Name: xylem water distribution in woody plants visualized with a cryo-scanning electron microscope
Uploaded: 2019-06-20T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Xylem Water Distribution in Woody Plants Visualized with a Cryo-scanning Electron Microscope at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af JSPS KAKENHI (no. 20120009, 20120010, 19780129, 25292110, 23780190, 23248022, 15H02450, 16H04936, 16H04948, 17H03825, 18H02258)

Bemærk: et skematisk diagram over denne protokol er vist i figur 1.
1. prøveudtagning: spændings lempelse inden for vandsøjlen af xylem-kanaler
Bemærk: følgende spændings lempelses behandling anbefales før LN2 applikationen for at undgå både frysning og spændinger-induceret artefakter i xylem vandfordeling.
<ol><li>Der omsluttes en gren og blade til prøveudtagning med en sort plastikpose for at ækvilibrere vand...

Cryo-SEM observation metoder indført i dette papir er praktiske til klart at visualisere vandfordeling på en cellulær skala. Gennem denne metode, udforske ændringer i fordelingen af vand i xylem kan potentielt bidrage til at afklare mekanismen af træarter tolerance over for abiotisk stress (vandmangel eller frysning) eller biotisk stress (træsygdom).
Det mest afgørende skridt i denne metode er at bevare vandfordelingen karakteristisk for den indfødte vandstatus under prøven indsamling...

Tilgængeligheden af vandressourcer (dvs. nedbør, jordens vandindhold) bestemmer nøje dødeligheden og den geografiske fordeling af plantearter, da de er nødt til at absorbere vand fra jorden og transportere den til bladene til fotosyntetisk produktion. Anlæggene skal opretholde deres vand transportsystem under svingende vandforsyninger. Især woody planter generere høje spændinger i deres ledninger langs transpiration vandløb, som i nogle tilfælde, de har brug for at holde deres krone mere end ~ 100 m over jorden. For at opretholde vandsøjler under så højt negativt tryk, xylem ledninger består af et kontinuum af rørformede celler med stive og hydrofobe-lignificerede cellevægge1. Sårbarheden over for xylem dysfunktion af xylem ledninger i hver art er en god afgørende af arten overlevelse under svingende vandforsyning2. Desuden er det vigtigt at studere vandstatus for xylem-kanaler for at vurdere helbredstilstanden for de enkelte træer, der udsættes for abiotiske eller biotiske belastninger. Måling af SAP-flow eller vand potentiale kan give estimater af en woody plantens vandstatus på grund af den integrerede hydrauliske funktion af xylem ledningskanaler. Desuden kan visualisering af vandfordelingen i xylem-celler tydeliggøre tilstanden af de enkelte komponenter i det hydrauliske system xylem.
Flere teknikker til visualisering af vandstatus af xylem ledningskanaler findes3. De klassiske og nyttige metoder til observation af vandveje i trævæv involverer farvning af vandsøjlen ved at nedsænke enderne af afskårne grene i et farvestof eller ved at injicere et farvestof i stående træ stængler4. Soft røntgenfotografering giver også mulighed for visualisering af vandfordeling af skiver træ diske på grund af differential X-ray absorption intensitet af fugt i xylem5,6. Disse metoder, dog kun give spor af vand bevægelse eller demonstrere makroskopiske fordelinger af vand. For nylig ikke-destruktive observations teknikker, såsom Micro Focus X-ray computertomografi (μct)7,8,9,10og magnetisk resonans imaging (MRI)11, 12, er blevet væsentligt forbedret for at tillade observation af vand i xylem ledende inden for intakte træer. Disse ikke-destruktive metoder har store fordele i, at vi kan observere xylem vandstatus uden kunstige skære effekter, og vi kan spore vand flow dynamik ved sekventiel billeddannelse eller indføre en kontrastmiddel10. Men vi er nødt til at bruge en tilpasset MRI for plante billeddannelse eller en specialiseret facilitet for Synchrotron-baserede μCT for at opnå de billeder, der kan identificere cellulære niveau vandindhold. Selv om det synkrotron-baserede μct-system gjorde det muligt at opnå fine billeder med høj rumlig opløsning, som kan sammenlignes med let mikroskopi7,8,9, vil levende celler desuden kunne blive skadet af stråling af høj energi X-ray13,14. Anvendelse af en scanning elektronmikroskop, hvor Cryo-enheder er installeret (Cryo-SEM) er en meget nyttig metode til præcist at lokalisere vandet i xylem på et cellulær niveau, selv om dette kræver en destruktiv høst af prøven til observation. For at fastgøre vandet i xylem ledninger, er en del af stænglerne (dvs., kviste, grene eller stængler) frosset på stedet af flydende nitrogen (LN2). Observationer af overfladen af trimmede, frosne prøver af Cryo-SEM giver meget forstørrede billeder af xylem-strukturen, hvorfra vi kan identificere vandet i xylem-kanaler som is. En væsentlig begrænsning af denne metode er, at sekventiel observation af vand bevægelighed inden for samme prøve er umulig. Men, anvendelsen af μCT eller MRI til sekventiel observation af træer, der lever i et område er yderst udfordrende, fordi disse instrumenter ikke er bærbare. I modsætning hertil har Cryo-SEM et potentiale for at bruge denne teknik på store træer i marken eksperimenter til klart at visualisere vandindhold på ikke kun det cellulære niveau, men også på et finere struktur niveau, f. eks vand i intervaskulære Gruber15, vand i intercellulære rum16, eller bobler i vand kolonne17.
Mange undersøgelser, der iagttog xylem vand af Cryo-SEM er blevet rapporteret 5,12,18,19,20,21,23. Utsumi et al. (1996) indførte oprindeligt protokollen til observation af xylem in situ ved frysning af en levende stamme ved at fylde LN2 i en beholder, der er sat på stænglen21. Prøvens temperatur holdes under-20 °C under prøveudtagningen og under Cryo-SEM-præparation for at undgå smeltning af isen i xylem-kanaler. Denne metode er blevet anvendt til at observere vandet i xylem for at afklare vandfordelingen under skiftende vand regime11,12,24,25,26, 27,28, den sæsonmæssige variation af vandfordeling 21,29,30, virkningen af freeze-tø cyklusser17,31, 32, fordelingen af vand i vådt træ5, ændringer i vandfordelingen under overgangen fra afgrenet til heartwood20, sæsonbestemt tidsforløb af cambial aktivitet og differentiering af fartøjer33, og kavitation induceret af visse biotiske belastninger23,34. Hydraulisk ledningsevne og konduktivitets sårbarhed over for kavitation er også blevet verificeret ved hjælp af Cryo-SEM35,36. Cryo-SEM udstyret med energi udbredt røntgen SPEKTROMETRI (EDX eller EDS) er blevet anvendt til at studere element fordeling over overfladen af en prøve, der indeholder vand37.
Frysning-fiksering af en levende trunk, der indeholder ledninger under høj hydraulisk spænding undertiden forårsager kunstige kavitationer, som er observeret af Cryo-SEM som splittede iskrystaller i lumen af ledningskanaler38,39. Især er løvtræer med længere og bredere kanaler sårbare over for spændinger-induceret artefakter, såsom kavitation forårsaget af prøve skæring, selv om det udføres under vand3,40. Kavitation artefakter bliver iøjnefaldende efter prøvetagning af et indfaldende træ (dvs., prøvetagning i løbet af dagen tid) eller under strenge tørke betingelser, og de kan vildlede til en overvurdering af kavitation forekomst3,38, 39af Derfor skal spændingen, der arbejder i ledningerne, frigives for at undgå den artifaktuel kavitation3,12,39.
Fryse fraktur teknikken ved hjælp af en kniv, der er installeret i et prøvekammer, anvendes ofte til at eksponere prøveoverfladen for Cryo-SEM observation. Dog, fryse-fraktureret planer af woody plante væv, især tværgående sektioner af sekundære xylem, er for ru til klart at observere de anatomiske egenskaber og vand i vævet6. Anvendelsen af en kryostat til trimning af en prøve giver mulighed for hurtig og høj kvalitet fremstilling af prøveflader20,23. Det overordnede mål med denne metode er at tilvejebringe dokumentation med elektronmikroskopi opløsning af vandfordelingen i forskellige former for xylem celler in situ uden forekomst af stikprøveudtagning artefakter. Vi introducerer vores opdaterede procedure, som er blevet støt forbedret siden vi først vedtog det, om prøvetagning, trimning og rengøring af prøveoverfladen for at opnå høj kvalitet elektron mikrografer af Cryo-faste prøver af xylem.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:904px;" width="904">
	<tbody>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:249px;">coating material</td>
			<td style="width:179px;">JOEL Ltd., Japan</td>
			<td style="width:284px;">Gold wire, 0.50 &#215; 1000 mm, 99.99 %, Parts No. 125000499&#160;</td>
			<td style="width:192px;"></td>
		</tr>
		<tr height="58">
			<td height="58" style="height:59px;width:249px;">cryo scanning electron microscope</td>
			<td style="width:179px;">JOEL Ltd., Japan</td>
			<td style="width:284px;">JSM-6510 installed with MP-Z09085T / MP-51020ALS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="47">
			<td height="47" style="height:48px;width:249px;">cryostat</td>
			<td style="width:179px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:284px;">CryoStar NX70</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:38px;width:249px;">microtome blade</td>
			<td style="width:179px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:284px;">HP35 ULTRA Disposable Microtome Blades, 3153735</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="38">
			<td height="38" style="height:38px;width:249px;">tissue freezing embedding medium</td>
			<td style="width:179px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:284px;">Shandon Cryomatrix embedding resin, 6769006</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

xylem water distribution in woody plants visualized with a cryo-scanning electron microscope

En scanning elektronmikroskopi installeret kryo-enhed (Cryo-SEM) giver mulighed for prøve observation ved temperaturer under frysepunktet og har været anvendt til at udforske vandfordelingen i plantevæv i kombination med freeze fikserings teknikker ved hjælp af flydende nitrogen (LN 2). for woody arter, dog, forberedelser til observation af xylem tværsnit overflade indebærer nogle vanskeligheder på grund af orienteringen af træfibre. Desuden kan højere spændinger i vandsøjlen i xylem ledningskanaler lejlighedsvis forårsage kunstige ændringer i vandfordelingen, især under prøve fiksering og opsamling. I denne undersøgelse demonstrerer vi en effektiv procedure til at observere vandfordelingen inden for xylem af woody planter in situ ved hjælp af en kryostat og Cryo-SEM. I første omgang, under prøven indsamling, måling af xylem vand potentiale bør afgøre, om høj spænding er til stede i xylem ledningskanaler. Når xylems vand potentialet er lavt (< ca. − 0,5 MPa), er der behov for en spændings lempelsesprocedure for at lette en bedre konservering af vandets tilstand i xylem-kanaler under prøve fryse fiksation. Dernæst en vandtæt krave er fastgjort omkring træet stammen og fyldt med LN2 for freeze fiksering af vandets status af xylem. Efter høst skal det sikres, at prøven opbevares frosset, mens procedurerne for prøveforberedelse til observation fuldføres. En kryostat er ansat til tydeligt at eksponere xylem tværsnit overflade. I Cryo-SEM observationer kræves tidsjustering for fryse ætsning for at fjerne frost støv og fremhæve kanten af cellevæggene på betragtnings overfladen. Vores resultater viser anvendeligheden af Cryo-SEM teknikker til observation af vandfordeling inden for xylem på cellulære og subcellulære niveauer. Kombinationen af Cryo-SEM med ikke-destruktiv in situ observation teknikker vil gennemgribende forbedre udforskning af woody plante vand flow dynamik.

Repræsentative billeder af tværsnit overflader af nåletræ og løvtræer med Bredbladet xylem, observeret af Cryo-SEM, er vist i figur 2. Ved lav forstørrelse angiver det sorte område i billederne de hulrum, hvorfra vand helt eller delvis forsvinder, og det grå område indikerer xylem-cellevægge, cytoplasma og vand (figur 2A). Ved høj forstørrelse, er det klart, at vandet ikke er helt tabt fra Lumina af ...

Watch this Scientific Journal Video about Xylem Water Distribution in Woody Plants Visualized with a Cryo-scanning Electron Microscope at JoVE.com

Xylem Water Distribution in Woody Plants Visualized with a Cryo-scanning Electron Microscope

Observation af vandfordelingen i xylem giver betydelige oplysninger om vand flow dynamik i woody planter. I denne undersøgelse demonstrerer vi den praktiske tilgang til at observere xylem vandfordeling in situ ved hjælp af en kryostat og Cryo-SEM, som eliminerer kunstige ændringer i vandets tilstand under prøveforberedelsen.

Xylem vand distribution i woody planter visualiseret med en Cryo-scanning elektronmikroskop

A scanning electron microscope installed cryo-unit (cryo-SEM) allows specimen observation at subzero temperatures and has been used for exploring water ...

Det overordnede mål med denne protokol er at give os elektromikroskopi opløsning af vandfordelingen i forskellige former for xylem celler in situ. Denne metode er blevet anvendt til at observere vandet i xylem for at afklare vandfordelingen og de skiftende vandregimer, den sæsonmæssige variation i vandfordelingen, virkningen af fryse-/optøningscyklusser, fordelingen af vand i vådt træ og kavitation forårsaget af visse biotiske belastninger. Frysefiksering af en levende stamme under høje hydrauliske spændinger forårsager undertiden kunstige kavitationer, som er observeret af kryo-SEM som bristede iskrystaller i ledningslumerne.Denne opdaterede procedure fokuserer på at opnå aerotome mikrografer af høj kvalitet af xylem uden artefakt i prøveudtagningsproceduren. Levedygtig demonstration er kritisk, fordi der er en række vigtige detaljer, der ikke let kan forklares. Samtidig er det ikke let at opnå uddannelse, fordi kun få laboratorier rundt om i verden praktiserer denne metode.For at indlede denne procedure vedlægges en gren og efterlader prøveudtagning med en sort plastpose for at fordele vandpotentialet mellem xylem og efterlader mere end to timer før prøveudtagningen. Ved hjælp af et trykkammer bestemmes vandpotentialet for mindst to blade fra prøven. Når vandpotentialet er højere end ca. minus 0,5 megapascal, kan der høstes en prøve efter frysning.Når vandpotentialet er lavere end minus 0,5 megapascal, gå videre med behandlingen for afslapning. Fix en vandtæt krave omkring stilken, som vil blive fyldt med vand. Brug beskæring saks eller en sav, skæres stilken under vandoverfladen og holde den afskårne ende af prøven under vandet.Prøven overføres til en anden beholder med vand så hurtigt som muligt for at minimere udsætter den afskårne ende for luft. For arter med bredladet art sikres, at længden fra det sted, hvor kryoprøven for SEM vil blive fremskreden til den afskårne kant af den høstede stængel, er længere end prøvens maksimale fartøjslængde for at forhindre spændingsinducerede artefakter i crysoamplet. Dernæst dække prøven med en sort plastikpose for at reducere transpiration.Hold den afskårne ende af prøven i vandet og opretholde denne betingelse i ca 30 minutter for at slappe af xylem spænding. Derefter måles vandpotentialet igen for at bekræfte lempelsen af xylemspændingen. Først skal du bruge en saks eller en brugskniv til at skære og åbne den ene side af en vandtæt krave.Fastgør kraven tæt rundt om stilken med tape, mens du holder blænden vandret. Tag isolerende handsker på, og hold beholderen med flydende nitrogen sikkert. Kør flydende nitrogen ind i kraven, indtil den er fuld og holde det fyldt ved støt at tilføje ekstra flydende kvælstof til helt at fryse vandet i xylem.Efter tilstrækkelig frysetid tages kraven af fra den frosne del af prøvestammen for at fjerne det flydende kvælstof. Brug straks en fin håndsav til at høste prøven. Derefter dække den frosne prøve med et stykke aluminiumsfolie eller sætte det tilbage i en prøve rør.Den høstede prøve anbringes hurtigt i en beholder fyldt med flydende nitrogen. Opbevare prøverne på minus 80 grader Celsius, indtil de er klar til at udføre observationen. Til at begynde, indstille temperaturen af prøven kammer af kryostaten til minus 30 grader Celsius, hvilket normalt er koldt nok til at holde xylem saft af de fleste planter i en frossen tilstand.Brug en skarp kniv eller en fintandet sav til at trimme prøven til et lille stykke, der kan justeres til prøveholderen af en kryo-SEM. Monter det trimmede stykke på en chuck, en holder til en kryostat, med vævsfrysningsindlejringsmedium til kryosektion. Fastgør borepatronen til en prøveholder af en mikrotom af kryostaten.Trim overfladen ved gentagne gange at barbere fem til syv mikrometer tykke sektioner. Det er nyttigt at skære mere end 1.000 til 2.000 mikrometer i total dybde til den oprindelige overflade væk for at fremkalde den beskadigede del af prøven forårsaget af forskæring. Efter groft trimning af en overflade af prøven justeres en ubrugt del af mikrotombladet over prøvens overflade.Lidt udvide afstanden mellem overfladen af prøven og bladet. Og skær kun overfladen en eller to gange. Skub derefter klingen igen, og placer en ubrugt del af klingen på prøveoverfladen.Gentag denne skæringsbehandling tre til fire gange for at opnå en klar overflade uden knivmærker. Efter det endelige snit indstilles klingens position langt fra prøven for at forhindre, at støvet klæber fast på prøven. Og løsrive borepatronen fra mikrotomen.Dernæst vedhæfte prøven til en kryo-SEM prøveholder med vævsfrysning indlejringsmedium i kryostatkammeret. Brug først flydende nitrogen til at opretholde en temperatur under minus 120 Celsius i kryo-SEM-prøvekammeret i henhold til udstyrsbrugervejledningen. Derefter skal prøveholderen med den forberedte prøve sættes i en isolerende beholder fyldt med flydende nitrogen i kryostatkammeret.Brug en prøveudvekslingsstang til at holde prøveholderen under det flydende nitrogen. Overfør hurtigt prøveholderen til præevakueringskammeret i kryo-SEM-prøvekammeret, så snart evakueringen af evakueringskammeret påbegyndes. Til at begynde, tænde acceleration spænding af den elektriske pistol.Dernæst hæve temperaturen af prøven fase til minus 100 grader Celsius. Vent flere minutter på, at froststøvet fjernes, og at isens overfladeniveau i xylemcellerne falder en smule i forhold til cellevæggene. Derefter sænke temperaturen af speiumen fase til minus 120 grader Celsius.I denne undersøgelse, cryo-SEM observationsmetoder bruges til klart at visualisere vandfordeling på en cellulær skala. Ved lav forstørrelse angiver det sorte område i billederne de hulrum, hvorfra vandet helt eller delvist forsvinder, mens det grå område indikerer xylem cellevægge, cytoplasma og vand. Ved høj forstørrelse, bliver det klart, at vandet ikke er helt tabt fra lumina af tre tracheids, hvilket indikerer forekomsten af makrobobler i xylem sap in situ.Med hensyn til bred-leaved arter, kavitation forekomst er let detekteres i fartøjer, mens vand eksistens er svært at skelne i fibre, især ved lav forstørrelse. Cytoplasma og parenkym celler kan skelnes fra vand i tracheids eller fartøjer gennem isplan teksturer. Analyse af effekten af temperaturen på fryse-ætsning proces afslører, at frost støv er gradvist sublimeret, og endotahid pit membraner bliver klarere gennem progression af sublimering med stigende temperatur.Resterende store froststøvpartikler kan elimineres ved yderligere fryseætning. Men det kan være problematisk, da det unødigt reducerer overfladeniveauet af is i xylem-kanaler. Observationens høje kvalitet opnås i vid udstrækning gennem nøjagtig forberedelse af prøverne.Udjævning af overfladen med mikrotomens skarpe klinge er særlig vigtig. Utilstrækkelig udjævning af en brugt klinge kan undertiden skabe en ru overflade, der ligner kniv mærker, eller kan skabe mange forekomster af støv fra nedskæringer. Prøve frysning uden afslapning af negative vand søjletryk vil forårsage artefakt induktion af kavitation i xylem kanaler.Der observeres klyngeiskrystaller i beholdere af prøver, hvor prøven ikke var afslappet. I modsætning hertil observeres der ingen klyngeiskrystaller i de afslappede prøveprøver med et lignende vandpotentiale. Anvendelsen af frysefiksering på transpiring levende planter, der lider tørke kan fremkalde resultatbaserede artefakter såsom klynger iskrystaller.Disse artefakter fører til fejlfortolkninger af vandstatus i xylem-kanalen. Så det er vigtigt først at bekræfte vandpotentialet af prøver før fryse-fiksering. Selv om denne procedure giver et billede af, hvilken status i xylem conduit, et levende træ skal destrueres til observation.Ved at kombinere andre ikke-invasive observationsmetoder såsom MR eller mikro-CT med subsidiært niveau billede observation vil uddybe vores forståelse af karakteren mellem vandtransport og brug. Observationen af vandstatus indført ved dette papir vil også give en metode til afklaring af forholdet mellem vand, der er blandet i celler og andre anatomiske reaktioner på abiotisk eller biotisk stress. Cryo-SEM udstyret med energi dispersive x-ray spektroskopi eller top sim er blevet brugt til at studere element fordeling over overfladen af en prøve, der indeholder vand.Kombinere elementær analyse og denne procedure i denne lignende ramme kan give os dyb viden om xylem celle adfærd relateret til vand status. Når du bruger flydende nitrogen til frysefiksering af prøver i et rum, så glem ikke at ventilere rummet for at undgå iltmangel.

Research

JoVE Journal

Environment

Laboratory-determined Phosphorus Flux from Lake Sediments as a Measure of Internal Phosphorus Loading

Laboratorie-bestemt Fosfor Flux fra søsedimenter som mål for interne fosforbelastning

Eutrophication is a water quality issue in lakes worldwide, and there is a critical need to identify and control nutrient sources. Internal phosphorus (P) ...

Measuring Fluxes of Mineral Nutrients and Toxicants in Plants with Radioactive Tracers

Måling Flusmidler af mineralske Næringsstoffer og giftstoffer i Planter med radioaktive sporstoffer

Unidirectional influx and efflux of nutrients and toxicants, and their resultant net fluxes, are central to the nutrition and toxicology of plants. ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. I. Collection of Virus Samples

EPA Method 1615. Måling af Enterovirus og norovirus Forekomst i vand efter kultur og RT-qPCR. I. Indsamling af virus prøver

EPA Method 1615 was developed with a goal of providing a standard method for measuring enteroviruses and noroviruses in environmental and drinking waters. ...

EPA Method 1615. Measurement of Enterovirus and Norovirus Occurrence in Water by Culture and RT-qPCR. Part III. Virus Detection by RT-qPCR

EPA Metode 1615. Måling af Enterovirus og Roskildesyge Forekomst i Water af Kultur og RT-qPCR. Del III. Virus Detection ved RT-qPCR

EPA Method 1615 measures enteroviruses and noroviruses present in environmental and drinking waters. This method was developed with the goal of having a ...

How to Create Conditioned Taste Aversion for Grazing Ground Covers in Woody Crops with Small Ruminants

Sådan oprettes Konditioneret Smag Aversion for Afgræsning bunddække i Woody Afgrøder med små drøvtyggere

Conditioned taste aversion (CTA) is a learning behavior process where animals are trained to reject certain feed after gastrointestinal discomfort has ...

Soil Lysimeter Excavation for Coupled Hydrological, Geochemical, and Microbiological Investigations

Jord lysimeter Udgravning til Koblede Hydrologiske, geokemiske og mikrobiologiske undersøgelser

Studying co-evolution of hydrological and biogeochemical processes in the subsurface of natural landscapes can enhance the understanding of coupled ...

Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

Screening for Endocrine Activity in Water Using Commercially-available In Vitro Transactivation Bioassays

Screening for endokrine aktivitet i vand Brug Kommercielt tilgængelig<em&gt; In vitro</em&gt; Transaktivering Bioassays

In vitro transactivation bioassays have shown promise as water quality monitoring tools, however their adoption and widespread application has been ...

A Lipid Extraction and Analysis Method for Characterizing Soil Microbes in Experiments with Many Samples

En lipidekstraktions- og analysemetode til karakterisering af jordmikrober i forsøg med mange prøver

Microbial communities are important drivers and regulators of ecosystem processes. To understand how management of ecosystems may affect microbial ...

A Simple Planting Technique for Re-establishing Trees Where Frequent Inundation Occurs

En simpel plantning teknik for ny etablering af træer hvor hyppige oversvømmelser forekommer

Many of the Everglades tree islands have lost elevation over the past century and most of their trees have died such that they are now covered with ...

Sample Preparation Method of Scanning and Transmission Electron Microscope for the Appendages of Woodboring Beetle

Prøve forberedelse metode til scanning og transmission elektron mikroskop til tilhæng af træborebille

This report described sample preparation methods that scanning and transmission electron microscope observations, demonstrated by preparing appendages of ...