Name: a simple migration/invasion workflow using an automated live-cell imager
Uploaded: 2019-02-02T14:00:00
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우리는 사냥꾼 의료 연구 연구소 (13-02 HMRI)를 통해 블 룸 필드 그룹 재단 자금 지원 하 고 싶습니다. X.Z는 뉴캐슬의 대학 통해 APA 장학금 및 HCRA Biomarkers 주력 박사 장학금에 의해 지원 됩니다.

참고: 두 셀 라인은 별도로 처리 합니다. 다음 절차에서는 해야 될 하나의 단일 셀 라인에 적용 경우 지정 하지 됩니다.
1. 부상 이전 셀 밀도 최적화
<ol><li>약 80% T75 cm2 조직 배양 플라스 크에 부착 세포 문화 합류에 페 놀 레드 무료 Dulbecco의 수정이 글 중간 (DMEM) 10% 태아 둔감 한 혈 청 (FBS)와 200 mM L-글루타민, 5% CO2 (37 ° C에서 2 µ g/mL 인슐린 보충 ?...

<ol>
	<li>Graham, C. H., Lala, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+placental+invasion+of+the+uterus+and+their+control.">Mechanisms of placental invasion of the uterus and their control.</a> Biochemistry and Cell Biology. 70, 867-874 (1992).</li><li>Affolter, M., Zeller, R., Caussinus, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+remodelling+through+branching+morphogenesis.">Tissue remodelling through branching morphogenesis.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 10, 831-842 (2009).</li><li>Brugues, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forces+driving+epithelial+wound+healing.">Forces driving epithelial wound healing.</a> Nature Physics. 10, 683-690 (2014).</li><li>Weigelt, B., Peterse, J. L., van't Veer, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Breast+cancer+metastasis:+markers+and+models.">Breast cancer metastasis: markers and models.</a> Nature Reviews Cancer. 5, 591-602 (2005).</li><li>Kalluri, R., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+basics+of+epithelial-mesenchymal+transition.">The basics of epithelial-mesenchymal transition.</a> Journal of Clinical Investigation. 119, 1420-1428 (2009).</li><li>Scully, O. J., Bay, B. H., Yip, G., Yu, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Breast+cancer+metastasis.">Breast cancer metastasis.</a> Cancer Genomics Proteomics. 9, 311-320 (2012).</li><li>Kramer, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+cell+migration+and+invasion+assays.">In vitro cell migration and invasion assays.</a> Mutation Research/Reviews in Mutation Research. 752, 10-24 (2013).</li><li>Holliday, D. L., Speirs, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Choosing+the+right+cell+line+for+breast+cancer+research.">Choosing the right cell line for breast cancer research.</a> Breast Cancer Research. 13, 215 (2011).</li><li>Clark, A. G., Vignjevic, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modes+of+cancer+cell+invasion+and+the+role+of+the+microenvironment.">Modes of cancer cell invasion and the role of the microenvironment.</a> Current Opinion in Cell Biology. 36, 13-22 (2015).</li></ol>

마이그레이션 및 침략 암 세포의 이동성을 평가 하기 위해 중요 한 매개 변수가 있습니다. 96 핀 스크래치 도구를 사용 하 여 2D 및 3D에서 분석 실험을 동시에 치유 하는 상처를 수행 가능 하다. 자동 스캐닝을 촉진, 떨어져 최소 중단, 안정적인 셀 문화 환경을 제공 96 핀 스크래치 도구를 사용 하 여 실시 하는 스크래치 분석 결과 제공 일관 된 스크래치 상처, 더 강력한 실험을 사용 하 고 재현 가능....

셀 이동 및 침략 상처 폐쇄, 자 궁과 유선 morphogenesis1,2,3태의 침공 등 인체의 정상적인 기능을 사용할 수 있는 중요 한 생물 학적 과정이 있습니다. 인간의 몸은 이러한 생물 학적 이벤트;의 정확 하 고 엄격한 통제 그러나, 몇 가지 예외가 있다. 악성 종양, 예를 들어이 보호를 탈출, 비정상적인 증식을 전시 전 이라고 인접 조직으로 침범을 수 있습니다. 전이 암 관련 사망률4의 주요 원인입니다.
유방암은 가장 일반적으로 여성, 암 진단 이며 여성 암 관련 된 죽음의 두 번째로 높은 원인이 선진국 전세계5. 유 방 암 덕트 또는 lobules 상피 세포의 하나 이상의 계층으로 구성 된에서 유래 했다. 정상적인 유 방 상피 세포 서로 전자 cadherin 및 integrins6같은 막 단백질을 통해 지하실 막에 준수합니다. 그러나, 침 습 유방암 세포 그들의 극성 및 세포 세포 접착, 잃 었 고전적인 상피 엽 전환 (응급)를 받아야 하 고 이동 하는 기능을 얻을. 넘쳐 흐름, 후이 세포는 세포 외 기질 (ECM)에 걸쳐 이동 하 고 혈관 또는 임 파 액 체계, intravasation 및 전이성 성장7다음 다음을 입력 합니다. 큰 의미는이 발생 하는 메커니즘을 이해, 때문에 전이 암 관련 mortalities의 가장 흔한 원인은 암 밀접 하 게 관련 된 세포 마이그레이션/침공. 암 세포의 움직임을 시각화, 마이그레이션 및 침입 분석 실험 이상적인 모델을 각각 2D 및 3D 셀 운동, 공부는. 마이그레이션 침공은 microenvironment와 생물 학적 장벽을 저하 능력 상호 작용을 포함 하는 반면 세포의 움직임을 직접 평가 합니다. 마이그레이션 침공의 요구 사항으로 두 개의 프로세스가 서로 완전히 독립적 되지 않습니다.
여러 가지 방법은 마이그레이션 침공을 공부 하 고 개발 되었습니다. 울타리와 마이크로 캐리어 분석 영역;의 변화 평가를, 셀 수 있도록 셀 무료 영역 생성 Kramer 연구진이, 상처 치유, 같은 마이그레이션 분석 검토 반면, transwell 및 모 세관 분석 유인8쪽으로 이동 하는 셀의 수를 기반으로 합니다. 침공 분석 실험, 대 한 ECM 환경 예를 들어, ECM 젤 또는 콜라겐 설정할 수 있으며 3D 이동 침공 지역, 거리 및 셀 수 (예: transwell 분석 결과, 오리너구리 분석 결과)를 모니터링 하 여 평가 될 수 있다8. 비-침략 적 세포로 침입 셀을 결합 하 고 침입 세포의 행동을 평가 하는 것입니다 침공 분석 결과의 다른 유형 (예: 회전 타원 체 분석 실험). 위의 방법은 그들의 프로 죄수, 그리고 쉽게 접근, 쉽게, 반복 하 고 마이그레이션 분석 결과 결합 하는 방식으로 있고 비슷한 워크플로 분석 결과 침공은 실험적인 디자인에 우선.
이 프로토콜 셀 마이그레이션 및 라이브 셀 이미징 사용 하 여 침입의 측정을 설명 합니다. 그것은 표준 셀 문화 인큐베이터에 설치 하는 시스템을 모니터링 하는 실시간 셀입니다. 그것은 높은 정의 이미지 검색과 간격 측정 셀 또는 형광 목표에 적절 한 마스크를 적용 하 여 설정에 따라 걸립니다. 분석 결과 마이그레이션/침략의 모듈 96 잘 접시에 셀 단층에 균질 스크래치 상처를 만들기에 적합은 96 핀 스크래치 도구 사용 하 여 포함 되어 있습니다. 메커니즘은 생체 외에서 상처 치유 분석 실험, 플라스틱 또는 코팅된 표면에 2D 셀 이동 모니터링을 기반으로 합니다. 침공 또는 스크래치 상처 내 추가 ECM에 걸쳐 3D 이동 평가 수 있습니다. 간단한 워크플로 그림 1에 나와 있습니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:695px;" width="695">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">0.5% trypsin-EDTA solution (10x)</td>
			<td style="width:100px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">30028-02</td>
			<td style="width:167px;">Dilute to 2x in DPBS</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Countess II FL Automated Cell Counter</td>
			<td style="width:100px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">AMQAX1000</td>
			<td style="width:167px;">Automated cell counter</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Detergent 1 (Alconox)</td>
			<td style="width:100px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">242985</td>
			<td style="width:167px;">0.5% working concentration</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Detergent 2 (Virkon S)</td>
			<td style="width:100px;">VetProduct DIRECT</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">1% working concentration</td>
		</tr>
		<tr height="80">
			<td height="80" style="height:80px;width:309px;">Dulbecco&#8217;s Modified Eagle Medium, no phenol-red</td>
			<td style="width:100px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">21063-045</td>
			<td style="width:167px;">Supplimented with 10% FBS, 200 mM L-glutamine, 2 &#956;g/ml insulin</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">ECM Gel (matrigel)</td>
			<td style="width:100px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">E6909</td>
			<td style="width:167px;">Growth-factor reduced, phenol red free</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:309px;">Essen ImageLock 96-well plate, flat bottom</td>
			<td style="width:100px;">Essen</td>
			<td style="width:119px;">4379</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:309px;">EVE Counting slides</td>
			<td style="width:100px;">BioTools</td>
			<td style="width:119px;">EVS-50</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td style="width:100px;">Bovogen Biologicals</td>
			<td style="width:119px;">SFBS-F-500ml</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">IncuCyte 96-well scratch wound cell invasion accessories</td>
			<td style="width:100px;">Essen</td>
			<td style="width:119px;">4444</td>
			<td style="width:167px;">Including CoolBox, 2x CoolSink</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:309px;">IncuCyte Cell migration kit</td>
			<td style="width:100px;">Essen</td>
			<td style="width:119px;">4493</td>
			<td style="width:167px;">Including the 96-well pin block, 2x wash boats and the software</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:309px;">IncuCyte ZOOM</td>
			<td style="width:100px;">Essen</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Live cell analysis system</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:309px;">Insulin solution human</td>
			<td style="width:100px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">19278-5ML</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">L-glutamine solution (100x)</td>
			<td style="width:100px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">25030-091</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Tissue culture flask, 75 cm2 growth area</td>
			<td style="width:100px;">Greiner Bio-One</td>
			<td style="width:119px;">658175</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a simple migration/invasion workflow using an automated live-cell imager

암 세포 이동성은 전이의 개시에 대 한 중요 합니다. 따라서, 셀 이동 및 침략 적 능력의 큰 의미입니다. 마이그레이션 분석 침공 분석 실험은 더 순수 관련, 원래 사이트에서 vivo에서 암 세포 dislodgment를 흉내 낸 고 세포 외 매트릭스를 통해 침입 하는 반면 2D 수준에서 셀 이동의 기본적인 통찰력을 제공 합니다. 현재 프로토콜 마이그레이션 및 침입 분석 실험에 대 한 단일 워크플로우를 제공합니다. 실시간 HD 이미지와 내장 된 분석 모듈에 대 한 통합된 자동화 된 미세한 카메라를 함께 연구 한 시간 효율, 간단 하 고 재현성 실험 옵션을 제공합니다. 이 프로토콜은 사용자가 선택할 다른 분석 방법과 소모품에 대 한 대체도 포함 됩니다.

이 마이그레이션/침입 분석 결과 상처 치유 분석 결과, 96 핀 스크래치 도구에 의해 만들어진 셀 자유로운 지역으로 이동 하는 셀의 속도 계산 하는 기반으로 합니다. 마이그레이션 및 침입 분석 실험의 차이 마이그레이션 분석 측정 셀 조직 문화 취급 플라스틱 표면 및 침략 측정값 셀에 ECM 젤 이동 이동 실험.
스크래치 도구는 ...

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A Simple Migration/Invasion Workflow Using an Automated Live-cell Imager

자동된 라이브 셀 이미징 사용 하 여 간단한 마이그레이션/침공 워크플로

현재 프로토콜 암 세포 마이그레이션 및 실시간으로 단일 플랫폼에서 침입을 조사 하 고, 세포 이동성 및 형태학 연구를 쉽게 재현할 수 및 시간 효율적인 옵션을 제공 하는 통합된 방법을 설명 합니다.

Cancer cell mobility is crucial for the initiation of metastasis. Therefore, investigation of the cell movement and invasive capacity is of great ...

암 세포 이동성은 전이의 개시에 매우 중요합니다. 따라서, 세포 이동및 종양 세포의 침습적 용량의 조사는 큰 관심사입니다. 암 세포 이동 및 침입을 실시간으로 단일 플랫폼에서 조사하기위한이 통합 방법은 세포 이동성 및 병리학을 연구하기위한 쉽게 재현 가능하고 시간 효율적인 옵션을 제공합니다.이 방법은 세포 외 매트릭스를 통해 암 세포 침입에 대한 통찰력을 제공 할 수 있으며 다른 세포 유형에 적용 될 수 있습니다. 최적의 스크래치 시간을 달성하기 위해 세포 단층이 100% 합류에 도달하면 시드 밀도가 최적화되었는지 확인하고 잠복기 기간을 연장하지 마십시오. 마이그레이션 분석에 대한 시드 셀의 최적 수를 결정하려면 96벽 판에 삼중구에 있는 밀도의 범위에 세포를 배치합니다.플레이트를 라이브 셀 이미저에 넣고 이미저 소프트웨어의 작업 목록에서 일정 검사를 선택합니다. 서랍 설정 창에서 플레이트의 위치를 결정하고 용기 추가를 클릭하여 플레이트 유형을 선택합니다. 스캔 설정 창에서 실험판 설정에 따라 스캔 패턴을 선택 또는 편집하고 스캔 유형을 표준으로 설정합니다.타임라인을 마우스 오른쪽 단추로 클릭하고 설정된 간격을 선택합니다. 그런 다음 24시간 동안 2시간마다 스캔을 추가하고 적용을 클릭합니다. 24시간 후, 서랍 설정을 열어 실험판을 선택하고, 제거 용기를 클릭합니다.3~6개의 대표 이미지를 선택하고 새 이미지 컬렉션에 배치합니다. 적절한 처리 정의를 확인하려면 세분화 조정, 정리 및 필터를 사용하여 적절한 인플루언서 마스크를 적용하고 미리 보기 전류를 사용하여 마스크의 정확도를 확인합니다. 분석 작업을 시작하고 마이그레이션 분석이 시작되는 시기에 따라 6~18시간 이내에 시간에 대해 대략 100% 합류에 따라 최적화된 세포 밀도를 결정합니다.그런 다음, 응력 처리 분석 도구를 자동으로 수집된 고화질 상 대비 이미지에 적용하여 시간에 대한 세포 증식 곡선을 생성한다. 분석을 시작하기 전에, 얼음 차가운 세포 배양 배지에서 희석된 세포외 매트릭스 젤의 50 마이크로리터로 침략 분석용 플레이트를 밀리리터 농도당 100 마이크로그램으로 코팅한다. 그런 다음, 하룻밤 동안 세포 배양 인큐베이터에 접시를 놓는다.다음 날 오후, 여분의 배지를 부드럽게 흡인시키고, 셀룰러 매트릭스 코팅 플레이트의 적절한 우물로, 최적화된 밀도로 세포를 플레이트, 코팅되지 않은 96웰 플레이트로 플레이트한다. 그런 다음, 하룻밤 동안 세포 배양 인큐베이터에 플레이트를 놓는다. 다음 날에는 코팅되지 않은 이온 분석판을 스크래치 도구의 베이스 플레이트 홀더에 넣고 안내 다웰을 사용하여 홀더의 상단을 조심스럽게 베이스에 배치합니다.조심스럽게 스크래치를 만들기 위해 핀 블록을 들어 올리는 동안 검은 레버를 누르고 잡아. 각 우물의 긁힘은 육안으로뿐만 아니라 현미경으로 볼 수 있어야합니다. 이어서, 플레이트를 미리 따뜻하게 한 배양 배지로 1~2회 세척하여 분리된 세포 나 세포 시트를 제거한다.침략 분석의 경우, 방금 입증 된 바와 같이 코팅 된 접시를 긁습니다. 분리된 세포와 시트를 제거한 후, 차가운 배지를 조심스럽게 채도하기 전에 5분간 섭씨 4도에서 접시를 평형화하기 위해 미리 차가운 냉각 상자를 사용하십시오. 다음으로, 희석된 세포외 매트릭스 젤 50마이크로리터를 적절한 우물에 넣고 30분 동안 세포 배양 배양 배양소에 판을 넣습니다.거품은 세포외 매트릭스 젤로 작업 할 때 일반적이지만 70 %의 에탄올을 흡입하여 제거 할 수 있습니다. 그런 다음 100 마이크로리터의 신선하고 따뜻한 매체를 시험 화합물의 유무에 관계없이 마이그레이션 또는 침입 분석 플레이트의 적절한 우물에 추가하고 플레이트를 라이브 세포 이미징 플랫폼에 배치합니다. 스크래치 도구를 청소하려면 상단 핀 블록을 개별 45 밀리리터 워시 보트에 배치하여 5% 세제 1개, 세제 2개, 멸균 증류수 또는 70% 에탄올을 세척당 5분 동안 넣은 후 스크래치 도구를 베이스 플레이트에 다시 배치하여 먼지가 없는 환경에서 보관하십시오.상처 스캔을 이미징하기 위해 플레이트가 5분 동안 평형화할 수 있도록 허용한 후, 이미지 로그 평면으로 용기 유형을 선택하고 스캔 유형을 스크래치 상처로 설정합니다. 실험판 설정에 따라 스캔 패턴을 선택하거나 편집하고, 72시간 동안 1~2시간마다 24시간 반복 스캐닝을 예약하거나, 상처가 입증된 대로 치유될 때까지 는 24시간 씩 반복스캔을 예약한다. 모든 상처가 치유되면 스캔을 중단하고 3~6개의 대표적인 이미지를 선택하여 상처가 만들어진 직후의 이미지를 포함하여 다양한 사운드 백분율을 선택하고 상처가 10~50% 증가합니다.적절한 처리 정의를 확인하려면 적절한 스크래치 상처 마스크와 인플루언스 마스크를 시연한 대로 적용하고 미리 보기 전류를 사용하여 마스크의 정확도를 확인합니다. 그런 다음 분석 작업을 시작합니다. 마이그레이션 분석에서 상처 폭은 상처 옆의 세포 시트 사이의 평균 거리입니다.상처 합류는 상처 부위 내의 합류입니다. 이상적인 초기 상처 합류는 0%에 가깝습니다. 상대적인 상처 밀도와 상처 합류는 상처 부위를 차지하는 세포의 속도를 시사합니다.이러한 데이터는 이러한 대표적인 세포주 모두에서 거의 겹칩니다. 다른 세포주는 세포주 사이의 차동 철새 능력을 나타내는 매우 다른 상처 치유 능력을 보여줍니다. 예를 들어, 라멜리포디아는 이이동의 시작 부분에서 이선전방에서 이 유방 아데노암 세포주에서 관찰되는 반면, 이 뮤신 1-생산 유방암 세포주는 동시에 세포 이동의 흔적을 나타내지 않았다.또한, 유방 아데노암 라인의 상대적 상처 밀도는 50시간 후에 포화되었지만, 뮤신 1-생산 유방암 세포선의 상대적 상처 밀도는 시간이 지남에 따라 변하지 않았고, 아데노암 세포의 고침적인 표현형과 무신 1-유방암 세포의 비침습성을 강조했다. 아데노암 세포는 또한 세포외 매트릭스 젤을 통해 침입하는 동안 다르게 행동하고, 주요 돌출부를 가진 길쭉한 형태를 보여주고, 이주 삽에서, 이주 전면에 있는 출혈이 시각화되었습니다. 도금 할 때, 너무 적은 세포가 시드되는 경우, 스크래치가 제대로 형성되지 않습니다 기억, 너무 많은 세포가 시드되는 경우, 과밀이있을 것입니다.이 절차에 따라 트랙 트리트먼트를 추가하여이 방법을 높은 처리량 트랙 스크리닝에 적용 할 수 있습니다. 이 방법을 통해 연구자들은 높은 처리량인 단일 플랫폼에서 이러한 검사를 수행할 수 있으며, 연구자가 실험적인 엔드포인트가 아닌 실시간으로 세포를 모니터링할 수 있도록 합니다. 스크래치 도구를 살균하는 데 사용되는 소독제는 위험할 수 있습니다.관련 MSDS 및 시설의 정기적인 트리거 라인에 따라 솔루션을 수집하고 폐기해야 합니다.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

위쪽으로 이동: 간단 하 고 유연한 생체 외에서 3 차원 침공 분석 실험 프로토콜

Although 3D invasion assays have been developed, the challenge remains to study cells without affecting the integrity of their microenvironment. ...

연구

암 연구학

Long-term Live-cell Imaging to Assess Cell Fate in Response to Paclitaxel

장기 라이브 셀 이미징 셀 운명 Paclitaxel에 대 한 응답에서을 평가 하

Live-cell imaging is a powerful technique that can be used to directly visualize biological phenomena in single cells over extended periods of time. Over ...

Live Cell Imaging of the TGF-	&beta;/Smad3 Signaling Pathway In Vitro and In Vivo Using an Adenovirus Reporter System

Live Cell Imaging of the TGF-	ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²/Smad3 Signaling Pathway In Vitro and In Vivo Using an Adenovirus Reporter System

라이브 셀 이미징 TGF-β/Smad3 신호 통로 생체 외에서 그리고 Vivo에서 아 데 노 바이러스 기자 시스템을 사용 하 여

Transforming Growth Factor &#946; (TGF-&#946;) signaling regulates many important functions required for cellular homeostasis and is commonly found ...

Spatial and Temporal Control of Murine Melanoma Initiation from Mutant Melanocyte Stem Cells

돌연변이 멜 뮤 린 줄기 세포에서 시작 하는의 공간적 및 시간적 제어

Cutaneous melanoma is well known as the most aggressive skin cancer. Although the risk factors and major genetic alterations continue to be documented ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

종양 대식 세포 상호 작용을 연구 하는 시험관 내 분석

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

A Data Integration Workflow to Identify Drug Combinations Targeting Synthetic Lethal Interactions

합성 치명적인 상호 작용을 대상으로 하는 약물 조합을 식별 하기 위해 데이터 통합 워크플로우

A synthetic lethal interaction between two genes is given when knock-out of either one of the two genes does not affect cell viability but knock-out of ...

An Automated Differential Nuclear Staining Assay for Accurate Determination of Mitocan Cytotoxicity

미토칸 세포 독성의 정확한 측정을 위한 자동화된 차동 핵 염색 분석

The contribution of mitochondria to oncogenic transformation is a subject of wide interest and active study. As the field of cancer metabolism becomes ...

A Rapid Screening Workflow to Identify Potential Combination Therapy for GBM using Patient-Derived Glioma Stem Cells

환자 유래 신경종 줄기 세포를 사용하여 GBM에 대한 잠재적인 조합 요법을 식별하는 신속한 선별 워크플로우

The glioma stem cells (GSCs) are a small fraction of cancer cells which play essential roles in tumor initiation, angiogenesis, and drug resistance in ...

Automated Dissection Protocol for Tumor Enrichment in Low Tumor Content Tissues

낮은 종양 함량 조직에서 종양 농축을 위한 자동화된 해부 프로토콜

Tumor enrichment in low tumor content tissues, those below 20% tumor content depending on the method, is required to generate quality data reproducibly ...

An Automated Microscopic Scoring Method for the &#947;-H2AX Foci Assay in Human Peripheral Blood Lymphocytes

An Automated Microscopic Scoring Method for the ÃƒÅ½Ã‚Â³-H2AX Foci Assay in Human Peripheral Blood Lymphocytes

인간 말초 혈액 림프구의 γ-H2AX 포시 분석에 대한 자동화된 현미경 채점 방법

Ionizing radiation is a potent inducer of DNA damage and a well-documented carcinogen. Biological dosimetry comprises the detection of biological effects ...