Name: a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid
Uploaded: 2019-02-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid at JoVE.com

Nous reconnaissons l’appui financier de l’Institut National du Cancer, grant SC2CA206194. Aucun intérêts financiers concurrents ne sont déclarés.

1. synthèse de la teneur en acide oléique Acids–Platinum(II) conjugué
<ol><li>Activation du cisplatine<ol>
<li>Suspendre 50 mg (0,167 mmol) de cisplatine dans 4 mL d’eau (p. ex., nanopure) à 60 ° C.</li>
		<li>Ajouter goutte à goutte 55,2 mg (0.325 mmol) de AgNO3 dans 0,5 mL d’eau à la solution de cisplatine et de remuer la réaction pendant au moins 2 h à 60 ° C. Le précipité blanc de AgCl formera indiquant l’état d’avancement de la réaction.</li>
		<li>Pour déterminer si la réactio...

Des étapes cruciales dans la synthèse de nanoémulsion incluent le rapport molaire des substrats de réglage, maintenir contrôle température et le débit de la fréquence pendant l’ajout de acids–Pt(II) en acide oléique, fournissant suffisamment de temps pour l’auto-assemblage et purifier le produit à l’aide une colonne de concentrateur centrifuge. Ces paramètres influent sur la taille et la morphologie de la KYF-Pt-NE ; ainsi, il est particulièrement important maintenir le bon rapport molaire et ajuster...

Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour l’ingénierie des nanoparticules pour des applications biomédicales comme medicaments et bioimaging1,2,3,4. La multifonctionnalité des systèmes à base de nanoparticules nécessite souvent incorporant plusieurs composants dans une formulation. Les blocs de construction qui reposent souvent sur des lipides ou des polymères se distinguent par leurs propriétés physico-chimiques ainsi que leur biocompatibilité et biodégradabilité, qui finalement pourrait affecter la fonction de la nanostructure1, 5,6. Des matériaux biologiques, tels que des protéines et des peptides, ont longtemps été reconnus comme éléments prometteurs de nanostructures multifonctionnel en raison de leur séquence flexibilité7,8. Peptides s’auto-assembler en ordonnées architectures supramoléculaires formant hélicoïdale rubans9,10, échafaudages fibreuse11,12et bien d’autres encore, ouvrant ainsi la voie au renforcement des nanostructures hybrides axée sur la biomolécule utilisant un ascendant approche13.
Peptides ont été explorées pour des applications en médecine et en biotechnologie, en particulier pour la thérapie anticancéreuse14 et maladies cardiovasculaires15 aussi bien en ce qui concerne les antibiotiques développement16,17, métabolique troubles18et les infections19. Il y a plus d’une centaine de petit-peptide thérapeutique, l’objet d’essais cliniques20. Les peptides sont faciles à modifier et rapide à synthétiser à petit prix. En outre, ils sont biodégradables, ce qui facilite grandement leur applications biologiques et pharmaceutiques21,22. L’utilisation de peptides comme éléments structuraux comprend l’ingénierie des nanoparticules peptidique, rompus et des dépôts d’hydrogel pour Liberation controlee23,24,25,26 , 27, biocapteurs à base de peptides28,29,30,31ou des dispositifs bio-électroniques32,33,34. Ce qui est important, même petits peptides avec deux ou trois résidus d’acide aminé qui incluent la phénylalanine trouvées pour guider l’auto-assemblage traite35,36,37 et créer des émulsions stabilisées38 .
Médicaments à base de platine, en raison de leur grande efficacité, sont utilisés dans de nombreux régimes de traitement du cancer, aussi bien seul ou en combinaison avec d’autres agents39,40. Composés de platine induisent des lésions de l’ADN en formant des liaisons transversales des monotypes et système ou interstrand. Les lésions de l’ADN-Pt sont reconnues par la machinerie cellulaire et, si ne pas réparés, conduisent à l’apoptose cellulaire. Le plus important mécanisme, par lequel pt (ii) contribue à la mort des cellules cancéreuses, est l’inhibition de l’ADN transcription41,,42. Toutefois, les avantages de la thérapie de platine sont diminués par une toxicité systémique du PT (ii) qui déclenche des effets secondaires graves. Ceci mène à plus faible dosage clinique de PT (ii)43, qui aboutit souvent à des concentrations sous thérapeutiques du platine pour atteindre l’ADN. En conséquence, la réparation de l’ADN qui suit contribue à la survie des cellules du cancer et l’acquisition de résistance pt (ii). La chimio-résistance de platine est un problème majeur dans la thérapie anticancéreuse et la principale cause d’échec de traitement44,45.
Nous avons développé une conception stable qui encapsule l’agent pt (ii) afin de fournir un effet protecteur dans la circulation systémique et pour diminuer les effets secondaires induits par Pt II. Le système est basé sur un noyau de acids-Pt(II) en acide oléique stabilisé avec un tripeptide KYF pour former une nanoémulsion (KYF-Pt-NE)46. Les éléments constitutifs de la KYF-Pt-NE, les acides aminés de tripeptide ainsi que l’acide oléique, ont le statut de Generally Recognized As Safe (GRAS) avec la Food and Drug Administration (FDA). La KYF-Pt-N’est préparé à l’aide d’une méthode de nanoprécipitation47. En bref, le conjugué de acids-Pt(II) en acide oléique est dissous dans un solvant organique et ensuite ajouté goutte à goutte d’une solution aqueuse de KYF (Figure 1) à 37 ° C. La solution est agitée pendant plusieurs heures pour permettre à l’auto-assemblage de la la KYF-Pt-NE. La nanoémulsion est concentrée dans 10 kDa centrifuge concentrateurs et laver trois fois avec de l’eau. La modification chimique de la KYF avec un fluorophore permet la synthèse de fluorescent FITC-KYF-Pt-NE convient d’imagerie biomédicale.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium 
			tetrafluoroborate (TBTU)</td>
			<td>ANASPEC INC.:</td>
			<td>AS-20376</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-well chamber confocal dish</td>
			<td>Lab-Tek II, Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>154526</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-bromohexanoic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>24477</td>
			<td>Click modification for peptide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>A2780</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barnstead Nanopure</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>D11901</td>
			<td>water filtration system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BUCHI rotavapor R-3</td>
			<td>Buchi</td>
			<td>Z568090</td>
			<td>For solvent removal and sample drying</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5810 R</td>
			<td>eppendorf</td>
			<td>5811F</td>
			<td>For platinum complex separation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cis-dichlorodiamineplatinum (II) 99%</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19376-0050</td>
			<td>in vitro tests</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CP70</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital water bath</td>
			<td>VWR</td>
			<td>97025-134</td>
			<td>For warming up media for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamic Light Scattering (DLS)</td>
			<td>Brookhaven Instrument Corporation</td>
			<td></td>
			<td>For nanoparticle size measurments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ES-2</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1978</td>
			<td>ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 99.79%</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>00493</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Phe 4-alkoxybenzyl alcohol resin (0.382 meq/g),</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01914</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-LTyr(tBu)-OH 98%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>H59730</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HERACELL 150i CO2 incubator</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td></td>
			<td>incubator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High pressure syringe pump</td>
			<td>New Era</td>
			<td>1010-US</td>
			<td>For platinum complex addition in nanoparticle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hotplate/stirrer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12365-382</td>
			<td>For sample stirring and heating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAMP-1 Antibody(cojugated with Alexa Fluor 647)</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-18821 AF647</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-diisopropylethylamine (DIPEA)</td>
			<td>Oakwood Chemical</td>
			<td>005027</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ninhydrin 99%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A10409</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oleic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01421</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OV90</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11732</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td>For cell wash</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Permount mounting medium</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>SP15-100</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenol</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A92500</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphotungstic acid</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A248-25</td>
			<td>negative stain for TEM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Piperidine 99%</td>
			<td>BTC</td>
			<td>219260-2.5L</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum AAS standard soultion</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>88086</td>
			<td>1000ug/ml for calibration curve</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propargyl bromide 97%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L10595</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scientific biological cabinet</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td>1385</td>
			<td>Bio-hood for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Self-Cleaning Vacuum System</td>
			<td>Welch</td>
			<td>2028</td>
			<td>Vacuum pump for rotavapor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19768-0250</td>
			<td>Cisplatin activation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SKOV3</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>HTB-77</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S313-1</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tin (II) chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>208256</td>
			<td>Test for Platinum presence</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TOV21G</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11730</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trifluoroacetic acid 99% (TFA)</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L06374</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triisopropylsilane (TIPS)</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01966</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton-X</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T8787-100ML</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uranine powder 40%</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S25328A</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vivaspin 20 (10000 MWCO)</td>
			<td>Sartorious</td>
			<td>VS2001</td>
			<td>For Nanoparticle wash and condensation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VWR Inverted Microscope</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89404-462</td>
			<td>For cell culture monitoring</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid

Les auteurs décrivent une méthode pour produire une nanoémulsion composée d’un noyau de acids-Pt(II) en acide oléique et d’un revêtement (KYF) de lysine-tyrosine-phénylalanine (KYF-Pt-NE). La KYF-Pt-NE encapsule pt (ii) à 10 % m/m, a un diamètre de 107 ± 27 nm et une charge négative de la surface. La KYF-Pt-NE est stable dans l’eau et dans le sérum et est biologiquement active. La conjugaison d’un fluorophore à KYF permet la synthèse d’une nanoémulsion fluorescente qui convient pour l’imagerie biologique. La synthèse de la nanoémulsion s’effectue dans un environnement aqueux et les formes de KYF-Pt-NE par auto-assemblage d’un peptide KYF court et un conjugué de acids-platinum(II) en acide oléique. Le processus d’auto-assemblage dépend de la température de la solution, le rapport molaire des substrats et la vitesse d’écoulement de l’addition du substrat. Étapes cruciales incluent maintenant le taux d’agitation optimal pendant la synthèse, permettant un délai suffisant pour l’auto-assemblage et pré concentre la nanoémulsion progressivement dans un concentrateur centrifuge.

Image représentant TEM KYF-Pt-ne préparé à l’aide de ce protocole est montré dans la Figure 2 a. La KYF-Pt-NEs sont sphériques en morphologie, bien dispersée et de taille uniforme. Le diamètre du noyau de la KYF-Pt-NEs, mesurés directement à partir de trois images TEM avec un minimum de 200 mesures fait, est de 107 ± 27 nm. Le diamètre hydrodynamique des KYF-Pt-NE, analysée par spectroscopie lumineuse dynamique (DLS), s’est avéré pour être...

Watch this Scientific Journal Video about A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid at JoVE.com

A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid

Une Nanoémulsion Tripeptide-stabilisé de l’acide oléique

Ce protocole décrit une méthode efficace pour synthétiser une nanoémulsion d’un conjugué de la teneur en acide oléique acids-platinum(II) stabilisé avec un tripeptide lysine-tyrosine-phénylalanine (KYF). Les formes nanoémulsion dans des conditions douces synthétiques par auto-assemblage de la KYF et le conjugué.

We describe a method to produce a nanoemulsion composed of an oleic acids-Pt(II) core and a lysine-tyrosine-phenylalanine (KYF) coating (KYF-Pt-NE). The ...

Compte tenu de la large gamme de courtes séquences peptidiques, cette méthode peut être étendue à de nombreuses autres conceptions de nanoparticules. La modification du peptide peut rendre le système adapté au diagnostic. L’encapsulation du platine anticancéreux aux médicaments dont l’agent stabilisateur biodégradable et à faible toxicité est très pertinente pour les applications pharmaceutiques.Les études préliminaires in vivo sur le cancer de l’ovaire sont prometteuses et feront l’objet d’études plus approfondies. Pour commencer, suspendre 50 milligrammes de cisplatine en quatre millilitres d’eau ultra-pure à 60 degrés Celsius. Ajouter la solution nitrate d’argent drop-wise à la solution de cisplatine et remuer le mélange à 300 à 400 RPM pendant deux heures à 60 degrés Celsius dans l’obscurité.Après cela, utilisez 10% par l’acide chlorhydrique de poids pour confirmer qu’il n’y a pas d’ions argentés libres dans la solution. Si aucun chlorure d’argent supplémentaire ne se forme à l’ajout d’acide chlorhydrique, centrifugeuse le mélange à 3220 fois la gravité pendant 10 minutes. Décanter le supernatant et le filtrer à travers un filtre à seringues de 0,2 micromètre.Ensuite, testez le filtrate pour le platine en appliquant deux à trois gouttes à 10 deux cristaux de chlorure. Le platine est présent si la suspension devient brun foncé ou orange. Ensuite, ajoutez 13,3 milligrammes d’hydroxyde de sodium dans un millilitre d’eau en suspension de 94,2 milligrammes d’acide oléique en trois millilitres d’eau à 60 degrés Celsius.Remuer le mélange pendant deux heures à 60 degrés Celsius. Ensuite, éteignez le feu et continuez à remuer à température ambiante pendant 16 à 24 heures pour obtenir le produit brut comme un précipité huileux brun-jaune. Centrifuger le mélange de réaction à 3220 fois la gravité pendant 10 minutes, et enlever le supernatant.Séchez les produits sur un évaporateur rotatif à 25 degrés Celsius. Suspendre le produit brut en cinq millilitres d’acétylisation en vortexant et en récupérant le produit par centrifugation. Répétez ce processus de lavage au moins deux trois fois de plus pour obtenir l’acide oléique pur platine II conjugué comme un solide jaune pâle.Tout d’abord, faire tremper 5,7 grammes de résine Wang protégée par fmoc L-phenylalanine dans 25 millilitres de diméthylformamide pendant une heure. Ensuite, faire tremper la résine dans 15 millilitres de 20% de pipérine dans DMF pendant cinq minutes tout en secouant à 80 RPM pour dé-protéger l’amine. Égoutter la résine et répéter la protection pendant 20 minutes.Lavez la résine avec du DMF et de l’alcool d’isopropylique par la suite. Une fois que la déprotection a été confirmée, ajouter fmoc protégé L-tyrosine TBTU et DIPEA et agiter le mélange pendant 16 à 24 heures pour effectuer le couplage. Laver la résine avec du DMF et de l’alcool isopropylique.Effectuez le test Kaiser et continuez avec la déprotection et le lavage comme décrit précédemment. Couple et dé-protéger fmoc protégé lysine de la même manière. Lavez la résine avec du DMF, de l’IPA, du méthanol, du dichlorométhane et de l’éther de diéthyle par la suite.Réserver un gramme de résine kyf pour la modification fitc. Faire tremper le reste de la résine dans 95 % d’acide trifluoroacétique. 2,5% de triisopropylsilane et 2,5% d’eau pendant trois heures pour fendre le tripeptide de la résine.Précipiter le peptide brut avec de l’éther de déthyle refroidi à 20 degrés Celsius. Lavez le précipité trois fois par centrifugation en portions de 30 à 40 millilitres d’éther de déthyle froid et séchez-le sous vide. Ensuite, mélanger le gramme restant de résine KYF avec 120,1 milligrammes d’acide 6-acétaohexanoïque dans 30 millilitres de DMF avec TBTU et DIPEA.Agiter le mélange de 16 à 24 heures à température ambiante pour obtenir le tripeptide modifié à l’azide. Ensuite, combinez 253 milligrammes de cette résine avec 3,78 milligrammes de cuivre solide (I)iodure 71,9 milligrammes de florisean propargyl et 2,24 milligrammes de DIPEA. Laisser le mélange réagir en secouant pendant 24 heures.Ensuite, lavez soigneusement la résine de roulement KYF modifiée fitc. Fendre le FITC modifié KYF de la résine et la purifier de la même manière que le tripeptide non modifié. Pour commencer à préparer la nanoemoulsion, dissoudre 10 milligrammes de l’acide oléique platine II conjuguer en 1,5 millilitres d’IPA.Dessinez cette solution dans une seringue de 5 millilitres, fixez une aiguille de calibre 20 et montez la seringue sur une pompe à seringues au-dessus de la zone de réaction. Réglez la pompe à seringues à 0,1 millilitre par minute. Pour une nanoémulsion avec kyf modifié FITC, dissoudre un milligramme de KYF modifié FITC et un milligramme de KYF non modifié dans 20 millilitres d’eau.Pour une nanoémulsion avec KYF non modifié, dissoudre au lieu de cela deux milligrammes de KYF dans 20 millilitres d’eau. Chauffer la solution KYF modifiée ou non modifiée par le FITC à 37 degrés Celsius. Assurez-vous que la solution KYF est en mouvement à environ 400 RPM, et que la seringue est alignée avec la solution.Puis, démarrer la pompe seringue pour commencer à ajouter l’acide oléique platine deux conjugué drop sage. Une fois le conjugué ajouté, réduire la vitesse d’agitation à 150 rPM et laisser refroidir la solution à température ambiante. Continuer à remuer pendant 16 à 24 heures.Ensuite, concentrez la nanoémultion dans une unité de filtre centrifuge de 10 000 Dalton. Lavez la nanoémulsion dans une unité de filtre centrifuge trois fois avec quatre portions millilitres d’eau ultrapure. Et puis le stocker comme une solution aqueuse à quatre degrés Celsius.Le produit final est opalescent pour les nanoparticules KYF et fluorescent pour les nanoparticules modifiées par le FITC. Les gouttelettes dans une nanoémulsion préparée avec kyf non modifié étaient sphériques, bien dispersées, et relativement uniformes dans la taille. D’après les images de microscopie électronique de transmission, les noyaux avaient environ 107 nanomètres de diamètre.La nanoémulsion modifiée par le FITC, qui apparaît ici en vert, pourrait pénétrer dans les cellules de diverses lignées de cellules cancéreuses ovariennes. Alors que le diamètre hydrodynamique des deux formulations a augmenté pendant quatre mois de stockage dans l’eau, les dimensions globales ont été préservées. En outre, aucune opsonisation de l’émulsion n’a été observée après une journée d’incubation dans le sérum bovin fœtal à 20 %.La sortie de platine de l’émulsion a été la plus lente à pH 7,4 avec seulement 20,8% du platine libéré après quatre heures. La libération de platine s’est accélérée à mesure que le pH diminuait. La nanoémulsion enduite kyf contenant du platine a réduit la viabilité de ces lignées de cellules cancéreuses ovariennes à un degré beaucoup plus élevé que ce qui a été réalisé par le carboplatine, l’analogue cliniquement pertinent.La nanoémulsion a également montré une réduction comparable ou plus grande de la viabilité que le cisplatine dans cinq des six lignées cellulaires. La nanoémulsion enduite de KYF a constamment induit une réduction comparable ou plus grande de la viabilité que l’acide oléique platine II conjugué seul. Il s’agit d’une méthode simple et efficace pour encapsuler les thérapeutiques hydrophobes dans l’échafaudage de nanoparticules de base de tripeptide.Les peptides courts sont biodégradables et ont une faible toxicité, ce qui est important pour la médecine et la biotechnologie. Effectuez cette procédure sous le capot des vapeurs pour éviter l’exposition à des solvants organiques. L’acide oléique platine et les nanoémulsions de platine KYF ont des propriétés anticancéreuses et doivent donc être manipulés avec un soin particulier.Cette méthode est simple en termes d’activité et d’équipement à faible filabilateur, mais elle repose sur une application correcte de la stratégie de synthèse et des concepts chimiques sous-jacents. Notre méthode peut être étendue pour fournir d’autres petites molécules de drogue. Le noyau de nanoparticules se compose d’acide oléique et est donc adapté à l’encapsulation des agents hydrophobes.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Micropatterned Surfaces to Study Hyaluronic Acid Interactions with Cancer Cells

Surfaces Micropatterned pour étudier les interactions acide hyaluronique avec les cellules cancéreuses

Cancer invasion and progression involves a motile cell phenotype, which is under complex regulation by growth factors/cytokines and extracellular matrix ...

Recherche

Bio-ingénierie

Synthesis of an Intein-mediated Artificial Protein Hydrogel

Synthèse d&#39;une protéine artificielle induite par une intéine Hydrogel

We present the synthesis of a highly stable protein hydrogel mediated by a split-intein-catalyzed protein trans-splicing reaction. The building blocks of ...

Real Time Monitoring of Intracellular Bile Acid Dynamics Using a Genetically Encoded FRET-based Bile Acid Sensor

Surveillance en temps réel des intracellulaire des acides biliaires Dynamics en utilisant un capteur acides biliaires base-FRET codées génétiquement

F&#246;rster Resonance Energy Transfer (FRET) has become a powerful tool for monitoring protein folding, interaction and localization in single cells. ...

A Facile and Eco-friendly Route to Fabricate Poly(Lactic Acid) Scaffolds with Graded Pore Size

A Facile and Eco-friendly Route to Fabricate PolyLactic Acid Scaffolds with Graded Pore Size

A Facile et écologique Route pour fabriquer poly (acide lactique) Échafaudages avec Graded Pore Taille

Over the recent years, functionally graded scaffolds (FGS) gaineda crucial role for manufacturing of devices for tissue engineering. The importance of ...

Sustained Administration of &#946;-cell Mitogens to Intact Mouse Islets Ex Vivo Using Biodegradable Poly(lactic-co-glycolic acid) Microspheres

Sustained Administration of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-cell Mitogens to Intact Mouse Islets Ex Vivo Using Biodegradable Polylactic-co-glycolic acid Microspheres

Administration soutenue de mitogenes β-cellules à Intact Islets souris<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Utilisation Biodegradable poly (acide lactique-co-glycolique) Microsphères

The development of biomaterials has significantly increased the potential for targeted drug delivery to a variety of cell and tissue types, including the ...

Metabolic Glycoengineering of Sialic Acid Using N-acyl-modified Mannosamines

Metabolic Glycoengineering of Sialic Acid Using N-acyl-modified Mannosamines

Glycosylation métabolique de l’acide sialique à l’aide de N-acyl-modification Mannosamines

Sialic acid (Sia) is a highly important constituent of glycoconjugates, such as N- and O-glycans or glycolipids. Due to its position at the non-reducing ...

Human Pluripotent Stem Cell Culture on Polyvinyl Alcohol-Co-Itaconic Acid Hydrogels with Varying Stiffness Under Xeno-Free Conditions

Culture de cellules souches pluripotentes humaines sur Polyvinyl alcool-Co-itaconique acides Hydrogels avec raideur variable dans des Conditions sans Xeno

The effect of physical cues, such as the stiffness of biomaterials on the proliferation and differentiation of stem cells, has been investigated by ...

Preparation, Purification, and Use of Fatty Acid-containing Liposomes

Préparation, Purification et l’utilisation de Liposomes contenant de l’acide gras

Liposomes containing single-chain amphiphiles, particularly fatty acids, exhibit distinct properties compared to those containing diacylphospholipids due ...

Microdissection of Primary Renal Tissue Segments and Incorporation with Novel Scaffold-free Construct Technology

Microdissection de tissu rénal primaire Segments et intégration avec la technologie de nouvelle construction exempte d’échafaudage

Kidney transplantation is now a mainstream therapy for end-stage renal disease. However, with approximately 96,000 people on the waiting list and only ...

Hyaluronic-Acid Based Hydrogels for 3-Dimensional Culture of Patient-Derived Glioblastoma Cells

L’acide hyaluronique basée Hydrogels pour 3-Dimensional Culture de cellules de glioblastome dérivé de Patient

Glioblastoma (GBM) is the most common, yet most lethal, central nervous system cancer. In recent years, many studies have focused on how the extracellular ...