجميع الذاتي يعتمد على درجة حرارة الحل، ونسبة المولى ركائز، ومعدل التدفق لإضافة الركازة. وتشمل الخطوات الحاسمة الحفاظ على معدل التحريك الأمثل من خلال التوليف والسماح بوقت كاف للتجميع الذاتي، وقبل التركيز نانومولسيون تدريجيا في مركز الطرد مركزي.

صورة الممثل تيم الكيف-Pt-ني المعدة باستخدام هذا البروتوكول يرد في الشكل 2 ألف. الكيف-Pt-الدائرة الوطنية للتوظيف كروية في التشكل، مشتتة، وموحدة في الحجم. قطر الأساسية الكيف-Pt-الدائرة الوطنية للتوظيف، يقاس مباشرة من ثلاث صور تيم مع الحد أدنى من 200 القياسات الق?...

Watch this Scientific Journal Video about A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid at JoVE.com

A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid

نانومولسيون تريبيبتيدي استقرت حمض الأولييك

ويصف هذا البروتوكول طريقة فعالة لتجميع نانومولسيون من المتقارن الاوليك acids-platinum(II) استقرت مع تريبيبتيدي يسين-تيروزين-فينيلالاناين (الكيف). أشكال نانومولسيون في ظروف معتدلة الاصطناعية عن طريق التجميع الذاتي الكيف والمتقارن.

We describe a method to produce a nanoemulsion composed of an oleic acids-Pt(II) core and a lysine-tyrosine-phenylalanine (KYF) coating (KYF-Pt-NE). The ...

ونظرا لمجموعة واسعة من تسلسل الببتيد القصير، يمكن توسيع هذه الطريقة إلى العديد من التصاميم النانوية الأخرى. يمكن تعديل الببتيد جعل النظام مناسبة لأغراض التشخيص. تغليف البلاتين المضادة للسرطان إلى الأدوية مع القابلة للتحلل الحيوي، وانخفاض سمية عامل استقرار هو ذات الصلة للغاية للتطبيقات الصيدلانية.الدراسات الأولية في vivo مع سرطان المبيض واعدة وسيتم مزيد من التحقيق. للبدء، تعليق 50 ملليغرام من سيسبلاتين في أربعة ملليلتر من المياه النقية جدا في 60 درجة مئوية. إضافة محلول نترات الفضة قطرة الحكمة إلى حل سيسبلاتين ويحرك الخليط في 300 إلى 400 دورة في الدقيقة لمدة ساعتين في 60 درجة مئوية في الظلام.بعد ذلك، استخدام 10٪ من وزن حمض الهيدروكلوريك للتأكد من عدم وجود أيونات الفضة الحرة في الحل. إذا لم تتشكل أي كلوريد فضي إضافي عند إضافة حمض الهيدروكلوريك، فإن الطاردة المركزية للخليط في الجاذبية 3،220 مرات لمدة 10 دقائق. Decant المابير وتصفية من خلال مرشح حقنة ميكرومتر 0.2.ثم، اختبار الترشيحات للبلاتين عن طريق تطبيق اثنين إلى ثلاثة قطرات إلى 10 بلورات كلوريد اثنين. البلاتين موجود إذا تحول التعليق إلى اللون البني الداكن أو البرتقالي. بعد ذلك، أضف 13.3 ملليغرام من هيدروكسيد الصوديوم في ملليلتر واحد من الماء إلى تعليق 94.2 ملليغرام من حمض الأوليك في ثلاثة ملليلتر من الماء عند 60 درجة مئوية.يُحرّك الخليط لمدة ساعتين عند درجة حرارة 60 درجة مئوية. ثم، إيقاف الحرارة والاستمرار في اثارة في درجة حرارة الغرفة لمدة 16 إلى 24 ساعة للحصول على المنتج الخام كما الزيتية، الأصفر والبني المتوج. الطرد المركزي خليط التفاعل في 3، 220 مرة الجاذبية لمدة 10 دقائق، وإزالة فائقة.جفف المنتجات على مبخّر دوار عند درجة حرارة 25 درجة مئوية. تعليق المنتج الخام في خمسة ملليلتر من الأسيتونيتريل عن طريق دوامة واسترداد المنتج عن طريق الطرد المركزي. كرر هذه العملية الغسيل على الأقل مرتين ثلاث مرات أخرى للحصول على نقية، حمض الأوليك البلاتين II conjugate كما صلبة صفراء شاحبة.أولاً، نقع 5.7 غرام من فoc محمية L-phenylalanine الراتنج وانغ وظيفية في 25 ملليلتر من ثنائي الفينيلفورماميد لمدة ساعة واحدة. ثم، نقع الراتنج في 15 ملليلتر من 20٪ piperidine في DMF لمدة خمس دقائق في حين تهتز في 80 دورة في الدقيقة لفك حماية أمين. استنزاف الراتنج وتكرار إزالة الحماية لمدة 20 دقيقة.غسل الراتنج مع DMF والكحول ايزوبروبيل بعد ذلك. مرة واحدة وقد تم تأكيد إزالة الحماية، إضافة FMOC محمية L-التيروسين TBTU وDIPEA وتهيج الخليط لمدة 16 إلى 24 ساعة لأداء اقتران. غسل الراتنج مع DMF والكحول ايزوبروبيل.قم بإجراء اختبار كايزر والاستمرار في إزالة الحماية والغسيل كما هو موضح مسبقًا. زوجان و de-حماية lysine محمية Fmoc بنفس الطريقة. غسل الراتنج مع DMF، IPA، الميثانول، دي كلورو الميثان، وإيثر ديثيل بعد ذلك.جانبا غرام واحد من الراتنج الحاملة لKYF لتعديل FITC. نقع الراتنج المتبقية في 95٪ حمض ثلاثي الفلوراستيك. 2.5٪ triisopropylsilane و 2.5٪ ماء لمدة ثلاث ساعات لشق ثلاثي ببتيد من الراتنج.يُرْكِر الببتيد الخام مع الإيثر الإيثيلي المُبرد إلى 20 درجة مئوية. غسل الترسب ثلاث مرات عن طريق الطرد المركزي في أجزاء 30 إلى 40 ملليلتر من الأثير ديثيل الباردة وتجفيفه تحت فراغ. بعد ذلك، اخلطي الغرام المتبقي من راتنج KYF مع 120.1 ملليغرام من حمض الأسيتوهيكسانويك 6 في 30 ملليلتر من DMF مع TBTU و DIPEA.تهيج الخليط لمدة 16 إلى 24 ساعة في درجة حرارة الغرفة للحصول على ثلاثيبتيد تعديل azide. ثم، والجمع بين 253 ملليغرام من هذا الراتنج مع 3.78 ملليغرام من النحاس الصلبة (I)i iodide 71.9 ملليغرام من البراريل فلوريسين و 2.24 ملليغرام من DIPEA. اسمحوا الخليط تتفاعل في حين تهتز لمدة 24 ساعة.ثم، غسل بدقة فيتC تعديل KYF تحمل الراتنج. Cleave فيتك تعديل KYF من الراتنج وتنقية بنفس الطريقة التي ثلاثيبتيد غير معدلة. للبدء في إعداد نانويمزولس، قم بحل 10 ملليغرام من حمض الأوليك البلاتين II conjugate في 1.5 ملليلتر من IPA.ارسم هذا الحل في حقنة 5 ملليلتر، واربط إبرة قياس 20، واركب الحقنة على مضخة حقنة فوق منطقة التفاعل. تعيين مضخة حقنة إلى 0.1 ملليلتر في الدقيقة الواحدة. بالنسبة للميلان مع شركة FITC المعدلة KYF، قم بحل مليغرام واحد من شركة FITC المعدلة KYF و ملليغرام واحد من KYF غير المعدلة في 20 ملليلتر من الماء.بالنسبة للناوية مع KYF غير معدلة، بدلا من ذلك قم بحل ملليغرامين من KYF في 20 ملليلتر من الماء. سخني محلول KYF المعدل أو غير المعدل من FITC إلى 37 درجة مئوية. تأكد من أن حل KYF يتم تحريكه عند حوالي 400 دورة في الدقيقة، وأن المحاقن تتماشى مع الحل.ثم، بدء ضخ حقنة لبدء إضافة حمض الأوليك البلاتين اثنين من قطرة مترافق الحكمة. بمجرد إضافة المترافق، قم بتقليل سرعة التحريك إلى 150 دورة في الدقيقة واترك الحل يبرد لدرجة حرارة الغرفة. استمر في تحريكه لمدة 16 إلى 24 ساعة.ثم، ركز نانومولولتي في وحدة تصفية 10،000 دالتونس الطرد المركزي. اغسل النانوموليون في وحدة فلتر الطرد المركزي ثلاث مرّات مع أربعة أجزاء من الماء فائق التبخر. ثم تخزينه كحل مائي عند أربع درجات مئوية.والمنتج النهائي هو opalescent لجسيمات نانوية KYF والفلورسنت لجسيمات نانوية معدلة من FITC. كانت القطرات في نانومولسيف المعدة مع KYF غير معدلة كروية، مشتتة جيدا، وموحدة نسبيا في الحجم. استنادا إلى نقل صور المجهر الإلكترون، كانت النوى حوالي 107 نانومتر في القطر.يمكن للميلولس النانوي المعدل من FITC ، والذي يظهر هنا باللون الأخضر ، إدخال خلايا من مختلف خطوط خلايا سرطان المبيض. في حين أن القطر الهيدروديناميكية لكلا التركيبتين زاد خلال أربعة أشهر من التخزين في الماء ، تم الحفاظ على الأبعاد الإجمالية. بالإضافة إلى ذلك ، لم يلاحظ أي عملية تأنيث المستحلب بعد يوم من الحضانة في مصل الأبقار الجنينية بنسبة 20٪.وكان الإفراج عن البلاتين من مستحلب أبطأ في 7.4 pH مع 20.8٪ فقط من البلاتين صدر بعد أربع ساعات. تسارعت الافراج البلاتين مع انخفاض عدد المواد الهزية. الحد من البلاتين التي تحتوي على الحد من النانو المغلفة KYF القدرة على البقاء من هذه خطوط الخلايا السرطانية المبيض إلى درجة أكبر بكثير مما كان يتحقق من قبل كاربوبلاتين, التناظرية ذات الصلة سريريا.كما أظهر نانويمولسيون انخفاضًا مماثلًا أو أكبر في الجدوى من سيسبلاتين في خمسة من خطوط الخلايا الستة. تسبب نانويمولس المغلفة KYF باستمرار انخفاض مقارنة أو أكبر في قابلية البقاء من حمض الأوليك البلاتين الثاني مترافق وحده. هذا هو وسيلة بسيطة وفعالة لتغليف العلاجات المائية داخل ثلاثيبتيد سقالة نانوية.الببتيدات القصيرة قابلة للتحلل الحيوي، ولها سمية منخفضة، وهو أمر مهم للطب والتكنولوجيا الحيوية. تنفيذ هذا الإجراء تحت غطاء محرك الدخان لتجنب التعرض للمذيبات العضوية. البلاتين حمض الأوليك و KYF البلاتين nanoemulsions لها خصائص مضادة للسرطان، وبالتالي ينبغي التعامل معها بعناية خاصة.هذه الطريقة بسيطة من حيث انخفاض نشاط والمعدات filabilator، ومع ذلك فإنه يعتمد على التطبيق السليم لاستراتيجية التوليف، والمفاهيم الكيميائية الأساسية. ويمكن تمديد طريقتنا لتقديم جزيئات المخدرات الصغيرة الأخرى. يتكون جوهر الجسيمات النانوية من حمض الأوليك وبالتالي فهو مناسب لتغليف العوامل الحامضة.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Micropatterned Surfaces to Study Hyaluronic Acid Interactions with Cancer Cells

أسطح Micropatterned لدراسة التفاعلات حمض الهيالورونيك مع خلايا السرطان

Cancer invasion and progression involves a motile cell phenotype, which is under complex regulation by growth factors/cytokines and extracellular matrix ...

Synthesis of an Intein-mediated Artificial Protein Hydrogel

التوليف من البروتين الاصطناعي Intein بوساطة هيدروجيل

We present the synthesis of a highly stable protein hydrogel mediated by a split-intein-catalyzed protein trans-splicing reaction. The building blocks of ...

Real Time Monitoring of Intracellular Bile Acid Dynamics Using a Genetically Encoded FRET-based Bile Acid Sensor

رصد في الوقت الحقيقي من بين الخلايا الصفراء حمض حيوية باستخدام حمض الصفراء الاستشعار القائمة على الحنق ترميز وراثيا

F&#246;rster Resonance Energy Transfer (FRET) has become a powerful tool for monitoring protein folding, interaction and localization in single cells. ...

A Facile and Eco-friendly Route to Fabricate Poly(Lactic Acid) Scaffolds with Graded Pore Size

A Facile and Eco-friendly Route to Fabricate PolyLactic Acid Scaffolds with Graded Pore Size

وسطحي جدا وصديقة للبيئة الطريق إلى افتعال بولي (حمض اللاكتيك) السقالات مع متدرج مسام الحجم

Over the recent years, functionally graded scaffolds (FGS) gaineda crucial role for manufacturing of devices for tissue engineering. The importance of ...

Sustained Administration of &#946;-cell Mitogens to Intact Mouse Islets Ex Vivo Using Biodegradable Poly(lactic-co-glycolic acid) Microspheres

Sustained Administration of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-cell Mitogens to Intact Mouse Islets Ex Vivo Using Biodegradable Polylactic-co-glycolic acid Microspheres

إدارة مستدامة للMitogens β-خلية لالفشوت ماوس سليمة<em&gt; فيفو السابقين</em&gt; عن طريق تحلل بولي (حامض اللبنيك في-ك-الجليكوليك) الجزئي

The development of biomaterials has significantly increased the potential for targeted drug delivery to a variety of cell and tissue types, including the ...

Metabolic Glycoengineering of Sialic Acid Using N-acyl-modified Mannosamines

Metabolic Glycoengineering of Sialic Acid Using N-acyl-modified Mannosamines

جليكونجينيرينج الأيض حمض اللعابي استخدام N-الأسيل-تعديل مانوسامينيس

Sialic acid (Sia) is a highly important constituent of glycoconjugates, such as N- and O-glycans or glycolipids. Due to its position at the non-reducing ...

Human Pluripotent Stem Cell Culture on Polyvinyl Alcohol-Co-Itaconic Acid Hydrogels with Varying Stiffness Under Xeno-Free Conditions

ثقافة الخلايا الجذعية Pluripotent البشرية على حمض البولي فينيل الكحول-Co-إيتاكونيك الهلاميات المائية مع صلابة متفاوتة تحت ظروف خالية من كرة

The effect of physical cues, such as the stiffness of biomaterials on the proliferation and differentiation of stem cells, has been investigated by ...

Preparation, Purification, and Use of Fatty Acid-containing Liposomes

إعداد وتنقية، واستخدام الدهنية المحتوية على الأحماض الدهنية

Liposomes containing single-chain amphiphiles, particularly fatty acids, exhibit distinct properties compared to those containing diacylphospholipids due ...

Microdissection of Primary Renal Tissue Segments and Incorporation with Novel Scaffold-free Construct Technology

ميكروديسيكشن شرائح الأنسجة الكلوية الأولية، وإدماج مع تكنولوجيا بناء رواية خالية من السقالة

Kidney transplantation is now a mainstream therapy for end-stage renal disease. However, with approximately 96,000 people on the waiting list and only ...

Hyaluronic-Acid Based Hydrogels for 3-Dimensional Culture of Patient-Derived Glioblastoma Cells

حمض الهيالورونيك أساس الهلاميات المائية للثقافة 3-الأبعاد من الخلايا جليوبلاستوما المستمدة من المريض

Glioblastoma (GBM) is the most common, yet most lethal, central nervous system cancer. In recent years, many studies have focused on how the extracellular ...