Name: isolation and adoptive transfer of high salt treated antigen-presenting dendritic cells
Uploaded: 2019-03-05T13:30:00
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Diese Arbeit wurde unterstützt durch die American Heart Association vergibt POST290900 an N.R.B., 17SDG33670829, L.X. und National Institutes of Health gewähren K01HL130497 a.k.

Vanderbilt University institutionelle Animal Care und Use Committee haben die hier beschriebenen Verfahren zugestimmt. Mäuse sind untergebracht und betreut gemäß dem Leitfaden für die Pflege und Verwendung von Labortieren (National Academies Press. Überarbeitete 2010).
1. Isolierung der Milz von Mäusen
<ol><li>Bereiten Sie RPMI 1640: 10 % FBS, 0,10 mM HEPES, 1 mM Natrium Pyruvat, 50 µM β-Mercaptoethanol und 1 % Penicillin/Streptomycin.</li>
	<li>10 – 12 Wochen einschläfern-alte C5...

<ol>
	<li>Kearney, P. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+burden+of+hypertension:+analysis+of+worldwide+data.">Global burden of hypertension: analysis of worldwide data.</a> Lancet. 365, 217-223 (2005).</li><li>Murray, C. J., Lopez, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+the+global+burden+of+disease.">Measuring the global burden of disease.</a> N Engl J Med. 369, 448-457 (2013).</li><li>Lev-Ran, A., Porta, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salt+and+hypertension:+a+phylogenetic+perspective.">Salt and hypertension: a phylogenetic perspective.</a> Diabetes/metabolism research and reviews. 21, 118-131 (2005).</li><li>Frisoli, T. M., Schmieder, R. 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In das aktuelle Protokoll haben wir Verfahren zur Isolierung von CD11c optimiert+ DCs aus der Milz von Mäusen und adoptively in naiven Tiere zur Untersuchung der Rolle von DCs in Salz-induzierte Hypertonie überführen. Dieses Protokoll kann angepasst zu isolieren und andere Immunzellen Teilmengen einschließlich adaptive Immunzellen einschließlich T- und B-Lymphozyten, Makrophagen und Monozyten adoptively übertragen werden. Wir haben die Milz Verdauungsprozess zur Erreichung angemessener Zelle überleben u...

Überschüssige diätetische Salz ist ein wichtiger Risikofaktor für Bluthochdruck. 1 , 2 the American Heart Association empfiehlt maximal 2.300 Milligramm (mg) Natrium (Na+)-Zufuhr pro Tag, jedoch; weniger als 10 % der US-Bevölkerung beobachtet diese Empfehlung. 3 , 4 bescheidene Reduzierung der Na+ Einnahme Blutdruck senken und die jährliche neue Fälle von koronarer Herzkrankheit und Schlaganfall in den USA um 20 % reduzieren. 5 ist ein großes Problem mit überschüssiger Salzverbrauch, dass 50 % der Bevölkerung Hypertensive Salz-Empfindlichkeit aufweist definiert als Anstieg des Blutdrucks, NaNa+ laden oder ein ähnlicher Rückgang der Blutdruck nach 10 MmHg + Einschränkung und Diurese. 6 Salz-Empfindlichkeit auch bei 25 % der normotonen Personen, und ist ein unabhängiger Prädiktor für Tod und kardiovaskuläre Ereignisse. 7 , 8 Salz-sensing Mechanismen bei Hypertonie unter Einbeziehung der Niere sind gut untersucht worden; Neuere Studien legen jedoch nahe, dass Immunzellen Na+spüren können. 9 , 10
Neuer Beweis schlägt vor, dass Änderungen in extra renal Na+ Umgang mit Anhäufung von Na+ in das Interstitium verursachen und Entzündung fördern können. 11 , 12 unser Labor und andere haben gezeigt, dass Zellen der angeborenen und der adaptiven Immunsystems, die Verschärfung von Bluthochdruck beitragen. 9 , 13 , 14 , 15 verschiedene Hypertensive Reize, einschließlich Angiotensin II, Noradrenalin und Salz Ursache Makrophagen, Monozyten und T-Lymphozyten zu infiltrieren, Nieren- und Gefäßsystem Na+ Aufbewahrung, Vasokonstriktion, Blutdruck Höhe und Ende Organschäden. 9 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 in früheren Studien, wir fanden, dass DCs Isolevuglandin (IsoLG) ansammeln-Protein-Addukte als Reaktion auf verschiedene Hypertensive Reize einschließlich Angiotensin II und DOCA-Salz Bluthochdruck. 14 IsoLGs sind hochreaktive Produkte der Lipidperoxidation, die schnell und kovalent, Lysines auf Proteine Addukt und ihre Ansammlung DC Aktivierung zugeordnet ist. 14 wir haben vor kurzem festgestellt, dass erhöhte Na+ einen potenten Reiz für IsoLG-Protein Addukt Bildung in Murine, die DCs.9 Na+ Inkrafttreten DCs durch Amilorid sensible Transporter vermittelt wird. Na+ ist dann für Kalzium (Ca2 +) über die Na+/Ca2 + Wärmetauscher ausgetauscht. Ca2 + aktiviert Proteinkinase C (PKC), die NADPH-Oxidase führt zu erhöhten Superoxid (O2· -) aktiviert, und IsoLG-Protein Addukt Bildung. 9 Adoptiv Übertragung von Salz ausgesetzt DCs Primzahlen Hypertonie als Reaktion auf eine Sub-Druckluftstationen Dosis von Angiotensin II. 9
Identifizierung von CD11c+ DCs aus Geweben wurde bisher begrenzt Immunohistochemistry und RT-PCR, und Isolierung von DCs wurde beschränkt auf Zelle Sortierung nach Durchflusszytometrie. Obwohl Flow Cytometry Zellsortierung eine leistungsfähige Methode für die Isolierung von Immunzellen ist, es ist teuer, zeitaufwendig und führt zu einer geringen Ausbeute von entwicklungsfähigen Zellen. Deshalb haben wir eine Schritt-für-Schritt-Protokoll für Gewebe Verdauung, in-vitro-Stimulation und Adoptiveltern Übertragung von CD11c optimiert+ DCs, Bluthochdruck zu studieren.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:824px;" width="823">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:341px;">APC/Cy7 anti-mouse CD11c</td>
			<td style="width:160px;">Biolegend</td>
			<td align="right" style="width:140px;">117324</td>
			<td style="width:183px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">autoMACS Running Buffer&#160;</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-091-221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">CD11c MicroBeads Ultrapure&#160;</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-108-338</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Collagenase D</td>
			<td>Roche</td>
			<td align="right">11088866001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DNase I</td>
			<td>Roche</td>
			<td>10104159001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DPBS without calcium and magnesium</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FcR Blocking Reagent</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>&#160;130-092-575</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:341px;">FITC anti-mouse CD45</td>
			<td style="width:160px;">Biolegend</td>
			<td align="right" style="width:140px;">103108</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GentleMACS C tube</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-096-334</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GentleMACS dissociator device</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-093-235</td>
			<td>Use protocol: Spleen 04.01</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">LIVE/DEAD fixable violet dead cell stain kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>L34964</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">LS Columns</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-042-401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">QuadroMACs Seperator&#160;</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-090-976</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">RPMI 1640 medium&#160;</td>
			<td style="width:160px;">Gibco</td>
			<td style="width:140px;">11835-030</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation and adoptive transfer of high salt treated antigen-presenting dendritic cells

Überschüssiges Salz Nahrungsaufnahme trägt zur Entzündung und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Bluthochdruck. Zuvor fanden wir, dass Antigen-präsentierende dendritische Zellen (DCs) spürt erhöhte extrazelluläre Natrium führt die Aktivierung von der NADPH-Oxidase und Bildung von Isolevuglandin (IsoLG)-Protein-Addukte. Diese IsoLG-Protein Addukte mit selbst-Proteine reagieren und fördern eine Autoimmun-artigen Zustand und Bluthochdruck. Wir haben entwickelt und optimiert, State-of-the-Art Methoden, um DC Funktion bei Hypertonie zu untersuchen. Hier bieten wir ein detailliertes Protokoll zur Isolierung Vitro Behandlung mit erhöhten Natrium- und Adoptiveltern Übertragung der murinen Milz CD11c+ Zellen in Empfänger Mäuse, ihre Rolle bei der Hypertonie zu studieren.

Abbildung 1 stellt eine schematische Darstellung der oben beschriebenen Schritte. Isolierte murinen Milz sind für CD11c sortiert+ DCs durch magnetische Zelle sortieren und vergoldet in entweder normales Salz (NS; 150 Mmol NaCl) oder hohen Salz Medien (HS; 190 Mmol NaCl) für 48 h CD11c+ DCs werden dann mit einem Retro-Orbital adoptively übertragen Injektion zu naive Empfänger Mäuse. Zehn Tage später, werden Mäuse mit osmotischen Mi...

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Isolation and Adoptive Transfer of High Salt Treated Antigen-presenting Dendritic Cells

Hier präsentieren wir Ihnen ein Protokoll zur dendritische Zellen aus murinen Milz von magnetischen Zellsortierung und späteren Adoptiveltern Übertragung ins naive Mäuse zu isolieren. Das Modell von hohem Salzgehalt aktivierten dendritischen Zellen wurde gewählt, um die schrittweisen Verfahren Adoptiv-Transfer und Durchflusszytometrie zu erklären.

Isolation und Adoptiveltern Übertragung von hohen Salz behandelt Antigen-präsentierende dendritische Zellen

Excess dietary salt intake contributes to inflammation and plays a vital role in the development of hypertension. We previously found that ...

Diese Methode kann Schlüsselfragen in den Bereichen Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen beantworten, einschließlich der Untersuchung von CD11c positiven dendritischen Zellen und wie sie die Rolle der hypertensiven Verletzung potenzieren. Der Hauptvorteil dieser Technik ist die Isolierung von CD11c-positiven dendritischen Zellen aus festen Organen und die Untersuchung ihrer physiologischen Rolle in verschiedenen Krankheitszuständen. So kann dieser Prozess auf mehrere Immunzelltypen angewendet werden, einschließlich B-Lymphozyten, T-Lymphozyten, Monozyten und Makrophagen.Die Visualisierung der Technik ist entscheidend, um die dendritische Zellisolation zu verstehen, insbesondere den Adoptivtransferprozess in Empfängermäuse. Zu Beginn die Brust und die Seiten der eingeschläferten Maus mit 70% Ethanol besprühen. Auf der linken Seite, öffnen Sie vorsichtig die Haut und die Peritonealhöhle, um die Milz zu belichten.Mit kleinen Zangen, vorsichtig bewegen Sie den Darm und die Leber auf die linke Seite der Maus. Dann verwenden Sie kleine Schere, um sanft die Milz verbrauchen. Legen Sie jede ausgeschnittene Milz in ein beschriftetes C-Rohr mit drei Millilitern RPMI 1640 Medium.Fügen Sie zunächst Kollagennase D und DNase auf vorbereitetRPMI 1640 Medium, um die Milz-Verdauungslösung vorzubereiten. Legen Sie das C-Rohr auf einen halbautomatischen Homogenisator und stellen Sie sicher, dass das Rohr fest auf dem rotierenden Arm platziert wird. Drücken Sie die Starttaste am Homogenisator, um das Milz-Protokoll 04.01 60 Sekunden lang auszuführen.Danach die Röhre vom Homogenisator lösen und die Proben bei 37 Grad Celsius unter durchgehend bei 20 U/min 15 Minuten bebrüten. Als Nächstes verwenden Sie eine Pipette, um die Lösung in ein 50 Milliliter konisches Rohr zu übertragen, nachdem Sie sie durch ein 40-Mikrometer-Sieb gefiltert haben. Waschen Sie das Sieb mit 10 Milliliter dPBS.Zentrifugieren Sie die Zellen bei 300 mal g und bei vier Grad Celsius für 10 Minuten. Dann den Überstand vollständig ansaugen und das Pellet waschen, indem man es in 10 Milliliter dPBS wieder aufsetzt. Zentrifugieren Sie die Suspension bei 300 mal g und bei vier Grad Celsius für 10 Minuten.Setzen Sie das Zellpellet in fünf Milliliter n-PBS wieder auf. Verwenden Sie ein Hämozytometer und trypan blauer Ausschluss, um die Anzahl der Zellen zu zählen. Nächste Zentrifuge bei 300 mal g und bei vier Grad Celsius für 10 Minuten, um die Zellen zu pellet.Den Überstand vollständig ansaugen und das Pellet in 400 Millilitermagnetaktiviertem Zellsortierpuffer wieder aufhängen. Dann fügen Sie 100 Milliliter CD11c Mikroperlen pro 100 Millionen Zellen. Wirbeln Sie die Zellsuspension und inkubieren für 10 Minuten im Kühlschrank bei vier Grad Celsius.Danach 10 Milliliter MACs Puffer hinzufügen, um die Zellen und Zentrifuge bei 300 mal g und bei vier Grad Celsius für 10 Minuten zu waschen. Aspirieren Sie den Überstand vollständig und suspendieren Sie die Zellen in 500 Milliliter MACs Puffer. Legen Sie die LS-Säule in das Magnetfeld des Mag-Separators und legen Sie ein 15 Milliliter konisches Rohr unter jede Spalte, um den Durchfluss zu erfassen.Anschließend spülen Sie die Spalten mit drei MilliliterPuffer. Platzieren Sie die Zellsuspension auf jeder Spalte, und sammeln Sie den Fluss, durch den nicht beschriftete Zellen enthalten sind. Waschen Sie die Spalten mit drei Millilitern MACs Puffer und sammeln Sie die nicht beschrifteten Zellen, die durchgehen.Waschen Sie die LS-Säulen zwei weitere Male mit drei MilliliterN MACs Puffer pro Wäsche. Entfernen Sie danach die LS-Säulen aus dem magnetischen Trennzeichen. Fügen Sie jeder Spalte fünf Milliliter MACs-Puffer hinzu und tauchen Sie jede Säule sofort in eine klare 15-Milliliter-Konustube, um die magnetisch beschrifteten Zellen auszuspülen.Verwenden Sie ein Hämozytometer und einen Trypan-Blauausschluss, um die im Textprotokoll beschriebene positive DC-Nummer CD11c zu bestimmen. Anschließend die Zellprobe bei einer Verdünnung in 0,4%Trypan-Blaulösung verdünnen. Bereiten Sie zunächst die Zellpellets in DC-Kulturmedien wie im Textprotokoll beschrieben vor.Pipette 900 Mikroliter der DC-Aufhängung in 24-Well-Flachbodenfalkenplatte. Fügen Sie 100 Mikroliter der hochsalzigen DC-Kulturmedien zu jedem Brunnen hinzu, für eine endgültige Natriumkonzentration von 190 Millimolar. Beschriften Sie die Platte und legen Sie sie 48 Stunden lang in einen befeuchteten Kohlendioxid-Inkubator bei 37 Grad Celsius.Nach 48 Stunden entfernen Sie die Platte aus dem Inkubator. Pipette die Zellkultur-Medien in einem einzigen gut nach oben und unten, um die CD11c positive DCs wieder auszusetzen. Übertragen Sie all diese Suspension in einem entsprechenden beschrifteten 1,6 Milliliter Rohr.Wiederholen Sie dies für jeden einzelnen Brunnen, der plattiert wurde. Zentrifugieren Sie alle Rohre bei 300 mal g und bei vier Grad Celsius für 10 Minuten. Aspirieren Sie den Überstand und setzen Sie das DC-Pellet mit 100 Mikrolitern sterilem dPBS wieder auf.Als nächstes ziehen Sie die DC-Lösung aus dem eines der Rohre in eine Ein-Milliliter-Spritze, die mit einer 27-Spur-Halb-Zoll-Nadel ausgestattet ist. Legen Sie die naive männliche 10 Wochen alte C57-black-6 Maus unter 2%isoflurane, um eine stabile chirurgische Ebene zu erreichen. Überprüfen Sie den Grad der Anästhesie mit einem Mangel an Pedalreflex.Sobald eine stabile Operationsebene erreicht ist, führen Sie die Nadel langsam und vorsichtig in einen Winkel von etwa 30 Grad in den retro-orbitalen Raum ein. Die CD11c positive DC-Federung wird langsam und reibungslos injiziert. Sobald die Injektion abgeschlossen ist, entfernen Sie vorsichtig die Nadel für den retro-orbitalen Raum, um sicherzustellen, dass das Auge nicht beschädigt wird.Entfernen Sie dann die Mäuse aus dem Nasenkegel und überwachen Sie sie während der Genesung von der Anästhesie etwa 30 Minuten lang. Eine typische Blutdruckanalyse wird hier nach der Adoptivübertragung von DCs und osmotischen Minipumpen gezeigt, die für eine niedrig dosierte Angiotensin-II-Infusion implantiert wurden. Es sollte beachtet werden, dass diese niedrige Dosis von Angiotensin II eine Unterdrückerdosis ist, die den Blutdruck bei einer normalen Maus nicht erhöht.Mäuse, die normale salzbehandelte CD11c-positive DCs erhalten, halten während der Infusion einen normalen Blutdruck aufrecht, während die Mäuse, die hochsalzbehandelte CD11c-positive DCs erhalten, einen Anstieg des systolischen Blutdrucks aufweisen. Die Strömungszytometrie-Analyse wird dann unter Verwendung der hier gezeigten Gating-Strategie durchgeführt, um die Reinheit der isolierten CD11c-positiven Zellen zu bestimmen. Eine erhöhte Anreicherung der CD11c-positiven Zellen ist im Vergleich zu den gesamten Splenozyten zu beobachten.Verschiedene CD11c Microbead-Konzentrationen werden verwendet, um das Herstellerprotokoll zu beheben. Magnetische Trennung von Splenozyten mit 100 Mikroliter Mikroperlen ergibt etwa 65% der CD11c positiven Zellen, während die Verwendung von 200 Mikroliter ergibt 55%und mit 300 Mikroliter ergibt 50%An FcR Blocker ist zusammen mit 100 Mikroliter Mikroperlen enthalten. Nach der magnetischen Trennung ergibt die Blockade von FcR etwa 65%CD11c positive Zellen.Einige Splenozyten werden dann mit 100 Mikroliter Mikroperlen inkubiert und magnetisch durch eine LS-Säule getrennt. Die abgetrennten Zellen werden mit weiteren 100 Mikrolitercd11c inkubiert und durch eine LS-Säule wieder getrennt. Dieser doppelte Isolationsprozess ergab 92%CD11c positive Zellen.Beim Versuch dieses Verfahrens ist es wichtig, die Reinheit der isolierten Zellen durch Durchflusszytometrie zu bestätigen. Nach der magnetischen Isolierung dendritischer Zellen können sie kultiviert werden, um ihren Aktivierungsstatus durch molekulare Techniken wie Proteomik und einzellige Sequenzierung zu bestimmen. Seit seiner Entwicklung ist es nun möglich, die Funktion und spezifische Rolle der dendritischen Zellen bei Bluthochdruck zu untersuchen.Forscher erforschen nun die spezifischen Antigene bei Bluthochdruck.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Experimental Metastasis and CTL Adoptive Transfer Immunotherapy Mouse Model

Experimentelle Metastasierung und CTL adoptiven Transfer Immuntherapie Maus-Modell

Experimental metastasis mouse model is a simple and yet physiologically relevant metastasis model. The tumor cells are injected intravenously (i.v) into ...

Forschung

Immunologie und Infektion

HLA-Ig Based Artificial Antigen Presenting Cells for Efficient ex vivo Expansion of Human CTL

HLA-Ig Based Artificial Antigen Presenting Cells for Efficient ex vivo Expansion of Human CTL

HLA-Ig Basierend Artificial Antigen-präsentierende Zellen für eine effiziente Ex vivo Erweiterung des menschlichen CTL

CTL with optimal effector function play critical roles in mediating protection against various intracellular infections and cancer. However, individuals ...

Isolation of Mouse Lung Dendritic Cells

Isolierung von Maus Lung Dendritischen Zellen

Lung dendritic cells (DC) play a fundamental role in sensing invading pathogens 1,2 as well as in the control of tolerogenic responses 3 in the ...

Artificial Antigen Presenting Cell (aAPC) Mediated Activation and Expansion of Natural Killer T Cells

Artificial Antigen Presenting Cell aAPC Mediated Activation and Expansion of Natural Killer T Cells

Künstliche Antigen-präsentierenden Zelle (AAPC) vermittelte Aktivierung und Expansion der Natural Killer-T-Zellen

Natural killer T (NKT) cells are a unique subset of T cells that display markers characteristic of both natural killer (NK) cells and T cells1. Unlike ...

Accelerated Type 1 Diabetes Induction in Mice by Adoptive Transfer of Diabetogenic CD4+ T Cells

Accelerated Typ 1 Diabetes Induktion in Mäusen durch adoptiven Transfer von CD4 + T diabetogene Cells

The nonobese diabetic (NOD) mouse spontaneously develops autoimmune diabetes after 12 weeks of age and is the most extensively studied animal model of ...

Isolation, Purification and Labeling of Mouse Bone Marrow Neutrophils for Functional Studies and Adoptive Transfer Experiments

Isolierung, Reinigung und Kennzeichnung von Knochenmark der Maus Neutrophile für funktionelle Studien und Experimente adoptiven Transfer

Neutrophils are critical effector cells of the innate immune system. They are rapidly recruited at sites of acute inflammation and exert protective or ...

Isolation of Myeloid Dendritic Cells and Epithelial Cells from Human Thymus

Isolierung von myeloider dendritischer Zellen und Epithelzellen Menschliche Thymus

In this protocol we provide a method to isolate dendritic cells (DC) and epithelial cells (TEC) from the human thymus. DC and TEC are the major antigen ...

Assessing the Development of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells in Peyer's Patches Using Adoptive Transfer of Hematopoietic Progenitors

Die Beurteilung der Entwicklung der Murine Plasmazytoide dendritischen Zellen in Peyer-Patches mit Adoptiv Übertragung von hämatopoetischen Vorläuferzellen

This protocol details a method to analyze the ability of purified hematopoietic progenitors to generate plasmacytoid dendritic cells (pDC) in intestinal ...

Killer Artificial Antigen Presenting Cells (KaAPC) for Efficient In Vitro Depletion of Human Antigen-specific T Cells

Killer Artificial Antigen Presenting Cells KaAPC for Efficient In Vitro Depletion of Human Antigen-specific T Cells

Killer Künstliche Antigen-präsentierenden Zellen (KaAPC) für effiziente<em&gt; In-vitro-</em&gt; Depletion von humanen Antigen-spezifischen T-Zellen

Current treatment of T cell mediated autoimmune diseases relies mostly on strategies of global immunosuppression, which, in the long term, is accompanied ...

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Induction of Murine Intestinal Inflammation by Adoptive Transfer of Effector CD4+CD45RBhigh T Cells into Immunodeficient Mice

Die Induktion von Murine Darmentzündungen durch adoptiven Transfer von Effektor CD4<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; Hoch</sup&gt; T-Zellen in immundefizienten Mäusen

There are many different animal models available for studying the pathogenesis of human inflammatory bowel diseases (IBD), each with its own advantages ...