Name: a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid
Uploaded: 2019-02-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid at JoVE.com

Vi erkjenner takknemlig støtte fra National Cancer Institute, gi SC2CA206194. Ingen konkurrerende økonomiske interesser er deklarert.

1. syntese av Oleic Acids–Platinum(II) konjugert
<ol><li>Aktivering av cisplatin<ol>
<li>Suspendere 50 mg (0.167 mmol) cisplatin i 4 mL vann (f.eks nanopure) på 60 ° C.</li>
		<li>Legge dropwise 55.2 mg (0.325 mmol) av AgNO3 i 0,5 mL vann til løsningen av cisplatin og rør reaksjonen minst 2 h på 60 ° C. Den hvite utløse av AgCl vil danne indikerer fremdriften av reaksjonen.</li>
		<li>For å avgjøre hvis aktivisering reaksjonen er fullført, kan du utføre testen med 10% HCl etter gratis Ag+</...

Avgjørende skritt i nanoemulsion syntese inkluderer justere molar forholdet mellom substrater, opprettholde temperaturen og flyt kontroll under oljesyre acids–Pt(II) tillegg, gir tilstrekkelig tid for selvstendig montering og rense produktet ved hjelp av en sentrifugalpumper konsentrator kolonne. Disse parameterne påvirke størrelse og morfologi av KYF-Pt-NE; Dermed er det spesielt viktig å opprettholde riktig molar forholdet og justere syntetiske betingelsene riktig.
Forholdet mellom sub...

I de senere årene har det vært en økende interesse i prosjekteringen av nanopartikler for slike biomedisinsk programmer som narkotika-leveranser og bioimaging1,2,3,4. Multifunksjonalitet hydrogenion-baserte systemer nødvendiggjør ofte omfatter flere komponenter i en formulering. Byggeblokkene er basert på lipider eller polymerer ofte avviker i form av mekanisk-egenskaper samt deres biocompatibility og biologisk nedbrytbarhet, som til slutt kan påvirke funksjonen til nanostructure1, 5,6. Biologisk avledede materialer som proteiner og peptider, har lenge vært anerkjent som lovende komponenter av multifunksjonelle nanostrukturer på grunn av deres sekvens fleksibilitet7,8. Peptider selv montere i svært bestilte supramolecular arkitekturer danner spiralformede bånd9,10, fibrøs stillaser11,12og mange flere, dermed banet vei til bygningen biomolecule-baserte hybrid nanostrukturer bruke en bunn opp tilnærming13.
Peptider utforsket for programmer i medisin og bioteknologi, spesielt for anticancer terapi14 og karsykdommer15 så vel som for antibiotika utvikling16,17, metabolske lidelser18, og infeksjoner19. Det er over hundre av små-peptid therapeutics gjennomgår kliniske studier20. Peptidene er lett å endre og raskt å syntetisere til lave kostnader. Dessuten, er de biologisk nedbrytbart, som sterkt forenkler deres biologiske og farmasøytiske21,22. Bruk av peptider som strukturelle komponenter inkluderer prosjektering av forståelsesfull, peptid-baserte nanopartikler og hydrogel depoter for kontrollerte slipp23,24,25,26 , 27, peptid-baserte biosensors28,29,30,31eller bio-elektroniske enheter32,33,34. Viktigst, med korte peptider med to eller tre aminosyre rester som inkluderer fenylalanin ble funnet for å lede den selvtillit forsamlingen prosesser35,36,37 og opprette stabilisert emulsjoner38 .
Platina-baserte narkotika, på grunn av deres høy effekt, brukes i mange kreft behandlingsregimer, både alene og i kombinasjon med andre agenter39,40. Platina forbindelser indusere DNA skade ved å forme monoadducts og intrastrand eller interstrand cross-links. Pt-DNA lesjonene er anerkjent av den cellulære maskineriet og, hvis ikke repareres, føre til mobilnettet apoptose. Den viktigste mekanismen, som Pt(II) bidrar til celledød, er hemming av DNA transkripsjon41,42. Men er fordelene med platina terapi redusert med systemisk toksisitet av Pt(II) som utløser alvorlige bivirkninger. Dette fører til lavere klinisk dosering av Pt(II)43, noe som ofte resulterer i sub terapeutiske konsentrasjoner av platinum nå DNA. Som en konsekvens, bidrar DNA-reparasjon som følger til celle overlevelse og anskaffe Pt(II) motstand. Platina chemo-motstand er et stort problem i anticancer terapi og Hovedårsaken til behandling feil44,45.
Vi har utviklet en stabil nanosystem som innkapsler agenten Pt(II) gir en skjerming effekt i systemisk sirkulasjon og redusere Pt II-indusert bivirkninger. Systemet er basert på en oljesyre acids-Pt(II) core stabilisert med en KYF tripeptide til en nanoemulsion (KYF-Pt-NE)46. Byggesteinene i KYF-Pt-NE, aminosyrer i tripeptide samt oljesyre, har generelt anerkjent som Safe (GRAS) status med Food and Drug Administration (FDA). KYF-Pt-NE er utarbeidet ved hjelp av en nanoprecipitation metoden47. Kort sagt, oljesyre acids-Pt(II) konjugert oppløst i en organisk løsemiddel og deretter legges dropwise til en vandig KYF løsning (figur 1) på 37 ° C. Løsningen er rørt i flere timer slik at selv-montering av den KYF-Pt-NE. Nanoemulsion er konsentrert i 10 kDa sentrifugal konsentratorer og vasket tre ganger med vann. Kjemisk endring av KYF med en fluorophore kan syntesen av fluorescerende FITC-KYF-Pt-NE egnet for biomedisinsk bildebehandling.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium 
			tetrafluoroborate (TBTU)</td>
			<td>ANASPEC INC.:</td>
			<td>AS-20376</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-well chamber confocal dish</td>
			<td>Lab-Tek II, Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>154526</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-bromohexanoic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>24477</td>
			<td>Click modification for peptide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>A2780</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barnstead Nanopure</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>D11901</td>
			<td>water filtration system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BUCHI rotavapor R-3</td>
			<td>Buchi</td>
			<td>Z568090</td>
			<td>For solvent removal and sample drying</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5810 R</td>
			<td>eppendorf</td>
			<td>5811F</td>
			<td>For platinum complex separation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cis-dichlorodiamineplatinum (II) 99%</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19376-0050</td>
			<td>in vitro tests</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CP70</td>
			<td>Generously doanted by professor John Martignetti from The Mount Sinai Hospital</td>
			<td></td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital water bath</td>
			<td>VWR</td>
			<td>97025-134</td>
			<td>For warming up media for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamic Light Scattering (DLS)</td>
			<td>Brookhaven Instrument Corporation</td>
			<td></td>
			<td>For nanoparticle size measurments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ES-2</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-1978</td>
			<td>ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Lys(Boc)-OH 99.79%</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>00493</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-L-Phe 4-alkoxybenzyl alcohol resin (0.382 meq/g),</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01914</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fmoc-LTyr(tBu)-OH 98%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>H59730</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HERACELL 150i CO2 incubator</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td></td>
			<td>incubator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High pressure syringe pump</td>
			<td>New Era</td>
			<td>1010-US</td>
			<td>For platinum complex addition in nanoparticle synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hotplate/stirrer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>12365-382</td>
			<td>For sample stirring and heating</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LAMP-1 Antibody(cojugated with Alexa Fluor 647)</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-18821 AF647</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N-diisopropylethylamine (DIPEA)</td>
			<td>Oakwood Chemical</td>
			<td>005027</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ninhydrin 99%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>A10409</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oleic acid</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01421</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OV90</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11732</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td>For cell wash</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Permount mounting medium</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>SP15-100</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenol</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A92500</td>
			<td>Kaiser test</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphotungstic acid</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>A248-25</td>
			<td>negative stain for TEM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Piperidine 99%</td>
			<td>BTC</td>
			<td>219260-2.5L</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum AAS standard soultion</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>88086</td>
			<td>1000ug/ml for calibration curve</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propargyl bromide 97%</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L10595</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scientific biological cabinet</td>
			<td>Thermo Scientific Fisher</td>
			<td>1385</td>
			<td>Bio-hood for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Self-Cleaning Vacuum System</td>
			<td>Welch</td>
			<td>2028</td>
			<td>Vacuum pump for rotavapor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>19768-0250</td>
			<td>Cisplatin activation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SKOV3</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>HTB-77</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S313-1</td>
			<td>For platinum complex synthesis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tin (II) chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>208256</td>
			<td>Test for Platinum presence</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TOV21G</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-11730</td>
			<td>Ovarian cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trifluoroacetic acid 99% (TFA)</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L06374</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triisopropylsilane (TIPS)</td>
			<td>Chem-Impex INT&#8217;L INC.</td>
			<td>01966</td>
			<td>SPPS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton-X</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>T8787-100ML</td>
			<td>For imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uranine powder 40%</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S25328A</td>
			<td>For alkyne modification of fluoresceine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vivaspin 20 (10000 MWCO)</td>
			<td>Sartorious</td>
			<td>VS2001</td>
			<td>For Nanoparticle wash and condensation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VWR Inverted Microscope</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89404-462</td>
			<td>For cell culture monitoring</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a tripeptide-stabilized nanoemulsion of oleic acid

Vi beskriver en metode for å produsere en nanoemulsion består av en oljesyre acids-Pt(II) core og lysin-tyrosin-fenylalanin (KYF) belegg (KYF-Pt-NE). KYF-Pt-NE omslutter Pt(II) 10 wt. %, diameteren 107 ± 27 nm og et negativt overflate. KYF-Pt-NE er stabil i vann og i serum, og er biologisk aktive. Bøyning av en fluorophore til KYF kan syntesen av et fluoreserende nanoemulsion som passer for biologiske bildebehandling. Syntese av nanoemulsion utføres i en vandig miljø og KYF-Pt-NE skjemaene via selvstendig montering av et kort KYF peptid og en oljesyre acids-platinum(II) konjugert. Den selv-montering prosess avhenger temperaturen i løsningen, molar forholdet mellom substrater og flow rate av underlaget tillegg. Avgjørende trinnene omfatter opprettholde optimal omrøring hastigheten under syntese, tillater nok tid for selvstendig montering og pre konsentrerer seg i nanoemulsion gradvis i en sentrifugal konsentrator.

Representant TEM bilde av KYF-Pt-NE tilberedt med denne protokollen er vist i figur 2A. KYF-Pt-ne er sfærisk i morfologi, godt spredt, og jevn i størrelse. Kjernen diameteren på KYF-Pt-ne, målt direkte fra tre TEM bilder med minimum 200 målinger gjort, er 107 ± 27 nm. Etter diameteren på KYF-Pt-NE, analysert ved hjelp av dynamiske lys spektroskopi (DLS), ble funnet for å være 240 nm med polydispersity indeks av 0.156. Zeta potensialet i KYF-Pt-NE i v...

Watch this Scientific Journal Video about A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid at JoVE.com

A Tripeptide-Stabilized Nanoemulsion of Oleic Acid

En Tripeptide-stabilisert Nanoemulsion av oljesyre

Denne protokollen beskriver en effektiv metode for å syntetisere et nanoemulsion av en oljesyre acids-platinum(II) konjugert stabilisert med en lysin-tyrosin-fenylalanin (KYF) tripeptide. Nanoemulsion skjemaene under mild syntetiske forhold via selvstendig montering av KYF og finne komplekskonjugerte.

We describe a method to produce a nanoemulsion composed of an oleic acids-Pt(II) core and a lysine-tyrosine-phenylalanine (KYF) coating (KYF-Pt-NE). The ...

Gitt det brede spekteret av korte peptidsekvenser, kan denne metoden utvides til mange andre nanopartikkeldesign. Peptid modifikasjon kan gjøre systemet egnet for diagnostiske formål. Innkapsling av anti-kreft platina til legemidler med biologisk nedbrytbart, lav toksisitetstabiliserende middel er svært relevant for farmasøytiske applikasjoner.Foreløpige in-vivo studier med eggstokkreft er lovende og vil bli videre undersøkt. Til å begynne, suspendere 50 milligram cisplatin i fire milliliter ultra-rent vann ved 60 grader Celsius. Tilsett sølvnitratløsningen drop-wise til cisplatin-løsningen og rør blandingen ved 300 til 400 RPM i to timer ved 60 grader Celsius i mørket.Deretter bruker du 10% av vektsyklorsyre for å bekrefte at det ikke er noen gratis sølvioner i oppløsning. Hvis det ikke dannes ekstra sølvklorid ved tilsetning av saltsyre, sentrifuger blandingen ved 3, 220 ganger tyngdekraften i 10 minutter. Dekanter supernatanten og filtrer det gjennom et 0,2 mikrometer sprøytefilter.Deretter tester du filtratet for platina ved å bruke to til tre dråper til 10 to kloridkrystaller. Platina er til stede hvis suspensjonen blir mørk brun eller oransje. Deretter legger du til 13,3 milligram natriumhydroksid i ett milliliter vann i 94,2 mg suspensjon av oljesyre i tre milliliter vann ved 60 grader Celsius.Rør blandingen i to timer ved 60 grader Celsius. Deretter slår du av varmen og fortsetter å røre ved romtemperatur i 16 til 24 timer for å oppnå råoljeproduktet som et oljeaktig, gulbrunt stup. Sentrifuger reaksjonsblandingen ved 3, 220 ganger tyngdekraften i 10 minutter, og fjern supernatanten.Tørk produktene på en roterende fordamper ved 25 grader Celsius. Suspender råoljeproduktet i fem milliliter acetonitril ved å virvle og gjenopprette produktet ved sentrifugering. Gjenta denne vaskeprosessen minst to tre ganger til for å oppnå den rene, oljesyre platina II konjugering som en blek gul fast.Først suge 5,7 gram Fmoc beskyttet L-fenylalanine funksjonalisert Wang harpiks i 25 milliliter dimetylformamid i en time. Deretter suge harpiksen i 15 milliliter på 20% piperidin i DMF i fem minutter mens risting på 80 RPM for å de-beskytte amin. Tøm harpiksen og gjenta debeskyttelsen i 20 minutter.Vask harpiksen med DMF og isopropylalkohol etterpå. Når debeskyttelsen er bekreftet, tilsett Fmoc-beskyttet L-tyrosin TBTU og DIPEA og agiler blandingen i 16 til 24 timer for å utføre kobling. Vask harpiks med DMF og isopropylalkohol.Utfør Kaiser-testen og fortsett med debeskyttelse og vask som tidligere beskrevet. Par og de-beskytte Fmoc beskyttet lysin på samme måte. Vask harpiksen med DMF, IPA, metanol, diklormetan og dietyleter etterpå.Sett av ett gram KYF-bærende harpiks for FITC-modifikasjon. Bløtlegg gjenværende harpiks i 95% trifluorotaktisk syre. 2,5% triisopropylsilan og 2,5% vann i tre timer for å holde tripeptidet fra harpiksen.Utfell det rå peptidet med dietyleter avkjølt til 20 grader Celsius. Vask bunnspissen tre ganger ved sentrifugering i 30 til 40 milliliter porsjoner kald dietyliser og tørk den under vakuum. Bland deretter det gjenværende gram KYF-harpiksen med 120,1 milligram 6-acetohexanosyre i 30 milliliter DMF med TBTU og DIPEA.Rør blandingen i 16 til 24 timer ved romtemperatur for å oppnå azidmodifisert tripeptid. Deretter kombinerer du 253 milligram av denne harpiksen med 3,78 milligram fast kobber(I)iodide 71,9 milligram propargyl florisean og 2,24 milligram DIPEA. La blandingen reagere mens du rister i 24 timer.Vask deretter FITC-modifisert KYF-lagerharpiks grundig. Cleave FITC modifisert KYF fra harpiksen og rense den på samme måte som den umodifiserte tripeptid. For å begynne å forberede nanoemoulsion, oppløs 10 milligram av oljesyre platina II konjugatet i 1,5 milliliter IPA.Trekk denne oppløsningen inn i en 5 milliliter sprøyte, fest en 20 gauge kanyle, og monter sprøyten på en sprøytepumpe over reaksjonsområdet. Sett sprøytepumpen på 0,1 milliliter per minutt. For en nanoemulsjon med FITC modifisert KYF, oppløs ett mg FITC modifisert KYF og ett mg umodifisert KYF i 20 milliliter vann.For en nanoemulsjon med uendret KYF oppløser du i stedet to milligram KYF i 20 milliliter vann. Varm den FITC-modifiserte eller umodifiserte KYF-løsningen til 37 grader Celsius. Kontroller at KYF-oppløsningen rører ved ca. 400 o/min, og at sprøyten er på linje med oppløsningen.Deretter starter du sprøytepumpen for å begynne å tilsette oljesyre platina to konjugat dråpe klok. Når konjugatten er lagt til, reduser omrøringshastigheten til 150 o/min og la oppløsningen avkjøles til romtemperatur. Fortsett å røre den i 16 til 24 timer.Deretter konsentrere nanoemultion i en 10,000 Daltons sentrifugal filterenhet. Vask nanoemulsjonen i en sentrifugalfilterenhet tre ganger med fire milliliter porsjoner ultrarent vann. Og lagre den deretter som en vandig løsning ved fire grader Celsius.Sluttproduktet er opaliserende for KYF nanopartikler og fluorescerende for FITC-modifiserte nanopartikler. Dråpene i en nanoemulsjon tilberedt med uendret KYF var sfæriske, godt dispergert og relativt ensartet i størrelse. Basert på transmisjonselektronmikroskopibilder var kjernene omtrent 107 nanometer i diameter.Den FITC-modifiserte nanoemulsjonen, som vises her i grønt, kan komme inn i celler fra ulike eggstokkreftcellelinjer. Mens den hydrodynamiske diameteren til begge formuleringene økte i løpet av fire måneders lagring i vann, ble de samlede dimensjonene bevart. I tillegg ble ingen opsonisering av emulsjonen observert etter en inkubasjonsdag i 20% føtal storfeserum.Utgivelsen av platina fra emulsjonen var tregest ved pH 7,4 med bare 20,8% av platina utgitt etter fire timer. Platinautgivelsen akselererte etter hvert som pH-en ble redusert. Den platinaholdige KYF-belagte nanoemulsjonen reduserte levedyktigheten til disse ovarialkreftcellelinjene i mye større grad enn det som ble oppnådd ved karboplatin, den klinisk relevante analogen.Nanoemulsjonen viste også en sammenlignbar eller større reduksjon i levedyktighet enn cisplatin i fem av de seks cellelinjene. Den KYF-belagte nanoemulsjonen induserte konsekvent en sammenlignbar eller større reduksjon i levedyktighet enn den oljesyre platina II konjugate alene. Dette er en enkel, effektiv metode for innkapsling av hydrofobe terapeutiske midler innen tripeptidbase nanopartikkel stillas.Korte peptider er biologisk nedbrytbare, og har lav toksisitet, noe som er viktig for medisin og bioteknologi. Utfør denne prosedyren under røykhetten for å unngå eksponering for organiske løsemidler. Platina oljesyre og KYF platina nanoemulsjoner har anti-kreft egenskaper og bør derfor håndteres med spesiell forsiktighet.Denne metoden er enkel når det gjelder lav filabilatoraktivitet og utstyr, men den er avhengig av riktig bruk av syntesestrategien og underliggende kjemiske konsepter. Vår metode kan utvides for å levere andre små legemiddelmolekyler. Nanopartikkelkjernen består av oljesyre og er derfor egnet for innkapsling av hydrofobe midler.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Micropatterned Surfaces to Study Hyaluronic Acid Interactions with Cancer Cells

Cancer invasion and progression involves a motile cell phenotype, which is under complex regulation by growth factors/cytokines and extracellular matrix ...

Synthesis of an Intein-mediated Artificial Protein Hydrogel

Syntese av en Intein-mediert Kunstig Protein Hydrogel

We present the synthesis of a highly stable protein hydrogel mediated by a split-intein-catalyzed protein trans-splicing reaction. The building blocks of ...

Real Time Monitoring of Intracellular Bile Acid Dynamics Using a Genetically Encoded FRET-based Bile Acid Sensor

Sanntidsovervåking av Intracellulær gallesyre Dynamics Ved hjelp av en genetisk kodet FRET baserte gallesyre Sensor

F&#246;rster Resonance Energy Transfer (FRET) has become a powerful tool for monitoring protein folding, interaction and localization in single cells. ...

A Facile and Eco-friendly Route to Fabricate Poly(Lactic Acid) Scaffolds with Graded Pore Size

A Facile and Eco-friendly Route to Fabricate PolyLactic Acid Scaffolds with Graded Pore Size

En Facile og miljøvennlig Route å dikte Poly (melkesyre) Stillas med gradert porestørrelse

Over the recent years, functionally graded scaffolds (FGS) gaineda crucial role for manufacturing of devices for tissue engineering. The importance of ...

Sustained Administration of &#946;-cell Mitogens to Intact Mouse Islets Ex Vivo Using Biodegradable Poly(lactic-co-glycolic acid) Microspheres

Sustained Administration of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-cell Mitogens to Intact Mouse Islets Ex Vivo Using Biodegradable Polylactic-co-glycolic acid Microspheres

Vedvarende Administrasjon av β-celle mitogener å Intakte Muse holmer<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Ved hjelp av biologisk nedbrytbart Poly (melkesyre-ko-glykolsyre) Mikrokuler

The development of biomaterials has significantly increased the potential for targeted drug delivery to a variety of cell and tissue types, including the ...

Metabolic Glycoengineering of Sialic Acid Using N-acyl-modified Mannosamines

Metabolic Glycoengineering of Sialic Acid Using N-acyl-modified Mannosamines

Metabolsk Glycoengineering Sialic syre med N-acyl-endret Mannosamines

Sialic acid (Sia) is a highly important constituent of glycoconjugates, such as N- and O-glycans or glycolipids. Due to its position at the non-reducing ...

Human Pluripotent Stem Cell Culture on Polyvinyl Alcohol-Co-Itaconic Acid Hydrogels with Varying Stiffness Under Xeno-Free Conditions

Menneskelige Pluripotent stamceller kultur på polyvinylacetat alkohol-Co-Itaconic syre Hydrogels med varierende stivhet Under Xeno-gratis forhold

The effect of physical cues, such as the stiffness of biomaterials on the proliferation and differentiation of stem cells, has been investigated by ...

Preparation, Purification, and Use of Fatty Acid-containing Liposomes

Forberedelse, rensing og bruk av fettsyrer inneholder liposomer

Liposomes containing single-chain amphiphiles, particularly fatty acids, exhibit distinct properties compared to those containing diacylphospholipids due ...

Microdissection of Primary Renal Tissue Segments and Incorporation with Novel Scaffold-free Construct Technology

Microdissection av primære nyre vev segmenter og innlemmelse med romanen stillaset-fri konstruksjon teknologi

Kidney transplantation is now a mainstream therapy for end-stage renal disease. However, with approximately 96,000 people on the waiting list and only ...

Hyaluronic-Acid Based Hydrogels for 3-Dimensional Culture of Patient-Derived Glioblastoma Cells

Hyaluronsyre basert Hydrogels for 3-dimensjonale kultur pasient-avledede glioblastom celler

Glioblastoma (GBM) is the most common, yet most lethal, central nervous system cancer. In recent years, many studies have focused on how the extracellular ...