Name: a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid
Uploaded: 2019-02-27T13:00:00
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우리는 기꺼이 SC2CA206194 부여 국립 암 연구소에서 재정 지원을 인정 합니다. 아니 경쟁 금융 관심 선언 됩니다.

1입니다. 올레산 Acids–Platinum(II) 공액의 합성
<ol><li>Cisplatin의 활성화<ol>
<li>60 ° c.에 물 (예를들면, nanopure)의 4 ml cisplatin의 50 밀리 그램 (0.167 mmol)을 일시 중단</li>
		<li>Cisplatin의 솔루션을 물 0.5 ml에서 AgNO3 dropwise 55.2 mg (0.325 mmol)을 추가 하 고 60 ° c.에 적어도 2 시간에 대 한 반응을 저 어 AgCl의 흰색 침전 반응의 진행을 나타내는 형성할 것 이다.</li>
		<li>10%와 테스트를 수행 하는 경우 활성?...

Nanoemulsion 합성에 중요 한 단계는 기판의 어 금 니 비율 조정, 등 올레 acids–Pt(II) 추가 중 온도 흐름 속도 제어를 유지, 자기 조립, 충분 한 시간을 제공 하는 제품을 사용 하 여 정화를 원심 농축 기 열입니다. 이러한 매개 변수는 크기 KYF-Pt-NE;의 형태에 영향 따라서, 특히 적절 한 어 금 니 비율을 유지 하 고 합성 상태를 올바르게 조정 하는 것이 중요 하다.
Nanoemulsion 합성 (3 단?...

최근 몇 년 동안, 나노 약물 전달 및 bioimaging1,2,,34이러한 생물 의학 응용 프로그램에 대 한의 공학에 관심을 증가 되었습니다. 나노 기반 시스템의 많은 자주 통합 한 배합 내의 여러 구성 요소를 필요로 합니다. 종종 지질 또는 고분자에 기반한 빌딩 블록 다 그들의 물리 화학적 특성으로 그들의 생체 적합성 및 biodegradability, 궁극적으로 nanostructure1, 의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다 5,6. 단백질 및 펩 티 드, 등 생물학 파생된 자료 오래 그들의 시퀀스 유연성7,8인 다기능 nanostructures의 유망 부품으로 인정 되었습니다. 높은 순서 supramolecular 아키텍처 헬리컬 형성으로 자기 조립 하는 펩 티 드 리본9,10, 섬유 건설 기계11,12, 그리고 더 많은, 따라서 건물에 방법을 포장 하단-최대를 사용 하 여 biomolecule 기반 하이브리드 nanostructures13접근.
의학 및 생명 공학, 특히 항 암 제 치료14 와 심혈 관 질환15 뿐만 서 항생제 개발16,17, 대사에 대 한 응용 프로그램에 대 한 펩 티 드 탐험 되어 장애18, 그리고 감염19. 작은 펩 티 드 치료제 임상 시험20받고 백 이상 있다. 펩 티 드 들 수정 하 고 저렴 한 비용에 합성 빠른 있습니다. 또한, 그들은 생 분해성는 크게 그들의 생물 학적 및 제약 응용 프로그램21,22를 용이 하 게. 구조 부품으로 펩 티 드를 사용 하 여 포함 반응, 펩타이드 기반 나노 입자의 제어 릴리스23,,2425,26 히드로 플랫폼 공학 , 27, 펩타이드 기반 바이오 센서28,,2930,31또는 바이오 전자 장치32,,3334. 중요 한 것은, 페닐알라닌을 포함 하는 2 개 또는 3 개의 아미노 산 성 잔류물을 가진 조차 짧은 펩 티 드 가이드 발견 됐다는 자기 조립35,,3637 를 처리 하 고 안정 된 유화38 만들 .
혼자와 함께 다른 에이전트39,40백 금 기반의 약물, 그들의 높은 효 험 때문 많은 암 치료 regimens에 사용 됩니다. 백 금 화합물 monoadducts 및 intrastrand 또는 interstrand 크로스 링크를 형성 하 여 DNA 손상 유도. Pt-DNA 병 변 세포 기계 장치에 의해 인식 되 고, 복구 하지 세포 apoptosis. Pt(II) 암 세포 죽음에 기여 하는 가장 중요 한 메커니즘은 DNA 전사41,42의 억제. 그러나, 백 금 치료의 혜택은 심각한 부작용을 유발 하는 Pt(II)의 조직의 독성에 의해 점감 된다. Pt(II)43, DNA에 도달 플래티넘의 하위 치료 농도 수시로 귀착되는의 낮은 임상 투약을이 끈다. 결과적으로 DNA 수리 Pt(II) 저항을 취득 하 고 암 세포 생존에 기여 한다. 플래티넘 항 암 치료 저항 항 암 제 치료와 치료 실패44,45의 주요 원인에 중요 한 문제입니다.
우리 조직의 순환에 차폐 효과 제공 하 고 Pt II 유발 부작용을 줄이기 위해 Pt(II) 에이전트를 캡슐화 하는 안정적인 nanosystem를 개발 했습니다. 시스템은 KYF tripeptide nanoemulsion (KYF-Pt-네브라스카)46를 가진 안정 된 올레 acids-Pt(II) 코어를 기반으로 합니다. KYF-Pt-네브라스카, 올레산는 tripeptide의 아미노산의 구성 요소는 식품 및 의약품 안전 청 (FDA) 일반적으로 인정으로 안전 (그 라) 상태. KYF-Pt-NE47nanoprecipitation 메서드 사용 하 여 준비가 되어 있습니다. 즉, 올레 acids-Pt(II) 공액 유기 용 매에 녹아 있는 고 dropwise KYF 용액 (그림 1) 37 ° c.에 추가 솔루션은 KYF-Pt-니의 자기 조립을 허용 몇 시간 동안 흔들 nanoemulsion 10 kDa 원심 집중 장치에 집중 하 고 물으로 세 번 세척. fluorophore와 KYF의 화학 수정 형광 FITC-KYF-Pt-NE의 합성을 바이오 메디컬 이미징에 대 한 적합 한 수 있습니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium 
			tetrafluoroborate (TBTU)</td>
			<td>ANASPEC INC.:</td>
			<td>AS-20376</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-well chamber confocal dish</td>
			<td>Lab-Tek II, Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>154526</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-bromohexanoic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>24477</td>
			<td>Click modification for peptide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>A2780</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barnstead Nanopure</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>D11901</td>
			<td>water filtration system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BUCHI rotavapor R-3</td>
			<td>Buchi</td>
			<td>Z568090</td>
			<td>For solvent removal and sample drying</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5810 R</td>
			<td>eppendorf</td>
			<td>5811F</td>
			<td>For platinum complex separation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cis-dichlorodiamineplatinum (II) 99%</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19376-0050</td>
			<td>in vitro tests</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CP70</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital water bath</td>
			<td>VWR</td>
			<td>97025-134</td>
			<td>For warming up media for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamic Light Scattering (DLS)</td>
			<td>Brookhaven Instrument Corporation</td>
			<td></td>
			<td>For nanoparticle size measurments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ES-2</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1978</td>
			<td>ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 99.79%</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>00493</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Phe 4-alkoxybenzyl alcohol resin (0.382 meq/g),</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01914</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-LTyr(tBu)-OH 98%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>H59730</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HERACELL 150i CO2 incubator</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td></td>
			<td>incubator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High pressure syringe pump</td>
			<td>New Era</td>
			<td>1010-US</td>
			<td>For platinum complex addition in nanoparticle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hotplate/stirrer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12365-382</td>
			<td>For sample stirring and heating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAMP-1 Antibody(cojugated with Alexa Fluor 647)</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-18821 AF647</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-diisopropylethylamine (DIPEA)</td>
			<td>Oakwood Chemical</td>
			<td>005027</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ninhydrin 99%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A10409</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oleic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01421</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OV90</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11732</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td>For cell wash</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Permount mounting medium</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>SP15-100</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenol</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A92500</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphotungstic acid</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A248-25</td>
			<td>negative stain for TEM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Piperidine 99%</td>
			<td>BTC</td>
			<td>219260-2.5L</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum AAS standard soultion</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>88086</td>
			<td>1000ug/ml for calibration curve</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propargyl bromide 97%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L10595</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scientific biological cabinet</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td>1385</td>
			<td>Bio-hood for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Self-Cleaning Vacuum System</td>
			<td>Welch</td>
			<td>2028</td>
			<td>Vacuum pump for rotavapor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19768-0250</td>
			<td>Cisplatin activation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SKOV3</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>HTB-77</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S313-1</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tin (II) chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>208256</td>
			<td>Test for Platinum presence</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TOV21G</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11730</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trifluoroacetic acid 99% (TFA)</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L06374</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triisopropylsilane (TIPS)</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01966</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton-X</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T8787-100ML</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uranine powder 40%</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S25328A</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vivaspin 20 (10000 MWCO)</td>
			<td>Sartorious</td>
			<td>VS2001</td>
			<td>For Nanoparticle wash and condensation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VWR Inverted Microscope</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89404-462</td>
			<td>For cell culture monitoring</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid

Nanoemulsion 올레 acids-Pt(II) 코어와 리-티로신-페닐알라닌 (KYF) 코팅 (KYF-Pt-네브라스카)를 생산 하는 방법을 설명 합니다. KYF-Pt-NE Pt(II) 10 wt. %에 캡슐화, 107 ± 27 및 부정적인 표면 충전의 직경. KYF-Pt-NE 안정적인 물과 혈 청, 이며 생물학적으로 활성. KYF에 fluorophore의 활용 생물 학적 영상에 적합 한 형광 nanoemulsion의 합성을 허용 한다. nanoemulsion의 합성 수성 환경, 그리고 짧은 KYF 펩타이드와 올레 acids-platinum(II) 공액의 자기 조립을 통해 KYF-Pt-NE 형태에서 수행 됩니다. 자기 집합 프로세스 솔루션의 온도, 기판의 어 금 니 비율 및 기판 추가의 흐름 속도에 따라 다릅니다. 중요 한 단계 등 합성 중 최적의 교 반 속도 유지, 자기 조립, 충분 한 시간을 허용 미리 원심 집중 장치에는 nanoemulsion 점차적으로 집중.

KYF-Pt-NE이이 프로토콜을 사용 하 여 준비의 가장 대표 이미지는 그림 2A에 표시 됩니다. KYF-Pt-NEs 형태학, 잘 분산에 구형 하 고 균일 한 크기에 있습니다. KYF-Pt-NEs, 200 측정, 최소 3 편 이미지에서 직접 측정의 핵심 직경 107 ± 27 nm 이다. KYF-Pt-네브라스카, 동적 빛 분광학 (DL)을 사용 하 여 분석의 유체역학 직경 240 발견 되었다 0.156의 증가할수록 인덱스 nm....

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A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid

올레산의 Tripeptide 안정 Nanoemulsion

이 프로토콜 lysine-티로신-페닐알라닌 (KYF) tripeptide로 안정 된 올레 acids-platinum(II) 공액 nanoemulsion 합성 하는 효율적인 방법을 설명 합니다. 된 KYF는 공액의 자기 조립을 통해 가벼운 합성 조건에서 nanoemulsion 양식.

We describe a method to produce a nanoemulsion composed of an oleic acids-Pt(II) core and a lysine-tyrosine-phenylalanine (KYF) coating (KYF-Pt-NE). The ...

짧은 펩티드 서열의 넓은 범위를 감안할 때,이 방법은 다른 많은 나노 입자 설계로 확장 될 수있다. 펩티드 변형은 진단을 목적으로 시스템을 적합하게 만들 수 있습니다. 항암 백금을 생분해성, 독성 안정화제로 약물에 캡슐화하는 것은 제약 응용 분야에서 매우 관련이 있습니다.난소암을 가진 예비 생체 내 연구 결과는 유망하고 추가 조사될 것입니다. 우선, 섭씨 60도에서 초순수 수분 4밀리리터에 50밀리그램의 시스플라틴을 중단하십시오. 시스플라틴 용액에 낙하 하는 실버 질산염 용액을 넣고 어둠 속에서 섭씨 60도에서 2 시간 동안 300 ~ 400 RPM에서 혼합물을 저어줍니다.그 후, 10%의 중량염산을 사용하여 용액에 이온이 없음을 확인합니다. 염산을 첨가하면 추가 은염화물이 형성되지 않으면 혼합물을 10분 동안 3, 220배 의 중력으로 원심분리합니다. 상체를 데수화하고 0.2 마이크로 미터 주사기 필터를 통해 필터링합니다.이어서, 10개의 염화물 결정으로 2~3방울을 적용하여 백금용 여과물을 테스트한다. 서스펜션이 짙은 갈색 또는 주황색으로 변하면 플래티넘이 존재합니다. 다음으로, 1밀리리터의 물에 13.3밀리그램의 수산화나트륨을 섭씨 60도에서 3밀리리터의 물에 올레산 의 94.2 밀리그램 현탁액에 넣습니다.혼합물을 섭씨 60도에서 2시간 동안 저어줍니다. 이어서, 열을 끄고 16~24시간 동안 실온에서 계속 저어주면서 원유를 유성, 황갈색 침전제로 얻는다. 반응 혼합물을 3, 220배 의 중력에서 10분 동안 원심분리하고 상체를 제거합니다.섭씨 25도에서 회전 증발기에서 제품을 건조하십시오. 원심분리에 의한 제품을 소용돌이게 하고 회수하여 아세토나이트 5밀리리터로 원유 제품을 중단합니다. 이 세척 과정을 적어도 3회 이상 반복하여 순한 올레산 백금 II 컨쥬게이트를 옅은 노란색 고체로 획득한다.먼저 5.7그램의 Fmoc 보호 L-페닐알라닌 기능을 있는 왕 수지(Wang 수지)를 1시간 동안 25밀리리터의 디메틸포르마미드에 담급니다. 그런 다음, 80 RPM에서 흔들면서 아민을 보호하기 위해 5 분 동안 DMF에서 20 % piperidine의 15 밀리리터에 수지. 수지물을 빼내고 20분 동안 보호 해제를 반복합니다.수지는 DMF와 이소프로필 알코올로 씻어내십시오. 보호 가 확인되면, Fmoc 보호 L-티로신 TBTU 및 DIPEA를 추가하고 결합을 수행하기 위해 16 ~ 24 시간 동안 혼합물을 교반. DMF와 이소프로필 알코올로 수지세척.카이저 테스트를 수행하고 이전에 설명한 대로 보호 해제 및 세척을 계속합니다. 커플과 보호 해제 Fmoc 같은 방법으로 리신을 보호. 그 후 DMF, IPA, 메탄올, 디클로로메탄 및 디틸 에테르로 수지세척을 세척합니다.FITC 수정을 위해 KYF 베어링 수지 1그램을 따로 두십시오. 나머지 수지는 95%의 트리플루오로아세산에 담급니다. 2.5%트리이소프로필란과 2.5%의 물은 3시간 동안 수지에서 트리펩티드를 갈라둡니다.다이틸 에테르로 원유 펩티드를 섭씨 20도까지 식힙니다. 침전액을 30~40밀리리터 의 차가운 다이틸 에테르로 3배 씻어 진공 상태에서 건조시. 다음으로, KYF 수지의 나머지 그램과 6-아세토헥사노산 30 밀리리터에 TBTU 및 DIPEA를 혼합합니다.아지드 변형 트리펩티드를 얻기 위해 실온에서 16~ 24시간 동안 혼합물을 교반한다. 그런 다음 이 수지 253밀리그램과 3.78 밀리그램의 고체 구리(I)요오디드 71.9 밀리그램의 propargyl florisean 및 DIPEA 2.24 밀리그램을 결합하십시오. 24 시간 동안 흔들면서 혼합물이 반응하게하십시오.그런 다음 FITC 변형 된 KYF 베어링 수지를 철저히 세척하십시오. FITC는 수지에서 KYF를 수정하고 수정되지 않은 트리펩티드와 동일한 방식으로 정화합니다. 나노에몰리젼을 준비하기 시작하려면, IPA의 1.5 밀리리터에 올레산 백금 II 컨쥬게이트의 10 밀리그램을 용해하십시오.이 용액을 5 밀리리터 주사기에 넣고 20 게이지 바늘을 부착하고 주사기를 반응 부위 에 주사기 펌프에 장착합니다. 주사기 펌프를 분당 0.1 밀리리터로 설정합니다. FITC 변형 KYF를 가진 나노에멀젼의 경우 FITC 변형 된 KYF 1 밀리그램과 20 밀리리터의 물에 수정되지 않은 KYF 1 밀리그램을 녹입니다.수정되지 않은 KYF를 가진 나노에멀젼의 경우, 대신 20 밀리리터의 물에 KYF 2 밀리그램을 녹입니다. FITC 수정 또는 수정되지 않은 KYF 용액을 섭씨 37도로 가열합니다. KYF 솔루션이 약 400RPM에서 교반되고 주사기가 용액과 정렬되었는지 확인합니다.이어서, 주사기 펌프를 시작하여 올레산 백금 2개의 컨쥬게이트 드롭을 현명하게 첨가하기 시작한다. 컨쥬게이트가 추가되면 교반 속도를 150RPM으로 줄이고 용액을 실온으로 냉각시킵니다. 계속 16~24시간 동안 저어줍니다.이어서, 나노멀티온을 10, 000 달톤 원심 필터 단위로 농축한다. 초순수의 4밀리리터 부분으로 원심 필터 단위로 나노에멀젼을 세 번 씻으시면 됩니다. 그리고 섭씨 4도에 수성 용액으로 보관하십시오.최종 제품은 FITC 변형 나노 입자에 대한 KYF 나노 입자 및 형광에 대한 오팔레산입니다. 수정되지 않은 KYF로 제조된 나노에멀젼의 액적물은 구형, 잘 분산되어 있으며 크기가 상대적으로 균일했다. 전송 전자 현미경 심상을 기반으로, 코어는 직경 약 107 나노미터이었다.FITC 수정 된 나노 에멀젼은 녹색으로 여기에서 나타나며 다양한 난소 암 세포주에서 세포를 입력 할 수 있습니다. 두 제제의 유체 역학 직경은 4개월 동안 물에 저장되는 동안 증가했지만 전체 치수는 보존되었습니다. 또한, 20%의 태아 소 혈청에서 배양의 하루 후에 에멀젼의 공화가 관찰되지 않았다.에멀젼에서 플래티넘의 출시는 pH 7.4에서 가장 낮았으며 4시간 후에 출시된 플래티넘의 20.8%에 불과했습니다. 플래티넘 릴리스는 pH가 감소함에 따라 가속화되었습니다. 백금 함유 KYF 코팅 된 나노 에멀젼은 이러한 난소암 세포주의 생존가능성을 임상적으로 관련된 카보플라틴에 의해 달성된 것보다 훨씬 더 큰 수준으로 감소시켰다.나노에멀젼은 또한 6개의 세포주 중 5에서 cisplatin 보다는 생존가능성에 있는 비교하거나 더 중대한 감소를 보여주었습니다. KYF 코팅 된 나노 에멀젼은 지속적으로 단독으로 올레산 백금 II 컨쥬게이트보다 생존가능성이 크거나 더 큰 감소를 유도했다. 이것은 트리펩타이드 염기 나노입자 스캐폴드 내에서 소수성 치료제를 캡슐화하는 간단하고 효율적인 방법입니다.짧은 펩타이드는 생분해성이 있으며 독성이 낮으며 의학 및 생명 공학에 중요합니다. 유기 용매에 노출되지 않도록 연기 후드에서이 절차를 수행합니다. 백금 올레산과 KYF 백금 나노에멀젼은 항암 성질을 가지고 있으므로 특별한 주의를 기울여 처리해야 합니다.이 방법은 낮은 filabilator 활동 및 장비의 관점에서 간단합니다, 그러나 그것은 합성 전략의 적당한 적용에 의존하고, 근본적인 화학 개념. 우리의 방법은 다른 작은 약물 분자를 제공하기 위해 확장 될 수있다. 나노 입자 코어는 올레산으로 구성되어 있으므로 소수성 제제의 캡슐화에 적합합니다.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

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연구

생체공학

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테인 매개 인공 단백질 히드로 겔의 합성

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