Name: isolation and adoptive transfer of high salt treated antigen-presenting dendritic cells
Uploaded: 2019-03-05T13:30:00
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Ce travail a été soutenu par American Heart Association accorde POST290900 à N.R.B., 17SDG33670829 L.X. et les National Institutes of Health accorder K01HL130497 à A.K.

De l’Université Vanderbilt animalier institutionnel et Comité d’urbanisme ont approuvé les procédures décrites dans les présentes. Souris sont logés et pris en charge conformément au Guide pour le soin et l’utilisation des animaux de laboratoire (National Academies Press. Révisée en 2010).
1. isolement des rates de souris
<ol><li>Préparer le RPMI 1640 : 10 % FBS, 0,10 mM HEPES, pyruvate de sodium 1 mM, 50 µM β-mercaptoéthanol et 1 % la pénicilline/streptomycine.</li>
	<...

<ol>
	<li>Kearney, P. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+burden+of+hypertension:+analysis+of+worldwide+data.">Global burden of hypertension: analysis of worldwide data.</a> Lancet. 365, 217-223 (2005).</li><li>Murray, C. J., Lopez, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+the+global+burden+of+disease.">Measuring the global burden of disease.</a> N Engl J Med. 369, 448-457 (2013).</li><li>Lev-Ran, A., Porta, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salt+and+hypertension:+a+phylogenetic+perspective.">Salt and hypertension: a phylogenetic perspective.</a> Diabetes/metabolism research and reviews. 21, 118-131 (2005).</li><li>Frisoli, T. M., Schmieder, R. 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Regulatory, integrative and comparative physiology. 313, 706-710 (2017).</li><li>Machnik, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophages+regulate+salt-dependent+volume+and+blood+pressure+by+a+vascular+endothelial+growth+factor-C-dependent+buffering+mechanism.">Macrophages regulate salt-dependent volume and blood pressure by a vascular endothelial growth factor-C-dependent buffering mechanism.</a> Nat Med. 15, 545-552 (2009).</li><li>Kopp, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=23Na+magnetic+resonance+imaging-determined+tissue+sodium+in+healthy+subjects+and+hypertensive+patients.">23Na magnetic resonance imaging-determined tissue sodium in healthy subjects and hypertensive patients.</a> Hypertension. 61, 635-640 (2013).</li><li>Dixon, K. B., Davies, S. S., Kirabo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cells+and+isolevuglandins+in+immunity,+inflammation,+and+hypertension.">Dendritic cells and isolevuglandins in immunity, inflammation, and hypertension.</a> American journal of physiology. Heart and circulatory physiology. 312, 368-374 (2017).</li><li>Kirabo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DC+isoketal-modified+proteins+activate+T+cells+and+promote+hypertension.">DC isoketal-modified proteins activate T cells and promote hypertension.</a> J Clin Invest. 124, 4642-4656 (2014).</li><li>McMaster, W. G., Kirabo, A., Madhur, M. S., Harrison, D. 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S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interleukin+17+promotes+angiotensin+II-induced+hypertension+and+vascular+dysfunction.">Interleukin 17 promotes angiotensin II-induced hypertension and vascular dysfunction.</a> Hypertension. 55, 500-507 (2010).</li><li>Harrison, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation,+immunity,+and+hypertension.">Inflammation, immunity, and hypertension.</a> Hypertension. 57, 132-140 (2011).</li><li>Crowley, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimulation+of+lymphocyte+responses+by+angiotensin+II+promotes+kidney+injury+in+hypertension.">Stimulation of lymphocyte responses by angiotensin II promotes kidney injury in hypertension.</a> American journal of physiology. Renal physiology. 295, 515-524 (2008).</li><li>Zhang, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+role+for+type+1+angiotensin+receptors+on+T+lymphocytes+to+limit+target+organ+damage+in+hypertension.">A novel role for type 1 angiotensin receptors on T lymphocytes to limit target organ damage in hypertension.</a> Circ Res. 110, 1604-1617 (2012).</li></ol>

Dans le protocole actuel, nous avons optimisé les procédures pour isoler CD11c+ DCs des rates de souris et moutschen de transférer dans des animaux naïfs pour étudier le rôle des contrôleurs de domaine dans l’hypertension induite par le sel. Ce protocole peut être adapté pour isoler et transfert moutschen autres sous-ensembles de cellules immunitaires, dont les macrophages, les monocytes et les cellules immunitaires adaptatives dont les lymphocytes T et B. Nous avons optimisé le processus de digest...

Excès de sel alimentaire est un facteur de risque majeur pour l’hypertension. 1 , 2 the American Heart Association recommande un maximum de 2 300 milligrammes (mg) de l’apport en sodium (Na+) par jour, cependant ; moins de 10 % de la population américaine observe cette recommandation. 3 , 4 réduction modeste apport Na+ abaisser la pression artérielle et réduire les nouveaux cas annuels de cardiopathies coronariennes et des accidents vasculaires cérébraux aux Etats-Unis de 20 %. 5 un problème majeur avec la consommation excessive de sel est que 50 % de la population hypertendue présente une sensibilité au sel, définie comme une augmentation de 10 mmHg de la tension artérielle après chargement Na+ ou une baisse similaire dans la tension artérielle après Na+ restriction et la diurèse. 6 sensibilité au sel également survient chez 25 % des individus normotendus et est un facteur prédictif indépendant de décès et d’accidents cardiovasculaires. 7 , 8 mécanismes de détection de sel dans l’hypertension impliquant le rein ont été abondamment étudiées ; Toutefois, des études récentes suggèrent que les cellules immunitaires peuvent détecter Na+. 9 , 10
Récentes indiquent que les changements rénaux Na+ de manutention peuvent causer une accumulation de Na+ dans l’interstitium et promouvoir l’inflammation. 11 , 12 notre laboratoire et autres ont montré que les cellules du système immunitaire inné et adaptatif de contribuent à l’aggravation de l’hypertension. 9 , 13 , 14 , 15 divers stimuli hypertensifs, y compris l’angiotensine II, la norépinéphrine et sel cause macrophages, monocytes et lymphocytes T à s’infiltrer dans le rein et le système vasculaire et favorisent la rétention de Na+ , vasoconstriction, la pression artérielle élévation et dommages d’extrémité-organe. 9 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 dans les études antérieures, nous avons constaté que les contrôleurs de domaine s’accumulent isolevuglandin (IsoLG)-protéines adduits en réponse à divers stimuli hypertensifs, y compris l’angiotensine II et DOCA-sel de l’hypertension. 14 IsoLGs sont des produits hautement réactives de la peroxydation lipidique qui rapidement et de façon covalente adduit de lysines des protéines et leur accumulation est associée à l’activation de DC. Formation en murin DCs.9 entrée Na+ dans DCs est médiée par l’amiloride sensible transporteurs d’adduits 14 nous avons récemment créé qu’élevée Na+ est un puissant stimulus pour IsoLG-protéine. Na+ est ensuite échangée pour le calcium (Ca2 +) par l’intermédiaire de l’échangeur2 + /nom de Na+. Ca2 + active la protéine kinase C (PKC) qui active la NADPH oxydase, conduisant à une augmentation superoxyde (O2· -) et la formation d’un adduit IsoLG-protéine. 9 transfert adoptif de sel-exposés l’hypertension DCs nombres premiers en réponse à une dose sous presseur d’angiotensine II. 9
Identification des CD11c+ DCs de tissus a été précédemment limité à l’immunohistochimie et la RT-PCR, et isolement des contrôleurs de domaine a été limitée à la cellule tri par cytométrie en flux. Même si écoulement cytometry cellule tri est une méthode puissante pour l’isolement des cellules immunitaires, il est coûteux et fastidieux et conduit à un rendement faible de cellules viables. Par conséquent, nous avons optimisé un protocole étape par étape pour la digestion des tissus, stimulation in vitro et transfert adoptif de CD11c+ DCs pour étudier l’hypertension.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:824px;" width="823">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:341px;">APC/Cy7 anti-mouse CD11c</td>
			<td style="width:160px;">Biolegend</td>
			<td align="right" style="width:140px;">117324</td>
			<td style="width:183px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">autoMACS Running Buffer&#160;</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-091-221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">CD11c MicroBeads Ultrapure&#160;</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-108-338</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Collagenase D</td>
			<td>Roche</td>
			<td align="right">11088866001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DNase I</td>
			<td>Roche</td>
			<td>10104159001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DPBS without calcium and magnesium</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FcR Blocking Reagent</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>&#160;130-092-575</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:341px;">FITC anti-mouse CD45</td>
			<td style="width:160px;">Biolegend</td>
			<td align="right" style="width:140px;">103108</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GentleMACS C tube</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-096-334</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GentleMACS dissociator device</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-093-235</td>
			<td>Use protocol: Spleen 04.01</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">LIVE/DEAD fixable violet dead cell stain kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>L34964</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">LS Columns</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-042-401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">QuadroMACs Seperator&#160;</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-090-976</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">RPMI 1640 medium&#160;</td>
			<td style="width:160px;">Gibco</td>
			<td style="width:140px;">11835-030</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation and adoptive transfer of high salt treated antigen-presenting dendritic cells

La prise excessive de sel alimentaire contribue à l’inflammation et joue un rôle essentiel dans le développement de l’hypertension. Précédemment, nous avons constaté que les cellules dendritiques présentatrices d’antigènes (CD) sent élevées de sodium extracellulaire conduisant à l’activation de la NADPH oxydase et la formation d’isolevuglandin (IsoLG)-protéines adduits. Ces IsoLG-protéines adduits réagissent avec le self-protéines et promouvoir un état autoimmun-like et hypertension. Nous avons développé et optimisé state-of-the-art des méthodes pour étudier la fonction DC dans l’hypertension. Ici, nous fournissons un protocole détaillé pour l’isolement, dans vitro traitement avec sodium élevé et transfert adoptif de murin CD11c splénique+ des cellules dans des souris destinataires afin d’étudier leur rôle dans l’hypertension.

La figure 1 représente une représentation schématique des étapes décrites ci-dessus. Spleens murins isolés sont triés pour CD11c+ DCs par cellule magnétique, tri et plaqué dans les médias sels normales (NS ; 150 mmol de NaCl) ou forte media sel (HS ; 190 mmol NaCl) pendant 48 h. CD11c+ DCs moutschen acheminés par rétro-orbitaire injection pour les bénéficiaires souris naïves. Dix jours plus tard, les souris sont implant?...

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Isolation and Adoptive Transfer of High Salt Treated Antigen-presenting Dendritic Cells

Nous présentons ici un protocole visant à isoler les cellules dendritiques des rates murins de tri cellulaire magnétique et transfert adoptif en souris naïves de. Le modèle de cellules dendritiques activées de haut-sel a été choisi pour expliquer la procédure étape par étape de transfert adoptif et cytométrie en flux.

Isolement et transfert adoptif de sel élevé traités des cellules dendritiques présentatrices d’antigène

Excess dietary salt intake contributes to inflammation and plays a vital role in the development of hypertension. We previously found that ...

Cette méthode peut répondre à des questions clés dans les domaines de l’hypertension et des maladies cardiovasculaires, y compris l’étude des cellules dendritiques positives CD11c et comment elles potentialisent le rôle des lésions hypertensives. Le principal avantage de cette technique est l’isolement des cellules dendritiques cd11c positives des organes solides et l’étude de leur rôle physiologique dans divers états de la maladie. Ainsi, ce processus peut être appliqué à plusieurs types de cellules immunitaires, y compris les lymphocytes B, lymphocytes T, monocytes et macrophages.La visualisation de la technique est essentielle pour comprendre l’isolement cellulaire dendritique, en particulier le processus de transfert adoptif chez les souris receveurs. Pour commencer, vaporiser la poitrine et les côtés de la souris euthanasié avec 70% d’éthanol. Sur le côté gauche, ouvrez soigneusement la peau et la cavité péritonéale pour exposer la rate.À l’aide de petits forceps, déplacez prudemment les intestins et le foie sur le côté gauche de la souris. Ensuite, utilisez de petits ciseaux pour exciser doucement la rate. Placer chaque rate excisée dans un tube C étiqueté contenant trois millilitres de RPMI 1640 moyen.Ajouter d’abord collagène D et DNase à préparé RPMI 1640 moyen pour préparer la solution de digestion de la rate. Placez le tube C sur un homogénéiseur semi-automatisé et assurez-vous que le tube est bien placé sur le bras rotatif. Appuyez sur le bouton de démarrage sur l’homogénéiseur pour exécuter le protocole rate 04.01 pendant 60 secondes.Après cela, détachez la tube de l’homogénéiseur et incuber les échantillons à 37 degrés Celsius sous continu à 20 rpm pendant 15 minutes. Ensuite, utilisez une pipette pour transférer la solution dans un tube conique de 50 millilitres après l’avoir filtrée à travers une passoire de 40 micromètres. Laver la passoire avec 10 millilitres de dPBS.Centrifuger les cellules à 300 fois g et à quatre degrés Celsius pendant 10 minutes. Ensuite, aspirez complètement le supernatant et lavez la pastille en la suspendant de nouveau en 10 millilitres de dPBS. Centrifuger la suspension à 300 fois g et à quatre degrés Celsius pendant 10 minutes.Suspendre à nouveau la pastille cellulaire en cinq millilitres de dPBS. Utilisez un hémocytomètre et trypan exclusion bleue pour compter le nombre de cellules. Centrifugeuse suivante à 300 fois g et à quatre degrés Celsius pendant 10 minutes pour pelleter les cellules.Aspirez complètement le supernatant et suspendez complètement la pastille en 400 millilitres de tampon de tri cellulaire activé magnétiquement. Ajoutez ensuite 100 millilitres de microbilles CD11c par 100 millions de cellules. Vortex la suspension cellulaire et incuber pendant 10 minutes dans un réfrigérateur à quatre degrés Celsius.Après cela, ajouter 10 millilitres de tampon MACs pour laver les cellules et la centrifugeuse à 300 fois g et à quatre degrés Celsius pendant 10 minutes. Aspirez complètement le supernatant et suspendez les cellules en 500 millilitres de tampon MACs. Placez la colonne LS dans le champ magnétique du séparateur de mag et placez un tube conique de 15 millilitres sous chaque colonne pour recueillir le flux à travers.Ensuite, rincez les colonnes avec trois millilitres de tampon. Placez la suspension cellulaire sur chaque colonne et recueillez le flux à travers lequel contient des cellules non étiquetées. Lavez les colonnes avec trois millilitres de tampon MACs et de recueillir les cellules non étiquetées qui passent à travers.Lavez les colonnes LS deux fois de plus à l’aide de trois millilitres de tampon MACs par lavage. Après cela, retirez les colonnes LS du séparateur magnétique. Ajoutez cinq millilitres de tampon MACs à chaque colonne et plongez immédiatement chaque colonne dans un tube conique clair de 15 millilitres pour éliminer les cellules étiquetées magnétiquement.Utilisez un hémocytomètre et une exclusion bleue Trypan pour déterminer le numéro CD11c cd positif tel qu’il est décrit dans le protocole texte. Ensuite, diluer l’échantillon cellulaire à une dilution un à un dans 0,4%Trypan solution bleue. Tout d’abord, préparer les granulés cellulaires dans les médias de culture DC tels que décrits dans le protocole de texte.Pipette 900 microlitres de la suspension DC en plaque de faucon à fond plat de 24 puits. Ajouter 100 microlitres des médias de culture dc à haute teneur en sel à chaque puits, pour une concentration finale de sodium de 190 millimolaires. Étiquetez la plaque et placez-la dans un incubateur humidifié de dioxyde de carbone à 37 degrés Celsius pendant 48 heures.Après 48 heures, retirer la plaque de l’incubateur. Pipette les supports de culture cellulaire dans un seul puits de haut en bas pour suspendre à nouveau le CD11c DCs positifs. Transférer toute cette suspension dans un tube correspondant étiqueté 1,6 millilitre.Répétez cela pour chaque puits individuel qui a été plaqué. Centrifugeuse tous les tubes à 300 fois g et à quatre degrés Celsius pendant 10 minutes. Aspirez le supernatant et suspendez la pastille DC avec 100 microlitres de dPBS stérile.Ensuite, dessinez la solution DC de l’un des tubes dans une seringue d’un millilitre, équipée d’une aiguille d’un demi-pouce de calibre 27. Placez le mâle naïf de 10 semaines C57-black-6 souris sous 2%isoflurane pour atteindre un plan chirurgical stable. Vérifiez le niveau d’anesthésie avec un manque de réflexe de pédale.Une fois qu’un plan chirurgical stable est atteint, introduisez lentement et soigneusement l’aiguille dans l’espace rétro-orbital à un angle d’environ 30 degrés. Injectez lentement et en douceur la suspension CD11c positive DC. Une fois l’injection terminée, retirez soigneusement l’aiguille pour l’espace rétro-orbital, en vous assurant de ne pas endommager l’œil.Retirez ensuite les souris du cône nasal et surveillez-les pendant environ 30 minutes pendant la récupération de l’anesthésie. Une analyse typique de la pression artérielle est montrée ici après le transfert adoptif de CD et de mini pompes osmotiques qui ont été implantées pour l’infusion d’angiotensine II à faible dose. Il convient de noter que cette faible dose d’angiotensine II est une dose suppressrice qui n’augmente pas la pression artérielle chez une souris normale.Les souris qui reçoivent des CD11c positifs CD11c traités normalement maintiennent une pression artérielle normale pendant l’infusion, tandis que les souris qui reçoivent des CD11c positifs CD11c traités à haute teneur en sel présentent une augmentation de la pression artérielle systolique. L’analyse de cytométrie de flux est alors effectuée en utilisant la stratégie de gating montrée ici pour déterminer la pureté des cellules positives isolées de CD11c. Un enrichissement accru des cellules positives CD11c est vu comparé aux splenocytes totaux.Différentes concentrations de Microbilles CD11c sont utilisées pour dépanner le protocole du fabricant. Magnétique séparé des splenocytes à l’aide de 100 microlitres de Microbilles donne environ 65% des cellules cd11c positives, tout en utilisant 200 microlitres donne 55%et en utilisant 300 microlitres donne 50%An FcR bloqueur est inclus avec 100 microlitres de Microlitres. Après la séparation magnétique, le blocus du FcR donne environ 65% de cellules positives CD11c.Certains splenocytes sont ensuite incubés avec 100 microlitres de Microlitres et séparés magnétiquement par une colonne LS. Les cellules séparées sont incubées avec 100 microlitres supplémentaires de CD11c et séparées à nouveau par une colonne LS. Ce double processus d’isolement a donné 92%CD11c cellules positives.Lorsque vous essayez cette procédure, il est important de confirmer la pureté des cellules isolées par cytométrie d’écoulement. Après l’isolement magnétique des cellules dendritiques, ils peuvent être cultivés pour déterminer leur statut d’activation par des techniques moléculaires, y compris la protéomique et le séquençage à cellules simples. Depuis son développement, il est maintenant possible d’étudier la fonction et le rôle spécifique des cellules dendritiques dans l’hypertension.Les chercheurs explorent maintenant les antigènes spécifiques dans l’hypertension.

Research

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Immunology and Infection

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Isolement, la purification et l&#39;étiquetage des neutrophiles osseuse de souris de moelle pour les études fonctionnelles et expériences de transfert adoptif

Neutrophils are critical effector cells of the innate immune system. They are rapidly recruited at sites of acute inflammation and exert protective or ...

Isolation of Myeloid Dendritic Cells and Epithelial Cells from Human Thymus

Isolement des cellules dendritiques myéloïdes et les cellules épithéliales du thymus humain

In this protocol we provide a method to isolate dendritic cells (DC) and epithelial cells (TEC) from the human thymus. DC and TEC are the major antigen ...

Assessing the Development of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells in Peyer's Patches Using Adoptive Transfer of Hematopoietic Progenitors

Évaluer le développement de cellules murines dendritiques plasmacytoïdes dans les plaques de Peyer Utiliser le transfert adoptif de progéniteurs hématopoïétiques

This protocol details a method to analyze the ability of purified hematopoietic progenitors to generate plasmacytoid dendritic cells (pDC) in intestinal ...

Killer Artificial Antigen Presenting Cells (KaAPC) for Efficient In Vitro Depletion of Human Antigen-specific T Cells

Killer Artificial Antigen Presenting Cells KaAPC for Efficient In Vitro Depletion of Human Antigen-specific T Cells

Tueur antigène artificielle cellules présentatrices (KaAPC) d&#39;utilisation efficace<em&gt; In Vitro</em&gt; L&#39;épuisement des lymphocytes T humains spécifiques de l&#39;antigène

Current treatment of T cell mediated autoimmune diseases relies mostly on strategies of global immunosuppression, which, in the long term, is accompanied ...

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Induction de murin inflammation intestinale par transfert adoptif de effecteur CD4<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; Haute</sup&gt; T cellules dans des souris immunodéficientes

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages ...