Name: a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid
Uploaded: 2019-02-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid at JoVE.com

Vi taknemmeligt anerkender støtte fra National Cancer Institute, give SC2CA206194. Ingen konkurrerende finansielle interesser er erklæret.

1. Sammenfatning af oliesyre Acids–Platinum(II) konjugat
<ol><li>Aktivering af cisplatin<ol>
<li>Suspendere 50 mg (0.167 mmol) af cisplatin i 4 mL vand (fx nanopure) ved 60 ° C.</li>
		<li>Tilsættes dråbevis 55,2 mg (0,325 mmol) af AgNO3 i 0,5 mL vand til løsningen af cisplatin og omrøres reaktion i mindst 2 timer ved 60 ° C. Den hvide bundfald af AgCl vil danne, der angiver status for reaktionen.</li>
		<li>For at bestemme, hvis aktivisering reaktionen er afsluttet, udføre test med 10% HCl for tils...

Kritiske trin i nanoemulsion syntese omfatter justering kindtand forholdet mellem substraterne, vedligeholdelse temperatur og flow sats kontrol under oliesyre acids–Pt(II) tilsætning, giver tilstrækkelig tid til samlesæt og rensning af produktet ved hjælp af en centrifugal koncentrator kolonne. Disse parametre påvirke størrelse og morfologi af KYF-Pt-NE; således er det især vigtigt at fastholde de rette molære forhold og justere de syntetiske betingelser korrekt.
Forholdet mellem su...

I de seneste år har der været en voksende interesse for Ingeniørvidenskab af nanopartikler til sådanne biomedicinske anvendelser som medicinafgivelse og bioimaging1,2,3,4. Landbrugets multifunktionalitet nanopartikel-baserede systemer kræver ofte inkorporerer flere komponenter inden for én formulering. De byggesten, der er baseret på lipider eller polymerer ofte adskiller sig med hensyn til deres fysisk-kemiske egenskaber samt deres biokompatibilitet og biologiske nedbrydelighed, som i sidste ende kan påvirke funktionen af nanostrukturer1, 5,6. Biologisk afledte materialer, såsom proteiner og peptider, har længe været anerkendt som lovende komponenter af multifunktionelle nanostrukturer på grund af deres sekvens fleksibilitet7,8. Peptider selv samle til stærkt bestilte Supramolekylær arkitekturer danner spiralformet bånd9,10, fibrøst stilladser11,12, og mange flere, dermed bane vejen til bygning biomolekyle-baserede hybrid nanostrukturer ved hjælp af en bottom-up tilgang13.
Peptider er udtømt for applikationer i medicin og bioteknologi, især til anticancer behandling14 og hjerte-kar-sygdomme15 såvel som for antibiotika udvikling16,17, metaboliske lidelser18, og infektioner19. Der er over hundrede af små-peptid therapeutics gennemgår kliniske forsøg20. Peptider er lette at ændre og hurtig til at syntetisere til en lav pris. Derudover er de biologisk nedbrydelige, som i høj grad letter deres biologiske og farmaceutiske anvendelser21,22. Brugen af peptider som strukturelle komponenter omfatter engineering af modtagelig, peptid-baserede nanopartikler og hydrogel depoter for kontrolleret frigivelse23,24,25,26 , 27, peptid-baserede biosensorer28,29,30,31, eller bio-elektroniske enheder32,33,34. Vigtigere, selv korte peptider med to eller tre amino-syre rester, der omfatter phenylalanin blev fundet til at guide den samlesæt behandler35,36,37 og oprette stabiliseret emulsioner38 .
Platinum-baserede lægemidler på grund af deres høje effekt, der anvendes i mange kræft behandlingsregimer, både alene og i kombination med andre agenter39,40. Platin forbindelser inducerer DNA-skader ved at danne monoadducts og intrastrand eller interstrand cross-links. Pt-DNA læsioner er anerkendt af den cellulære maskiner, og hvis ikke repareret, føre til cellulært apoptose. Den vigtigste mekanisme, hvorved Pt(II) bidrager til kræft celledød, er hæmning af DNA transkription41,42. Fordele ved platinum terapi er dog faldet med systemisk toksicitet af Pt(II), der udløser alvorlige bivirkninger. Dette fører til lavere kliniske dosering af Pt(II)43, hvilket ofte resulterer i sub terapeutiske koncentrationer af platin nå DNA'ET. Som følge heraf bidrager DNA reparation, der følger til kræft celle overlevelse og erhverve Pt(II) modstand. Platin kemo-modstand er et stort problem i anticancer terapi og den vigtigste årsag til behandling fiasko44,45.
Vi har udviklet en stabil nanosystem, der indkapsler Pt(II) agent for at give en afskærmning virkning i systemisk cirkulation og mindske bivirkninger Pt II-induceret. Systemet er baseret på en oliesyre acids-Pt(II) kerne stabiliseret med en KYF tripeptid til at danne en nanoemulsion (KYF-Pt-NE)46. Byggesten af KYF-Pt-NE, aminosyrer tripeptid samt oliesyre, har generelt anerkendt som sikre (GRAS) status med Food and Drug Administration (FDA). KYF-Pt-NE er udarbejdet ved hjælp af en nanoprecipitation metode47. Kort sagt, er oliesyre acids-Pt(II) konjugat opløst i et organisk opløsningsmiddel og derefter tilsættes dråbevis til en vandig KYF løsning (figur 1) ved 37 ° C. Løsningen rørte i flere timer at tillade samlesæt af KYF-Pt-NE. Nanoemulsion er koncentreret i 10 kDa centrifugal koncentratorer og vaskes tre gange med vand. Den kemiske ændring af KYF med en fluorophore tillader syntesen af fluorescerende FITC-KYF-Pt-NE egnet til biomedicinsk billeddannelse.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium 
			tetrafluoroborate (TBTU)</td>
			<td>ANASPEC INC.:</td>
			<td>AS-20376</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-well chamber confocal dish</td>
			<td>Lab-Tek II, Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>154526</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-bromohexanoic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>24477</td>
			<td>Click modification for peptide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>A2780</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barnstead Nanopure</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>D11901</td>
			<td>water filtration system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BUCHI rotavapor R-3</td>
			<td>Buchi</td>
			<td>Z568090</td>
			<td>For solvent removal and sample drying</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5810 R</td>
			<td>eppendorf</td>
			<td>5811F</td>
			<td>For platinum complex separation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cis-dichlorodiamineplatinum (II) 99%</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19376-0050</td>
			<td>in vitro tests</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CP70</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital water bath</td>
			<td>VWR</td>
			<td>97025-134</td>
			<td>For warming up media for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamic Light Scattering (DLS)</td>
			<td>Brookhaven Instrument Corporation</td>
			<td></td>
			<td>For nanoparticle size measurments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ES-2</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1978</td>
			<td>ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 99.79%</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>00493</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Phe 4-alkoxybenzyl alcohol resin (0.382 meq/g),</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01914</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-LTyr(tBu)-OH 98%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>H59730</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HERACELL 150i CO2 incubator</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td></td>
			<td>incubator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High pressure syringe pump</td>
			<td>New Era</td>
			<td>1010-US</td>
			<td>For platinum complex addition in nanoparticle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hotplate/stirrer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12365-382</td>
			<td>For sample stirring and heating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAMP-1 Antibody(cojugated with Alexa Fluor 647)</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-18821 AF647</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-diisopropylethylamine (DIPEA)</td>
			<td>Oakwood Chemical</td>
			<td>005027</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ninhydrin 99%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A10409</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oleic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01421</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OV90</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11732</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td>For cell wash</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Permount mounting medium</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>SP15-100</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenol</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A92500</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphotungstic acid</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A248-25</td>
			<td>negative stain for TEM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Piperidine 99%</td>
			<td>BTC</td>
			<td>219260-2.5L</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum AAS standard soultion</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>88086</td>
			<td>1000ug/ml for calibration curve</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propargyl bromide 97%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L10595</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scientific biological cabinet</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td>1385</td>
			<td>Bio-hood for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Self-Cleaning Vacuum System</td>
			<td>Welch</td>
			<td>2028</td>
			<td>Vacuum pump for rotavapor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19768-0250</td>
			<td>Cisplatin activation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SKOV3</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>HTB-77</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S313-1</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tin (II) chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>208256</td>
			<td>Test for Platinum presence</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TOV21G</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11730</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trifluoroacetic acid 99% (TFA)</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L06374</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triisopropylsilane (TIPS)</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01966</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton-X</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T8787-100ML</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uranine powder 40%</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S25328A</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vivaspin 20 (10000 MWCO)</td>
			<td>Sartorious</td>
			<td>VS2001</td>
			<td>For Nanoparticle wash and condensation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VWR Inverted Microscope</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89404-462</td>
			<td>For cell culture monitoring</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid

Vi beskriver en metode til at producere en nanoemulsion bestående af en oliesyre acids-Pt(II) kerne og en lysin-tyrosin-fenylalanin (KYF) belægning (KYF-Pt-NE). KYF-Pt-NE indkapsler Pt(II) på 10 wt. %, har en diameter på 107 ± 27 nm og en negativ overflade ladning. KYF-Pt-NE er stabilt i vand og i serum, og er biologisk aktive. Konjugation af en fluorophore til KYF tillader syntesen af en fluorescerende nanoemulsion, der egner sig til biologiske billeddannelse. Syntesen af nanoemulsion er udført i et vandigt miljø og KYF-Pt-NE former via samlesæt for en kort KYF peptid og en oliesyre acids-platinum(II) konjugat. Samlesæt proces afhænger af temperaturen af løsningen, det molære forholdet mellem substraterne, og strømningshastigheden af substrat tilsætning. Afgørende skridt omfatter opretholde den optimale omrøring sats under syntesen, tillader tilstrækkelig tid til samlesæt og pre at koncentrere nanoemulsion gradvist i en centrifugal koncentrator.

Repræsentant TEM billede af KYF-Pt-NE udarbejdet ved hjælp af denne protokol er vist i figur 2A. KYF-Pt-NEs er sfærisk i morfologi, godt spredt, og ensartede i størrelse. Kerne diameter af KYF-Pt-NEs, målt direkte fra tre TEM billeder med et minimum af 200 målinger udført, er 107 ± 27 nm. Den hydrodynamiske diameter af KYF-Pt-NE, analyseret ved hjælp af dynamiske lys spektroskopi (DLS), fandtes for at være 240 nm med en polydispersity indeks af 0.15...

Watch this Scientific Journal Video about A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid at JoVE.com

A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid

Et tripeptid-stabiliseret Nanoemulsion af oliesyre

Denne protokol beskriver en effektiv metode til at syntetisere en nanoemulsion af en oliesyre acids-platinum(II) konjugat stabiliseret med en lysin-tyrosin-fenylalanin (KYF) tripeptid. Nanoemulsion formularer på mild syntetiske betingelser via samlesæt af KYF og konjugation.

We describe a method to produce a nanoemulsion composed of an oleic acids-Pt(II) core and a lysine-tyrosine-phenylalanine (KYF) coating (KYF-Pt-NE). The ...

I betragtning af den brede vifte af korte peptid sekvenser, kan denne metode udvides til mange andre nanopartikel design. Peptid ændring kan gøre systemet egnet til diagnostiske formål. Indkapsling anti-cancer platin til lægemidler med biologisk nedbrydelige, lav toksicitet stabiliserende middel er yderst relevant for farmaceutiske anvendelser.Indledende in vivo undersøgelser med kræft i æggestokkene er lovende og vil blive yderligere undersøgt. Til at begynde, suspendere 50 milligram cisplatin i fire milliliter ultra-rent vand ved 60 grader Celsius. Tilsæt sølvnitratopløsningen dråbemæssigt til cisplatinopløsningen, og rør blandingen ved 300 til 400 omdr./min. i to timer ved 60 grader Celsius i mørke.Derefter skal der anvendes 10 % efter vægt saltsyre for at bekræfte, at der ikke er frie sølvioner i opløsning. Hvis der ikke dannes yderligere sølvchlorid ved tilsætning af saltsyre, centrifugeres blandingen ved 3,220 gange tyngdekraften i 10 minutter. Supernatanten dekanteres, og den filtreres gennem et sprøjtefilter på 0,2 mikrometer.Derefter testes filtratet for platin ved at anvende to til tre dråber til 10 to kloridkrystaller. Platin er til stede, hvis suspensionen bliver mørkebrun eller orange. Dernæst tilsættes 13,3 milligram natriumhydroxid i en milliliter vand i 94,2 milligram suspension af oliesyre i tre milliliter vand ved 60 grader Celsius.Rør blandingen i to timer ved 60 grader Celsius. Sluk derefter for varmen og fortsæt omrøringen ved stuetemperatur i 16 til 24 timer for at opnå det rå produkt som et fedtet, gulbrunt bundfaldsmiddel. Centrifuge reaktionen blandingen på 3, 220 gange tyngdekraften i 10 minutter, og fjern supernatant.Tør produkterne på en roterende fordamper ved 25 grader Celsius. Råproduktet suspenderes i fem milliliter acetonitril ved at hvirvle og genvinde produktet ved centrifugering. Gentag denne vaskeproces mindst to tre gange mere for at opnå den rene, oliesyre platin II konjugat som en bleg gul fast stof.Først lægges 5,7 gram Fmoc-beskyttet L-phenylalanin i blød i 25 milliliter dimethylformamid i en time. Derefter lægges harpiksen i blød i 15 milliliter 20% piperidin i DMF i fem minutter, mens du ryster ved 80 omdr./min. for at af beskytte aminen. Hæld vandet fra harpiksen, og gentag afbeskyttelsen i 20 minutter.Harpiksen vaskes med DMF og isopropylalkohol bagefter. Når de-beskyttelse er blevet bekræftet, tilsæt Fmoc beskyttet L-tyrosin TBTU og DIPEA og agitere blandingen i 16 til 24 timer til at udføre kobling. Vask harpiks med DMF og isopropylalkohol.Udfør Kaiser test og fortsætte med de-beskyttelse og vask som tidligere beskrevet. Par og de-beskytte Fmoc beskyttet lysin på samme måde. Harpiksen vaskes med DMF, IPA, methanol, dichlormethan og diethylether bagefter.Der er afsat et gram KYF-bærende harpiks til FITC-modifikation. Læg den resterende harpiks i blød i 95% trifluoretsyre. 2,5% triisopropylsilan og 2,5% vand i tre timer for at kløve tripeptid fra harpiksen.Udfælde rå peptid med diethylether afkølet til 20 grader Celsius. Bundfaldet vaskes tre gange ved centrifugering i 30 til 40 milliliter portioner kold diethylether, og det tørres under vakuum. Dernæst blandes de resterende gram KYF harpiks med 120,1 milligram 6-acetohexanoic syre i 30 milliliter DMF med TBTU og DIPEA.Omrør blandingen i 16 til 24 timer ved stuetemperatur for at opnå azide modificeret tripeptid. Derefter, kombinere 253 milligram af denne harpiks med 3.78 milligram fast kobber (I) iodid 71.9 milligram propargyl florisean og 2.24 milligram DIPEA. Lad blandingen reagere, mens du ryster i 24 timer.Vask derefter den FITC modificerede KYF-leje harpiks grundigt. Kløve FITC modificeret KYF fra harpiksen og rense det på samme måde som den uændrede tripeptid. For at begynde at forberede nanoemoulsion, opløse 10 milligram oliesyre platin II konjugat i 1,5 milliliter IPA.Træk denne opløsning i en 5 milliliter sprøjte, fastgør en 20 gauge nål, og monter sprøjten på en sprøjtepumpe over reaktionsområdet. Indstil sprøjtepumpen til 0,1 milliliter i minuttet. For en nanoemulsion med FITC modificeret KYF opløses et milligram FITC modificeret KYF og et milligram uændret KYF i 20 milliliter vand.For en nanoemulsion med uændret KYF, i stedet opløse to milligram KYF i 20 milliliter vand. Varm den FITC-modificerede eller uændrede KYF-opløsning op på 37 grader Celsius. Sørg for, at KYF-opløsningen er under omrøring ved ca. 400 omdr./min., og at sprøjten flugter med opløsningen.Start derefter sprøjtepumpen for at begynde at tilføje oliesyre platin to konjugat dråbe klogt. Når konjugatet er tilsat, skal omrøringshastigheden reduceres til 150 omdr./min., og opløsningen afkøles til stuetemperatur. Fortsæt omrøring det i 16 til 24 timer.Derefter koncentrere nanoemultion i en 10, 000 Daltons centrifugalfilter enhed. Nanoemulsionen vaskes i en centrifugalfilterenhed tre gange med fire milliliter portioner ultrarent vand. Og så gemme det som en vandig løsning på fire grader Celsius.Slutproduktet er opaliserende for KYF nanopartikler og fluorescerende for FITC-modificerede nanopartikler. Dråberne i en nanoemulsion tilberedt med uændret KYF var sfæriske, godt dispergeret og relativt ensartet i størrelse. Baseret på transmission elektron mikroskopi billeder, kernerne var omkring 107 nanometer i diameter.DEN FITC-modificerede nanoemulsion, som vises her i grønt, kunne indtaste celler fra forskellige kræft i æggestokkene cellelinjer. Mens den hydrodynamiske diameter af begge formuleringer steg i løbet af fire måneders opbevaring i vand, blev de overordnede dimensioner bevaret. Desuden blev der ikke observeret opsonisering af emulsionen efter en inkubationsdag i 20 % føtalt kvægserum.Frigivelsen af platin fra emulsionen var langsomst ved pH 7,4 med kun 20,8% af platin udgivet efter fire timer. Platinudgivelsen accelererede, da pH-1-20'eren faldt. Den platinholdige KYF-belagt nanoemulsion reducerede levedygtigheden af disse kræftcellelinjer i æggestokkene i langt højere grad end den, der blev opnået ved carboplatin, den klinisk relevante analog.Nanoemulsionen viste også en sammenlignelig eller større reduktion i levedygtigheden end cisplatin i fem af de seks cellelinjer. Den KYF-belagte nanoemulion medførte konsekvent en sammenlignelig eller større reduktion af rentabiliteten end oliesyrens platin II konjugat alene. Dette er en enkel, effektiv metode til indkapsling af hydrofobe terapi i tripeptid base nanopartikel stillads.Korte peptider er biologisk nedbrydelige og har lav toksicitet, hvilket er vigtigt for medicin og bioteknologi. Udfør denne procedure under røghætten for at undgå eksponering for organiske opløsningsmidler. Platinresyre og KYF platin nanoemulsioner har anti-cancer egenskaber og bør derfor håndteres med særlig omhu.Denne metode er enkel i form af lav filabilator aktivitet og udstyr, men det bygger på korrekt anvendelse af syntesestrategi, og underliggende kemiske begreber. Vores metode kan udvides til at levere andre små lægemiddelmolekyler. Nanopartikelkernen består af oliesyre og er derfor velegnet til indkapsling af hydrofobe stoffer.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Micropatterned Surfaces to Study Hyaluronic Acid Interactions with Cancer Cells

Cancer invasion and progression involves a motile cell phenotype, which is under complex regulation by growth factors/cytokines and extracellular matrix ...

Synthesis of an Intein-mediated Artificial Protein Hydrogel

Syntese af en Intein-medieret Kunstig Protein Hydrogel

We present the synthesis of a highly stable protein hydrogel mediated by a split-intein-catalyzed protein trans-splicing reaction. The building blocks of ...

Real Time Monitoring of Intracellular Bile Acid Dynamics Using a Genetically Encoded FRET-based Bile Acid Sensor

Real Time Overvågning af intracellulære Bile Acid Dynamics Ved hjælp af en genetisk indkodede FRET-baserede Bile Acid Sensor

F&#246;rster Resonance Energy Transfer (FRET) has become a powerful tool for monitoring protein folding, interaction and localization in single cells. ...

A Facile and Eco-friendly Route to Fabricate Poly(Lactic Acid) Scaffolds with Graded Pore Size

A Facile and Eco-friendly Route to Fabricate PolyLactic Acid Scaffolds with Graded Pore Size

En Facile og miljøvenlig rute at fremstille Poly (mælkesyre) Stilladser med Graded Pore størrelse

Over the recent years, functionally graded scaffolds (FGS) gaineda crucial role for manufacturing of devices for tissue engineering. The importance of ...

Sustained Administration of &#946;-cell Mitogens to Intact Mouse Islets Ex Vivo Using Biodegradable Poly(lactic-co-glycolic acid) Microspheres

Sustained Administration of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-cell Mitogens to Intact Mouse Islets Ex Vivo Using Biodegradable Polylactic-co-glycolic acid Microspheres

Vedvarende administration af β-celle mitogener til intakt Mouse Islets<em&gt; Ex vivo</em&gt; Brug Bionedbrydelig poly (mælke-co-glycolsyre) mikrosfærer

The development of biomaterials has significantly increased the potential for targeted drug delivery to a variety of cell and tissue types, including the ...

Metabolic Glycoengineering of Sialic Acid Using N-acyl-modified Mannosamines

Metabolic Glycoengineering of Sialic Acid Using N-acyl-modified Mannosamines

Metaboliske Glycoengineering Sialic syre ved hjælp af N-acyl-ændret Mannosamines

Sialic acid (Sia) is a highly important constituent of glycoconjugates, such as N- and O-glycans or glycolipids. Due to its position at the non-reducing ...

Human Pluripotent Stem Cell Culture on Polyvinyl Alcohol-Co-Itaconic Acid Hydrogels with Varying Stiffness Under Xeno-Free Conditions

Humane pluripotente stamceller kultur på Polyvinyl alkohol-Co-Itaconic syre Hydrogels med varierende stivhed på Xeno-fri betingelser

The effect of physical cues, such as the stiffness of biomaterials on the proliferation and differentiation of stem cells, has been investigated by ...

Preparation, Purification, and Use of Fatty Acid-containing Liposomes

Forberedelse, rensning og brug af fedtsyre-holdige Liposomer

Liposomes containing single-chain amphiphiles, particularly fatty acids, exhibit distinct properties compared to those containing diacylphospholipids due ...

Microdissection of Primary Renal Tissue Segments and Incorporation with Novel Scaffold-free Construct Technology

Microdissection af primær Renal væv segmenter og iblandingen med romanen stillads-fri konstruktion teknologi

Kidney transplantation is now a mainstream therapy for end-stage renal disease. However, with approximately 96,000 people on the waiting list and only ...

Hyaluronic-Acid Based Hydrogels for 3-Dimensional Culture of Patient-Derived Glioblastoma Cells

Hyaluronsyre baseret Hydrogels til 3-dimensionelle kultur af Patient-afledte glioblastom celler

Glioblastoma (GBM) is the most common, yet most lethal, central nervous system cancer. In recent years, many studies have focused on how the extracellular ...