Name: a simple migration/invasion workflow using an automated live-cell imager
Uploaded: 2019-02-02T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Simple Migration/Invasion Workflow Using an Automated Live-cell Imager at JoVE.com

Vi vill uppmärksamma våra finansieringsstöd av stiftelsen Bloomfield gruppen genom den Hunter Medical Research Institute (HMRI 13-02). X.Z stöds av en APA stipendium genom University of Newcastle och HCRA biomarkörer flaggskepp PhD stipendium.

Obs: Två cellinjer bör hanteras separat. Följande förfaranden skall tillämpas på en enda cell linje om de inte anges.
1. optimera Cell densiteten före såra
<ol><li>Kultur vidhäftande celler i T75 cm2 vävnadsodling kolvar till ca 80% sammanflödet i fenol-röd Gratis Dulbeccos modifierade Eagle Medium (DMEM) kompletteras med 10% fetalt bovint serum (FBS), 200 mM L-glutamin och 2 µg/mL insulin vid 37 ° C med 5% CO2 ( standard inkubationsförh?...

<ol>
	<li>Graham, C. H., Lala, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+placental+invasion+of+the+uterus+and+their+control.">Mechanisms of placental invasion of the uterus and their control.</a> Biochemistry and Cell Biology. 70, 867-874 (1992).</li><li>Affolter, M., Zeller, R., Caussinus, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+remodelling+through+branching+morphogenesis.">Tissue remodelling through branching morphogenesis.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 10, 831-842 (2009).</li><li>Brugues, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forces+driving+epithelial+wound+healing.">Forces driving epithelial wound healing.</a> Nature Physics. 10, 683-690 (2014).</li><li>Weigelt, B., Peterse, J. L., van't Veer, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Breast+cancer+metastasis:+markers+and+models.">Breast cancer metastasis: markers and models.</a> Nature Reviews Cancer. 5, 591-602 (2005).</li><li>Kalluri, R., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+basics+of+epithelial-mesenchymal+transition.">The basics of epithelial-mesenchymal transition.</a> Journal of Clinical Investigation. 119, 1420-1428 (2009).</li><li>Scully, O. J., Bay, B. H., Yip, G., Yu, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Breast+cancer+metastasis.">Breast cancer metastasis.</a> Cancer Genomics Proteomics. 9, 311-320 (2012).</li><li>Kramer, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+cell+migration+and+invasion+assays.">In vitro cell migration and invasion assays.</a> Mutation Research/Reviews in Mutation Research. 752, 10-24 (2013).</li><li>Holliday, D. L., Speirs, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Choosing+the+right+cell+line+for+breast+cancer+research.">Choosing the right cell line for breast cancer research.</a> Breast Cancer Research. 13, 215 (2011).</li><li>Clark, A. G., Vignjevic, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modes+of+cancer+cell+invasion+and+the+role+of+the+microenvironment.">Modes of cancer cell invasion and the role of the microenvironment.</a> Current Opinion in Cell Biology. 36, 13-22 (2015).</li></ol>

Migration och invasion är viktiga parametrar att bedöma rörligheten för cancerceller. Genom att använda verktyget 96-pin scratch, är det möjligt att genomföra sårläkning analyser i 2D och 3D samtidigt. Förutom att underlätta automatisk skanning, vilket ger en stabil cell kultur miljö med minsta avbrott, scratch analysen genomfördes med verktyget 96-pin scratch ger konsekvent skrap sår, möjliggör experiment som är mer robust och reproducerbara. Plattan med 96 brunnar formatet ger ytterligare alternativ a...

Cellmigration och invasion är viktiga biologiska processer som möjliggör normala funktioner i människokroppen, såsom sårslutning, invasionen av moderkakan in i livmodern och bröstkörteln morfogenes1,2,3. Den mänskliga kroppen har exakta och strikt kontroll av dessa biologiska händelser; Det finns dock vissa undantag. Maligna tumörer, är exempelvis kunna undkomma detta skydd, uppvisar onormal spridning och invadera i närliggande vävnad, som kallas metastaser. Metastaser är den största orsaken till cancer-relaterad mortalitet4.
Bröstcancer är mest vanligen diagnostiseras cancer hos kvinnor, och är den näst högsta orsaken till cancerrelaterad död bland kvinnor i utvecklade länder över hela världen5. Bröstcancer har sitt ursprung från kabelrör eller lobules som består av ett eller flera lager av epitelceller. I det normala bröstet följa epitelceller varandra och basalmembranet genom membranproteiner såsom E-cadherin och integriner6. Dock invasiv bröstcancer cancerceller har förlorat sina polaritet och cell-cell adhesion, och klassiskt genomgå epitelial mesenkymala övergången (EMT) och få möjligheten att flytta. Efter extravasering, dessa celler flytta över den extracellulär matrixen (ECM) och ange blodkärlen eller lymfsystemet, följt sedan av intravasation och metastaserande tillväxt7. Förstå de mekanismer genom vilka detta inträffar är av stor betydelse, eftersom metastaser är den vanligaste orsaken till cancerrelaterad dödlighet och är nära besläktad med cancer cell migration/invasion. För att visualisera förflyttning av cancerceller, finns migration och invasion analyser perfekta modeller att studera 2D och 3D cell rörelse, respektive. Migrationen bedömer direkt förflyttning av cellerna medan invasion innebär interaktion med närmiljön och förmågan att försämra biologiska hinder. De två processerna är inte helt oberoende av varandra, eftersom migration är ett krav i invasionen.
Flera metoder har utvecklats för att studera migration och invasion. Som granskats av Kramer et al., migration analyser såsom sårläkning, genererar staket och mikro-carrier analyser en cellfria området för att tillåta celler att flytta in, bedömning av ändringen av området. transwell och kapillär analyser är baserade på antalet celler som rör sig mot ett lockmedel8. För invasionen analyser, en ECM-miljö har inrättas med ECM gel eller kollagen för anföra som exempel, och 3D-rörelse kan bedömas genom att övervaka invasion område, avstånd och cell räkningarna (e.g. transwell assay, näbbdjuret assay)8. En annan typ av invasion-analysen är att kombinera invasiva cellerna med icke-invasiv celler och bedöma uppförandet av invasiva cellerna (t.ex. sfäroid analyser). Ovanstående metoder har sina fördelar och nackdelar, och ett sätt som är lätt att tillvägagångssätt, lätt att upprepa, och att kombinera migration analysen och invasion analysen i ett liknande arbetsflöde är förmånliga i experimentell design.
Det här protokollet beskriver mätning av cellmigration och invasion med en live-cell imager. Det är en realtid cell övervakningssystem installeras i en vanlig cell kultur inkubator. Det tar högupplösta bilder enligt den inställda skanning intervaller och mätningar genom att tillämpa lämpliga masker de celler eller fluorescerande mål. Modulen för migration/invasion assay innehåller med hjälp av en 96-pin skrapverktyg, som är lämplig för att göra homogen skrap sår på en cell enskiktslager i en plattan med 96 brunnar. Mekanismen är baserat på in vitro-wound healing analyser, övervakning 2D cell rörelse på en plast eller belagda ytan. Invasion eller 3D-rörelse över en ytterligare ECM inom scratch sår kan också bedömas. Ett kort arbetsflöde illustreras i figur 1.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:695px;" width="695">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">0.5% trypsin-EDTA solution (10x)</td>
			<td style="width:100px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">30028-02</td>
			<td style="width:167px;">Dilute to 2x in DPBS</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Countess II FL Automated Cell Counter</td>
			<td style="width:100px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">AMQAX1000</td>
			<td style="width:167px;">Automated cell counter</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Detergent 1 (Alconox)</td>
			<td style="width:100px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">242985</td>
			<td style="width:167px;">0.5% working concentration</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Detergent 2 (Virkon S)</td>
			<td style="width:100px;">VetProduct DIRECT</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">1% working concentration</td>
		</tr>
		<tr height="80">
			<td height="80" style="height:80px;width:309px;">Dulbecco&#8217;s Modified Eagle Medium, no phenol-red</td>
			<td style="width:100px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">21063-045</td>
			<td style="width:167px;">Supplimented with 10% FBS, 200 mM L-glutamine, 2 &#956;g/ml insulin</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">ECM Gel (matrigel)</td>
			<td style="width:100px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">E6909</td>
			<td style="width:167px;">Growth-factor reduced, phenol red free</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:309px;">Essen ImageLock 96-well plate, flat bottom</td>
			<td style="width:100px;">Essen</td>
			<td style="width:119px;">4379</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:309px;">EVE Counting slides</td>
			<td style="width:100px;">BioTools</td>
			<td style="width:119px;">EVS-50</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td style="width:100px;">Bovogen Biologicals</td>
			<td style="width:119px;">SFBS-F-500ml</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">IncuCyte 96-well scratch wound cell invasion accessories</td>
			<td style="width:100px;">Essen</td>
			<td style="width:119px;">4444</td>
			<td style="width:167px;">Including CoolBox, 2x CoolSink</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:309px;">IncuCyte Cell migration kit</td>
			<td style="width:100px;">Essen</td>
			<td style="width:119px;">4493</td>
			<td style="width:167px;">Including the 96-well pin block, 2x wash boats and the software</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:309px;">IncuCyte ZOOM</td>
			<td style="width:100px;">Essen</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Live cell analysis system</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:309px;">Insulin solution human</td>
			<td style="width:100px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">19278-5ML</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">L-glutamine solution (100x)</td>
			<td style="width:100px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">25030-091</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:309px;">Tissue culture flask, 75 cm2 growth area</td>
			<td style="width:100px;">Greiner Bio-One</td>
			<td style="width:119px;">658175</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a simple migration/invasion workflow using an automated live-cell imager

Cancer cell rörlighet är avgörande för inledandet av metastaser. Utredning av cellers rörelser och invasiv kapacitet är därför av stor betydelse. Migration-analyser ger grundläggande insikt av cellers rörelser på 2D nivå, medan invasion analyser är mer fysiologiskt relevanta, härma invivo cancer cell dislodgment från originalwebbplatsen och invaderar genom extracellulärmatrix. Det nuvarande protokollet ger ett enskilt arbetsflöde för migration och invasion analyser. Tillsammans med den inbyggda automatisera mikroskopiska kameran för realtid HD-bilder och inbyggd analys modul ger forskare en tidseffektiv, enkel och reproducerbara experimentella alternativet. Detta protokoll innehåller också substitutioner för förbrukningsartiklar och alternativa analysmetoder för förbrukaren till välja från.

Denna migration/invasion analys baseras på såret helande analysen, som utvärderar graden av de celler som flyttar in i en cell-fritt område skapad av de 96-pin skrapverktyg. Skillnaden mellan migration och invasion analyserna är att migration analyser åtgärd celler flytta på vävnad-kultur behandlas plast yta och invasion åtgärder cellerna rör sig över ECM gel.
Verktyget scratch är utformad för att göra konsekvent...

Watch this Scientific Journal Video about A Simple Migration/Invasion Workflow Using an Automated Live-cell Imager at JoVE.com

A Simple Migration/Invasion Workflow Using an Automated Live-cell Imager

En enkel Migration/Invasion arbetsflöde med hjälp av en automatiserad Live-cell Imager

Det nuvarande protokollet beskriver en integrerad metod undersöka cancer cellmigration och invasion på en enda plattform i realtid, vilket ger ett enkelt reproducerbar och tidseffektivt alternativ att studera cell rörlighet och morfologi.

Cancer cell mobility is crucial for the initiation of metastasis. Therefore, investigation of the cell movement and invasive capacity is of great ...

Cancercellrörlighet är avgörande för inledandet av metastasering. Därför är utredning av cellrörelse och invasiv kapacitet av tumörceller av stort intresse. Denna integrerade metod för att undersöka cancercellmigration och invasion, på en enda plattform i realtid, ger ett lättreproducerande och tidseffektivt alternativ för att studera cellrörlighet och patologi.Denna metod kan ge insikt i cancer cell invasion, genom extra-cellulära matris, och kan tillämpas på andra celltyper. För att uppnå en optimal reptid, se till att sådensiteten har optimerats och inte förlänger inkubationstiden när cellens monolager har nått 100 procents sammanflöde. För att bestämma det optimala antalet seedade celler för en flyttningsanalys, placera cellerna i en rad tätheter i tre exemplar i en 96-väggplatta.Placera plattan i den levande cellen imager, och välj schema skannar från uppgiftslistan i imager programvara. I rutan för lådinställning, fastställa placeringarna av plattan, och klicka på Lägg till vessel'för att välja plattan typ. I inställningsfönstret för skanning väljer eller redigerar du skanningsmönstret enligt inställningen av experimentella plåt och ställer in skanningstypen som standard.Högerklicka på tidslinjen, och välj ange intervall. Ställ sedan in lägg till scans every'to två timmar för 24 timmar, och klicka på Tillämpa. Efter 24 timmar öppnar du ritlådans inställning så att experimentplattan kan väljas och klicka på Ta bort kärl.Välj tre till sex representativa bilder, och placera dem i en ny bildsamling. För att fastställa en korrekt bearbetning definition, använd segmentering justering, sanering och filter för att tillämpa en lämplig sammanflödet mask, och använda förhandsgranskningsström all'to visa noggrannheten av maskerna. Starta analysjobbet och fastställa en optimerad celltäthet, enligt en cirka 100 procent sammanflödet mot tiden, inom sex till arton timmar, beroende på när migrationen analysen påbörjas.Sedan, tillämpa konfluens bearbetning analysverktyg till hd-faskontrast bilder automatiskt samlas in för att generera en cell spridningskurva mot tiden. Innan du börjar analysen, päls plattan för invasionen assay med 50 mikroliter av extracellulär matris gel, utspädd i iskall cell kultur medium, till en 100 mikrogram per milliliter koncentration. Sedan, placera plattan i en cellkultur inkubator över natten.Nästa eftermiddag, försiktigt aspirera överskottsmediet, och platta cellerna vid optimerad densitet, i tre exemplar, i lämpliga brunnar av extracellulära matris-belagda plattan, och i en ytterligare obelagda 96-brunnsplatta. Placera sedan plattorna i cellkulturens inkubator över natten. Nästa morgon, placera obestruket migrationsanalysplattan i repverktygets bottenplattashållare, och använd de vägledande dymlarna för att noggrant placera hållarens överdel på basen.Tryck och håll i den svarta spaken samtidigt som du försiktigt lyfter tappblocket så att reporna går. Reporna i varje brunn ska vara synliga med blotta ögat, liksom under mikroskopet. Sedan tvätta plattan en eller två gånger med förvmat odlingsmedium för att ta bort eventuella fristående celler eller cellark.För invasionen analysen, repa den belagda plattan som just visat. När du har tagit bort eventuella fristående celler och ark, använd en förkyld kylbox för att balansera plattan vid fyra grader Celsius i fem minuter innan du försiktigt aspirerar det kalla mediet. Därefter tillsätt 50 mikroliter av utspädd extracellulär matrisgel i lämpliga brunnar och placera plattan i cellkulturinkubatorn i trettio minuter.Bubblor är vanliga när man arbetar med extracellulär matrisgel, men de kan elimineras genom att aspirera 70 procent etanol. Tillsätt sedan 100 mikroliter av färskt, varmt medium, med eller utan testföreningen, till lämpliga brunnar av antingen migration eller invasionsanalysplatta och placera plattan i den levande cellens bildplattform. För att rengöra repverktyget, placera det övre stiftblocket i enskilda 45 millilitertvättbåtar, som innehåller 5 procent diskmedel en, en procent diskmedel två, sterilt destillerat vatten, eller 70 procent etanol i fem minuter per tvätt innan du placerar repverktyget tillbaka på sin bottenplatta, för lagring i en dammfri miljö.För avbildning av såranalyserna, efter att plattan har läset att ekvilo i fem minuter, välj kärltyp'as bildens logplan och ställ in skanningstypen som repsår. Välj eller redigera skanningsmönstret, enligt den experimentella plattan setup, och schema 24 timmar upprepa skanning var en till två timmar i 72 timmar, eller tills såren är läkt som visat. När alla sår har läkt, stoppa skanningen, och välj tre till sex representativa bilder, som spänner över en rad ljudprocenter, inklusive bilder direkt efter att såret har gjorts, och sår stängning med 10 och 50 procent.För att fastställa en korrekt bearbetning definition, tillämpa en lämplig repa sår mask, och en sammanflödet mask som visats, och använda förhandsgranska nuvarande all'to visa noggrannheten av maskerna. Starta sedan analysjobbet. I en flyttningsanalys är sårbredden det genomsnittliga avståndet mellan cellarkerna bredvid såret.Såret sammanflödet är sammanflödet inom det sårade området. Den idealiska initiala sårkonfluensen bör vara nära noll procent. Den relativa sårdensiteten och sårkonflödet tyder på hastigheten hos de celler som upptar repa sårområdet.Dessa data överlappar nästan varandra i båda dessa representativa cellinjer. Olika cellinjer visar mycket olika sårläkning förmågor, som anger differentiella flyttande förmågor mellan cellinjerna. Till exempel, lamellipodia observeras i detta bröst adenocarcinoma celllinje vid migrationen fronten i början av migrationen, medan denna mucin 1-producerande bröstcancer cellinje uppvisade inga tecken på cell migration vid samma tidpunkt punkt.Vidare var den relativa sårdensiteten av bröstadenokarcinom linjen mättad efter 50 timmar, medan den relativa sårdensiteten av mucin 1-producerande bröstcancer celllinjen inte förändras med tiden, understryker mycket invasiva fenotyp av adenokarcinom celler och och icke-invasivitet mucin 1-producerande bröstcancerceller. Adenocarcinom cellerna uppförde sig också annorlunda medan invaderar genom extracellulära matris gel, visar en långsträckt morfologi med ledande utsprång, och i migration analyser, en bleb vid migration fronten visualiserades. När plätering, kom ihåg att om för få celler är seedade, kommer repa inte bildas ordentligt, och om alltför många celler är seedade, kommer det att finnas överbeläggning.Efter detta förfarande kan spårbehandlingar läggas till, vilket gör att denna metod kan anpassas för spårscreening med hög genomströmning. Denna metod gör det möjligt för forskare att utföra dessa analyser på en enda plattform, som är hög genomströmning, och gör det möjligt för forskare att övervaka sina celler i realtid, snarare än i experimentell endpoint. De desinfektionsmedel som används för sterilisering av repverktyget kan vara farliga.Se till att du samlar in och kasserar lösningarna enligt relevanta MSDS, och de vanliga utlösarraderna i din anläggning.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

Flytta uppåt: Ett enkelt och flexibelt In Vitro tredimensionella Invasion Assay protokoll

Although 3D invasion assays have been developed, the challenge remains to study cells without affecting the integrity of their microenvironment. ...

Long-term Live-cell Imaging to Assess Cell Fate in Response to Paclitaxel

Långsiktiga Live-cell Imaging att bedöma Cell öde i svar till paklitaxel

Live-cell imaging is a powerful technique that can be used to directly visualize biological phenomena in single cells over extended periods of time. Over ...

Live Cell Imaging of the TGF-	&beta;/Smad3 Signaling Pathway In Vitro and In Vivo Using an Adenovirus Reporter System

Live Cell Imaging of the TGF-	ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²/Smad3 Signaling Pathway In Vitro and In Vivo Using an Adenovirus Reporter System

Levande cellen avbildning av TGF-β/Smad3 signalering utbildningsavsnitt i In Vitro och In Vivo använder ett Adenovirus Reporter System

Transforming Growth Factor &#946; (TGF-&#946;) signaling regulates many important functions required for cellular homeostasis and is commonly found ...

Spatial and Temporal Control of Murine Melanoma Initiation from Mutant Melanocyte Stem Cells

Rumslig och temporal kontroll av murina melanom initiering från Mutant melanocyte stamceller

Cutaneous melanoma is well known as the most aggressive skin cancer. Although the risk factors and major genetic alterations continue to be documented ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

In vitro-analys för att studera interaktion med tumör-makrofage

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

A Data Integration Workflow to Identify Drug Combinations Targeting Synthetic Lethal Interactions

Ett arbetsflöde för dataintegrering för att identifiera läkemedelskombinationer som riktar sig mot syntetiska dödliga interaktioner

A synthetic lethal interaction between two genes is given when knock-out of either one of the two genes does not affect cell viability but knock-out of ...

An Automated Differential Nuclear Staining Assay for Accurate Determination of Mitocan Cytotoxicity

En automatiserad Differentiell Nuclear Färgning Assay för exakt bestämning av Mitocan Cytotoxicitet

The contribution of mitochondria to oncogenic transformation is a subject of wide interest and active study. As the field of cancer metabolism becomes ...

A Rapid Screening Workflow to Identify Potential Combination Therapy for GBM using Patient-Derived Glioma Stem Cells

Ett snabbt screeningarbetsflöde för att identifiera potentiell kombinationsterapi för GBM med hjälp av patientbaserade Glioma-stamceller

The glioma stem cells (GSCs) are a small fraction of cancer cells which play essential roles in tumor initiation, angiogenesis, and drug resistance in ...

Automated Dissection Protocol for Tumor Enrichment in Low Tumor Content Tissues

Automatiserat dissektionsprotokoll för tumöranrikning i vävnader med lågt tumörinnehåll

Tumor enrichment in low tumor content tissues, those below 20% tumor content depending on the method, is required to generate quality data reproducibly ...

An Automated Microscopic Scoring Method for the &#947;-H2AX Foci Assay in Human Peripheral Blood Lymphocytes

An Automated Microscopic Scoring Method for the ÃƒÅ½Ã‚Â³-H2AX Foci Assay in Human Peripheral Blood Lymphocytes

En automatiserad mikroskopisk poängsättningsmetod för γ-H2AX Foci-analys hos humana perifera blodlymfocyter

Ionizing radiation is a potent inducer of DNA damage and a well-documented carcinogen. Biological dosimetry comprises the detection of biological effects ...